药物与人类讲义-4

4、课程小论文要求：①论文题目结合药物的相关知识，并结合自己的学习体会，题目不限；②摘要：100字左右；③关键词：3-5个；④正文：2000字左右；⑤参考文献：不少于3篇。

⑥论文要求手写完成，禁止抄袭、原文下载。

抗生素与人类健康摘要：现代科技日趋发达，医药行业也发展迅速，新型抗生素也相继被研制出来，为解决人类健康问题，就抗生素发展历史及人类对抗生素的认识、抗生素基本种类、抗生素的合理使用、抗生素的不良反应等进行探究和总结。

从古至今，人类使用的抗生素种类繁多，作用有好有坏，但大都取决于使用方法的正确性，抗生素对人类健康呈现两面性。

关键词：抗生素发展史、抗生素种类、抗生素的合理使用、抗生素不良反应、新型抗生素一．抗生素发展史时间把人们带到了几个世纪之前，当时战争连绵瘟疫频发，欧洲有1／3的人口死于黑死病暴发。

疾病给人类带来了严重的灾难但同时也是人类的精神和智力得到了升华。

从19世纪后期到20世纪初，疾病的病因得到科学家们的高度重视，许多病原菌开始被发现。

但要杀灭它们却十分困难。

因为人类研制的药物不仅要杀灭病原菌，而且应对人体本身不造成伤害。

德国科学家首先进行了用化学合成物治疗病原菌的开拓性动物实验，终于发现了能杀死锥虫、对对梅毒螺旋体有效、但对人体无害的“百浪多息”，即磺胺的前身。

磺胺具有强大的抑菌作用，它的研制成功挽救了无数人的生命。

这是人类发现的第一个可以对抗病原菌的药物，具有划时代意义。

但不久，它的许多缺点就暴露了：比如，对链球菌虽然有很好的疗效，但对其他细菌却无能为力。

几乎就在同时，英国的科学家在培养葡萄球菌时发现了青霉素。

青霉素的问世扭转了人和细菌大战的局势，被誉为人类医学史上的一个重大的里程碑。

20世纪30年代，另一个开创抗生素新纪元的药物——链霉素也问世了，并成为第一个治疗结核的有效药物。

青霉素和链霉素成为人类进入抗生素时代的先锋，它们在各种常见细菌性疾病的治疗中，发挥了重要的作用，如肺炎、脑膜炎、产褥热、败血症、结核等。

药物与人药物在人类生活中扮演着重要的角色，它们被广泛用于治疗疾病、缓解症状，甚至用于改善生活质量。

然而，药物并非一切，人类对药物的依赖也需要谨慎对待。

药物的起源与演变人类对药物的利用可以追溯到古代，人们通过试验和经验逐渐发现了许多具有疗效的植物和物质。

随着科学技术的发展，药物的种类和用途也不断扩展和深化。

现代医学的发展带来了许多新型药物，例如抗生素、激素类药物等，这些药物对于治疗各种疾病起到了重要作用。

药物的作用机制药物可以通过不同的途径影响人体功能，包括改变细胞内的生化过程、调节激素水平、抑制病原体生长等。

不同类型的药物有不同的作用机制，有些药物可以通过作用于特定的受体或酶来实现治疗效果，而有些药物则可以直接杀灭病原体或调节人体免疫系统的功能。

药物的应用范围药物广泛应用于各个领域，包括医疗、保健、美容等。

在医疗领域，药物被用于治疗各种疾病，如感冒、糖尿病、高血压等；在保健领域，药物被用于改善健康状况、预防疾病等；在美容领域，药物则被用于改善皮肤状况、减少皱纹等。

药物的副作用与风险尽管药物对人类健康起到了重要作用，但药物也存在副作用和风险。

一些药物可能引发过敏反应、药物依赖等问题，甚至可能对人体造成伤害。

因此，在使用药物时，必须根据医嘱使用，避免滥用和自行减少剂量、更换药物等行为。

药物的未来发展随着科学技术的不断进步，药物研究也在不断发展。

人们对于个体化药物、基因治疗等新型药物的需求也日益增强。

未来，药物可能会更加个性化、针对性更强，同时也需要更加严格的监管和管理措施以确保药物的安全性和有效性。

在总结中，药物与人的关系紧密而复杂，药物在一定程度上改善了人类生活质量，但也需要注意药物的副作用和风险。

希望未来的药物发展能更好地满足人类的需求，为人类健康和幸福做出更大的贡献。

绪言一、药理学性质和任务药理学：研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制；连接药学和医学、基础医学和临床医学的桥梁。

任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律分类：药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）临床前药理学（研究对象为动物）、临床药理学（研究对象为人）二、药理学发展发展起步较早，尤其指传统医学。

三、学习方法1、基本概念、基本理论、作用机制2、掌握代表性药物，熟悉同类药物，并能比较异同。

3、临床常用新药药物代谢动力学第一节药物的体内过程一、药物跨膜转运（一）被动转运从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。

多数药物属于被动转运。

分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。

特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制1．简单扩散药物在体液中解离，以离子型和分子型同时存在。

药物常以未解离的分子型通过细胞膜，离子不易通过细胞膜。

药物解离度取决于取决于pKa和介质pH。

弱酸性药物易在胃中吸收；弱碱性药物易在小肠内吸收；完全离子化药物吸收不完全2．滤过：分子粒径小于膜孔，不带电荷（二）载体介导的转运1．主动转运：是一种逆浓度(或电位)差的转运。

与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。

2．易化扩散：如葡萄糖的吸收特点：需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度。

3．膜泡运输：内吞、外排二、药物的吸收定义：药物经血管外给药从给药部位进入血液循环的转运过程。

生物利用度――――影响吸收的因素：药物性质、给药途径剂型、机体状况（一）胃肠道给药1．口服：最常用的给药途径，安全方便，经济。

小肠是主要吸收部位。

缺点：吸收缓慢，影响因素多。

影响因素较多：溶解度、pH、首关消除。

首过消除：药物进入体循环之前，首先在胃肠道或肝脏被灭活，进入体循环量减少。

不宜口服：①刺激性大或首过消除；②病人昏迷不能吞咽；③不易吸收或易破坏；④必须注射才能达到疗效。

1.什么是药物，你如何理解药物对人体健康的作用？答：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。

药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品我认为当人体机能出现问题时，生病时药物可以帮助你恢复健康，但是是药三分毒，很多药对人体是有副作用的，所以人体的健康不能依赖于药物。

2.什么是处方药和非处方药？如何正确利用这些药物？答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

处方药的使用：一、向医生介绍近期用药情况二、回忆用药不良反应史三、认清处方上的药名四、看懂药品说明书五、弄清用药期间的饮食禁忌六、取药时多长个心眼七、核实药物的性能和用途八、了解药物有何副作用非处方药的使用：俗话说“是药三分毒”，非处方药虽然是经过医药学专家的严格遴选，并经国家药品监督管理局批准，但它们仍然是药品，因此，在使用时同样要十分谨慎，切实注意下述几点：①通过各种渠道，充实、提高个人的用药知识，作为自我药疗的基础，便于小病的自我判断。

②正确选用有国家统一的标识的非处方药。

③仔细阅读标签说明书，了解其适应症，注意事项及不良反应。

④认真检查所选药品有无批准文号及非处方药“登记证书编号”。

⑤注意药品的内外包装是否有破损及有效期。

⑥严格按说明书用药，不得擅自超量、超时使用，若有疑问要向医师咨询。

3.不同人如何正确使用药物？答：由于每个人的体质状况不同，若要充分发挥药物的疗效，必须正确使用药物。

如果用药不当，则可能达不到它们应有的治疗效果。

实际上，药物使用不规范会非常危险，因为有些药物在使用不当时可能反而会变成毒药。

随着年龄的增长，人体内的肾脏、肝脏及其他器官系统的功能会逐渐衰退。

当一个人超过65岁以后，其身体分解药物以及将药物排出体外的能力将比年轻时大为削弱。

因此，医生有时会建议老年人开始时先服用较少的剂量，随后再逐渐加大剂量。

药物与人类药物是与人类生存和生活质量息息相关的特殊商品，人类的生存与生活需要高效、安全的药物保障。

药物是具有预防、诊断、缓解、治疗疾病及调节机体生理机能的一类物质。

它是人类抵御疾病的重要武器之一。

而化学科学在药物的开发、合成和使用中起着至关重要的作用 ，人工合成的药物就是最好的见证，当今世界人工合成药物已达10万多种 。

如：胃得乐、碳酸氢钠片、阿司匹林、阿司匹林肠溶片等等。

人工合成药物根据作用有以下几种分类：1、解热镇痛药2、安眠药 3、抗生素4、镇静剂 3、抗酸药5、止泻药等下面我就具体介绍一些生活中常用的药物以及它的一些常用药。

一、抗酸药抗酸药是指通过降低胃内酸度从而降低胃蛋白酶的活性和减弱胃液消化作用的药物。

是消化性溃疡病特别是十二指肠溃疡病的主要治疗药物之一。

按照药效抗酸药分为：1、系统性抗酸药。

2、非系统性抗酸药。

非系统性抗酸药按其性质的不同，又分为中和剂（如碳酸钙、氧化镁）、中和和物理吸附剂（如氢氧化铝、三硅酸镁）。

抗酸药具有治疗胃酸分泌过多的疾病的功能。

我们平时用的胃舒平（复方氢氧化铝）、胃得乐、碳酸氢钠片、雷尼替丁、奥美拉唑、胃康Ｕ等就属于抗酸药。

二、解热镇痛药解热镇痛药，为一类具有解热、镇痛药理作用，同时还有显著抗炎、抗风湿作用的药物。

因此，本类药物又称为解热镇痛抗炎药。

解热镇痛药能使发热病人的体温降至正常，缓解疼痛。

我们经常使用的阿司匹林、阿司匹林肠溶片就属于该类。

三、合成抗菌药—磺胺类药物磺胺类药是人工合成的氨苯磺胺衍生物，药物分子中含有苯环、对位氨基和磺酰胺基。

磺胺类的化学结构和对氨基苯甲酸相似，能竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，抑制核酸和蛋白质的合成，从而抑制了细菌的生长繁殖。

根据药代动力学特点和临床用途，本类药物可分为：（1）口服易吸收可全身应用者，如磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲噁唑（磺胺甲噁唑与甲氧苄啶SMZ-TMP）、复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶与甲氧苄啶SD-TMP）等；（2）口服不易吸收者如柳氮磺吡啶（SASP）；（3）局部应用者，如磺胺嘧啶银、醋酸磺胺米隆、磺胺醋酰钠等。