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中药现代化是指将传统中药理论与现代科学技术相结合，通过现代化的研究方法和技术手段，对中药进行深入的研究和开发，以提高中药的质量、疗效和安全性，推动中药现代化、国际化和产业化。
中药现代化的主要内容包括以下几个方面：
1. 中药质量控制：中药现代化的前提是要保证中药的质量和安全性。
因此，中药现代化的第一步就是加强中药质量控制，采用现代化的检测技术和方法，对中药进行全面的质量检测和评价。
2. 中药现代化研究：中药现代化的核心是中药现代化研究，主要包括中药成分分析、药效评价、药物制剂研究等方面。
中药现代化研究需要运用现代科学技术和研究方法，如分离纯化技术、高效液相色谱技术、生物技术等，以深入研究中药的成分、药理作用和药效评价。
3. 中药制剂开发：中药现代化的另一个重要方面是中药制剂开发。
中药制剂开发需要结合现代制剂技术，对中药进行合理的配伍和制剂工艺研究，以开发出符合现代人需求的中药制剂，如口服液、胶囊、注射剂等。
4. 中药国际化：中药现代化的最终目的是推动中药的国际化。
中药现代化研究需要结合国际标准和规范，对中药进行标准化和规范化研究，以提高中药的国际认可度和市场竞争力。
总之，中药现代化是一个综合性的工程，需要各方面的专家和技术人员共同努力，以推动中药的现代化、国际化和产业化。
中药现代化的主要内容中药现代化是指将传统中药知识与现代科学技术相结合，以促进中药产业的发展、提高中药质量与安全性、推动中药在世界范围内的认可与应用。
中药现代化的主要内容包括以下几个方面：一、中药资源的有效利用与保护中药材的资源丰富而多样，对人类健康有着重要意义。
在中药现代化的过程中，保护和合理利用中药资源是首要问题。
通过科学的种植、采集及制备工艺，保证中药材的质量和纯度，减少资源的浪费，同时注重保护野生植物种群的生态平衡，推动中药材的可持续发展。
二、中药的药理和药效研究中药的药理研究是中药现代化的重要内容之一。
通过深入研究中药的活性成分和作用机制，揭示中药在人体内的吸收、分布、代谢和排泄规律，进一步说明中药的药理特性与药效。
这有助于科学地评价中药的疗效和安全性，为中药的合理应用提供科学依据。
三、中药的质量控制与标准化中药的质量控制是中药现代化的基础和关键。
通过建立合理的分析方法和质量评价体系，确保中药的质量稳定和一致性，使中药的质量可以得到科学认定和国际接受。
加强中药的标准化工作，制定中药的生产、加工和质量控制标准，提高中药的生产工艺和质量水平。
四、中药的现代研发与创新中药现代化的过程还需要注重中药的研发与创新。
通过现代科学技术的运用，结合中药的传统知识和实践经验，不断发现和利用中药的新功能和应用领域。
重视中药与西药的结合，推动中西医结合的发展，实现中药的现代化和国际化。
个人观点与理解：中药现代化是一个需要综合发展的过程。
传统中药的价值在当今社会依然存在，而现代科技的进步为中药现代化提供了强大的推动力。
在中药现代化的过程中，需要综合运用多学科的方法与技术，进行深入的研究与探索，以确保中药的质量和效果。
中药现代化不仅是中医药事业发展的必然要求，也是中医药文化的传承与创新的需要。
通过中药现代化的推动，我们能更好地将中医药传统知识和现代科技相结合，为人类的健康福祉作出更大的贡献。
总结回顾：中药现代化的主要内容包括中药资源的有效利用与保护、中药的药理和药效研究、中药的质量控制与标准化、中药的现代研发与创新。
“中药现代化”的演进中药现代化概念历经30多年发展，直到20世纪末才逐渐形成。
从1973年，国务院发布的第一个我国关于中成药发展的国家级文件国发（121）号文件《关于改进中成药质量的报告》，我国才开始其真正意义上转变中药生产方式，在政府的领导推动下，积极改善设备，使中成药的生产逐步实现机械化、半机械化。
20世纪80年代，中药行业逐步吸收了现代医药的管理理念，随着成套设备的研制和应用，中成药生产向工业化过渡。
1996年，在全国卫生工作会议上，中共中央国务院明确提出了“实现中药与中药生产现代化”的目标，中药现代化上升到国家产业的高度。
1997年1月，中共中央国务院下发《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》【中发（1997）3号文】，明确提出了积极发展中药产业，推进中药生产现代化。
1997年底，按照“中药现代化科技产业行动计划”（国家新药研究与开发协调领导小组）提出的计划要求和国务院领导的指示精神，科技部将“中药现代化研究和产业开发”列为95国家科技攻关“重中之重”项目。
在国家的重点扶持和政策的有力保障下，我国的中药现代化取得了显著的进步。
最近十几年来，凡谈中药发展必称中药现代化。
二、中药现代化思潮可分为三类：一、实施环境类。
该类思潮主要是围绕目标，政府管理政策措施提出的意见和建议。
政府管制度层面的东西，也称为中药现代化实施的环境时，将政府的政策和制度本身也作为思潮来加以表述。
二、整体阐释类。
该类思潮把中医药作为一个认识，认为中医药是不能分开的统一体，中药必须也包含中医药理论的现代化，否则没有中药现代化可言。
只有解决中医药理论的现代认知问题，中药现代化的目标才能实现。
在此种观点的指导下，提出一些解决问题的方法论。
三、技术实施类。
该类思潮主要是抓住上述主要矛盾的某一方面或几个方面，提出解决措施，偏重于技术工具类。
实施环境类2002年10月10日，科技部、国家计委、经贸委、卫生部、药品监管局、知识产权局、中医药局、中科院联合发布了《中药现代化发展纲要》。
中药现代化发展趋势及其面临的挑战中药作为中国传统医学的瑰宝，对于保障人民健康发挥着重要作用。
然而，近年来随着现代医学的快速发展，中药面临着现代化发展的诸多挑战。
本文将探讨中药现代化发展趋势及其面临的挑战。
一、中药现代化发展趋势：1. 中药研发技术的提升：随着科技的不断进步，中药研发技术逐渐得到提升。
现代科学技术的应用，包括高通量筛选技术、分子生物学和生物工程技术等，为中药的研发提供了强大支持。
这些技术的应用能够提高中药活性成分的提取效率和药效的评价，从而加快中药现代化进程。
2. 中药标准化建设的推进：中药材的质量稳定性一直是中药现代化发展的关键问题。
为了确保中药的质量和疗效，标准化建设变得尤为重要。
通过制定和完善中药的质量标准、生产标准和检测方法，可以提高中药的质量控制水平，并确保中药的安全性和有效性。
3. 模式创新与中西医结合：中药的现代化发展需要进行模式创新。
传统的中药制剂方式在现代医疗环境下未能适应。
因此，探索中医诊疗模式与现代医学相结合的新途径，将中药融入到现代化的治疗方案中，可以更好地发挥中药的疗效。
4. 中药国际化：中药的现代化发展需要拓展国际市场。
中药在国际市场上的影响力有限，部分是由于缺乏国际化的宣传和推广。
因此，通过适应国际市场需求，加强品牌建设和市场营销，推动中药的国际化发展，将有助于中药在全球范围内发挥更大的作用。
二、中药现代化发展面临的挑战：1. 质量与安全问题：中药制剂的质量和安全问题一直是中药现代化发展的重要难题。
中药材的生产环节中存在着农药残留、重金属污染等问题，而中药制剂的质量控制又相对困难。
因此，如何确保中药的质量和安全性，是中药现代化发展面临的重要挑战。
2. 缺乏科学临床验证：中药作为传统的治疗手段，其疗效缺乏科学临床验证。
现代医学注重以循证医学为基础，而中药的疗效往往缺乏临床试验的支持。
因此，如何通过严格的科学实验来验证中药的疗效，是中药现代化发展面临的又一挑战。
中药现代化的思考中药现代化：传统智慧与现代科技的完美结合随着科技的迅速发展和人们健康观念的转变，中药现代化已经成为中医药行业的重要发展趋势。
中药现代化旨在将传统中药理论与现代科技相结合，以提高中药的质量、安全性和可靠性，从而更好地服务于人类的健康事业。
中药现代化的必要性和重要性中药现代化是时代发展的必然要求。
在全球化的背景下，中医药行业面临着国际市场的巨大挑战。
为了使中药更好地融入国际市场，提高中药的科技含量和国际竞争力，中药现代化势在必行。
中药现代化对于中医药行业的发展和生存具有重要意义。
现代科技的引入有助于提升中药产业的技术水平，提高中药产品的质量和安全性。
同时，现代化的中药生产方式还可以实现规模化、工业化和标准化，从而降低生产成本，增强中医药行业的可持续发展能力。
中药现代化对于人民群众健康生活的积极影响。
随着生活水平的提高，人们对于健康的要求也越来越高。
中药现代化可以提高中药的治疗效果和安全性，使人民群众能够更好地享受到中医药带来的健康福利。
中药现代化的关键问题和措施中药现代化面临的主要问题包括：传统中药理论的科学性有待进一步提高；中药质量不稳定，缺乏统一的标准和评价体系；现代科技在中药研究与应用中的结合不够紧密等。
针对这些问题，我们提出以下措施：首先，加强中药基础研究，发掘传统中药理论的现代科学内涵；其次，建立完善的中药质量标准和评价体系，保障中药产品的质量和安全性；最后，加强现代科技在中药研究、生产和应用中的结合，推动中药现代化的发展。
例如，通过现代科技手段对中药进行标准化提取和制备，可以提高中药产品的质量和稳定性。
利用现代医学影像技术对中药的作用机理进行深入研究，可以发掘中药的治疗优势和作用机制。
这些措施将为中药现代化提供强有力的技术支持。
总之，中药现代化是中医药行业发展的必然趋势。
通过将传统中药理论与现代科技相结合，我们可以提高中药的质量和安全性，使中医药更好地服务于人类的健康事业。
中药现代化的例子
中药现代化是指将传统中药转化为符合现代科学技术的形式，使其更易于应用和推广。
以下是中药现代化的几个例子：
1. 中药口服液：中药口服液是将中药原材料煎煮后提取成液体，经过现代科技处理后制成的。
它具有剂型规范、服用方便、药效稳定等优点，成为了中药现代化的一个重要例子。
2. 中药微型胶囊：中药微型胶囊是将中药原料微细化后填充到胶囊内，成为一种现代化的中药制剂。
它具有剂型小巧、药效稳定、口感好等优点，可以便于携带和服用。
3. 中药贴膏剂：中药贴膏剂是将中药提取液涂在药膜上，干燥后制成的一种中药制剂。
它具有贴敷简单、药效明显、无副作用等优点，被广泛应用于疼痛、炎症等症状的治疗。
中药现代化的发展为传统中药的推广和应用提供了新的方式和
途径，同时也为中医药的传承和发展注入了新的活力。
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论述中药现代化一、中药现代化的含义在当今的社会发展形势下，各种新鲜的词语层出不穷。
如中药现代化就是其中之一。
目前中药现代化的定义不多，有称中药科学化的，也有称中药现代科学化的。
如今比较权威的定义是：中药现代化就是将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合，以适应当代社会发展需求的过程。
中医药现代化，就是在指导思想上要保持传统特色，正确处理好继承与发展的关系，中西医并重，相互补充，共同发展。
在实践过程中，以传统中医药理论和丰富的临床实践为基础，遵循“与时俱进”的思想，既继承传统中医药理论的精华，又不断创新，借鉴现代医学、生物学、信息科学理论和国内外天然药物的研究成果，多学科融合，多种技术结合，形成具有时代特色的中医药理论体系。
这一系列研究过程，就是中医药现代化。
二、中药现代化的现状目前,我国药用资源12 807种,民族药4 000多种,民间药7 000多种,经营中药材1 200多种,常用药材600种。
中药材存在过度开发,生产管理粗放,质量不稳定,部分药材残余农药、重金属超标,品种混乱等问题,已经制约了代写医学论文中药产业的发展。
中药饮片加工水平低,质量不稳定,炮制规范不统一,有效成分易流失,饮片质量难以保证。
目前国内有35大类43种剂型共5 000多种中成药,但单一产品低水平重复生产严重,产品质量不稳定,主要成分含量差异较大,产品的质检标准未能完全与国际接轨。
国内新药开发能力和中药开发的投资相对不足,严重制约着中药的发展。
随着人类疾病谱的改变,天然药物的治疗保健作用受到人们的青睐,我们拥有完整的中医药理论体系、丰富的代写医学论文中药资源和大量的经方验方,为中药的发展提供了前所未有的机遇和广阔的空间,但是,我国中药产业自身存在着许多问题和面临“洋中药”的严峻挑战,为了使中药走向国际主流药品市场,更好地为世界人民服务,中药产业必须走现代化之路,而且中药现代化是中药走向世界的唯一途径,同时是时代的要求。
中药现代化发展的认识中药现代化就是把当代最新科技、手段、方法、设备融入中药研究、生产、应用，从而发展完善中医药的一个过程，其目的不是要把中药西化为“西药”。
所谓中药，是指纳入中医药理论体系、能够按中医理论使用的药品。
中药现代化，简单地说，就是从传统中药发展提高到现代化中药；具体地说，中药现代化来源于传统中药的经验和临床，依靠现代先进科学技术手段，遵守严格的规范标准，研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便，并具有现代剂型的新一代中药，符合并达到国际主流市场标准，可在国际上广泛流通。
这个过程，就是中药现代化。
中药现代化具体内容包括：中药理论现代化、中药质量标准和规范的现代化、中药生产技术的现代化、中药文化传播的现代化和提高中药产品国际市场份额。
中药现代化势在必行，这不但是其本身发展的需要，也是国际国内形势的要求和世界医学及现代科技发展的必然。
时至今日，社会已发生巨大变化，中药不能固步自封，必须走出国门，走国际化之路，现代化是必由之路。
中药是人类共同的财富，应该由全人类共享。
从经济角度来看，中药是我们的国宝，应努力扩大出口，多赚外汇。
从文化角度来看，提高中药的地位，促进西方社会对中药重新认识。
中国虫草药是世界上独一无二的，也是世界上生产虫草药最多，分布最广的国家，所以说中药是我国独有的产品。
中药讲究的是配比得当，粗细搭配，以五行相生相克为理论基础，注重的是天、地、人和自然的和谐，更多的是讲究调理与保养，使体内的五脏六腑、经、气、神归一。
中药注重的是身、心的自然协调。
而西药讲究的是病理学，更注重物理方面的治疗。
中药是一门科学，在中药发展的过程中我们就是要不断地发扬精华，摈弃糟粕，是科学就会不断发展和扬弃。
所以对于中药的发展和中药现代化的认识，我们可以从以下几个方面更清晰的来认识中药和中药现代化：（1）发展中药现代化，我们必须保持中药理论和临床应用的特征、特色和优势，体现继承、移植、创新相结合的思想，实现对传统的超越；（2）发展中药现代化是进行现代语言的表述和现代科学的阐述，中药现代化本身就具有时代特征；（3）发展中药现代化具有现代科学品格，需形成中医理论和临床诊疗体系的开放系统，实现多学科兼容。
制药行业中药现代化与创新药物方案第1章中药现代化概述 (4)1.1 中药现代化的背景与意义 (4)1.2 国内外中药现代化发展现状 (4)1.3 中药现代化的发展趋势与挑战 (4)第2章中药现代化技术体系 (4)2.1 中药质量控制技术 (4)2.2 中药提取与分离技术 (5)2.3 中药制剂技术 (5)2.4 中药安全性评价技术 (5)第3章中药创新药物研究策略 (5)3.1 中药创新药物研究现状与趋势 (5)3.1.1 国内外研究现状 (5)3.1.2 研究趋势 (6)3.2 中药活性成分筛选与评价 (6)3.2.1 活性成分筛选方法 (6)3.2.2 活性成分评价方法 (6)3.3 中药药效学与药理学研究 (6)3.3.1 药效学研究 (6)3.3.2 药理学研究 (6)3.4 中药作用机制研究 (6)3.4.1 作用机制研究方法 (6)3.4.2 作用机制研究内容 (6)第4章中药创新药物设计与优化 (7)4.1 中药活性成分结构优化 (7)4.1.1 中药活性成分提取与鉴定 (7)4.1.2 结构优化策略 (7)4.1.2.1 构效关系研究 (7)4.1.2.2 生物电子等排体替换 (7)4.1.2.3 增加或减少取代基 (7)4.1.2.4 环境优化 (7)4.1.3 结构优化方法 (7)4.1.3.1 合成方法 (7)4.1.3.2 生物转化法 (7)4.1.3.3 高通量筛选 (7)4.2 中药组合药物设计 (7)4.2.1 组合药物的概念与分类 (7)4.2.2 中药组合药物的优势 (7)4.2.3 组合药物的设计原则 (7)4.2.3.1 相互协同作用 (7)4.2.3.2 相互抵消不良反应 (7)4.2.3.3 增强药物吸收与生物利用度 (7)4.2.4 中药组合药物的设计方法 (7)4.2.4.1 基于传统方剂理论的设计 (7)4.2.4.2 基于药效学的设计 (7)4.2.4.3 基于药代动力学的设计 (7)4.3 基于靶点的中药创新药物设计 (7)4.3.1 靶点的研究方法 (7)4.3.1.1 靶点筛选 (7)4.3.1.2 靶点验证 (7)4.3.2 基于靶点的药物设计方法 (7)4.3.2.1 高通量筛选 (7)4.3.2.2 虚拟筛选 (8)4.3.2.3 分子对接 (8)4.3.3 基于靶点的中药创新药物实例分析 (8)4.4 计算机辅助中药设计 (8)4.4.1 计算机辅助药物设计概述 (8)4.4.2 常用计算机辅助设计方法 (8)4.4.2.1 分子对接技术 (8)4.4.2.2 分子动态模拟 (8)4.4.2.3 机器学习与人工智能 (8)4.4.3 计算机辅助中药设计在药物研发中的应用 (8)4.4.3.1 新药发觉 (8)4.4.3.2 药物重定位 (8)4.4.3.3 药物优化与评价 (8)4.4.3.4 药物副作用预测与降低 (8)第5章中药创新药物评价与审评 (8)5.1 中药创新药物临床前评价 (8)5.1.1 药物化学成分研究 (8)5.1.2 药效学研究 (8)5.1.3 毒理学研究 (8)5.1.4 药代动力学研究 (8)5.1.5 制剂学研究 (8)5.2 中药创新药物临床试验设计 (8)5.2.1 临床试验阶段划分 (8)5.2.2 临床试验设计原则 (8)5.2.3 受试者筛选与分组 (8)5.2.4 临床试验终点指标 (8)5.2.5 数据管理与统计分析 (8)5.3 中药创新药物安全性评价 (8)5.3.1 安全性评价内容与方法 (8)5.3.2 药物不良反应监测 (9)5.3.3 长期用药安全性评价 (9)5.3.4 疗效与安全性关系分析 (9)5.3.5 特殊人群用药安全性评价 (9)5.4 中药创新药物审评审批流程 (9)5.4.1 申报资料要求 (9)5.4.2 审评程序与标准 (9)5.4.3 审评过程中的沟通交流 (9)5.4.4 审评审批时限 (9)5.4.5 注册证颁发与药品上市后监管 (9)第6章中药现代化与智能制造 (9)6.1 中药智能制造技术概述 (9)6.2 中药生产过程自动化与信息化 (9)6.3 中药智能制造装备与工艺 (9)6.4 中药智能制造质量管理与控制 (10)第7章中药国际化与标准制定 (10)7.1 中药国际化的现状与挑战 (10)7.1.1 现状概述 (10)7.1.2 挑战分析 (10)7.2 中药国际标准与规范 (10)7.2.1 国际标准现状 (11)7.2.2 我国中药标准规范 (11)7.3 中药国际化策略与路径 (11)7.3.1 政策支持与引导 (11)7.3.2 建立健全中药质量控制体系 (11)7.3.3 推广中药文化 (11)7.3.4 加强国际合作与交流 (11)7.4 中药国际注册与市场准入 (11)7.4.1 国际注册策略 (11)7.4.2 市场准入途径 (11)7.4.3 遵守国际法规 (11)第8章中药现代化与知识产权保护 (11)8.1 中药知识产权保护的重要性 (11)8.2 中药专利申请与保护策略 (12)8.3 中药知识产权侵权案例分析 (12)8.4 中药现代化与知识产权国际合作 (12)第9章中药现代化与产业升级 (12)9.1 中药产业结构现状与优化 (12)9.2 中药产业链延伸与整合 (12)9.3 中药产业技术创新与转化 (13)9.4 中药产业政策支持与措施 (13)第10章中药现代化与人才培养 (13)10.1 中药现代化人才培养的重要性 (13)10.2 中药现代化人才培养现状与需求 (13)10.3 中药现代化人才培养模式与策略 (14)10.4 中药现代化人才发展平台与举措 (14)第1章中药现代化概述1.1 中药现代化的背景与意义中药现代化是在全球医药市场快速发展的背景下，结合现代科学技术手段，对传统中药进行全面升级和创新的战略选择。
中药现代化就是要弄清中药的有效成分，就是搞植物提取物，就是与国际接轨，就是得到美国FDA的认可，就是进入世界主流医药市场
是把当代最新科学技术、手段、方法、设备融入中药研究、生产、应用从而发展完善中医药的一个过程，而不是要把中药西化为西药。
中药多用复方，讲究君臣佐使；西方植物药一般用单味药，偶用复方，多则四味，亦无君臣佐使
中药微观精确性不够、管理体制不顺、中药企业国际竞争力不强等原
西方缺少中医大夫。
中药必须由训练有素的中医大夫辨证应用，方能显示奇效，但西方国家没有多少中医大夫，更缺乏训练有素者，你的药再有效，也一样卖不出去，无论是作为处方药、OTC药，还是作为保健食品。
东西方文化差异。
中医药与西医药分属两个哲学体系，理论与思维方法不同。
中医重视宏观知识，西医强调微观知识。
由于东西方文化背景不同，除千百年来受中国文化影响深远的周边国家之外，西方国家很难接受中医药文化理念，对中国习用几千年的一些药物和疗法不理解，不接受。
最简单的例子就是：当初在美国用针灸给人治病，是伤害人体，是犯罪中药国际化的最大障碍是中药基础研究不足，机理不清，不科学。
我们确实需要加强中药基础研究，但非首要问题
法规限制。
西方国家评审药物的法规是针对合成药制定的，仅适用于单一成分的药物，因而成分复杂的中药很难通过FDA评审。
尽管美国已制定了《植物药产品行业指南》，放松了对植物药的管理，也不可能完全不受合成药物标准的影响，更何况，西方植物药走的是西药路子，而中药远非西方植物药，更不能将中药降低为植物药。
因此，中药仍难以以植物药药品身份(处方药、非处方药)进入美国市场。
迄今为止，尚没有任何国家的植物药被美国FDA 批准为药品。
因此，想通过削足适履让中医药通过FDA认可，此路不通。
药现代化绝不是将中药西化为西药，把中药“提高”到西药水平。
绝不是按照西药要求搞出几个“中药”进入国际医药主流市场就是现代化了。
也绝不是研究植物化学成分就算现代化了。
如果如此“化”下去，那不是中药现代化，而是中医药消灭化!中医药现代化是将现代科技、手段、设备、方法中能用的都用于中医药的完善与发展之中。
6月下旬，美国食品药物管理局（FDA）正式公布了《植物药研制指导原则》，并在全世界范围内征求意见，其中的植物药包括中国植物基源的草药。
消息一出，业内不少人士大受鼓舞，认为这将给我国中药国际化进程带来新的契机。
但细究之后，人们发现，承认中药合法身份与进入欧美主流市场完全是“两码事”。
但是受草药种植、饮片炮制和检测方法等规范缺乏的限制，7年后的今天，中药现代化的道路依然十分曲折，在亚洲国家之外，中药仍然只能以“食品”身份边缘化生存。
北京中医药大学一位不愿透露姓名的专家指出，近年来连续出现的中药不良反应问题，以及中药长期存在的标准化难题，更是困扰着中药产业的发展。
“如果国内企业不能解决标准化检测问题，过渡期结束后，中药‘食品’身份一旦取消，出口将出现很大的滑坡。
”刘张林不无忧虑地说。
复方丹参滴丸：冲击FDA“半途而废”
西方人本身不懂中药文化，用西药方法来检测中药是不科学的，中药的国际标准应该由中国制定。
“中医医生的缺乏是中药现代化举步艰难的一个重要原因。
中医研究更滞后于中药研究。
“
中药要有自己的国家标准，让世界中药与我国接轨。
这对于中药现代化非常重要。
从中药材到成品，国家共出台了ＧＡＰ、ＧＰＰ、ＧＬＰ、ＧＣＰ、ＧＭＰ、ＧＳＰ等政策法规，力求做到数据客观化、质量标准化及过程规范化，以促进中药现代化进程，但这些来自西方的标准是否适合中药的实际？
中药能不能进入国际市场实际上取决于标准。
美国ＦＤＡ（食品和药物管理局）只认数据，对于中药成分是什么，含量是多少，发生作用的机理是什么都要搞得一清二楚，而对于中国人延用了几千年的中医理论和人体试验却置之不理。
他认为，要求中药按西药标准申报，一味强调同西药接轨，是缺乏民族自信心的表现，其结果只能使中医如同世界另外三大传统医学一样不复存在
中药现代化应该是从中药材种植、饲养，饮片炮制，到中成药等生产技术全过程各个环节的现代化，而不是某个环节的现代化就能实现的。
但必须结合中医理论，在继承中药传统生产技术的基础上，保留传统生产特色和优势，运用和借鉴现代先进的科学技术，研究创新，逐步实现现代化，而不能完全套用西方的标准。
人参皂苷的生物活性: １. 对中枢神经系统的作用:有镇静和兴奋双向作用, 与用药时神经系统的功能状态有关系, 与剂量大小及人参的不同成分亦有关．镇静和兴奋双向作用ginsenoside Rb和Rc的混合物对小鼠的中枢神经系统有抑制、安定、镇痛作用, 以及中枢性肌肉松弛、降温、减少自发活动等作用．人参水煎剂对很多兴奋药有对抗作用．能减轻中枢抑制药（水合氯醛、氯丙嗪等）的抑制作用．ginsenosideRg１、Rg２和Rg３的混合物对中枢神经系统呈兴奋作用, 大剂量则呈抑制作用．
２. 适应原样作用:人参能增加机体的非特异性抵抗力．增加机体的非特异性抵抗力人参对各种有害因素如物理的（冷冻、高温、过度运动、高压或低压）、化学的（各种毒剂、麻醉药物等）、生物的（异种血清、细菌、移植瘤等）的不良影响均能增加机体的抵抗力．人参能显著延长小鼠游泳的持续时间, 甙类是有效成分, 并随着甙的极性增大而作用降低．人参能显著降低小鼠在高温、低温、低气压状态下的死亡率；以大量放血或窒息造成狗的垂危状态, 人参有促进狗自垂危状态恢复健康的作用．
３. 对循环系统的作用:能双向调节血压、强心、保护心肌．调节血压、强心、保护心肌人参对麻醉动物, 小剂量可使动物血压上升, 大剂量则使血压下降；人参的甙类对麻醉动物呈轻微的短时降压．人参水煎剂有类似强心甙的作用．人参总皂甙对异丙肾上腺素引起的心肌坏死, 均具有保护心肌、减轻病损的作用．人参总皂甙及组分Rb+Ro体外实验, 能显著保护大鼠心肌细胞缺氧再给氧和心肌缺血再灌注损伤．人参皂甙Rb+Ro能显著保护大鼠脑缺血再灌注的损伤, 作用是通过PGI２中介的．
４. 对内分泌的作用:人参皂甙有间接促进肾上腺皮质功能的作用．醇提取物对大鼠有抗利尿作用．可能有促性腺激素样作用．
５. 对物质代谢的影响:具有降血糖等作用．降血糖等作用人参醇提取物对四氧嘧啶引起的实验动物高血糖有降血糖作用, 人参总皂甙、多糖panaxans A及B、人参皂甙Rb２、人参多肽为有效成分．人参提取物（F３或F４）５mg腹腔注射, 能促进血清白蛋白和球蛋白的合成, 人参提取物可增进肝脏RNA聚合酶的活性．人参提取物对脂肪代谢有明显兴奋作用．６. 对血液及造血系统的作用:人参的醇或水提取物可使兔骨髓、肝、脾等红细胞生成素的含量升高．人参总皂甙是由具溶血性和抗溶血性的二种类型的皂甙所组成．此外尚有抗炎、免疫、抗肿瘤等作用．
我国中药产业已经初步形成了一定规模的产业体系，成为我国国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的战略性产业。
但从总体上看，我国中药产业还存在着生产工艺及制剂技术水平较低；质量标准体系还不够完善；农药残留、重金属超标及病虫害严重；炮制技术等知识产权保护薄弱；中药野生资源日益枯竭；信息资源建设落后等问题急待研究。
本文从宏观角度探讨我国中药产业发展中存在的问题，借鉴国外的经验以图提出实现我国中药现代化的策略：发挥中国特色进行古方二次开发和规范中药饮片的炮制；借鉴日本汉方药材...。
