动物用药休药期制度 (2)

兽药休药期的有关规定
休药期系指畜禽最后一次用药到该畜禽许可屠宰或其产品(乳、蛋)许可上市的间隔时间。

执行兽药的休药期规定就是为了避免供人食用的动物组织或产品中残留药物超量,保证人在食用了其组织或产品后不会危害人们的身体健康。

兽药的休药期范围由中华人民共与国农业部公告第278号(二○○三年五月二十二日发布)规定。

为使广大养殖户熟悉兽药休药期的有关规定,严格执行兽药休药期,保障畜禽产品质量安全。

现将农业部第278号公告予以发布。

养殖场免疫制度一、正确配伍，协同用药使用兽药时，正确配伍，合理组方，协同用药，增加疗效，避免产生拮抗作用和中和作用。

二、辨证施治，综合治疗经过综合诊断，查明病因以后要迅速采取综合治疗措施。

三、按疗程用药，勿频繁换药一般情况下，首次用量可加倍，第二次应适当减量，症状减轻后使用维持量，症状消失后，要追加用药1—____天，以巩固疗效，用药时间一般为3—____天。

使用药物预防时，7—____天为一疗程，均匀拌料于饲料中进行饲喂。

四、合理采用给药方式选择不同的给药方式要考虑到机体因素、药物因素、病理因素和环境因素。

以取得最佳治疗效果。

五、严格实行休药期规定休药期是指畜禽最后一次用药到该畜禽许可屠宰或其产品(乳、蛋)许可上市的间隔时间。

生产中，在使用有休药期的兽药时，要严格实行休药期，尽量减少动物产品兽药残留，确保广大人民群众吃上安全放心的动物产品。

六、禁止使用禁用兽药严格按规定使用兽药，决不使用盐酸克伦特罗等β-兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类和____等催眠镇静类等____类药物。

养殖场无害化处理制度1、当养殖场的羊发生疫病死亡时，必须坚持“五不一处理”原则，即：不宰杀、不贩运、不买卖、不丢弃、不食用，进行彻底的无害倾处理。

2、养殖场必须根据养殖规模在场内下风口修一个无害化处理化尸池。

3、当养殖场发生重大动物疫情时，除对病死生羊进行无害化处理外，还应根据运行防疫主管部门决定，对同群或染疫的生羊进行扑杀和无害化处理。

4、当养殖场的生羊发生传染病时，一律不允许交易、贩运，就地进行隔离观察和治疗。

5、无害化处理过程必须在驻场兽医和当地动物卫生监督机构的监督下进行，并认真对无害化处理的生羊数量、死因、体重及处理方法、时间等进行详细的记录、记载。

6、无害化处理完后，必须彻底对其圈舍、用具、道路等进行消毒，防止病原传播。

7、在无害化处理过程中及疫病流行期间要注意个人防护，防止人畜共患病传染给人。

动物免疫制度1、对国家规定的重大动物疫病进行强制免疫。

2、坚持常年按程序免疫，做到应免尽免，不留空档。

3、对新补栏畜禽要及时补免，对饲养周期短的肉鸡、肉鸭、育肥猪等要加强免疫。

4、重大动物疫病以外疫病的免疫根据实际情况而定，需要免疫的必须按程序免疫。

5、免疫时必须规范操作，按要求更换注射针头，并做好各项消毒工作，防止人为传播疫情。

6、疫苗的运输和保存按不同疫苗贮存运输要求进行操作，保证疫苗质量。

7、对免疫效果进行监测，确保免疫质量。

8、建立完整的免疫档案，免疫畜禽必须配带免疫标识。

9、对调运的种蛋和未达首免日龄的仔猪、雏禽应标明相关种畜(禽)的免疫情况。

畜禽标识制度一、畜禽标识实行一畜一标，编码应当具有唯一性。

二、畜禽标识编码由畜禽种类代码、县级行政区域代码、标识顺序号共____位数字及专用条码组成。

三、农业部制定并公布畜禽标识技术规范，生产企业生产的畜禽标识应当符合该规范规定。

四、畜禽标识生产企业不得向省级动物疫病预防控制机构以外的单位和个人提供畜禽标识。

五、畜禽养殖者应当向当地县级动物疫病预防控制机构申领畜禽标识，并按照下列规定对畜禽加施畜禽标识：1、新出生畜禽，在出生后____天内加施畜禽标识；____天内离开饲养地的，在离开饲养地前加施畜禽标识；从国外引进畜禽，在畜禽到达目的地____日内加施畜禽标识。

2、猪、牛、羊在左耳中部加施畜禽标识，需要再次加施畜禽标识的，在右耳中部加施。

六、畜禽标识严重磨损、破损、脱落后，应当及时加施新的标识，并在养殖档案中记录新标识编码。

七、动物卫生监督机构实施产地检疫时，应当查验畜禽标识。

没有加施畜禽标识的，不得出具检疫合格证明。

八、畜禽标识不得重复使用。

动物检疫申报制度为加强动物检疫工作管理，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《动物检疫管理办法》的规定，制定本制度。

一、动物卫生监督机构根据检疫工作需要，合理设置动物检疫申报点，向社会公布动物检疫申报点、检疫范围和检疫对象。

2023养殖场动物防疫制度养殖场动物防疫制度1免疫制度1、遵守《动物防疫法》，按兽医主管部门的统一布置和要求，认真做好免疫工作。

2、严格免疫操作规程，确保免疫质量。

3、使用来自于合法渠道的合法疫苗产品，不使用实验产品或中试产品。

4、建立疫苗出入库制度，严格按照要求贮运疫苗，确保药苗的有效性。

5、废弃疫苗按照国家规定无害化处理，不乱丢乱弃疫苗及疫苗包袋物。

6、疫苗接种及反应处置由取得合法资质的兽医进行或在其指导下进行。

7、遵守操作规程、免疫程序接种疫苗并严格消毒，防止带毒或交叉感染。

8、疫苗接种后，按规定佩戴免疫标识，并详细记入免疫档案。

9、免疫接种人员按国家规定作好个人防护。

10、定期对主要病种进行免疫效价监测，及时改进免疫计划，完善免疫程序，使本场的免疫工作更科学更实效。

用药制度1、场内预防性或治疗性用药，必须由兽医决定，其它人员不得擅自使用。

2、兽医使用兽药必须遵守国家相关法律法规规定，不得使用非法产品。

3、必须遵守国家关于休药期的规定，未满休药期的畜禽不得出售、屠宰，不得用于食品消费。

4、树立合理科学用药观念，不乱用药。

5、不擅自改变给药途径、投药方法及使用时间等。

6、做好用药记录，包括：动物品种、年龄、性别、用药时间、药品名称、生产厂家、批号、剂量、用药原因、疗程、反应及休药期。

必要时应付医嘱：用药动物种类、休药期及医嘱等。

7、做好饲料、饲料添加剂、药物等材料的采购和保管记录。

检疫申报制度1、本场饲养的畜禽出售或迁移，须提前向县动物卫生监督机构或其派出的报检点申报检疫，并取得动物检疫合格证明。

2、本场饲养的畜禽迁移出省境，应将畜禽运至指定地点，向县动物卫生监督机构或派出的换证处申报，并取得《动物检疫合格证明(A)》。

3、自宰自食畜禽，在屠宰前向县动物卫生监督机构或者派出的报检点申报检疫，经检疫合格后，方可屠宰、食用。

4、从县境外引进畜禽，在引进前须向县动物卫生监督机构申报备案，引入后按规定进行隔离、观察、加免，期满后经检疫合格再合群。

动物用药休药期制度
一、休药期也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。

二、严格执行国家法律法规，按照国家标准或行业规定进行规范治疗和保健用药。

遵守兽药安全使用规定并建立用药记录，不得使用假、劣兽药以及农业部规定的禁用药品和其他化合物，不得在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和其他禁用药品；有休药期规定的兽药用于食用动物时，应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录，购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不用于食品消费；禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超标的食用动物产品。

三、尽量选用无抗药性、疗效好、毒副作用小的药物，大力推广利用中草药，防止畜产品药物残留超标。

四、自觉接受畜牧兽医主管部门的监督管理，开展饲料、血液、尿样等的检测，确保食品安全建设。

五、活畜禽上市前一周不饲喂含添加剂的饲料。

兽医临床上使用的各类抗菌药物和抗寄生虫药物等多数都规定了休药期，用药物防治疾病时，必须严格按照国家颁布的《中华人民共和国兽药规范》、《兽药质量标准》和《兽药管理条例》中有关规定的药物休药期，防止药物在动物体内残留，确保动物性食品的安全，以免影响公共卫生和人民的身体健康。

兽医常用药物的休药期主要的有：
青霉素类药物规定猪的休药期6～15天；
氨基糖苷类抗生素为7～40天；
四环素抗生素为28天；
氯霉素类抗生素为30天；
大环油酯类抗生素为7～14天；
林可胺类抗生素为7天；
多肽类抗生素为7天；
喹诺酮类为10～25天；
磺胺类药为5～7天；
抗寄生虫药为14～28天。

养殖场兽药使用管理制度一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。

二、保管员在新购药品、器械时，依据____查清件数，根据产品保管要求分类存放。

如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。

三、建立用药申报制度1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。

专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在____天内反馈给猪场技术管理部说明情况。

2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。

四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。

五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。

六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。

各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。

七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。

八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。

对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。

九、兽药的使用依照____市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。

十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。

十一、以上各项必须严格执行。

养殖场饲料、兽药、添加剂管理使用制度1、使用的饲料和产品应购于非疫区，无霉烂变质，不准使用变质，霉变，生虫及污染的饲料。

2023年最新猪场管理制度2023年最新猪场管理制度精选篇11、严格依照兽医处方笺(签)所载事项使用兽用处方药，不得盲目、随意用药，或是超期、超量用药。

必须按规定执行休药期，不得使用国家禁止使用的兽药、原料药、人用药品。

2、不得网购兽用处方药，不得购买上门推销的兽用处方药。

3、兽用处方药和非处方药分类做好记录;兽医处方笺(签)保存2年以4、使用抗生素应严格掌握适应症，正确选药，用量适当，疗程充足;联合用药时要有明确的临床指证，并注意药物配合所产生的无关、累积、协同、拮抗作用，及时观察动物的反应，修订用药方案。

5、使用抗寄生虫药应针对寄生虫的生活史选用药物种类、给药方案以及适宜的给药剂量，保证既有效又无毒副作用;对易产生抗药性的，给药剂量要足、疗程要够，并合理轮换用药;拌料或饮水投药时应混合均匀。

4、使用消毒药应根据不同病原及其特性，选择适宜种类的药物、浓度、作用时间和温度，确定合适的用药方法，如喷雾、泼洒、浸泡、涂擦、冲洗等。

5、应根据不同种类的药物，严格执行停药期制度，严禁超期用药。

6、使用消毒防腐剂对饲养环境、栏舍和器具进行消毒时，应符合NY/T5033的规定。

7、在临床兽医的指导下使用钙、磷、硒、钾等补充药、微生态制剂、酸碱平衡药、体液补充药、电解质补充药、营养药、血容量补充药、抗贫血药、维生素类药、吸附药、泻药、润滑剂、酸化剂、局部止血药、收敛药和助消化药。

8、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗(拟)胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。

9、禁止使用麻药、镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松弛药。

10、猪场要实行用药登记管理制度，建立用药档案，以备查考。

用药档案应包括：药品名称、剂量、疗程、疗效及停药期;用药猪编号、日龄或月龄、体重，实施用药者及主管兽医签字等。

11、禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药。

12、禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。

兽药休药期的有关规定
休药期系指畜禽最后一次用药到该畜禽许可屠宰或其产品(乳、蛋)许可上市的间隔时间。

执行兽药的休药期规定是为了避免供人食用的动物组织或产品中残留药物超量，保证人在食用了其组织或产品后不会危害人们的身体健康。

兽药的休药期范围由中华人民共和国农业部公告第278号(二○○三年五月二十二日发布)规定。

为使广大养殖户熟悉兽药休药期的有关规定，严格执行兽药休药期，保障畜禽产品质量安全。

现将农业部第278号公告予以发布。

兽药安全使用管理制度兽药安全使用管理制度一、兽药概况（一）兽药现状经过多年的发展，我国兽药产业由小到大，从弱变强，已逐步形成门类较为齐全、品种相对多样、技术较为先进、产业链较为完整，并具有一定国际竞争力的行业。

截至2015年年底，全国共有兽药生产企业1820家（许可证），其中生药企业85家，化药企业1735家，均通过了兽药GMP认证。

产品涉及29个剂型，近3000余种，从业人员16.29万人。

2012年兽药行业年产值达436.08亿元，销售额401.14亿元，资产总额1016.47亿元。

其中生物制品68家93.47亿。

全国兽药经营企业约有5万余家，年销售额约170亿元。

自1985年以来，外国公司开始在中国注册，目前全世界各大动物保健品在中国均有产品注册，不少公司在中国有合资公司，既有疫苗生产厂，也有动物保健品厂。

（二）兽药管理机构1.行政管理机构。

目前中国的兽药行政管理体系从中央到地方共分4级，即农业部、省、市、县4级管理体系。

国务院兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，县级以上地方人民政府兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作。

2.质量监督检验机构。

目前中国兽药质量监督检验机构分为2级，即国家、省2级，部分市县也设立了相应的机构。

中国兽医药品监察所为农业部设立的兽药管理的技术单位，各省均设立了兽药质量监察机构。

兽药质量监察机构（各级兽药监察所）主要负责兽药检验、质量监督、兽药残留检测等工作，为兽药药政管理部门的执法活动提供技术支持。

《兽药管理条例》规定县级以上人民政府兽医行政管理部门负责兽药残留检测的行政管理工作。

目前中国已建立4个国家级兽药残留基准实验室（分别设在中国兽医药品监察所、中国农业大学、华中农业大学、华南农业大学）。

省级兽药监察所均建立了兽药残留实验室。

有些省还成立了省级畜产品质量安全监测中心。

（三）兽药管理法规体系1.《兽药管理条例》。

2004年4月9日，国务院令第404号发布新《兽药管理条例》，2004年11月1日起施行。