药物分析 是非题

《药物分析学》第八章杂环类药物的分析复习检测题一、选择题1．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（）A、茚三酮反应B、戊烯二醛反应C、坂口反应D、硫色素反应E、二硝基氯苯反应2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥3．硫酸－荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。

地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）A、红色荧光B、橙色荧光C、黄绿色荧光D、淡蓝色荧光E、紫色荧光4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、莘巴比妥D、苯佐卡因E、以上均不对5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、pH指示剂吸收度比值法6．异烟肼不具有的性质和反应是（）A、还原性B、与芳醛缩合呈色反应C、弱碱性D、重氮化偶合反应7．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）A、低价态的硫元素B、环上N原子C、侧链脂肪胺D、侧链上的卤素原子8．地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。

加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。

吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为（）A、0.03%B、0.02%C、3%D、0.3%E、0.1%9．可与AgNO3生成银镜反应的药物有（）A、氯丙嗪B、安定C、尼可刹米D、阿司匹林E、以上都不对10．用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入（）A、醋酸B、氯仿C、甲醇D、乙醇E、3%丙酮11．异烟肼中的特殊杂质是（）A、游离肼B、硫酸肼C、水杨醛D、对一二甲氨基苯甲醛E、SA12．苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用（）A、TLC法B、GC法C、IR法D、UV法E、差示分光光度法13．可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有（）A 、氯丙嗪 B、安定 C、异烟肼 D、尼可刹米 E、阿司匹林14．中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为（）A、溴化氰B、溴化钾C、碘化钾D、溴酸钾E、氯化钾15．采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是（）A、巴比妥B、对乙酰氨基酚C、乙酰水杨酸D、异烟肼E、利眠宁16．尼可刹米是属于哪类药物（）A、芳酸类B、杂环类C、维生素类D、抗生素类E、芳胺类17．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法（）A、盐酸氯丙嗪B、异烟肼C、尼可刹米D、乙酰水杨酸E、利眠宁18．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（）A、吡啶环的弱碱性B、酰肼基的还原性C、吡啶环的特性D、遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性E、以上均不对19．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用（）A、差示分光光度法B、比浊法C、薄层色普法D、HPLC法E、GC20．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入（）A、NaHSO3B、Na2SO3C、VB1D、VC（抗坏血酸）E、硫代硫酸钠21．用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为（）A、加酚酞指示终点B、加甲基橙C、加溴酚蓝D、加甲基红E、自身指示剂22．对于吩噻嗪类药物，可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是（）A、与Fe3+呈色B、铈量法C、非水滴定法D、薄层色普法E、以上都不对23．在强酸性介质中的溴酚钾反应是测定（）A、对乙酰氨基酚的含量B、巴比妥类的含量C、维生素C的含量D、止血敏的含量E、以上都不对24．异烟肼中的特殊杂质是指（）A、硫酸肼B、水杨醛C、SAD、对一二甲氨基苯甲醛E、以上都不对25．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入（）A、NaHSO3B、Na2SO3C、VB1D、Na2S2O3E、以上都不对26．对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是（）A、与金属离子络合呈色（钯离子比色法）B、与Fe3+呈色C 、非水滴定法 D、铈量法 E、薄层色谱法27．用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在叁比溶液中加入（）A、甲醇B、乙醇C、醋酸D、氯仿E、丙酮（3%）28．异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为（）A、乙氧基黄啥精B、甲基红C、酚酞D、甲基橙E、结晶紫29．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应（）A、巴比妥类B、维生素B1C、异烟肼D、尼可刹米E、青霉素30．在强酸介质中的KBrO3反应是测定（）A、异烟肼含量B、对乙酰氨基酚含量C、巴比妥类含量D、止血敏含量E、维生素C含量31．异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是（）A、形成配位化合物B、放出二乙胺气体C、形成沉淀D、形成腙E、形成银镜反应32．酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团（）A、青霉素类B、尼可刹米类C、巴比妥类D、盐酸氯丙嗪E、以上都不对33．根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、非水溶液滴定法B、在胶束水溶液中滴定C、紫外分光光度法D、铈量法E、钯离子比色法34．根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、溴酸钾法B、溴量法C、剩余碘量法D、钯离子比色法E、非水溶液滴定法35．根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、比色法D、高效液相色谱法E、铈量法36．下列方法中可用于异烟肼含量测定的是（）A、非水酸量法B、碘量法 D、溴酸钾法 E、亚硝酸钠法二、填空题1．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去个电子红色消褪。

药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

大学《药物分析》章节试题及答案第九章维生素类药物的分析一、选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升？( E )(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( C )。

(A)硼酸 (B)草酸 (C)丙酮 (D)酒石酸 (E)丙醇4．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( C )(A)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(B)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(C)在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量(D)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量(E)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量5．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( B )(A)17.61mg (B)8.806mg (C)176.1mg (D)88.06mg (E)1.761mg6．能发生硫色素特征反应的药物是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素E (E)烟酸7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E8．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( D )(A)IU (B)g (C)ml (D)IU/g (E)IU/ml9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了( E )(A)保持维生素C的稳定 (B)增加维生素C的溶解度 (C)使反应完全(D)加快反应速度(E)消除注射液中抗氧剂的干扰10．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有( A )(A)碱性酒石酸铜 (B)硝酸银 (C)碘化铋钾 (D)乙酰丙酮 (E)三氯醋酸和吡咯11．对维生素E鉴别实验叙述正确的是( D )(A)硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色(B)硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色(C)维生素E0.01％无水乙醇溶液无紫外吸收(D)FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子(E)FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子12． 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量( AD )(A)滴定在酸性介质中进行(B)2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点(C)2,6-二氯靛酚的还原型为红色(D)2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( B )(A)丙酮可以加快反应速度(B)丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰(C)丙酮可以使淀粉变色敏锐(D)丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度14．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是( C )(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量15．有关维生素E的鉴别反应，正确的是( A )(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化16．维生素C与分析方法的关系有( ABDE )(A)二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 (B)与糖结构类似，有糖的某些性质(C)无紫外吸收(D)有紫外吸收 (E)二烯醇结构有弱酸性二、问答题1．维生素A具有什么样的结构特点？答: 共轭多烯侧链的环正烯 1有紫外吸收 2易氧化变质。

（完整版）药物分析练习题集（附答案）（可编辑修改word版）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 药品非临床研究质量管理规范、GMP 药品生产质量管理规范、GSP 药品经营质量管理规范、GCP 药品临床研究质量管理规范。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。

4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP 美国药典(B)GLP 药品非临床研究质量管理规范(C)BP 英国药典(D)G M P(E)GCP 药品临床研究质量管理规范2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000 年版(B)2003 年版(C)2010 年版(D)2007 年版(E)2009 年版5.英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。

药物分析考试题库及答案一、选择题1. 下列哪种方法不是光谱法？A. UV-Vis光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. 原子吸收光谱法答案：D2. 在高效液相色谱法中，下列哪种泵不常用？A. 恒流泵B. 恒压泵C. 手动泵D. 柱塞泵答案：C3. 下列哪种阀不是高效液相色谱仪中的常用阀？A. 四通阀B. 六通阀C. 自动进样阀D. 五通阀答案：D4. 下列哪种检测器不是气相色谱仪的检测器？A. 热导检测器B. 氢火焰检测器C. 电子捕获检测器D. 质谱检测器答案：D5. 下列哪种方法不是色谱法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D6. 下列哪种填料不是高效液相色谱柱的填料？A. 硅胶B. 石墨化碳黑C. 聚酰胺D. 分子筛答案：D7. 下列哪种不是质谱法的组成部分？A. 离子源B. 质量分析器C. 离子检测器D. 气流系统答案：D8. 下列哪种不是原子吸收光谱法的组成部分？A. 光源B. 单色器C. 检测器D. 原子化器答案：B9. 下列哪种不是药物分析中常用的光谱法？A. UV光谱法B. IR光谱法C. NMR光谱法D. X射线荧光光谱法答案：D10. 下列哪种不是药物分析中常用的色谱法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 原子吸收光谱法答案：D二、填空题1. 高效液相色谱法的英文缩写是_________。

答案：HPLC2. 气相色谱法的英文缩写是_________。

答案：GC3. 薄层色谱法的英文缩写是_________。

答案：TLC4. 紫外-可见光谱法的英文缩写是_________。

答案：UV-Vis5. 红外光谱法的英文缩写是_________。

答案：IR6. 核磁共振光谱法的英文缩写是_________。

答案：NMR7. 热导检测器的英文缩写是_________。

答案：TCD8. 氢火焰检测器的英文缩写是_________。

《药物分析学》第十五章药品质量标准的制订复习检测题一、选择题1．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A、药物分析 B、国家药典 C、物理化学手册 D、地方标准2．我国解放后第一版药典出版于（）A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年3．至今为止，我国共出版了几版药典（）A、8版B、5版C、7版D、6版4．药物的鉴别试验是证明（）A、未知药物真伪B、已知药物真伪C、已知药物疗效D、未知药物纯度5．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法6．影响药物有效性检查项目不包括（）A、结晶细度及晶型B、含量均匀度C、稀释度D、酸度7．红外压片时，盐酸盐药物宜用（）压片A、KBrB、KIC、KClD、NaBr8．药物不纯，则熔距（）A、增长B、缩短C、不变D、消失9．建国以来，我国共出版过（）个药典A、5B、6C、7D、8E、910．除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括（）A、强光B、高温C、高湿度D、pH11．中国药典凡列中规定：检查项下包括（）A、片剂含量均匀性B、药品的临床有效性C、药品纯度要求D、安全性E、以上都对12．我国药品质量标准的内容不包括（）A、名称B、性状C、鉴别D、含量测定E、制法13．中国药典规定折光率n t D中t为（）A、10℃B、20℃C、25℃D、0℃E、37℃14．我国共出版过（）个药典A、六个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年B、五个1953年，1977年，1985年，1990年，1995年C、八个1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年D、八个1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年E、九个1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年15．葡萄糖可采用哪些方法测定含量（）A、旋光法B、折光法C、碘量法D、高碘酸盐法E、以上均对二、填空题1．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品、、、和共同遵循的法定依据。

1)含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。

（T ）2)药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。

（ F）3)药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。

(95) （ F ）4)凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属（ T）5)药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。

（F ）6)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。

（T ）7)易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。

（ F）8)药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。

（F ）9)干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。

（F ）10)用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。

（ T）11)干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。

（T）12)药物的杂质检查也可称作纯度检查。

（ T）13)重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。

（ T）14)药物必须绝对纯净。

（F ）15)药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。

（ F ）16)在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。

（ F ）17)准确度通常也可采用回收率来表示。

（T）18)在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。

（ T ）19)提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取（T）20)用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水（ F ）21)巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团（ T ）22)巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。

（ F ）23)用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的干扰（T ）24)药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。

（ F ）25)水杨酸，乙酰水杨酸均易溶于。

第三章药物的杂质检查一、选择题1．药物中的重金属是指( )(A)Pb2+(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( )4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是( )(A)加速氯化银的形成(B)加速氧化银的形成(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰(D)改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(B)杂质限量通常只用百万分之几表示(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )(A)吸收砷化氢(B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢(D)吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )(A)硫酸盐检查(B)氯化物检查(C)溶出度检查(D)重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )(A)1.5 (B)3.5 (C)7.5 (D)11.511．硫氰酸盐法是检查药品中的( )(A)氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐(E)硫酸盐12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( )(A)使产生新生态的氢(B)增加样品的溶解度(C)将五价砷还原为三价砷(D)抑制锑化氢的生产(E)以上均不对13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( )(A)AgNO3(B)H2S (C)硫氰酸铵(D)BaCl2(E)氯化亚锡14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是( )(A)AgNO3(B)H2S (C)硫代乙酰胺(D)BaCl2(E)以上均不对15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( )(A)BaCl2(B)H2S (C)AgNO3(D)硫代乙酰胺(E)醋酸钠16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是( )(A)AgNO3(B)硫氰酸铵(C)氯化亚锡(D)H2S (E)BaCl217．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是( )(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3(D)硫氰酸铵(E)BaCl218．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( )(A)调节pH值(B)加快反应速度(C)产生新生态的氢(D)除去硫化物的干扰(E)使氢气均匀而连续的发生19．古蔡法是指检查药物中的( )(A)重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )(A)内标法(B)外标法(C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法(E)杂质的对照品法21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是( )(A)Pb2+(B)As3+(C)Se2+(D)Fe3+22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为( )(A)0.02％(B)0.025％(C)0.04％(D)0.045％(E)0.03％23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用( )(A)微孔滤膜法依法检查(B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )(A)105℃(B)180℃(C)140℃(D)102℃(E)80℃25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( )(A)与标准比色液比较的检查法(B)用HPLC法检查(C)用TLC法检查(D)用GC法检查(E)以上均不对26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是( )(A)TGA表示(B)DTA表示(C)DSC表示(D)TLC表示(E)以上均不对27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( )(A)影响药物的测定的准确度(B)影响药物的测定的选择性(C)影响药物的测定的灵敏度(D)影响药物的纯度水平(E)以上都不对。

三基培训考试药学药物分析(总分：40.00，做题时间：60分钟)一、名词解释(总题数：5，分数：5.00)1.非水溶液滴定法（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(非水溶液滴定法：在非水溶液中进行滴定的方法。

)解析：2.药品质量标准（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(药物质量标准：对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

)解析：3.氧瓶燃烧法（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(氧瓶燃烧法：将有机物放在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧，待燃烧产物被吸收入吸收液后，再用适宜的分析方法来测定元素含量的方法。

)解析：4.灵敏度法（杂质检查）（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(灵敏度法：在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。

)解析：5.戊烯二醛反应（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(戊烯二醛反应：溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶环，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类。

《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。

药物分析习题有答案第五章巴⽐妥类药物的分析⼀、选择题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应⽣产物为：CA. 紫⾊B. 蓝⾊C. 绿⾊D. 黄⾊E. 紫堇⾊2．下列哪种⽅法可以⽤来鉴别司可巴⽐妥：（A）A. 与溴试液反应，溴试液退⾊B. 与甲醛-硫酸反应，⽣成玫瑰红⾊产物C. 与铜盐反应，⽣成绿⾊沉淀D. 与三氯化铁反应，⽣成紫⾊化合物3. 巴⽐妥与硫酸铜吡啶反应后⽣成：BA. 红⾊配位化合物；B. ⼗字形紫⾊结晶；C. 浅紫⾊菱形结晶；D. 银镜4. 巴⽐妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后⽣成绿⾊物质［椐此可将其与⼀般巴⽐妥类药物（⽣成紫⾊物质）区别出来］的是：AA.硫喷妥钠；B.⼰琐巴⽐妥；C.戊巴⽐妥；D.环⼰烯巴⽐妥5. 巴⽐妥类药物的母核巴⽐妥酸的性质，是该类药物分析⽅法的基础，其性质是：AA.B + C+DB.与铜盐、银盐⽣成配位化合物C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式）6. 巴⽐妥酸⽆共轭双键结构，可产⽣紫外特征吸收的条件是：CA.弱酸性条件B.酸性条件C.碱性条件D.在强碱性下加热后7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的⾮芳⾹取代的巴⽐妥类药物是：BA.巴⽐妥酸B.硫喷妥钠C.苯巴⽐妥D.巴⽐妥钠E.异戊巴⽐妥8. 巴⽐妥类药物可在碱性条件下⽤紫外分光光度法可测定其含量是因为：AA.母核丙⼆酰脲烯醇化形成共轭体系B.母核丙⼆酰脲有两种取代基C.母核丙⼆酰脲有脂肪烃取代基D.母核丙⼆酰脲有芳⾹取代基9. 与NaNO2-H2SO4反应⽣成橙黄⾄橙红⾊产物的药物是：EA.硫喷妥钠B.硫酸奎宁C.司可巴⽐妥D.巴⽐妥E.苯巴⽐妥10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始⽣成⽩⾊沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，⽣成的沉淀则不在溶解，该药物应是：CA.咖啡因B.新霉素C.异戊巴⽐妥D.盐酸可待因B型题下列是关于巴⽐妥类药物的鉴别反应A. 与溴试液反应, 溴试液褪⾊B.与亚硝酸钠⼀硫酸的反应, ⽣成桔黄⾊产物C. 溶于氯仿D. 与铜盐反应, ⽣成绿⾊沉淀E.与三氯化铁反应, ⽣成紫⾊化合物1. 异戊巴⽐妥C2. 司可巴⽐妥A3. 苯巴⽐妥B4. 硫喷妥钠DC型题B.AgNO3试液C.两者均是D.两者均不是1. 硫酸盐的检查A2. 苯巴⽐妥的含量测定B3. 信号杂质检查所⽤试液C4. 氯化物的检查B5. 异戊巴⽐妥的鉴别试验B多选题1. 巴⽐妥类药物的性质（特性）是：ABCDA.弱酸性B.易⽔解C.易与重⾦属离⼦反应D.具有紫外特征吸收E.强酸性2．巴⽐妥类药物的鉴别反应包括：ABCDEA.与银盐反应B.与铜盐反应C.焰⾊反应D.与溴试液反应E.硫元素反应3．巴⽐妥类药物常⽤的测定⽅法是：CDEA.碘量法B.可见分光光度法C.银量法D.溴量法E.紫外分光光度法4. 中国药典（2005年版）采⽤银量法测定苯巴⽐妥⽚剂时，选⽤的试剂是：CDEA.终点指⽰液B.KSCNC.甲醇D.AgNO3E.3%⽆⽔碳酸钠溶液⼆、填空题1. 巴⽐妥类药物的环状结构中含有____，易发⽣____，在⽔溶液中发⽣____级电离，因此本类药物的⽔溶液显____。

药物分析基本知识习题集(选择题及是非题)一、选择题(A型题)1 [A型题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中，收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )∙ A.目录∙ B.凡例∙ C.正文∙ D.附录∙ E.索引2 [A型题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )∙ A.研究单位的技术规定∙ B.企业的技术规定∙ C.国家药品标准∙ D.地方标准∙ E.检验机构的技术规定3 [A型题]《中国药典》包括( )∙ A.凡例、正文、附录、索引∙ B.正文、制剂、通则、索引∙ C.前言、正文、附录、含量测定∙ D.正文、附录、制剂、凡例∙ E.凡例、鉴定、正文、索引4 [A型题] GLP指的是( )∙ A.药品生产质量管理规范∙ B.药品临床试验管理规范∙ C.药品经营质量管理规范∙ D.药品非临床研究质量管理规范∙ E.中药材生产质量管理规范5 [A型题]药典规定酸碱度检查所用的水是指( )∙ A.一次蒸馏水∙ B.去离子水∙ C.新沸并放冷至室温的水∙ D.二次蒸馏水∙ E.自来水6 [A型题]《中国药典》规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( )∙ A.99.5%(mL/mL)∙ B.100%(mL/mL)∙ C.50%(mL/mL)∙ D.75%(mL/mL)∙ E.95%(mL/mL)7 [A型题]相对标准偏差表示( )∙ A.测量值与平均值之差的平方和∙ B.误差在测量值中所占的比例∙ C.最大的测量值与最小的测量值之差∙ D.测量值与真实值之差∙ E.测量值与平均值之差8 [A型题]药品的鉴别是证明( )∙ A.已知药物的真伪∙ B.未知药物的真伪∙ C.已知药物的疗效∙ D.药物的稳定性∙ E.药物的纯度9 [A型题]对某胶囊剂进行含量测定，测得的含量为0.2035(mg/丸)，而其真实含量为0.2010(mg/丸)，则相对误差为( )∙ A.0.8%∙ B.1.4%∙ C.1.0%∙ D.1.2%∙ E.2.0%10 [A型题]度量荧光强度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用( )∙ A.回归方程表示∙ B.相关规律表示∙ C.相关常数表示∙ D.比例常数表示∙ E.相关系数表示11 [A型题]药品检验工作包括①取样，②含量测定，③鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告等内容，检验工作的正确顺序为( )∙ A.①②④③⑤∙ B.①③②④⑤∙ C.①④②③⑤∙ D.①②③④⑤∙ E.①③④②⑤12 [A型题]用重量法测定某试样中的Fe含量，沉淀形式为Fe(OH)·nH O，称量形式为Fe O，则换算因数为( )∙ A.2FeO/Fe O∙ B.Fe/Fe(OH)·nH O∙ C.Fe O/2Fe∙ D.2Fe/Fe O∙ E.FeO/Fe O13 [A型题]弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定( )∙ A.K≤10∙ B.CK≥10∙ C.CK≤10∙ D.CK≤10∙ E.K≥1014 [A型题]高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制时为除其中的水分，而加入的试剂是( )∙ A.正丁醇∙ B.甲醇∙ C.冰醋酸∙ D.醋酐∙ E.乙醇15 [A型题]《中国药典》(2010年版)中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )∙ A.永停法∙ B.自身指示剂法∙ C.氧化还原指示剂∙ D.电位法∙ E.外指示剂法16 [A型题]《中国药典》(2010年版)中，硫酸亚铁片的含量测定( )∙ A.用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂∙ B.用碘滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂∙ C.用EDTA滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂∙ D.用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂∙ E.用硫酸铈滴定液滴定，淀粉作指示剂17 [A型题]非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，需加入醋酸汞的冰醋酸液，其目的是( )∙ A.消除微量水分影响∙ B.消除氢卤酸根影响∙ C.增加酸性∙ D.增加反应速度∙ E.除去杂质干扰18 [A型题]紫外光波长范围是( )∙ A.200～400nm∙ B.250～500nm∙ C.400～760nm∙ D.200～760nm∙ E.250～760nm19 [A型题]分光光度法用于药物定量测定的根据是( )∙ A.Van Deemter方程∙ B.布拉格方程∙ C.欧姆定律∙ mber-Beer定律∙ E.Nernst方程20 [A型题]《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是( )∙ A.含量测定∙ B.鉴别、含量测定∙ C.检查∙ D.鉴别∙ E.鉴别、检查21 [A型题]药物的杂质限量是指( )∙ A.杂质的最小允许量∙ B.杂质的最大允许量∙ C.杂质的检查量∙ D.杂质的存在量∙ E.杂质的合适含量22 [A型题]干燥失重测定时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用( )∙ A.液相色谱法∙ B.干燥剂干燥法∙ C.减压干燥法∙ D.常压恒温干燥法∙ E.热重分析法23 [A型题]《中国药典》中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是( )∙ A.薄层色谱法∙ B.高效液相色谱法∙ C.干燥失重测定法∙ D.比色法∙ E.气相色谱法24 [A型题]重金属检查法中，若以硫代乙酰胺为显色剂，溶液最适宜的pH值为( )∙ A.3～3.5∙ B.4～4.5∙ C.5～5.5∙ D.6～6.5∙ E.2～2.525 [A型题]《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中，需将供试品中的Fe氧化成Fe ，常用氧化剂是( )∙ A.溴水∙ B.硝酸∙ C.硫酸∙ D.过硫酸铵∙ E.过氧化氢26 [A型题]在氯化物检查中，反应溶液需在"暗处"放置5分钟后再比较浊度，目的是( )∙ A.避免碳酸银沉淀生成∙ B.避免单质银析出∙ C.避免氯化银沉淀生成∙ D.使生成的氯化银沉淀溶解∙ E.避免氯化银沉淀析出27 [A型题]二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法检查砷盐的原理是( )∙ A.砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为红色胶态溶液∙ B.砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为银原子沉淀∙ C.砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银∙ D.砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用，使Ag(DDC)中的DDC还原为紫色溶液∙ E.Ag(DDC)吡啶溶液与砷盐作用，使As还原为红色胶态砷28 [A型题]检查高锰酸钾中的氯化物时，需使高锰酸钾褪色后检查，所用试剂是( )∙ A.硫化钠溶液∙ B.乙醇∙ C.过氧化氢溶液∙ D.维生素C∙ E.硝酸29 [A型题]《中国药典》中检查阿司匹林中的水杨酸的方法是( )∙ A.三氯化铁反应∙ B.分光光度法∙ C.分离后酸碱滴定法∙ D.重氮化-偶合比色法∙ E.非水滴定法30 [A型题]《中国药典》检查布洛芬中有关物质，采用的方法是( )∙ A.薄层色谱法∙ B.非水滴定法∙ C.高效液相色谱法∙ D.挥发法∙ E.重量法31 [A型题]用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因为( )∙ A.片剂中有硬脂酸镁影响测定∙ B.阿司匹林片易水解∙ C.方法简便，结果准确∙ D.是片剂就要两步滴定法∙ E.片剂中有枸橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定32 [A型题]盐酸普鲁卡因加氢氧化钠试液，加热，逸出的气体为( )∙ A.二氧化硫∙ B.二氧化碳∙ C.氨气∙ D.二乙胺基乙醇∙ E.三乙胺33 [A型题]检查对乙酰氨基酚中的特殊杂质时，使用的试剂是( )∙ A.氯化铜∙ B.亚硝基铁氰化钠∙ C.三硝基苯酚∙ D.三氯化铁∙ E.硫氰酸铵34 [A型题]盐酸普鲁卡因注射液中应检查( )∙ A.间氨基酚∙ B.对氯乙酰苯胺∙ C.对氨基苯甲酸∙ D.对氨基酚∙ E.对氨基水杨酸35 [A型题]与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物的药物是( )∙ A.戊巴比妥∙ B.异戊巴比妥∙ C.司可巴比妥∙ D.苯巴比妥∙ E.硫喷妥钠36 [A型题]《中国药典》(2010年版)中采用银量法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法是( )∙ A.自身指示法∙ B.铁铵矾指示剂法∙ C.邻二氮菲指示剂法∙ D.电位法∙ E.酚酞指示剂法37 [A型题]下列药物中可用溴量法测定含量的是( )∙ A.水杨酸∙ B.司可巴比妥∙ C.枸橼酸钠∙ D.链霉素∙ E.苯巴比妥38 [A型题]于新制的碳酸钠溶液中加硝酸银试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加硝酸银试液，生成的沉淀不再溶解，则该药物应是( )∙ A.庆大霉素∙ B.盐酸吗啡∙ C.青霉素∙ D.维生素C∙ E.苯巴比妥39 [A型题]亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥药物的现象是( )∙ A.生成蓝色产物，并随即转变为绿色∙ B.生成橙红色产物，并随即溶解∙ C.生成橙黄色产物，并随即转变为橙红色∙ D.生成黑色产物，并溶于氨试液∙ E.生成红色产物，并随即转变为黄色40 [A型题]磺胺甲噁唑中有关物质的检查时采用的方法是( )∙ A.气相色谱法∙ B.高效液相色谱法∙ C.非水滴定法∙ D.银量法∙ E.薄层色谱法41 [A型题]《中国药典》中磺胺嘧啶的鉴别反应是( )∙ A.重氮化-偶合反应∙ B.麦芽酚反应∙ C.三氯化铁反应∙ D.Vitali反应∙ E.硫色素反应42 [A型题]《中国药典》测定诺氟沙星软膏的含量时采用的方法是( )∙ A.紫外分光光度法∙ B.气相色谱法∙ C.薄层色谱法∙ D.高效液相色谱法∙ E.非水滴定法43 [A型题]异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为( )∙ A.对氨基酚∙ B.其他甾体∙ C.对氨基苯甲酸∙ D.游离肼∙ E.酮体44 [A型题]利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是( )∙ A.坂口反应∙ B.三氯化铁反应∙ C.芳伯胺反应∙ D.沉淀反应∙ E.高锰酸钾反应45 [A型题]溴酸钾法测定异烟肼含量时，溴酸钾与异烟肼的摩尔比为( )∙ A.3：2∙ B.1：3∙ C.1：2∙ D.2：1∙ E.2：346 [A型题]硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者( )∙ A.吸附性差异∙ B.紫外吸收光谱差异∙ C.旋光性质的差异∙ D.溶解度差异∙ E.酸碱性的差异47 [A型题]能发生绿奎宁反应的药物是( )∙ A.盐酸异丙嗪∙ B.硫酸奎宁∙ C.盐酸利多卡因∙ D.盐酸麻黄碱∙ E.盐酸普鲁卡因48 [A型题]盐酸吗啡中需检查的特殊杂质是( )∙ A.阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱∙ B.阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱∙ C.阿扑吗啡和马钱子碱∙ D.阿扑吗啡、莨菪碱∙ E.阿扑吗啡和罂粟碱49 [A型题]《中国药典》采用非水滴定法测定硝酸士的宁的含量，指示终点的方法为( )∙ A.橙黄指示法∙ B.永停法∙ C.电位法∙ D.邻二氮菲指示法∙ E.结晶紫指示法50 [A型题]非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为( )∙ A.1∙ B.2∙ C.3∙ D.4∙ E.551 [A型题]能发生Vitali反应的药物有( )∙ A.地西泮∙ B.盐酸氯丙嗪∙ C.盐酸吗啡∙ D.硝苯地平∙ E.硫酸阿托品52 [A型题]非水溶液滴定法测定含氢卤酸盐的药物的含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是( )∙ A.硫酸铜∙ B.硝酸铜∙ C.硝酸汞∙ D.醋酸汞∙ E.硫酸汞53 [A型题]盐酸麻黄碱的红外谱图中，仲胺盐对应的波数为( )∙ A.1596cm∙ B.3100cm，2500cm∙ C.3340cm∙ D.1455cm∙ E.1596cm，1496cm54 [A型题]下列药物中需要检查5-羟甲基糠醛的是( )∙ A.葡萄糖注射液∙ B.注射用硫喷妥钠∙ C.硝酸士的宁注射液∙ D.硫酸阿托品注射液∙ E.维生素C注射液55 [A型题]葡萄糖中蛋白质的检查方法为( )∙ A.测定蛋白质的荧光强度∙ B.蛋白质与显色剂作用显色∙ C.蛋白质遇强碱产生沉淀∙ D.蛋白质遇酸产生沉淀∙ E.蛋白质与重金属盐作用产生沉淀56 [A型题]葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是( )∙ A.促进葡萄糖的稳定性∙ B.排除杂质干扰∙ C.防止葡萄糖分解∙ D.增大葡萄糖的旋光度∙ E.加速葡萄糖变旋平衡的到达57 [A型题]四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )∙ A.炔雌醇∙ B.黄体酮∙ C.醋酸地塞米松∙ D.利多卡因∙ E.盐酸吗啡58 [A型题]醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是( )∙ A.氧瓶燃烧有机破坏，加溴水氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定∙ B.氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定∙ C.氧瓶燃烧有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定∙ D.用于法有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定∙ E.用于法有机破坏，加溴水氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定59 [A型题]黄体酮灵敏专属的鉴别反应是( )∙ A.与四氮唑盐的反应∙ B.与异烟肼反应∙ C.与硫氰酸铵的反应∙ D.与重氮化试剂的反应∙ E.与亚硝基铁氰化钠的反应60 [A型题]甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是( )∙ A.酚羟基∙ B.甾体母核∙ C.酮基∙ D.酯基∙ E.活泼次甲基61 [A型题]高效液相色谱法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为( )∙ A.水杨酸∙ B.正三十二烷∙ C.正己烷∙ D.正丙醇∙ E.己烯雌酚62 [A型题]具有△-3-酮基结构的药物为( )∙ A.炔雌醇∙ B.醋酸地塞米松∙ C.氯贝丁酯∙ D.盐酸普鲁卡因∙ E.链霉素63 [A型题]能发生硫色素反应的药物为( )∙ A.维生素B∙ B.链霉素∙ C.维生素E∙ D.炔雌醇∙ E.维生素A64 [A型题]能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为( )∙ A.硫酸阿托品∙ B.布洛芬∙ C.维生素C∙ D.维生素B∙ E.盐酸吗啡65 [A型题]《中国药典》(2010年版)中维生素C中铁和铜的检查方法为( )∙ A.气相色谱法∙ B.紫外分光光度法∙ C.高效液相色谱法∙ D.原子吸收分光光度法∙ E.荧光光度法66 [A型题]碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸并放冷的水为溶剂的目的是( )∙ A.利于供试品溶解∙ B.利于终点观察∙ C.利于滴定反应完全∙ D.为减少水中溶解CO对测定的影响∙ E.为减少水中溶解O对测定的影响67 [A型题]《中国药典》中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是( )∙ A.薄层色谱法∙ B.高效液相色谱法∙ C.铈量法∙ D.气相色谱法∙ E.比色法68 [A型题]具有糖类反应的药物为( )∙ A.苯佐卡因∙ B.维生素C∙ C.盐酸麻黄碱∙ D.硫酸奎宁∙ E.布洛芬69 [A型题]盐酸四环素在酸性条件下(pH<2)，易降解生成( )∙ A.差向脱水四环素∙ B.多西环素∙ C.脱水四环素∙ D.异四环素∙ E.差向四环素70 [A型题]《中国药典》(2010年版)采用HPLC法测定硫酸庆大霉素C组分时用的检测器是( )∙ A.折光检测器∙ B.紫外检测器∙ C.质谱检测器∙ D.蒸发光散射检测器∙ E.二极管阵列检测器选择题(B型题)1 [B型题]药品质量标准"储藏"项下的规定：阴凉处系指(C )2 [B型题]药品质量标准"储藏"项下的规定：凉暗处系指( A)3 [B型题]药品质量标准"储藏"项下的规定：常温系指( D)4 [B型题]药品质量标准"储藏"项下的规定：冷处系指( B)∙ A.避光并不超过20℃∙ B.2℃～10℃∙ C.不超过20℃∙ D.10℃～30℃∙ E.用不透光的容器包装5 [B型题]取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的(B )6 [B型题]《中国药典》规定"称定"时，指称定重量应准确至所取重量的(E )7 [B型题]称取"2.0g"，系指称取重量可为(A )8 [B型题]称取"2.00g"，系指称取重量可为(C )∙ A.1.95～2.05g∙ B.±10%∙ C.1.995～2.005g∙ D.千分之一∙ E.百分之一9 [B型题]对于制剂，含量(效价)的限度一般表示为( D)10 [B型题]用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，其测定结果一般表示为(A )11 [B型题]对于原料药，用"含量测定"的药品，其含量限度均表示为( B)∙ A.效价单位∙ B.有效物质的百分数(％)∙ C.标示量∙ D.含量占标示量的百分率(%)∙ E.有效物质的重量12 [B型题] 2.2163修约至小数点后两位为(B )13 [B型题] 2.2349修约至小数点后两位为(A )14 [B型题] 2.2254修约至小数点后两位为(A )15 [B型题] 2.2150修约至小数点后两位为( B)∙ A.2.23∙ B.2.22∙ C.2.24∙ D.2.20∙ E.2.2116 [B型题]测定结果与真实值或参考值接近的程度(C )17 [B型题]在其他组分可能存在的情况下，能准确的测出被测组分的特性( A)18 [B型题]测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度(E )19 [B型题] SD或RSD表示( B)20 [B型题]在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量(D )∙ A.专属性∙ B.精密度∙ C.准确度∙ D.检测限∙ E.线性21 [B型题]以下操作中应选用的仪器是：标定盐酸液(0.1mol/L)时，精密量取本液10mL(A )22 [B型题]以下操作中应选用的仪器是：含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定( E)23 [B型题]以下操作中应选用的仪器是：配制高效液相色谱流动相［乙腈-水(30：70)］500mL(B )24 [B型题]以下操作中应选用的仪器是：氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000mL(C )∙ A.移液管∙ B.量筒∙ C.容量瓶∙ D.台秤∙ E.分析天平(感量0.1mg)25 [B型题]下列滴定方法可测定：置换碘量法(.C)26 [B型题]下列滴定方法可测定：直接碘量法( D)27 [B型题]下列滴定方法可测定：剩余碘量法( B)∙ A.阿司匹林∙ B.咖啡因∙ C.硫代硫酸钠∙ D.维生素C∙ E.对乙酰氨基酚28 [B型题]羟肟酸铁反应用于鉴别(D )29 [B型题]茚三酮呈色反应用于鉴别( A)30 [B型题] Vitali反应用于鉴别( B)31 [B型题]三氯化铁呈色反应用于鉴别(C )32 [B型题]重氮化-偶合反应用于鉴别(E )∙ A.化学结构中含有脂肪氨基的药物∙ B.具有莨菪碱结构的药物∙ C.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物∙ D.芳酸及其酯类、酰胺类药物∙ E.具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物33 [B型题]铁盐检查的条件是(E )34 [B型题]氯化物检查的条件是( C)35 [B型题]重金属检查的条件是(B )36 [B型题]硫酸盐检查的条件是(E )∙ A.磷酸盐缓冲液∙ B.醋酸盐缓冲液(pH3.5)∙ C.稀硝酸∙ D.稀硫酸∙ E.稀盐酸37 [B型题]重金属检查时：难溶于稀酸，但能溶于碱性水溶液的药物采用(C )38 [B型题]重金属检查时：在实验条件下，供试液澄清无色，对检查无干扰的药物采用(A )39 [B型题]重金属检查时：仅含有2～5μg重金属杂质的药物采用(D )40 [B型题]重金属检查时：难溶于水或稀醇的有机药物应采用(B )41 [B型题]重金属检查时：中药制剂中重金属检查常采用( B)∙ A.硫代乙酰胺法∙ B.第二法∙ C.硫化钠法∙ D.微孔滤膜法∙ E.第五法42 [B型题]链霉素(C )43 [B型题]水杨酸( A)44 [B型题]盐酸普鲁卡因(D )45 [B型题]阿司匹林( B)46 [B型题]对乙酰氨基酚( E)∙ A.发生FeCl反应∙ B.水解后发生FeCl反应∙ C.发生麦芽酚反应∙ D.发生重氮化-偶合反应∙ E.水解后发生重氮化-偶合反应47 [B型题]维生素E制剂的含量测定适宜采用(C )48 [B型题]苯巴比妥含量测定采用(E )49 [B型题]注射用硫喷妥钠含量测定采用( A)50 [B型题]葡萄糖酸亚铁原料药含量测定采用(B )51 [B型题]司可巴比妥钠含量测定采用(D )∙ A.紫外分光光度法∙ B.铈量法∙ C.气相色谱法∙ D.溴量法∙ E.银量法52 [B型题]可用于鉴别硫喷妥钠的反应是(D )53 [B型题]可适用于鉴别氯化物的反应是(B )54 [B型题]可用于鉴别苯巴比妥的反应是( A)55 [B型题]可用于鉴别司可巴比妥钠的反应是( C)∙ A.与亚硝酸-硫酸反应∙ B.在稀硝酸中与银离子反应生成白色沉淀∙ C.与碘试液的反应∙ D.在氢氧化钠试液中与铅离子反应生成白色沉淀∙ E.与硫酸反应56 [B型题]硫喷妥钠与铜盐反应生成(D )57 [B型题]磺胺甲噁唑与铜盐反应生成( B)58 [B型题]磺胺嘧啶与铜盐反应生成(E )59 [B型题]戊巴比妥与铜盐反应生成(C )∙ A.米黄色沉淀∙ B.草绿色沉淀∙ C.紫色沉淀∙ D.绿色沉淀∙ E.黄绿色沉淀，放置后为紫色60 [B型题]磺胺嘧啶中氯化物检查采用的试液是(C )61 [B型题]磺胺甲噁唑中重金属检查采用的试液是(D )62 [B型题]磺胺嘧啶中重金属检查采用的试液是(D )63 [B型题]右旋糖酐20中重金属检查采用的试液是(A )64 [B型题]葡萄糖中微量铁检查采用的试剂是(B )∙ A.硫代乙酰胺试液∙ B.硫氰酸铵试液∙ C.硝酸银试液∙ D.硫化钠试液∙ E.碘化钾试液65 [B型题]盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有(B )66 [B型题]硝苯地平中检查的有关杂质是( A)67 [B型题]地西泮注射液检查(E )68 [B型题]异烟肼检查( C)∙ A.硝苯地平衍生物∙ B.间氯二苯胺∙ C.游离肼∙ D.对氨基酚∙ E.2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物69 [B型题]地西泮分子结构中有( C)70 [B型题]奋乃静分子结构中有(D )71 [B型题]硝苯地平分子结构中有(A )72 [B型题]异烟肼分子结构中有(B )73 [B型题]硫酸奎宁分子结构中有( E)∙ A.苯基-1，4-二氢吡啶∙ B.吡啶环∙ C.苯并二氮杂环∙ D.硫氮杂蒽母核∙ E.喹啉环74 [B型题]下列药物可采用的鉴别方法为：异烟肼(A )75 [B型题]下列药物可采用的鉴别方法为：盐酸麻黄碱(C )76 [B型题]下列药物可采用的鉴别方法为：链霉素( E)77 [B型题]下列药物可采用的鉴别方法为：硫酸阿托品(B )78 [B型题]下列药物可采用的鉴别方法为：苯甲酸( D)∙ A.银镜反应∙ B.Vitali反应∙ C.双缩脲反应∙ D.三氯化铁反应∙ E.坂口反应79 [B型题]具有吩噻嗪结构的药物是(B )80 [B型题]属异喹啉类生物碱，分子中含酚羟基和叔胺基团的是(C )81 [B型题]具有苯羟胺结构的药物是( A)82 [B型题]为喹啉衍生物的药物是( E)83 [B型题]属托烷生物碱的药物是( D)∙ A.盐酸麻黄碱∙ B.盐酸异丙嗪∙ C.盐酸吗啡∙ D.硫酸阿托品∙ E.硫酸奎宁84 [B型题]可区别水杨酸与丙磺舒的反应为(B )85 [B型题]盐酸吗啡的专属鉴别反应为( D)86 [B型题]硫酸奎宁的专属鉴别反应为( A)87 [B型题]可区别吗啡与可待因的反应为(C )88 [B型题]含酚羟基的异喹啉类生物碱的专属鉴别反应为(E )∙ A.绿奎宁反应∙ B.三氯化铁反应∙ C.与铁氰化钾试液的反应∙ D.与钼硫酸试液的反应∙ E.Marquis反应89 [B型题]下列药物的鉴别方法可采用：维生素A(A )90 [B型题]下列药物的鉴别方法可采用：葡萄糖(C )91 [B型题]下列药物的鉴别方法可采用：硝酸士的宁( B)92 [B型题]下列药物的鉴别方法可采用：右旋糖酐20( C)93 [B型题]下列药物的鉴别方法可采用：盐酸普鲁卡因(D )∙ A.三氯化锑反应∙ B.硝酸盐的反应∙ C.与碱性酒石酸铜试液反应∙ D.重氮化-偶合反应∙ E.丙二酰脲反应94 [B型题]对氨基水盐酸钠中间氨基酚的检查采用(C )95 [B型题]地西泮片含量均匀度检查采用( B)96 [B型题]盐酸吗啡中其他生物碱的检查采用(E )97 [B型题]右旋糖酐20中分子量与分子量分布的检查采用(D )98 [B型题]葡萄糖中5-羟甲基糖醛的检查采用(B )∙ A.气相色谱法∙ B.紫外分光光度法∙ C.双相滴定法∙ D.分子排阻色谱法∙ E.薄层色谱法99 [B型题]下列药物结构中含有的官能团是：醋酸地塞米松( C) 100 [B型题]下列药物结构中含有的官能团是：雌二醇(D ) 101 [B型题]下列药物结构中含有的官能团是：炔诺酮(A ) 102 [B型题]下列药物结构中含有的官能团是：黄体酮(B ) 103 [B型题]下列药物结构中含有的官能团是：丙酸睾酮( E)∙ A.乙炔基∙ B.甲酮基∙ C.C-α-醇酮基∙ D.酚羟基∙ E.C上β羟基上形成有丙酸酯1 [B型题]《中国药典》中下列药物的鉴别反应为：维生素K(B )2 [B型题]《中国药典》中下列药物的鉴别反应为：维生素B(A )3 [B型题]《中国药典》中下列药物的鉴别反应为：黄体酮(C )4 [B型题]《中国药典》中下列药物的鉴别反应为：维生素E( D)5 [B型题]《中国药典》中下列药物的鉴别反应为：维生素C(E )∙ A.硫色素反应∙ B.碱性条件下的分解反应∙ C.与亚硝基铁氰化钠反应∙ D.与硝酸的反应∙ E.与硝酸银试液的反应6 [B型题]维生素C红外图谱中各特征峰的归属为：酯基(B )7 [B型题]维生素C红外图谱中各特征峰的归属为：羟基( A)8 [B型题]维生素C红外图谱中各特征峰的归属为：羰基(E)9 [B型题]维生素C红外图谱中各特征峰的归属为：羟基(C )∙ A.1050cm，1140cm∙ B.1270cm，1320cm∙ C.3700～2300cm∙ D.900cm∙ E.1670cm10 [B型题]下列各药物分别属于：罗红霉素(D )11 [B型题]下列各药物分别属于：硫酸庆大霉素(A )12 [B型题]下列各药物分别属于：头孢羟胺苄(E )13 [B型题]下列各药物分别属于：阿莫西林(E )14 [B型题]下列各药物分别属于：四环素( C)∙ A.氨基苷类抗生素∙ B.生物碱类∙ C.四环素类抗生素∙ D.大环内酯类抗生素∙ E.β-内酰胺类抗生素15 [B型题]雌激素与硫酸-乙醇反应的呈色反应是(B )16 [B型题]四环素在pH值为2.0～6.0时易发生的反应是(A )17 [B型题]维生素B在碱液中与铁氰化钾作用可发生的反应是(C )∙ A.差向异构化反应∙ B.Kober反应∙ C.硫色素反应∙ D.亚硝酸钠反应∙ E.麦芽酚反应选择题(X型题)1 [X型题]《中国药典》规定标准品系指( )∙ A.用于抗生素效价测定的标准物质∙ B.用于生化药品中含量测定的标准物质∙ C.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用∙ D.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质∙ E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应2 [X型题]国家药品质量标准的主要内容有( )∙ A.服用量∙ B.含量测定∙ C.检查∙ D.性状∙ E.鉴别3 [X型题]药品质量标准中的检查项内容包括( )∙ A.均一性检查∙ B.物理常数检查∙ C.有效性检查∙ D.安全性检查∙ E.纯度检查4 [X型题]药物分析的主要内容有( )∙ A.药物的鉴别∙ B.药物的剂型改进∙ C.药物的杂质检查∙ D.药物的疗效评价∙ E.药物有效成分的含量测定5 [X型题]《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指( )∙ A.固体溶质1.0g，加溶剂100mL制成的溶液∙ B.液体溶质1.0mL，加溶剂100mL制成的溶液∙ C.固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液∙ D.固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液∙ E.固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液6 [X型题]在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的( )∙ A.先进性∙ B.针对性∙ C.真实性∙ D.代表性∙ E.科学性7 [X型题]用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有( )∙ A.线性∙ B.专属性∙ C.检测限∙ D.定量限∙ E.耐受性8 [X型题]用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑( )∙ A.检测限∙ B.准确度∙ C.专属性∙ D.精密度∙ E.耐用性9 [X型题]样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为( )∙ A.n>300时，按/2+1取样∙ B.3<n≤300时，随机取样< label="" style="margin: 0px; padding:0px;"></n≤300时，随机取样<>∙ C.n≤300时，按+1取样∙ D.n>300时，按取样∙ E.n≤300时，按取样10 [X型题]常用的碱性区域变色的指示剂有( )∙ A.甲基橙∙ B.酚红∙ C.溴甲酚绿∙ D.酚酞∙ E.百里酚酞11 [X型题]可用非水碱量法测定含量的药物有( )∙ A.盐酸麻黄碱∙ B.苯佐卡因∙ C.硫酸阿托品∙ D.地西泮∙ E.维生素B12 [X型题]不加醋酸汞的冰醋酸溶液，以结晶紫为指示剂，用高氯酸滴定液直接滴定的药物有( )∙ A.盐酸麻黄碱∙ B.硫酸奎宁∙ C.氢溴酸东莨菪碱∙ D.硝酸士的宁∙ E.磷酸可待因13 [X型题]紫外-可见分光光度法测定药物的含量，常用的定量方法有( )∙ A.标准加入法∙ B.标准曲线法∙ C.吸收系数法∙ D.对照品法∙ E.比色法14 [X型题]紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别，《中国药典》采用的方法有( )∙ A.比较波长比值∙ B.比较吸光度比值∙ C.比较吸收光谱∙ D.核对吸收度大小∙ E.核对吸收光谱的特征参数15 [X型题]《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有( )∙ A.加校正因子的主成分自身对照法∙ B.不加校正因子的主成分自身对照法∙ C.外标法∙ D.内标法。

一、选择题1.溶液后记示的“〔1→10〕〞符号系指〔〕A.固体溶质0.1 g或液体溶质1.0 mL加水使成10 mL的溶液B.固体溶质0.1 g或液体溶质1.0 mL加甲醇使成10 mL的溶液C.固体溶质0.1 g或液体溶质1.0 mL加乙醇使成10 mL的溶液D.固体溶质0.1 g或液体溶质1.0 mL加水10 mL制成的溶液E.固体溶质0.1 g或液体溶质1.0 mL加甲醇10 mL制成的溶液2.《中国药典》凡例规定：称取“2.0g〞，系指称取重量可为〔〕A.1.5g -2.5gB.1.6g -2.4gC.1.45g -2.45gD.1.95g -2.05gE.1.96g -2.04g3.《中国药典》规定：恒重，除其它规定外，系指供试品连续两次枯燥或灼烧后的重量差异在〔〕A.0.01mgB.0.03mgC.0.1mg以下D.0.3mg以下E.0.5mg以下4.在药物质量标准中，药物的外观、臭、味等内容归属的工程是〔〕A.性状B.一般鉴定C.专属鉴别D.检查E.含量测定5.《中国药典》中所用的何首乌的鉴别方法是〔〕A.高效液相色谱法B.质谱法C.红外光谱法D.显微鉴别法E.粉末X射线衍射发6.钡盐的焰色反响颜色是〔〕A.鲜黄色B.紫色C.砖红色D.黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色E.黄绿色，自蓝色玻璃中透视显绿色7.酶药物中酶类杂质的检查可采纳的方法是〔〕A.HPLC法B.TLC法C.UV法D.CE法E.GC法8.原子汲取分光光度法检查药物中重金属杂质时，通常采纳的方法是〔〕A.内标法B.外标法C.加校正因子的主成分自身对比法D.标准参加法E.不加校正因子的主成分自身对比法9.BP进行铁盐检查采纳的方法是〔〕A.古蔡氏法B.硫氰酸盐法C.巯基乙酸法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法10.紫外分光光度计吸光度精确度的检定，《中国药典》规定〔〕A.使用重铬酸钾水溶液B.使用亚硝酸钠甲醇溶液C.配制成5%的溶液D.在规定波长下的吸光系数应符合规定E.要求在220 nm波长处透光率＜0.8%11.气相色谱法最常用的检测器是〔〕A.蒸发光散射检测器B.二极管阵列检测器C.火焰离子化检测器D.电化学检测器E.电子俘获检测器12.在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为〔〕A.重复性B.中间周密度C.重现性D.耐用性E.稳定性13.常用的蛋白沉淀的试剂是〔〕A.醋酸B.冰醋酸C.乙腈D.盐酸E.硫酸14.在体内药物分析方法的建立过程中，试验样品评价的主要考察工程是〔〕A.方法的定量限B.方法的检测限C.方法的线性范围D.代谢产物的干扰E.内源物质的干扰15.在体内药物分析方法的建立过程中，空白生物基质试验用于以下验证指标的是〔〕A.确定HPLC检测波长B.确定方法灵敏度〔LLOQ〕C.考察方法的选择性D.考察方法的线性范围E.考察方法的精确度16.阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是〔〕A.苯酚B.阿司匹林C.水杨酸D.醋酸E.水杨酰17.柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是〔〕A.阿司匹林B.水杨酸C.中性或碱性物质D.水杨酸和阿司匹林E.酸性杂质18.以下药物能采纳重氮化—偶合反响进行鉴别的是〔〕A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛19.可显双缩脲反响得药物是〔〕A.盐酸多巴胺B.盐酸麻黄碱C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.氧烯洛尔20.可显Rimini反响得药物是〔〕A.盐酸多巴胺B.氧烯洛尔C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.重酒石酸间羟胺21.以下药物属于苯乙胺类药物的是〔〕A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.阿司匹林D.硫酸特布他林E.盐酸氯丙嗪22.芳香胺类药物的含量测定方法是〔〕A.非水滴定法B.NaNO2滴定法C.间接酸量法D.B+C两种E.A+B两种23.ChP直接用芳香第—胺反响进行鉴别的药物是〔〕A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基E.盐酸去氧肾上腺素24.盐酸普鲁卡因中需要检查的特别杂质是〔〕A.水杨酸B.对氨基酚C.有关物质D.对氨基苯甲酸E.酮体25.苯磺酸氨氯地平采纳薄层色谱法鉴别，喷以稀碘化铋钾试液进行显色，基于该药物的性质是〔〕A.氧化性B.旋光性C.弱酸性D.弱碱性E.复原性26.硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是〔〕A.自身指示B.邻二氮菲C.结晶紫D.甲基橙E.淀粉27.铈量法测定硝苯地平含量时，硝苯地平与硫酸铈反响的摩尔比是〔〕A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:128.以下鉴别反响中，属于丙二缩脲类反响的是〔〕A.甲醛硫酸反响B.硫色素反响C.铜盐反响D.硫酸荧光反响E.戊烯二醛反响29.巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是〔〕A.在水中不溶化B.在有机酸中溶化C.有肯定熔点D.在水溶液中发生二级电离E.与氧化剂或复原剂反响环状结构不会破裂30.以下方法中，ChP2022用于地西泮含量测定的是〔〕A.高效液相色谱法B.铈量法C.非水滴定法D.溴酸钾发E.紫外-可见分光光度法31.能够与盐酸氯丙嗪反响生成沉淀的试剂是〔〕A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.茜素锆D.碱性酒石酸铜E.氯化钡32.国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采纳的方法是〔〕A.铈量法B.钯离子比色法C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法33.目前测定复杂的生物样本中微量药物的首选方法是〔〕A.RP-HPLCB.GCC.GC-MSD.LC-MSE.LC-NMR34.以下药物中，属于喹啉类的药物是〔〕A.异烟肼B.硫酸阿托品C.盐酸四环素D.硫酸庆大霉素E.硫酸奎宁35.非水滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是〔〕A.1 molB.2 molC.3 molD.4 molE.1/2 mol36.具有绿奎宁反响的药物是〔〕A.硫酸奎宁B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品37.莨菪烷类药物的特征反响是〔〕A.重氮化-偶合反响B.与三氯化铁反响C.Vitali反响D.与生物碱沉淀剂反响E.丙二酰脲反响38.水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是〔〕A.地西泮B.肾上腺素C.盐酸异丙嗪D.硫酸奎宁E.氢溴酸山莨菪碱39.酸性染料比色法测定的是〔〕A.有机相中染料的颜色B.水相中染料的颜色C.呈电离状态的染料的颜色D.有机相中离子对的颜色E.呈阳离子状态的被测药物的颜色40.需检查游离生育酚杂质的药物是〔〕A.地西泮B.异烟肼C.维生素ED.丙磺舒E.甲芬那酸41.ChP2022收载的维生素B1原料药的含量测定方法是〔〕A.碘量法B.酸性染料比色法C.双相滴定法D.酸碱滴定法E.非水溶液滴定法42.ChP2022收载的维生素E的含量测定方法是〔〕A.HPLC法B.GC法C.荧光分光光度法D.UV法E.比色法43.黄体酮的专属反响是〔〕A.与硫酸的反响B.斐林反响C.与亚硝酸基铁氰化钠的反响D.异烟肼反响E.硝酸银反响44.炔孕酮中存在的特别杂质是〔〕A.氯化物B.重金属C.铁盐D.淀粉E.有关物质45.TLC法检查“有关物质〞，采纳自身稀释对比法进行检查时，所用的对比溶液是〔〕A.所检杂质的对比品B.规定对比品的稀释液C.规定使用的对比品D.供试品的稀释液E.所检药物的对比品46.具有6-APA母核的药物是〔〕A.青霉素钠B.硫酸庆大霉素C.盐酸土霉素D.盐酸四环素E.头孢克洛47.具有β-内酰胺环结构的药物是〔〕A.阿司匹林B.奎宁C.四环素D.庆大霉素E.阿莫西林48.可用糠醛反响饯别的药物是〔〕A.青霉素钠B.庆大霉素C.盐酸四环素D.头孢拉定E.盐酸美他环素49.ChP2022中鉴别诺氟沙星采纳的方法是〔〕A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.化学反响鉴别法E.红外分光光度法50.复方磺胺甲噁唑中所包含的有效成分是〔〕A.磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶B.磺胺嘧啶和对氨基苯磺酸C.磺胺异噁唑和磺胺甲噁唑D.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E.磺胺和对氨基苯磺酸51.以下含量测定方法中，磺胺类药物未采纳的方法是〔〕A.沉淀滴定法B.溴酸钾法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法52.平均片重0.30 g以下片剂重量差异限度为〔〕A.7.5 %B.5 %C.±7.5 %D.±5 %E.10 %53.以淀粉、糊精等作为片剂常用稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能产生干扰的测定方法是〔〕A.EDTA法B.氧化复原法C.HOLC法D.GC法E.酸碱滴定法54.复方制剂是含有2种或2种以上〔〕的制剂A.单体B.化合物C.活性药物成分D.混合物E.物质55.以下药品中需进行显微鉴别的是〔〕A.山楂叶提取物B.肉桂油C.清开灵注射液D.黄连药材E.西洋参口服液56.中药及其制剂分析时，常采纳的纯化方法是〔〕A.萃取法B.结晶法C.柱色谱法D.薄层色谱法E.水蒸气蒸馏法57.鼓痹舒片是医治类风湿关节炎的中成药，主要含有马钱子，制何首乌，桑寄生，黄芪等中药成分，其含量测定是应该选用的指标成分有〔〕A.黄芪皂苷B.马钱子碱C.槲皮素D.大黄酚E.何首乌总苷58.以下不属于生物制品的是〔〕A.疫苗类药物B.抗病毒及抗血清类药物C.血液制品D.重组DNA制品E.重组RNA制品59.以下不属于平安检查内容的是〔〕A.生殖毒性物质的检查B.过敏性物质的检查C.杀菌、灭活和脱毒检查D.剩余毒力和毒性物质的检查E.外源性污染的检查60.生物制品的质量检测工程主要包含〔〕A.理化、平安和效力检定B.性状、检查和含量测定C.鉴别、检查和安量测定D.鉴别、检查和平安检定E.理化检定、鉴别和效力检定二、是非题1.药物是指用于预防、医治、诊断疾病，并规定有适用症的物质。

《药物分析学》第六章芳酸及其酯类药物的分析复习检测题一、选择题1．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：（）A、添加Br－B、生成NO＋·Br—C 生成HBr D、生产Br2 E、抑制反应进行2．双相滴定法可适用的药物为：（）A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸E、苯甲酸钠3．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是：（）A、18.02mgB、180.2mgC、90.08mgD、45.04mgE、450.0mg4．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A、水杨酸B、苯甲酸钠C、对氨基水杨酸钠D、丙磺舒E、贝诺酯5．乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（）A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制pH值E、减小溶解度6．用柱分配色谱—紫外分光光度法测定阿斯匹林胶囊的含量是（）A、中国药典采用的方法B、USP（23）采用的方法C、BP采用的方法D、JP（13）采用的方法E、以上都不对7．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用（）A、紫外分光光度法B、TLC法C、GC法D、双相滴定法E、非水滴定法8．阿斯匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外，USP（23）测定阿斯匹林胶囊的含量是采用（）A、柱分配色谱—紫外分光光度法B、GC法C、IR法D、TLC法E、以上均不对9．阿斯匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。

其中溶液的澄清度检查是利用（）A、药物与杂质溶解行为的差异B、药物与杂质旋光性的差异C、药物与杂质颜色的差异D、药物与杂质嗅味及挥发性的差异E、药物与杂质对光吸收性质的差异10．药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（）A、甲酮基B、酚羟基C、芳伯氨基D、乙酰基E、稀醇基11．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（）A、尼可刹米B、安定C、利眠宁D、乙酰水杨酸E、以上都不对12．阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于（）A、防止滴定时阿司匹林水解B、使溶液的PH值等于7C、使反应速度加快D、防止在滴定时吸收CO2E、防止被氧化13．药物结构中与FeCl3发生显色反应的活性基团是（）A、甲酮基B、芳伯氨基C、乙酰基D、稀醇基E、以上都不对14．检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用（）A、与变色酸共热呈色B、与HNO3显色C、与硅钨酸形成白色↓D、重氮化偶合反应E、以上都不对15．苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是（）A、紫堇色配位化合物B、赭色沉淀C、红色配位化合物D、白色沉淀E、红色沉淀16．下列那种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质（）A、重氮化偶合反应B、与变色酸共热呈色C、与三价铁显色D、与HNO3显色E、与硅钨酸形成白色↓17．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为（）A、氢醌B、苯醌C、二乙胺D、硫酸根离子E、二氧化碳18．经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为（）A、苯醌B、二乙胺C、二氧化碳D、硫酸根离子E、以上都不对19．酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是（）A、在NaOH条件下加热B、只加入NaOH不加热C、加H2SO4试液D、加Na2CO3试液E、以上均不对20．下列哪个药物不能用重氮化反应（）A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、对氨基苯甲酸D、乙酰水杨酸E、对氨基水杨酸钠21．不能用非水滴定法测定的药物有（）A、硫酸奎宁B、盐酸氯丙嗪C、维生素B1D、利眠宁E、乙酰水杨酸22．下列哪些药物具有重氮化反应（）A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、利尿酸23．下列方法不能于与测定乙酰水杨酸法的是（）A、双相滴定法B、碱水解后剩余滴定法C 两步滴定法 D、标准碱液直接滴定法二、填空题1．芳酸类药物的酸性强度与有关。

五章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类2．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A、酚酞B、甲基橙C、结晶紫D、甲基红－溴甲酚绿E、以上都不对3．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法D、电位滴定法E、观察形成不溶性的二银盐反应生成不溶性二银盐的药物是（）4．在碱性条件下与AgNO3A、咖啡因B、尼可杀米C、安定D、巴比妥类E、维生素E5．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（）A、巴比妥类的Ka值增大，酸性增强B、增加巴比妥类的溶解度C、使巴比妥类的Ka值减少D、除去干扰物的影响E、防止沉淀生成6．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）A、永停滴定法B、加淀粉－KI指示剂法C、外指示剂法D、加结晶紫指示终点法E、以上都不对7．巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为（）A、水－乙醚B、水－乙晴C、水－乙醇D、水－丙酮E、水－甲醇8．司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（）A、由于结构中含有酰亚胺基B、由于结构中含有不饱和取代基C、由于结构中含有饱和取代基D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有芳伯氨基9．在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是（）A、增加巴比妥类的溶解度B、使巴比妥类的Ka值减小C、除去干扰物的影响D、防止沉淀生成E、以上都不对10．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）A、△4－3－酮基B、芳香伯氨基C、酰亚氨基D、酰肿基E、酚羟基11．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（）A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构12．巴比妥类药物与AgNO3中含有（）A、R取代基B、酰肼基C、芳香伯氨基D、酰亚氨基E、以上都不对13．巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺，滴定剂为甲醇钠的甲醇液，常用的指示剂为（）A、甲基橙B、酚酞C、麝香草酚兰D、酚红E、以上都不对14．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A、酚酞B、甲基橙C、麝香草酚兰D、结晶紫E、甲基红－溴甲酚绿15．根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法（）A、银量法B、溴量法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、三氯化铁比色法二、多选题1．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（ C ）A、紫色B、蓝色C、绿色D、黄色E、紫堇色2．巴比妥类药物的鉴别方法有：（C ）A、与钡盐反应生产白色化合物B、与镁盐反应生产白色化合物C、与银盐反应生产白色化合物D、与铜盐反应生产白色化合物E、与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3．巴比妥类药物具有的特性为：（BCDE ）A、弱碱性B、弱酸性C、易与重金属离子络和D、易水解E、具有紫外吸收特征4．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（ A ）A、与溴试液反应，溴试液退色B、与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物C、与铜盐反应，生成绿色沉淀D、与三氯化铁反应，生成紫色化合物5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（ C ）A、非水滴定法B、溴量法C、两者均可D、两者均不可三、填空题1．巴比妥类药物的，为环状的丙二酰脲结构。

《药物分析学》第十一章抗生素药物的分析复习检测题一、选择题1．链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成A、蓝色络合物 B、绿色络合物 C、红色络合物D、棕色络合物E、紫色络合物2．为克服青霉素紫外法结果不稳定之现象，常采用A、降解过程中加入少量铜盐B、降解时采用咪唑，HgCl2C、降解时加入缓冲液D、A+B3．四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、微生物检定法E、容量分析法4．中国药典采用___法控制四环素中的有关物质。

A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、比色法5．四环素类抗生素不易发生下列哪种变化A、差向异构化B、酸性降解C、碱性降解D、与金属离子生成配合物E、水解反应6．四环素类抗生素在___ 条件下发生差向异构化。

A、pH1－2B、pH2－6C、pH6－8D、pH8－10E、pH〉107．四环素类抗生素是____化合物。

A、酸性B、碱性C、中性D、两性E、以上均不是8．目前各国药典采用____法测定庆大霉素的含量。

A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、微生物检定法9．庆大霉素具有___个碱性中心。

A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个10．中国药典采用____法测定庆大霉素C组成分。

A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、微生物检定法11．抗生素类药物的活性采用A、百分含量B、标示量百分含量C、效价D、浓度E、重量12．目前各国药典采用____法测定链霉素含量。

A、HPLC法B、GC法C、TLC法D、化学法E、微生物检定法13．BP（1993）规定检查链霉素中心A、链霉素AB、链霉素BC、链霉素CD、链霉素DE、链霉素A114．汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是A、不需标准品作对照B、不需要做空白C 、汞可直接与青霉素作用，无需水解D、反应加迅速E、计算简便15．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为A、青霉噻唑酸B、青霉稀酸C、青霉醛D、青霉胺E、CO2.H2O16．下列方法不可用于青霉素测定的是A、碘量法B、汞量法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、气相色谱法17．不属于氨基糖甙类抗生素的是A、红霉素B、链霉素C、庆大霉素D、卡那霉素E、巴龙霉素18．青霉素和头饱菌素都属于___类抗生素A、β－内酰胺类B、氨基糖甙类C、四环素类D、红霉素E、喹诺酮类19．青霉素分子在pH4条件下，降解为A、青霉噻唑酸B、青霉酸C、青霉稀酸D、青霉醛E、青霉胺20．抗生素类药物的常规检查不包括A、鉴别试验B、热原试验C、效价测定D、水解试验21．青霉素分子中含___个手性碳A、1个B、2个C、3个D、4个22．下面哪个药物最易发生4－差向异构化A、金霉素B、土霉素C、庆大霉素D、强力霉素23．不属于庆大霉素组分的是A、C1B、C1aC、C2D、C2a24．硫醇汞盐法中使用的催化剂为A、咪唑B、吡啶C、PtD、吡喃二、填空题1．四环素类抗生素的母核为_____ __2．链霉素由_____、_______和_______三部分组成。

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法不属于药物分析中的光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 荧光光谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物中的水分？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 热分析法D. 滴定法答案：C3. 以下哪种药物分析方法适用于测定药物中的杂质？A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 毛细管电泳法D. 紫外-可见分光光度法答案：A4. 以下哪个参数不是高效液相色谱法中的常用指标？A. 保留时间B. 峰面积C. 峰宽D. 峰高答案：C5. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物的纯度？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 滴定法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物分析中，紫外-可见分光光度法的检测原理是基于__________。

答案：物质的吸收光谱7. 在高效液相色谱法中，常用的固定相是__________，流动相是__________。

答案：固定相：反相C18柱；流动相：水或乙腈8. 药物分析中，红外光谱法主要用于测定药物的__________。

答案：结构9. 药物分析中，滴定法分为__________、__________和__________三种类型。

答案：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法10. 药物分析中，薄层色谱法的固定相是__________，流动相是__________。

答案：固定相：硅胶板；流动相：有机溶剂三、判断题（每题2分，共20分）11. 高效液相色谱法中的反相色谱法主要用于分析极性较强的药物。

（）答案：错误12. 气相色谱法适用于分析热稳定性差的药物。

（）答案：错误13. 荧光光谱法具有高灵敏度和高选择性，适用于测定药物中的杂质。

（）答案：正确14. 药物分析中，质谱法主要用于测定药物的分子量和结构。

（）答案：正确15. 红外光谱法适用于测定药物的纯度和含量。