山东考试说明-有机化学高考热点辅导----有机基本概念
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高考有机必背知识点高考必背的有机化学知识点高考对于每个学子来说都是至关重要的一次考试,而有机化学作为高考化学重点内容之一,是考生们常常头痛的难点。
掌握有机化学的必备知识点,对于考试取得好成绩至关重要。
本文将从有机化学基本概念、有机化学反应和有机化合物的命名等方面,总结一些高考必背的有机化学知识点。
一、有机化学基本概念有机化学是研究有机物——碳化合物的一门学科。
掌握有机化学的基本概念是高考有机化学学习的第一步。
1.碳化合物的概念:由碳和氢以及其他元素通过共价键组合而成的化合物统称为碳化合物。
在碳化合物中,碳是最重要的元素,其特殊的电子构型使得碳能够形成多种类型的共价键。
2.有机物的四种分类:根据碳原子之间的连接方式,有机物可以分为链状有机物、环状有机物、支链有机物和立体异构体。
掌握有机物的分类,有助于理解有机化学反应的机理。
3.键的极性:有机化合物中的化学键可以分为两种类型:极性键和非极性键。
极性键是指两个原子之间电子密度分布不均匀,形成偏正电和负电的键。
二、有机化学反应有机化学反应是高考有机化学中最为重要的一部分,掌握了有机反应的类型和机理,有助于考生们在试题中的解题能力提升。
1.酯的制备反应:酯的合成反应通常采用醇和酸的酯化反应,即一个醇和一个酸在适当条件下反应生成酯。
2.酮和醇的制备反应:酮和醇的制备可以通过氧化酮和还原醛的反应来实现。
酮与硅酮的反应也是一种产生酮的方法。
3.烯烃的合成:烯烃的合成通常采用溴代烃的排除反应或通过碳氢键断裂的方法。
此外,还有一些其他特殊的合成方法,如烯烃与卤代烷的加成反应、烯烃与卤代烃的消除反应等。
三、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学学习中较为困难的一块内容,但是掌握了有机化合物的命名规则,对于解题非常有帮助。
1.烷烃的命名:烷烃是碳原子只有单键相连的有机化合物,根据碳原子数目,可以将烷烃命名为甲烷、乙烷、丙烷等。
2.烯烃的命名:烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。
高三有机化学基础知识点高三阶段是考生备战高考的关键时期,有机化学是理科生必修科目中的一部分。
掌握有机化学基础知识是考生取得优异成绩的重要保障。
本文将介绍高三有机化学中的一些基础知识点,帮助考生更好地复习和应对考试。
1. 有机化学的基本概念有机化学是研究有机物(含碳元素)的性质、结构、合成和变化规律的学科。
在有机化学中,一些基本概念需要掌握,如化学键的种类(包括共价键、极性共价键和电离键)、分子式与结构式的表示法等。
了解这些基本概念,对于理解有机化学的知识体系和解题非常重要。
2. 烃的分类与命名烃是由碳和氢组成的有机化合物。
根据碳原子间的连接方式,烃可以分为饱和烃(只含有碳碳单键)和不饱和烃(含有碳碳双键或三键)。
根据分子中碳原子的个数,烃又可以进一步分为甲烷、乙烷、丙烷等。
在命名烃的时候,需要根据碳原子数、碳原子间的连接方式和氢原子的个数进行命名。
烃的命名规则繁多,需要考生掌握。
3. 醇、酚和醛的特性醇、酚和醛都是含氧有机化合物,但它们的性质和结构有所不同。
醇是碳链上含有羟基(-OH)的有机物,酚是含有苯环结构的羟基化合物,醛是含有碳酰基(-CHO)的有机物。
了解它们的基本特性,理解羟基和碳酰基对物质性质的影响,对于学好有机化学至关重要。
4. 酸碱中的有机化合物在酸碱理论中,有机物有很大的参与度。
有机酸和有机碱的性质对于理解酸碱中的中和反应、盐的生成和有机物的酸碱性质非常重要。
例如,酸性酚类物质可以通过在醇中加入酸性催化剂使酚类变成稳定的羟基阴离子,从而提高酚在溶液中的酸性。
5. 功效有机化合物与医药学功效有机化合物是指具有一定药理活性和医疗应用价值的化合物。
它们可以通过对人体生理过程的调节来达到治疗疾病的目的。
例如,抗生素是一类可以抑制细菌生长和繁殖的有机化合物,对于人类战胜各种细菌感染疾病具有重要意义。
掌握功效有机化合物的结构与性质关系,对于理解医药学和生物学的基础原理非常重要。
高三有机化学基础知识点非常广泛,上述只是其中的一部分。
化学知识点高三有机在高三化学学习中,有机化学是一个重要的知识点,它是研究含碳化合物及其衍生物的一门学科。
本文将从有机化学的基本概念、有机物的命名、有机反应等方面进行介绍。
一、有机化学的基本概念有机化学是研究有机化合物的一门学科,有机化合物是由碳原子和氢原子组成的化合物,也可以含有其他元素如氧、氮、硫等。
有机化合物非常广泛,几乎在日常生活中无处不在,例如石油、塑料、生物分子等都属于有机化合物。
二、有机物的命名为了方便研究和交流,有机化合物需要进行命名。
有机物的命名一般遵循一定的规则,如碳原子数最多的为主链,其他原子或基团连接在主链上形成侧链。
常用的命名方式有系统命名法和常用名称命名法。
在系统命名法中,首先要确定主链,然后根据主链上不同位置的基团进行编号,并在名称中标明其位置。
例如,乙醇(Ethanol)、甲酸(Formic acid)等就是有机化合物常用的系统命名方式。
而在常用名称命名法中,一些常见的有机物都有其特定的名称,如甲烷(Methane)、乙炔(Ethyne)等。
三、有机反应有机反应是有机化学的核心内容之一。
有机反应可以分为加成反应、消去反应和置换反应等不同类型。
加成反应是指两个或多个物质的化学键断裂,然后新的键形成,从而生成新的化合物。
消去反应则是由一个化合物生成两个或多个物质,反应中通常会伴随着小分子(如水)的消除。
置换反应是指有机化合物中某个基团被另一个基团取代的反应。
在高三化学学习中,有机反应的机理是非常重要的,可以通过学习反应的机理来理解和预测反应的发生和结果。
四、有机化合物的功能和应用有机化合物的功能和应用非常广泛。
其中,一些有机物可以作为药物,如抗生素、止痛药等,可以治疗各种疾病。
此外,有机化合物还可以作为颜料、染料、增塑剂等工业原料使用,也可以作为涂料、塑料等材料的合成。
总之,有机化学是高三化学学习中的重要内容之一。
通过学习有机化学的基本概念、有机物的命名、有机反应等方面的知识,可以帮助学生更好地掌握有机化学,理解有机化合物在现实生活中的应用。
有机化学高三复习知识点背诵有机化学是高三化学课程中的一大重点内容,也是学生们备考高考的难点之一。
有机化学是研究碳元素及其化合物的性质、结构、合成方法、反应机理等的学科。
掌握有机化学的基本概念、反应机理和物质之间的相互转化关系,对于理解有机化合物的特性以及解题思路都是非常重要的。
下面将对高三有机化学复习时需要重点背诵的知识点进行总结和归纳。
一、有机化学基本概念有机化学研究的主体是有机化合物,它们的共同特点是碳元素的存在。
学习有机化学的第一步就是了解有机化合物的命名规则和化学式的表示方式。
有机化合物的命名按照一定的规则进行,主要包括命名前缀、命名中缀和命名后缀。
此外,还需要掌握有机化合物的结构表示方法,包括分子式、结构式、平面投影式、简化结构式等。
对于常见的有机官能团,如醇、醛、羧酸、醚、酯等,也需要熟练掌握其结构和命名方法。
二、有机化学反应机理有机化学是以反应为基础的学科,了解反应机理对于理解有机化学的特性和解题思路至关重要。
常见的有机反应机理包括加成反应、消除反应、取代反应、还原反应、氧化反应等。
例如,酯水解反应是加成-消除乙酸产生的有机反应,需要掌握反应的机理和产物的结构。
此外,还需要了解一些特殊的有机反应机理,如亲电取代反应、亲核取代反应、自由基反应等。
三、有机化合物的性质和应用有机化合物作为一类重要的化学物质,具有多种多样的性质和应用。
需要掌握的有机化合物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质包括熔点、沸点、溶解度等,是了解有机化合物的物理状态和相互作用的基础。
化学性质包括酸碱性、氧化性、还原性等,是了解有机化合物的反应性质和反应途径的基础。
在应用方面,有机化合物广泛应用于医药、染料、香料、涂料、塑料等领域。
例如,甲基橙是一种重要的染料,使用广泛;苯酚是一种重要的医药中间体,用于合成各种药物;聚乙烯是一种常用的塑料,被广泛应用于包装和制品制造等领域。
了解有机化合物的性质和应用,有助于理解其在实际应用中的作用和意义。
高考考有机化学的知识点作为高考化学的重要分支,有机化学是很多考生非常关注的一个知识点。
虽然整个有机化学比较庞杂,但是在高考中,不同区域的命题人员又喜欢考察某些特定的知识点和难点,所以说,在备考的过程中,需要根据历年的高考试卷和权威教材去针对性地复习有机化学。
以下是高考有机化学知识点的一个基础框架:一、有机化合物的基本概念1、有机化合物定义有机化合物是指碳元素为基础,通过共价键链接其他元素的化合物,具有共有的结构特征和物化性质。
2、有机化合物的类型可以按照所包含官能团分类(如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等)。
3、有机化合物的命名方法可以进行主链的确定、编号、前缀、后缀等方面的说明,命名方法很重要,是后面推导性质或者进行反应机理研究的前提。
二、有机化合物的结构与性质1、有机分子结构的表示方法有机分子的展开式、简式、三维立体式等方式进行表示,适应不同情况的需要。
2、有机分子的物理性质包括密度、沸点、熔点、比旋度、折射率等,有些性质与有机分子的结构有密切关系,解刨了有机分子最基础的特征。
3、有机分子的化学性质有机分子的化学性质非常丰富,包括烷基卤素的取代反应、酸碱中和反应、重氮化反应、加成反应、氧化反应、脱水反应、还原反应和亲核取代反应等数十种以上。
三、有机化合物的合成方法1、卤代烃的合成从烷化反应与质子碰撞的方法进行解析。
2、烯烃的合成由于烯烃的一些性质和应用,需要进行一番详细的探讨。
3、芳香族化合物的合成由于芳香族化合物的稳定性和广泛应用,需要进行强化的掌握。
四、有机化合物的性质与反应1、有机物质的分子结构与物化性质的相互关系官能团的作用模式,共有原子、π电子和孤对电子的作用等等问题。
2、有机质的基本反应类型及应用例如大部分的有机化学家常规反应类型、李氏补救反应和自由基反应等。
3、有机质,的制备与运用通过不同方式确定不同有机物质的性质,并应用于工业与生活等多种常见领域。
以上介绍的知识点是有机化学科目的核心,需要在高考中掌握才能取得高分。
化学高考知识点有机有机化学是化学中的一个重要分支,主要研究有机化合物的结构、性质和反应。
在高考化学考试中,有机化学是一个重要的考点。
本文将介绍一些常见的有机化学知识点,帮助大家更好地复习和应对考试。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是由碳原子构成的化合物,碳原子通常与氢原子、氧原子、氮原子等其他元素原子形成共价键。
有机化合物以碳为主体,具有多样的结构和性质。
例如,烷烃是由碳和氢构成的单一键,烯烃是由碳和氢构成的含有一个或多个双键,而炔烃则含有三键。
二、有机化合物的命名规则为了方便分类和讨论,有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名按照一定的规则进行,主要包括以下几个方面:1. 烷烃的命名法:根据碳原子数目,烷烃分为甲烷、乙烷、丙烷等。
命名时根据碳原子数确定前缀,并在前缀之后加上“烷”的后缀。
2. 烯烃的命名法:烯烃中含有双键,根据双键出现的位置和数目进行命名。
例如,乙烯是一种含有一个双键的烯烃,而丙烯是一种含有两个双键的烯烃。
3. 炔烃的命名法:炔烃中含有三键,命名时也要根据三键的位置和数目进行命名。
例如,乙炔是一种含有一个三键的炔烃。
4. 功能基团的命名法:有机化合物中还含有一些常见的功能基团,例如羟基、醛基、酮基等。
这些功能基团也需要进行命名,并在化合物中进行标注。
三、有机反应类型有机化合物的反应类型非常丰富,可以分为加成反应、消去反应、取代反应等。
1. 加成反应:加成反应是指两个或多个分子相互作用,形成新的化合物。
常见的加成反应有醇的加成反应、醛和酮的加成反应等。
2. 消去反应:消去反应是指两个或多个官能团被消除,形成一个或多个新的官能团的反应。
常见的消去反应有芳香族消去反应、酯消去反应等。
3. 取代反应:取代反应是指一个官能团被另一个官能团所取代的反应。
常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的酸碱取代反应等。
四、有机聚合物有机聚合物是由单体分子通过共价键相互连接而成的高分子化合物。
聚合物的合成过程称为聚合反应,常见的聚合物有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
2023高考化学有机化学基础知识清单有机化学是高考化学的重要内容之一,掌握有机化学基础知识对于迎接2023年高考至关重要。
下面是针对有机化学基础知识的清单,供同学们参考。
一、有机化学基础概念1. 有机化合物的定义和特点2. 有机物与无机物的区别3. 有机物的结构特点二、有机化合物的命名与表示1. 有机化合物的命名原则和规则2. 饱和烃、烯烃、炔烃的命名和表示方法3. 单元基和官能团的命名和表示方法三、有机化学反应1. 有机物的燃烧反应2. 有机物的取代反应、加成反应、消除反应3. 酸催化和碱催化的有机反应4. 高分子化合物的聚合反应四、有机化学键的性质与分类1. 共价键和极性共价键的性质2. 碳氢键和碳氧键的键能比较3. 单键、双键、三键的键能比较五、重要的有机化合物类别和性质1. 烃类:烷烃、烯烃、炔烃的性质2. 卤代烃的性质和重要用途3. 醇类的性质和重要用途4. 醚类的性质和重要用途5. 醛类和酮类的性质和重要用途6. 羧酸类的性质和重要用途六、有机化学在生活中的应用1. 有机化合物在医药领域的应用2. 有机化合物在化妆品、香料领域的应用3. 有机合成在农药、染料、涂料制备中的应用4. 高分子材料在塑料、橡胶、纤维等领域的应用七、有机化学的实验基础1. 有机合成实验的基本操作技术2. 有机化合物的制备方法3. 有机化合物性质的鉴定和测试方法以上是关于2023高考化学有机化学基础知识的清单,希望同学们按照清单内容进行学习和复习。
在备考过程中,还需多做相关习题和实验,加深对有机化学的理解和掌握。
祝同学们取得优异的成绩!。
有机化学基本概念有机化学是研究有机化合物的一门学科,是我们日常生活和工业生产中必不可少的领域。
本文将介绍有机化学的基本概念,包括有机化合物的定义、化学键的类型、碳的杂化和有机反应等。
1. 有机化合物的定义有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素(如氮、氧、硫等)构成的化合物。
有机化合物存在于自然界中,也可人工合成。
它们具有多样性的结构和功能,包括烃、醇、酮、醛、羧酸等。
2. 化学键的类型化学键是连接原子的力,有机化合物中主要存在以下几种类型的化学键:- 单键:共用一对电子,如碳氢键。
- 双键:共用两对电子,常见于烯烃类化合物。
- 三键:共用三对电子,常见于炔烃类化合物。
在有机化合物中,化学键的性质对化合物的性质和反应有重要影响。
3. 碳的杂化碳原子在有机化合物中可以通过杂化来形成化学键。
常见的碳杂化方式包括sp3、sp2和sp杂化。
- sp3杂化:碳原子与四个原子键合,形成四面体结构,常见于饱和碳化合物,如甲烷(CH4)。
- sp2杂化:碳原子与三个原子键合,形成三角平面结构,常见于不饱和碳化合物,如乙烯(C2H4)。
- sp杂化:碳原子与两个原子键合,常见于炔烃类化合物,如乙炔(C2H2)。
碳的杂化形式影响了有机化合物的几何构型和化学性质。
4. 有机反应有机化学研究的核心是有机反应,包括有机溶剂、反应物与产物、反应条件等方面。
有机反应按类型可以分为加成反应、消除反应和取代反应等。
加成反应是指两个或多个分子的化学键被断裂形成新的化学键,生成更复杂的化合物。
消除反应是指分子内的某些原子团离开分子,形成一个或多个小分子。
取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团取代,形成新的化合物。
有机反应的条件包括温度、催化剂等,不同条件下反应的速率和产物可能会有很大的差异。
总结:有机化学是一门研究有机化合物的学科,它的基本概念包括有机化合物的定义、化学键的类型、碳的杂化和有机反应等。
了解这些基本概念可以帮助我们更好地理解和应用有机化学知识。
山东高三化学知识点化学作为一门重要的科学学科,对于山东高三学生来说,是他们学习生涯中不可或缺的一部分。
在这篇文章中,我们将讨论一些山东高三化学课程中的重要知识点,希望能够对同学们的学习有所帮助。
一、有机化学有机化学是高三化学中的重点内容之一。
山东高三化学课程中,有机化学主要包括有机物的基本结构和性质、有机反应机理、有机化合物的合成方法等方面。
1. 有机物的基本结构和性质有机物是以碳为基础的化合物,具有多样的结构和性质。
在学习有机化学时,我们需要了解有机化合物的命名方法、功能团的识别以及它们的理化性质。
了解这些基本知识,有助于我们理解有机反应的机理和有机物的合成方法。
2. 有机反应机理有机反应是有机化学的核心内容之一。
在高三化学中,我们需要掌握一些基本的有机反应类型,如取代反应、加成反应和消除反应等。
同时,了解这些反应的机理和条件对于解题也非常重要。
3. 有机化合物的合成方法有机合成是有机化学的重要分支。
在学习有机化学时,我们需要掌握一些常见的有机合成反应和方法,如卤代烷的格氏反应、醇的脱水合成、酯的酯化反应等。
了解这些方法,可以帮助我们合理地设计和选择合成路线。
二、无机化学无机化学也是山东高三化学课程中的重要组成部分。
无机化学主要涉及无机物的结构、性质以及它们的变化规律。
1. 元素周期表元素周期表是无机化学的基础。
在学习无机化学时,我们需要熟悉元素周期表的组成和特点,理解元素周期表中元素的排列规律和周期趋势。
这对于我们理解元素的性质和变化规律非常重要。
2. 主要无机化合物的性质无机化合物具有多样的性质,如溶解性、氧化性、还原性等。
在高三化学中,我们需要了解一些主要无机化合物的性质,如酸、碱、盐等,并掌握它们的产生和反应规律。
3. 无机反应无机反应是无机化学的核心内容之一。
在学习无机化学时,我们需要了解一些常见的无机反应类型,如酸碱反应、氧化还原反应和络合反应等。
同时,掌握这些反应的条件和机理,有助于我们理解无机化合物的生成或分解过程。
有机化学高考热点辅导----有机基本概念2010山东考试说明1、了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
(选修)2、了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体。
(选修)3、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
(选修)4、能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
(选修)5.了解上述有机化合物所发生反应的类型(必修)考点内容梳理一、有机化学基本概念1、基和根的比较(1) “基”指的是非电解质(如有机物)分子失去原子或原子团后残留的部分。
CH2CH3亚甲基甲基CH3CH2CH2丙基CH3CH3CH异丙基C2H5或CH3CH2乙基CH2CH3CH2CH2丁基CH3CHCH丙烯基CH2CHCH2烯丙基CH2CH乙烯基NO2硝基C6H5苯基OH羟基如:CH3CHCH2异丁基CH3(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分。
如:OH—、CH3+、NH4+等.两者区别:基中含有孤电子,不显电性,不能单独稳定存在;根中一般不含孤电子,显电性,大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。
如:—OH的电子式为.O.....×H,OH-的电子式为-×H×.....O.。
2、官能团:决定有机物化学特性的原子或原子团。
如:卤原子—x 羟基—OH(有醇羟基和酚羟基之分)NH2OC酰胺基CC碳碳双键CC碳碳叁键3、表示有机物的化学式(以乙烯为例)分子式C2H4 最简式(实验式)CH2结构式电子式H C H HH .×.×.×.×H C C H H HCH 2CH 2结构简式4、同系物与同分异构体(1)同系物:结构相似,分子组成相差一个或多个“CH 2”原子团的物质。
它们的通式相同,官能团种类和数目相同。
判断同分异构体三注意:⑴必为同一类物质⑵结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)⑶同系物间物理性质不同化学性质相同。
因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。
(2)同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物。
①中学阶段要求掌握结构异构,以C 4H 10O 为例。
②常见的几种类别异构C n H 2n (n≥3)——烯烃、环烷烃C n H 2n-2(n≥3)——炔烃、二烯烃、环烯烃 C n H 2n +2O (n≥2)——饱和一元醇和醚 C n H 2n O (n≥3)——饱和一元醛和酮 C n H 2n O 2(n≥2)——饱和一元羧酸和酯 C n H 2n -6O (n≥7)——酚、芳香醇、芳香醚 C n H 2n +1NO 2(n≥2)——氨基酸和硝基化合物 C 6H 12O 6——葡萄糖和果糖 C 12H 22O 11——蔗糖、麦芽糖如:分子式为C 7H 8O 的有机物有5种:CH 3OH CH 3OH 、、OHCH 3CH 3O CH 2OH、、萘的一氯代物有2种Cl、Cl萘的二氯代物有10种、Cl ①②③④⑤⑥⑦Cl ⑧⑨⑩(①~⑩指的是氯原子可能出现的位置,以下相同)蒽的一氯代物有3种:①②③菲的一氯代物有5种:①②③④⑤邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,对二甲苯苯环上的一氯代物有1种: ①CH 3H 3C 、②①CH 3CH 3、CH 3③②①CH 3③同分异构体的书写规律:☆主链由长到短,支链由大到小,位置由心到边,排列由对到邻到间※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按照官能团异构→碳链异构→ 位置异构的顺序书写,不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写。
④同分异构体数目的判断方法◆记住已掌握的常见的异构体数。
例如: ⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构,甲烷、乙烷、 新戊烷(看作CH 4的四甲基取代物)、2,2,3,3—四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、 环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;⑶戊烷、丁烯、戊炔有3种;⑷丁基(-C 4H 9)有4种;⑸己烷、C 7H 8O (含苯环)有5种;⑹戊基、C 9H 12有8种;⑺丁基有4种,丁醇、戊醛都有4种;⑻C 6H 4Cl 2有3种,C 6H 2Cl 4有3种(将H 替代Cl);⑼同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢,处于镜面对称位置上的氢原子是等效。
二、有机物的命名:有机物的命名方法有习惯命名法(如正戊烷、异戊烷、新戊烷等)、系统命名法,有些有机物还有俗名(如:硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等)1、烷烃的系统命名原则:(1)最长的碳键作主链(2)支链作取代基,取代基的位次最小CH 3CH 3CH 3CH 2CH CH CH CH 3CH 2CH 2CH 3如:乙基庚烷4二甲基2,3四甲基戊烷2,2,3,4CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3C CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH CH CH 2CH CH 3丙基庚烷三甲基2,3,642、不饱和烃的系统命名原则:(1)含有不饱和键的最长碳键为主链(2)不饱和键的位次最小CH 2CH C C CH CH 2炔已二烯1,53CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH CH C CH 2如:12已烯乙基二甲基3,4已烯3二甲基CH 3CH 2CH 3C CH 3CH CH CH 32,43、芳香烃的系统命名原则:取代基的位次之和最小。
4、卤代烃的系统命名CH 氯Br CH 3CH 2CH CH 2CH231甲基戊烷溴CH 3CH 3CH CH 332甲基丁烷CH 3ClCl CH 3CH 2ClCH 2C CH 3二甲基丙烷2,2二氯1,3CH 3CH 2Br CH 2CH 2C CH 21BrBr 环已烯二溴1,612丁烯乙基溴45、其它烃的衍生物的系统命名原则:官能团的位次最小卤原子位次最小不饱和键位次最小,且第一个卤原子位次尽可能较小二、有机化学基本反应类型(一)取代反应(不同于置换反应) 1、卤代:光++HClCH 3Cl Cl 2CH 42、硝化:+HNO 3浓60℃NO 2H 2OH 2SO 4+ 3、磺化:+H 2SO 4()浓7080℃SO 3H H 2O+4、卤代烃水解:CH 3CH 2Cl CH 3CH 2OH +NaOH +NaCl水5、醇与HX 反应: ()C 2H 5OH C 2H 5Br NaHSO 4+HBr+NaBr+H 2O+C 2H 5OH H 2SO 4C 2H 5Br +H 2O +6、酯化:CH 3COOH CH 3CH 2OH CH 3COOC 2H 5+浓H 2SO 4H 2O+ 7、酯的水解:+或H ++H 2OCH 3COOC 2H 5CH 3COOH C 2H 5OH-OH8、成醚:浓H 2O+CH 3CH 2OHCH 3CH 2OCH 2CH 32H 2SO 4140℃(二)加成反应(不同于化合反应) 1、加氢:CH 2=CH 2+H 2CH 3CH 32、加卤素:CH BrBrCH CH 21,4—加成CH 2Br 2+CH 2CH CH 2CH BrBr CH 2CH CH CH 21,2—加成3、加水:CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OHCH ≡CH+ H 2O CH 3CHO4、加HX :Cl CH 3CH CH 3HCl+CH CH CH 3(一般氢多加氢)5、加HCN :CH ≡CH+ HCN CH 2=CHCN (三)消去反应:CH 3CH 2OHCH 2=CH 2↑+H 2O+H 2O+NaBr CH 3CH CH CH 3醇+NaOH BrCH 3CH CH 2CH 3(氢少失氢) (四)脱水反应 CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O 2CH 3CH 2OHCH 3CH 2O CH 3CH 2 +H 2OHCOOHCO ↑+H 2OH 2O ++CO CO 2H 2SO 4浓COOHCOOH ↑↑(五)酯化反应OH OH +3nHO nNO 2OH (C 6H 7O 2)H 2SO 4浓H 2ONO 2O NO 2O NO 2O (C 6H 7O 2)+3n n(六)水解反应1、卤代烃水解2、油脂的水解3、酰胺的水解4、糖类水解5、多肽和蛋白质的水解(七)加聚反应:nCH 2CH 2催化剂CH 2CH 2n(八)缩聚反应:H 2O+n n CH 2OH催化剂OH HCHOn +n(九)氧化以应(在一定条件下,有机物加氧或去氢的反应)1、烃及含氧衍生物的燃烧2、糖在体内的氧化3、烷烃的氧化(如丁烷氧化法)4、烯烃的氧化5、醇的氧化6、醛的氧化7、苯的同系物的氧化(十)还原反应(在一定条件下有机物加氢或去氧的反应)1、烯烃、炔烃、苯的还原2、醛、酮的还原3、硝基苯的还原H 2O+3FeCl 2+3NH 2+3Fe+6HClNO 24、油脂的氢化(十一)裂化、裂解反应裂化:裂解(为深度裂化):(十二)催化重整反应:汽油中直链烃芳香烃具有支链的烷烃异构体芳构化异构化(十三)颜色反应1、多羟基化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反应得绛蓝色溶液2、苯酚与FeCl3溶液反应得紫色溶液3、苯酚被氧化生成粉红色晶体4、苯胺被氧化生成红褐色液体(空气中)和苯胺黑(强氧化剂,颜色变化为“绿→蓝→黑”)5、蛋白质与浓HNO3在微热条件下反应,生成黄色凝结物。
6、碘遇淀粉变蓝。
典型高考试题解析例题1.(07年宁夏理综·7)根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是1 2 3 4 5 6 7 8CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A.3 B.4 C.5 D.6解析:观察表格中各烃的分子式的排布规律会发现:相邻两烃的分子式相差C或CH4原子团(或分成1和2、3和4、5和6、7和8小组进行比较)。
从而得出第5个烃的分子式为C5H12,共有3种同分异构体:正戊烷、异戊烷、新戊烷。
答案:A例题2.(2007海南·05)下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是()解析:此题主要考查烷烃的命名中,给碳原子的编号,等效碳上的氢成为等效氢,一氯取代效果相同,选C。
例题3.(08年海南化学·19)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有A.3种B.4种C.5种D.6种解析:与Na反应放出H2,说明分子中含有-OH,其结构有以下几种:CH3CH2CH2CH2OH,答案:B例题4.(09年广东化学·13)警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索,人体气味的成分中含有以下化合物:①辛酸;②壬酸;③环十二醇;④5,9一十一烷酸内酯;⑤十八烷⑥已醛;⑦庚醛。