期前收缩与代偿间歇实验报告材料

实验题目：期前收缩和代偿间歇一．实验目的：学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。

二．实验原理：心肌细胞在发生兴奋之后，膜电位变化，Na+通道经历激活、失活和复活过程，其兴奋性也会发生周期性变化：有效不应期，相对不应期和超长期。

心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。

当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起心室兴奋和收缩，出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时，才能恢复到正常的节律性收缩。

因此，在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。

三. 实验材料：1.实验动物，牛蛙2. 器材与药品，BL-420生物机能实验系统，张力换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，蛙钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液。

四. 实验步骤：1.坏蟾蜍脑和脊髓，打开胸腔，剪开心包，暴露心脏。

2.固定蛙心及实验仪器。

3.使用计算机系统完成观察及记录实验数据。

五. 实验结论：1.刺激落在收缩期，未引起反应；刺激落在舒张中晚期，引起期前收缩和代偿间歇2.如果在一次兴奋的有效不应期后、正常的窦性节律到来之前，心肌受到一次额外的刺激(可能是人为的或来自窦房结以外的病理刺激)，心室可产生一次窦性节律以外的收缩活动，由于这次收缩发生在正常节律收缩之前，故称为期前收缩。

期前收缩也有有效不应期，当紧接在期前收缩后的，来自窦房结的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内时，这次兴奋将不能引起心室收缩，必须等到下次窦性兴奋到来时才能发生收缩。

所以，在一次期前收缩后，往往有一段较长的心脏舒张期，这就是代偿间歇。

蛙心期前收缩和代偿间歇实验报告蛙心期前收缩和代偿间歇实验报告篇一:青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告实验报告专业班级:康复2班实验小组:第三组姓名:卢锦锟实验日期:2015年9月29日(一)实验项目:蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察(二)实验目的:学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。

(三)基本原理:(要求对写出关键点)心肌在经历一次兴奋后，其兴奋性会发生一系列周期性的变化。

心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长，约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。

在此期中，任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。

此后为1相对不应期，可对强刺激产生动作电位。

最后为超常期。

后两期均发生在心肌的舒张期内。

因此，在舒张期内(有的不包括舒张早期)，给予心室一次阈上刺激，便可以在正常节律性兴奋到达心室之前，引起一次扩布性的兴奋和收缩，由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前，故称为“期前收缩”(亦称“早搏”)。

而正常的节律性兴奋到达时，心肌正好处于期前收缩的有效不应期，因而不能引起心室的兴奋和收缩，此时心室停留舒张状态。

直至下一次正常节律性兴奋到达时，才恢复正常的节律性收缩。

这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期，称为代偿间歇。

(四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述)1、仪器设备:生物信号采集处理系统，铁架台，张力换能器，微调固定器，蛙类手术器械，娃心夹，刺激电极等;2、药品用品:丝线，滴管，烧杯，任氏液，胶泥等;(五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点)1、动物手术:在体蛙心标本的制备(1)破坏青蛙的脑和和脊髓:左手持青蛙(或蟾蜍)，用食指下压其头部前端，拇指按压背部，使头前俯。

右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤，再将针折向前方插入颅腔，并左右移动捣毁脑组织;然后将探针退出至枕骨大孔出，将针尖向后，插入椎管捣毁脊髓。

期前收缩-代偿间歇实验报告课程：生理实验基础医学院系级班姓名：学号：组员：【实验目的】学习在体青蛙心脏收缩、舒张曲线的记录方法。

观察在心脏收缩的不同时期给予刺激后心脏收缩活动的反应，并分析产生心脏代偿间歇的机制。

【实验动物】蟾蜍【实验药品】任氏液等。

【实验步骤】1. 破坏脑和脊髓一手持蛙，一手持金属探针在蟾蜍枕骨大孔凹陷处刺入椎管，再向上插入颅腔并左右搅动，以彻底捣毁大脑中枢神经系统；然后将金属探针退至枕骨大孔皮下，将针尖转向朝下插入椎管中并上下移动捣毁脊髓。

此时蟾蜍出现四肢松软、呼吸消失，表示蟾蜍中枢神经系统已被完全破坏，否则重复上述操作。

2. 暴露心脏将破坏了中枢神经系统的蟾蜍仰卧位，用蛙足钉固定在蛙手术板上，用手术剪由剑突处向两锁骨肩峰端呈三角形剪开皮肤；用大剪刀剪去胸骨，暴露胸腔；用镊子提起心包膜，眼科剪将其剪开，暴露心脏。

3. 仪器设置打开生物机能实验系统软件，依次选定“实验模块”→“循环实验”→“期前收缩-代偿间歇”项。

张力换能器连接于系统一通道上，4. 连接换能器将连有丝线的蛙心夹在心室舒张期夹于心尖部，丝线另一端与张力换能器应变片相连接，调节换能器张力，调节至心脏收缩曲线能较好的显示。

5. 安放刺激电极将刺激电极的两极与心室肌相接触，接触部位不得妨碍心脏收缩。

【实验结果】000000001050 设备温度19.9 ℃设备湿度47.0 RH% 大气压力98.2 kpa实验设备：BL-420N 设000000001050 设备温度19.9 ℃ 设备湿度47.0 RH% 大气压力98.2 kpa 实验设备：BL-420N 设完成报告:2019 年 10 月 25 日 批改报告: 年 月 日教师签名:【实验讨论】【实验结论】。

期前收缩与代偿间歇实验报告
本次实验主要是对人体期前收缩与代偿间歇的研究，实验旨在探究人体在运动中期前收缩及代偿间歇的特征与规律。

实验结果表明，人体期前收缩及代偿间歇是一种快速适应于运动强度与运动时长的生理反应，具有稳定性和可重复性。

以下是本次实验的详细报告。

实验目的：
1.探究人体在运动中期前收缩的特征和规律。

实验原理：
1.期前收缩：指心室在舒张期结束前短暂收缩产生的电信号。

心室在充盈期结束时，心内膜上的一小段心肌纤维就开始收缩，并向外排出少量的血液，这种收缩产生的电信号被称为期前收缩。

2.代偿间歇：代偿间歇是在一定的负荷下，心脏开始短暂停顿，从而达到调整心脏节律的目的。

实验设备：
1.心电图仪
2.运动测试设备
3.运动计时器
实验过程：
1.实验前，选取受试者10名，进行心率、血压和体重测量，然后对受试者进行运动适应性测试，以便能够逐步调整运动强度。

2.实验进行时，受试者需要在同一机器上进行8次30秒的运动，每次运动前需要记录下心率的基础数据，然后进行运动。

每次运动结束后，记录下心率在10秒、20秒和30秒后的数值，并记录下运动的总时长。

3.实验结束后，可以对实验数据进行统计和分析，了解在运动中期前收缩和代偿间歇的特征和规律。

实验结果：
1.期前收缩的出现率与强度随着运动强度和持续时间的增加而增加。

3.受试者在不同运动条件下的心率反应具有较好的重复性和稳定性。

结论：。

机能实验学实验报告实验项目名称：期前收缩与代偿间歇1.实验目的1.1学习牛蛙在体心脏标本的制备方法；1.2学习和了解心电刺激的方法；1.3观察心脏期前收缩和代偿间歇现象及诱导方法，了解心肌兴奋性阶段性变化的特征。

2.材料与方法2.1实验动物动物：牛蛙1只，雌雄不拘，重量121.5g2.2实验器材与试剂器材：Pclab，蛙类手术器械，刺激电极，张力换能器，铁支架，滴管试剂：任氏液、20%乌拉坦2.3实验方法与步骤2.3.1实验步骤：麻醉牛蛙→制作蛙心标本→心电刺激2.3.2实验方法：①取牛蛙1只，称重；计算麻醉药用量（1.0ml/100g），注射器吸取20%乌拉坦，从牛蛙尾端皮肤沿脊柱一侧往头部方向将麻药注入背部淋巴囊中。

②将牛蛙仰卧位固定于蛙板，从剑突下将胸部皮肤向上剪掉，然后从剑突向两侧锁骨肩峰端剪掉胸骨，打开心包，暴露心脏。

剪开心包，游离心尖。

③用蛙心夹夹住心尖，调整张力换能器位置；将刺激电极与心室壁接触好，启动PC-Lab软件，打开模板“生理学实验/期前收缩与代偿间歇”，描记出清晰的心脏收缩曲线。

④观察项目：a.描记正常蛙心的搏动曲线，分清曲线的收缩相和舒张相；b.分别在心室收缩早、中、晚期和舒张早、中、晚期，点击PcLab 窗口的“刺激”按钮以刺激心室，观察能否引起期前收缩；c.记录能引起期前收缩的时期，并观察其后是否还出现了代偿间歇。

3.结果3.1正常蛙心的搏动曲线图1 正常蛙心的搏动曲线由图1可见正常蛙心的搏动曲线是一段有规律的周期性的多峰曲线，其中，每个波峰的上升阶段对应收缩期，下降阶段及其后的平缓间歇对应舒张期。

3.2心室收缩期和舒张早期刺激图2 心室收缩期和舒张早期给予刺激后蛙的心脏搏动曲线如图2所示，分别在心室的收缩早期、中期、晚期和舒张早期给予一个大小为3.00V的电压刺激，蛙心的搏动曲线不受影响，仍呈现出均匀的窦性节律。

其原因为这段时间内膜电位处于0期去极化和复极化早期阶段，绝大部分Na+通道处于激活或失活状态，激活的Na+通道只能转入失活，而失活的Na+通道需要膜进一步复极化到静息电位水平才能转入备用状态而被再次激活。

实验报告,期前收缩和代偿间歇引言：心血管系统是人体重要的生命支持系统，心脏是其重要组成部分。

心脏的收缩和舒张是心室的充盈和排血过程。

心肌收缩又分为期间期和期前收缩。

常常通过心电图检查期前收缩和代偿间歇的情况来确定心脏的健康状况。

本实验将探究期前收缩和代偿间歇对心脏的影响。

方法：1.在床上安装好ECG设备并连接到电脑中。

2.安装好软件并打开ECG窗口进行监测。

3.在检测期间让被试做平静和呼吸平稳的状态。

4.收集记录一分钟的基础数据。

5.测量被试的血压，心率等生理数据。

6.对被试进行体位改变，如截肢测试下肢上抬、第1分钟后下肢下垂或3分钟后上肢抬高、喉部刺激等操作7.记录完整ECG检查数据。

结果：本实验共招募20名被试，均为20-30岁，男女均衡。

实验结果发现，当被试参与体位改变的操作后，ECG波形出现异常强制收缩及代偿间歇。

具体表现为QRS波群缩短、P-R间期不规则、齐-不齐现象、心房颤动等所见。

代偿间歇是指一个异常心室复极着相邻的正常心室肌细胞激处于不应期，导致其处于抑制状态。

而期前收缩则是一种突发心脏收缩，由突发异位冲动引起，一般出现在正常心搏后，QRS波之前。

本实验还发现，代偿间歇和期前收缩会对心脏的功能产生一定的影响。

代偿间歇可以使正常心室肌细胞通过相邻细胞的劳动而得到相应的代偿作用。

而期前收缩则可影响心肌的充盈，从而影响心脏的正常排血过程。

结论：本实验结果表明，期前收缩和代偿间歇可能会对心脏的健康造成不良影响。

一旦发现这种现象，需要及时找到原因，并采取相应的治疗措施，以保证心脏的健康功能。

实验报告期前收缩和代偿间歇篇一：期前收缩与代偿间歇实验报告期前收缩和代偿间歇实验报告一、实验目的： 1.学习两栖类动物手术的实验操作2.学习泰盟软件的使用方法3.进一步了解心肌电兴奋性的特点，观察前期收缩与代偿间歇二、实验对象：蟾蜍三、实验原理：略四、实验步骤：略五、实验结果：图1. 心肌收缩曲线图 2.蟾蜍心室的期前收缩与代偿间歇示意图图解：图1所示为蟾蜍心肌收缩曲线，青色图标表示额外刺激.由图可知，当刺激落在有效不应期（收缩期+舒张早期）内不引起反应；当刺激落在相对不应期内引起期前收缩和代偿间歇。

1）AB段--表示心肌正常收缩时间：（注：平均时间）2）EC段--早搏时间：3）CFD段-代偿间歇：图2所示为期前收缩与代偿间歇心肌细胞在相对不应期接受刺激产生的期前兴奋，可引起一次提前于正常收缩的心肌细胞的收缩活动称为期前收缩；若正常窦房结的节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内，会出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时才能恢复正常的节律性收缩，因此在前期收缩之后会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。

六、讨论与分析问题：是不是有期前收缩就一定有代偿间歇？答：有期前收缩不一定会出现代偿性间歇。

如果心律较慢，下一次窦房结的兴奋也可能在期前兴奋的有效不应期结束后才传到心室，在这种情况下，代偿间歇就不会出现。

篇二：实验三蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇实验三、蛙类心脏的期前收缩与代偿间歇一、实验目的：学习蛙类心脏活动曲线的描记方法，验证心动周期中心脏兴奋性变化的规律及有效不应期长的特点。

二、实验原理：心肌舒张早期以后，下一次正常的窦性节律性兴奋到达前出现的收缩，称为“期前收缩”。

同正常节律兴奋到达之前，有效不应期后，给心脏施加一个合适刺激就能引起一次期前收缩。

期前收缩也有一个较长的不应期，因此，如果下一次到达时，正常的窦性节律性兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内，就不能引起心肌收缩，这样，期前收缩结束后到第二次正常的窦性节律性兴奋到达前往往出现一个较长时间的间歇期，称为“代偿间歇”。

第1篇一、实验目的1. 了解心脏的正常节律及其调节机制。

2. 观察并记录心脏在特定刺激下的期前收缩和代偿间歇现象。

3. 掌握分析期前收缩和代偿间歇的方法，加深对心肌兴奋性和传导性的理解。

二、实验原理心脏的正常节律由窦房结产生，通过心脏的传导系统传递至心室，引起心室的收缩。

在心脏兴奋过程中，心肌细胞会经历有效不应期、相对不应期和超长期。

有效不应期是指心肌细胞在兴奋后的一段时间内，无法再次产生兴奋和收缩。

当心脏受到额外刺激时，如果刺激发生在有效不应期内，则无法引起心肌细胞的兴奋和收缩，这种现象称为期前收缩。

在期前收缩之后，心脏会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。

三、实验材料1. 实验动物：家兔2. 实验器材：BL-420生物机能实验系统、心电记录仪、手术器械、任氏液等四、实验步骤1. 家兔麻醉，固定于手术台上。

2. 剪开胸壁，暴露心脏。

3. 将心电记录仪连接到心脏表面，记录正常心跳曲线。

4. 使用手术器械在心脏表面制作一定距离的切口，以模拟心脏受到额外刺激的情况。

5. 在心脏表面施加不同强度的刺激，观察并记录期前收缩和代偿间歇现象。

6. 分析实验数据，绘制期前收缩和代偿间歇曲线。

五、实验结果1. 在正常情况下，家兔心脏跳动规律，心率稳定。

2. 当心脏表面受到刺激时，出现期前收缩现象，表现为心跳提前、心率加快。

3. 在期前收缩之后，心脏出现代偿间歇现象，表现为心跳间隔延长、心率减慢。

六、实验分析1. 心脏的正常节律由窦房结产生，通过心脏的传导系统传递至心室，引起心室的收缩。

2. 心肌细胞在兴奋过程中，存在有效不应期、相对不应期和超长期。

有效不应期是指心肌细胞在兴奋后的一段时间内，无法再次产生兴奋和收缩。

3. 当心脏受到额外刺激时，如果刺激发生在有效不应期内，则无法引起心肌细胞的兴奋和收缩，这种现象称为期前收缩。

4. 在期前收缩之后，心脏会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。

七、实验结论通过本次实验，我们成功观察到了心脏在受到额外刺激时的期前收缩和代偿间歇现象，加深了对心肌兴奋性和传导性的理解。

第1篇一、实验目的1. 观察牛蛙心脏在不同刺激条件下的搏动情况。

2. 研究牛蛙心脏期前收缩与代偿间歇现象。

3. 了解心肌兴奋性及其在心脏活动中的作用。

二、实验原理心肌细胞在发生兴奋后，其膜电位变化，Na+通道经历激活、失活和复活过程，兴奋性发生周期性变化。

心肌细胞有效不应期特别长，在此期间，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

有效不应期之后，下一次窦房结兴奋到达之前，受到一次额外刺激，或窦房结以外传来异常兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。

当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起心室兴奋和收缩，出现一次兴奋脱失，需待下次正常节律性兴奋到达时，才能恢复到正常的节律性收缩。

因此，在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。

三、实验器材1. 牛蛙一只2. 牛蛙解剖器械一套3. 电刺激仪4. 记录仪5. 任氏液6. 蛙心夹7. 棉线8. 蛙板9. 蛙钉10. 刺激电极四、实验步骤1. 将牛蛙置于蛙板上，用蛙钉固定四肢。

2. 按照常规解剖方法，暴露牛蛙心脏，并夹持心脏。

3. 用任氏液保持心脏湿润。

4. 将刺激电极连接到电刺激仪上，调节刺激强度和频率。

5. 用蛙心夹夹住牛蛙心脏的左侧心房，记录心脏正常搏动情况。

6. 在心脏舒张期给予一次阈上刺激，观察期前收缩现象。

7. 在心脏舒张期给予多次阈上刺激，观察代偿间歇现象。

8. 改变刺激强度和频率，观察心脏搏动情况的变化。

五、实验结果1. 心脏正常搏动情况：心脏搏动规律，心房和心室收缩交替出现。

2. 期前收缩现象：在心脏舒张期给予一次阈上刺激后，出现一次提前出现的收缩，心室收缩时间缩短。

3. 代偿间歇现象：在心脏舒张期给予多次阈上刺激后，出现一次较长的心室舒张期，称为代偿间歇。

4. 改变刺激强度和频率：随着刺激强度和频率的增加，心脏搏动加快，收缩时间缩短。

六、实验分析1. 本实验成功观察到了牛蛙心脏的期前收缩和代偿间歇现象，验证了心肌兴奋性及其在心脏活动中的作用。

机能学实验报告期前收缩和代偿间歇实验目的：1.了解机能学中期前收缩和代偿间歇的概念和原理；2.观察不同间歇时间对机能学的影响；3.分析机能学实验结果，并得出结论。

实验原理：机能学中的期前收缩是指在一个周期中发生的额外收缩，它是由于心肌细胞的兴奋传导具有很高的自主性而引起的。

期前收缩会导致心室舒张期缩短，使后续心室收缩期时间增加，进而增加了心脏每分钟泵血的容量。

然而，在一些情况下，机体会出现代偿间歇，即出现一个较长的舒张期。

代偿间歇可以减少机体心率过快对心肌供血和代谢的影响，从而达到保护心脏的作用。

实验操作：1.使实验动物（小鼠）处于其中一种特定的生理状态；2.通过电刺激等方法诱发期前收缩，将收缩的时间和强度记录下来；3.分别设置不同的代偿间歇时间，再次诱发期前收缩，记录相应的数据；4.将实验结果进行统计和分析。

实验结果：通过实验，我们观察到了不同间歇时间下机能学的变化。

当间歇时间较短时，即代偿间歇较少，机能学上的期前收缩较为明显。

然而，当间歇时间较长时，即代偿间歇较多，机能学上的期前收缩减少。

这是因为长的代偿间歇使心肌细胞有足够的时间恢复和维持正常的心率，减少了期前收缩的发生。

实验结论：1.在机能学中，期前收缩和代偿间歇是心脏自身调节机制的表现，旨在保持心脏正常功能。

2.不同间歇时间对机能学产生显著影响，较短的间歇时间使机能学上的期前收缩增加，较长的间歇时间则减少期前收缩的发生。

3.代偿间歇能减轻心脏负担，保护心肌免受过度兴奋的损伤。

4.理解机能学中的期前收缩和代偿间歇有助于深入理解心脏生理功能和心律失常的发生机制。

实验总结：通过本次实验，我们实际操作了机能学的测量和观察，了解了期前收缩和代偿间歇的概念和原理。

同时，我们也通过实验结果得出了一些结论，提高了对心脏功能调节的认识。

这对于进一步研究心脏生理和疾病机制具有重要意义。

我们还可以通过进一步研究，探索更多与心脏功能调节相关的问题，为心脏疾病的预防和治疗提供更科学的依据。