第七章 光合作用(II)光合碳同化-2.ppt.Convertor
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第七章光合作用II:光合碳同化1、光合碳同化的C3途径-卡尔文循环2、光合碳同化的C4途径3、景天酸代谢途径4、蔗糖与淀粉的合成5、光合作用生态生理重点:掌握碳同化的C3,C4和CAM途径、调节机制、及C3,C4和CAM植物的适应性意义,C3循环与C2循环的关系,环境因子对光合作用的影响。
CO2 的同化途径:根据碳同化过程中最初产物所含碳原子的数目以及碳代谢的特点,将碳同化途径分为三类:C3途径(C3 pathway)、C4途径(C4 pathway)和CAM(景天科酸代谢,Crassulacean acid metabolism)途径。
光合碳同化的C3途径——卡尔文循环1946年,美国加州大学放射化学实验室的卡尔文(M.Calvin)和本森(A.Benson)等人研究方法:(1)14C同位素标记与测定技术(2)双向纸层析技术由于这条途径中CO2固定后形成的最初产物PGA(3-磷酸甘油酸)为三碳化合物,所以也叫做C3途径或C3光合碳还原循环,并把只具有C3途径的植物称为C3植物。
一、卡尔文循环的反应步骤(一)、过程1.羧化阶段(核酮糖-1,5-2磷酸RuBP的羧化)2.还原阶段(C3产物的还原)3.再生阶段(RuBP的再生)(二)、反应场所:叶绿体基质1. RuBP的羧化-CO2被固定3RuBP+3CO2+3H2O Rubisco 6 3-PGA + 6H+指进入叶绿体的CO2与受体RuBP结合,并水解产生PGA的反应过程。
核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)具有双重功能:既能使RuBP 与CO2 起羧化反应,推动C3碳循环;又能使RuBP与O2起加氧反应而引起C2氧化循环即光呼吸。
2.还原阶段:利用同化力(ATP 和NADPH)将3-磷酸甘油酸(PGA)还原为3-磷酸-甘油醛(GAP)糖6PGA+6ATP+6NADPH+6H+→→6GAP+6ADP+6NADP+6Pi3. RuBP的再生阶段:由甘油醛-3-磷酸重新形成核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)的过程,需要经C3、C4、C5、C6、C7糖的转变,最后形成Ru5P,再消耗ATP形成RuBP。
光合作用ppt1. 概述光合作用是指绿色植物和一些细菌通过光能将二氧化碳和水转化为有机物质的一种生化过程。
它是地球上生物多样性和生态平衡的重要基石,也是氧气的主要来源。
在光合作用中,重要的参与者是叶绿素,它能够吸收太阳光的能量,并将其转化为化学能。
本次PPT将从光合作用的过程、光合作用在生物圈中的重要性等方面进行介绍。
2. 光合作用的过程光合作用可分为光能捕获和光化学反应两个阶段。
2.1 光能捕获阶段在光能捕获阶段,叶绿素吸收光能,并将其转化为激发态的能量。
主要反应包括: - 叶绿素吸收光子,电子跃迁至较高能级。
- 光能被转化为化学能,进一步传递给反应中心。
2.2 光化学反应阶段在光化学反应阶段,激发态的电子传递到反应中心的反应中心复合物,并参与光化学反应。
主要反应包括: - 光解水反应:光能被用于将水分子分解为氧气和高能电子。
- 光合磷酸化:高能电子被转移至质膜上的电子传递链,产生一个膜上质子梯度。
- 光合细胞呼吸:质膜上质子梯度使ATP合成酶催化ADP和无机磷酸盐合成ATP。
3. 光合作用在生物圈中的重要性光合作用是地球上生命存在的基础,对生物圈的作用至关重要。
3.1 氧气的产生光合作用通过光解水反应产生氧气,为地球上的生物提供了必要的氧气。
这种氧气的产生维持了地球上生物的呼吸需求,在维持氧气浓度和气候平衡上起到了至关重要的作用。
3.2 有机物质的合成光合作用通过将二氧化碳和水转化为有机物质,提供了生物生长所需的能量和营养物质。
植物通过光合作用合成出的有机物质为自身提供能量,并通过食物链传递能量给其他生物。
3.3 碳循环光合作用是碳循环的重要组成部分。
它通过吸收大量二氧化碳,并将其转化为有机物质,从而在碳循环中发挥着重要的作用。
光合作用可以帮助稳定地球上的大气二氧化碳浓度,降低全球变暖的风险。
4. 总结光合作用是绿色植物和一些细菌通过光能将二氧化碳和水转化为有机物质的生化过程。
它通过氧气的产生、有机物质的合成和碳循环等方面对生物圈起着重要作用。
第四节蔗糖与淀粉的合成一在细胞质中合成蔗糖二在质体中合成淀粉三同化物在叶绿体与细胞质间的分配一、蔗糖的合成(细胞质)(一)磷酸蔗糖合成酶途径(二)蔗糖合酶途径蔗糖是由葡萄糖与果糖所组成的双糖。
在植物体内,它不仅能积累、贮存和运输,而且还能进一步合成低聚糖和多糖。
(一)磷酸蔗糖合成酶途径蔗糖的生物合成途径主要是磷酸蔗糖合酶催化,由尿苷二磷酸葡萄糖与果糖-6-磷酸合成磷酸蔗糖,后经磷酸蔗糖酯酶水解,生成蔗糖。
蔗糖合成途径调节1、蔗糖-6-磷酸形成蔗糖是不可逆的2、蔗糖是稳定的非还原糖,既储存了能量,又有利于运输利用3、磷酸蔗糖合成酶的调节磷酸蔗糖合成酶(SPS)的特性和调节是受磷酸化调节的酶。
丝氨酸残基磷酸化钝化,在光下去磷酸化活化。
G6P 提高其活性,Pi 和蔗糖抑制其活性。
(二)蔗糖合酶途径蔗糖合酶位于细胞基质,催化蔗糖合成的可逆反应。
Mg+ 促成合成蔗糖,抑制分解。
该酶活性表现昼夜变化。
在消耗蔗糖的组织中活性较高,可能主要用于蔗糖分解代谢。
二、在质体中合成淀粉光合形成的三碳糖在叶绿体中形成淀粉,暂时储存在叶绿体中。
这发生在蔗糖从细胞质中运出慢于光合速度时。
在储存组织中淀粉形成在淀粉体中进行,合成途径相同。
在质体中合成淀粉的意义葡糖糖大量合成叶绿体水势下降大量葡萄糖合成少量淀粉分子水大量流入叶绿体水流入叶绿体减少叶绿体破裂防止叶绿体破裂三同化物在叶绿体与细胞质间的分配在叶绿体中经光合碳同化形成的磷酸丙糖作为共同的底物,转化为两种主要的碳水化合物,在胞质中合成蔗糖,在叶绿体中合成淀粉,这是一种细胞内区域化的竞争机制的调节。
磷酸丙糖的分配取决于细胞质和叶绿体中Pi的浓度第五节光合作用生态生理光合速率指单位时间、单位叶面积吸收CO2 的量或释放量O2 的量。
表观光合速率= 净光合速率+ 呼吸速率光合速率的测定方法1、改良半叶法2、红外线CO2 分析仪法3、氧电极法半叶法测定单位时间、单位叶面积干重的增加,可知光合产物的积累量。
第四节蔗糖与淀粉的合成
一在细胞质中合成蔗糖
二在质体中合成淀粉
三同化物在叶绿体与细胞质间的分配
一、蔗糖的合成(细胞质)
(一)磷酸蔗糖合成酶途径
(二)蔗糖合酶途径
蔗糖是由葡萄糖与果糖所组成的双糖。
在植物体内,它不仅能积累、贮存和运输,而且还能进一步合成低聚糖和多糖。
(一)磷酸蔗糖合成酶途径
蔗糖的生物合成途径主要是磷酸蔗糖合酶催化,由尿苷二磷酸葡萄糖与果糖-6-磷酸合成磷酸蔗糖,后经磷酸蔗糖酯酶水解,生成蔗糖。
蔗糖合成途径调节
1、蔗糖-6-磷酸形成蔗糖是不可逆的
2、蔗糖是稳定的非还原糖,既储存了能量,又有利于运输利用
3、磷酸蔗糖合成酶的调节
磷酸蔗糖合成酶(SPS)的特性和调节
是受磷酸化调节的酶。
丝氨酸残基磷酸化钝化,在光下去磷酸化活化。
G6P 提高其活性,Pi 和蔗糖抑制其活性。
(二)蔗糖合酶途径
蔗糖合酶位于细胞基质,催化蔗糖合成的可逆反应。
Mg+ 促成合成蔗糖,抑制分解。
该酶活性表现昼夜变化。
在消耗蔗糖的组织中活性较高,可能主要用于蔗糖分解代谢。
二、在质体中合成淀粉
光合形成的三碳糖在叶绿体中形成淀粉,暂时储存在叶绿体中。
这发生在蔗糖从细胞质中运出慢于光合速度时。
在储存组织中淀粉形成在淀粉体中进行,合成途径相同。
在质体中合成淀粉的意义
葡糖糖大量合成
叶绿体水势下降大量葡萄糖合成少量淀粉分子
水大量流入叶绿体水流入叶绿体减少
叶绿体破裂防止叶绿体破裂
三同化物在叶绿体与细胞质间的分配
在叶绿体中经光合碳同化形成的磷酸丙糖作为共同的底物,转化为两种主要的碳水化合物,在胞质中合成蔗糖,在叶绿体中合成淀粉,这是一种细胞内区域化的竞争机制的调节。
磷酸丙糖的分配取决于细胞质和叶绿体中Pi的浓度
第五节光合作用生态生理
光合速率指单位时间、单位叶面积吸收CO2 的量或释放量O2 的量。
表观光合速率= 净光合速率+ 呼吸速率
光合速率的测定方法
1、改良半叶法
2、红外线CO2 分析仪法
3、氧电极法
半叶法测定单位时间、单位叶面积干重的增加,可知光合产物的积累量。
此法虽不够精确但简便易行,在田间选取对称性好的叶片,一半遮光或剪下,另一半留在植株上进行光合作用,
用药剂处理叶柄以阻止光合产物外运,一定时间后,将两半片叶片分别烘干并称重,计算干重的增加。
CO2红外线气体分析仪测定植物叶片的光合速率与呼吸速率。
因CO2对红外线有较强的吸收,CO2量与红外线吸收间有线性关系,通过叶室的气流中CO2的变化,吸收红外线变化,转换为电讯号,
放大后测定并记录,
得到叶片的光合速率
氧电极来测定离体叶绿体光合作用氧的释放,通过检测叶绿体缓冲液中溶解氧的浓度变化,光合作用释放的氧量多则溶氧量高,可以电流值记录光合放氧量以及希尔反应活性
二影响光合作用的环境因素
1. 光照
2. CO2
3. 温度
4. 水分
5. 矿质营养
植物在暗中不进行光合作用,可以测得呼吸释放的CO2量,随光强增加,光合速率迅速上升,当达到某一光强,叶片光合速率等于呼吸速率时,即吸收的CO2与释放的CO2相等,此时测定表观光合速率为零,这时的光强称为光补偿点。
在光补偿点以上的一定光强范围内随着光强的增加,光合速率呈正比迅速上升,表明在此光强范围内,光强是光合作用的主要限制因子。
当超过一定光强时,光合速率的增加减慢,达到某一光强时,光合速率不再增加,而表现出光饱和现象。
这时的光强称为光饱和点。
阳生植物的光补偿点/光饱和点高于阴生植物。
C4植物的光饱和点高于C3植物。
强光伤害—光抑制
当光合机构接受的光能超过它所能利用的量时,光会引起光合速率的降低,此现象叫光合作用的光抑制。
(2)CO2
CO2浓度很低时,光合作用同化的CO2的量小于呼吸作用释放的CO2量
随CO2浓度升高,光合速率线性增大。
当CO2浓度高于一定值后,光合速率的增速变慢,最后不再增大。
叶片光合速率对细胞间隙CO2浓度响应示意图
在光合速率直线上升的阶段,CO2浓度是光合作用的限制因子。
直线的斜率可以反映Rubisco的量和活性,称为羧化效率。
当CO2浓度达一定值后,Rubisco的活性及RuBP的再生等成为限制因子,因此光合速率不再随CO2浓度的升高而增大。
(3)温度
三基点:即最低温度、最适温度和最高温度
从量子效率的角度来看,由于C3植物的光呼吸随温度升高而增强,其量子效率随温度升高降低;C4植物的光呼吸不明显,当温度变化时,其量子效率不变。
由于C3植物对光能的利用率较高,所以在温度不太高时,其量子效率比C4植物高。
C4植物的热限较高,可达50-60℃,而C3植物较低,一般在40-50℃。
温度低被叶绿体中可利用的Pi所限制
淀粉和蔗糖的合成迅速降低
磷酸丙糖的利用率降低
磷酸转运器运入叶绿体的Pi的含量光合作用受抑。
C4植物一般不耐低温。
C4途径的PEP 羧化酶在低温下易变性。
(4)水分
水分不足——气孔部分关闭——进入叶的CO2量减少——电子传递速率降低,光合磷酸化解偶联。
5.矿质营养
扩大光合面积,延长光合时间
氮素营养状况不同的叶片的光合速率与其Rubisco的活性密切相关;
K+不足时会使Rubisco羧化活性降低。
Ca2+直接与光合放O2有关,并且影响气孔的运动。
缺磷会通过ATP供应不足而影响PGA的还原和RuBP的再生;影响叶绿体基质pH降低,使Rubisco等多种光合酶活性降低。
光能利用率:有机物所含的化学能占光能投入量的百分比。
提高:提高净光合速率、增加光和面积、延长光和时间。