科室麻醉、精神药品督导检查总结

2015年5月麻醉药品、第一类精神药品督查总结药学部按照《三级综合医院评审标准实施细则》（2011年版）中评审细则4．15．2．4（执行“特殊管理药品”管理的有关规定）的要求，对药库、门、急诊药房、中心药房、二病区、六病区、七病区、十病区、十二病区、外科ICU、十七病区、烧伤科进行全面督查，检查麻醉药品、第一类精神药品管理、领用过程中的问题和不足。

一督查结果1药库督查情况：药库管理人员对麻醉药品、第一类精神药品的申报、采购、储存、验收领发等方面按照国家对麻醉药品、第一类精神药品相关法律法规严格执行管理，管理人员均取得了麻醉药品、第一类精神药品相应管理资格，三级管理”、“五专”管理执行情况良好，做到了账物相符，转用账册登记记录齐全，保存情况好。

用处方的领发按照相关规定作了相关记录。

存在问题：管理人员对相关法律法规不熟悉，未定期培训考核。

2门、急诊药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配人员对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量熟练掌握。

药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。

废弃安瓿、废贴及时回收。

存在问题：无麻醉药品、第一类精神药品培训考核制度，获得麻醉药品、第一类精神药品的学员名单未备案，处方无登记记录，无销毁记录本，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。

3中心药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配药师取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格，并对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量熟练掌握。

药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。

存在问题：管理人员及调配人员对相关法律法规不熟悉，周转柜安全管理须加强，空安瓿回收登记不完整，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。

4手术室药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品执行“五专”管理，药品账物相符，药品的领发使用专用账册记录，医师经过培训考核具有开具处方资格，护士发放药品执行“三查七对”。

麻醉药品和精神类药品使用管理总结麻醉药品和精神类药品使用管理总结关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结根据《》（）文件精神，由卫生局、医院医务科、药剂科、护理部人员组成检查组，对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。

现将检查情况汇报如下：一、检查情况：（一）麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。

各医疗单位麻醉药品能严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。

对配送的药品认真作好入库登记,在入库登记本上填写药品名称、规格,入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。

由专管药师负责请领,与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。

（二）开具麻醉药品全部使用专用处方。

使用淡红色的麻醉药品专用处方,处方右上角标注“麻”,只限具有麻醉药品处方权的医师使用,并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样,专管人员在调配麻醉药品处方时,认真查看处方前记,正文和医师签字,审查合格后方予以调配,调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品,切实做到双签字,杜绝差错事故发生。

（三）麻醉药品、精神药品使用能按制度执行，并安置防盗门窗，做到24小时有人值班，值班人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。

无发生麻醉、一类精神药品丢失、被盗、被抢事件。

（四）麻醉药品、精神药品使用部门能对药品和空安瓿每班交接、每日清点、每日盘点，做到帐物相符，空安瓿销毁有药剂科与医务科共同清点，并有记录。

二、存在问题（一）缺少药学专业人员学习《药品管理法》、《精神药品、麻醉药品管理条例》等相关知识的培训与考核的相关资料。

（二）有些部门岗位职责未置于明显位置，存放在文件夹中，不利于操作人员按章执行。

扩展阅读：二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结一年来，我们医院在林春先院长的统一领导下，严格遵照国家关于麻醉药品精神药品使用管理等各项法律、法规，建立了负责人负责医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。

麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。

医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。

1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。

为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。

建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。

药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。

设置专柜、专锁，由专人负责。

2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。

在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。

每发出访用的药品按处方实行了记录。

我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。

三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。

我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。

每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。

****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。

麻醉精神药品三年工作总结
在过去的三年里，我一直致力于研究和使用麻醉精神药品，以帮助那些受到精
神疾病困扰的患者。

这段时间里，我经历了许多挑战和收获，也积累了丰富的经验和知识。

首先，我要感谢我的团队成员们，他们和我一起努力工作，共同探索麻醉精神
药品的有效性和安全性。

我们一起进行了大量的实验和临床观察，不断改进和完善我们的研究成果。

通过我们的努力，我们成功地开发出了一些新的麻醉精神药品，为患者提供了更多的治疗选择。

其次，我要感谢所有参与我们研究的患者和他们的家人，他们的支持和配合对
我们的工作起到了非常重要的作用。

他们的反馈和意见帮助我们更好地了解麻醉精神药品对患者的影响，也促使我们更加关注患者的需求和安全。

在过去的三年里，我也深刻体会到了麻醉精神药品研究工作的重要性和挑战性。

我们不仅要关注药品的疗效，还要关注其安全性和副作用。

我们必须不断提高自己的专业水平，才能更好地为患者提供有效的治疗方案。

最后，我要感谢所有支持和关心我们工作的人们，你们的支持和鼓励让我们能
够坚持下去，不断追求更好的成果。

在未来的工作中，我会继续努力，不断提高自己的专业水平，为患者提供更好的治疗方案，为麻醉精神药品的研究和应用做出更大的贡献。

感谢大家！。

麻醉药品、精神药品日常管理工作总结在上级卫生部门和药监部门的规范和严格要求下，在医院各科室相互配合下，我院认真执行贯彻《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》和《处方管理办法》，现将我院麻醉药品和精神药品日常管理工作总结如下：一．购进药品：我院所有麻醉药品和精神药品均从有毒麻配送资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有管理人员，有取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。

购进药品由药品经营企业送货至医疗机购。

二．麻醉药品、精神药品培训:我院积极组织有处方权的医师和药师参加麻醉药品和精神药品使用，规范化管理及相关法律法规知识的培训，经培训考核合格后取得麻醉药品和精神药品处方权。

三．验收及入库:麻醉药品和精神药品入库验收，即货到即验，至少双人开箱验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。

在验收中如发现缺少，缺损的麻醉药品和精神药品时，应当双人清点登记，报医疗机购负责人批准并加盖公章后向供货单位查询处理。

入库内容包括药品名称，规格，数量，批号，有效期，入库人，复核人等四．保管、储存及使用：麻醉药品和第一类精神药品实行“五专”制度：专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。

，1．采购麻醉药品和精神药品时，药房毒麻专柜和药库毒麻专库储存实行双人双锁（一人保管钥匙一人保管密码），为了防止盗窃事件的发生，门窗有防盗网，安装视频监控和报警装置，并联入医院的安全网络。

若发现麻精药品被骗取或冒领，丢失或被盗被抢及时报院保卫科，再进一步向上级有关部门报告。

2. 建立储存麻醉药品和第一类精神药品专用帐册，药品入库双人验，出库双人复核，填写入库及出库记录，做到帐、物、批号相符。

急诊药房，中心药房，门诊药房，手术室等可设立周转柜，实行基数管理，每天交接班填写使用记录，每天盘点，做到帐、物、批号相符。

3. 开具麻醉药品和精神药品必须使用专用的处方，如麻醉药品带有“麻”字标志的红色处方。

4. 专用帐册保存应当在药品有效期满后不少于2年，麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少2年。

麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结XXX麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况分析总结报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《XXX关于规范医疗机构麻醉药品管理的通知》等文件要求，本院就2017年度麻醉药品和精神药品管理及使用情况分析总结如下：一、麻醉药品、一类精神药品管理情况1、我院麻醉药品和第一类精神药品严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，向定点批发企业购买，并实行网上采购，采取银行转帐方式付款。

2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收严格执行货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字等规定。

3、麻醉药品、第一类精神药品的储存严格执行专人负责、专柜加锁，双人双锁管理等规定。

对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立了专用帐册。

药房配备有麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜。

药房的门、窗有防盗设施，门诊大厅安装了视频监控探头，药房24小时有人值班。

4、本院麻醉药品和第一类精神药品的处方权管理，第一是具有执业医师资历并经XXX组织的麻精药品专业培训获得“麻醉药品、一类精神药品”处方资历的医生，再经本院医务科审核授以麻醉药品和精神药品处方权的医生，方可开具麻醉药品和第一类精神药品。

5、本院门诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品的，一是主诊医生要为患者书写门诊病历，门诊病历留存在药房备查；二是医师在为门诊患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品时，亲自诊查患者，在门诊病历中留存患者身份证明复印件、县级及以上医疗机构“癌症诊断证明书”，并签署《麻醉药品使用知情同意书》，一式二份，一份交给患者，一份随同门诊病历留存在药房。

住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，其《麻醉药品使用知情同意书》随同住院病历归档。

医师在开具麻醉药品、精神药品处方时，严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。

二、麻醉药品和第一类精神药品的临床使用阐发及总结2017年，本院使用盐酸吗啡针***支、盐酸吗啡片***片、吗啡缓释片***片、磷酸可待因片***片，其中癌症患者使用97%左右，非癌症患者（如肾结石绞痛）3%左右。

麻醉精神药品自查报告总结为了加强麻醉精神药品的管理，确保患者用药安全，我院对麻醉精神药品的使用和管理进行了全面的自查自纠。

现将自查自纠情况总结如下：一、领导重视，组织健全我院高度重视麻醉精神药品的管理工作，成立了以院长为组长，医务、药学、护理、保卫等部门负责人为成员的麻醉精神药品管理小组，负责监督、指导本院规范管理麻醉精神药品和合理使用。

二、制度完善，责任明确我院制定了完善的麻醉精神药品管理制度，明确了各相关部门和岗位的职责，确保麻醉精神药品的采购、验收、储存、调配、使用、回收等各个环节都有专人负责，做到责任到人。

三、采购与运输1. 麻醉精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。

2. 麻醉精神药品的运输按要求由本院专人、专车、定时购买。

四、验收麻醉精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录。

验收中发现缺少、破损的麻醉精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

五、储存与保管麻醉精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。

麻醉精神药品的储存、保管实行专人双锁管理，专柜存放，设有防盗设施，确保药品安全。

六、调配与使用麻醉精神药品的调配由具有处方权的医师开具处方，药师根据处方调配。

调配过程中严格执行双人核对制度，确保药品准确无误地发放给患者。

七、回收与处置麻醉精神药品的回收与处置严格按照相关规定执行，确保药品安全、合规地回收和处置。

八、培训与教育我院定期组织麻醉精神药品管理小组成员和相关医务人员进行培训和教育，提高他们对麻醉精神药品管理的认识和能力。

九、自查自纠我院对麻醉精神药品的使用和管理进行了全面的自查自纠，未发现有违规使用上述药品情况。

十、总结通过本次自查自纠，我院对麻醉精神药品的管理和使用有了更加清晰的认识，将继续严格执行麻醉精神药品管理制度，确保患者用药安全。

同时，我院将不断改进和完善麻醉精神药品的管理工作，提高管理水平，为患者提供更加优质、安全的医疗服务。

麻醉精神药品管理情况自查自纠总结报告一、引言随着医疗技术的不断进步和患者对医疗服务质量的日益提高，麻醉和精神药品在临床治疗中的应用越来越广泛。

然而，麻醉精神药品的管理和使用也带来了不少挑战，包括药物滥用、非法交易和药品管理漏洞等问题。

为了确保麻醉精神药品的合理使用和管理，我院根据国家卫生健康委员会的要求，对麻醉精神药品的管理和使用进行了全面的自查自纠，以加强我院麻醉精神药品的管理，保障患者用药安全。

二、自查自纠工作概况1. 组织成立自查自纠工作小组，由院长担任组长，医务、药学、护理、保卫等部门负责人为成员。

2. 制定自查自纠工作计划，明确自查自纠工作的目标和任务，包括麻醉精神药品的采购、储存、使用、管理等方面。

3. 开展全面的自查自纠工作，对麻醉精神药品的采购、储存、使用和管理进行全面检查，发现问题及时整改。

4. 召开自查自纠工作总结会议，总结自查自纠工作成果，对存在的问题进行整改，确保麻醉精神药品的管理和使用符合规定。

三、自查自纠工作成果1. 采购管理方面：（1）麻醉精神药品的采购严格按照国家药品监督管理局和卫生健康委员会的规定，办理印鉴卡，并按规定定点采购。

（2）采购过程中，严格执行药品采购流程，确保药品质量符合国家标准。

2. 储存管理方面：（1）麻醉精神药品的储存严格遵守国家药品监督管理局和卫生健康委员会的规定，设立专柜储存，实行专人保管。

（2）储存场所安装报警装置，确保药品安全储存。

3. 使用管理方面：（1）执业医师在开具麻醉精神药品处方时，严格遵循相关规定，确保患者用药安全。

（2）药师在调配麻醉精神药品时，严格执行调配流程，确保药品准确无误。

4. 管理制度方面：（1）建立完善的麻醉精神药品管理制度，明确各岗位人员的职责。

（2）定期对医务人员进行麻醉精神药品管理培训，提高医务人员对麻醉精神药品管理的认识。

四、存在问题及整改措施1. 存在问题：（1）部分医务人员对麻醉精神药品管理的认识不足，需要加强培训。

麻醉药品、第一类精神药品工作总结在过去的一段时间内，我负责监管麻醉药品和第一类精神药品。

在这个岗位上，我积累了丰富的经验，并取得了一些成绩。

以下是我的工作总结：1. 加强监管措施：我与相关部门紧密合作，制定了严格的监管措施，确保麻醉药品和第一类精神药品的销售和使用符合法律法规。

我加强了对药店和医疗机构的监管力度，定期进行检查，确保其合理使用这些药品。

2. 完善管理制度：为了更好地管理麻醉药品和第一类精神药品，我制定了详细的管理制度，包括进货管理、登记备案、使用规范等。

通过这些制度的实施，我增加了对药品的监管，并提高了整体管理水平。

3. 提高工作效率：为了提高工作效率，我推行了电子化管理系统，用于麻醉药品和第一类精神药品的登记和销售记录。

这样一来，不仅提高了工作效率，还降低了错误率，确保了数据的准确性。

4. 增强宣传力度：我意识到公众对麻醉药品和第一类精神药品的认知度不够高，容易被滥用或误用。

因此，我积极参与宣传活动，向公众普及相关知识，提醒他们正确使用这些药品，避免不良后果。

5. 加强团队建设：作为团队的领导者，我努力加强团队的凝聚力和协作能力。

我组织了定期培训，提高团队成员的专业水平，并积极关注他们的工作情况，及时解决问题，保证工作的顺利进行。

通过以上的工作，我取得了一些成果。

首先，我加强了对麻醉药品和第一类精神药品的监管，减少了滥用和误用的情况。

其次，我提高了工作效率，节省了时间和资源。

最后，我增加了宣传力度，提高了公众对这些药品的认知和理解。

然而，还有一些问题需要解决。

例如，一些药店存在违规销售的情况，需要进一步加强监管力度。

另外，公众对这些药品的认知度仍然不够高，需要继续加强宣传工作。

综上所述，通过我的努力和团队的支持，我在麻醉药品和第一类精神药品的监管工作中取得了一定成果。

然而，在今后的工作中，我仍将继续努力，加强监管措施，提高公众的认知度，确保这些药品的合理使用。

麻醉药品和精神药品工作总结
麻醉药品和精神药品工作总结：
1. 麻醉药品工作总结：
- 安全管理：负责麻醉药品的安全管理和监控，确保麻醉过程的安全性。

- 麻醉监测：负责对患者进行麻醉监测，包括体征监测、麻醉深度监测等，确保麻醉效果的稳定和安全。

- 麻醉药物管理：负责麻醉药物的配制、计量和使用，确保麻醉药物的准确性和有效性。

- 麻醉团队协作：与手术团队密切合作，及时沟通，确保手术顺利进行。

2. 精神药品工作总结：
- 用药管理：负责精神药品的用药管理，包括开具处方、监测用药效果等，确保患者的治疗效果和安全。

- 用药指导：为患者和家属提供精神药品的用药指导，包括用药方式、用药时间、注意事项等，提高患者的用药合理性。

- 不良反应监测：负责精神药品使用后的不良反应监测和处理，及时采取措施，保障患者的安全。

- 心理支持：为患者提供心理支持和咨询，帮助患者应对精神药品治疗期间的心理困扰。

总之，麻醉药品和精神药品工作的核心是确保药物的安全和有效使用，通过专业的管理和监测，提高患者的治疗效果和安全性。