利用石蜡切片对小鼠肝脏组织器官细微结构的观察

病理标本观察实验报告总结一、实验目的本次实验的目的是通过对病理标本的观察，了解病理学基本概念和常见疾病的病理变化，以及掌握常用病理标本处理技术。

二、实验过程1. 病理标本制备：将小鼠肝脏、心脏、肾脏等器官取出，用生理盐水清洗后固定在10%中性缓冲福尔马林溶液中。

2. 石蜡包埋：将固定好的组织标本经过甲醇梯度脱水后，用乙醇和苯并加入适量的石蜡进行包埋处理。

3. 切片染色：将包埋好的标本切成5μm厚度的切片，然后进行染色处理。

其中常用的染色方法有HE染色、Masson染色等。

三、实验结果1. 小鼠肝脏切片观察：肝细胞排列紧密，中央静脉周围有明显血窦。

HE染色显示肝细胞核大而圆，胞浆呈深粉红色。

Masson染色显示纤维化程度较轻。

2. 小鼠心脏切片观察：心肌细胞排列整齐，有明显的纵横交错的纤维。

HE染色显示心肌细胞核圆形，胞浆呈深粉红色。

Masson染色显示心肌纤维化程度较轻。

3. 小鼠肾脏切片观察：肾小球内有明显毛细血管丛，肾小管排列整齐。

HE染色显示肾小球内有明显的Bowman囊和肾小管，核呈圆形或椭圆形。

Masson染色显示肾小球内无明显纤维化。

四、实验分析通过对病理标本的观察，我们可以发现不同器官在组织结构上存在差异。

例如，肝脏中央静脉周围有血窦，而心脏和肾脏则不存在这种结构。

同时，在不同染色方法下，我们也可以观察到不同的病理变化。

例如，在Masson染色下，我们可以看到组织中是否存在明显的纤维化。

五、实验总结通过本次实验，我们了解了病理学基本概念和常见疾病的病理变化，掌握了常用病理标本处理技术。

同时，我们也发现了不同器官在组织结构上的差异以及不同染色方法下观察到的病理变化。

这对于我们进一步深入学习病理学知识具有重要意义。

越引起人们的高度重视，因此，胺碘酮在临床上得到了广泛的应用。

在该药的临床的应用过程中，临床医生已非常熟悉其主要毒副作用：肺毒性、心脏毒性、甲状腺毒性以及肝功能损害，但临床医生对胺碘酮的其他少见的心外不良反应如过敏性休克、感光性皮炎、神经毒性等，却知之甚少。

本文综述了胺碘酮罕见的10例心外不良反应，以提醒广大临床医生在应用该药过程中，严密观察，注意其少见的心外不良反应。

一旦发现，应立即停药，积极处理，避免导致严重的药物不良事件的发生。

参考文献[4]杜万红．胺碘酮致紫癜l例[J]．中华老年心脑血管病杂志，2003，5(4)：223．[5]卫丽，李学奇，刘宗宏，等．胺碘酮引起肌病1例[J]．中华心血管病杂志，2007，35(1)：93．[6]刘雪青，张光芳，邢旭东．胺碘酮致视神经炎l例分析[J]．中国误诊学杂志，2008，8(30)：7541-7542．[7][8][1]张伟强，姜丽萍，张秋兰．胺碘酮致固定药疹1例[J]．中国误诊学『9]杂志，2009，9(1)：251．[2]王萍．胺碘酮致皮肤反应1例临床护理[J]．齐鲁护理杂志，2009，15(5)：17．[3]高历男，赵迎，王欣越，等．胺碘酮静脉滴注引起休克2例[J]．药物不良反应杂志，2009，11(1)：67-68．范仲凯，杨波．胺碘酮致嗅觉味觉功能障碍1例[J]．中国综合临床，2003，19(6)：487．韩荣旗．盐酸胺碘酮致感光性皮炎1例[J]．中国药物与临床，2003，3(6)：460．D a nie l G，K r a us er M da，A l an Z，e t a1．S e ve re a t ax i a c a use d b y am i—odar one[J]．T he A m er i can J o ur n a l o f C ar diol ogy，2005，96(10)：1463—1464．(收稿日期：2010—06—05)(本文编辑：马文娟)肝肾肺穿刺组织及实验用小白鼠组织石蜡制片的处理及改进方法王晓鸿肖佐环张丽娟郑燕璇曹婉维随着医学科技的进步及科研方法的需要，在C T、B超引导下行肺、肝、肾穿刺、提取活体组织进行病理检查，以明确疾病性质以及做科研时动物试验的组织标本进行病理分析，这些都需要应用病理技术来处理‘以上各种组织进行石蜡制片，石蜡切片的质量，直接影响到对病人诊断的判断及科研工作的成败。

肝脂肪变实验报告摘要肝脂肪变是一种常见的肝脏疾病，严重影响人们的健康。

本实验旨在模拟肝脂肪变的发展过程，并探讨其病理机制。

通过对小鼠进行高脂饮食处理，观察其肝脏组织化学成分和结构的变化，以及相关代谢指标的改变。

实验结果表明高脂饮食可以引发肝脂肪变，并导致脂肪在肝脏中沉积、细胞结构破坏、炎症反应的发生等。

引言肝脂肪变，又称脂肪肝，是指肝脏内脂肪的堆积超过正常值，导致肝内脂肪含量过高的一种疾病。

肝脂肪变的发生与多种因素有关，其中高脂饮食是主要的诱发因素之一。

高脂饮食可以使人体摄入大量的脂肪，导致肝脏无法及时代谢和清除脂肪，从而引发肝脂肪变。

肝脂肪变的发展程度与肝脏组织的结构和功能受损程度密切相关，因此研究肝脂肪变的病理变化对了解其发生机制具有重要意义。

材料与方法材料•实验动物：8只雄性C57BL/6小鼠•试剂：高脂饮食、生理盐水、苏木精、酒精、乙醚等方法1.实验组与对照组的分组：将8只小鼠随机分为实验组和对照组，每组4只。

2.高脂饮食处理：实验组小鼠饲喂高脂饮食，对照组小鼠饲喂常规饮食，持续4周。

3.动物处理：实验结束后，对所有小鼠进行麻醉，采集血液样品。

4.组织制备：将小鼠取出，迅速切除肝脏组织，其中一部分固定于10%的酒精中，一部分进行石蜡包埋处理，制备石蜡切片。

5.组织染色：将石蜡切片进行苏木精-伊红染色处理。

6.影像分析：使用光学显微镜观察和拍摄肝脏切片的结构和染色情况。

7.生化指标检测：使用ELISA方法检测血清中的甘油三酯（TG）含量。

8.统计分析：使用SPSS软件进行统计学分析。

结果肝脏组织结构观察对照组小鼠肝脏组织呈现正常结构，肝细胞排列整齐，肝小叶结构清晰。

而实验组小鼠肝脏组织中可见大量脂滴的积聚，肝细胞排列紊乱，肝小叶结构模糊。

这表明高脂饮食可以引发肝脂肪变，导致肝脏组织结构的破坏。

组织染色结果对照组小鼠肝脏组织染色结果显示，细胞核染色呈蓝色，胞质染色呈红色。

而实验组小鼠肝脏组织中的肝细胞胞质中可见大量红色染色的脂滴。

小鼠部分组织器官石蜡切片制作方法的改良作者：陈思怀李德龙高继业来源：《安徽农业科学》2021年第11期摘要為了克服小鼠组织器官传统石蜡切片制作方法存在组织易碎、结构不完整的缺点，对传统石蜡切片制作进行了改良。

将浸蜡前的透明步骤改为异硬脂醇与石蜡混合液处理，替代苯类透明剂制作空肠、脾脏2种器官的石蜡切片，并以切片机切片时蜡带质量和HE染色后镜下质量为切片制作效果的评定指标。

结果表明，2种器官在切片机上均能切出完整、较长的蜡带，组织块无硬化、不碎裂，展片平整;HE染色过程中不掉片，染色后光镜下细胞质与细胞核染色对比清晰，器官组织结构完整。

就脾脏和空肠而言，应用异硬脂醇与石蜡混合液替代苯类透明剂能制作出优良的石蜡切片。

关键词石蜡切片;异硬脂醇;透明剂;小鼠中图分类号 R-361.2 文献标识码 A文章编号 0517-6611（2021）11-0094-02doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.11.025开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Improvement of Preparation Method of Paraffin Sections of Some Tissues and Organs in MiceCHEN Si-huai，LI De-long，GAO Ji-ye（College of Veterinary Medicine，Southwest University， Chongqing 402460）Abstract In order to overcome the defects of fragile tissue and incomplete structure in the traditional paraffin section preparation method of mice tissues and organs， the traditional preparation method of paraffin section was improved.Paraffin sections about jejunum and spleen were made with the mixed solution of isostearin and paraffin instead of benzene transparent agents.The quality of ribbon and microscopic observation after HE staining were selected as judgment indices .The results showed that two kinds of representative organs could be cut into long and complete wax bandes on the microtome， and flatten out with no hardening or non-fragmentation.After HE staining， the cytoplasm and nucleus were stained clearly， and the structures of organs and tissues were intact.As for jejunum and spleen，the mixture of isostearic alcohol and paraffin could be used to treat the tissues instead of benzene transparent agents to make good paraffin sections.Key words Paraffin section;Isostearic alcohol;Transparent agent;Mice小鼠作为实验动物，其组织器官在大小、质地等方面不同于成年畜禽，如小肠壁薄、肝细胞脂类丰富、脾脏小等。

（八）石蜡切片HE染色观察1、实验目的观察热胁迫下中草药添加剂对大鼠的胃、肝、小肠主要的消化腺的变化2、实验材料与设备2.1实验材料热胁迫下的大鼠，然后取其胃、肝、小肠。

2.2实验设备切片机恒温箱温台水浴锅熔蜡炉显微镜2.3其他材料蜡杯切片刀酒精灯蜡铲展片台解剖刀解剖针解剖剪解剖盘培养皿吸管镊子单面刀片台木马克笔洒精灯包埋纸盒烧杯盖玻片载玻片玻片盘树胶树胶瓶温度计瓷杯2、试剂卡诺氏固定液FAA固定液各种浓度的酒精二甲苯2瓶石蜡蜂蜡埃利希苏木精染液1%伊红酒精溶液1%盐酸酒精溶液甘油蛋白粘片剂郝普特氏粘片剂中性树胶1%番红1%固绿1%过碘酸Schiff试剂0.5%偏重亚硫酸钠溶液醋酸酐-吡啶混合液0.5%~1%淀粉糖化酶溶液3、实验步骤苏木精-伊红对染法一、目的要求1、熟悉石蜡切片的制作过程。

2、掌握HE染色的基本原理和染色方法。

二、实验原理石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。

苏木素与伊红对比染色法（简称H.E.对染法）是组织切片最常用的染色方法。

这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。

经过HE染色，细胞核被苏木素染成蓝紫色，细胞质被伊红染色呈粉红色。

三、实验用品（一）器材切片机，切片刀，温台，恒温箱，解剖刀，镊子，剪刀，解剖针，单面刀片，小台木，洒精灯，包埋纸盒，染色缸，烧杯，水盆，熔蜡炉，蜡杯。

（二）试剂卡诺（Carnoy）固定液，埃利希苏木精染液，1%伊红酒精溶液，1%盐酸乙醇液，各级酒精（30%、50%、70%、80%、90%、95%、100%），二甲苯，甘油蛋白粘片剂，中性树胶。

试剂配法：1、卡诺氏固定液：100%酒精3份冰醋酸1份或：100%酒精6份氯仿3份冰醋酸1份2、埃利希苏木精染液的配法：苏木精1g 纯酒精50ml 冰醋酸5 ml 甘油50 ml 钾矾（硫酸铝钾）约5g（饱和量）蒸馏水50 ml配法：ⅰ、将苏木精溶于约15 ml的纯酒精中，再加冰醋酸后搅拌。

一、实验目的1. 掌握石蜡切片的制作过程，包括组织固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片和染色等步骤。

2. 了解石蜡切片技术在生物学研究中的应用。

3. 学会使用显微镜观察石蜡切片，识别不同组织结构。

二、实验原理石蜡切片技术是一种重要的生物学制片方法，用于观察组织、细胞等微观结构。

其基本原理是将组织固定后，通过一系列的脱水、透明、浸蜡等步骤，使组织在石蜡中充分浸渍，然后用切片机切成薄片，最后进行染色和观察。

三、实验材料1. 实验动物：小鼠2. 组织：肝脏、肾脏、心肌、骨骼肌等3. 试剂：卡诺氏固定液、FAA固定液、各种浓度的酒精、二甲苯、石蜡、蜂蜡、埃利希苏木精染液、1%伊红酒精溶液、1%盐酸酒精溶液、甘油蛋白粘片剂、郝普特氏粘片剂、中性树胶、1%番红、1%固绿、1%过碘酸、Schiff 试剂、0.5%偏重亚硫酸钠溶液、醋酸酐-吡啶混合液、0.5%~1%淀粉糖化酶溶液等4. 器材：切片刀、切片机、恒温箱、温台、熔蜡炉、蜡杯、酒精灯、蜡铲、展片台、解剖刀、解剖针、解剖剪、解剖盘、培养皿、吸管、镊子、单面刀片、台木、毛笔、洒精灯、包埋纸盒、染色缸、盖玻片、载玻片、玻片盘、树胶、树胶瓶、显微镜、温度计、脸盆、水浴锅等四、实验步骤1. 取材：取新鲜组织，固定于4%多聚甲醛24小时以上。

2. 脱水：将固定后的组织依次放入75%、85%、90%、95%酒精中浸泡1小时，然后放入无水乙醇I、无水乙醇II中浸泡30分钟，最后放入醇苯中浸泡5-10分钟。

3. 透明：将组织放入二甲苯I、二甲苯II中浸泡5-10分钟。

4. 浸蜡：将组织放入熔化的石蜡中浸泡1小时。

5. 包埋：将浸好蜡的组织放入包埋机内进行包埋，待石蜡凝固后取出并修整蜡块。

6. 切片：将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，片厚约4微米。

7. 展片：将切片漂浮于摊片机40℃温水上，将组织展平，用载玻片将组织捞起，并放进60℃烤箱内烤片。

8. 染色：将烤干的切片进行染色，如苏木精-伊红染色。

第1篇一、实验目的1. 熟悉小鼠组织石蜡切片的制作方法。

2. 掌握石蜡切片的染色、封片等操作技巧。

3. 了解石蜡切片在病理学、生物学研究中的应用。

二、实验原理石蜡切片是一种常用的组织切片技术，通过将组织固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等步骤，制作出可以观察的组织切片。

石蜡切片具有切片厚薄均匀、保存时间长、染色效果好等优点，广泛应用于病理学、生物学等领域。

三、实验材料1. 实验动物：健康小鼠2. 试剂：中性甲醛固定液、酒精、二甲苯、石蜡、蜂蜡、苏木精染液、伊红酒精溶液、盐酸酒精溶液、甘油蛋白粘片剂、中性树胶、卡诺固定液等3. 仪器：切片机、恒温箱、蜡杯、酒精灯、解剖剪、培养皿、镊子、单面刀片、包埋盒、染色缸、盖玻片、载玻片、玻片盘、显微镜、温度计、水浴锅等四、实验步骤1. 取材：取健康小鼠组织，用中性甲醛固定液固定24小时以上。

2. 脱水：将固定好的组织从固定液中取出，依次放入70%、75%、80%、85%、90%、95%、100%乙醇中，各浸泡1小时，然后放入无水乙醇I、无水乙醇II中，各浸泡30分钟，最后放入醇苯中浸泡5-10分钟。

3. 透明：将脱水后的组织放入二甲苯中浸泡5-10分钟，重复2次。

4. 浸蜡：将透明后的组织放入石蜡中浸泡4小时，然后放入蜡I、蜡II、蜡III 中，各浸泡1小时。

5. 包埋：将浸蜡后的组织取出，放入融化的石蜡中，迅速包埋，待石蜡凝固后取出蜡块。

6. 切片：将包埋好的蜡块置于切片机上，切片厚度为4微米。

7. 水化：将切片放入水中，用镊子将切片取出，放入载玻片上。

8. 染色：将切片放入苏木精染液中染色5分钟，然后用盐酸酒精溶液分化，再放入伊红酒精溶液中复染2分钟。

9. 封片：将染好的切片用中性树胶封片，待封片干燥后即可观察。

五、实验结果通过以上步骤，成功制作出小鼠组织石蜡切片，切片厚度均匀，染色效果良好，可以观察到组织细胞的形态和结构。

六、实验讨论1. 实验过程中，脱水、透明、浸蜡等步骤是制作石蜡切片的关键环节，需要严格控制时间和温度，以保证切片质量。

病理肝水肿实验报告实验背景病理肝水肿是指肝脏组织因为各种原因而导致细胞内外液体潴留，导致肝脏体积增大的一种病理状态。

它的发生可以是因为心脏病、肝炎、各种肝病以及饮酒等原因所致。

本实验旨在通过建立肝水肿模型，探究肝水肿的病理机制及其引起的病变。

实验方法动物模型建立本实验选用小鼠作为实验动物。

首先将小鼠随机分为实验组和对照组，每组10只。

实验组患有肝水肿，对照组为正常小鼠。

实验组小鼠通过给予高盐饮食以及肝毒性物质的注射来诱导肝水肿。

组织标本制备在实验结束后，选取实验组和对照组小鼠的肝脏作为研究样本。

使用无菌的手术刀将小鼠的腹腔剖开，迅速取出肝脏，并用生理盐水冲洗干净。

接着将肝脏分成几个等大的片段，取其中的一片用10%的福尔马林固定，以备后续的组织切片和染色。

组织切片将福尔马林固定的肝脏组织进行脱水、透明和包埋处理。

之后使用切片机将肝脏组织切成5微米厚的切片，并将切片置于玻片上。

组织染色为了更好地观察细胞的变化和病变，需要给组织切片进行染色。

本实验选用了常见的组织染色方法——肝脏病理学常用的石蜡切片H-E染色法。

按照染色试剂的配方进行染色，并对病变的组织进行观察和记录。

实验结果实验结果显示，实验组小鼠的肝脏明显增大，色泽略带发红。

经过组织切片和染色后，观察到实验组小鼠的肝细胞明显肿胀，细胞间隙变窄。

与对照组相比，实验组小鼠的肝细胞核染色深，胞浆中出现较多的液泡。

实验组小鼠肝脏组织中的炎性细胞浸润明显增多，尤其是中性粒细胞的浸润现象最为明显。

此外，实验组小鼠的肝窦扩张，毛细血管内的红细胞增多。

结论通过本实验的观察和分析，可以得出以下结论：1. 肝水肿会导致肝脏体积增大和变红。

2. 肝细胞在水肿状态下明显肿胀，细胞核染色深。

3. 炎性细胞浸润是肝水肿的典型病理变化。

4. 肝窦扩张和红细胞增多是肝水肿的病变表现。

综上所述，本实验成功建立了小鼠肝水肿模型，并通过组织切片和染色技术观察到了肝水肿引起的病理变化。