双烯加成反应

微格考试

乙烯的加成反应

（10分钟教案）

一、三维目标：

知识与技能

① 探究乙烯分子的组成、结构式；掌握乙烯的典型化学性质，掌握加成反应。

② 了解乙烯的制备和收集方法。

过程与方法

① 通过乙烯分子结构的有序推理过程，培养学生的抽象思维和逻辑思维能力；利用乙烯和乙烷之间的比较，培养学生的思辨能力；对乙烯的微观结构有一定的三维想象能力。

② 从实验现象到乙烯结构的推理，使学生体会科学研究的方法；结合乙烯实验室制法条件的选择控制，使学生领悟到科学的实验方法。

情感、态度与价值观

① 通过对乙烯分子结构的推理过程，使学生从中体会到严谨求实的科学态度。

② 结合乙烯实验室制法条件的选择控制，使学生领悟到化学现象与化学本质的辩证认识。

③ 通过乙烯分子结构模型，意识到化学世界的内在美。

二、教学重难点：

乙烯的化学性质和加成反应。

三、教学方法：

实验探究、设疑启发、对比归纳

四、教学环境：

多媒体教室

五、教学过程

[导入]

师：同学们好，今天我们继续学习乙烯的有关性质。

通过上节课的学习，我们知道乙烯可使酸性KmnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色。[播放课件中课本的插图]

乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。

这说明乙烯的性质比较活泼，从而得出乙烯是含有不饱和C=C的平面结构。微格考试

看似十分普通的乙烯分子，同学们是否思考过乙烯到底用来干什么的呢？

生：[思考]

师：其实衡量一个国家石油化工发展水平的标志，恰恰就是乙烯的产量。那么乙烯有哪些用途呢？

乙烯的用途CH2=CH2二氯乙烷化工器材塑料产品乙醇溶剂化工原料卫生用品化妆品高密度聚乙烯管子渔网低密度聚乙烯瓶子薄膜超高分子量聚乙烯齿轮

乙烯可以生产二氯乙烷，继而生产塑料产品，化工器材；乙烯还可以生产我们很熟悉的乙醇，以生产出各种用品；乙烯还可以生产高密度、低密度、超高分子量的聚乙烯。

[讲解]

师：看到乙烯有那么多的用途，相信大家开始惊讶了吧！

烯烃加成反应

一、催化加氢反应

烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。

加氢反应的活性能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。

在有机化学中，加氢反应又称还原反应。

这个反应有如下特点：

1．转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。

2．加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氢氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。

3．加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。

4．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺式加氢。下例反应顺式加氢产物比例为81.8%，而反式产物为18.2%。产物顺反比例受催化剂、溶剂、反应温度等影响。

5．催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两上M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应。

6．加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量。又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值。

7．加氢反应是放热反应，反应热称氢化焓，不同结构的烯烃氢化焓有差异。

例1．

反应物:

ΔHr/KJmol-1 126.6 119.5 115.3

例二.

反应物：

ΔHr/KJmol-1 126.6 119.1 112.4

各种甲基丁烯热力学能比较：

每组的产物相同，吸收H2一样多，氢化焓反映了烯烃的含能量

实用标准文案

精彩文档 烯烃加成反应

一、催化加氢反应

烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。

加氢反应的活性能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。

在有机化学中，加氢反应又称还原反应。

这个反应有如下特点：

1．转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。

2．加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氢氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。

3．加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。

4．一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺式加氢。下例反应顺式加氢产物比例为81.8%，而反式产物为18.2%。产物顺反比例受催化剂、溶剂、反应温度等影响。

5．催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上，催化剂促进H2的 σ键断裂，形成两上M-H σ键，再与配位在金属表面的烯烃反应。

6．加氢反应在工业上有重要应用。石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量。又如，常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油，提高食用价值。

7．加氢反应是放热反应，反应热称氢化焓，不同结构的烯烃氢化焓有差异。

例1．

反应物: 实用标准文案

精彩文档

ΔHr/KJmol-1 126.6 119.5 115.3

例二.

反应物：

ΔHr/KJmol-1 126.6 119.1

112.4

各种甲基丁烯热力学能比较：

每组的产物相同，吸收H2一样多，氢化焓反映了烯烃的含能量

狄尔斯—阿尔德反应报告人：•狄尔斯－阿尔德反应，又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。•例如：•由反应式可知，此反应分为两部分，即一部分为共轭双烯化合物，另一部分为提供不饱和键的亲双烯体。•亲双烯体分为：•1.双键类亲双烯体（—C=C—）；•2.三键类亲双烯体（—C≡C—）；•3.含其它原子的杂亲二烯体如—C≡N，—N=O，—C=O等。•常用的双烯体则有：•狄—阿反应的反应机理，一般认为在反应时，两反应物彼此靠近，相互作用，形成一个环状过滤态，然后逐渐转化为产物分子. 即旧键的断裂与新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的（协同反应），无中间体生成。•狄—阿反应的特点：•1.立体专一性：从亲双烯体来看，通常是顺式加成反应，即在亲双烯体中处于顺式的原子团，在形成六元环时仍为顺式。•2.区域选择性：当双烯体与亲双烯体上均有取代基时，由于取代基的性质和位置不同，反应可能生成两种不同的反应产物.反应产物往往以“假邻对位”产物为主。即若把六元环产物比作苯环，那么环上官能团之间的相互位置以邻位，或者对位为主。如：•3.催化剂对D—A反应的影响：D—A反应中主要使用的催化剂多为路易斯酸和布鲁斯酸，比如，金属氯化物，碘化物，三氟甲磺酸盐，烷基金属化合物，三氟化硼的乙醚溶液，二氟化芳基硼等。•如lewis 酸，对该反应能显示出一种强的的催化效应，而且Lewis酸催化的D一A反应较之未被催化反应而言，不仅反应快，而且有更好的立体选择性和区域选择性.•对区域选择性的影响：•狄—阿反应由于一次生成两个碳碳键和最多四个相邻的手性中心，所以在合成中很受重视。如果一个合成设计上使用了狄尔斯-阿尔德反应，则可以大大减少反应步骤，提高了合成的效率。此反应用来合成各种类型的含六元环的有机化合物，并广泛用于精细合成化工产品及中间体的合成.•应用举例：•农药氯丹的合成：谢谢观看！