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氯化物的测定-国标法(水质检测)

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氯化物的测定-国标法(水质检测)

背景介绍

氯化物是一种常见的水质指标之一，它是许多水体中存在的一种常见离子。测定水中氯化物的含量对于评估水质的安全性和适用性非常重要。国标法是一种常用的测定方法，可以准确且快速地确定水中氯化物含量。

测定原理

国标法测定水中氯化物的原理是基于离子反应通量法。当加入硝酸银试剂和硝酸亚铁作为指示剂时，水中的氯化物会与试剂发生反应，生成白色的氯化银沉淀。通过测定氯化银沉淀的质量，可以间接测定水中氯化物的含量。

实验步骤

1. 准备工作：将所需试剂，如硝酸银试剂、硝酸亚铁等准备齐全。

2. 采样：从待测水样中用适量采集适量的样品。

3. 处理样品：将采集的水样经过预处理，如过滤、降温等。 4. 加入试剂：取一定体积的处理好的水样，加入适量的硝酸银试剂和硝酸亚铁指示剂。

5. 摇匀：在保持恒定温度下，用试剂瓶轻轻摇晃。

6. 沉淀分离：待反应完全后，将生成的氯化银沉淀用滤纸分离。

7. 干燥与称重：将分离的氯化银沉淀放入干净的烧杯中，放入烘箱中干燥，直至质量不再变化。最终称重得到沉淀质量。

8. 结果计算：根据沉淀质量，依据国家标准中的测定公式，计算出水样中氯化物的含量。

注意事项

1. 实验中应注意安全，避免试剂的吸入、溅入，避免与皮肤直接接触。

2. 实验环境应保持洁净，避免杂质的干扰。

3. 实验过程中应严格控制温度，以保证实验结果的准确性。

4. 所有试剂和仪器设备都应符合相关的质量标准，并严格按照实验步骤进行操作。

5. 在分析结果时，应参考国家标准，进行合理的结果分析和判断。

结论 国标法是一种可靠、准确、简单的方法来测定水中氯化物的含量。通过实验可以得到水中氯化物的浓度，对于水质的监测和评估具有重要意义。然而，在实际应用中，还应综合考虑其他水质参数，以完整评估水体的安全性和适用性。

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水质快速检测方法与国标法在水质检测中的应用比较

水质快速检测方法与国标法在水质检测中的应用比较

临床医药文献杂志

Journal of Clinical Medical 2018年第5卷第14期2018Vol.5No.14177

1）通过进一步规范在微生物检验过程中的具体过程，

在疾病防控中心日常的工作开展中，由于操作性的失误从而导致样本不合格情况已经多次出现，因此对此种情况，应当不断的针对具体检验过程进行规范，确保实验室的环境可以达到具体的实验要求，确保实验中检测程序的正确，以及在完成样本采集过程中，可以避免违规情况的出现，从而有效减少不合格标本的出现几率。2）加强对检验工作人员的培训力度，疾病防控中心的

微生物检验工作开展，必然需要具备较高操作能力及自身素养水平较高的工作人员。因此需要在日常工作开展中，重视对工作人员的培训力度，通过定期培训对检验工作人员自身的知识体系进行丰富，提高检验工作人员在标本检验过程中的每一步质量控制。3）针对微生物检验过程中所出现的每一个问题，都应

当详细的记录并且进行上报，增强每一个检验环节的卫生质量监管力度。此外还应当重视防控中心的每一个部门之间协调性，从而避免检验不合格情况的发生。综上所述，本次研究可以发现在公共卫生中微生物检验标本不合格中，公共卫生用具以及水质的标本检验不合格比例较高，应当在下一阶段的质量控制方面，加强对不同检验类型的监控力度，同时还应当重视预防控制中心内部各个组织部门之间的协调沟通性，从而最大限度的发挥各个部门之间的不同职能，将送检过程得以规范，从而有效保证微生物检验标本的质量。

参考文献

[1] 张常玉.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策[J].临

床医药文献电子杂志,2015(10):1870-1871.[2] 张维娜.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨[J].世界最新医学信息文摘:连续型电子期刊,2015(74):199-200.[3] 李慧怀,唐 俭.微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对

策研究[J].大家健康旬刊,2015(6):41-42.[4] 黎从飞,周照华,杨永先.微生物检验标本不合格原因分析及质量

余氯的测定-国标法(水质检测)

余氯的测定-国标法(水质检测)

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日 1 余氯之蔡仲巾千创作

创作时间：二零二一年六月三十日

余氯是指水经过加氯消毒, 接触一按时间后, 水中所余留的有效氯.其作用是保证继续杀菌, 以防止水受到再污染.余氯有三种形式：

1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等.

2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物.

3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等.

我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L, 管网末梢水不得低于0.05 mg/L.

余氯的测定常采纳下述两种方法, 二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3, ,5,5, -四甲基联苯胺比色法, 前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯, 后者可分别测定总余氯及游离余氯.

1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法

1.2.1 范围

本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯.

本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定.

本法最低检测质量为0.1 µg, 若取10mL水样测定, 则最低检测质量浓度为.

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰, 可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰.氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除.铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除.

1.2.2 原理

DPD与水中游离余氯迅速反应而发生红色.在碘化物催化下, 一氯胺也能与DPD反应显色.在加入DPD试剂前加入碘化物时, 一部份三氯胺与游离余氯一起显色, 通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度.本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液.

1.2.3.1 碘化钾晶体.

1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取碘化钾（KI）, 溶于新煮沸放冷的纯水中, 并稀释至100mL, 贮存于棕色瓶中, 在冰箱中保管, 溶液变黄应弃去重配.

余氯的测定-国标法(水质检测) 2

余氯的测定-国标法(水质检测) 2

1 余氯

余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。余氯有三种形式：

1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。

2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。

3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。

我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。

余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。

1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法

1.2.1 范围

本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。

本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。

本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。

1.2.2 原理

DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。

1.2.3试剂

1.2.3.1 碘化钾晶体。

1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。

1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。依次溶解于纯水中稀释至1000mL。

余氯的测定-国标法(水质检测) 3

余氯的测定-国标法(水质检测) 3

1 余氯

余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。余氯有三种形式：

1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。

2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。

3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。

我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。

余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。

1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法

1.2.1 范围

本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。

本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。

本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。

1.2.2 原理

DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。

1.2.3试剂

1.2.3.1 碘化钾晶体。

1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。

1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。依次溶解于纯水中稀释至1000mL。