爱爱医资源-免疫胶乳浊度分析在自动生化分析仪上的应用

胶乳免疫透射比浊法测定ASO在全自动生化分析仪上的应用蔡武全;赵翠霞;杨剑平【期刊名称】《中国厂矿医学》【年(卷),期】2008(21)1【摘要】目的探讨胶乳免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素O(ASO)在全自动生化分析仪上的使用。

方法采用日立7080型全自动生化分析仪,两点速率法测定,主波长为600nm,副波长为700nm,温度37℃,血清:试剂1:试剂2为3μl:250μl:50μl,并与胶乳免疫散射比浊法进行对比。

结果血清ASO的检出限为0～500IU/ml;平均批内和批间的变异系数(CV)分别为1.55%、2.11%;平均回收率为103.0%;该法(X)与免疫散射比浊法(Y)有良好的相关性,相关方程Y=0.92X-8.2,相关系数r=0.993;血清甘油三酯浓度3.2mmol/L,血红蛋白浓度4.0g/L以下,胆红素浓度400μmol/L以下,对测定基本无干扰。

结论此法测定血清ASO线性范围宽,重复性好,准确性高,适用于全自动生化分析仪进行常规测定。

【总页数】2页(P91-92)【关键词】胶乳免疫透射比浊法;ASO;全自动生化分析仪【作者】蔡武全;赵翠霞;杨剑平【作者单位】陕西省森林工业职工医院【正文语种】中文【中图分类】R446.1【相关文献】1.胶乳免疫散射比浊法测定β2微球蛋白在全自动生化分析仪上的应用研究 [J], 常连刚;杜立水;宋衍秋;温丽娟;王春玲;曹凤芹;李和兰2.免疫透射比浊法在AU5800全自动生化分析仪检测降钙素原的方法学评价 [J], 戴婉如;周欢;林燕辉;伍严安3.全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析 [J], 浦春;程前玉;浦金合4.日立737型全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析 [J], 赵克斌;王萍5.用ABBOTT CCX自动生化分析仪免疫透射比浊法测定血清Ig和C_3 [J], 孙振荣;陈菁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

胶乳增强免疫比浊法定量测定血浆中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的方法学评价及临床应用孙丽;牛国平【摘要】Objective To evaluate latex-enhanced immunoturbidimetric assay ( LEIA ) for the detection of plasma neutrophil gelatinase-associated lipocalin ( NGAL) and its clinical application .Methods LEIA was used to determine the concentration of plasma NGAL according to the Clinical and Laboratory Standards Institute ( CLSI ) standardization evaluation protocal.The imprecision, recovery rate, linear range, anti-interference and stability were assessed.The plasma NGAL levels of 86 patients with type 2 diabetes mellitus ( T2DM), including 41 patients with diabetic nephropathy( DN), and 40 healthy subjects ( healthy control group ) were determined.Results The within-run coefficients of variation(CV) for low and high levels of NGAL were 3.76%and 1.79%, respectively.The inter-day CV were 6.62%and 3.45%, respectively.The average recovery rate was 97.3%-104.6%.The linear range was from 0 to 5 000μg/L, and the deviation was <8%.Comparing with similar foreign kit ( particle-enhanced immunoturbidimetric assay), the correlation was high (R2 =0.996 6).The system biases of 200 μg/L and 700 μg/L were 3.66 μg/L and 11.79 μg/L, respectively.The results met the requirements of manufacturers .There was no significant interference on the determination of plasma NGAL with total bilirubin≤600 μmol/L, hemoglobin≤10 g/L, vitamin C≤0.6 g/L and triglyceride≤15 mmol/L.The reagent could be stable for 35 d in theinstrument under the condition of 2-8 ℃.The plasma levels of NGAL in healthy c ontrol group were all in manufacturers′reference range .The level of plasma NGAL&nbsp;had been gradually increasing in healthy control group , T2DM group and DN group with statistical significance( P<0.01).The plasma NGAL were positively correlated with serum cystatinC (Cys C) and creatinine (Cr) (correlation coefficients were 0.58 and 0.43, P<0.01).Conclusions The LEIA for plasma NGAL determination has high sensitivity and precision , which is fast and easy to operate , and can be used directly on the automatic biochemical analyzer .The results are accurate and reliable .It is suitable for the clinical application for mass determination .%目的：对胶乳增强免疫比浊法（LEIA）定量测定血浆中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）进行方法学评价并探讨其初步的临床应用。

【摘要】目的：探究乳胶增强免疫比浊法在pg1、pg2临床检测中的应用价值。

方法：选取2012年5月-2014年5月本院治疗的胃癌患者50例（胃癌组），同期根据病理学检查结果选择75例萎缩性胃炎患者（对照1组），50例消化性溃疡患者（对照2组），以及正常体检者50例（对照3组）。

应用乳胶增强免疫比浊法检测四组患者空腹血清pg1、pg2水平，并进行对比分析。

结果：对照3组的pg1、pg2含量与其他三组比较差异均有统计学意义（p 【关键词】乳胶增强免疫比浊法；胃癌；应用价值；临床检测value of latex-enhanced immunoturbidimetry in the clinical detection of pg1，pg2/xue liang.//medical innovation of china，2016，13（17）：051-054 first-author’s address：nanxiong city people’s hospital，nanxiong 512400，chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.17.0141 资料与方法1.1 一般资料选取2012年5月-2014年5月本院治疗的胃癌患者50例（胃癌组），同期根据病理学检查结果选择75例萎缩性胃炎患者（对照1组），50例消化性溃疡患者（对照2组），所有患者均经胃镜检查，并经病理组织学确诊，符合消化病学分会制定的《中国慢性胃炎共识意见》的标准。

排除血液溶血或血液中胆红素增高者，排除纳入本研究前1周内有特殊用药史者。

其中对照1组患者男28例，女22例；年龄39～78岁，平均（45.5±8.1）岁；对照2组男27例，女23例；年龄41～78岁，平均（46.5±8.2）岁；胃癌组男29例，女21例；年龄42～79岁，平均（46.8±8.3）岁；同期选择50例健康体检者设为对照3组，其中男26例，女24例；年龄40～79岁，平均（45.9±8.9）岁。

胶乳增强免疫比浊法测定血清脂蛋白（a）试剂的临床应用评价摘要】目的评价胶乳增强免疫比浊法脂蛋白（a）试剂的性能。

方法按NCCLS有关评价方案对试剂的精密度、线性范围、准确度（回收率）、比对实验三项主要性能指标进行系统评估。

结果该试剂的低、中、高值样本天内精密度（用CV天内值表示）分别为3.55、2.13%和1.36%，天间精密度（用CV天间值表示）分别为5.29、4.33%和2.86%；试剂在31～1284mg/L范围内线性良好；与进口试剂相比，相关系数r2=0.9905，相关方程为Y=0.9375X+10.23，测定结果呈显著相关（P<0.05）。

结论该试剂完全符合临床应用要求，建议推广使用。

【关键词】脂蛋白（a）临床应用评价【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）09-0376-01研究表明，脂蛋白（a）是公认的致动脉粥样硬化的独立危险因素，其发病机制还有待深入研究[1]。

而根据刘怀平等[2]报导，冠心病、急性心肌梗死、脑梗死、高血压、糖尿病肾病、急性感染、肝硬化、肾衰竭、原发性肾病综等患者血清Lp （a）均明显高于正常人血清水平。

因而，Lp（a）的测定具有广泛的临床意义。

目前最为常用测定Lp（a）的方法为胶乳增强免疫比浊法，本文结合国内应用较广的浙江伊利康公司生产的Lp（a）测定试剂盒进行了主要的指标评价和探讨。

现将结果报告如下：1 材料与方法1.1 样本我院住院和门诊病人当天空腹血清标本。

1.2 试剂和仪器 Lp（a）测定试剂盒由浙江伊利康公司生产，批号：111209；比对试剂为英国朗道公司生产，仪器为日立7080全自动生化分析仪。

1.3 方法均按试剂盒生产厂商提供测定参数、测定方法进行。

2 实验结果2.1 精密度按NCCLS[3] 评价方案，取低、中、高三个不同浓度的样本，连续测20次，再每天测2次，共测20天，结果见表1。

表1 天内和天间精密度测定结果（单位：mg/L ，n=20）2.2 回收试验取一份新鲜混合人血清，测定Lp（a）的浓度为265mg/L，将其分成6份，每管0.9m1，分别加入浓度为136 mg/L、489 mg/L、834mg/L的高、中、低血清0.1ml，混合后Lp（a）浓度分别为252 mg/L、287mg/L、322mg/L共3个浓度的样品，共测定5次，计算回收率分别为102.7%、101.5%、99.2%，平均为101.1%。

自动生化分析仪自动识别免疫比浊分析中的钩状效应【提要】目的探讨全自动生化分析仪上识别钩状效应的方法.方法以IgG为检测对象，在HITACHI-7170A型全自动生化分析仪上，抗原抗体反应10 分钟，利用定时监测-时间反应进程曲线，分析其变化特征，选择钩状效应的识别参数 .结果以反应时间(读点)20点的反应完成率(ABS20/ABS34)>0.9 0为限额参数，可自动识别钩状效应.结论?免疫比浊测定分析中的钩状效应，可通过正确的参数设置自动识别.时间反应进程曲线是识别钩状效应的基础，反应率是识别钩状效应的有效方法.【关键词】免疫比浊法钩状效应抗原抗体［中图分类号］R 392-33 ［文献标识码］ A ［文章编号］1008-634X(2000)04-0252-03Automatic Check Method of Hook Effect in the Immunoassay with AutomaticClinical Chemistry AnalysisLIU Zhong-min GAO Yue-ting CHEN Tao（Department of Laboratory,First Affiliated Hospital of Guangzhou MedicalCollege ,Guangzhou 510120 China）【Abstract】Objective To obtain automatic checck method of hook effec t in the turbibimetric immunoassay with automatic clinical chemistry analysis.Methods With model 7170A automatic clinical chemistry analyzer，the method and value of automatic check o f hook effect was obtained by assaying absorbance of immune complexes produced by which IgG of different concentratoin reacted with antibody for 10 minutes and t raced the relationship between the quantity of antigen and absorbance,and by an alyz ing charactreistics of reaction monitor curve of immunofraction and tracing the relationship between the quantity of antigen and hook efect,and by calculating c heck value of the hook effect.Results The hook effect could be detected by aut omatic clinical analyzer if value,reaction rateof the 20th measurement point(AB S20/ABS34),was lower than 0.9.Conclusions The check of ho ok effect in immunoreaction were performed by setting correctly limited value.R eaction monitor curve of immunoreaction was the basis of check of hook ef fect.T he comparison of reaction was a kind of effective method of the check of hoo k effect.【Key Words】Immunoassay; Turbibimetric; Hook effect; Ant igen; Amtibody免疫测定是利用抗原抗体反应检测标本中微量物质的方法.基于抗原抗体反应的敏感性和特异性，免疫测定的范围遍及医学检验的各个领域.任何物质只要能获得相应的特异性抗体，即可用免疫测定进行检测.抗原抗体反应是按一定的分子比例结合，当二者比例适中时，形成的免疫反应最强烈；当抗原或抗体过量时，免疫反应都将减弱［1］. 因此，。

自动化分析 (免疫比浊)自动化分析 (免疫比浊)一、引言免疫比浊是一种自动化分析方法，通过测量免疫反应中形成的免疫复合物的浊度来检测样品中特定抗原或抗体的存在或浓度。

本文档旨在提供关于自动化分析 (免疫比浊)的详细信息和操作指南。

二、背景1. 免疫比浊的原理：免疫比浊基于免疫反应导致的免疫复合物形成的特性，即抗原和抗体相互结合产生可见的浊度。

测量这种浊度可以提供关于抗原或抗体的定量信息。

2. 仪器设备：免疫比浊分析通常使用细菌二联体仪器或其他具有浊度测量功能的仪器进行测量。

3. 样品处理：样品在进行免疫比浊分析之前需要进行适当的处理，如稀释、去除干扰物质等。

三、方法1. 样品准备：根据需要的抗原或抗体浓度范围，选取适当的稀释倍数来稀释样品。

确保样品中不含有干扰物质。

2. 试剂准备：准备好所需的抗体或抗原溶液，并按照说明书中的指导来配制试剂。

3. 仪器操作：将稀释后的样品和配制好的试剂加入到测量池中，按照仪器操作指南进行测量。

4. 数据分析：根据仪器的测量结果，结合相应的标准曲线或计算方法，计算出样品中抗原或抗体的浓度。

四、注意事项1. 严格按照操作指南进行操作，避免出现误差；2. 样品稀释倍数要根据实际情况选择，确保在仪器的测量范围内；3. 遵循试剂的储存和使用要求，确保试剂的活性；4. 仪器的保养和校准要定期进行，以保证数据的准确性。

五、附件本文档涉及的附件详见附件清单。

六、法律名词及注释1. 免疫反应：免疫系统对抗原的特异性应答，包括抗体的和细胞免疫反应等。

2. 免疫复合物：抗原和抗体结合形成的复合物，通常可导致可视的浊度。

3. 抗原：能够诱导免疫反应的物质，通常为细菌、病毒、蛋白质等。

4. 抗体：免疫系统产生的一种特异性蛋白质，能够与特定的抗原结合并参与免疫反应。

免疫胶乳透射比浊检测血清免疫球蛋白
张桂华
【期刊名称】《交通医学》
【年(卷),期】1997(11)4
【摘要】我们应用国产免疫胶乳试剂,在RA-50半自动生化分析仪上采用透射比浊法检测血清免疫球蛋白(Ig),克服了单扩法耗时、重复性差、操作繁琐等缺点。

实验表明,该方法省时、特异性强、操作简单、便于推广应用。

1.材料和方法试验原理:利用化学交联法将已知的抗免疫球蛋白抗体交联到苯乙烯超细微粒上,在一定的缓冲介质中此抗体与待检样品中的相应免疫球蛋白反应产生浊度,用透射比浊法对之定量分析。

【总页数】1页(P558)
【作者】张桂华
【作者单位】南通港口医院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.62
【相关文献】
1.胶乳增强免疫透射比浊法检测胱抑素C的技术性能评价 [J], 郑春苏;邹燕;黄湘宁;黄清松
2.浅谈用胶乳凝集法和免疫透射比浊法检测抗链球菌溶血素O的临床价值 [J], 刘兰凤;杜丽新;李凤莲
3.用免疫透射比浊法与免疫散射比浊法检测血清免疫球蛋白的效果对比 [J], 张静;
周真珍;邝林
4.快速消浊透射比浊法测定血清免疫球蛋白 [J], 陈燕;李宇;邢富瀛;吴希云
5.透射比浊法与单向琼脂扩散法检测血清免疫球蛋白的比较和分析 [J], 常玉荣;石峻;殷华;夏静;高红霞;张晓峰;阎红
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乳胶比浊法测定全程CRP的性能评价【摘要】目的：对一种乳胶比浊法测定全程CRP的试剂盒进行性能评价。

方法：采用日立7600全自动生化分析仪，对乳胶比浊法检测全程CRP的试剂盒分别进行不精密度、不准确度、线性范围、检测最低限、干扰试验的验证。

结果：全程CRP批内CV<3.5%，批间CV< 5.5%。

不准确度试验表明：选择浓度范围0.2-11.5mg/L的40份标本，全程CRP 试剂盒与超敏CRP相关性良好（R2=0.09998，P<0.05）；选择浓度范围在2.5-320mg/L的40份标本，全程CRP与普通CRP的相关性良（R2=0.09996，P<0.05）。

全程CRP试剂盒线性范围可达0.1-350.0mg/L，检测最低限为0.1 mg/L。

当样品中血红蛋白达<4820mg/L，胆红素<500 mg/L，甘油三酯<5.5mmol/L均不干扰测定结果。

结论：乳胶比浊法测定全程CRP具有准确度高、稳定性好、抗干扰能力强、成本低、快速方便等特点，适宜于在临床推广。

【关键词】C反应蛋白；乳胶比浊法【】R446 【】A 【】1004-7484（2013）06-0467-01CRP是肝脏合成的一种急性时相反应蛋白，因能与肺炎球菌细胞壁C多糖结合而得名。

正常人血清含量极微，但在组织损伤、恶性肿瘤、心肌梗死、败血症等疾病时含量可迅速升高，CRP被认为是监测感染最好的广谱性标志物[1-2]。

而且低水平的CRP还应用于冠心病、脑卒中、周围血管栓塞等疾病诊断和预测，是独立于脂类之外的危险因子[3]。

近些年CRP的测定方法主要有酶联免疫法、速率比浊法、胶乳凝集法以及胶乳超敏比浊法等，出现了普通CRP和超敏CRP检测，两者实属同一种物质，但因其线性范围和灵敏度不同，临床多采用两种试剂检测其含量，费用高，操作比较繁琐。

日立和光最新研制出乳胶比浊法测定全程CRP试剂盒，具有宽检测范围和高灵敏度的优点，完全覆盖普通CRP和超敏CRP 检测范围，可广泛满足临床需求。

免疫胶乳比浊法检测糖化血红蛋白与血糖的相关分析摘要】目的了解本实验室测定糖化血红蛋白所用的免疫胶乳比浊法检测所得糖化血红蛋白结果与血糖的相关性。

方法采用深圳迈瑞公司生产的BS-390全自动生化分析仪免疫胶乳比浊法和葡萄糖氧化酶法对68例临床标本同时进行糖化血红蛋白和空腹血糖的测定。

结果该方法测得的糖化血红蛋白与血糖成正相关。

结论该方法测得糖化血红蛋白与空血糖的检测成正相关，血糖增高，糖化血红蛋白也增高，增高的程度与血糖浓度成正比。

可用于条件差的基层医院糖化血红蛋白的测定。

【关键词】免疫胶乳比浊法糖化血红蛋白血糖相关性近年来，随着人们生活水平的日益提高，劳动强度和运动量减少，饮食结构的不合理导致肥胖，加上遗传等因素，导致糖尿病人愈来愈多，单纯的血糖测定结果由于影响因素多，不稳定，只能代表即时的血糖水平，已远远不能满足临床的需要。

糖化血红蛋白是指血液中与葡萄糖结合的那部分血红蛋白，它与血红蛋白的结合为不可逆反应，这种结合相对稳定，反映的是检测前120天内的平均血糖水平，不受是否空腹，抽血时间和胰岛素的使用治疗等因素的影响，是糖尿病患者血糖长期控制的一个良好指标，因此,国际联盟推出了新版的亚太糖尿病防治指南,明确规定糖化血红蛋白是国际公认的糖尿病血糖监控的“金标准”，空腹餐后血糖控制不好，糖化血红蛋白就不可能达标。

美国ADA已把HbA1C作为2010年糖尿病诊断的标准之一。

我国现在多与空腹和餐后血糖联合应用于糖尿病的诊断和控制的监测。

目前实验室检测糖化血红蛋白的方法较多，有离子交换层析法，亲和层析法，高压液相法，糖化血红蛋白仪法和免疫胶乳比浊法等。

前几种方法测得的结果更准确可靠，但仪器昂贵，成本较高，适合标本量较大的实验室检测。

基层医院标本量小，条件差，用全自动生化分析仪采用免疫胶乳比浊法测定糖化血红蛋白要实际些。

我科采用全自动生化分析仪，用免疫胶乳比浊法检测糖化血红蛋白68例，同时测定空腹血糖浓度，所测得的糖化血红蛋白与血糖的浓度成正相关。

化学发光法与胶乳凝集免疫比浊法检测血清梅毒抗体的准确性及对临床诊断的意义研究【摘要】目的：研究探讨化学发光法与胶乳凝集免疫比浊法检测血清梅毒抗体的准确性，并分析其临床诊断价值。

方法：回顾性分析我院2016年1月至2017年3月期间收治的68例梅毒患者临床资料，比较化学发光法与胶乳凝集免疫比浊法检测血清梅毒的阳性结果。

结果：胶乳凝集比浊法的阳性符合率、灵敏度、特异度均高于化学发光法，但两种检查方式比较，差异无统计学意义（p>0.05）。

结论：临床检测血清梅毒抗体，采用化学发光法和胶乳凝集免疫比浊法均可获得较高的准确性，但胶乳凝集免疫比浊法的准确性更高，操作更简单，更方便，可取代传统化学发光法。

【关键词】血清梅毒抗体；化学发光法；胶乳凝集免疫比浊法；梅毒是皮肤科的疾病，指感染苍白螺旋体引起的慢性、系统性传播疾病，其传播途径为性途径。

相关流行病学调查结果提示，全球新发的梅毒病例有1200万，主要集中在东南亚、南亚、次撒哈拉非洲[1]。

近几年，梅毒在我国的发病率也逐渐提高，现已成为报告病例最多的性病，在报告的梅毒病例中，大部分为潜伏梅毒，其次为一期、二期梅毒。

临床应当提高梅毒检测的水平，为预防和控制本病提供科学依据。

目前临床常用的检测梅毒的方法有酶联免疫吸附试验、快速血浆反应素试验、化学发光法等[2]。

但以上实验室检测方法的操作步骤较多，且难以准确定量，临床需要一种操作简单，准确性高的检测方法。

本研究对患者采用胶乳凝集免疫比浊法（3TP）检测，并将其检测结果与化学发光法比较，观察临床检测的准确性，并分析其临床诊断价值，情况如下：1、资料与方法1.1 一般资料本研究共纳入68例梅毒患者，患者的皮肤破损处检查出梅毒螺旋体阳性或RPR/TPPA阳性。

68例患者中，包括男性40例，女性28例，年龄范围22-45岁，平均年龄（33.5±2.5）岁；一期、二期、隐形梅毒分别为23例，40例，5例。

1.2 检测方法检测仪器：本研究所用仪器为之本OlympusCX-20全自动生化分析仪。

胶乳增强免疫比浊法检测血清脂蛋白脂肪酶的研究Tetsuo Machida等日本群马大学医学研究院临床医学实验部摘要背景脂蛋白脂肪酶（LPL）通过催化甘油三酯的水解在富含甘油三酯的脂蛋白代谢中起关键作用。

血清脂蛋白脂肪酶的含量测定有利于脂类代谢紊乱的诊断，但目前在临床上没有快速测定LPL的方法。

方法使用胶乳颗粒固定化的LPL单克隆抗体，我们探索了一种快速灵敏的胶乳增强免疫比浊法（LTIA）测定LPL的方法。

实验使用生化分析仪器日立7700P进行检测，同时进行了ELISA平行实验来评价实验数据的可靠性。

结果通过稀释实验得到0.5-800ng/ml的校准曲线。

批内变异系数被控制在2.2-2.5%。

含有潜在干扰物质胆红素F和C以及血红素、甘油三酯、类风湿因子的样本未观察到干扰性。

LTIA与ELISA的结果具有很好的相关性（n=40，r=0.967，y=0.99x-1.86）。

肝素处理前的血清LPL正常参考范围值为50-77 ng/ml，肝素处理后血浆LPL正常参考范围值为354-410 ng/ml。

结论本文LTIA法既可用于测定肝素处理前的血清LPL值，也可用于测定肝素处理后血浆LPL值。

本方法与ELISA相比更为方便快捷，非常适合用于临床常规检查。

1前言LPL在脂类与脂蛋白的转运和代谢中发挥关键性作用[1，2]，此酶负责乳糜内甘油三酯（TG）和极低密度脂蛋白(VLDL)的水解，分别形成乳糜和极低密度脂蛋白的残渣。

血浆中LPL的常规检测方法是在静脉注射肝素后进行ELISA实验测定其活性和浓度。

据报道在肝素处理前血清LPL具有比较高的浓度（大约30-100ng/ml），但LPL活性无法检测到，表明大部分循环LPL没有催化活性，只是其受体的配体[3,6]。

肝素处理后血浆LPL的浓度与活性的测定已被用于临床LPL缺失的诊断[2]，但通常不能用于脂类代谢紊乱或心血管疾病风险性的诊断。

这是因为肝素的注射使LPL从血管内皮细胞分离出来，因此检测结果不能直接反映循环LPL的生理或病理浓度。

学术论著[10][11][12][13][14]guidance system designed for a ring shape radiation therapy unit[J].Med Phys,2019,46(3):1355-1370.卢子红,杜乙,杨敬贤,等.两种固定方式下颈部肿瘤首次放射治疗颈椎配准比较[J].中国医学物理学杂志,2019,36(6):632-635.黄家文,张梅芳.鼻咽癌放疗摆位重复性分析[J].现代肿瘤医学,2010,18(2):282-283.王艳霞,蒋社伟,张胜.CT治疗计划系统与电子射野影像装置在头颈部肿瘤首次放疗摆位中的联合应用[J].中国医学工程,2018,26(4):40-43.张国前,张书旭,曾庆星,等.不同配准方式下鼻咽癌千伏级CBCT图像引导放疗的摆位误差[J].中国医学物理学杂志,2020,37(3):282-288.刘裕良,段禾祯,胡道坤,等.图像引导下单纯头颈肩定位与头颈肩+发泡胶联合定位的误差比较[J].中国收稿日期：2023-06-14[15][16][17][18][19]医学物理学杂志,2015,32(3):432-436.傅万凯,刘利彬,陈彩霞,等.发泡胶枕在鼻咽癌调强放疗中的应用[J].现代肿瘤医学,2020,28(19):3413-3416.吴云来,孙谦,韩洋,等.发泡胶个体化体位固定技术在颈段及胸上段食管癌调强放射治疗中的应用价值研究[J].中国医学装备,2022,19(12):33-37.薛青,陆维,张艳俊,等.探讨不同固定方式在鼻咽癌放疗中的应用[J].肿瘤预防与治疗,2019,32(1):67-71.应惟良,李平英,黄玉玲,等.塑形垫联合头颈肩膜在头颈部肿瘤放疗体位固定中的应用[J].实用癌症杂志,2019,34(9):1533-1535.屈成斌,林晓燕,王宇飞,等.基于Halcyon加速器头颈部肿瘤放疗中塑形垫应用的研究[J].重庆医学,2021,50(17):2881-2884.中国医学装备2023年11月第20卷第11期 China Medical Equipment 2023 November V ol.20 No.11*基金项目：宁夏回族自治区重点研发计划(2020BEG03006)“基于大数据临床检验结果自动审核规则的建立与应用研究”；宁夏回族自治区重点研发计划一般项目(2019BEG03014)“开放生化检测系统优化方法及应用研究”①宁夏医科大学总医院医学实验中心 宁夏 银川 750004 作者简介：王志伟，男，(1974- )，本科学历，正高级工程师，从事临床检验仪器设备的管理、维护、维修及校准工作。

全自动生化分析仪免疫浊度分析校准参数的设置
刘忠民[1];陈涛[2];高月亭[3]
【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》
【年(卷),期】2001(000)004
【摘要】目的:探讨自动生化分析仪免疫浊度分析校准参数的设置。

方法:在HITACHI 7170A全自动生化分析仪上,检测并分析免疫球蛋白G(IgG)的剂量反应曲线的特征、浓度与变异系数的关系以及抗原添加对时间反应进程曲线的影响。

结果:在一定范围内,免疫复合物的生成量与抗原浓度成正相关的函数关系,而个是成正比例关系;IgG测定的变异系数在一定范围内小于10%;添加抗原后时间反应进程曲线变化明显。

结论:免疫浊度分析法的标准曲线应选用拟合曲线的定标方式;标准品的浓度范围应在有效工作剂量范围内选择;添加抗原是前带检查的有效方法。

【总页数】3页(P1-3)
【作者】刘忠民[1];陈涛[2];高月亭[3]
【作者单位】[1]广州医学院第一附属医院检验科;[2]广州医学院第一附属医院检验科 510120;[3]510120
【正文语种】中文
【中图分类】R197.39
【相关文献】
1.免疫浊度法检测血清β2微球蛋白在罗氏全自动生化分析仪上的应用评价 [J], 席金瓯
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3.反应曲线在全自动生化分析仪限额参数设置中的应用 [J], 刘跃平;李明;王超;江志红;周恩武;
4.免疫浊度法检测血清胱抑素C在罗氏全自动生化分析仪上的应用评价 [J], 席金瓯
5.浅谈全自动生化分析仪的实验参数设置及调试 [J], 黄旭峰
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胶乳增强免疫比浊法定量测定D-二聚体
肖群锋;王飙;赵和平;陈伯伦
【期刊名称】《国际检验医学杂志》
【年(卷),期】2010(031)007
【摘要】目的建立胶乳增强免疫比浊法在全自动生化分析仪上定量测定D-二聚体(DD)的方法 .方法用胶乳增强免疫比浊法定量测定D-二聚体,并对其重复性、准确性、线性范围、试剂稳定性加以评价.结果 2种浓度D-二聚体批内CV分别为5.48%,和4.04%;批间CV为7.38%和6.41%;线性范围为0.3～22.0 mg/L;平均回收率为99.1%.试剂在仪器2～8℃的条件下放置至少可用20 d.结论本次实验较好的把胶乳增强免疫比浊法和全自动生化分析仪结合在一起,定量测定血浆中D-二聚体的含量,特异性强、重复性好、检测灵敏度高、线性范围宽,自动化程度高,操作简便快速.
【总页数】2页(P706-707)
【作者】肖群锋;王飙;赵和平;陈伯伦
【作者单位】西安市红十字会医院检验科,710054;西安市红十字会医院检验科,710054;西安市红十字会医院检验科,710054;西安市红十字会医院检验
科,710054
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
【相关文献】
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4.D-二聚体定量测定在AMI溶栓治疗监测中的应用价值评估 [J], 叶雄伟
5.683例血浆D-二聚体定量测定在常见疾病诊断中的分析 [J], 宋延荣
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