化妆品包材验收标准(DOC)

PET、PE 包装瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品只包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装只严瓶体不变形、不变色；铝箔片不分层；重瓶、盖、铝箔片装药理化性热贮实验，置于 54°± 2°烘箱内 7 天只外盖不破裂0．65 缺陷瓶、盖、铝箔片封口后密封性封口后不漏液装入液体，封口后打开外盖，用手挤压瓶只体不漏液铝箔片大小与盖配合度铝箔片不自然从盖内掉出按生产使用方法检测只瓶体尺寸（外径、高度）±0.3mm 偏差参照样品，采用 0.02mm 游标卡尺测量只瓶重、盖重±1g 偏差参照样品，采用电子称称重只主瓶体厚薄均匀度均匀参照样品，手感检测只要瓶体、盖体颜色均匀参照样品目测只2． 5 缺盖瓶与盖使用配合度盖子拧入时顺畅手感检测只陷瓶体间容量大小均匀盛装等量液体，置于同一平面，目测各液只面高度是否一致瓶体韧度不破裂用手挤压瓶体，瓶体无碎裂只次要瓶体洁净度表面光洁，无尘参照样品目测只6． 5 缺陷供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋制定：黄正辉核准：审核：玻璃瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严装入液体，塞上内塞，拧紧外盖，倒置于瓶体、内塞、外盖配套性盛装液体不漏液，外盖拧入时顺畅平整地面 30 分钟，打开外盖内无液体渗只重出缺瓶体、内塞、外盖颜色色泽均匀，无明显杂色参照样品，采用目测只陷破损破损率≤ 3% 抽样目测只瓶体尺寸（外径、高度）± 0.3mm 偏差参照样品，采用 0.02mm 游标卡尺测量只主空瓶重量均匀，± 10g 参照样品，采用电子称称重只要盖重、内塞重量均匀，± 1g 参照样品，采用电子称称重只缺瓶体厚薄均匀度均匀采用目测只陷瓶体间溶量大小均匀盛装等量液体，置于同一平面，目测各液只面高度是否一致瓶体气泡无采用目测只次要瓶体洁净度表面光洁，无尘采用目测只缺陷供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：广州宝莱生物科技有限公司包装箱质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类材质按合同要求参照样箱，采用目测严版面内容与样箱一致参照样箱，采用目测重坑型与样箱一致参照样箱，采用目测缺成型抗压强度≥200kg 力不变形采用抗压仪检测，施压至 200kg 箱体不变形陷耐折强度底纸不破裂180°反复折叠箱盖 10 次以上，底纸不破裂箱体尺寸（长、宽、高）满足企划包装规格的配套性首批进料按企划要求进行包装规格试装规定尺寸± 2mm 偏差将箱体成型后，用卷尺测量长、宽、高主要成型度方正，对角尺寸± 2 mm 偏差将箱体成型后，用卷尺测量箱体两对角尺寸缺印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样箱，采用目测陷打钉数与样箱一致，打钉均匀参照样箱，采用目测开槽深度≤2mm 将箱成型后，用直尺测量箱体八角处孔隙高度次要供货包装方式定量捆装抽样确认捆装数量是否一致缺陷抽样AQL 判定值单位个个个0．65个个个个2． 5 个个个捆6． 5制定：黄正辉核准：审核：标签（印刷品类）质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测张重印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样品，采用目测张缺陷表面特殊处理按合同要求参照样品，采用目测张使用配套性（长、宽度）与企划配套瓶能正常使用采用配套瓶进行试贴张主材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度张要尺寸（长、宽度）± 0.5mm 偏差参照样品尺寸，用直尺测量张缺陷版面裁切均匀、整齐、方正、不裁切到版面文抽样进行目测及用直尺测量张字内容，剂型标识线宽度2— 3mm次要供货包装方式定量捆扎，并套用外包装抽样进行称重确定数量扎缺陷AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：包装袋、包装膜质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度个严包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装个重版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测个0．65 缺封边强度不分离用力撕拉不分离个陷执贮实验，装药密封后，置于 54°± 2°烘箱装药理化性不分层、不渗漏个内 7 天，检查无分层、无渗漏主尺寸（长、宽）±0.3mm 偏差参照样品尺寸，用直尺测量个要印刷效果清晰、颜色套印均匀参照样品，采用目测个2． 5 缺陷包装膜接头≤3 个抽样采用目测卷次要供货包装方式定量，外用纸箱包装取样称重及目测卷6． 5 缺陷制定：黄正辉核准：审核：乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位半成品内质达到产品内控指标要求从成品罐中取样，按产品内控指标检验方法检瓶验半成品外观无沉淀、分层、混浊、结晶、絮从成品罐中取样，进行目测瓶严状物、机械杂质，药液颜色均相从包装线上取样，进行目测≤± 1.5%（ ml 、g）重包装计量抽样，采用量筒测量容量或用电子称测重量瓶无空瓶、无空袋缺包装规格无少瓶、无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数件陷包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检批箱体剂型分类标识无漏标识进行目测全检批生产日期正确，无漏印抽样进行目测件主包装标签无漏贴、倒贴、整齐、牢固、文抽样进行目测件案内容无破损要缺包装密封性无漏液，包装瓶无破损抽样进行目测件陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测件次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测件箱体批号完整、无残缺抽样进行目测件缺陷封箱胶带、打包带牢固抽样进行目测件制定：黄正辉核准：审核：AQL 判定值0．652． 56． 5广州宝莱生物科技有限公司粉剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类半成品内质达到产品内控指标要求从半成品袋中取样，按产品内控指标检验方法检验严半成品外观颜色均匀、流动性好、无可见机从半成品袋中取样，进行目测械杂质从包装线上取样，进行目测重≤± 1.5 % g缺包装计量抽样采用电子称测重量陷包装规格无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检生产日期正确，无漏印抽样进行目测主包装密封性无漏粉，包装袋无破损抽样进行目测及用手挤压要包装袋封口压线封口宽度均匀，平整抽样进行目测缺陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测箱体批号完整、无残缺抽样进行目测缺陷封箱胶带牢固抽样进行目测抽样单位袋袋袋件批件袋袋件件件件AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：。

化妆品验收制度范文一、化妆品验收的范围和目的2.目的：确保化妆品符合国家相关法律法规和标准的要求，保护消费者的合法权益，维护企业的声誉和利益。

二、验收程序1.进货验收：质检部门根据进货单和发货单，对化妆品进行数量、品质、外观等方面的检查。

2.化妆品检验：验收人员根据企业制定的检验项目和标准，对化妆品进行抽样检验。

主要包括外观检查、物理指标检测、微生物限度测试、最小抑菌浓度试验等。

4.审批和登记：验收合格的化妆品，经审核后，由负责人签字批准入库，并进行登记。

三、验收标准1.化妆品的外观应无污染、变质、变形、破损等现象，外包装应完好、印刷清晰、无虫蛀、无掉色。

2.化妆品的成分应符合国家相关法规和标准的规定，不得含有禁止使用的物质，成分表应真实、准确。

4.使用说明书应准确、完整、易懂，包含适用人群、使用方法、注意事项、注意事项、存储条件等内容的说明。

5.物理指标应符合国家标准，如pH值、比重、颜色、气味等。

6.色素、香料、防腐剂等添加剂使用应符合国家相关法规和标准，且应在合理使用范围内。

7.化妆品的微生物限度应符合国家标准，不得含有致病菌，并应符合产品分类的相应标准。

8.稳定性测试要符合国家相关的标准和规定，以确保化妆品在质保期内性能稳定。

四、注意事项1.验收人员应具备相关的专业知识和技能，了解化妆品生产、质量管理和相关法规法规。

2.验收人员应遵守保密制度，严禁泄露商业机密。

3.验收人员应保持客观、公正的态度，严格按照验收标准进行检验和审批。

4.若发现不合格的化妆品，应立即进行退货或剔除出库，并通知相关部门进行处理。

5.验收记录应详细准确，包括验收日期、验收人员、抽样编号、检验结果、处理意见等。

6.验收记录应妥善保存，便于跟踪和查询，并提供给相关部门进行监督。

以上是一份化妆品验收制度的简要说明，旨在确保化妆品的质量和安全性。

企业可根据实际情况进行相应的调整和完善，以适应自身的管理需求和行业要求。

化妆品包材检验标准
化妆品包材是指用于盛装化妆品的各种容器、瓶盖、管身、喷头等材料。

其质
量安全直接关系到化妆品的质量和安全性。

因此，对化妆品包材的检验标准显得尤为重要。

一、外观检验。

化妆品包材的外观质量是其质量的首要标准之一。

外观质量良好的包材应当无
明显的瑕疵、气泡、凹凸、划痕等缺陷。

同时，包材的颜色、透明度、光泽度等也应符合相关标准要求。

二、尺寸检验。

化妆品包材的尺寸准确与否直接关系到其与化妆品的匹配度。

因此，在检验过
程中，需要对包材的外径、内径、高度、容积等尺寸进行精确测量，确保其符合设计要求。

三、物理性能检验。

包材的物理性能包括抗压强度、耐磨性、耐冲击性等。

这些性能的好坏直接关
系到包材在生产、运输、使用过程中的耐久性和安全性。

因此，需要对这些物理性能进行严格的检验和测试。

四、化学性能检验。

化妆品包材在接触化妆品的过程中，可能会释放出有害物质，对人体造成危害。

因此，对包材的化学性能也需要进行严格检验，确保其不会对化妆品造成污染或危害。

五、卫生安全检验。

化妆品包材作为与人体直接接触的物品，其卫生安全性是至关重要的。

在检验过程中，需要对包材的卫生指标进行检测，确保其符合相关的卫生标准。

综上所述，化妆品包材的检验标准涉及外观、尺寸、物理性能、化学性能和卫生安全等多个方面。

只有在这些方面都符合相关标准要求，才能保证化妆品包材的质量和安全性。

因此，生产企业在生产过程中，需要严格按照相关标准进行检验，确保产品质量，保障消费者的权益和安全。

(完整版)化妆品验收标准化妆品验收标准（完整版）1. 引言该文档旨在制定化妆品验收标准，以确保产品的质量和安全性。

本标准适用于所有进口和国内生产的化妆品产品。

2. 产品标识和包装2.1 产品标识要求- 化妆品产品应明确标识产品名称、生产商、原产国、净含量、保质期等基本信息。

- 标识上的文字、图案和颜色应清晰可辨，不得误导消费者。

2.2 包装要求- 化妆品产品的包装应具备良好的密封性，确保产品在运输和储存过程中不受损。

- 包装材料应符合国家相关法规的要求，不得对产品质量和安全性造成影响。

3. 成分和配方3.1 成分标示- 化妆品产品应明确标示产品中所含的主要成分。

- 对于特定成分有限制或禁用的，需在标示中明确注明。

3.2 配方要求- 化妆品产品的配方应符合相关法规的要求。

- 配方中不得含有任何已禁用或限制使用的成分。

4. 生产过程和质量控制4.1 生产过程管理- 生产厂商应建立并执行适当的生产过程管理制度，确保产品质量稳定可控。

- 生产过程应符合卫生法规和安全操作要求，确保无污染和交叉污染。

4.2 质量控制要求- 化妆品产品应经过严格的质量控制检测，确保符合产品标准和法规要求。

- 生产厂商应建立完善的质量控制体系，记录和追踪生产过程中的关键环节。

5. 安全性评估5.1 原料安全性评估- 化妆品产品的原料应经过安全性评估，确保不会对人体健康造成危害。

- 原料应符合相关法规的要求，且其使用量不得超过安全使用限量。

5.2 产品安全性评估- 化妆品产品应进行产品安全性评估，包括皮肤刺激性、眼刺激性、过敏性等测试。

- 评估结果应符合相关法规和标准的要求。

6. 样品检验要求6.1 采样方法- 采样应符合相关检验规范和方法，保证样品的代表性。

6.2 检验项目- 样品检验应包括产品标识、包装完整性、成分含量、微生物限度等检验项目。

7. 报告与结果分析7.1 检验报告- 检验机构应出具准确、全面的检验报告，包括样品信息、检验结果和分析意见等内容。

化妆品包装材料验收标准
1、供应商必须为采购部备案的合格供应商，证照齐全。

2、货物外包装完整、无破损、无污染；无变形，标识清楚。

3、标样的确定：采购部与供应商共同协商确定，定版后将标样及
技术参数交予品控部，品控部按标样进行验收，如标样有任何改动，必须及时通知品控部。

4、纸盒：每批随机抽查20个，检查图案、文字、色彩是否与标
样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查）。

每个品种留样1个，记录生产日期、批次。

5、纸箱及隔板：每批随机抽查2个包装单位，每包装单位随机抽
查2套。

检查图案、文字、色彩是否与标样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查），隔板与纸箱强度是否合格。

每个品种留样1个。

6、玻璃瓶：每批随机抽查5包，每包抽20个，检查图案、文字、
色彩是否与标样一致，检查外观、破损率、瓶与盖的符合性（实物装水拧盖试验）、次品率。

7、瓶盖：每批随机抽查20个。

检查气味、重量、卫生、大小、
色泽是否合格。

8、标签：每批随机抽查20个。

检查印刷图案、文字、色彩是否
与标样一致，大小是否合适。

每个品种留样1个。

9、面膜袋：每批随机抽查20个。

检查印刷图案、文字、色彩是
否与标样一致，外观及封口是否合格。

每个品种留样1个。

10、无纺布：每批随机抽查5包，检查外观及切口是否规整。

每个
品种留样1个。

11、判定规则：不合格数超过1个，加倍复查，复查仍不合格，判
整批不合格。

化妆品验收标准引言本文档为化妆品验收标准的完整版，旨在为相关部门提供准确明确的验收标准，以确保市场上销售的化妆品符合相关法规和质量要求。

1. 产品标识* 化妆品包装上应标明产品名称、批号、生产日期和有效期。

* 标签上应标注化妆品的功能特性、用途以及适用人群。

2. 成分清单* 化妆品成分应标明在包装上，并按照权威机构的规定进行命名。

* 成分清单中有害物质的含量应符合相关法规要求。

3. 安全性评估* 化妆品应经过安全性评估，确保使用过程中不会对人体健康产生危害。

* 安全性评估报告应随产品一同提供，并包含相关测试和评估结果。

4. 产品质量* 化妆品应符合相关国家和地区的质量标准和要求。

* 在生产过程中，应进行质量控制和检测，确保产品符合质量要求。

5. 包装和密封* 化妆品包装应具备良好的密封性能，避免产品在运输和存储过程中受到污染。

* 包装材料应符合相关法规和标准，不得对产品质量和安全性产生负面影响。

6. 禁用成分和限用成分* 化妆品中禁用的成分不得出现在产品中。

* 限用成分的使用应符合相关法规要求，并在成分清单中明确标注含量。

7. 标签和说明书* 化妆品标签和说明书上应提供准确明确的使用说明、注意事项和风险提示。

* 说明书应以易懂的语言表达并符合相关法规和标准的要求。

8. 验收流程* 化妆品的验收应符合相关的验收流程和要求。

* 验收过程中应检查产品的物理性状、标识、包装、成分清单等，确保产品符合规定标准。

结论本文档中所提供的化妆品验收标准具有参考性质，供相关部门使用。

通过按照这些标准进行验收，可以确保市场上销售的化妆品具备合法性和质量保证。

为了适应不同地区的需求，相关部门可根据具体情况进行适当的调整和补充。

化指标耐寒（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温无沉淀和变色现象，透明产品不浑浊。

pH值~粘度（）3000～8000微生物指细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）润肤乳液（修复液）项目要求感官指标外观细腻香气符合规定香型色泽符合规定色泽理化指标耐热（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象耐寒（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象pH值~离心分离2000r/min，30min无油水分离（不溶性粉质颗粒沉淀除外）微生物指标细菌总数/(CFU/g)≤1000（眼部用、儿童用产品≤200）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤1003.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。

3.3新产品首批（成品和半成品）都必须进行离心试验。

化验室还必须对成品的外包装进行检查。

根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。

4.0原料理化指标的标准参照了《原料检验标准 Q/NT-YL01-2009》。

5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。

5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。

6.5粘度6.5.1仪器温度计精度℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。

6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度℃﹐1支。