严厉打击假劣药品
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全国公安机关依法严厉打击药品领域犯罪活动作者:来源:《中国防伪报道》2022年第08期今年年初,公安部部署全国公安机关开展依法严厉打击制售假药劣药犯罪重点攻坚专项工作,对制售假药劣药等犯罪发起强大攻势。
各地公安机关迅速行动、重拳出击,广辟线索来源,强力破案攻坚,加强部门协作,深入推进专项工作,集中摧毁了一批制售假药劣药的“黑作坊”、“黑窝点”、非法交易医保骗购药品的“黑市场”,成功破获四川宜宾陈某等人制售假药案、重庆大足张某等人利用假药诈骗中老年患者案等一批大要案件,取得积极成效,有力维护了药品安全。
今年1月至5月,全国公安机关共侦破制售假药劣药等涉药品犯罪案件1000余起,抓获犯罪嫌疑人1600余名。
公安部食品药品犯罪侦查局负责人表示,公安机关将保持对制售假药劣药等涉药品领域犯罪活动的严打高压态势,持续加大打击力度,密切部门协同,积极配合做好药品领域完善立法、加强执法司法各项工作,切实维护药品安全和人民群众生命健康,以实际行动迎接党的二十大胜利召开。
四川公安机关侦破陈某等人制售假药案2022年4月,四川省宜宾市公安机关根据群众举报线索,侦破一起生产销售假药案,抓获犯罪嫌疑人24名,捣毁生产、仓储窝点7处,现场查获某中药丸成品600余公斤25万粒、原料用西药处方药600余万粒。
经依法认定,涉案药品为假药。
经查,犯罪嫌疑人陈某等人非法套购消炎止痛类、激素类西药处方药后,按照自制配方,与中药材混合后制成自命名假药,通过微信联系对外销售。
该案是一起非法添加西药成分、冒充祖传秘方纯中药的典型案例。
该案涉案假药系在黑窝点非法添加多种处方药加工生产,配比相对随意,且缺乏质量控制,安全性没有任何保障。
犯罪嫌疑人号称该药是能够治疗头痛头晕、风湿性关节炎、坐骨神经痛等10余种疾病的“祖传秘方纯中药”,诱导患者大量购买使用。
实际上,由于该假药添加了消炎镇痛类药物,患者服用后短期内疼痛敏感度降低,造成病情好转假象,一旦长期服用则会延误病情诊断及治疗,甚至加剧患者肾脏、肝脏等器官功能性衰竭,诱发其他并发症。
集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作小结【主题:集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作小结】【字数:3000字】引言:药品安全是关系人民群众生命健康的重要问题,而药品安全违法犯罪既危害了人民群众的身体健康,也损害了国家形象和信誉。
为了全面提高药品安全水平,维护人民群众的合法权益,我国加大了对药品安全违法犯罪的打击力度。
本文将对我国在集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作方面所取得的成果进行小结,并分享个人对该主题的见解与理解。
一、背景介绍:危害药品安全的违法犯罪行为日益猖獗,给社会治安和人民群众的身体健康带来了严重威胁。
我国政府高度重视这一问题,于XX年启动了集中打击整治危害药品安全违法犯罪专项行动,并通过各种措施,全面整治药品安全领域存在的违法犯罪问题。
二、成果回顾:1.立法加强:我国在药品安全法律法规方面进行了大胆改革,完善了相关法律条款,提高了违法犯罪行为的处罚与打击力度。
增加了对假药生产、销售等行为的刑事处罚,形成了一系列综合性的法律制度。
2.强化监管:政府加大了对药品生产、经营企业的监管力度,通过加强行政执法和检查,确保药品质量从源头上得到保障。
建立了相关的监督体系,严厉打击假冒伪劣药品和非法职业中介行为。
3.加强宣传教育:通过广泛开展药品安全知识宣传教育活动,提高了人民群众的药品安全意识和自我保护意识。
通过媒体等渠道广泛宣传曝光违法犯罪行为,增强了人民群众对违法犯罪的警觉性。
4.加强国际合作:我国与其他国家和地区加强了在打击跨国违法犯罪行为方面的合作,通过共享情报和加强执法合作,打击了跨国假药犯罪团伙,保护了全球民众的药品安全。
三、个人观点和理解:在集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作中,我认为政府应该继续加强监管和立法力度,完善相关法律制度,并严厉打击违法犯罪行为。
应该加大宣传和教育力度,提高人民群众的药品安全意识和判断能力,增强自我保护意识。
加强与国际合作,共同打击跨国违法犯罪行为,是维护全球药品安全的重要举措。
打击制售假药劣药实施方案为了保障人民群众的健康权益,打击制售假药劣药是当前社会治理中的一项重要任务。
针对这一问题,我们制定了以下实施方案:一、加强监管力度1.建立健全假药劣药监管机制,加大对药品生产、流通、销售环节的监督检查力度,严厉打击违法违规行为。
2.加强对药品市场的监测和监控,及时发现并处理假药劣药案件,确保市场秩序。
二、加强宣传教育1.加强对消费者的宣传教育,提高他们对假药劣药的识别能力,增强自我保护意识。
2.加强对药品从业人员的培训和教育,提升他们的职业道德和责任意识,杜绝从业人员参与制售假药劣药行为。
三、加强法律法规建设1.完善相关法律法规,提高对制售假药劣药行为的惩处力度,形成对违法行为的强大震慑。
2.建立健全假药劣药案件的快速处置机制,加快案件审理速度,确保及时查处并惩处违法行为。
四、加强国际合作1.加强与国际相关组织和国家的合作,共同打击跨境制售假药劣药行为,形成合力。
2.加强信息共享,及时掌握国际假药劣药的动态,提高我国对外防控能力。
五、加强科技支撑1.加强科技创新,推动药品溯源、防伪技术的研发和应用,提高药品监管的科技含量。
2.加强信息化建设,建立健全药品监管信息平台,实现对药品流通全过程的监控和管理。
六、加强社会监督1.鼓励公众举报假药劣药行为,建立举报奖励制度,形成全社会共同参与打击假药劣药的合力。
2.加强舆论监督,及时曝光假药劣药案件,引导社会舆论对假药劣药行为的普遍谴责。
以上就是我们针对打击制售假药劣药制定的实施方案,希望能够得到各级政府部门和社会各界的支持和配合,共同维护人民群众的健康权益,营造安全放心的用药环境。
为维护公众用药安全和身体健康,根据《XX市2014年打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作方案》要求,结合我县实际,特制定《XX县打击假劣药械专项行动方案》一、加强领导,明确责任成立以主管药品副局长为组长、药品稽查股长和监督股长为成员的专项治理领导小组。
由稽查、监督两股室执法人员按监管分工,加强对药械市场、保健食品经营使用假劣产品的监管,指定专人对药械广告的监控。
明确分工,责任到人。
二、专项治理重点1、严肃查处乡村、城乡结合部药店和基层医疗机构、购入、销售、使用假药行为,铲除非法购销回收药品,非法生产经营中药材和中药饮片“黑窝点”。
2、严厉打击减肥、辅助降血糖、抗疲劳等保健品非法添加和制假售假。
3、严肃查处化妆品非法使用禁限用物质行为。
4、以植入、贴敷、热磁光理疗类医疗器械为重点,严肃整治医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品行为。
5、开展违法药械广告综合整治。
三、工作要求和措施(一)加强领导,落实责任。
加强对乡村、城乡结合部的药店和个体诊所药械、保健食品的购进、销售、使用假药行为等违法犯罪行为的打击。
切实履行职责,加强协调,密切配合,上下联动,形成合力。
围绕行动工作方案确定的工作重点,根据每个阶段的工作部署和要求,将行动的具体任务分解、落实到人。
(二)标本兼治,健全机制。
要按照整顿和规范相结合、专项行动和日常监管相结合的原则,立足建立长效管理机制,认真总结经验,积极探索和完善对经营、销售使用假药等各种制售假药违法犯罪行为有效打击的模式和方式,切实保障人民群众的健康权益。
(三)加强宣传,营造气氛。
要充分发挥电视、广播、互联网、报刊等媒体的作用,大力宣传整治成果,及时揭露曝光利用互联网销售假药的违法犯罪行为。
广泛发动和正确引导群众参与,动员全社会力量共同监督。
药品监管中的假药与劣药打击措施近年来,随着药品市场的快速发展,假药和劣药的问题日益严重,给人民群众的生命安全和身体健康带来了巨大的威胁。
为了保障广大人民群众的合法权益,各国政府纷纷采取了一系列有力的打击措施来遏制假药与劣药的滋生。
本文将从多个方面来探讨药品监管中的假药与劣药打击措施。
一、加强药品生产企业管理药品生产企业是药品市场的主要参与者,其规范和质量控制直接影响着药品的质量和安全。
为了加强对药品生产企业的管理,相关部门应该建立起严格的监管制度,加强对药品生产许可证的审查和监督,规范药品生产企业的生产流程和质量控制标准。
此外,加强对药品生产企业的定期检查和抽查,对发现的违规行为严厉处罚,坚决制止违法违规行为。
二、建立健全药品监督机制药品监督机制是药品监管工作的重要组成部分,它负责监督整个药品供应链,重点关注药品生产、流通和使用环节,发现和打击假药与劣药行为。
为了加强药品监督机制,政府应当建立统一的药品监督管理机构,加强对药品市场的监督与管理,推行药品追溯制度,实现药品生产全程可追溯,并对流通环节进行全面监管。
同时,建立健全投诉举报渠道,鼓励人民群众积极参与假药与劣药的打击工作。
三、加强药品市场准入许可管理药品市场准入许可管理是药品监管的首要环节,只有合法的药品企业和产品进入市场,才能保证市场的正常秩序和人民群众的用药安全。
为了加强药品市场准入许可管理,政府应该加强对药品生产企业的准入条件的审核和审查,对不符合规定的企业坚决不予准入。
同时,对已经准入市场的药品企业进行定期的跟踪检查和监督,发现问题及时处理,确保市场的规范运行。
四、提高公众的健康教育意识公众的健康教育意识是防范和打击假药与劣药的重要环节。
政府应当加大对公众的健康教育力度,提高公众对药品安全的认识和辨别能力,引导公众从正规渠道购买药品,增强对假药与劣药的警惕性和辨别能力。
此外,加强对医师和药剂师的职业培训,提高其对药品质量和安全的管理意识,从源头上减少假药与劣药的流通。
药品安全专项整治工作实施方案意见一、背景与目标1.1背景分析随着我国医药产业的快速发展,药品市场日益繁荣,但同时也暴露出一些问题,如制售假劣药品、药品质量不稳定、虚假宣传等。
这些问题严重损害了人民群众的身体健康和生命安全,影响了医药产业的健康发展。
1.2工作目标(1)全面排查药品安全隐患,严厉打击制售假劣药品等违法行为;(2)提升药品质量,保障人民群众用药安全;(3)规范药品市场秩序,促进医药产业健康发展。
二、整治重点2.1严厉打击制售假劣药品行为(1)生产、销售假劣药品;(2)非法生产、销售药品;(3)虚假宣传、误导消费者。
2.2提升药品质量(1)严格审查药品生产企业的生产资质,确保具备合法生产条件;(2)加强对药品生产过程的监管,确保生产过程符合法规要求;(3)加大对药品质量检验的力度,确保药品质量合格。
2.3规范药品市场秩序(1)严厉打击虚假宣传、误导消费者的行为;(2)加强对药品广告的监管,确保广告内容真实、合法;(3)规范药品价格行为,防止恶意炒作、哄抬价格。
三、工作措施3.1加强组织领导成立药品安全专项整治工作领导小组,负责组织、协调、指导专项整治工作。
各级政府、有关部门要高度重视,切实加强组织领导,确保专项整治工作取得实效。
3.2明确责任分工各级政府、有关部门要按照职责分工,密切协作,形成合力。
药品监管部门要加强对药品生产、流通、使用等环节的监管,公安部门要严厉打击制售假劣药品等违法犯罪行为,市场监管部门要加强对药品市场的监管。
3.3强化宣传教育充分利用广播、电视、报纸、网络等媒体,加大药品安全宣传教育力度,提高人民群众的药品安全意识,形成全社会共同关注和支持药品安全的良好氛围。
3.4加大投入保障各级政府要加大对药品安全监管的投入,确保监管工作顺利进行。
同时,要加强对监管人员的培训,提高监管能力和水平。
四、工作要求4.1严肃查处问题对检查中发现的问题,要严肃查处,依法依规追究责任。
药品监管中的假药与劣药打击措施近年来,药品监管工作日益成为社会关注的焦点。
在药品市场的快速发展背景下,假药和劣药不断涌现,严重威胁人民群众的健康和生命安全。
针对这一问题,各级监管部门采取了一系列打击措施,力求保障人民群众的用药安全。
本文将从多个角度分析假药与劣药的危害,并探讨药品监管中的打击措施。
一、假药与劣药的危害1.1 损害人民群众的身体健康假药是指冒充正规药品的仿制药或劣质药,其成分与标注的药品不符或添加了有害物质。
假药的使用可能导致对疾病的治疗效果不佳甚至适得其反,严重的可能导致病情加重甚至危及生命。
1.2 破坏药品市场的秩序假药不仅存在严重的安全隐患,还会扰乱正常药品市场的秩序。
冒充正规药品的假药以低廉的价格吸引消费者,使正规药品难以竞争,从而直接损害正规药品生产企业的利益。
1.3 危害社会的稳定与发展药品市场的混乱不仅给人民群众的生活带来了极大的困扰,也使得社会的稳定和经济的持续发展受到了严重的威胁。
假药的滋生与流通,往往伴随着其他非法行为的存在,如贪污腐败、偷税漏税、组织犯罪等,对社会秩序和公共安全造成了严重的威胁。
二、药品监管中的打击措施2.1 建立健全法规法律体系药品监管部门积极推进药品相关法律法规的制定与修订,以适应药品市场的发展需求。
建立健全监管制度,明确监管的权限与责任,规范药品生产、经营、销售等各个环节的行为。
2.2 加强监管力量和技术手段针对假药与劣药问题,药品监管部门逐步建立健全执法队伍,加强对药品市场的日常监测和检查力度。
运用现代技术手段如DNA检测、药品溯源系统等,提高对药品真伪的鉴定能力和监管效率。
2.3 强化联合执法与执法合作药品监管部门与公安部门、工商部门等相关部门加强协同作战,形成联动打击的合力。
建立信息共享机制,定期开展联合执法行动,对药品市场进行全面检查,严惩假药与劣药的生产、经营和销售行为。
2.4 提高消费者的药品识别能力药品安全意识和药品知识普及是防范假药与劣药的有效手段。
国家食品药品监督管理局、公安部关于做好打击制售假劣药品违法犯罪行政执法与刑事司法衔接工作的通知文章属性•【制定机关】公安部,国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2012.03.27•【文号】国食药监稽[2012]90号•【施行日期】2012.03.27•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理,司法协助正文国家食品药品监督管理局、公安部关于做好打击制售假劣药品违法犯罪行政执法与刑事司法衔接工作的通知(国食药监稽[2012]90号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、公安厅(局),新疆生产建设兵团公安局:当前,制售假劣药品违法犯罪行为已严重影响药品安全。
为依法严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为,切实保障公众身体健康和生命安全,国家食品药品监督管理局、公安部就食品药品监管部门与公安机关之间相互协调配合,共同做好打击生产销售假劣药品违法犯罪行政执法与刑事司法相互衔接工作通知如下:一、高度重视,做好行政执法与刑事司法衔接工作制售假劣药品违法犯罪,严重危害人民群众身体健康和生命安全,严重破坏社会主义市场经济秩序。
食品药品监管部门、公安机关要从保障国家长治久安、维护社会和谐稳定的高度,认真依法履职,加强协调配合,认真做好行政执法与刑事司法的有效衔接,依法严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为,努力实现好、维护好、发展好广大人民群众的根本利益。
食品药品监管部门、公安机关要主动向当地党委、政府汇报打击制售假劣药品违法犯罪工作情况,分析药品安全形势,积极主动采取有效措施,建立完善打假工作合作机制,提高联合打假效能,促进打假合力,增强依法打击制售假劣药品违法犯罪的针对性和有效性。
二、加强协作,规范案件移送查处工作(一)公安机关依法查处制售假劣药品涉嫌犯罪行为,食品药品监管部门应当积极给予配合。
食品药品监管部门在日常监管工作中发现无证生产销售药品信息、线索的,应当及时通报公安机关,公安机关应当积极开展调查,及时发现、侦破涉嫌犯罪案件。
严打食品药品违法工作方案为使全市食品药品生产、加工、流通和销售各环节符合食品药品安全规范,推进食品药品安全全覆盖,保障全市广大人民群众的饮食和用药安全,市人民政府决定在元旦、春节来临之际,利用两个月时间,在全市范围内开展集中整治和严厉打击食品药品违法行为专项行动,并制定如___案。
一、工作目标在全市范围内有效遏制制售假冒伪劣、有毒有害食品药品的违法行为,严厉打击违法___,保证食品药品生产、加工、经营、销售各环节秩序良好、操作规范,无重大食品药品安全事故,人民群众食品药品消费安全感明显增强。
二、重点任务(一)打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂行为。
打击在食品中违法添加非食用物质行为,查处研制、生产、销售、使用非法食品添加物行为,整治超标滥用食品添加剂行为。
(二)加强食用农产品生产环节管理。
检查蔬菜、水果农药残留监测情况和生鲜乳收购站监管情况;以三聚氰胺、皮革水解蛋白质为重点,对生鲜乳违禁添加物进行检测;严肃查处违法违规饲料企业,坚决查扣无证、无号、无标签的“三无”饲料产品,取缔无资金、无场地、无机构的“三无”企业;严查违法使用三聚氰胺、瘦肉精、镇静剂类、___、孔雀石绿等违禁药物和非法添加物行为;对兽药及兽药残留、水产品质量进行检查。
(三)加强食品生产环节管理。
重点检查小企业、小作坊潜在的质量安全隐患。
(四)加强食品流通环节管理。
查处无证、无照经营和超范围经营食品的行为,查看食品安全示范店推进情况,打击销售过期变质、假冒伪劣等不合格食品和扰乱食品市场秩序的行为。
(五)加强餐饮消费环节管理。
重点查处学校食堂、建筑工地食堂、农家乐旅游点、小型餐饮单位,查处餐饮单位无证经营行为;采购、使用病死或者死因不明的畜禽及其制品、劣质食用油(地沟油)、不合格一次性筷子等行为;熟食卤味、盒饭、冷菜等高风险食品和餐具清洗消毒等重点环节。
(六)加强畜禽屠宰和酒类流通管理。
对定点屠宰企业的进厂检查登记、肉品检验、无害化处理、缺陷产品召回、信息报送___项制度进行检查,严查私屠滥宰行为;对酒类流通备案登记、随附单溯源管理和禁止向未成年人售酒等各项工作进行检查。
邵明立:严厉打击制售假劣药品切实保障公众用药
安全
编者按:2006年6月26日,《中国纪检监察报》登载了国家食品药品监督管理局党组书记、局长邵明立的署名文章《严厉打击制售假劣药品切实保障公众用药安全》,现全文转载。
严厉打击制售假劣药品切实保障公众用药安全
国家食品药品监督管理局党组书记、局长邵明立
药品是直接关系公众身体健康和生命安全的特殊商品。
为全面贯彻落实2006年党风廉政建设和反腐败工作部署的分工意见,国家食品药品监督管理局(以下简称“国家局”)积极履行监管职责,全面部署和开展打击制售假劣药品工作。
打击制售假劣药品的形势和任务
近年来,国家局围绕树立科学监管理念,保障公众
健康与安全这项中心工作,把严厉打击制售假劣药品同治理医药购销领域商业贿赂相结合,同纠正医药行业不正之风、解决损害群众利益突出问题相结合,同整顿和规范药品市场秩序相结合,全面动员和部署打假行动,取得了明显效果。
制售假劣药品案件总数、百万元以上的特大案件数和平均案值呈逐年下降趋势,特别是严厉打击制售假药黑窝点工作成效明显。
以去年为例,全国各级药品监督管理部门共计出动监督执法人员336万人次,依法查处药品、医疗器械案件31万件,涉案总值5.1亿元,捣毁制假窝点530个,移交司法机关214件。
但是,随着工作深入和形势发展,制售假劣药品出现新的特点:源头造假出现增长趋势,有的企业、科研单位在药品研制过程和申报资料中造假;药品生产企业违规操作成为生产假劣药品新的来源;药品流通环节过多、过乱,为假劣药品流入市场提供方便和条件。
此外,药品的不合理使用进一步加大了假劣药品对公众健康和生命造成的损害。
这些新情况和新问题表明,打击制售假劣药品的形势更加严峻,任务更加繁重。
最近发生的齐齐哈尔第二制药有限公司(下称“齐
二药”)假药事件,对公众健康和生命构成严重威胁,对社会稳定造成恶劣影响,对政府形象带来严重损害。
国家局认真分析和研究“齐二药”假药事件暴露的药品安全隐患和药品市场秩序存在的突出问题,提出从2006年6月起,用半年时间,在全国范围内大力开展整顿和规范药品市场秩序专项行动,实行综合治理。
打击制售假劣药品的主要措施
整顿和规范药品研制秩序。
针对药品注册申请过多、过滥问题,组织对药品、医疗器械注册申报资料和科研机构进行全面清查,严厉查处伪造研制资料和申报资料等行为。
4月下旬,国家局组织专家组,对五个省药品注册申报资料进行检查,对发现的违规申报甚至造假问题,依法予以处理。
为切实解决药品注册申报源头造假问题,国家局决定对已经受理未予审批的药品注册申报资料进行复查、复核。
同时,抓紧修订《药品注册管理办法》和相关技术标准,提高技术门槛,执行更加严格的审评审批政策。
整顿和规范药品生产秩序。
全面检查生产企业执行《药品生产质量管理规范》(GMP)情况,落实生产企业质量责任,督促企业完善质量管理体系。
以原辅料购入、质量检验和从业人员资格为重点内容,以注射剂生产、以往药品质量抽验不合格记录及日常监管中发现问题的三类企业为重点对象,全面开展监督和检查。
已经查处了违规生产企业54家,分别作出了收回、暂扣GMP证书以及责令整改等处理。
国家局还将采取更加有效的检查措施,更加严厉的处罚手段,坚决把那些违规生产、漠视公众健康与生命的药品生产企业清除出去。
整顿和规范药品经营秩序。
全面清理药品经营主体资格,坚决打击各种形式的无证、挂靠等违法经营行为和销售假劣药品行为。
强化日常监管,加强对药品经营企业执行《药品经营质量管理规范》(GSP)情况的跟踪检查。
加大对上市销售药品的抽验力度。
继续开展治理“一药多名”工作,规范药品包装、标签和说明书,与卫生、公安、工商、物价等部门密切配合,综合治理开单提成、虚高药价、虚假宣传甚至销售假劣药品等严重损害群众利益的行为,坚决堵住假劣药品进入市场流通渠道。
建立和完善打击制售假劣药品的长效机制
从根本上解决制售假劣药品的问题,既要打歼灭战,又要打持久战。
国家局坚持标本兼治,综合治理,整体推进,积极探索建立和完善打击制售假劣药品的长效机制。
深化监管体制和机制改革。
在药品注册环节,完善标准管理制度,优化审评资源配置,提高行政效率。
建立健全科学、公正、透明的审评审批制度和审查体系,推行主审集体负责制和公示制,防止违规审评审批。
在药品生产环节,强化对生产过程监管和检查,规范药品委托加工,推行药品生产企业退出机制。
在药品流通环节,深化药品抽验机制改革,提高抽验的覆盖率和针对性。
完善药品不良反应监测制度,提高药害事故的处置能力。
健全行政和技术法规体系。
抓紧修订完善《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等行政法规和技术规范,严格药品研制、生产、流通环节的技术标准,规范行政执法行为。
积极推动修订《医疗器械监督管理条例》,确立打击制售假劣医疗器械的法律依据。
加快执业药师立法步伐,提高医药企业关键岗位技术人员素质和企业的质量管理水平。
强化企业诚信建设。
加强对企业和从业人员质量安全教育。
企业经营者是药品质量安全的第一责任人。
划分企业信用等级,按照信用等级采取相应的监管措施。
督促企业加强内部管理和制
度建设。
建立“黑名单”制度,对列入“黑名单”的企业,及时向社会公布,并采取严厉措施予以制裁。
提高监督管理的能力和水平。
注重通过制度创新、科技创新和手段创新,提升监管效能。
重视监管能力、技术支撑体系和监管信息化建设。
同时,认真解决监管队伍思想、组织、作风建设不适应的问题。
加强对监管干部的严格教育、严格监督、严格管理,维护监管工作的独立性、权威性和公正性。
(2006.06.06)
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