植物浸制标本
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植物浸制标本的原色保持1.标本绿色的保持方法方法1:将醋酸酮缓慢加入到50%的冰醋酸中制成饱和溶液,然后将此溶液按1∶4的比例稀释。
随后加热,当加热到80℃的时候,把绿色标本投入到溶液中,继续加热。
当绿色标本逐渐由绿色变黄、变褐,最后又变绿时即可停止加热。
这样绿色标本便可置于福尔马林固定液中长期保持绿色。
方法2:将标本置于硫酸铜、福尔马林溶液中,浸泡10-20天后,再更换一次硫酸铜与福尔马林溶液并浸泡10天后取出,用清水冲洗干净,再用福尔马林固定液可长期保持绿色。
方法3:以20%的氯化镁浸泡1-4天,然后分别用30%、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡,每次浸泡5-7天(pH值为5.8左右),再用85%、95%、100%的氯化镁溶液依次浸泡,每次7-10天。
最后,在过饱和氯化镁固定溶液中保持原色。
(引自《生物》杂志,此法还可以保持花和果实的其他颜色)大凡绿色植物浸制标本制作过程中,浸泡或浸渍时间是关键。
浸渍时间的长短,要视植物老嫩程度和种类而定。
一般地说,植物幼苗浸3~5天即可,而成熟的植物则需浸8~14天。
最妥善的办法是从浸泡后的第三天起,每天检查一次,见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时,即可取出。
用清水将浸泡液洗净,然后放到5%的福尔马林溶液中保存,标本就制成了。
2.标本红色的保持方法(1)固定液配制:4ml 40%的福尔马林溶液,3g硼酸,400ml水。
(2) 保存液配制:20ml 40%的亚硫酸,10g硼酸,580ml水。
(3) 保存方法:把红色果实浸泡在固定液中1-3天,等到果实变成深色的时候取出,用注射器向果实里注射少量的保存液,然后固定在保存液中,果实逐渐恢复本色。
这种方法还可以预防标本腐烂。
对红绿交错的果实,如剖开的红瓤西瓜、红辣椒,或是植物的红色根、茎,如红萝卜、红皮甘蔗等,可以浸泡在质量浓度为0.05g /ml的硫酸铜溶液里约10天左右,当标本由红变褐时取出。
漂洗后移到盛有质量浓度为0.01~0.02g/ml的亚硫酸溶液的标本瓶里保存。
植物浸制标本制作工艺植物浸制标本制作工艺是一种将植物标本保存起来以供观赏和研究的技术。
通过这种工艺,可以将植物的形态、结构和特征保存下来,使人们能够更加深入地了解植物的生态和生物学特性。
本文将介绍植物浸制标本制作的步骤和技巧。
一、材料准备制作植物浸制标本需要准备一些必要的材料,包括植物标本、浸制液、标本夹、玻璃器皿和工具等。
植物标本应选取完好、无病虫害的植物,最好是在植物生长旺盛时采集,以保证标本的质量。
二、采集和处理标本在采集植物标本时,应注意选择具有代表性的样本,并尽量保持完整。
采集后,应迅速将标本放入水中,以防止标本变形。
处理标本时,可以选择将标本的叶片、花朵、果实等部分进行分离,以便更好地展示植物的特征。
三、浸制标本浸制液是制作植物浸制标本的重要材料,常用的浸制液包括甘油、酒精、甲醛等。
在浸制标本时,可以根据标本的特点和需要选择合适的浸制液。
一般来说,浸制液的浓度越高,标本的保存时间越长。
将标本放入浸制液中时,应注意浸泡的时间和方法。
一般来说,较嫩的标本需要较短的浸泡时间,而较老的标本则需要较长的浸泡时间。
同时,在浸泡过程中,应定期更换浸制液,以保证标本的质量。
四、固定和干燥标本浸泡一段时间后,需要进行固定和干燥的处理。
固定的目的是保持标本的形态和结构,常用的固定方法包括用针线固定或用夹子夹住标本。
在固定标本时,应注意夹子的力度,以免损坏标本。
固定后的标本需要进行干燥处理,以保证标本的保存时间和质量。
常用的干燥方法有自然干燥和人工干燥两种。
自然干燥是将标本放在通风干燥的环境中,等待其自然干燥。
人工干燥则是通过加热或使用干燥剂等方法来加快标本的干燥速度。
五、贴制和保存标本干燥后,可以进行贴制和保存的处理。
贴制是将标本粘贴在纸张或卡片上,以便更好地展示和保存。
在贴制时,应注意标本的位置和方向,使其展示出最佳的效果。
贴制后的标本应放在干燥、通风和避光的环境中保存。
可以使用密封袋、盒子或抽屉等容器来存放标本,以保证其安全和质量。
植物浸制标本制作工艺植物浸制标本制作工艺是一种用于保存和展示植物的技术。
在这个过程中,植物被浸泡在一种保存液中,以防止其腐烂和变形。
以下是关于植物浸制标本制作工艺的详细说明。
1. 准备工作:在开始制作植物浸制标本之前,需要进行一些准备工作。
首先,选择要制作标本的植物。
通常选择健康、完整的植物,并确保它们没有受到任何显著的损伤。
其次,准备保存液。
保存液是一种特殊的溶液,用于保护植物的结构和颜色。
最常用的保存液是甲醛溶液。
2. 收集和准备标本:开始制作标本前,需要将植物从其自然环境中收集。
在收集植物时,要小心并尽量保持植物的完整性。
一旦植物被带回实验室,需要进行适当的处理。
首先,将植物在自然风干的情况下晾干。
然后,移除任何多余的叶子、枝条和花朵。
这有助于减少标本的体积,同时也会提高保存的效果。
3. 浸泡和固定:一旦准备好标本,下一步是将其浸泡在保存液中。
浸泡的时间取决于植物的大小和类型。
一般而言,较小的植物需要较短的浸泡时间,而较大的植物则需要更长的时间。
浸泡时间通常在几天到几周之间。
在浸泡过程中,保存液会渗入植物的细胞,并保持其结构和颜色。
4. 干燥和固定:浸泡完成后,需要将植物从保存液中取出,并进行干燥和固定。
为了干燥植物,可以将其放置在通风良好的环境中,或使用吹风机加速干燥过程。
干燥后,植物可能会变得脆弱,因此需要进行固定。
在固定过程中,使用细线或者特殊的支架将植物的各个部分固定在一起,以确保其形状和结构保持完整。
5. 标本处理和存储:一旦植物干燥和固定完成,可以对标本进行一些处理和修饰。
这包括修剪植物的边缘,清理残余的细胞和组织,并添加标签以标识植物的名称和其他相关信息。
最后,将标本存放在干燥、阴凉和通风良好的地方,以避免潮湿和腐烂。
植物浸制标本制作工艺需要一定的专业知识和技巧。
正确的操作可以确保标本的质量和保持时间的长久性。
通过这种工艺,人们能够保存和展示植物的美丽和多样性,同时也为科学研究和教育提供了重要的工具和资源。
植物浸制标本的制作过程植物浸制标本是一种常见的保存植物样本的方法,可以用于学术研究、教学展示以及植物收藏等领域。
下面将介绍植物浸制标本的制作过程。
选择适合浸制的植物样本。
通常选择完整、无损的植物,可以是整株植物或者植物的一部分,如叶片、花朵等。
样本应具备代表性和典型性,以便后续观察和研究。
第二步是准备浸制液。
浸制液通常由一定比例的乙醇和水混合而成。
具体比例根据植物的特性和需求来定,一般常用的比例是70%的乙醇。
浸制液的目的是保护植物组织,防止腐烂和变形。
接下来,进行样本的处理。
首先,将植物样本在清水中冲洗,去除附着在表面的泥土和杂质。
然后,用剪刀或刀具将样本修整整齐,去除多余的部分。
对于较大的样本,可以将其分割成适当的大小。
处理后的样本应该干燥,以免影响浸制效果。
然后,将处理好的植物样本放入浸制液中。
为了保持样本的完整性和美观性,可以使用特殊的容器,如玻璃瓶或塑料容器。
将样本完全浸泡在浸制液中,确保液体能够充分渗透到植物的组织中。
接下来,密封容器。
将容器盖紧,以防止浸制液的挥发和外界的污染。
可以使用胶带或胶水将容器盖与容器本体固定在一起,确保密封性。
然后,将容器放置在阴凉干燥的地方,让样本在浸制液中逐渐脱水。
这个过程需要一段时间,通常需要几天到几周的时间。
期间需要定期观察浸制液的状态,如有需要可以更换浸制液。
取出浸制好的植物样本,进行整理和保存。
将样本从浸制液中取出后,应将其放置在通风干燥处,让其自然风干。
待样本完全干燥后,可以根据需要进行整理和装裱。
可以使用特殊的标本纸或者胶带将样本固定在纸板上,然后放入相应的文件夹或盒子中进行保存。
总结一下,植物浸制标本的制作过程包括选择样本、准备浸制液、处理样本、浸泡样本、密封容器、脱水处理以及整理和保存等步骤。
通过科学的操作和合适的材料,可以制作出完整、美观且保存时间较长的植物浸制标本。
这些标本不仅可以用于科学研究和教学展示,还可以用于植物收藏和展览等用途。
浸制标本制作方法浸制标本是一种常见的植物标本制作方法,它可以保留植物的形态特征,使其长期保存并可供观察。
下面将详细介绍浸制标本制作方法。
1. 材料准备制作浸制标本需要准备以下材料:(1)植物样本:选择新鲜、完整、无病虫害的植物样本,并在采集后尽快进行处理。
(2)浸泡液:常用的浸泡液有70%乙醇、95%乙醇、甲醛等。
其中70%乙醇适合大多数植物,95%乙醇适合肉质植物,甲醛适合木本植物。
(3)工具:剪刀、刀片、镊子等。
(4)标签:用于标注植物名称、采集时间和地点等信息。
2. 制作过程(1)清洗处理:将采集回来的植物样本放入清水中浸泡10-15分钟,去除表面泥土和杂质,并用剪刀或刀片修剪掉不需要的部分,如根部和老化部位。
(2)定型处理:将修剪后的植物样本放入浸泡液中,浸泡时间根据植物的大小和结构而定。
通常情况下,小型草本植物需要浸泡1-2天,大型木本植物则需要3-5天。
浸泡液需要每天更换一次。
(3)挂干处理:将定型后的植物样本取出,用镊子将其挂在通风处晾干。
注意不要让植物叶片重叠,以免影响标本效果。
(4)贴标签:在标本上贴上标签,标注植物名称、采集时间和地点等信息。
(5)保存处理:将制作好的标本放入密封袋中,并在其中加入防虫剂和干燥剂。
保存时应避免阳光直射和高温环境,并定期检查是否有虫害或变质现象。
3. 注意事项(1)采集时应选择新鲜、完整、无病虫害的植物样本,并尽快进行处理。
(2)制作过程中应注意卫生和安全,避免接触有毒有害化学品。
(3)定型处理时应根据不同的植物类型选择合适的浸泡液,并掌握好浸泡时间。
(4)挂干处理时应注意植物叶片不要重叠,以免影响标本效果。
(5)保存时应避免阳光直射和高温环境,并定期检查是否有虫害或变质现象。
以上就是浸制标本制作方法的详细介绍,希望能对需要制作浸制标本的人员有所帮助。
植物浸制标本制作方法
植物浸制标本是一种常见的植物采集方式,它可以将植物保存下来,以供研究、教学和展示等用途。
下面就介绍一下植物浸制标本的制作方法。
1. 材料准备
准备好需要用到的工具和材料,包括:植物、浸渍剂、干燥剂、标本纸、封套、剪刀、镊子、笔、标签等。
其中,浸渍剂可选择70%乙醇、95%乙醇或福尔马林等,干燥剂可选择硅胶或干燥石膏等。
2. 植物采集
选择符合研究需要的植物,进行采集。
采集时应注意不要损坏植物的结构,同时尽量选择完整的植物,以便制作标本。
采集完毕后,将植物放入水中洗净,去除表面的杂质,然后晾干备用。
3. 浸制标本
将干燥的植物放入浸渍剂中,浸泡时间视植物的大小和硬度而定,一般为1-3天。
浸泡后,将植物取出,放在干燥剂中进行脱水处理,时间也视植物的大小和硬度而定,一般为1-2周。
脱水处理完毕后,将植物放在标本纸上,用镊子和剪刀整理植物的形态,使其呈现出自然的状态。
然后在标本纸上填写相关信息,如采集时间、地点、
科名、学名等,用笔写清楚,以防模糊不清或掉落。
最后,将标本放入标本封套中封存。
4. 标本保存
制作好的标本应放置在阴凉、干燥、通风的地方保存,以免受潮、霉变或虫蛀等影响。
定期检查标本状态,如发现有变质现象,应及时更换干燥剂或重新浸渍标本。
以上就是植物浸制标本的制作方法,制作好的标本可以用于生物学、植物学、地理学等多个领域的研究和教学。
制作标本时应注意细节,以确保标本的质量和可读性,同时也应注意安全,避免浸渍剂和干燥剂对人体的伤害。
植物浸制标本的制作一、材料准备制作植物浸制标本所需要的材料主要有:植物标本、浸制液、胶合剂、包装纸、标本袋等。
1.植物标本:选择完好健康、具有代表性的植物样本,最好选择开花或结果期的标本,以便能够观察到植物的所有特征。
2.浸制液:常用的浸制液有70%酒精和甘油混合液、福尔马林溶液等,这些浸制液可以帮助固定植物的形态。
选择合适的浸制液要根据标本的用途和保存条件来确定。
3.胶合剂:用于固定植物标本和标本纸。
通常使用牛胶、马来酸胶或乙烯基醇等。
4.包装纸:用于保护植物标本,可以选择白纸或其他不含酸性物质的纸张。
5.标本袋:用于存放浸制完成的标本,可以选择透明的塑料袋或纸袋。
二、制作步骤1.准备标本:选择健康的植物样本,并在采集时尽量保持完整。
可以选择整株植物或是部分代表性的植物组织。
2.清洗标本:将采集到的植物样本放入清水中,轻轻清洗掉附着在植物上的泥土和杂质。
注意不要过度清洗,避免损坏植物的外观。
3.标本调整:根据需要,可以修剪植物的根部、茎干或叶片等部分,使标本更为整齐美观。
4.浸制标本:将调整好的植物标本放入浸制液中,浸泡约1-2周,以确保标本充分固定。
5.取出标本:将固定好的标本从浸制液中取出,用纸巾轻轻擦拭去除多余的液体,但要保持标本的结构和形态不变。
6.调整标本:将植物标本放入平整的工作台上,用手轻轻整理,使其恢复正常的形态,调整叶片或花朵的位置。
7.胶合标本:将调整好的标本放在标本纸上,均匀涂抹胶合剂,然后用夹子或其他工具将标本固定在纸上,静置一段时间,使其完全干燥。
8.包装标本:将干燥的植物标本放入标本袋中,并在标本袋上标明标本的名称、采集地点、采集时间等信息,以便日后查找和使用。
9.保存标本:将包装好的标本放置在干燥通风的地方,避免阳光直射和潮湿,以确保标本的保存质量。
三、注意事项在制作植物浸制标本时,需要注意以下几点:1.选择适当的浸制液:根据标本的用途和保存条件选择合适的浸制液,以确保标本能够长期保存。
浸制标本的制作方法及注意事项制作方法:
1. 采集标本,首先需要采集新鲜的生物标本,包括植物、昆虫、动物等。
标本的选择应该是健康、完整的个体,并且最好是在生物
体死亡后的24小时内进行处理。
2. 预处理,对于植物标本,可以先进行脱水处理,将标本浸泡
在70%的乙醇中,以去除水分。
对于动物标本,可以先进行剖腹取
出内脏,然后用脱水剂浸泡。
3. 浸制处理,将预处理后的标本浸泡在浸制液中。
浸制液通常
是甲醇和乙醇的混合物,可以根据实际需要添加其他药剂,比如甘
油和酚酞。
浸制时间一般为数天至数周不等,具体时间取决于标本
的大小和类型。
4. 替换浸制液,在浸制过程中,需要定期更换浸制液,以确保
标本充分脱水和固定。
5. 干燥保存,浸制完成后,标本需要进行干燥处理,可以将其
放置在通风干燥的地方,直至完全干燥。
注意事项:
1. 安全防护,在进行浸制标本的过程中,应该做好安全防护工作,包括戴手套、口罩和护目镜,以免接触有害化学物质。
2. 注意浸制液的配制,浸制液的配制需要按照标准的配方进行,严格控制浓度和比例,以免对标本造成损害。
3. 注意标本的处理,在处理标本时,要轻拿轻放,避免损坏标
本的外部结构和内部组织。
4. 环境保护,在处理浸制液和废弃物时,要注意环境保护,避
免对周围环境造成污染。
总之,浸制标本是一项需要细心和耐心的工作,只有在严格遵
守操作规程和注意事项的情况下,才能制作出高质量的标本。
植物浸渍标本的制作植物浸制标本是将新鲜的植物材料,浸制保存在化学药品配制的溶液里,使其保持原有的形态结构及固有颜色的一种植物形态保存方法。
植物浸制标本具有本色泽鲜艳,立体感强, 形态逼真等特点, 是植物分类和植物区系研究必不可少的科学依据,也是植物资源调查、开发利用和保护的重要资料。
一、实验目的1、学习植物浸渍标本制作的基本原理。
2、学习植物浸渍标本的采集和制作方法。
二、实验设备与材料1、主要设备与用具:天平、水浴锅、标本瓶(15cm*25cm)、大烧杯(用来煮绿色标本用)、量筒、载玻片(用来固定标本)、白线(固定标本用)、剪刀、玻棒、标签纸等。
2、药品与试剂:酒精、甲醛(或福尔马林)、醋酸铜(或硫酸铜)、冰醋酸、硼酸、亚硫酸、氯化钠、石蜡等。
3、植物材料:新鲜完整的草本植株;木本植物绿色叶枝(枝条长度取25cm-30cm);成熟的新鲜红色果蔬(如小番茄、樱桃、红枣、红色小萝卜等);新鲜黄色果蔬(如姜、梨、金橘、黄番茄等)。
每小组准备一种颜色的植物材料。
三、实验步骤植物浸渍标本一般经过采集、制作、记载等一系列步骤来完成。
1、植物标本的采集自然界植物种类繁多,采集标本要根据使用目的而定。
采集标本时应注意以下几点:①必须采集完整的标本。
被子植物尽量采到花、果和种子,草本植物要求尽量根、茎、叶、花、果实和种子采全。
对一些有地下茎的种类,必须采集这些植物的地下部分,否则将难以鉴定。
②雌雄异株的植物,应分别采集雌株和雄株。
③乔木、灌木或特别高大的草本植物,只能采取其植物体的一部分。
但必须注意采集该植物具有代表性的部分。
④对寄生植物的采集,应注意连同寄主一起采下,并要分别注明。
⑤采集标本的份数,一般要采2-3份,给以同一个编号。
⑥采集标本时应注意爱护资源,特别是稀有植物。
⑦必须认真做好野外记录。
主要内容包括植物的产地、生长环境、性状、花的颜色和采集日期等。
2、标本的清理标本采集后,在制作前还必须经过清理,目的是除去杂质,使要展示的特征更为突出。
标本的制作方法
1、绿色植物标本的浸制
用50 ml冰醋酸和50ml水配成50%醋酸溶液,在溶液中慢慢加入醋酸铜粉末,不断搅拌,直到饱和为止,配成醋酸铜溶液;
,然
2、红色标本的浸制
取4ml福尔马林、4g硼酸、400ml水配置成处理液;选择完整成熟的新鲜果实如番茄、樱桃等,洗净后浸入处理液中,当果实由红色转为深褐色时取出;浸泡时间一般为1—3天,但要视果实的大小、颜色深浅而定;果实取出后直接浸入亚
硫酸硼酸保存液100ml1%亚硫酸、2g硼酸、100ml水配成中保存,可保持果实原有色泽;
3、黄绿色标本的浸制
将黄绿色的果实或植物黄绿色部分如梨、金橘、甜瓜等洗干净,浸入5%硫酸铜溶液1—3天,取出后漂洗干净,浸入亚硫酸甘油酒精保存液中保存,保存液用
的
,静置沉淀后,取上面的澄清液;将白色植物如银耳、慈菇等洗干净后浸入上述溶液中保存;也可取15g氯化锌,溶解在300ml水中,再加入8ml40%福尔马林和8ml 甘油,搅匀后静置沉淀,取上层澄清液;
植物浸制标本装瓶后,瓶口要加盖,观察大约两周后,若保存液没有变浑浊或
产生沉淀,可用凡士林在瓶口接缝处封口,存放在阴凉处,避免阳光直射,使标本原有的色泽保持时间较长;
浸泡标本要求尽可能保存原实物标本的颜色,姿态完好,没有缺损,展示空间要求通风、干燥、阴凉,避免阳光的直接照射;。
植物浸制标本的原色保持标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]植物浸制标本的原色保持1.标本绿色的保持方法方法1:将醋酸酮缓慢加入到50%的冰醋酸中制成饱和溶液,然后将此溶液按1∶4的比例稀释。
随后加热,当加热到80℃的时候,把绿色标本投入到溶液中,继续加热。
当绿色标本逐渐由绿色变黄、变褐,最后又变绿时即可停止加热。
这样绿色标本便可置于福尔马林固定液中长期保持绿色。
方法2:将标本置于硫酸铜、福尔马林溶液中,浸泡10-20天后,再更换一次硫酸铜与福尔马林溶液并浸泡10天后取出,用清水冲洗干净,再用福尔马林固定液可长期保持绿色。
方法3:以20%的氯化镁浸泡1-4天,然后分别用30%、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡,每次浸泡5-7天(pH值为左右),再用85%、95%、100%的氯化镁溶液依次浸泡,每次7-10天。
最后,在过饱和氯化镁固定溶液中保持原色。
(引自《生物》杂志,此法还可以保持花和果实的其他颜色)大凡绿色植物浸制标本制作过程中,浸泡或浸渍时间是关键。
浸渍时间的长短,要视植物老嫩程度和种类而定。
一般地说,植物幼苗浸3~5天即可,而成熟的植物则需浸8~14天。
最妥善的办法是从浸泡后的第三天起,每天检查一次,见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时,即可取出。
用清水将浸泡液洗净,然后放到5%的福尔马林溶液中保存,标本就制成了。
2.标本红色的保持方法(1)固定液配制:4ml 40%的福尔马林溶液,3g硼酸,400ml水。
(2) 保存液配制:20ml 40%的亚硫酸,10g硼酸,580ml水。
(3) 保存方法:把红色果实浸泡在固定液中1-3天,等到果实变成深色的时候取出,用注射器向果实里注射少量的保存液,然后固定在保存液中,果实逐渐恢复本色。
这种方法还可以预防标本腐烂。
对红绿交错的果实,如剖开的红瓤、红,或是植物的红色根、茎,如红萝卜、红皮甘蔗等,可以浸泡在质量浓度为/ml的硫酸铜溶液里约10天左右,当标本由红变褐时取出。
中学植物浸制标本生产需要以下步骤:
1.采集植物标本:选择完好的、具有代表性的植物标本进行采集,注意不要损坏植物。
2.处理植物标本:将采集的植物标本放在水中,清洗干净,去掉泥沙、虫子等,然后在室温下晾干。
3.浸制标本:将处理好的植物标本放入浸制液中,浸泡数天或数周,待植物渗透液中的染色剂覆盖全面,颜色均匀稳定后,将植物标本从浸制液中取出,放置在通风干燥处晾干。
4.整理标本:将晾干的植物标本修剪整齐,去掉不需要的部分,然后将标本粘贴在标本纸上,标注名称、采集地点、采集时间等信息。
5.保存标本:将制作好的植物标本放入标本袋中,加入防潮剂和防虫剂,然后放置在干燥通风的地方保存。
需要注意的是,制作植物浸制标本需要使用一些化学试剂,如甲醛、酒精、苏木素等,这些试剂具有一定的毒性和腐蚀性,应当注意安全操作,避免接触皮肤和吸入气体。
同时,制作标本的过程也应当遵循科学规范,保证标本的质量和可靠性。
植物浸制标本制作方法植物浸制标本是一种将植物保存下来的方法,常用于植物学研究、教学和展览。
下面将介绍一种常用的植物浸制标本制作方法。
一、材料准备1. 植物标本:选择完好、无病虫害的植物标本作为制作对象。
2. 浸制液:常用的浸制液有甘油、酒精和甲醛等,根据需要选择合适的浸制液。
同时还需要添加一定比例的水,以保持浸制液的适宜浓度。
二、制作过程1. 准备工作:将植物标本的根部和底部的泥土清洗干净,去除多余的枝叶和花朵。
2. 浸制液配制:根据需要,将浸制液和水按照一定比例混合,制备适宜的浸制液。
3. 浸泡:将准备好的植物标本放入浸制液中浸泡,浸泡时间根据植物的特点和需要决定,一般为数天至数周不等。
浸泡时间过长会导致植物失去原有的形态和颜色,时间过短则可能无法达到预期效果。
4. 排水:浸泡结束后,将植物标本从浸制液中取出,轻轻晃动以去除多余的液体。
5. 平整:用手轻轻调整植物标本的姿态,使其达到自然且平整的状态。
6. 干燥:将调整好的植物标本放置在通风干燥的地方,待其自然干燥。
干燥时间根据植物的大小和厚度有所不同,一般为数天至数周。
7. 固定:干燥后,可以使用标本夹或透明胶带等材料固定植物标本的部分。
固定的目的是为了确保标本在长期保存过程中不会变形或脱落。
8. 标记:在标本上附上标签,标明植物的名称、采集地点、采集时间等信息,以便后续的鉴定和研究。
三、注意事项1. 选择适宜的植物:应选择外观完好、形态正常的植物标本进行浸制,避免选择有病虫害或损伤的植物。
2. 浸制液的选择:不同的植物对浸制液的要求不同,应根据植物的特点选择合适的浸制液。
同时,浸制液的浓度也需要根据需要进行调整。
3. 浸泡时间的掌握:浸泡时间过长或过短都会影响标本的质量,应根据植物的特点和需要,合理掌握浸泡时间。
4. 干燥过程的注意:干燥的过程需要保持通风,以免标本受潮发霉。
5. 固定方式的选择:固定标本时应选择稳固可靠的方式,以确保标本在长期保存中不会变形或脱落。
浸制标本的制作方法制作浸制标本是一门复杂而精细的工艺,以下是50条关于浸制标本的制作方法并展开详细描述:1. 选取新鲜的植物标本,确保植物部分完整无损。
2. 准备好用于浸制的化学溶液,如甲醇、醋酸乙酯等。
3. 将植物标本轻柔地浸泡在化学溶液中,确保完全浸透。
4. 浸制的时间可以根据植物的特性和尺寸进行调整,一般需要数天至数周不等。
5. 在浸制过程中,定期更换化学溶液,确保植物标本受到充分的浸透。
6. 浸制结束后,将浸制好的标本置于适当的溶液中进行保藏,如75%酒精。
7. 对于某些特殊的植物标本,可以根据需要进行染色处理,以突出植物的特征。
8. 在浸制过程中,要注意避免植物标本受到细菌和真菌的污染,保持操作环境卫生。
9. 为了保护植物标本的完整性,可以使用细微的工具进行浸制处理,如细小的喷雾器、特制的浸泡架等。
10. 对于不同种类的植物标本,可以选择不同的浸制方法和溶液浓度,以获得最佳的浸制效果。
11. 浸制标本的溶液浓度要求通常在50-75%之间,可以根据植物的特性进行调整。
12. 对于一些脆弱的植物标本,可以采用渐进浸制的方法,逐渐提高浸制溶液的浓度,以避免损坏植物标本。
13. 在浸制标本的过程中,要保持通风良好,避免溶液中有毒气体对操作者造成伤害。
14. 浸制结束后,要及时将植物标本取出并进行干燥处理,以防止标本发霉。
15. 在浸制过程中,要确保植物标本的形态和颜色得到保持,不要过度处理造成失真。
16. 为了更好地观察和保藏浸制标本,可以在标本上做标签并记录详细信息,如植物名称、采集地点等。
17. 浸制标本的时间长短取决于植物的特性和标本的大小,需要根据实际情况进行调整。
18. 对于一些含有大量树脂或油脂的植物,可以选择相应的溶液进行浸制,以确保效果。
19. 浸制标本的时间过长会导致植物质地变软,容易造成标本形态扭曲,需要注意控制浸制时间。
20. 在浸制标本的过程中,要保持操作台面清洁,避免其他杂质对标本的污染。
药物植物绿色浸制标本制作工艺
药物植物绿色浸制标本制作工艺主要包括以下几个步骤:
1. 采集药物植物标本:选择新鲜、完整的植物标本,尽量避免受损或腐烂的部分。
2. 清洗标本:将采集到的标本进行清洗,去掉附着在表面的泥土、杂质和其他附属物。
可以用清水轻轻冲洗,不要使用洗涤剂或化学药剂。
3. 固定标本:将清洗后的标本进行固定。
可以使用75%的乙醇、甲醛等化学药剂进行固定处理,也可以使用植物组织固定剂进行固定。
固定剂可以保持标本的原形和颜色,防止其变质腐烂。
4. 排列标本:将固定后的标本进行排列,使其展示出最佳的姿态和形状。
可以根据标本的大小和形状进行调整,确保标本在容器内适当分布。
5. 配制浸制液:根据具体的制作要求,配制相应的浸制液。
可以使用乙醇、甘油、甲醇等作为浸制液,浸泡标本用于保持其颜色和形态。
6. 浸制标本:将排列好的标本放入配制好的浸制液中,使其充分浸泡。
浸制时间和温度根据标本的不同而异,一般需要几天到几个星期。
7. 翻制标本:将浸制好的标本进行翻制处理,去除多余的浸制液。
可以使用吹风机或压缩空气轻轻吹干标本表面上的液体。
8. 完成标本:将翻制好的标本进行干燥处理,可以自然晾干或使用风扇加速干燥。
待完全干燥后,可以进行包装和标记。
以上就是药物植物绿色浸制标本制作的工艺流程,不同的制作要求可能会有一些差异,具体操作还需根据实际情况来进行调整。
植物浸制标本的种类和制作
一、浸制标本
浸制标本常用的浸制液,多是5%的福尔马林或70%的酒精。
用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。
优点是:程序简单,购置方便,价钱也比较便宜。
缺点是:在不很长的时间内五颜六色的植物标本会失去它原有的天然颜色,成为千篇一律的淡褐色,从而降低了标本在教学中的直观性。
为了保存植物标本的天然颜色,需要配制各种特殊的药液对植物体加以处理。
药液的配制,因标本的颜色不同而异.下面就此作一简要介绍。
绿色标本保存法:将醋酸铜结晶加入50%冰醋酸溶液中,直加到溶液饱和为止。
然后用4倍水稀释,再加热至80~85℃。
把要做成标本的植物放进烧热的溶液中,继续加热。
直到植物由绿变褐,再由褐转绿时,即可把植物取出用清水洗净,保存于5%福尔马林中。
对于不适于热煮或药液不容易透入植物,可以改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、福尔马林50毫升、水250毫升的混合液,将植物放入这种液体中浸渍。
浸渍时间的长短,要视植物老嫩程度和种类而定。
一般地说,植物幼苗浸3~5天即可,而成熟的植物则需浸8~14天。
最妥善的办法是从浸后的第三天起,每天检查一次,见到植物褪成黄色而又重新变成绿色时,即可取出,用清水将药液洗净,然后放到5%福尔马林中保存,标本就制成了。
黑色、红紫色、紫色标本保存法:用福尔马林450毫升、95%酒清540毫升、水18100毫升混合起来,取澄清液用来保存标
本。
另一种方法是:福尔马林500毫升、饱和氯化钠溶液1000毫升、水8700毫升混合液的澄清液,也可用来保存标本。
红色标本保存法:硼酸粉450克、水2000~4000毫升、75~95%酒精2000毫升、福尔马林原液300毫升混合起来,取澄清液作为浸制液,直接用来保存标本。
如果保存粉红色的标本时,须将福尔马林减至微量或不加。
黄色、黄绿色标本保存法:用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合起来取澄清液保存标本。
二、透明标本
透明标本的制作:把植物某一器官制成半透明或透明状态,不必经过解剖,即可由外部直接观察其内部结构,这样的标本叫透明标本。
例如茎、叶输导组织的分布情况,花蕾内部雌、雄蕊的形态和位置等等,都可制成透明标本直接观察。
制作透明标本的程序,可分为透明、漂白、脱水和保存等几个步骤。
透明:用8%氢氧化钾溶液1000毫升、5%氨水1000毫升混合起来,取澄清液浸泡植物。
浸泡的时间随植物种类和器官的不同而异.一般不太厚的叶片,浸泡12小时就够了;但像松球花那样厚的器官,往往要浸泡十几天才行。
总之,将被处理的材料浸成半透明状时,即可取出。
在浸泡期间,发现浸泡液混浊时,应另换新液。
已经浸妥的标本,取出后用清水冲洗30分钟,以彻底洗净标本上附着的药液。
漂白:常用3%双氧水进行漂白,一般材料经过12小时即可漂白成功,漂白后的材料,要再用清水冲洗干净。
脱水:用30~95%酒精进行脱水。
为了防止材料收缩,酒精的浓度由低到高,使材料逐渐脱水。
在每一浓度(30、50、70、90、95%)酒精中放置约10小时左右。
应该特别注意的是脱水要充分,否则,标本会只呈白色而不透明。
保存:保存液多用二甲苯。
二甲苯除了能长期保存标本外,还有进一步使标本透明的作用。
将已经脱水的标本投入装有二甲苯的标本瓶中,封好瓶口,贴好标签,就可保存备用。