・３２０・ 中国中医药科技２００８年７月第ｌ５卷第４期Ｊｕｌ ２００８．￣ｏ１．１５ Ｎｏ．４
益母草药理作用的研究进展
顾月丽顾江红 （浙江中医药大学・杭 １ ３１００５３ 杭州市中医院・杭州３１０００７）
益母草昧辛苦，性凉，人心包、肝经，有活【ｆ『Ｌ、祛瘀、训绛、利水等 功效…，是妇产科的常用药。目前临脒上有许多益母草制剂如胶囊、 冲剂、膏剂、流投膏、ｕ服液、注射液、片剂、水煎剂，广泛应用于治疗 原发性痛经［ 、功能性子宫出血【３］、乳腺增生症等病，疗效显著， 产 后子宫复Ｉ｝１［４－８７、药物流产［ ”ｊ等方面的应用，也收到很好效果。 近年来在药理作用研究方面也取得了很大进展，综述如下。 １对子宫的作用 １．１对未孕动物子宫的兴奋作用 张恩 等 ｊ实验表明，益母草 水提取物、水煎醇提物、醇捉物均能增加大鼠离体子宫的张力、强度、 频率和子宫活动力（Ｐ＜０．Ｏ１），其中以水提物作用最强。孙红英 等［ ］证实复方益母草流浸膏组与胶囊组均使小白鼠离体子宫的收 缩频率加快，收缩强度增加，子宫张力上升，与生理盐水组比较有显 著性差异（Ｐ＜０．０５—０．００１）。金若敏等 报道益母草能增加豚鼠 在体子宫收缩的幅度，与对照绀比较Ｐ＜０．０５，表明益母草对正常子 宫有一定的兴奋作用。应如海等＿ｌ’］实验表叫：不 浓度的益母草水 煎剂对同一状态下的家兔离体子宫运动性能的影响差异显著（Ｐ＜ ０．Ｏ１）；浓度在０．２５—１．Ｏｇ／ｍ］时，离体子宫张力随浓度的增大而增 大，从而为益母草直接加强子宫平滑肌活动而达到抗着床、抗早孕作 用的机理提供了进一步的实验依据。 １．２对动物子宫痉挛的松弛作用 益母草对子宫似有双向调节作 用，即当子官在正常状态下表现为引起兴奋收缩，而当子宫在痉挛状 态时则引起松弛。李万等 ｌ ８＿报道益母草总生物碱（Ｌｈ１）能明显拮抗 缩宫素所致大鼠子宫的剧烈收缩（类痛经反应），可显著地抑制ＰＧ 所致小鼠痛经扭体反应发生率，其中高、中剂量组（０．２ｇ／ｋｇ、０．１ｇ／ｋｇ） 与对照组相比Ｐ＜０．Ｏｌ，低剂量组（０．ｏ５ ）与对照组相比Ｐ＜０． ｏ５。金若敏等［ ］１０ｇ／ｋｇ益母草能抑制缩宫素所致小鼠扭体反应（Ｐ ＜Ｏ．０５），能缓解由１５Ｍ—ＰＧＦ２。所致的小鼠子宫痉挛，与对照组比较 有 著意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。冀红等＿ｌ９Ｊ实验表明复方益母草膏的３个剂 最组（２Ｏ．Ｏｇ／ｋｇ、１０．Ｏｇ／ｋｇ、５．Ｏｇ／ｋｇ）对缩宫素所致大鼠扭体反应均表 现出明显的抑制作用。李毅敏等 报道复方益母革膏（３．２，６、４，１２． ８ｒａｇ生药／ｍｌ终浓度）作用１０分钟，均可不同程度地对抗由催产素所 诱发大鼠离体子宫平滑肌的强烈收缩，而ｆ｛．随剂量增加对子宫平滑 肌收缩频率及活动度的抑制作用逐渐增强（Ｐ＜０．０５～０．００１），但对 收缩幅度影响不明显，而且刘＿／Ｊ、鼠实验性痛经有较好的止痛作用（与 对照组比较Ｐ＜０．０５～０．Ｏ１）。 １．３促阴道上皮增生作用 胡元亮等 ２ｆＪ报道，益母草能引起小白 鼠阴道上皮增生、角化，其程度显著高于ｑｉ理盐水组，但低于己稀雌 酚组，尤其是角化率显著高于用药前，表叫益母草有微弱的雌激素样 作用。胡兀亮［ 又经显微测量显乐，益母草ｎ』使成年去卵巢小鼠的 子官内膜出现不同程度的增生，符项测定值多 著或檄 著大于生 理盐水组，小于苯甲酸雌二酹组（Ｐ＜０．０５～０．Ｏ１），儿其是多见细胞 分裂相和微绒毛的分叉及弯曲，是对照组中少见的现象。郁晓珂 等［２３ 通过小鼠子宫增重实验显示，益博革组对小鼠子宫的重量没有 影响，子宫系数与空白对照纽（蒸馏水）相比无统计学意义，与 性对 照组（尼尔雌醇悬浊液）比较Ｐ＜０．Ｏ１。 ２对血液流变学的作用 孙红英等【１５ｊ经实验证实，复方襦母草胶 囊能叫显缩短小鼠出血时问，大剂量（５ｇ／ｋｇ）时可明显缩短小鼠凝血 时间，加速血液凝周。胡 亮等［２４］实验表明，益母草能使大鼠肠系 膜微动脉管径扩张ｌＯ０，ｕｍ以ｌ：，使微静脉管径扩张１６０，ａｍ以ｌ ，使毛 细Ｉ舡管网交点数平均增加到１Ｏ个以上，以上结果与本组用药前和对 照组 期相比均有显著性差异（Ｐ＜０．０５），说叫益母草具有显著的改 善肠系膜微循环的作用，从而认为也能改善子宫一卵巢的微循环。 袁忠治等 ］报道益母草注射液能减少红细胞、血小板、纤维索和自 细胞在受伤的小血管内壁巾聚集；使红细胞压积、全血比黏度低切部 分、全血还原比黏度低切部分和黏度指数显著降低（Ｐ＜０．０５）。冀红 等Ｌｌ ］实验表明，复方益母草膏有显著改善肾上腺素诱导的大鼠全血 黏度增高，抑制肾 腺素诱导的红细胞聚集作用，对ＩｆＩＬ栓形成长度和 晕量均有明显抑制作用，能明显抑制正常大鼠体外血栓形成。 ３抗炎镇痛作用李万等 研究表明，对于大鼠棉球肉芽肿，阿斯 匹林组及益母草总生物碱（Ｉ．Ｉｌ１）高、中、低剂量组的肿胀率与对照组 相比，均具有显著性差ｌ异（Ｐ＜０．０１），抑制率分别达到６７．８９％、６０． ４ｌ％、５７．６２％、５５．１４％。金若敏等【１６１报道益母草能减轻二甲苯所致 小鼠耳廓肿胀程度，明显减轻实验性大鼠子宫炎症，能明显降低子宫 炎症时其平滑肌上ＰＧ 的含量，能明显降低大鼠子宫平滑肌ＰＧＦ２ 的含量，以ｊ 结果与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１），又 证实益母草能升高大鼠体内孕激素水平，与埘照组比较有显著性差 异（Ｐ＜０、０５），但对大鼠体内雌激素无明显的影响。冀红等 分空 白对照组、复方益母草膏３个剂量组、 性对照地塞米松组来研究复 方益母草膏的抗炎作用，结果发现复方益母草膏对蛋清所致大鼠足 跖肿胀反应有明显抑制作用，与空白对照组比较有显著差异（Ｐ＜０． ０５～０．Ｏ１）。王立等［ 实验表明益母草胶囊各剂量组及强的松组均 能显著抑制棉球肉芽肿，与阴性对照组比较，肉芽肿的重量明显减 轻，Ｐ＜０、０５和Ｐ＜０．００１，有显著性差异，提示益母草胶囊具有抑制 炎症增殖期反应的作用。 ４利水作用晁志等 报道益母草水苏碱能显著增加大鼠尿量， 益母革碱也有一定效果，其作用均任２小时内达到高峰，相比较而 言，水苏碱作用更加迅速，而益母草碱作用较为和缓；尿液『１１的离子 分析表明，两种生物碱成分增加Ｎａ 的排出嗣，而使Ｋ 的排出量减 少，ｃｒ也有所增加，以上结果与生理盐水相比Ｐ＜０．０５，提示益母草 可作为一种作用和缓的保钾利尿药使用。 ５对免疫系统的影响徐杭民等 ｊ经实验显示，前箍母草索ＬＣ一 ５５０４联合刀豆球蛋白Ｃｏｎ Ａ（各种浓度）对小鼠胸腺细胞（．ｒ淋巴细 胞）有显著的促进增殖作用，是单独使用Ｃｏｎ Ａ（１．５ｔ，ｅ／ｍｌ和５ ｔｇ／ｎｄ） 对细胞增殖作用的８倍和５倍。徐庆乐等［ ］报道益母草水煎剂以 ６．２５ｇ／ｋｇ、２５ｇ／ｋｇ剂蛩可明显提高小鼠ＬＡＫ（淋巴因子活化杀伤细胞） 的活性（Ｐ＜０．Ｏｌ、０．００１），６．２５ｇ／ｋｇ剂量可提高 Ｋ（自然杀伤细 胞）的活性（Ｐ＜０．０．５）。 ６结语综 所述，益母革在对子宫的作用、抗炎镇痛作用和『ｌＩ
曼陀罗花药理和毒理学的研究进展
曼陀罗花（学名：Datura metel）是一种常见的观赏植物，也被称为曼陀罗、鬼针草等，具有多种药用价值。曼陀罗花主要含有生物碱类物质，如托品、阿托品、曼特宁等，这些化合物对中枢神经系统和心血管系统有明显的药理和毒理效应。近年来，对曼陀罗花的药理和毒理学研究取得了一些进展。
曼陀罗花的药理作用主要表现在其含有的生物碱类物质上。托品和阿托品是曼陀罗花中主要的生物碱，它们具有止痛、解痉、扩张血管、抗胆碱能等作用。研究表明，托品和阿托品可通过与胆碱能受体结合，抑制乙酰胆碱的作用，从而减少神经冲动的传递，达到镇痛和解痉的效果。托品和阿托品还可扩张血管，增加血液供应，对循环系统有保护作用。
曼陀罗花的毒理作用主要表现在其含有的生物碱类物质对中枢神经系统的影响上。由于曼陀罗花中的生物碱具有较强的生物活性，如果使用不当或过量使用，会导致一系列的中毒症状。早期中毒症状包括口干、瞳孔散大、心悸、头晕等，严重者会出现幻觉、幻听、意识混乱甚至昏迷等症状。曼陀罗花的生物碱还具有肌肉松弛作用，可能导致肌肉无力、呼吸困难等。
近年来对曼陀罗花的药理和毒理学研究取得了一些进展。研究发现，曼陀罗花中的生物碱类物质不仅对中枢神经系统有影响，还对心血管系统有一定的作用。一项研究发现，曼陀罗花提取物对高脂血症小鼠的心血管功能具有改善作用，可以降低血压、改善心功能。这表明曼陀罗花除了存在毒性外，还有一些有益的生理效应。
研究还发现，曼陀罗花的生物碱在一定剂量范围内能够抑制肿瘤细胞的生长。一项实验发现，曼陀罗花提取物对人肺癌细胞株有明显的抑制作用，可以诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这为曼陀罗花的药用开发提供了新的思路和方向。
苏木药理作用研究进展
苏木（Caesalpinia sappan L.CAE）是我国的传统中药，为豆科云实属植物的干燥心材，有行血祛瘀，消肿止痛之功效。临床药理作用包括抗肿瘤、免疫抑制、抗心脏移植排斥反应、抗菌消炎、抗氧化作用，对心血管、中枢神经系统及降糖作用等。本文就近年来在苏木药理作用方面的研究成果作一综述。
1 抗肿瘤作用
任连生等[1]研究发现，苏木水提物对HL-60(人早幼粒白血病细胞株)有较强的细胞毒作用。其醇提物对人体肿瘤细胞HCT-8、KB、A2780有明显的抑制作用，直接作用于肿瘤细胞，能诱导细胞凋亡，抑制癌细胞的增殖，呈一定的浓度依赖关系。王三龙等[2]研究发现苏木提取物能诱导人类慢性髓性白血病K562细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，并呈一定的浓度依赖关系。徐建国等[3]将苏木抗癌有效成分(CAE-B) 从腹腔和静脉两个不同途径作用于小鼠H22腹水瘤模型，结果显示均能显著延长小鼠的生存时间，但腹腔注射治疗效果优于静脉注射。实验还发现CAE-B体外对K562癌细胞具有显著杀伤作用，且呈一定量效关系。这些研究表明CAE提取液是一种潜在的抗癌药物，直接细胞毒作用和诱导细胞凋亡是其抗肿瘤的可能机制。
2 免疫抑制作用
杨锋等[4]研究发现，苏木对SAC诱导的人B淋巴细胞增殖有明显的抑制作用，对PHA诱导的人T淋巴细胞增殖和诱生的IL-2活性亦有明显的抑制作用，并随苏木用量增加抑制作用增强，其免疫抑制作用明显强于雷公藤。赖成虹等[5]用苏木醇提取物治疗实验性重症肌无力(EAMG)小鼠，结果重症肌无力症状明显缓解，认为下调T淋巴细胞功能，从而抑制N2AchR抗原诱导的特异性免疫反应是其治疗机制。金鹏等[6]认为苏木乙酸乙酯提取物是苏木免疫抑制作用的有效成分，具有良好的开发前景。
3 抗心脏移植排斥反应研究
侯静波等[7，8]应用大鼠腹腔同种心脏移植模型，以环孢素A为对照，研究苏木水提取物对心脏移植中抗排斥反应的影响。结果显示，移植心脏存活时间显著延长，病理损害程度减轻，移植心脏ICAM-1、VCAM-1的表达减少，血清中活性细胞因子IL-2、IL-4、IL-10的表达降低，表明苏木醇提取物对心脏移植急性排斥反应具有明显的抑制作用，从而减少心肌损伤，延长移植心脏存活。周亚滨等[9]研究认为苏木水提液具有一定的免疫抑制作用，其作用机制为抑制移植心肌组织穿孔素和颖粒酶B的mRNA的表达，降低外周血IL-2和IL-6的含量，调节外周血CD4+/CD8+的异常，并能抑制心肌细胞的过度凋亡，具有明显的抗免疫排斥作用，无明显的不良反应，可部分替代环孢素A。表明苏木醇提取物是一种很有前途的器官移植免疫抑制剂，可以减少环孢素A的用量。
安徽医药ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ２００９Ｓｅｐ；１３（９）・ｌＯｌ１・
鬼针草总黄酮的化学成分及药理作用研究进展
王祺，张燕娜，陈飞虎
（安徽医科大学药学院，安徽合肥２３００３２）
摘要：鬼针草是我国民间常用的中药，全国大部分地区均有分布。鬼针草总黄酮（ｔｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｏｆＢｉｄｅｎｓｂｉｐｉｎｎａｔａＬ，ＴＦＢ）是
鬼针草的主要有效成分，包括槲皮素、金丝桃苷、槲皮素－７一Ｏ一鼠李糖苷、６，７，３’，４’一四羟基橙酮、２’，３’，４’，３，４一五羟基查耳
酮（奥卡宁）、木犀草素等。本文综述了近年来鬼针草总黄酮的提取分离、含量测定及药理作用等方面的研究，特别是在抗肝纤
维化方面研究取得的进展。
关键词：鬼针草总黄酮；提取；分离；含量测定；药理作用
Ｒｅｓｅａｒｃｈｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ
ａｃｔｉｏｎ０ｆｔｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｏｆＢｉｄｅｎｓｂ咖ｉｎｎａｔａＬ．
ＷＡＮＧＯｉ，ＺＨＡＮＧＹａｎ．ｎａ，ＣＨＥＮＦｅｉ—ｈｕ
（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｆｅｉ２３００３２，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＢｉｄｅｎｓｂｉｐｉｎｎａｔａＬｉｓａｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｂｙｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｐｅｏｐｌｅ．ＩｔＣａｌｌｂｅｆｏｕｎｄｉｎｔｈｅｍｏｓｔｐａｒｔｓｏｆ
Ｃｈｉｎａ．ＴｏｔａｌｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｏｆＢ／ｄｅｎｓｂｉｐｉｎｎａｔａＬ（ＴＦＢ），ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｑｕｅｒｃｉｔｉｎ，ｈｙｐｅｒｏｓｉｄｅ，ｑｕｅｒｃｉｔｉｎ…７０ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ，６，７，３’，４’一ｔｅｔ－
ｒａｈｙｄｒｏｘｙａｕｒｏｎｅ，ｏｋａｎｉａｎｄｌｕｔｅｏｌｉｎ，ｅｔａ１．ｉｓｔｈｅｍａｉｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｏｆＢ／ｄｅｎｓｂｉｐｉｎｎａｔａＬ．Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ，ａｎｕｍｂｅｒｏｆｐａｐｅｒｓｉｎ—
