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迈瑞B S生化参数精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】全自动生化分析仪技术参数1、仪器测试类型：随机任选分立式，要求全新原装，临床生化检测用。
2、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法、双波长法等。
*3、测试速度：≥400测试/小时（不含ISE时），单/双试剂，化学比色恒速。
4、样本位：≥90个，可放置多规格原始管和样本杯进行测试，可选配条码扫描功能。
5、样本针：具有堵针检测、立体（纵向和横向）安全防撞保护、液面感应、随量跟踪功能等。
*6、试剂盘：≥80个具有冷藏功能的试剂位，可24小时不间断试剂冷藏2-10（双电源设计），可选配条码扫描功能。
*7、反应杯清洗试剂：仅需1种，节约陈本，有预加温功能节约陈本，且具有清洗液不足报警等功能。
*8、反应中心温控系统：采用固体直热温控技术，日常免维护。
9、试剂针：双试剂针，有液面感应、余量检测、随量跟踪及立体防撞安全保护功能。
*10、搅拌器：独立的双搅拌针。
11、反应位：≥90个，*12、清洗装置：带8步自动清洗功能。
13、反应时间：0-20分钟之内可任意设定。
*14、原厂家配套系统：能提供原厂家配套试剂项目不少于40个，且原厂家具有不少于20个获得SFDA认证的溯源项目校准品*15、具有RPS试剂扩容技术，支持1-4种试剂测试。
*16、试剂：原厂配套试剂必须有三十五个项目以上在福建省第三批试剂及耗材招标中有中标记录（提供证明材料）。
17、反应液体积：最小反应体积≤150UL。
18、分光系统：光栅，后分光。
19、波长范围：≥12个波长，340 nm、380 nm、412 nm、450 nm、505 nm、546 nm、570 nm、605 nm、660 nm、700 nm、740 nm、800nm。
20、吸光度范围：0-3.0Abs。
*21、用户模式：医院模式，血站模式，体检中心模式。
1、仪器类型全自动随机任选分立式；急诊优先检测2、分析速度检测最大速度可达480T/H（选配ISE模块）3、测试原理比色法、比浊法（均相免疫法）、离子选择电极法（ISE）4、同时分析项目≥38个生化项目5、样本位38个样本位，具有冷藏功能，适用于微量样本杯、原始采血管、塑料试管6、样本/试剂针具有液面探测、随量跟踪、安全防撞功能，具有试剂预加热功能7、样本量2μl ~45μl，0.1μl步进8、试剂位≥40个，24小时不间断冷藏9、试剂冷藏2-12℃10、试剂扩容技术支持多个位置放置同一种试剂11、试剂量10μl ~400μl，1μl步进12、反应杯80个，光径≤5mm。
循环使用式13、反应液总体积150μl~500μl14、反应盘恒温37±0.1℃，非液体恒温，日常免保养15、反应杯清洗8 阶温水自动清洗机构16、单色器全息凹面平像场光栅后分光，≥12波长17、吸光度线性范围0～3.4 Abs18、校准方式单点线性、两点线性、多点线性等校准方式19、质控规则Westgard多规则质控20、配套系统厂家配套试剂、校准品、质控品项目≥30个21 同系列全自动生化分析仪在本地装机医院达到100家以上，并提供客户名单22、投标产品获得国家级认证及荣誉，需提供证明性文件。
(二)、技术服务要求：1、提供与所供设备同型号的整机注册证、认可表复印件；2、成交供应商应负责设备的调试、安装、培训及售后服务；3、售后服务：生产厂家在本地有工商注册的服务机构，并提供相关证明材料。
4、设备验收合格后，整机保修期为一年。
保修期内，服务应及时有效，在接到用户故障信息后要求4小时以内答复，24小时内到达现场。
(三)、包装及运输要求：要求产品应妥善包装，符合国家要求。
(四)、交货地点：采购人指定地点。
全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
全自动生化分析仪技术参数★1、全自动随机任选分立式，急诊优先测试；纯生化测试恒速≥800测试/小时,并可选配ISE模块，支持全血糖化功能，样本针自动吸取样本液面下的红细胞，自动吸取缓冲液和糖化试剂，无需手工吸取红细胞和缓冲液。
★2、生化测试恒速≥800测试/小时。
★3、开放试剂：试剂应全开放，实现成本控制，并可提供原厂配的试剂、质控、校准品、以保证溯源性。
（提供质控品、校准品注册证复印件及校准品溯源性报告复印件）。
4、测试原理:终点法、比浊法、两点法、动力学法。
5、常规样本位≥190个，更多的样本位可以减少加载样本的次数，减少检测流程工作时间，提高工作效率，支持原始样本管和微量样本杯。
★6、样品量：1.5µl-25µl，0.1µl步进。
7、样本盘具有防静电刷，抗静电干扰，增强液面检测可靠性，并提供实物照片验证。
8、样本针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，支持样本稀释测试，可设置稀释倍数。
★9、单盘试剂位≥180个，2～8℃24小时冷藏。
10、同时分析项目:生化≥180个，保证检测项目齐全。
★11、搅拌针≥4个，反应杯≥165个，比色杯光径≤5mm。
12、清洗机构：≥8组清洗针8阶自动温水清洗，保障反应杯清洗更彻底。
★13、单个测试最小反应体积≤80µl，最大反应体积≤300µl 。
携带污染率：≤0.1%。
14、反应杯：高透光塑料反应杯。
★15、恒温系统：固体直热，温控精度37℃±0.1℃,后续使用免维护保养和投入。
16、光学系统：多倍聚能聚焦全息式光栅技术，波长：340-850nm，≥12个波长，吸光度线性范围：0～3.4Abs。
17、80L/小时水处理一台、品牌电脑工作站及打印机一套、续航时间≥1小时UPS电源一个。
18、仪器具备远程维护功能，能够快速高效的解决仪器故障。
19、免费质保期3年（包含易损易耗件），质保期内免费提供维修配件。
全自动生化分析仪参数
*1.系统概述：整机为原装进口全自动生化分析仪自带ISE系统。
2.测试速度：光学速度≥300测试/小时；ISE速度≥450测试/小时
3.检测通道数：可同时开展≥42个检测项目，ISE3个项目
4.项目数：项目参数最大可设置117个，ISE为3个；计算项目8个
*5.样本类型：血清、血浆、全血(HbA1c)
6.样本输入：装载容量：≥100个位置；条码自动阅读，样本自动检测功能；
真正即时急诊功能，运行中可随时添加样本
7.样本管类型：原始管，样本杯，微量杯，管内杯
8.样本反应量：1.0–35μL，以0.1μL步进
9.样本稀释功能：3–121倍，稀释〉100μL
10.样本凝块检测功能：有
*11.搅拌方式：超声波混匀方式
12.最小样本量：原始管：700μl；样本杯：100μl；微量杯：50μl
13.温控方式：使用循环水浴恒温系统，恒温精度37 0.1℃
14.重测/反射功能：自动，手工重测功能；系统自动反射功能
15.条码治理：具有试剂条码和样本条码治理。
*16.试剂：可提供原厂生产的配套试剂、定标品、质控品〔必须提供原厂注册证〕。
*17.必须由生产厂家提供安装、调试、培训服务，售后服务必须由生产厂家或区域总代理提供。
全自动生化分析仪主要技术参数要求*1、分析仪类型：原装进口，随机任选式、平行模块组合式（各模块分析速度、分析项目相同），一体机，标配电解质分析单元。
*2、运行方式：比色法试剂和参数全开放（可以根据试剂盒要求自行修改），支持进口及国产试剂。
且具有原装配套试剂和校准品、质控品，能提供溯源性文件。
*3、运行速度：恒速（比色法）≥3000测试/小时，离子≥900测试/小时。
4、分析方法：比色法至少包括终点法、速率法、固定时间法、免疫透射比浊法等。
5、同时在线测定项目：比色法≥90项。
可以进行常规生化、电解质、药物浓度、特定蛋白测定。
可进行质控、校准的操作修改，监控及必要的系数调整。
6、试剂仓位：在线冷藏，冰箱质保至少5年。
7、条码阅读器：至少标配病人信息条形码、试剂条形码、样品架条形码、急诊条形码阅读。
8、校准方法：至少包括一点、两点、多点、直线回归、非线性校准等方式9、最小反应体积：以结果准确为前提，请各厂家列出最低反应体积。
10、进样系统：轨道式进样，同时放置样品量≥300样品，可随意无限制追加。
急诊优先。
11、数据处理：可存储≥50000样品，≥15000急诊样品。
≥100000条反应曲线并可回归分析。
具有其他如血清指数、样品空白补偿、项目间演算、实时质控、样品空白修正、反应吸光度检查、稀释重测、自动再检功能等等。
*12、光路：具有光栅后分光系统，吸光度范围≥2.5A，波长340-800nm，≥13个波长。
灵敏度0.0001 Abs。
永久性无需更换比色杯。
*13、恒温系统：先进的恒温系统，无需特殊维护和消耗。
14、安全保护：样品针、试剂针具有静电液面感应、随量跟踪、立体防撞及堵针报警等功能。
15、检验结果溯源性：检验结果具有良好的可比性，能提供溯源性文件，提供CE等质量认证证明，需提供仪器或试剂的SOP文件。
16、其他支持功能：睡眠模式，自动开关机；操作信息管理，操作者认证管理；实时在线帮助，远程通讯、维修等。
深圳迈瑞BS-350E全自动生化分析仪技术参数1 仪器类型：随机任选，分立式。
2 单色装置：全息凹面平像场光栅。
3 分光光路：后分光。
4 比色容器类型：循环使用式。
5 检测速度：生化比色≥320tests/h ；要求可选配电解质分析模块，最大速度≥480test/h，具有原厂配套国内注册的ISE试剂包。
6 反应盘：≥78个反应杯，光径5mm。
7 样本/试剂盘：≥40个样本位和40个试剂位，且样本和试剂位具有拓展和冷藏功能，冷藏温度为4℃～12℃。
8 同时分析项目：≥40项（含电解质检测）。
9 反应体积： 150μl～500μL。
10 样本量：2μl～45μl，0.1μL步进；11 试剂量：10μl～450μl，1μL步进。
12 波长：340nm-800nm，≥12个检测波长。
13 吸光度分辨率：0.000114 样本/试剂针：具有液面探测功能、随量跟踪功能、试剂预加热功能和立体防撞功能。
15 反应杯清洗：具备自动8阶清洗装置，清洗剂和去离子水预加热。
16 分析原理：比色法、透射比浊法、ISE法。
17 分析方法：终点法、固定时间法（两点法）、动力学法，支持单、双试剂和双波长。
18 定标类型：线性（一点、两点和多点）和非线性定标。
19 质控方式：实时质控、日内质控、日间质控。
20 质控规则：Westgard多规则、累积和规则等。
21质控图：Westgard多规则图、累积和控制规则质控图、Twin Plot图等。
22操作系统：工作站一套:包括品牌电脑、激光打印机各一部UPS稳压电源一部:功率大于1500VA电脑操作标配Windows 全中文操作系统支持LIS系统连接及远程诊断功能数据处理自动校准、测试组合、试剂效期管理、反应全过程监测、空白扣除、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆与输入、报告自动审核、数据模糊查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理报告打印中文报告，支持用户自定义格式电脑配置 CPU主频≥2.2GHz;内存≥1G ;硬盘150G;17LED;配置激光打印机系统接口 TCP/IP网络接口、标准RS-232C。
全自动生化分析系统技术参数（一）功能要求主要检测常规生化，肝脏、肾脏、治疗药物监测等多项目检测指标，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据。
（二）技术参数要求基本特性1、检测范围：常规生化及电解质，特殊生化、特定蛋白、血清学、滥用药特检测等；2、检测方法：离子选择电极法、光电比色法、比浊法等、免疫透射比浊法、速率法、终点法等；3、分光方式:衍射光栅分光设计,后分光方式，340-700nm十个固定波长（需含380nm）；*4、检测速度：≥1440测试/小时（含电解质）；5、样本容量：≥140个，可连续进样；试剂系统6、同时测定项目：要求可同时测定≥70个检测项目（不分单，双试剂或三试剂）；可不停机更换/加载试剂；*7、使用试剂：要求具备开放的试剂系统及原装试剂系统两种选择，保证提供配置的校准品可溯源至WHO,IFCC等国际权威组织的参考系统,保证检测结果准确性,≥100个用户自定义项目系统；8、校正频率：酶类免校正，同批号试剂具批内计存功能，普通系列化项目批内校正有效期可达90天，电解质24小时校正；9、试剂装载：可在运行中随意装卸试剂；急诊系统10、急诊方式：任意急诊位置,无需停机，连续加载式；*11、急诊项目要求：其中离子选择电极法项目≥5项，包含Ca、CO2,；光源系统*12、光源系统：使用长寿命光源脉冲式氙灯,节省使用成本,无需保养和调校；*13、多波长检测：可同时使用10个以上波长检测，将来自样本和检测过程中的干扰减小到最低程度，使结果准确；反应系统14、反应杯系统：要求采用高质量石英玻璃比色杯，免除日常保养，使用寿命长；15、恒温系统：半导体接触式传导恒温系统，免除日常保养；16、耗水量：20L/小时；运行条件17、要求可以24小时开机运行；18、条形码管理：标配样本及试剂条形码阅读器，帮助减少差错；加样系统19、要求具备血清外观检测功能：自动检测血清外观，并提示样本受溶血、脂血和黄疸影响的程度；20、重检方式：具备自动重检及手动方式；具备凝块检测功能；扩展功能：仪器具备升能功能21、可选配置闭盖采样功能，缩短样本处理时间，使操作人员减少了生物污染及重复动作的伤害；22、可选配940nm波长，便于以后扩充检测菜单；23、具备可连接样本前处理系统的预备接口，为日后实现实验室自动化准备，提高效率；24、操作系统：UniCel系统共用的操作平台或Windows NT，在线操作手册，快速方便查询，带彩色报警的触摸屏；25、具备智能双向通讯功能及光纤通讯功能；26、免费开放RS-232C串口；（三）、配置要求1、中文处理系统：包括数据处理系统、彩色显示屏、喷墨打印机2、空气净化机3、品牌水机4、3KV UPS。
全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
记录器：内置高分辨率热线阵打印。
记录纸宽度：63mm 卷纸记录道数：1, 1+1, 3道走纸速度：10, 25，50mm/s无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等。
操作模式：可自动或手动。
自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。
测量分析：ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值自动分析结果：5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明），支持明尼苏达码表示。
其它输出接口：SD存储和传输：内置40份心电图，扩展支持提示音：QRS同步或热笔拟笔音输入键：键位支持直接输入患者ID号心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能QTc算法：支持2种或2种以上算法重量：≤1.5Kg （不含电池）安全性：电击防护类型: I类CF型。
交流：100-240±10%直流：长效可充电电池，充满电可连续工作120分钟以上。
血球计数仪性能参数1、*全自动三分群血液细胞分析仪，内置预稀释器，可检测19项+3个直方图。
2、*主机≥10″彩色TFT同屏显示所有参数信息，无需翻页显示。
3、*静脉血用量≤13µl；末梢血用量≤20µl全自动进样，可重测两次，避免二次采血。
4、*应用无氰化物的SFT法（环保型）测HGB,提供SFDA注册的配套校准物、质控物和配套试剂，具有国际量值溯源体系。
5、主机具有全中文操作界面，并可直接在主机上中文输入医院名称，病人信息条。
6、具有两种血样进样方式，适应全血、预稀释末梢血进样要求。
7、提供多种质控方案，如L-J图和X-B图，并具有新鲜血校准功能。
8、*排堵方式有正、反向冲洗和高压电灼烧等三种排堵功能。
9、*主机可储存≥10000份样本参数及直方图信息，无需外接电脑，并可按病人信息及时间段检索，打印。
10、双通道计数，检测速度≥60样本/小时，可24小时连续开机。
11、八种中文报告单格式，有病人信息，中文参数名及其专业缩写，自动配置多达五种年龄的正常参考值范围。
12、*应用细胞信号二维鉴定CSD技术，提高细胞识别的精确度。
13、*应用“电气隔离技术”、“MCV/PLT滑波法”，采样管路≤12cm等新技术，确保PLT的线性重复性和准确性。
14、*交叉污染率WBC,RBC,HGB<0.5%,PLT<1%。
15、配有液面感应探测装置，自动感应试剂量，提示有效期。
16、*防静电和宽电源设计：120-240V，湿度10%-90%，各种环境下仍稳定运行。
17、*仪器通过中国医疗器械质量认证中心CMDC质量体系认证，并且通过德国TüVISO9001认证和CE认证、。
（需提供出口证明）。
18、*须提供河南省内150家以上该品牌用户名单。
19、*提供河南省内工商行政管理局注册的厂家直属服务机构,在郑州设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名专业维修工程师，提供终身售后服务。
注意事项：技术要求中带“*”者，为必须满足，对这些关键性条款的任何负偏离或不满足将会导致废标。
尿液分析仪技术参数一、参数要求：1、可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、维生素C2、测定原理：反射光电比色法3、测定速度：大于或等于144份标本/h4、工作方式：自动连续测试或单条测试5、配套试纸：Uritest18A、11A、10A尿试纸条*6、显示：57*107mm大屏幕液晶显示屏，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号和SI国际单位表示7、打印：热敏打印机打印测试结果，打印头寿命约50万行，可直接外接（串口或并口）打印机，中英文报告单格式*8、仪器具有自动吸取残余废液功能并具有废液自动储存装置9、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制10、外部输出信号：Serial ASCⅡ码（RS232标准接口）和并口，可与计算机通信11、存贮功能：可贮存1000个标本数据12、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控二、标准配置：1、主机：1台2、电源线1条，保险管2个，打印纸1卷3、接尿盘1个（接多余尿液用）4、使用说明书及相关技术资料一套三、资质要求：*1、仪器制造商具备经国家SFDA注册的配套尿试纸生产能力*2、仪器制造商具备经国家SFDA注册的质控液生产能力*3、仪器制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器有CE认证四、商务要求：1、参数要求中加“*”的要求必须满足，且需提供省级有关部门的证明文件，如果不满足将导致废标；2、生产企业注册资金≥1000万元；3、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，2个工作日内上门服务，在用户所在省份设有经正式注册的售后服务机构。
