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培美曲塞用法
培美曲塞是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤和食管癌等恶性肿瘤。
培美曲塞的用法是口服，一般建议每日一次，每次剂量为500毫克。
用药前应先进行肝功能检查，如果肝功能异常，则需要调整剂量或暂停使用。
在服用培美曲塞期间，患者需要定期进行血液检查和肝功能检查，以监测药物的疗效和副作用。
同时，患者还需要注意保持良好的营养和休息状态，避免感染和其他并发症的发生。
需要注意的是，培美曲塞可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力等。
如果出现严重的不良反应，如呼吸困难、胸痛、心悸等，应立即就医处理。
此外，患者在服用培美曲塞期间应避免饮酒和吸烟，因为这些习惯可能会影响药物的疗效和安全性。
同时，患者还需要告知医生自己正在使用的其他药物，以避免药物相互作用的发生。
培美曲塞是一种有效的抗肿瘤药物，但在使用过程中需要严格遵守医嘱和注意事项，以确保药物的疗效和安全性。
注射用培美曲塞二钠注意事项关于《注射用培美曲塞二钠注意事项》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
注射用培美曲塞二钠是归属于注射类药物，是乳白色粉状。
适用没法动手术的恶变皮瘤。
注射用培美曲塞二钠适用成年人病人，不强烈推荐少年儿童应用，肾脏功能不太好的病人不建议应用该药物。
注射用培美曲塞二钠也是有一定的副作用，服药时要搞好对药物的掌握，安全用药。
下边就要我介绍一下注射用培美曲塞二钠！（一）使用方法使用量培美曲塞应当在有抗肿瘤放疗运用工作经验的达标医生的具体指导下应用。
培美曲塞只有用以静脉滴注，其溶液的配制务必依照“静脉滴注水溶液配置”的表明开展。
[u]恶变胸膜间皮瘤：[/u]培美曲塞协同顺铂用以医治恶变胸膜间皮瘤的强烈推荐使用量为每21天500mg/m[sup]2[/sup]，滴注10分钟，顺铂的强烈推荐使用量为75mg/m[sup]2[/sup]滴注超出2钟头，应在培美曲塞给药完毕30分钟后再给与顺铂滴注。
接纳顺铂医治要有凝固计划方案。
实际可参照顺铂说明书。
[u]预服药品：[/u]皮质类固醇——未预服皮质类固醇药品的病人，运用培美曲塞皮疹发病率较高。
预服地塞米松（或类似药品）能够减少皮肤反映的发病率以及比较严重水平。
给药方式：地塞米松4mg，内服，每天2次，培美曲塞给药前1天、给药当日和给药后1天连服3天。
维他命补充——以便降低毒副作用反映，培美曲塞医治务必另外服食小剂量叶酸片或别的带有叶酸片的多种维生素中药制剂。
服食時间：第一次给与培美曲塞医治刚开始前7天最少服食5隔日使用量的叶酸片，一直服食全部医治周期时间，在最终1次培美曲塞给药后21天可停止服用。
病人还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素b2一次，之后每3个周期时间肌肉注射一次，之后的维生素b2给药可与培美曲塞服药在同一天开展。
叶酸片给药使用量：350～1000μg，常见使用量400μg；维生素b2使用量1000μg。
（参照生产常见问题疫苗项下的“警示”一部分）。
培美曲塞卡铂化疗方案简介培美曲塞（Pemetrexed）和曲塞卡铂（Cisplatin）是一种常用的联合化疗方案，用于治疗多种恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌。
该方案通过抑制细胞增殖和DNA合成，以及诱导细胞凋亡，达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。
本文将介绍培美曲塞卡铂化疗方案的使用方法、副作用和注意事项。
用途培美曲塞卡铂化疗方案主要用于治疗以下类型的肿瘤：•非小细胞肺癌（非鳞状细胞癌和大细胞癌）•胸膜间皮瘤•腹膜间皮瘤使用方法药物剂量•培美曲塞剂量：500 mg/m²，静脉滴注，每3周1次。
•曲塞卡铂剂量：75 mg/m²，静脉滴注，每3周1次。
治疗周期培美曲塞卡铂化疗方案的常规治疗周期为每3周1次，连续治疗4-6个周期。
每个周期的治疗分为以下几个步骤：1.前治疗评估：包括血液检查、肝功能和肾功能评估等。
2.药物给药：按照药物剂量和给药方式进行静脉滴注。
3.观察期：观察患者是否出现不良反应。
4.下一个周期的治疗。
注意事项使用培美曲塞卡铂化疗方案时需要注意以下事项：1.肾功能监测：由于曲塞卡铂的肾毒性作用，治疗期间需要定期检查肾功能，并根据肾功能调整曲塞卡铂的剂量。
2.血液检查：监测血细胞计数，特别是白细胞和血小板计数，如果出现明显下降，需要减少下一个周期的治疗剂量或延长治疗间隔。
3.呼吸系统监测：监测患者的呼吸功能，如果出现呼吸困难或胸闷等症状，及时就诊。
4.消化道反应：一些患者可能会出现食欲减退、恶心、呕吐等消化道不良反应，可以通过饮食调整和服用相应的药物来缓解症状。
副作用培美曲塞卡铂化疗方案可能引起一些副作用，以下是常见的副作用：•骨髓抑制：包括白细胞减少、血小板减少和贫血等。
•消化道反应：如恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。
•肝功能损害：表现为血清转氨酶升高等。
•肾功能损害：包括肾小管损害和肾小球损害等。
•呼吸系统损害：如肺纤维化、支气管痉挛等。
结论培美曲塞卡铂化疗方案是一种常用的联合化疗方案，适用于多种恶性肿瘤的治疗。
核准日期：修改日期：注射用培美曲塞二钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用培美曲塞二钠英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna【成份】培美曲塞二钠化学名称：L-谷氨酸，N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-,二钠盐，2.5水合物化学结构式：分子式：C20H19N5Na2O6•2.5H2O分子量：516.43辅料包括：甘露醇、盐酸、氢氧化钠【性状】本品为白色至淡黄色或微黄绿色的冷冻干燥固体。
【适应症】非小细胞肺癌本品与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线化疗。
本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。
本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。
不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。
恶性胸膜间皮瘤本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
【规格】以C20H21N5O6计，（1）100mg （2）500mg【用法用量】本品必须在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。
本品只能用于静脉输注。
其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液的配制”的说明进行。
本品与顺铂联用：非鳞状细胞型非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤本品的推荐剂量为500 mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。
每21天为一周期，在每周期的第1天给药。
顺铂的推荐剂量为75 mg/m2BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。
接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案（具体给药建议可参见顺铂说明书）。
本品单独用药：非鳞状细胞型非小细胞肺癌对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，本品的推荐剂量为500 mg/m2 BSA，静脉输注10分钟以上。
培美曲塞卡铂化疗方案简介培美曲塞卡铂是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗方案。
它是由培美曲塞、卡培他滨和顺铂组成的三药联合方案。
培美曲塞卡铂化疗方案在临床应用中已经取得了较好的疗效，尤其对于乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤的治疗具有显著的效果。
本文将介绍培美曲塞卡铂化疗方案的使用方法、副作用以及常见注意事项。
使用方法培美曲塞卡铂化疗方案通常采用三药联合的方式进行治疗。
具体使用方法如下：1.培美曲塞：静脉输注给药，剂量为每周80-100mg/m2，持续2小时。
2.卡培他滨：静脉输注给药，剂量为每周200-300mg/m2，持续2小时。
3.顺铂：静脉输注给药，剂量为每周30-35mg/m2，持续2小时。
根据病情的具体情况，医生会对上述剂量进行个体化调整。
一般来说，化疗周期为3-4周，连续治疗几个周期。
副作用虽然培美曲塞卡铂化疗方案具有较好的抗癌效果，但也会伴随一些副作用。
常见的副作用包括：1.恶心和呕吐：化疗药物对胃肠道有一定的刺激性，容易引起恶心和呕吐。
可以通过口服或静脉给予抗恶心药物来缓解症状。
2.骨髓抑制：化疗会对造血功能造成一定的抑制，导致血小板、白细胞和红细胞减少，容易出现血小板减少、贫血和免疫功能下降等情况。
医生会定期检测血液指标，并根据情况决定是否需要用血制品进行治疗。
3.神经系统毒性：培美曲塞卡铂化疗方案有一定的神经毒性，可导致周围神经病变、感觉异常或肌力减退。
患者在化疗期间需要密切监测自身的神经系统状况，并及时向医生报告异常情况。
4.其他副作用：还可能出现口腔溃疡、脱发、皮肤瘙痒等不适症状。
这些症状在化疗结束后通常会逐渐减轻或消失。
注意事项在接受培美曲塞卡铂化疗方案治疗时，患者需要注意以下事项：1.定期复查：化疗期间需要定期到医院进行复查，包括血液检查、肿瘤标志物监测等。
及时发现并处理化疗相关的副作用和并发症。
2.饮食调整：化疗期间患者可能会出现食欲不振和味觉改变等情况，建议根据个人口味调整饮食，多食用富含蛋白质和维生素的食物。
培美曲塞化疗方案
培美曲塞化疗方案是一种常用于治疗不同类型的癌症的化疗药物方案。
以下是一份关于培美曲塞化疗方案的详细介绍。
培美曲塞是一种多环芳烃来自紫杉醇的抗肿瘤药物。
其主要作用是阻断肿瘤细胞进入有丝分裂，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
培美曲塞已被广泛应用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌和胃癌等多种恶性肿瘤。
培美曲塞化疗方案通常采用输液的方式给药，每周一次，连续多个周期的治疗。
具体的方案如下：
第一周：培美曲塞 80mg/m²，静脉推注，推荐用牛乳钙酐、绿豆素或联合使用脯氨酸酐等预防过敏反应。
第二周至第四周：培美曲塞 70mg/m²，静脉推注。
第五周：休息一周，仅接受对症支持治疗。
根据患者的具体情况，医生可能会调整培美曲塞的剂量或给药间隔。
同时，医生还会综合考虑患者的性别、年龄、肝肾功能、癌细胞分型等因素进行个体化治疗。
在培美曲塞化疗期间，患者需要定期进行化验检查，包括血常规、肝功能、肾功能等指标。
这些检查可以帮助医生监测患者的身体状况和治疗效果，并及时调整治疗方案。
培美曲塞化疗通常存在一些副作用，包括恶心、呕吐、脱发、血液系统损伤等。
医生会根据患者的具体情况提供对症支持治疗，减轻副作用的程度。
总体而言，培美曲塞化疗方案是一种有效的治疗癌症的方法。
然而，由于每个患者的具体情况不同，对于方案的具体应用还需要由专业的医生进行评估和指导。
因此，在接受培美曲塞化疗之前，建议患者咨询医生，并按照医嘱进行治疗。
同时，患者应保持良好的营养和饮食习惯，积极配合治疗，提高治疗的效果，早日康复。
注射用培美曲塞二钠1、通用名称注射用培美曲塞二钠（医保乙类）2、产品简介培美曲塞(pemetrexed)是基于传统的抗代谢类药物甲氨蝶呤和氟尿嘧啶基础上研制的新一代抗代谢药，2004年由礼来公司研发上市。
2006年齐鲁赛珍上市后，齐鲁公司在国内首家开展晚期一线非鳞状NSCLC的大型临床试验并首家获得了非鳞状NSCLC的一线适应症。
3、注射用培美曲塞二钠作用机制注射用培美曲塞二钠是一种新的、多靶点抗叶酸制剂，主要作用于胸苷酸合成酶（TS），二氢叶酸还原酶（DHFR），甘氨酰核苷酸甲酰基转移酶（GARFT）。
通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤生长。
培美曲塞对酶的抑制活性高于其他抗叶酸代谢药物，多靶点抑制使其不易产生耐药性。
培美曲塞通过细胞膜上叶酸载体蛋白系统进入细胞后，在叶酰谷氨酸合成酶（FPGS）作用下转化为多谷氨酸化形式，多谷氨酸化后培美曲塞抗肿瘤活性大大增加。
多谷氨酸化的过程主要发生在肿瘤细胞内，正常细胞内的多聚谷氨酸化要比肿瘤细胞低得多，因此培美曲塞抗叶酸代谢的活性具有一定肿瘤特异性且较其他抗肿瘤药物不良反应更轻。
4、说书适应症及其他临床推广适应症说明书推荐：非鳞状非小细胞肺癌一线、二线、维持治疗；恶性胸膜间皮瘤。
还可用于NSCLC脑转移；神经淋巴瘤；头颈部肿瘤；妇瘤；骨肉瘤；乳腺癌；胃癌；十二指肠癌。
5、产品优势：（1）用于非小细胞肺癌的二线治疗，尤其是非鳞癌，优于多西他塞；用于非小细胞肺癌的一线治疗，尤其是非鳞癌，疗效优于吉西他滨；维持治疗（同药、异药）非鳞状非小细胞肺癌优于最佳支持治疗，有效延长生存期；被NCCN《非小细胞肺癌临床实践指南》推荐。
（2）恶性胸膜间皮瘤唯一有效方案，临床最好选择。
（3）培美曲塞是目前化疗药物中不良反应最低的一种，临床使用安全。
6、应用产品规格：100mg/200mg/500mg。
7、用法用量注:用药前须进行血液和生化检查；肌酐清除率＜45mL/min的患者不建议使用注射用培美曲塞二钠；注射用培美曲塞二钠应以100ml0.9%氯化钠配制，培美曲塞二钠与钙、Ringer液不得混合使用。
培美曲赛说明书一、药品名称通用名称：培美曲塞商品名称：＿____英文名称：Pemetrexed二、成份本品主要成份为培美曲塞。
化学名称：L谷氨酸，N4-2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H吡咯2,3-d 嘧啶-5-基)乙基苯甲酰基，二钠盐，七水合物。
化学结构式：＿____分子式：C 20 H 19 N 5 Na 2 O 6 •7H 2 O分子量：59749辅料：甘露醇、盐酸、氢氧化钠。
三、性状本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
四、适应症本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
五、规格＿____六、用法用量1、恶性胸膜间皮瘤本品联合顺铂治疗：培美曲塞 500mg/m²体表面积，静脉输注 10分钟以上，第 1 天；顺铂 75mg/m²体表面积，静脉输注超过 2 小时，第 1 天。
每 21 天为一周期。
在给予培美曲塞治疗前 7 天内肌肉注射维生素 B12 1mg，以后每 3 个周期重复肌肉注射一次。
在第一次给予培美曲塞治疗前 7 天内至少口服 5 次日剂量的叶酸 350-1000μg，整个治疗过程中以及培美曲塞末次给药后 21 天应继续口服叶酸。
在培美曲塞给药前 1 天、给药当天和给药后 1 天，口服地塞米松 4mg，每日 2 次。
2、剂量调整根据既往治疗周期中出现的血液学毒性和非血液学毒性对后续治疗周期的剂量进行调整。
如果患者经历了 3 级或 4 级的非血液学毒性（不包括 3 级的转氨酶升高），应暂停本品治疗，直至毒性恢复至 0-1 级。
重新开始治疗时，本品的剂量应减少 25%。
如果患者经历了 3 级或 4 级的中性粒细胞减少症伴发热或感染，3级或 4 级的血小板减少症导致出血，4 级的中性粒细胞减少症持续时间超过 7 天，4 级的血小板减少症持续时间超过 4 天，应暂停本品治疗，直至毒性恢复至 0-1 级。
重新开始治疗时，本品的剂量应减少 25%。
如果患者经历了 2 级的转氨酶升高，应暂停本品治疗，直至转氨酶恢复至 0-1 级。
普来乐（打针用培美曲塞二钠）感化机制：培美曲塞为多靶点抗肿瘤药物,可同时高效克制三种叶酸依附性酶,包含胸苷酸合成酶（TS）.二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶（GARFT）,从而克制DNA的合成,达到抗肿瘤的感化.顺应症：1.培美曲塞可用于非小细胞肺癌（NSCLC）,尤其长短鳞癌（腺癌和大细胞癌）NSCLC的尺度一线化疗（结合铂类）.二线化疗.放化疗结合.帮助化疗及单药保持治疗.2.独一获FDA同意治疗恶性肋膜间皮瘤的冲破性药物.3.培美曲塞为膀胱癌治疗二线用药.用法用量：培美曲塞：应当在有抗肿瘤化疗运用经验的及格医师的指点下运用.培美曲塞只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照"静脉滴注预备"的解释进行培美曲塞结合顺铂用于治疗推举剂量为每21天500mg/㎡滴注培美曲塞超出10分钟,滴注时,先用20mL 0.9％的氯化钠打针液复溶本品,然后稀释至100ml滴注.顺铂的推举剂量为75mg/㎡滴注超出2小时,应在培美曲塞给药停止30分钟后再赐与顺铂滴注.滴注时,先用20mL 0.9％的氯化钠打针液复溶本品,然后稀释至100ml滴注.接收顺铂治疗要有水化计划.预服药物：皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者,运用培美曲塞皮疹产生率较高预服地塞米松（或类似药物）可以下降皮肤反响的产生率及其轻微程度给药办法：地塞米松4mg口服每日2次,培美曲塞给药前1天.给药当天和给药后1天连服3天.培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂服用时光：第一次赐与培美曲塞治疗开端前7天至少服用5次日剂量的叶酸,一向服用全部治疗周期,在最后1次本品给药后21天可停服. 叶酸给药剂量：经常运用剂量400μg：350-1000μg.维生素填补一为了削减毒性反响,患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉打针维生素B12一次,今后每3个周期肌注一次,今后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在统一天进行. 维生素B12剂量1000μg.。
