TAMRA-azide-PEG3-Biotin,CAS：1527486-16-3,生物素

盐酸阿考替胺及制剂一、化合物大体信息英文名AcotiamideHydrochloride HydrateAcotiamidehydrochlorideAcotiamide产品名称阿考替胺盐酸盐三水合物阿考替胺盐酸盐阿考替胺分子结构分子式分子量CAS 登录号773092-05-0二、产品信息【药品名称】盐酸阿考替胺【英文名称】acotiamide hydrochloride hydrate【商品名】Acofide【中文化学名】：N-[2-(二异丙基氨基)乙基]-2-[(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰)氨基]-1,3-噻唑-4-羧酸胺盐酸盐三水合物【英文化学名】：N-{2-[Bis(1-methylethyl)amino]ethyl}-2-[(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoyl)amino]thiazole-4-carboxamidemonohydrochloride trihydrate【化学结构】：【分子式】：【分子量】：【CAS】：773092-05-0【性状】白色或类白色结晶性粉末【熔点】154℃-156℃【溶解度】本品在DMF中溶解，甲醇中略溶，乙醇和水中微溶，丙酮中极微溶，乙酸乙酯中不溶。

【pka】[药理作用及特点] 阿考替胺最先由日本Zeria新药工业株式会社研发，后由Astellas 制药与Zeria药业在日本一路推出。

阿考替胺口服片剂在消化道主如果通过抑制乙酰胆碱酯的机制起作用，可增进胃动力、改善胃容纳障碍、增强胃底扩张。

最新数据显示，西方国家普通人群消化不良症状已接近40%，并显著降低了生活质量。

其中小部份人群由胃溃疡引发，可通过根治幽门螺杆菌进行医治，约20%的有症状人群属于胃食道逆流疾病，可通过质子泵抑制剂有效医治，但大多数消化不良人群属于FD，对于FD的医治目前仍具有挑战性。

【注册分类】化药3+3类【剂型规格】100mg【制剂】片剂【适应症】用于医治功能性消化不良（FD）【用法用量】一天三次，一次100mg，饭前服用。

骨骼肌松弛药：神经肌肉阻断药-顺苯磺阿曲库铵
顺苯磺阿曲库铵英文名称：Cisatracurium besylate 产品
名称：顺苯磺阿曲库铵; 顺苯阿曲库铵; 分子式：C53H72N2O12. 2(C6H5O3S);C65H82N2O18S2 分子量： 1243.48 CAS 号：96946-42-8 用途：顺苯磺阿曲库铵（cisatracurium besy late）是最新一代肌松剂，与目前临床主要肌松麻醉药比较，本品具
有通过非肝非肾途径代谢的特点和心血管稳定性，肌松作用比阿曲库
铵作用强3倍，无心血管副作用。

顺苯磺阿曲库铵主要适用于全身麻醉，并能广泛应用在气管插管、肝肾功能障碍、心血管手术及老年和儿科
病人。

该药自1996年在英国首次上市后，国外已逐渐代替维库溴铵和
阿曲库铵，成为临床肌松药的主流。

恩曲替尼化学式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述恩曲替尼（英文名称：Entrectinib）是一种靶向抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。

它通过抑制肿瘤细胞中的激酶信号通路，发挥抗肿瘤的作用。

恩曲替尼被广泛应用于非小细胞肺癌、神经母细胞瘤和其他肿瘤的治疗。

该药物的化学性质使其具备出色的抗肿瘤效果。

恩曲替尼的分子式为C31H34Cl2N5O3，分子量为602.54克/摩尔。

其分子结构复杂，由多个不同原子组成的编织网状结构构成。

这种特殊的结构赋予了恩曲替尼优异的特性，包括其强大的抑制肿瘤生长能力和独特的靶向治疗机制。

除了化学性质外，恩曲替尼还具有一系列独特的物理性质。

该药物为白色或类白色结晶粉末，具有极高的纯度要求。

其熔点为210-215，在这个温度范围内可以保持稳定。

此外，恩曲替尼在常温下可溶于一些有机溶剂，如二氯甲烷和二甲基亚砜，但不溶于水。

在药理作用方面，恩曲替尼主要表现出针对肿瘤细胞的抗增殖和抗转移能力。

它通过干扰肿瘤细胞的激酶信号通路，阻止肿瘤细胞的分裂和生长。

此外，恩曲替尼还具有特异性靶向治疗作用，能够选择性地抑制特定的激酶，从而实现精确的治疗效果。

然而，恩曲替尼也存在一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳和食欲不振等，这些副作用需在使用时留意并及时处理。

综上所述，恩曲替尼作为一种靶向抗肿瘤药物，具有复杂的化学性质、独特的物理性质以及较广泛的药理作用。

进一步的研究和应用将有助于更好地发掘恩曲替尼的潜力，为肿瘤治疗提供新的突破和可能性。

1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织结构和内容安排。

本文的目录分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要是对整篇文章的背景和目的进行概述，并对恩曲替尼的化学式进行引入。

接着，文章结构部分将详细介绍恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用。

最后，结论部分将对恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用进行总结。

在正文部分，恩曲替尼的化学性质将包括分子式、分子量和结构式的介绍。

注射用替考拉宁说明书核准日期:2009年07月07日注射用替考拉宁说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用通用名称:注射用替考拉宁商品名称:他格适?英文名称:Teicoplanin for Injection汉语拼音:Zhusheyong Tikaolaning【成份】化学名称:替考拉宁化学结构式:分子式:分子量:辅料:氯化钠，注射用水【性状】本品为类白色冻干状物和粉末.【适应证】本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者.本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严生葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染.已证明他格适对下列感染有效:皮肤和软组织感染,泌尿道感染,呼吸道感染,骨和关节感染,败血症,心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎.在矫形手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时,本品也可作预防用. 【规格】替考拉宁200mg 每包装含一小瓶200mg替考拉宁和一安瓿注射用水。

【用法用量】注射用替考拉宁注射液既可以静脉注射也可以肌肉注射可以快速静脉注射注射时间不少于1分钟或缓慢静脉滴注滴注时间不少于30分钟一般每日给药一次但第一天可以给药两次对敏感菌所致感染的大多数病人给药后48-72小时会出现疗效反应疗程长短则依据感染的类型严重程度和病人的临床反应而定心内膜炎和骨髓炎的疗程则推荐为3周或更长时间治疗剂量: 肾功能正常的成人和老年人: 矫形手术预防感染: 麻醉诱导期单剂量静脉注射400mg 中度感染: 皮肤和软组织感染泌尿系统感染呼吸道感染负荷量: 第一天只一次静脉注射剂量400mg 维持量: 静脉或肌肉注射200mg 每日一次严重感染: 骨和关节感染败血症心内膜炎负荷量: 头三剂静脉注射400mg 每12小时给药一次维持量: 静脉或肌肉注射400mg 每日一次某些临床情况如严重烧伤感染或金葡菌心内膜炎病人替考拉宁维持量可能需要达到12mg/kg 备注: 本品200mg及400mg标准剂量分别相当于3mg/kg及6mg/kg平均剂量如病人体重超过85kg建议用相同治疗方案按公斤体重给药:中度感染为3mg/kg 严重感染为6mg/kg.【不良反应】人们对注射用替考拉宁耐受性良好，不良反应一般轻微且短暂，很少需要中断治疗，严重不良反应罕见，已报道主要有以下不良反应:局部反应:红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎。

注射用替考拉宁说明书【药品名称】通用名：注射用替考拉宁英文名：Teicoplanin for Injection汉语拼音：Zhusheyong Tikaolaning商品名：加立信【成份】本品主要成份为替考拉宁，其化学名称为：34-O-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基]-22，31-二氯-7-脱甲基-64-O-脱甲基-19-脱氯-56-O-[2-脱氧-2-(R取代氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-42-O-α-D-吡喃甘露糖基瑞斯托霉素A配糖体化学结构式：替考拉宁TA3-1:R1=H替考拉宁TA2:R1=替考拉宁TA2-1:R2=COCH2CH2CH=CHCH2CH2CH2CH2CH3替考拉宁TA2-2:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)2替考拉宁TA2-3:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3替考拉宁TA2-4:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH3替考拉宁TA2-5:R2=COCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH(CH3)2分子式:C72-89H68-99Cl2N8-9O28-33分子量:TA2-1:1877.66TA2-2:1879.68TA2-3:1879.68TA2-4:1893.70TA2-5:1893.70Cas No：61036-62-2【性状】本品为类白色或淡黄色冻干块状物及粉末。

【适应症】本品主要用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类及头孢素类抗生素治疗或上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。

敏感菌有金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌(包括对甲氧西林敏感及耐药菌)、链球菌、肠球菌、单核细胞增多性李司特菌、棒状杆菌、艰难梭菌、消化链球菌等。

包括下呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、心内膜炎、腹膜炎、骨关节感染、皮肤软组织感染，亦可作为万古霉素和甲硝唑的替代药。

亚甲二氧基苯（胡椒环）
1基本信息
别名：1,3-苯并二氧杂环戊烯;胡椒环;甲撑二氧基苯;儿苯酚次甲醚;1,2-亚甲二氧苯;邻苯二酚亚甲醚;
英文名1,3-Benzodioxole;1,2-Methylenedioxybenxene
分子式C7H6O2
分子量122.12
CAS号274-09-9
2化学性质
亚甲二氧基苯为无色透明液体。

沸点172-173℃/101.3kPa;74-75℃/3.3kPa;57℃/1.33kPa ,闪点61℃。

折光率n20D1.5400,相对密度d204=1.064。

它溶于大部分有机溶剂,但不溶于水。

3生产方法
由儿茶酚经环合而得。

先将儿茶酚溶于二甲基亚砜（DMSO）中，再将氢氧化钠溶于剩余的二甲基亚砜中，并加入二氯甲烷，搅拌、加热回流，待温度升至95℃时，滴加儿茶酚二甲基亚砜溶液，保持回流温度在95-110℃。

滴加完毕，在110-115℃保温搅拌1h。

然后于130℃进行水蒸气蒸馏，98℃以下的低沸点馏分供下批套用，收集98-110℃正馏分，静置后分出油层，即得胡椒环，收率85%。

制备
在500ml的三口烧瓶中依次加入20g的邻苯二酚，100ml的二氯甲烷，75ml的二甲亚砜（DMSO），在加热搅拌下缓慢加入20g50%的氢氧化钾水溶液，温度控制在90度回流加热4小时，然后蒸馏回收二氯甲烷，蒸馏余液得粗产物，用水洗至中性，再用无水硫酸钠干燥可得无色油状液体胡椒环约10g左右，产率57%左右
4用途
亚甲二氧基苯为重要的有机合成中间体，用作重要的香料、医药及农药中间体，例如：在医药工业中可用于合成米烙沙星（Miloxacin）和奥索利（Oxolinic acid）等。