李聪 等/ CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术研究进展
Chinese Journal of Biotechnology
/cjbcn November 25, 2015, 31(11): 1531−1542
DOI: 10.13345/j.cjb.140589 ©2015 Chin J Biotech, All rights reserved
Received: November 30, 2014; Accepted: February 13, 2015
Supported by: National Transgenic Major Program (Nos. 2013ZX08008-003, 2014ZX08008-003).
Corresponding author: Wenguang Cao. Tel: +86-10-62810587; E-mail: ggwcao@
国家转基因重大专项 (Nos. 2013ZX08008-003, 2014ZX08008-003) 资助。
网络出版时间：2015-04-16 网络出版地址：/kcms/detail/11.1998.Q.20150416.1654.001.html 1531生物工程学报
CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术研究进展
李聪，曹文广
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，北京 100193
李聪, 曹文广. CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术研究进展. 生物工程学报, 2015, 31(11): 1531–1542.
Li C, Cao WG. Advances in CRISPR/Cas9-mediated gene editing. Chin J Biotech, 2015, 31(11): 1531–1542.
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2021, 47(8): 14811490 / ISSN 0496-3490; CN 11-1809/S; CODEN TSHPA9 E-mail: zwxb301@
本研究由国家自然科学基金项目(31671766)和深圳市科创委基础研究项目(JCYJ20190808143207457, JCYJ20180305124101630, JCYJ20170818094958663)资助。 This study was supported by the National Natural Science Foundation of China (31761766) and the Shenzhen Commission of Science and Technology Innovation Projects (JCYJ20190808143207457, JCYJ20180305124101630, JCYJ20170818094958663). * 通信作者(Corresponding author): 于为常, E-mail: wyu@ 第一作者联系方式: E-mail: zahngwang@ Received (收稿日期): 2020-09-19; Accepted (接受日期): 2021-01-13; Published online (网络出版日期): 2021-02-25.
URL: https:///kcms/detail/11.1809.S.20210225.1139.002.html DOI: 10.3724/SP.J.1006.2021.04214
CRISPR/Cas9编辑花生FAD2基因研究
５４４ 药物生物技术 Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２０ １ ６，２３（６）：５４４～５４７
ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９技术在基因调节中的研究进展
吴卫军，赵婕青，周振华，孙 倩，葛卫红
（南京大学医学院附属鼓楼医院药学部，江苏南京２１０００８）
摘要ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９技术来源于细菌的适应性防御系统，除了广泛应用的基因编辑功能之外，还可应用于
基因激活或基因抑制（ＣＲＩＳＰＲａ或ＣＲＩＳＰＲｉ）的功能研究，为研究基因调节提供了新的方法。目前，已有报道探讨
了ＣＲＩＳＰＲ技术在基因调节方面的潜能，该文就ＣＲＳＩＰＲ．Ｃａｓ９技术在基因调节方面的研究进展以及与其它技术的
比较进行了综述，并对该技术在将来的应用进行了展望。 关键词ＣＲＩＳＰＲ—Ｃａｓ９技术；基因激活；基因抑制
中图分类号Ｑ８１ 文献标志码Ａ 文章编号１００５—８９１５（２０１６）０６—０５４４—０４
ＣＲＩＳＰＲ—Ｃａｓ９（Ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｒｅｇｕｌａｒｌｙ ｉｎｔｅｒｓｐａｃｅｄ ｓｈｏｒｔ ｐａｌ・
ｉｎｄｒｏｍｉｃ ｒｅｐｅａｔｓ．ＣＲＩＳＰＲ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ９，ＣＲＩＳＰＲ—Ｃａｓ９）是细菌
和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机
制，可用来对抗入侵的病毒降解外源ＤＮＡ。该系统由Ｃａｓ９
核酸酶和确定靶向序列的ＣＲＩＳＰＲ ＲＮＡ复合体组成，后者
由ｃｒＲＮＡ（ＣＲＩＳＰＲ—ｄｅｒｉｖｅｄ ＲＮＡ，ｃｒＲＮＡ）和反式激活ＲＮＡ
（Ｔｒａｎｓ—ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ＲＮＡ，ｔｒａｃｒＲＮＡ）组成。在实际应用中，
ｃｒＲＮＡ和ＴｒａｃｒＲＮＡ可以融合成为一条ＲＮＡ（Ｓｉｎ￣ｅ ｇｕｉｄｅ
ＲＮＡ，ｓｇＲＮＡ）发挥功能…。目前，ＣＲＩＳＰＲ—Ｃａｓ９技术已被广
泛应用于基因编辑。通过设计长度为２０ ｂｐ的与目的序列
互补配对的导向序列，与目的ＤＮＡ序列结合，然后Ｃａｓ９利
用其内源性核酸内切酶活性，在靶序列内部形成一个双链
基因编辑技术的研究进展和前景
1. 前言
近些年来，基因编辑技术成为了科学研究的一个热门话题。它的出现，为人类带来了许多科学技术上的进步。基因编辑技术给人类带来了人工智能，药物研发，农业改良，人类健康等方面的优化。这项技术的出现给我们人类带来了无尽的欣喜和感慨。本文旨在介绍基因编辑技术的研究进展和前景。
2. 基因编辑技术的定义
基因编辑技术是指基于人工干预的基因编辑，通过对基因序列的剪切和修复来实现精准的基因组编辑。这项技术的出现，让人们可以对个体基因进行编辑，使得我们对身体健康，疾病预防，治疗等方面产生了新的思考。
3. 基因编辑技术的研究进展
基因编辑技术的出现，让科学家们兴奋不已。他们开始利用这项技术来研究疾病、开发新的药物等。现在，基因编辑技术已取得了一系列的重要进展，具体如下：
3.1 CRISPR/Cas9系统
CRISPR/Cas9系统是一种灵活，高效，快速且易于使用的基因编辑工具。它在基因编辑领域的前沿地位，革命性地改变了基因编辑的方式。与之前的基因编辑工具相比，CRISPR/Cas9更容易操纵，更准确，更便宜，更快捷，更具可重复性。通过CRISPR/Cas9系统对基因进行编辑，越来越成为研究人员在基因编辑领域的首选。
3.2 基因组编辑技术
基因组编辑技术是指通过CRISPR/Cas9系统，实现基因组的大规模编辑。该技术可用于创建人工基因组，调控基因表达水平，增强或减少基因功能等。这项技术的应用，为生物科学领域的研究带来了巨大的进步。
3.3 合成生物学
合成生物学是一种综合性学科，涉及基因工程、生物化学、微生物学和现代计算机技术等领域。通过合成生物学技术和基因编辑技术的结合，科学家们可以生产各种人造有机化合物，包括新型抗生素、生物燃料等。
3.4 抗性基因控制
抗性基因控制是指利用基因编辑技术开发治疗癌症或一些传染病的抗性基因。研究人员可以编辑患者的基因，从而增强他们的免疫系统，使其能够更好地抵抗疾病。这项技术已经被证明在治疗癌症，艾滋病等方面具有潜在的应用前景。
