检测报告编制审批准则

校验报告审批制度内容一、背景介绍校验报告是企业内部用于检查和审查工作流程、流程规范性的重要文件。

它主要采用的是检查和评估的方法，能够全面地了解企业的核心业务和管理流程，以达到提高管理效率和降低成本的目的。

校验报告的出具过程，必须要经过相应的审批流程，确保报告内容的合法性和准确性。

二、制度目的本文旨在规范企业在制定校验报告审批制度时的流程和程序，确保校验报告的审核、审批和签署等各个环节合法、标准、严谨，并保证校验报告的真实性。

三、制度基本内容1.校验报告的编制企业应当按照《质量管理制度》中的要求，制定、完善校验报告编制的流程和程序。

同时，应当充分考虑企业内部的实际情况并充分利用相关专业知识，确保报告的准确性、真实性和可靠性。

校验报告的编制需要调查、分析、研究和评估企业内部的各种情况，以最客观的态度进行评价，同时要注重数据的真实性以及报告的结论性。

2.校验报告的审议企业内部管理层，在接到校验报告之后，应组织相关部门的技术和管理人员对校验报告进行审议。

审议过程需要遵守相关的制度和流程，并对报告的数据和内容进行充分的考核和讨论，以保证报告内容的合法性和准确性。

3.校验报告的审批校验报告的审批过程是制度规定的必须环节。

审批应该按照固定的程序进行，并且应当集体讨论、民主决策。

在审批时，需要审核报告的数据、流程和结论等方面的内容，同时对报告的真实性、可靠性和准确性进行核查。

审批过程中，如果发现校验报告存在问题，应当及时纠正并重新修改报告内容，直至符合相关要求。

4.校验报告的签署在校验报告获得上级领导批准后，应当按照规定进行签署并加盖公章，以保证报告的权威性和有效性。

签署时应当根据报告的特点和内容考虑签署人员的专业化和熟悉程度，确保签署过程符合相关标准和法律法规。

四、制度实施企业的内部管理人员需要严格遵守相关法律法规和制度文件，加强对校验报告编制、审议、审批和签署等各个环节的管理和监督，确保报告的合法性和准确性。

职业卫生技术服务机构专业技术人员培训职业卫生评价与检测检测报告的编制主讲：闫慧芳中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所2013年10月22日讲义提纲•课程的目的、目标:✓掌握检测报告编制的格式、内容和注意要点✓掌握检测与评价报告编制的要求格式、内容和注意要点检测报告的编制基本要求• 1.标题（如“检测报告”）；• 2.被检测机构的名称和地址，进行检测的地点（如果与被检测机构的地址不同或检测结果与检测地点有关时）；• 3.检测报告应有唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识(检测报告硬拷贝应有页码和总页数)；检测报告的编制基本要求• 4.所用标准或方法的标识；• 5.检测类别；• 6.检测样品的描述、状态和唯一性标识；•7.采样日期、样品接收日期和检测日期；•8.检测使用的主要仪器设备的名称及设备的唯一性标识；•9.检测的结果，结果应采用法定计量单位；检测报告的编制基本要求•10.检测人员、复/校核人员、授权签字人的签名或等效的标识；•11.必要时，结果仅与被检测样品有关的声明；•12.未经检测机构书面批准，不得复制（全文复制除外）检测报告的声明。

检测报告的编制基本要求•10.检测人员、复/校核人员、授权签字人的签名或等效的标识；•11.必要时，结果仅与被检测样品有关的声明；•12.未经检测机构书面批准，不得复制（全文复制除外）检测报告的声明。

编制依据•实验室资质认证评审准则•检测和校准实验室能力认可准则(ISO/IEC17025:2005)•我国职业卫生检测技术服务现状检测和校准实验室能力认可准则(ISO/IEC17025:2005)5.10 结果报告(1)5.10.2 检测报告和校准证书除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息：a)标题（例如“检测报告”或“校准证书”）；b) 实验室的名称和地址，进行检测和/或校准的地点（如果与实验室的地址不同）；检测和校准实验室能力认可准则(ISO/IEC17025:2005)c) 检测报告或校准证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检测报告或校准证书的一部分，以及表明检测报告或校准证书结束的清晰标识；d) 客户的名称和地址；e) 所用方法的识别；5.10 结果报告(2)f) 检测或校准物品的描述、状态和明确的标识；g) 对结果的有效性和应用至关重要的检测或校准物品的接收日期和进行检测或校准的日期；h) 如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；5.10 结果报告(2)i) 检测和校准的结果，适用时，带有测量单位；j) 检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识；k) 相关时，结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。

《检验检测机构评审准则》释义《检验检测机构评审准则》是指对检验检测机构进行评审和认定的一套规范和标准。

这些准则旨在确保检验检测机构的能力和可靠性，以保证其提供的检验检测结果的准确性和可信度。

下面将对《检验检测机构评审准则》进行解释和阐述。

检验检测机构评审准则主要包括以下几个方面的内容：机构管理体系、技术能力、设备设施、人员素质、质量保障体系、检验检测过程、报告编制和发放、实验室评估以及法规遵从等。

这些方面涵盖了检验检测机构运行的各个环节和要素，对机构的整体能力和可靠性进行了全面评估。

首先是机构管理体系。

机构应具备明确的组织结构和管理制度，包括质量管理体系、文件管理、人员培训等。

同时，机构应具备合理的管理层次、科学的管理方法和有效的内部沟通机制。

其次是技术能力。

机构应具备一定的技术实力和专业知识，包括技术人员的学历和职称、技术设备的先进程度等。

机构应具备相应的技术能力，能够独立进行检验检测工作，并能够准确判断和解释检验检测结果。

设备设施是评审的另一个重要方面。

机构应具备完善的实验室设备和设施，以确保检验检测的准确性和可靠性。

机构应定期对设备进行维护和校准，并具备相应的备用设备，以应对设备故障和突发情况。

人员素质是评审的重要指标之一。

机构应具备一支高素质的技术团队，包括专业的技术人员和有经验的管理人员。

技术人员应具备相关的学历和职称，并具备一定的实践经验和专业知识。

同时，机构应定期对技术人员进行培训和考核，以提高其专业素质和技术能力。

质量保障体系是评审的另一个重要方面。

机构应具备完善的质量管理体系，包括标准操作程序、质控样品、质量控制措施等。

机构应能够确保检验检测过程的可追溯性和结果的可靠性。

检验检测过程是评审的核心内容之一。

机构应具备一套完整的检验检测流程和方法，并能够根据具体的检验检测项目进行操作和判断。

机构应能够确保检验检测过程的准确性和可重复性，并能够及时发现和纠正错误。

报告编制和发放是评审的最后一步。

检验检测机构资质认定评审准则通用要求1.检验检测机构资质认定评审准则应当符合国家法律法规的规定。

The qualification and accreditation review criteria for inspection and testing institutions shall comply with the provisions of national laws and regulations.2.评审准则应当公平、公正、客观、公开，不存在歧视性。

The review criteria should be fair, just, objective, and transparent, and should not be discriminatory.3.评审准则应当明确规定评审组织的组成、职责和程序。

The review criteria should clearly define the composition, responsibilities, and procedures of the review organization.4.评审准则应当规定评审人员应当具有专业技术知识和丰富的实践经验。

personnel should possess professional technical knowledge and extensive practical experience.5.评审准则应当要求评审人员应当保持独立性和中立性，不受任何利益影响。

The review criteria should require that the review personnel maintain independence and neutrality, and should not be influenced by any interests.6.评审准则应当明确规定评审程序，包括评审准备、实施、报告编制和结果确认等内容。

2024版检验检测机构资质认定评审准则释义2024版检验检测机构资质认定评审准则是指用于评审和认定检验检测机构资质的指导方针和标准。

该准则的出台旨在促进检验检测机构发展，提高其服务质量和科学水平，为各行业提供可靠的检验检测结果。

以下是对准则内容的释义。

一、评审范围评审范围是指评审人员在评审过程中所要考核的内容。

此项准则将涵盖检验检测机构的组织结构、设备设施、人员资质、检测方法、质量管理体系等方面。

评审人员将根据这些方面的要求对机构进行评审。

二、评审目的评审目的是指评审的主要目标和意义。

该评审准则的主要目的是为了确认机构是否满足相关的资质认定要求，并为机构提供改进的方向和建议。

评审人员应根据评审目的进行全面准确的评审工作，确保评审结果的客观性和可靠性。

三、评审原则评审原则是指评审人员在评审过程中所要遵循的准则。

评审准则应体现以科学为基础、公正公平、客观真实、保密性和可持续发展等原则。

评审人员应严格按照这些原则进行评审工作，确保评审工作的有效性。

四、评审程序评审程序是指评审工作的具体步骤和流程。

评审过程包括准备评审、资料核查、现场评审、撰写评审报告等环节。

评审人员需要按照评审程序进行评审工作，并及时记录评审结果和意见，形成评审报告。

五、评审要求评审要求是指机构在评审中需要满足的条件和要求。

机构在组织结构、设备设施、人员培训和资质、检测方法和质量管理等方面需要达到一定的标准。

评审人员应根据这些要求对机构进行评审，并给予机构相关的指导和建议。

六、评审结果评审结果是指评审人员根据评审工作得出的结论。

评审结果可以分为合格、基本合格和不合格三种情况。

合格表示机构基本符合资质认定要求；基本合格表示机构在一些方面可以改进；不合格表示机构明显不符合资质认定要求。

评审结果应确保准确无误，并及时告知机构。

七、评审报告评审报告是对评审结果的正式记录和总结。

评审人员应编写详细、具体的评审报告，内容包括评审范围、评审目的、评审原则、评审程序、评审要求、评审结果等。

2024新版检验检测机构资质认定评审准则一、总则1.为贯彻实施《检验检测机构资质认定管理方法》,确保科学、统一、规范地实施检验检测机构资质认定评审,依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律法规的规定,制定本准则。

2.在中华人民共和国境内,对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的检验检测机构的资质认定评审应当遵守本准则。

3.本准则所称的检验检测机构资质认定评审,是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门依照相关法律法规的规定,对检验检测机构的基本条件和技术实力是否符合法定条件和要求而实施的考核认定活动。

4.检验检测机构的资质认定评审,应当遵循客观公正、科学精确、统一规范和避开不必要重复的原则。

二、参考文件GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令三、术语和定义本准则运用《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令和GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》中给出的相关术语和定义。

四、资质认定条件1.组织1.1检验检测机构应具有法人资格;不具有法人资格的,应当取得相关主管部门注册或者登记。

具有法人资格的事业单位的内设机构,应取得所属法人授权。

1.2检验检测机构应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。

2.行为规范2.1检验检测机构及其人员应当独立于其出具的检验检测数据和结果所涉及的利益相关各方,不受任何可能干扰其技术推断因素的影响,并确保检验检测数据和结果不受其他组织或者人员的影响。

2.2检验检测机构从事与其利益相关方生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品检验检测时,应当建立保证其检验检测活动独立性和公正性的质量体系及其文件,明确本机构的责任和工作程序,并与其利益相关方从事的生产、经营等活动完全分开。

试验室报告、证书、原始记录审批签字详解一、原始记录几个人（几级）签字？一般实验室的原始记录上有的签字为：检测/校准人、校核人、审核人。

原始记录真正只需两个人（两级）签字：操作人员和结果校核人员，依据：ISO/IEC.13.2.1实验室记录应包括负责抽样的人员、每项检测和/或校准的操作人员和结果校核人员的标识。

注意：操作人员一定要出现在原始记录上，这个是毫无疑问的，校核人员指现场一起做试验的人员，这个也绝对不能去掉（条款有规定，实际也不能去掉）、可以去掉审核人员，那有人说我就要保留审核人员，我就要做三级签字，这个当然没有问题，只是操作人员和结果校核人员绝对不能少。

二、报告、证书几个人（几级）签字？一般实验室的报告证书上的签字为：编制人、审核人、批准人。

报告、证书上的签字真正需要两个人（两级）签字：检测和校准人员、批准人根据：《实验室资质认定评审准》5.8.2检测和/或校准报告应最少包括下列信息：j)检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；ISO.10.2检测报告和校准证书除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或校准证书应最少包括下列信息：j)检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识；注意：报告的批准人一定不可少，一般为授权签字人批准。

报告的编制人有时不一定是检测（校准）人，当然有的实验室规定编制人必须是检测（校准）人，审核人不一定是必须的，可以去掉，但是如果一定要加进来，报告做三级审核，也是没有问题的，但是检测和校准人员、批准人必不可少。

三、报告批准人和授权签字人是同一个人吗？报告批准人和授权签字人是不是同一个人，我们先要搞清楚报告批准人和授权签字人的区别？报告签发人员出现在下面的准则条款中：CNAS-CL015.10.2 j)检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识；检测报告或校准证书批准人，即实验室没有认可前称报告批准人；授权签字人见如下准则：ISO/IEC指南2 16.9授权签字人（被认可的实验室的）：经认可机构认可，允许在被认可实验室报告上签发带认可标识的人员。

2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件2024年《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件可以包括以下内容：1.管理体系建立程序文件：包括检验检测机构建立管理体系的程序、文件和记录要求；2.组织机构文件：包括组织机构图、职责分工和人员配备等；3.内部质量管理的程序文件：包括质量目标与计划、质量手册、工作指导书等；4.人员培训的程序文件：包括培训需求评估、培训计划、培训记录等；5.设备和仪器的校准和维护程序文件：包括设备和仪器校准计划、校准记录、维护保养计划、维护保养记录等；6.样品采样和样品处理程序文件：包括采样计划、采样记录、样品处理方法等；7.检验检测方法和规程的程序文件：包括方法验证、方法修订、方法审批等；8.数据处理和评价程序文件：包括数据分析、数据处理、报告编制和审核等；9.误差控制程序文件：包括误差控制计划、误差控制记录等；10.不合格品控制程序文件：包括不合格品处理程序、纠正措施和预防措施等；11.基础设施和环境控制程序文件：包括实验室建筑物和设施管理、环境控制和清洁计划等；12.文件控制程序文件：包括文件编制、变更、发布和废止等；13.外部质量评审程序文件：包括外部质量评审计划、评审记录等；14.不符合项和纠正措施程序文件：包括不符合项报告和处理、纠正措施的实施和审核等；15.客户投诉处理程序文件：包括投诉的受理、分析和处理、投诉记录和反馈等；16.工作安全和卫生控制程序文件：包括工作环境安全、危险品管理和职业健康等；17.基于风险的过程控制程序文件：包括风险评估、风险管理和监控等；18.认证和授权文件：包括与认证、授权相关的文件和程序；19.检验检测报告和意见书的程序文件：包括报告和意见书的编制、审批和审核等；20.外部资源的管理和评价程序文件：包括外部资源的选择、审查和评价等；21.基本原则和规范的程序文件：包括质量管理原则、规范和标准的程序和要求；22.关键过程的管理程序文件：包括关键过程的识别、控制、监控和改进等；23.内部审核和管理评审的程序文件：包括内部审核计划、审核记录和管理评审程序等；24.外部供应商和合作伙伴的评价程序文件：包括供应商和合作伙伴的选择、审核和评估等；25.测量不确定度评定程序文件：包括不确定度评定的方法、评定标准和记录等；26.方法修正和验证程序文件：包括方法修正和验证的计划、实施和记录等；27.审核和改进的程序文件：包括内部审核、管理评审和改进计划等；28.文件和记录的管理程序文件：包括文件的编制、控制、保存和保密的要求；29.客户服务和满意度评价的程序文件：包括客户服务的要求和满意度评价的方法；30.外部沟通和合作的程序文件：包括外部沟通、合作和相关联机构的协调等。