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番茄斑萎病毒系统侵染我国大蒜大蒜是中国常见的蔬菜之一，不仅具有丰富的营养成分，还被广泛应用于药膳、中药等领域。
然而，番茄斑萎病毒对大蒜的危害也越来越严重。
本文将介绍番茄斑萎病毒系统对我国大蒜的侵染现状、病毒特征、病害症状以及防治措施等方面的研究进展。
番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus，TSWV）是一种具有广泛宿主范围的RNA 病毒，其感染的宿主包括番茄、辣椒、烟草、豌豆、花生等作物及多种野生植物。
除此之外，病毒的宿主还包括一些昆虫，如蓟马、蚜虫等。
TSWV是一种重要的植物病毒，其侵染已经成为全球范围内的严重问题之一。
据研究表明，自20世纪90年代以来，TSWV在我国逐渐引起了人们的重视。
特别是在大蒜生产中，已经成为病害之一。
二、番茄斑萎病毒的基本特征1. 病毒外壳：TSWV属于大肠杆菌和塞希尔病毒科，是一种球形病毒，直径为70-120nm，具有3种外壳蛋白。
2. 病毒基因组：TSWV基因组为负链单股RNA，长约10.9-19.2 kb，编码大约10个蛋白。
其中，糖蛋白（G蛋白）是主要外壳蛋白，其广泛亚型是TSWV的一个显著特征。
3. 病毒传播：TSWV的传播方式包括昆虫媒介传播和植物传播两种。
在大蒜生产中，病毒主要通过蓟马传播，而植物传播主要是通过种子或嫁接传播。
1. 叶片：TSWV在大蒜中主要引起叶片变黄、坏死和萎蔫等症状，较明显的叶缘焦枯或边缘变成“菜刀形”。
其叶片变色有一定的规律性，从中心向外逐渐展开。
2. 茎部：侵染大蒜茎部则会出现病斑，病斑颜色深浅不一，多呈环状，直径2-10mm。
在繁殖季节，病斑会随之繁殖，最终导致茎部垂死。
3. 蒜头：受病毒侵染的大蒜蒜头表壳不均匀，蒜肉和蒜瓣的黑斑、褐斑、水渍及变软发腐等情况发生，极度影响商业价值。
四、番茄斑萎病毒系统的防治措施1. 大蒜良种繁育：生产中应推广良种大蒜，经繁育种子，其通用体系繁殖的蒜种健康率明显提高，而传统种子繁殖的蒜种健康率明显降低。
番茄斑萎病毒病的药剂预防措施
番茄斑萎病毒病的药剂预防措施
苗期染该病后，幼叶呈紫铜色卷曲，叶片上有许多黑斑，叶片背面脉紫色失绿，茎秆产生退色条斑，病株生长缓慢或矮化、落叶、萎蔫、萎缩，产量下降，严重时植株直接萎蔫枯死，此症状很容易和条斑病毒混淆。
番茄在结果期染病，果实表面出现退绿凸起环斑，轮纹不明显，或呈瘤状突起的褐色坏死斑，可造成病果脱落。
如果果实成熟时染病，病斑轮纹明显，退绿斑点在有色期最明显，较严重时果实呈僵缩，病斑变褐坏死，脐部症状很容易和脐腐病相混淆，应注意识别。
对番茄斑萎病毒病，若不能对症下药，就很难得到有效防治。
因此，很多菜农对番茄斑萎病毒病头疼不已，番茄斑萎病毒病是通过植物寄主间自然传播，主要是通过刺吸或害虫，如蚜虫、飞虱、蓟马传播，同时，高温、干旱也利于发病。
田间管理差，农
事操作中病健株相互摩擦，也可引起发病。
目前还没有对该病毒直接有效的防治措施，只能通过防治刺吸式害虫、加强农事等措施进行防控。
在棚室防治用15%异丙威熏蒸杀虫，每亩用250克，同时铲除杂草;棚室内可悬挂黄色粘虫板防控，培育壮苗，拔除病株;番茄定植后，发现刺吸式害虫，及时用10%吡虫啉可湿性粉剂1500倍液防治，也可用25%阿克泰水分散粒剂1500倍液喷雾防治，喷药时最好喷到茎基部，以杀灭根部幼虫和蛹。
用20%吗啉胍?铜300倍液防治，或用香菇多糖300倍液防治，对番茄花叶病毒病、斑萎病毒病均有一定效果。
番茄斑萎病毒———一种值得重视的植物检疫病毒于 翠 杨翠云 印丽萍(上海出入境检验检疫局 200135)中图分类号 S41 番茄斑萎病毒(T o m a t o s p o t t e d w i l tv i r u s, T S W V)是布尼亚病毒科(B u n y a v i r i d a e)番茄斑萎病毒属(T o s p o v i r u s)的典型成员。
T S W V寄主范围广,可侵染35科900多种植物,在世界上多个国家和地区广泛分布,侵染烟草、大豆、番茄、花生、辣椒、莴苣和菊花、凤仙花等多种花卉后可产生严重危害甚至绝产,目前已成为全世界10种危害性最大的植物病毒之一。
除介体蓟马传播外,带毒种苗的国际贸易是T S W V远距离传播的主要方式,是我国进境植物检疫的危险性有害生物。
鉴于T S W V在全球范围内的危害日趋严重,有必要对该病毒的发生分布、危害症状、传播、检测和防治等方面做全面的了解,制定严格的检验检疫措施,有效地防止该病毒在我国的发生流行。
1 分布T S W V最早发现于澳大利亚[1],目前在欧洲、北美、南美、亚洲和大洋州等多个国家和地区广泛分布,温带、亚热带和热带地区均有发生。
2 危害与症状早在20世纪30年代,T S W V就被认为是农作物的重要病毒病原,在20世纪60～80年代,该病毒曾在欧美及非洲的烟草和番茄上大流行,每年的发病率为20%～50%,每年造成高达数10亿美元的损失。
在美国夏威夷、巴西、意大利和南非,T S W V 在20世纪80～90年代某些年份的流行曾导致番茄、莴苣等作物近乎绝产。
近几年,番茄斑萎病毒属病毒特别是T S W V已经成为世界范围内多种食物和观赏作物的经济损失上升的重要因子。
巴西、美国夏威夷和南非的发生率高到使农民放弃生产。
在某些年间,T S W V破坏夏威夷莴苣作物的50%～90%[2]。
T S W V曾在法国和西班牙的保护地和大田番茄、辣椒和银莲花中出现破坏性暴发,推测与介体西花蓟马的发生和急速扩展相关。
2019.073吨病衣防治警惕番茄斑萎病毒病在陕西流行李英梅刘晨张伟兵王周平陈志杰番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus, TSWV)最早于1915年在澳大利亚被发现，目前已成为全世界10种危害性最大的植物病毒之一。
其寄主范围非常广泛，能够侵染84个科1090种植物，烟草、花生、辣椒、萬苣、茄子等经济作物均可被感染。
番茄斑萎病毒广泛分布于欧洲、北美、南美、亚洲和大洋洲等多个国家和地区，热带、亚热带、温带地区均有发生。
自1989年在广州出现以来，已在云南、贵州、四川、广东、广西、山东、河南、河北、北京、天津、宁夏等番茄主产区大面积发生，成为继番茄黄化曲叶病毒病之后的又一种灾害性病毒病。
该病毒属于欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)检疫性有害生物，同时也是中国进境植物检疫性有害生物。
在陕西局部番茄种植区已有发生，其防治难度大于番茄黄化曲叶病毒病防治，一旦在陕西大规模流行，将给番茄生产带来巨大损失，务必高度重视，防止该病毒大面积流行。
李英梅，刘晨，陈志杰，陕西省生物农业研究所，邮编710043；张伟兵，王周平，陕西省园艺工作站。
收稿EJ期：2019-06-06•+--1y+-+-+-一-#一-+---t--T--+-+-+---+-・+表面呈现粉红色的黏质物，最终导致基部皮层及须根腐烂，引起植株死亡。
发病轻者损失一两成，发病重者可全田毁灭。
应严格轮作倒茬，保持土壤排水良好;及时拔除病株烧毁，病穴用石灰消毒；清除田间枯枝落叶及杂草，消灭越冬病原；用50%多菌灵可湿性粉剂500-600倍液灌根。
1症状识别番茄整个生育期均可感染，苗期染病，生长点和幼叶变为铜色上卷，后形成许多小黑斑，叶背面沿叶脉呈紫色，有的生长点坏死。
定植后感染，茎部形成褐色坏死条斑，病株仅半边生长或完全矮化或落叶呈萎蔦状，发病早的不结果。
坐果后染病，果实上出现褪绿环斑，果实表面有瘤状突起及褐色坏死斑，果实易脱落。
番茄斑萎病毒病综述摘要：番茄斑萎病毒病的病原是番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus),简称TSWV，属病毒。
番茄斑萎病毒病以前主要发生在热带，近些年温带也有发生，在我国成都、渡口已有发病记载。
这种病近两三年来发展很快，逐渐蔓延。
此文对TSWV 的特点、诊断方法及其防治措施进行了整理。
Pick to：Tomatoes spot of virus disease pathogens is atelectatic tomato spot accumulation of virus,Hereinafter referred to as TSWV.Tomatoes spot before collapsing virus disease occurs mainly in the tropical and temperate also have occurred in recent years, our country has been in chengdu, ferry the records.This kind of illness for two or three years developing very quickly, and gradually spread. This article TSWV to the characteristics, diagnosis methods and their prevention measures were summarized.关键词：番茄斑萎病毒；流行；防治；生物特性；症状Keywords: tomatoes spot withering virus; Popular; Control; Biological characteristics; symptoms一、病原特征番茄斑萎病毒病的病原是番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus),简称TSWV，属病毒。
番茄斑萎病毒（TSWV）是Tospovirus属中最重要的一种病毒,侵染82科900多种单、双子叶植物，广泛分布于世界各地的温带、亚热带及热带地区，对许多经济作物及庭院植物造成严重损失。
TSWV以其广泛的寄主范围和造成的巨大经济损失已被列为世界危害最大的十种植物病毒之一。
早在1919年，在澳大利亚首次发现了斑萎病，随后，发现了斑萎病的传毒介体西花蓟马，但番茄斑萎病毒最早由Samuel, Bald和Pittman于1930年首次正式报道。
至今，番茄斑萎病毒病已广泛分布于世界各地，欧洲、亚洲、非洲、美洲及大洋洲均有分布。
1984年，在我国南方花生病害调查时发现由番茄斑萎病毒(TSWV)引起新病害，随后陆续在番茄(四川)及甜菜(内蒙古)上发现。
1992年，姚革在四川烟叶上发现番茄斑萎病毒。
2000年，张仲凯等在研究云南烟草病毒病原中发现TSWV在云南烟区广泛分布，主要引起斑块状褪绿、黄化、坏死及灼烧状等症状,在局部地区可造成60%以上的严重损失。
2004年,丁铭在昆明地区栽培的马铃薯病株上分离鉴定出含有番茄斑萎病毒属番茄斑萎病毒和花生环斑病毒。
由于其危害性严重，经济损失日益加大，已被作为检疫性病害。
近年来，随着西花蓟马在我国部分地区的传播扩散，番茄斑萎病毒的发生情况也备受人们关注。
番茄斑萎病毒的致病机制主要由以下几点：
一、番茄斑萎病毒侵染引起寄主细胞的质壁分离。
植物细胞在缺乏水份时, 可引起原生质体收缩，导致质壁分离，是植物细胞逆境生理反应的特有现象。
在对番茄斑萎病毒(TSWV)侵染的寄主植物大量的细胞病理观察中，发现在葫芦科和茄科寄主中，有的病毒株系与寄主组合出现普通的质壁分离现象。
在以往有关TSWV侵染寄主的细胞病理研究中亚细胞不同程度病变，叶绿体及细胞质内空泡化较明显，细胞质内出现形态多样的多膜体，部分细胞中线粒体和内质网膜增多，在细胞质内有成片分布的直径约80nm,，被膜的TSWV粒体，也有分布线粒体残体旁的TSWV粒体。
细胞质中分布的TSWV粒体大部分病毒颗粒的核壳体未被充分染色或消失，呈现出空壳状颗粒，病毒粒体多单个成片分布于细胞质中，与文献报道的多个病毒粒体聚集于内质网池内有所不同。
在不同病株叶片细胞中，都观察到质壁分离现象。
产生质壁分离的细胞原生质体内、叶绿体、线粒体、细胞核等亚细胞结构已崩解，较多空泡结构，残余的原生质中有类似病毒基质的球状颗粒物质。
这与植物因缺水导致的质壁分离明显不同，后者的亚细胞结构完整，获水后可恢TSWV侵染寄主尚未见有引起质壁分离的报道。
本研究发现处于侵染后期(即亚细胞结构完全消失) 的细胞中，这一现象较普遍。
而在其他病毒侵染寄主的细胞病理中未见这一现象，因此可将这种质壁分离作为TSWV侵染的一个细胞病理诊断特征。
二、病毒侵染后寄主细胞内质网发生变化。
TSWV侵染寄主的典型的细胞病理特征是在细胞质内病毒粒体呈块状聚集于内质网池中。
病毒颗粒聚集于细胞质内质网结构间隙，可能会对寄主植物自身细胞正常的内质网活动造成影响，进而影响寄主细胞的正常生理生化活动。
三、寄主细胞受侵染后产生包膜结构，亚细胞病变。
初侵染的细胞中叶绿体出现空泡囊，细胞核与线粒体等亚细胞结构较完整；侵染中期的细胞中细胞质内出现大量的病毒基质聚集，叶绿体崩解，出现大空泡，其边缘有网状小泡囊，亚细胞结构崩解；侵染后期的细胞仅含有病毒基质。
部分含有外膜的TSWV粒体，及聚集于内质网池中的TSWV粒体，在细胞壁内分布有单个成熟的TSWV粒体或聚集于内质网池中的TSWV粒体，部分细胞质内含有纤维状内含体。
TSWV侵染烟草不同品种的细胞病理无明显差异，与国外报道的相符。
在细胞壁内发现TSWV粒体尚未见报道。
受侵染的烟叶细胞中有大量的包膜结构，亚细胞病变程度与症状严重度相关，其中症状表现为斑块状褪绿或黄化的样品中亚细胞结构较完整，在斑块状坏死或呈灼烧症状的样品中亚细胞结构只剩细胞核和液泡，叶绿体、线粒体等细胞器已消失。
在细胞质中有被膜病毒颗粒和在不规则膜中聚集的核壳体。
核壳体大小与负染色结果相近。
四、寄主细胞产生内涵体和结晶体
番茄斑萎病毒侵染寄主细胞后叶绿体大部分崩解，细胞质内有大量TSWV粒体散生或在被膜内形成成集块状包涵体和结晶体。
烟草病毒病的严重度与病毒在寄主细胞中的增殖积累及其所产生的内含体和结晶体的数量是正相关的。
植物细胞的恢复与叶绿体的病变程度相关，对烟草病毒病病程细胞病理研究从一个侧面为预防提供了理论依据。
五、番茄斑萎病毒在寄主细胞内增值，影响寄主细胞的正常生理活动。
近年来许多科学家对烟草番茄斑萎病毒进行了深入研究，并且取得显著成果。
据研究TSWV侵染寄主植物后，在细胞质内形成有膜包被的病毒颗粒聚集的包涵体，这在鉴定上是极有价值的特征，病毒颗粒的直径与负染液中相符。
Lawson(1996)应用胶体金标记的细胞内免疫抗原定位，系统研究了TSWV侵染寄主的细胞病理学，发现病毒蛋白主要沿膜系统合成，受侵染的细胞膜明显增加，在细胞质中有病毒蛋白的聚集体。
Canto对受TSWV侵颗粒的“空壳”，散生颗粒中，包装不完整的颗粒较小，而装配完整的颗粒及形成包涵体的颗粒直径在80～85nm之间。
Xltajima等(1992)推测了TSWV外壳的复制增殖的3条途径：①在粗面内质网(rER)上合成G 蛋A(Gprotein),核壳体在病毒原生质上形成,并通过rER膜出芽，成熟后成为病毒外包被；②泡芽从rER上运动到高尔基体(Golgi)上产生G蛋A，得到含G蛋白芽的液泡；NCs芽通过高尔基液泡形成双层外套颗粒(DEP)与rER融合；③与第二条途径得到含G蛋A芽的液泡相同，高尔基液泡与rER融合，插入rER膜产生的G蛋白，NCs芽通过rER膜。
番茄斑萎病毒侵染寄主植物后，会在寄主植物的内质网和高尔基体复制，可能会妨碍寄主植物的正常的内质网和高尔基体上寄主细胞本身的蛋白质合成、加工，以及某些小分子RNA 的合成，可能会影响寄主细胞本身的正常的生理活动。
六、传毒媒介对寄主植株的影响。
近年来关于番茄斑萎病毒的研究主要是研究病毒和传毒介体之间的互作，研究发现传播番茄斑萎病毒的蓟马似乎更多地愿意在已经侵染番茄斑萎病毒的植株上取食，进而传播自身携带的病毒。
蓟马由若虫在病株上取食获毒，获毒时间需10min或稍短，成虫不能获毒。
带毒若虫通过蜕皮、蛹化后传给成虫。
尽管观察到若虫也能偶尔传播病毒，但病毒主要靠成虫传播。
最近研究表明，当苜蓿蓟马的二龄若虫在病株上食毒24h后能有效传播病毒，而且80％的蓟马可由若虫传播病毒，当这些若虫羽化为成虫以后可恢复其传毒功能。
Nagata等对苜蓿蓟马和烟蓟马传播TSWV作了比较，其中苜蓿蓟马能高效传播TSwV，而烟蓟马不能传播TswV。
研究发现，两种蓟马获毒后，TSWV均能在幼虫的中肠中复制，但TSwV病毒在烟蓟马中的积累比在苜蓿蓟马中要少得多，病毒在烟蓟马成虫中几乎检测不到，而在苜蓿蓟马成虫中病毒浓度很高。
免疫细胞化学研究表明，在苜蓿蓟马成虫中病毒首先出现在中肠上皮，然后进入中肠肌肉细胞、韧带，最后进入唾液腺。
在烟蓟马成虫中，病毒在中肠上皮和中肠肌肉中很少，在韧带和唾液腺几乎没有。
通过电镜观察到在苜蓿蓟马若虫中病毒从中肠上皮细胞基膜向迷路基部细胞间发展，并在中肠肌肉细胞中发现病毒粒体；而在烟蓟马的若虫中均没有观察到病毒。
他们认为，病毒在中肠的复制效率和转移到在中肠肌肉细胞和唾液腺中的程度，可能是决定蓟马传毒的关键因素。
只有蓟马若虫才能获毒，若虫，成虫均可传毒。
病毒存在于蓟马的中肠，持毒时间可达43h。
属于持久性传毒，但不经卵传，带毒蓟马刺吸烟叶表皮时传播病毒，传毒时间5min。
蓟马更
容易被已经感染犯些斑萎病毒的植株吸引取食而进行病毒的传递。
病毒通过叶脉向四周传播，2~4h后表现症状。
被系统侵染的幼株可在数周内出现萎焉并逐渐死亡，成株的坏死最初只呈现在叶脉，后来沿茎秆发展，造成髓部和导管的死亡。
流行条件
番茄斑萎病毒病发生的严重度与介体，毒源植物和寄主之间的关系密切。
烟草上番茄斑萎病毒病发生流行的制约因素主要有：毒源植物的数量及距离；传毒介体蓟马在烟草上为害的种群数量；气候条件。
研究表明，在病害传播中造成介体在植株问活动比介体种群密度更为重要，因而田问频繁的农事操作可使蓟马传毒率增高，烟草苗期感染发病重，成株期抗性较强皿捌。
烟草田间发病的最适温度为25℃，超过35℃或低于12℃时均不表现症状。
