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药物化学中的天然产物中药活性成分研究药物化学是一门研究药物化学性质、药理作用和药物在体内代谢过程的学科。
而中药产物中的活性成分则是药物化学中研究的重点之一。
由于天然产物具有多样性、复杂性和活性强等特点，中药活性成分的研究对于药物化学的发展具有重要意义。
一、中药活性成分研究的意义1.挖掘药物潜力中药活性成分研究可以发现许多天然来源的具有防治效果的结构新颖、活性高、作用机制独特的化合物。
这些化合物在药物化学领域中研究的应用很广，能挖掘到药物的潜力、发展具有临床应用价值的化合物。
2.促进药物有效性和安全性的提升对药物的活性成分进行研究可以使药物的疗效和安全性得到提升。
不同的药物成分能够对不同病理过程发挥不同的作用，以此来达到相应的治疗效果。
同时，对药物成分的研究还可以帮助提高药物在体内的降解率，从而增强药效的持久性和耐受性，减轻患者的副作用。
3.有助于药物开发中药活性成分的研究可以为下一代药物和治疗方法开发打下基础。
在世界范围内，现有的药物只能治疗少数疾病，许多疾病无法进行有效的治疗。
这时，利用中药活性成分进行药物研发，开发治疗失常的化合物，可以有效地突破药物研发困境，提高疾病治疗的有效性和效率。
二、中药活性成分的研究方法1.现代化学拆分法通过将中药进行现代化学技术分离，可以根据成分部分获得中药的活性成分，从而开发更安全有效的药物。
基于这种方法，开发了许多针对疑难杂症的药物，如心血管系统疾病和癌症的治疗药物。
2.组合法以单一中药有效成分为基础，综合不同中药成分，通过协同作用构建更加符合需要的药物成分。
利用这种方法开发治疗心血管疾病、神经疾病和肿瘤药物已有了很多的贡献。
3.生化测试法生化测试法是一种通过制定特定化合物实验，来研究中草药的活性成分的方法。
通过分析化合物与不同分类的酶联系的定量数据，可以揭示中药活性成分的药理作用。
4.现代药理学研究方法中药活性成分的研究范围包括了现代药理学和中医思想。
现代药理学研究为药物研发提供重要支持。
血清药物化学在中药质量控制领域中的研究进展“血清药物化学”是现阶段研究中药药效物质基础的最有效方法之一。
药效物质基础是准确评价中药质量的首要依据，对中医药的现代化发展有重大意义。
本文对当前应用“血清药物化学”进行中药质量控制研究的相关报道进行综述，以期能为建立更准确合理的中药质量控制模式和方法提供参考。
中医是我国最具代表性的传统医学，起源于中国古代朴素唯物主义，理论体系独特完整，治疗手段丰富多样，且数千年间积累了大量临床案例，为人类的健康生存作出了极大的贡献，是我国一直大力推广和发展的特色医学。
然而进入21世纪以来，疗效稳定问题持续困扰着现代中医学的进步与发展，降低了它的影响力，阻碍国际社会对它更广泛的认可。
中医的疗效稳定问题与中药质量息息相关，而反映中药质量的关键是药效物质基础。
目前，由于多数单味及复方中药的药效物质基础尚未被阐明，相关研究大多还停留在化学方法分步提取、体外实验逐个验证的状态[1]。
因此，现行中药质量控制指标采用的“有效成分”，或称为“指标成分”，更多是指中药中含量较大或具有一定药理作用的成分，但多数学者认为这些“指标成分”并不能与真正意义上的中药“有效成分”或药效物质基础划等号。
地理环境、品种、加工方法等因素的变化均会导致中药中各“指标成分”的含量存在较大差异，部分中药的指标成分甚至与药效完全无关[2]。
这使得现行的中药质量控制指标及方法并不能准确反映其质量，从而影响了治疗效果的稳定性。
1 中药血清药物化学与中药质量控制“血清药物化学”最早是由日本科学家田代真一[3-4]提出的，原理为口服给药后药物成分无论直接吸收还是经代谢分解成活性或次级代谢物，其药效物质最终均会进入血液，并以血液为介质输送到靶点，因此只有进入血液的成分才可能是药效物质。
此后，我国学者王喜军[5]将该理论完善并成功应用于中药研究，如王喜军[6]通过“血清药物化学”研究发现越桔入血成分为熊果苷和秦皮苷，并进一步提出了“中药血清药物化学”的概念，即中药血清药物化学是以药物化学方法为基础，以人或动物口服给药后的血清为样品，应用现代分离技术及多位联用技术，分离、鉴定血清中的移行成分，研究血清中移行成分与传统疗效的相关性，阐明体内药效物质基础及体内动态的应用科学[7]。
“血清药物化学—药代（效）动力学—系统生物学”三维整合体系研究中药复方的构建及其在茵陈蒿汤分析中的应用中药复方是中医临床用药的宝贵财富，多成分、多靶点是其特色和优势所在。
然而中药复方成分复杂，药效物质基础、作用机制不清，量-效关系缺乏科学的数据支持，已成为其深入研究的瓶颈，严重阻碍了中医药的现代化和国际化进程。
这需要整合中医药理论、现代分析及数据挖掘技术构建符合中医药特色的复方研究新模式。
该文扼要介绍了中药血清药物化学、中药药代动力学的研究现状、系统生物学理论及实践，在此基础上提出应用“血清药物化学-药代（效）动力学-系统生物学”（SPS）三维整合体系方法来研究中药复方，以期揭示药效物质基础和作用机制及其配伍科学内涵，并结合茵陈蒿汤研究进行相关说明。
标签：中药血清药物化学；系统生物学；中药复方；药效物质基础；生物标记物随着现代生物学理论的进展以及新技术的应用，人们一直在努力筛选中药复方药效物质，探索其作用机制，并取得了一定的研究成果。
王喜军提出中药血清药物化学的研究方法，经过近20年的发展，有效地解决复方药效物质基础和确认及其体内过程等相关问题[3]。
中药药代动力学是借助动力学原理研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等过程的速度规律的科学，在中药现代化研究链上发挥着“桥梁学科”的作用，在中药体内药效物质基础、多组分、多靶点作用模式与机制、方剂配伍机制等关键科学问题研究中均起着重要作用。
新出现的系统生物学也为中医药体系在基因、蛋白质和代谢物层面上提供了整体表征的思路和方法，受到了长期从事中药学研究专家学者的重视和期望[4]。
本文在简要介绍中药血清药物化学、中药药代动力学研究现状的基础上，结合近年来系统生物学的发展，探讨整合“血清药物化学-药代（效）动力学-系统生物学”（SPS）三维体系建立符合复方特点的评价方法，将证候-血中移形成分-药效组分-生物标记物四者研究有机结合，不仅能够完整、系统、深刻的理解和揭示中医复方的药效物质基础和作用机制，阐明中药复方的配伍规律，指导中药复方新药的创制，而且还提供了中医药学与现代科学交流融合的平台，从而能够更好传承和发展中医药理论。
中药及天然药物化学的研究现状及发展前景姚新生沈阳药科大学1999年8月30日谢谢大会主席的热情介绍。
今天，我报告的题目是" 中国中药及天然药物化学的研究观状及发展前景" 。
众所周知，中国政府于1993年1月正式向全世界宣布：从那一年起，中国开始实行化合物专利，并且将不再允许任何仿制受专利权保护的药物。
但是统计资料表明，当时中国合成药品的97％为仿制药品。
对于象中国这样拥有12亿人口的大国来说，人民医疗保健所需要的医药品如何才能得到保障呢？如这张幻灯片所示，当时人们提出了种种设想。
例如：生产其他国家已经过专利保护期的药品；从国外进口药品或购买国外专利许可证等；并特别提到发展和使用传统中药制剂。
众所周知，从“神农尝百草”至今，中华民族几千年来之所以能够繁衍昌盛、绵延不断，靠的就是中医中药。
中医中药在临床应用了几千年，其疗效经过了实践的检验，并成为世界文化的一朵奇葩。
但是由于生产工艺比较落后，质量监控亟待改进，特别是中医独特的哲学思想使一般西方人难以理解，成为中药产品在全世界进一步推广发展的严重障碍。
所以，新药研究与开发成为当今十分重要和紧迫的课题。
这张幻灯片说明大陆政府从公布实行化合物专利起，已经采取了一系列推动和激励新药研究和开发工作的措施，诸如；成立国家新药研究领导小组；成立新药研究常务专家委β会；向国外派出代表团或邀请国外从事新药研究及管理的专家进行讲学及学术交流，以便学习发达国家进行新药研究和开发的经验；制定一系列旨在保护知识产权和发明的政策和法令；以及激励研究人β从事新药研究和开发工作的奖励政策等等。
由于迄今仅有五年时间，这些措施一时还难以取得巨大成效。
这里展示了中国的天然药物资源情况。
在中国，天然药物有中药、草药、民族药物及民间药、地方习惯用药等。
而且，中药多不单用，绝大多数是按照一定的组方规律配伍应用，构成复方（或方剂），传到近邻日本，则称为“汉方药”。
同样的药材，由于组方配伍不同，在疗效及副作用方面都会有所差别。
血清药物化学应用于中药复方的研究现状谭玉柱;黄君梅;杨国政;王道清;罗碧强;董小萍【期刊名称】《中药与临床》【年(卷),期】2011(002)002【摘要】综述了血清药物化学在中药复方物质基础、配伍规律、质量标准及复方药物代谢动力学研究方面的现状,并对今后血清药物化学应用于复方的研究思路进行了展望.【总页数】3页(P53-55)【作者】谭玉柱;黄君梅;杨国政;王道清;罗碧强;董小萍【作者单位】成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川,成都,610075;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川,成都,610075;福建医科大学福总临床医学院,福州350108;成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室,中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川,成都,610075【正文语种】中文【中图分类】R2-031【相关文献】1.血清药物化学应用于中药复方配伍研究的思路探索 [J], 冯瑜娟;邓翀;孟宪丽;张艺2.中药及中药复方的血清药物化学研究 [J], 王喜军3.中药及中药复方的血清药物化学研究 [J], 李国霞;何嘉琪;4.基于液质连用技术联合血清药物化学对中药复方物质基础的研究概况 [J], 何思仪;郑惠婷;王淑美;王峰5.中药复方安替威血清药物化学和抗SARS病毒试验研究 [J], 曹洪欣;王喜军;于友华;张宁;张华敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药血清药物化学研究进展中药血清药物化学是通过口服给药后，对血中移行成分进行鉴定分析，从而快速筛选药效物质基础及揭示复方配伍规律的有效方法。
在近20年的发展中，得到了众多学者的认可及普遍应用。
随着血清药物化学和血清药理学、药代动力学、代谢组学、网络药理学、系统生物学等学科的交叉融合，其在沟通药物体内外变化、药物之间的相互作用、药物与机体之间的相互作用等方面体现出了较强的优越性，契合了中药配伍使用、多成分、多靶点、多种作用机制的复杂性。
该文通过查阅2013—2016年CNKI Scholar 和Pubmed 2个数据库中与中药血清药物化学相关的文献，对有关的研究成果进行了统计分析，并对血清药物化学研究中供试样品制备、实验动物选择、给药方案确定、取血方式和时间、血样制备和处理、血中移行成分分析等关键技术难题及多种解决方法进行了经验性归纳，同时，展望了中药血清药物化学的拓展及综合应用，以期为该方法在中医药研究中更好的应用奠定基础。
标签：血清药物化学；血中移行成分；药效物质基础；中药复方Research progress of serum pharmacochemistry of traditional Chinese medicineMA Feixiang，XUE Peifeng*，WANG Yuanyuan，WANG Yinuo，XUE Shuyuan（College of Pharmacy，Inner Mongolia Medical University，Hohhot 010110，China）[Abstract] Serum pharmacochemistry of traditional Chinese medicine（TCM）is an effective method to rapidly screen the effective substances and reveal the compatibility law of compound by identification and analysis of constituents migrating to blood after oral administration. In the last two decades，it has been universally accepted and widely applied in the field. With the crossfusion with other disciplines，such as serum pharmacology，pharmacokinetics，metabolomics，network pharmacology and systems biology，serum pharmacochemistry shows comprehensive superiority in explaining drug changes in vivo and in vitro，interactions between drugs，interactions between drug and body，which coincides with the complexity of TCM compatibility，multicomponents，multitargets and multimechanisms. Based on the references related with the serum pharmacochemistry from CNKI scholar and Pubmed in 2013—2016，the research results of serum pharmacochemistry were statistically analyzed，and the key technical problems during the study of serum pharmacochemistry，for example，preparation of test sample，selection of experimental animal，determination of drug delivery scheme，method and time of the adoption blood，preparation and pretreatment of blood sample，as well as analysis of constituents migrating to blood，and the solving ways were empirically introduced. In addition，the development and comprehensiveapplication of serum pharmacochemistry in TCM were summarized in this paper，hoping to lay a foundation for the further application of this method in TCM research.[Key words] serum pharmacochemistry；constituents migrating to blood；effective substances；Chinese medicine compound中藥是在中医理论指导下用于预防、治疗疾病或调节人体机能的药物。
中药血清药理学、血清药物化学的研究概况及展望
中药血清药理学和血清药物化学是研究中药在体内的药效和代谢过程的重要分支领域。
随着中药的广泛应用和临床需求的增加，中药血清药理学和血清药物化学的研究变得越来越重要。
本文将对中药血清药理学和血清药物化学的研究现状进行综述，并展望其未来的发展。
中药的复杂性和多样性使其在体内的药效和代谢过程十分复杂，因此中药血清药理学和血清药物化学的研究难度很大。
目前，研究人员主要通过体内和体外实验，结合分析技术，来探究中药在体内的药效和代谢过程。
中药血清药理学的研究主要包括药代动力学、药效学和药效动力学等方面。
其中，药代动力学研究中药在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，药效学研究中药的药理活性和作用机制，药效动力学则探究中药在体内的作用时间和剂量效应关系等。
中药血清药物化学的研究则主要关注中药在体内的代谢和转化过程。
研究人员通过体内和体外实验，结合质谱技术和核磁共振技术等分析工具，对中药中的活性成分和其代谢产物进行分析和鉴定，以揭示中药在体内的代谢途径和代谢产物的结构特征。
展望未来，中药血清药理学和血清药物化学的研究将继续发展，且趋势将更加多样化和复杂化。
研究人员将进一步探索中药在体内的药效和代谢过程，以更好地指导中药的临床应用和开发。
同时，新的技术手段将被引入到中药血清药理学和血清药物化学的研
究中，以提高研究的效率和准确性。
例如，基于人工智能和机器学习的中药分析方法将被逐渐发展和应用。
中药血清药理学、血清药物化学的研究概况及展望
中药血清药理学和血清药物化学是目前研究中药药效和药物代
谢与排泄的热门领域。
中药血清药理学主要研究中药在体内的药效及其作用机制，而血清药物化学则研究血清对中药代谢产物的影响及其与药物的相互作用。
这两个领域的研究对于深入了解中药的药效和药代动力学具有重要意义。
在中药血清药理学方面，研究人员通过对中药在体内的药效和作用机制进行探究，为中药的临床应用提供了科学依据。
例如，通过对中药在体内的药代动力学和药效学进行研究，可以确定中药的最佳用药剂量和用药时间，以提高治疗效果和减少不良反应。
此外，中药血清药理学还可以为中药的新药研发提供重要参考。
在血清药物化学方面，研究人员主要探究血清对中药代谢产物的影响及其与药物的相互作用。
这些研究可以帮助我们更好地理解中药代谢途径和药物代谢动力学，为中药相互作用和药效调控提供科学依据。
此外，血清药物化学研究还可以为中药的新药研发提供重要参考。
总之，中药血清药理学和血清药物化学研究的不断深入，将为中药的临床应用和新药研发提供更加可靠的科学基础。
未来，我们可以期待更多的研究成果的涌现，推动中药研究向着更高的水平迈进。
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中药现代化发展的现状及存在的问题摘要：中医中药作为我国优秀传统文化中的重要组成部分，在医学史上也占据重要地位。
由于中药类型较多，涉及到的内容极为复杂，导致其在治病机理上长期存在模糊不清情况。
随着当下我国对于中药研究力度的不断加大，中药现代化也开始成为当下中药发展趋势。
但由于受到多种因素的影响。
中药现代化在发展中也面临较大的问题，应结合问题提出改进措施，最大限度的发挥中药的积极作用。
本文对中药现代化发展现状进行综述，并指出中药现代化发展中存在的问题和应对措施，以期为今后开展相关研究提供参考。
关键词：中药现代化；发展；问题引言：在分子生物学、药物化学以及分析化学发展水平不断提升的促进下，中药现代化的研究水平相较于从前来说有了较大程度上的提高，在研究手段上也得以完善。
但由于中药极为复杂，在现代化发展中也出现了一系列问题，需加大对其研究力度，推进中药现代化的快速实现。
1.中药现代化发展现状1.1发展环境较好中药作为我国药学史上的重要内容，随着社会的不断发展，中药由于其毒副作用较小，且患者的耐受度均较好的优势，在当下的受关注度不断提高。
从全球的角度来看，传统医药除我国之外，印度、希腊以及埃及在传统医药上也取得了较大的发展。
但我国的中药由于出现时间较早，在长期的历史发展中已经积累了较多的经验，在理论和体系上已经较为完整。
我国国土幅员辽阔，地形地势以及气候条件多样，均为中药实现现代化发展打下了坚实的物质基础[1]。
近年来，随着越来越多的致病菌开始进行变异，人类的疾病谱也随之发生了转变，中药作为疗效较高且副作用较小的药物，我国对其的重视程度也在不断提高，并出台了一系列的政策规划等来保障中药现代化的顺利进行，为中药现代化营造出良好的发展环境，促使我国中药现代化发展面临全新的机遇。
但在中药迎来全新发展机遇的同时，我们也需清楚的认知到中药现代化在实现的路上也面临较大的挑战。
当下，欧美国家对于中药的认可度在不断提高，在需求量上相较于从前来说也有了较大程度的提高。
基于中药血清药物化学的活性成分筛选的现状和问题孟飞
发表时间：2019-12-30T14:15:02.430Z 来源：《科学与技术》2019年第16期作者：孟飞[导读] 血清药物化学是近年来发展起来的一门新学科摘要：血清药物化学是近年来发展起来的一门新学科。
20世纪30年代，德国科学家合成了一种名为百连多的药物，但这种药物没有杀菌效果，于是人们开始放弃研究，这是一种具有杀菌作用的代谢产物。
关键词:中药血清药物化学;活性成分筛选; 中医药现代化是中医药国际化的必要基础。
为了提高中药质量，使中药治疗更加准确，有必要对中药有效成分进行鉴别，以满足国际市场标准和产品要求。
在过去的10年里,新思想和新方法的发展,中药的物质基础研究发展迅速,包括研究中医的指导下活动的物质基础,研究中药物质基础的基于组合化学或化学物质组的概念,基于光谱与效应或基团效应关系的中药物质基础研究，基于亲和层析的中药物质基础研
究和分子印迹技术基础研究。
一、研究方法
1.研究对象:中药血清药物化学文献。
根据题目和摘要，确定本研究是否对血液过渡成分进行了分析和结构鉴定，并剔除不相关和重复的文献，筛选文献。
选择并鉴定该结构血液过渡成分中的原型化合物，以其名称为检索词，检索CNKI、PubMed等数据库中相关药理活性研究文献，并与血液过渡成分统计结果进行关联
2.效的处理和数据统计。
编号、药品名称、血液中的成分数量、原型成分的数量、新陈代谢产品的数量、原型的具体鉴定、原型的数量、新陈代谢产物的数量、活性成分的数量、活性比、书目。
活性比= 血液中的活性= 血液中的活性原型的数量/血液中检测到的原型的数量。
最后的统计数据是复杂/单片药物的总量，成分的总量，原型的总量，新陈代谢产品的总量，确定成分的总量，平均活性系数。
二、结果与分析
1.统计结果。
统计数据显示，在100篇专门研究或分析中药血液中所携带成分的文献中，有88个处方或处方。
总共发现了970个血液载体，包括582个原型和388个代谢产物。
通过比较、LC - MS或分离确定的结构的原型组成组成了270或46.4%的血液原型，或28%的可移植血液成分;结构中的37个新陈代谢，或9.53%的新陈代谢，仅占血液中可移植性物质的3.8%，因此在统计学上还不活跃，进一步研究鉴定结构原型组件的药物活性报告。
2.基于中药血清药物化学的成分筛选的效率。
有效的药物选择方法需要节省工作时间和工作量。
中药血清用于选择用于提取复杂或单片药物的药物，这相当于一次性10种，但超过100种化合物，同时由于血液中移动成分的有限和具体组合。
它们的地址划分、识别和激活将大大减少后续研究的工作量，并提高效率。
基于40原型来自六个黄色药片样本化验,包括血液成分只有可移植性,包括原型和朝九晚五的代谢产物,今后应该只关注这些化合物,如果根据原型,将减少百分之77.5%,表明快速方法论性质。
而传统高频选拔对象主要是单连接,为中药,一个身体中分离出来,然后不再通行,节省时间,而是提取物,即使它们被激活,仍然是混合状态,进一步分裂后师从药理实验,筛选-重新选拔程序来获得特定化合物分离,工作量减少少。
有效的药物选择方法不仅必须迅速，而且必须精确。
中药血清用于化学药品筛选，快速选择和缩小研究范围，以及高度精准。
在随后对六种口味柴油的研究中，在血液和五种代谢产物中发现了五种原型成分，并对其中一种活性进行了认证。
80%的原型组件被发现具有活性。
统计数据显示，在原型成分中引入的88种复杂或单片药物中，80.37%是活性的，完全反映了这种方法的准确性。
多元元素是复方的基本特征，选择中药的活性成分必须针对有效成分。
根据对中国药品血清中的化学物质的分析，绝大多数的结果是化合物的组合只有不到4%的复杂或单一药物进入血液。
这一结果为研究提供了合理的基础，并为深入研究中国药物组合提供了基础。
这种方法可以在没有合理组合的情况下解决传统分离和重新组合的问题，也可以避免传统研究模型经常面临比提取更不活跃的情况。
中国药物血清的化学选择效率可以通过三个主要原因获得:1)中国药物在经过数千年的临床实践后的有效性，这必然包含有效的成分，而不是从仓库中活跃的未知人工合成来提高它们的成功;2)一般口服药物治疗中国在大多数发生在血液成分的作用,随着人体胃肠道相关б过滤体内大量无效成分,大大缩小研究领域和更高效率;3)小组提供的单体组合作为有效成分的基础,符合中国药物复杂多元化成分的特征。
三、讨论这种技术主要适用于口服中国药物，需要一种积极的成分来吸收血液。
至于化学成分，由于发现困难，体积较小但可以被吸收的成分可能会被忽略。
为了实施这一方法，必须建立指纹提取、血清光谱学、植物化学分离、药理学激活和更长的研究努力的系统结合，特别是在药理学和药理学数据方面。
荧光偏振法等等，允许在短时间内用特定的机制、目标和流筛选组件。
对中国药品血清中不定期和非周期化学工作方法的研究得到了更广泛的概括，但严格遵守规则并不足以降低研究质量。
在大多数研究中，只有第一和第二阶段，第三阶段，主要基于假设或与基准的比较，只能确定一小部分可携带的血液成分，而第四阶段激活几乎不完整。
在970个具有低可靠性和低可靠性的血液载体中，只有46.39%的化合物原型和9.54%的新陈代谢产品被评估/评估为结构。
这是因为在大多数研究中，血液的流动成分只能通过比较相对成分和非常有限的量来确定。
随着LC - MS技术的引入，近年来发现的血液转移元素数量增加了，但是LC - MS只能从结构中移除，而且没有得到证实。
因此，需要进一步加强对中国毒品血液中移动成分的结构分析。
为了有效地识别血液中的移动元素，必须进行精确的点分析，收集个体的身体，并使用NMR、MS、IR和UV等方法确定它们的结构。
分析后，可以在血液中提取原型成分，但对于新陈代谢产品，可以尝试从粪便、尿液、胆汁以及一些微粒模型、S9和重组中分离出来。
使用有效分离化合物的方法，如LC - MS - DS / PHPLC技术，将大大加快血液运输组件的分离、准备和鉴定。
对血液中流动成分的评估是不够的，因为药物血清中活性化合物的化学测试是所有技术的最终目标。
在研究中国药品有效成分具有相同的生物效应,并允许有效和深度研究活性元素之间的相关性(团体)中药;操作过程在于强化体内活性物质,如酶,蛋白质受体、运输和其他大型分子具有重要生理功能,色谱填料,一旦通过色谱列提取，就可以分离和识别。
通过血清蛋白(HSA)生物特征色谱分析，发现了五种被控制的酒精提取物，分别发现了两种，如苦艾表明这两种化合物具有生物活性。
然而，如今，除大多数研究都不是通过分离血液运输成分而产生的，这使得药理学的活动无法得到评估。
因此，在未来的研究中，必须改善获取流动血液元素和评估它们的活动。
虽然化学血清的化学研究方法在某种程度上是在国内使用的，但它们没有得到广泛的国际认可，也没有得到制药行业的广泛认可。
因此，必须加强宣传和宣传活动，在国际和国家一级宣传这种方法的好处。
具有速度快、精度高、成本低、操作方便、适用范围广等优点。
是筛选中药有效成分的有效方法。
同时，也存在一些不深入、不系统的问题。
本文对其进行了总结和分析，以期为该方法的进一步发展、推广和应用提供参考。
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