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遗传学刘祖洞第二版课后习题答案遗传学刘祖洞第二版课后习题答案遗传学是生物学的一个重要分支，研究的是遗传信息的传递和变异。
刘祖洞的《遗传学》是一本经典教材，在学习遗传学的过程中，课后习题是非常重要的辅助工具。
本文将为读者提供刘祖洞第二版《遗传学》课后习题的答案。
第一章：绪论1. 遗传学的研究对象是什么？答：遗传学的研究对象是遗传信息的传递和变异。
2. 什么是基因？答：基因是生物体内控制遗传性状的一段遗传信息。
3. 请解释“遗传信息的传递和变异”。
答：遗传信息的传递是指从父代到子代的基因传递过程，变异是指在基因传递过程中产生的遗传变异。
第二章：遗传物质的结构和功能1. DNA是由什么组成的？答：DNA是由核苷酸组成的，核苷酸由糖、磷酸和碱基组成。
2. DNA的双螺旋结构是由谁发现的？答：Watson和Crick发现了DNA的双螺旋结构。
3. DNA的复制过程是什么？答：DNA的复制过程是指在细胞分裂过程中，DNA分子通过复制，生成两条完全相同的DNA分子。
第三章：遗传信息的传递1. 什么是等位基因？答：等位基因是指在同一基因位点上，不同基因型的基因。
2. 什么是基因型？什么是表现型？答：基因型是指一个个体拥有的基因的组合，表现型是指基因型在外部环境下表现出来的形态、结构或功能。
3. 请解释孟德尔的两个基本定律。
答：孟德尔的第一定律是性状在同一个体的两个等位基因中表现出来的比例为3:1；第二定律是不同基因分离独立地遗传。
第四章：基因的变异和突变1. 什么是基因变异？答：基因变异是指基因在传递过程中发生的突发性变化，包括基因突变和基因重组。
2. 请解释基因突变的类型。
答：基因突变包括点突变、缺失突变、插入突变和倒位突变等。
3. 基因突变是如何引起遗传病的？答：基因突变会导致基因的功能异常，进而引起遗传病的发生。
第五章：染色体的结构和功能1. 什么是染色体？答：染色体是细胞核中携带遗传信息的结构体，由DNA和蛋白质组成。
遗传学(第二版)___ 重点整理1引言遗传、变异和进化是生物学中的重要概念。
遗传是指亲代和子代之间的相似性，具有相对稳定性和保守性的特点；变异是指亲代和子代之间以及子代个体之间的差异，具有普遍性和绝对性的特点，分为可遗传的和不可遗传的变异；进化是指生物体在生命繁衍过程中通过遗传将物种特性传递下去，经过自然和人为的干涉，后代优于亲代，产生新物种的过程。
本文将探讨遗传、变异和进化之间的关系以及细胞遗传学的相关内容。
遗传与变异的关系遗传和变异是生物繁殖过程中的两个矛盾对立的方面。
遗传是相对稳定和保守的，而变异是绝对的和进步的。
变异是受遗传控制的，不是任意变更的。
在生物的繁殖过程中，每一代都会传递既有遗传又有变异的特性。
生物是在这种矛盾的斗争中不断向前发展的。
选择所需要的变异，从而发展成为生产和生活中所需要的品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大要素。
进化的两种方式生物进化有两种方式：渐变式和跃变式。
渐变式是指通过积累变异成为新类型，如适应性进化；跃变式是指染色体加倍成为新物种，如倍性育种和基因工程育种。
遗传与变异对进化的影响生物进化是环境条件对生物变异进行自然选择，在自然选择中得以保存的变异传递给子代（遗传），变异逐代积累导致物种演变，产生新物种。
动、植物和微生物新品种选育（育种）实际上是一种人工进化过程，只是以选择强度更大的人工选择代替了自然选择，其选择的条件是育种者的要求。
细胞遗传学细胞遗传学是研究细胞遗传现象的学科，包括染色体结构和功能、基因表达和调控、细胞分裂和遗传变异等方面。
其中，染色体结构和功能是细胞遗传学的重要研究内容之一。
结论遗传、变异和进化是生物学中的重要概念，它们之间相互作用，构成了生物进化和新品种选育的三大要素。
细胞遗传学是研究细胞遗传现象的学科，包括染色体结构和功能、基因表达和调控、细胞分裂和遗传变异等方面。
对于深入理解生物学和进化学的相关内容具有重要意义。
真核生物的染色体DNA具有多个复制起始点，形成多个复制子(replicon)，在复制过程中形成双向复制(nal n)。
第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr 粉红红色白色粉红粉红粉红4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。
刘祖洞《遗传学》课后习题答案第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr解：序号杂交基因型表现型1 RR×rr Rr 红果色2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色5 rr×rr rr 黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：序号杂交配子类型基因型表现型1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd解：序号杂交基因型表现型1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
遗传学（刘祖洞）下册部分章节答案第九章遗传物质的改变（一）染色体畸变1．什么是染色体畸变？答：染色体数目或结构的改变，这些改变是较明显的染色体改变，一般可在显微镜下看到，称为染色体变异或畸变。
2．解释下列名词：缺失；重复；倒位；易位答：缺失（deletion 或deficiency）——染色体失去了片段。
重复（duplication 或repeat）——染色体增加了片段。
倒位（inversion）——染色体片段作1800的颠倒，造成染色体内的重新排列。
易位（translocation）——非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间的重新排列。
3．什么是平衡致死品系，在遗传学研究中，它有什么用处？答：同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因，由于两个致死基因之间不发生交换，使致死基因永远以杂合态保存下来，不发生分离的品系，叫平衡致死品系（balanced lethsl system）。
在遗传研究过程中，平衡致死系可用于保存致死基因。
4．解释下列名词：（１）单倍体，二倍体，多倍体；（２）单体，缺体，三体；（３）同源多倍体，异源多倍体答：（1）凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体（haploid）；含有两个染色体组的叫做二倍体（diploid）；超过两个染色体组的统称多倍体（polyploid）。
（2）细胞核内的染色体数不是完整的倍数，通常以一个二倍体（2n）染色体数作为标准，在这个基础上增减个别几个染色体，称非整倍性改变。
例如：2n-1是单体（monsomic），2n-2是缺体（nullisomic），2n+1是三体（trisomic）。
（3）同源多倍体（autopolyploid）——增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。
异源多倍体（allopolyloid）——加倍的染色体组来自不同物种的多倍体，是两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。
5．用图解说明无籽西瓜制种原理。
第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、解：序号杂交基因型表现型（1）RR×rr Rr 红果色（2）Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色（3）Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色（4）Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色（5）rr×rr rr 黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：序号杂交配子类型基因型表现型（1）Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红（2）rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色（3）Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd解：序号杂交基因型表现型1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
第九章遗传物质的改变（一）染色体畸变应用前几章中讲过的一些遗传学基本定律，如分离和组合、连锁与交换，可在子代中得到亲代所不表现的新性状，或性状的新组合。
但这些“新”性状，追溯起来并不是真正的新性状，都是它们祖先中原来有的。
只有遗传物质的改变，才出现新的基因，形成新的基因型，产生新的表型。
遗传物质的改变，称作突变（mutation）。
突变可以分为两大类：（1）染色体数目的改变和结构的改变，这些改变一般可在显微镜下看到；（2）基因突变或点突变（genic or pointmutations），这些突变通常在表型上有所表达。
但在传统上，突变这一术语留给基因突变，而较明显的染色体改变，称为染色体变异或畸变（chromosomal variations or aberrations）。
第一节染色体结构的改变因为一个染色体上排列着很多基因，所以不仅染色体数目的变异可以引起遗传信息的改变，而且染色体结构的变化，也可引起遗传信息的改变。
一般认为，染色体的结构变异起因于染色体或它的亚单位——染色单体的断裂（breakage）。
每一断裂产生两个断裂端，这些断裂端可以沿着下面三条途径中的一条发展：（1）它们保持原状，不愈合，没有着丝粒的染色体片段（seg-ment）最后丢失。
（2）同一断裂的两个断裂端重新愈合或重建（restitution），回复到原来的染色体结构。
（3）某一断裂的一个或两个断裂端，可以跟另一断裂所产生的断裂端连接，引起非重建性愈合（nonrestitution union）。
依据断裂的数目和位置，断裂端是否连接，以及连接的方式，可以产生各种染色体变异，主要的有下列四种（图9－1）：（1）缺失（deletion或deficiency）——染色体失去了片段；（2）重复（duplication或repeat）——染色体增加了片段；（3）倒位（inversion）——染色体片段作180°的颠倒，造成染色体内的重新排列；（4）易位（translocation）——非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间的重新排列。
遗传学总复习第一章绪论遗传学及分支学科遗传学的发展、任务第二章孟德尔定律key words：反应规范（reaction norm）、等位基因（allele）、复等位基因（multiple alleles）、表型模写（phenocopy）、外现率（penetrance）、互补基因（complementary gene）、抑制基因（suppress gene）、表现度（expressivity）、抑制基因（inhibitor）、上位效应（epistatic effect ）、叠加效应(duplicate effect)一、积加概率卡平方测验三大定律系谱符号概率的应用二、遗传的染色体学说三、细胞分裂中染色体的变化核型染色体形态分析四、基因的作用及与环境的关系五、基因与环境六、一因多效、多因一效七、显、隐性的相对性八、致死基因九、ABO血型、Rh血型、HLA血型、血型不亲和、孟买型与类孟买型十、非等位基因间的作用：互补、抑制、显性上位、隐性上位第三章连锁遗传分析与染色体作图key word：伴性遗传（sex-linked inheritance）、从性遗传（sex-condition inheritance）、限雄遗传（holandric inheritance）、基因组印迹（genomic imprinting）、Lyon 假说、动态突变（dynamic mutation）、拟常染色体基因（pseudoautosomal gene）、性分化（sex differentiation）、脆性X综合症（fragile X syndrome ）、睾丸决定因子（testis-determining factor ）一、性别决定与伴性遗传1、性别决定：1）、染色体的性决定：XY型、ZW型、XO型2）、其他：单倍型、环境决定、基因决定2、环境对性分化的影响：1）、外环境：营养、温度、光照等2）、内环境：激素3、人类性别畸形：1）、性染色体数目改变：（1）、先天性睾丸发育不全（Klinefelter syndrome）：47，XXY（2）、性腺发育不全（Turner syndrome）：45，XO（3）、多X与多Y个体（4）、真两性畸形：46，XX/47，XXY、46，XY/XO、46，XX/46，XY等2）、性染色体结构的改变：（1）、脆性X染色体病（fragile X syndrome）：动态突变（2）、Y染色短臂缺失3）、基因突变：（1）、男性阴阳人（男假两性畸形）：46，XYX染色体上雄性激素受体基因（tfm）或常染色体面5α-还原酶基因突变。
（2）、女性阴阳人（假两性畸形）：46，XX21羟化酶或11β-羟化酶基因突变，导致雄性激素产生。
4）、性畸形的原因：是由于亲体的生殖细胞在减数分裂中，性染色体不分离或双受精引起。
4、性别检测：染色体法、染色质法、分子杂交法、PCR法5、伴性遗传：1）、伴性遗传的特点：与性别有关，孟式遗传，正反交结果不同2）、人类几种伴性遗传的性状：血友病、色盲、Xg血型、秃顶、HD舞蹈症、DM肌营养不良等二、染色体和连锁群key words：连锁、单交换(single crossingover)、双交换（double crossingover）、交换率(crossing frequency)、重组率(recombinant frequency)、图距(map distance)（一）连锁与交换：完全连锁、不完全连锁（二）三点测验（三）交换值与重组值（四）发率与干涉：干涉=1-并发率（五）真菌类的遗传分析第四章基因与基因组key words：朊病毒（prion）、核酶（ribozyme）、任意引物PCR(arbitrarily primed PCR AP-PCR)、Southern blot 、Northern blot、Western blot、原位杂交（in situ hybridization）、HGP（Human Genome Program）、聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）、限制性片断长度多态性(reaction length polymorphism，RFLP)、、基因家族（gene families）、基因簇(gene cluster)、基因丢失（gene elimination）、基因扩增（gene amplification）、基因重排(gene rearrangement)、(AFLP（amplified fragments length polymorphism）)一、遗传的分子基础1、Prion2、核酶二、基因的本质1、基因的概念2、(Cot曲线与重复顺序)三、基因组1、原核生物基因组特点2、真核生物基因组特点3、分子杂交4、PCR(polymerase chain reaction)技术5、几种特殊的PCR6、基因的差别显示原理7、RFLP(restriction fragment length polymorphism)－限制性片段长度多态8、基因定位（gene mapping）9、人类基因组计划第五章细菌和噬菌体的重组与连锁key words：接合（conjugation）、转化（transformation）、转导（transduction）、性导（sexduction）、转染（transfection）、合子诱导（zygotic induction）、1、F+ ×Fˉ →F+2、Hfr ×Fˉ→Fˉ3、F′ ×Fˉ →F+4、细菌的连锁分析：1）、中断杂交2）、重组作图3）、转导作图：普遍性转导、局限性转导5、噬菌体的重组：混合感染、合子诱导（zygotic induction）重组值=重组噬菌斑数/总噬菌斑数)第六章染色体畸变环境变异表型变异基因重组遗传变异基因突变突变结构变异染色体畸变数目变异一、染色体结构变异：1、缺失（delection）2、重复（duplication）3、易位（inversion）4、倒位（translocation）5、罗伯逊易位（Robertsonian translocation）二、染色体数目变异：单倍体（monoploid）、二倍体（diploid）、三倍体（triploid）、多倍体（polyploid）、单体（monomer）、缺体（nullisomics）、三体（trisomics）、同源多倍体（autopolyploid）、异源多倍体（allopolyploid）三、染色体畸变的应用：1、缺失定位、三体定位2、重复、易位在进化中的作用3、倒位的应用：平衡致死系4、利用缺失、易位鉴别蚕的性别5、多倍体育种：无籽西瓜、八倍体小黑麦6、多倍体在进化中的意义四、人类染色体异常：Down综合症：21三体，Edwards综合症：18三体，Patau综合症：13三体，猫叫综合症：5Pˉ（5号染色体短臂缺失），易位病。
第七章基因突变和重组key words：基因转换（gene conversion）、IS（insertion sequence）、Tn（transposon）一、突变的类别二、突变的特性：重演、可逆、多方向、随机不定向、有利有害。
三、突变的检出：1、平衡致死系检出的原理2、微生物中突变的检出四、诱发突变的因素：1、物理因素：电离辐射、非电离辐射2、化学因素：烷化剂、碱基类似物、造成移码突变的化学物五、基因重组1、一般性重组：发生在同源DNA分子间，重组时形成异源杂种双链DNA1）、重组模型：Holliday模型（异源杂种双链模型）2）、负干涉与基因转换2、位点专一性重组：发生在顺序极少相同的DNA分子间，如噬菌体的整合。
3、异常重组：发生在顺序不相同的DNA分子间，如转座子中的重组。
插入顺序（IS）转座子（Tn）抗性基因六、DNA损伤的修复1、光复活与切除修复2、重组修复3、SOS修复第八章数量性状遗传1、数量性状(quantitative character)与质量性状(qualitative character)2、数量性状的遗传分析：环境方差（VE）表型方差（VF2）相加效应的方差（VA）遗传方差（VG）显性效应的方差（VD）3、广义与狭义遗传率4、亲缘系数、近交系数5、杂种优势与杂种优势理论第九章群体遗传与进化一、群体遗传学：（一）、Hardy-Weinbery定律（二）、引起群体基因库（gene pool）改变的因素1、突变(mutation)2、迁移（migration）3、遗传漂变（Genetic drift）奠基者效应（founder effect）或瓶颈效应（bottle neck effect）4、选择（selection）1）．选择对隐性纯合体不利时2）．选择对显性不利时3）．突变和选择下的群体平衡二、生物进化1、进化理论2、进化工程第十章细胞质遗传一、母性影响二、细胞质遗传1、叶绿体遗传2、线粒体遗传3、人类线粒体病三、核-质互作1、草履虫放毒型的遗传2、谷物类作物的雄性不育与三系育种学生讲座内容：一、prion:1、prion的特点2、PrPc向PrPsc的转化的实质二、癌基因的遗传1、癌基因(oncogene)、原癌基因（protooncogene）、抑癌基因（tumor suppressor gene）、抗癌基因（anti-oncogenes）(2、癌基因与细胞中的功能基因原癌基因的激活机理3、P53基因的特点)4、单链构象多态性分析（single strand conformation poly morphism－PCR-SSCP）技术三、核酶ribozyme1、什么是核酶2、锤头状核酶和发夹状核酶3、酶作为基因治疗新药具有的优点四、基因文库的构建1、基因文库（gene library）与cDNA 文库2、科斯质粒（cosmid）的特点五、生物芯片1、生物芯片(biochip)的概念和类型2、基因（DNA）芯片的制备方法3、基因芯片的检测原理4、生物芯片的应用六、转座因子转座因子(transposable elements，jumping gene)、(composite transposons, Tn)、插入序列（insertion sequences, IS）七、基因－胚胎发育1、果蝇胚胎极性形成的遗传学基础2、胚胎极性发生中各类基因（母体效应基因、裂隙基因、成对规则基因、体节极性基因、同源异形基因）的作用八、HIV1、HIV的遗传学特性2、HIV的传播途径九、免疫遗传1、HLA2、抗体多样性的遗传控制。
