课件 原始记录的编写及数据处理

原始记录填写范例与解析在这日常生活中，有些记录真是不得不说，简直是个宝藏。

你想啊，原始记录，就像我们人生中的日记，里面藏着许多小秘密和小故事。

今天咱就来聊聊如何把这些记录填写得既有趣又实用，让它们不再是冰冷的文字，而是有温度、有灵魂的东西。

就像吃饭前的一道开胃菜，既能让人垂涎欲滴，又能引出后面的大餐。

咱得明白，记录的意义不只是记住一些琐事，更是对生活的一种反思。

想想那些小事，比如你早上吃了什么，路上遇到的搞笑事，甚至是昨晚看了个什么搞笑视频，心里都能乐开花。

记下来，谁知道以后翻出来会不会笑得合不拢嘴呢？记得有次，我写下了一个朋友因为喝了太多水结果跑了三次厕所的搞笑经历，后来我们聚会时每次提起，都笑得前仰后合，感觉那一刻像是又回到了当时，真是太好玩了。

再说说内容，别小看那些细节，有时候一件小事能引出一段故事。

比如你那天吃了个奇怪的午餐，外卖送来时箱子都变形了，里面的饭菜像是经历了一场小型地震，真是哭笑不得。

你可以描述一下那餐饭的颜色、香味，甚至是吃到嘴里的感觉，那一瞬间，仿佛都能闻到那股香气。

加入些幽默的语气，像“我以为这是我的午餐，结果变成了‘地震餐’”这种小调侃，绝对能让人忍俊不禁，倍儿有趣。

记录也不单单是有趣，咱得把心情也带进去。

写下当下的心情，比如心情低落的时候，看到窗外的阳光洒进来，忽然觉得生活还是有点温暖的，那种对比能让人感到力量。

写点“今天心情像阴天，结果遇到了个阳光灿烂的人”这种感悟，让人觉得生活就是这样充满戏剧性，真是充满了意外的惊喜。

然后，记得不要只关注记录的格式，那些都是小事。

内容才是王道。

别把自己逼得太紧，写的时候随意点，像跟朋友聊天一样。

可以用俚语、方言，甚至加点小插图，像画画一样，把自己心里的想法变成形象。

那样的话，记录起来会特别有趣，等到再回头看，仿佛又回到了当初的那个时刻，真的特别有意思。

说到记录的方式，咱也可以变着花样来。

纸笔当然经典，但手机也很方便。

拍个照片，附上简短的文字，既直观又生动。

实验室原始记录与数据处理原始记录是评价实验室的测试能力和测试工作质量可靠性的依据。

从原始记录可以看出一个实验室仪器设备的装备水平及其实际运行状态；所采用的技术方法和手段的先进性；操作人员的自我控制能力；测试结果的精密度和准确度以及质量监控手段。

同时也反映了测试人员的技术素质、精神面貌、工作态度和他的学风，因而原始记录是实验室技术能力的综合表现，综上所述要求检测人员必须做到：（一）使用统一的记录纸，认真填写各项原始记录，按原始记录中各项要求填写整洁、齐全、字迹端正，并一律用钢笔填写。

（二）数字写错需要改正时，应划掉重写，不得在原数字上涂改，划掉后的记录应保持能看出原数字，并加盖私章。

原始记录需要重抄时，应将原记录一并上交。

（三）检测人员不得打听和窥视他人的结果，更不得任意涂改原始记录，弄虚作假。

对弄虚作假者除批评教育外，还要酌情给予处分。

（四）原始记录经分析人员互审后，由专业室主任交到实验管理部门。

分析结果未抄报前，检测人员不得到管理部门核对结果。

（五）原始记录中校核者必须认真履行校核责任。

（六）在检测过程中，发生故障或出现某种外界干扰（如停电等）时，要有详细记录。

（七）标准样品：每一种元素的每一批样品其数量在10个以下者插入1个标准样品；10个以上者插入2个或2个以上标准样品的与被测样品平等地测定。

标准样品插入应分布在该批样品的前和后或前中和后部位。

（八）空白：每一批样品插入2份空白，与样品平行测定，插入位置为前部和后部。

（九）矿泉水达标元素应进行平行四份测定，以平均值报出并附有不确定度。

每一批样品插入2份空白试验。

（十）原始记录各个项目应填写齐全，不可漏填，所用标准溶液的浓度，配制标准溶液的标准物质的形式应该注明，例：ρ(Fe)=100 μg/mL，ρ(Au)=5μg/mL，ρ(Fe2O3)=100μg/mL，试液介质除特殊要求不注明介质浓度，如果需要注明浓度，必须按标准格式填写。

例：试液介质ρ(HCl)=18%。

原始记录及数据处理管理程序首先，原始记录及数据处理管理程序应包括有效的数据收集方法。

这可以包括在实验或调查过程中使用标准操作程序和流程图，确保数据的准确性和一致性。

此外，还需定期进行培训和指导，以确保实施人员正确地收集和记录数据。

其次，原始记录及数据处理管理程序应包括对数据进行标准化和统一的方法。

这可以通过使用标准的数据格式和单位来实现。

此外，还需要建立统一的数据录入标准和模板，以确保数据的一致性和可比性。

第三，原始记录及数据处理管理程序还应包括数据记录的时间戳和创建者信息。

这可以确保每个数据条目都可以追溯到其创建的时间和责任人，从而提高数据的可信度和可靠性。

第四，原始记录及数据处理管理程序还应包括对原始记录和数据的存储和备份方法。

这可以通过使用安全的数据库或数据存储系统来实现，以确保数据的安全性和可靠性。

此外，还应建立定期的数据备份和恢复计划，以防止数据丢失或损坏。

第五，原始记录及数据处理管理程序还应包括对数据的验证和审核方法。

这可以通过使用双盲试验或独立审核的方法来验证与处理过程相关的数据。

此外，还应定期开展内部和外部审核，以确保数据的准确性和一致性。

第六，原始记录及数据处理管理程序还应包括对数据存储和访问的权限管理。

这可以通过建立不同级别的用户权限和访问控制措施来实现。

此外，还应定期审查和更新用户权限，以保护数据的机密性和完整性。

最后，原始记录及数据处理管理程序应包括对数据清除和冻结的方法。

这可以通过建立数据追踪和删除程序来实现。

此外，在数据分析和报告完成后，还应对数据进行冻结，以确保数据的可审计性和可追溯性。

总之，原始记录及数据处理管理程序是确保数据准确性、完整性和可追溯性的关键措施。

通过制定有效的数据收集、记录、存储和访问的规程，可以有效管理和处理原始记录和数据，并确保其符合科学、医药、法规等领域的要求。

1.目的为了保证检测数据的正确计算及实现检测结果的可追溯性，规范原始记录的填写，保存客观证据，更好地为客户服务，特制定本规定。

2.范围适用于本公司采样人员现场检测的记录填写及分析人员的数据处理。

3.职责3.1检测人员按照本规定进行记录填写。

3.2数据处理人员严格按照本规定执行，对数据进行科学计算，得出最科学、最准确的数据。

4.管理要求4.1数据书写基本要求4.1.1原始记录的格式要规范化。

原始记录上应记载样品类型、编号、检测项目、检测技术依据、检测仪器设备名称、检测地点、环境条件、样品数量、采样日期、检测日期等事项。

在现场检测记录中如有直读数据时，应将其直读数据及法定单位换算公式列出。

记录应有采样员、审核者签字。

4.1.2现场实测样品的专用记录或各种仪器打印的图谱、数据，可作为附件附在统一规格的原始记录用纸之后。

.4.1.3原始记录应用黑色签字笔书写，不能用铅笔书写，字迹应工整，不得涂改。

若出现错字，可在错误处划删改线。

在其上方填写正确数据盖上检测者名章，划改后必须仍然能分辨清被改数据。

4.1.4原始记录内容书写必须详细、客观地记录检测操作过程中的情况和数据。

原始记录特别强调原始性，不得事后眷抄。

4.1.5原始记录中的数值单位必须采用法定计量单位，数字修约应按国家标准“数值修约规则”进行。

原始记录有效数字的位数应参照检测方法要求，并与仪器精度相一致，一般测定值的有效数字的位数应能满足国家标准的要求。

4.1.6标准溶液的配置与标定、工作曲线的绘制等原始记录，由于往往要使用一段时间，不属于某个试样，所以可存放在某一编号样品的检测记录中.其它样品检测过程中应用该标准溶液或工作曲线时，每次检测时还应进行必要的验证（如带1-2个标准点），方可保证所使用的仪器、试剂和操作方法不出现异常。

4.1.7 原始记录应由复核人员进行校核，核对检验项目、所采用的检测方法、仪器工作状态、测试数据、运算过程和检测结果是否适用，计算是否正确。

关于原始记录、数据处理、检测报告的[五篇模版]第一篇：关于原始记录、数据处理、检测报告的关于原始记录、数据处理、检测报告的规定原始记录1、原始记录是检测结果的如实记载，必须按规定格式填写，要求字迹清晰，不得铅笔填写，内容应填写完整，应有检测人员和符合人员签名。

2、始记载不容许随意更改，如确要修改，作废数据应划两道水平线，将正确数据I +57Ljt: I--t书-hn' ri mfr A Gn--A3、始记录在试验中不允许外单位查阅，试验完毕后归档，如需借阅，按资料管理｛伟」度办理手续。

数据处理4、有测试数据的原始记录，应如实记下所要求达到的精度数据，不得进行修约，一只在统一计算时进行一次性修约。

5、字修约遵循下列规定：1》、拟舍弃数字的最左一位数字小于5时，则舍去，即保留的各位数字不变，例：将13.145修约到一位小数，得13.1。

2》拟舍弃数字的最左一位数字大于5或者是5时，而其后跟有并非全部为。

的数字时，则进一，即保留的末位数字加一。

例：将12.68修约到个位数，得13；将10.502修约到个位数，得11。

3》拟舍弃数字的最左一位数字为5,而后面无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数（1、3、5, 7, 9）则进一，为偶数（2, 4, 6, 8, 0）则舍弃。

例：将0.350修约到一位小数，得0.4；将0.325修约到两位有效数字，得住咒。

4))负数修约时，先将它按前三条规定进行修约，然后在修约值前面加负号。

例：将一36.5修约成两位有效数字，得一36；一将一235修约到十位数，得一24*l0a 5》当试验结果数字及其后一位计两位数的大小：若小于25则舍去，末位数写‚0’，；若大于或等于25，小于75，则末位数改为5；若大于或等于75，则将末位数前加"1’，末位数写‚0’。

6》、当试验结果要求末尾精度位‚I‛时，则考察末尾数后数字的大小；当末尾数后第一位等于5，其后数字全为‚0‘时，则考察末尾数字的情况后再做处理；末尾数字为偶数时，舍弃，末尾数字为原偶数；当末尾数字为奇数时，末尾数增加‛1‘，该为偶数。

原始记录及数据处理管理程序原始记录及数据处理管理程序是用于记录、存储和处理实验或调研过程中产生的原始数据的软件程序。

它可以帮助科研人员、工程师、实验室技术人员等有效管理和分析实验数据，提高数据处理的效率和准确性。

下面是一个关于原始记录及数据处理管理程序的介绍，总字数超过1200字。

一、程序的基本功能及操作界面1.数据采集功能：该程序提供了数据采集的功能，可以根据实验或调研的需要，设置采集方式、采集参数等信息，通过仪器设备或人工采集原始数据。

采集的数据可以以图表或表格的形式展示，方便用户对数据进行直观的分析。

3.数据存储功能：程序会将采集到的数据通过数据库或文件的形式进行存储，以便用户后续查询和分析。

用户可以根据需要建立多个数据存储文件，方便对不同实验或调研项目的数据进行管理。

4.数据分析功能：该程序提供了一系列数据分析工具，包括统计分析、图表绘制、数据筛选等功能。

用户可以根据自己的需求选择适合的分析方法，对原始数据进行处理和分析，从而得到有关实验或调研的结论。

5. 数据导出功能：用户可以将分析得到的数据和图表以各种格式导出，如Excel、CSV、PDF等。

这样可以方便用户将数据用于论文撰写、报告编制或其他用途。

6.用户权限管理功能：为了保证数据的安全性和可靠性，该程序提供了用户权限管理功能。

通过设定用户权限，可以限制不同用户对数据的访问和操作权限，保护实验数据的机密性和完整性。

7.操作界面：程序提供了简洁、直观的操作界面，用户可以通过鼠标或键盘进行数据的录入、查询、分析和导出。

界面布局合理，操作流程清晰，方便用户快速上手和操作。

二、数据处理示例为了更好地理解该程序的数据处理功能，以下是一个数据处理的示例：1.数据采集：假设我们正在进行一项实验，测量一个物体在不同温度下的弯曲强度。

我们使用仪器设备来采集弯曲力的数据。

3.数据存储：程序会将采集到的数据保存在数据库中，并自动为每个实验项目建立一个数据存储文件。

原始记录和数据处理制度
1）原始记录统一采用《公路工程试验表格》，使用钢笔或签字笔填写，填写应清晰、字迹端正，由检测人员在检测时及时填写，不得凭追忆事后填写或抄正。

2）检测记录的相关信息应齐全，原始记录中没有内容的空白项，应用“/”标记或原始记录的末端应标注“以下空白”。

需对原始记录更改时，应由记录人员在记录错误的文字上划双道横线杠改，将正确文字写在上面并加盖更改人印章，对检测结果产生影响的，应说明更改的原因。

3）检测人员应根据检测标准要求对原始记录作必要的数据处理，在处理时，发现异常数据不得轻易剔除，应报告试验室质量负责人，必要时上报试验室主任，进行研究后决定取舍。

4）检测完成后原始数据的填写，由审核人员对原始记录中的计算、数字修约和判定作复核并签名。

5）如对原始数据有疑问，应先分析问题产生的各种原因，必要时重新取样复测，质量负责人进行监督。

6）试验过程中如遇停电、仪器设备发生故障，一般应重新试验，如确实不影响检测的，应在原始记录中注明。

分析原始数据记录及处理管理程序Management Procedure for Recording and Processing Analytical Raw Data部门：Department 签字/日期：Signature/Date起草人：Prepared by 审核人：Reviewed by 审核人：Reviewed by 批准人：Approved by1 目的根据良好的实验室规范，建立管理程序，规定如何记录和处理分析原始数据，包括质量检验过程的分析原始记录的书写规则、计算过程中的数据处理规则，确保分析人员能真实、准确、完整、规范地记录实验情况，便于产品检验的可追溯性和数据处理的科学性。

2 适用范围本程序适用于需要按GMP管理所进行的分析检测，包括产品放行检测和为建立或延长产品有效期所进行的稳定性考察相关的活动，主要有原辅料的进厂检测，中间体检测，成品检测，稳定性检测、方法确认和验证活动，产品研发阶段所进行的检测或者方法开发阶段的检测的要求不包括在本程序中，但可以参考本程序所制定的一些原则。

3 定义和术语3.1 分析原始数据：指按照公司内部的程序，以一定的形式，对检验过程的各项操作所作的最初的直接记载。

可以是纸质的、也可以是电子的、或其它载体形式。

3.2 有效数字：是指在分析工作中实际能够测量到的数字，所谓能够测量到的是包括最后一位估计的，不确定的数字。

一个近似数据的有效位数是该数中有效数字的个数，指从该数左方第一个非零数字算起到最末一个数字（包括零）的个数，它不取决于小数点的位置。

4 责任4.1 API QC、中间化验室、分析中心实验人员在进行需要按GMP管理的分析检测时，需按照本管理程序规范记录和处理原始数据。

5 EHS要求N/A6 程序6.1 原始记录书写通用要求6.1.1 记录人：记录必须由检测人员完成，所有参加检测工作的人都要签字并注明工作日期。

6.1.2 记录人应记录实际操作的参数和观察到的现象。