【动物学】02.原生动物
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第二章原生动物门目的和要求:掌握原生动物门、纲及代表动物的形态结构特征,了解原生动物的系统发生。
重点、难点:门的特征、眼虫、变形虫和草履虫的特征、孢子虫纲的生活史。
第一节鞭毛纲一、代表动物——绿眼虫1、体形:长梭形,前端钝圆、后端尖。
2、结构:由表膜、胞质和细胞核组成,胞质内有叶绿体、副淀粉粒。
前端有胞口、鞭毛、储蓄泡、眼点、伸缩泡等。
鞭毛与基体和根丝体相连鞭毛的结构3、营养方式:光合营养(有光的条件下)渗透营养(无光的条件下)4、呼吸(分有氧和无氧)5、繁殖方式:纵二分裂、包囊方式二、鞭毛纲的主要特征1、具有鞭毛2、营养方式:光合营养,也称自养。
如:眼虫渗透营养:寄生种类或无光条件下。
吞噬营养:吞食固体的食物颗粒或微小生物3、繁殖无性繁殖:纵二分裂.出芽生殖。
有性生殖:同配、异配。
产生包囊三、鞭毛纲的重要类群1、植鞭亚纲:常具色素体,单体或群体。
(1)腰鞭目:两条鞭毛,如:夜光虫、角薄虫(2)隐滴虫目:大多数为淡水产,如:隐滴虫(3)眼虫目:眼虫(4)植滴虫目:衣滴虫、盘藻、团藻(5)金滴虫目:合尾滴虫、钟罩虫2、动鞭亚纲:无色素体,异养,不少为寄生种类。
(1)领鞭毛目:在鞭毛基部有一领口(2)根鞭目:既有鞭毛又有伪足,如变形鞭毛虫(3)动体目:如:锥虫、利什曼原虫(4)曲滴虫目:寄生,1-4跟鞭毛。
如唇鞭毛虫(5)双滴虫目:如贾滴虫(6)毛滴虫目:如毛滴虫、阴道滴虫(7)超鞭目:鞭毛很多,而核只有一个,如披发虫四、群体鞭毛虫的生殖和进化群体鞭毛虫既可进行无性生殖,又可进行有性生殖。
第二节肉足纲(Sarcodina)一、代表动物—大变形虫变形虫2.AVI1、形态结构:由质膜、细胞质、细胞核、伸缩泡、食物泡等组成。
胞质分为外质和内质,后者又分凝胶质和溶胶质。
2、运动胞器:伪肉运动方式:变形运动3、繁殖方式无性繁殖:二分裂、包囊4、营养方式吞噬作用:当接触到食物时,伸出伪足把食物和少量水一起裹进细胞内部形成食物泡的过程。
3 原生动物原生动物是动物界中最低等的一类真核单细胞动物,个体由单个细胞组成。
与原生动物相对,一切由多细胞构成的动物,称为后生动物。
一般以有性和无性两种世代相互交替的方法进行生殖。
原生动物无所不在,从南极到北极的大部分土壤和水生栖地中都可发现其踪影。
大部分肉眼看不到。
许多种类与其他生物体共生,现存的原生动物中约1/3为寄生物。
夜光虫(Noctiluca)是一类生活在海水中的原生动物,在分类学上隶属于鞭毛纲、腰鞭毛目。
它刺激能发光,因而得名。
夜光虫营全动物营养,可吞食大至桡足类幼虫大小的任何浮游动物。
在海水中生活的夜光虫和其他一些腰鞭毛虫(如裸甲腰鞭虫等)大量繁殖可造成赤潮,导致鱼类大量死亡。
图1 夜光虫图3 夜色中的夜光虫图2 夜光虫成虫形态草履虫是一种身体很小,圆筒形的原生动物,它只有一个细胞构成,是单细胞动物,雌雄同体。
最常见的是尾草履虫。
体长只有180—280微米。
它和变形虫的寿命最短,以小时来计算,寿命时间为一昼夜左右。
因为它身体形状从平面角度看上去像一只倒放的草鞋底而叫做草履虫。
草履虫属于动物界中最原始,最低等的原生动物。
它喜欢生活在有机物含量较多的稻田、水沟或水不大流动的池塘中,以细菌和单细胞藻类为图3 草履虫显微图图4 草履虫图5草履虫模式图弓形虫:中医叫三尸虫,是细胞内寄生虫。
寄生于细胞内,随血液流动,到达全身各部位,破坏大脑、心脏、眼底,致使人的免疫力下降,患各种疾病。
它是专性细胞内寄生虫,球虫亚纲,真球虫目,等孢子球虫科、弓形体属。
人感染了这种寄生虫,便患了弓形虫病。
目前唯一确认的最终宿主是猫科动物。
图6 弓形虫显微图图10 弓形虫包囊图7 细胞中的弓形虫人和动物的弓形虫感染广泛分布于世界各地,英、美调查成人感染率一般约为16-40%,有的达70%,而欧洲大陆和拉丁美洲调查的成人感染率为50-80%,法国人高达90%。
1985-1990年我国23个省、市自治区的调查,大都在10%以下。
原生动物名词解释
原生动物是原生生物当中较接近动物的一类,简称原虫。
由单细胞所组成,异养生活,能够运动。
但是有些物种介于植物和动物之间,如眼虫,因为它们能进行光合作用;它们又能运动,并像真正的动物那样进食。
动物中排除原生动物,剩下的多细胞动物被称为后生动物。
后生动物中有了组织分化的被称为真后生动物。
原生动物都属于原生动物门,为最原始、最简单、最低等的动物。
它们的主要特征是身体由单个细胞构成的,都是单细胞动物。
原生动物都是单细胞生物,细胞内有特化的各种胞器,具有维持生命和延续后代所必需的一切功能,如行动、营养、呼吸、排泄和生殖等。
每个原生动物都是一个完整的有机体。
常见的原生动物包括:眼虫、变形虫、草履虫、疟原虫、纤毛虫、鞭毛虫、吸管虫、蓝氏贾第虫等。
动物学——原生动物动物学——原生动物门原生动物门的主要特征单细胞动物;结构简单;类器官——由此完成各种生理功能原生动物群体与多细胞动物的区别——分化程度不同多细胞动物是由大量形态有分化、机能有分工的细胞构成,细胞一般分化成为组织、器官、系统,成为统一的整体。
原生动物群体内的每个细胞一般没有分化就,仅少数种类具有体细胞与生殖细胞的分化。
个体微小、体形多样运动伪足——变形运动细胞质:外质内质:凝胶质、溶胶质鞭毛运动纤毛运动鞭毛与纤毛的结构微管滑动营养植物性营养、动物性营养、渗透性营养呼吸、循环和排泄没有呼吸胞器,体表进行;没有循环胞器,扩散或内质流动;排泄:体表扩散或伸缩泡(伸缩泡——排泄和调节渗透压平衡)。
生殖无性生殖:二分裂(纵二分裂、横二分裂)出芽生殖:形成芽体(具外芽的吸管虫)复分裂(裂体生殖)孢子生殖有性生殖配子生殖(受精)接合生殖:两个个体互换遗传物质协调与应激性感觉细胞器:眼点、纤毛、鞭毛等细胞质反应:刺激信号与膜受体结合神经肽:与动物的协调和应激性相关对刺激的反应:运动性、向性或避性包囊许多原生动物在遇到不良环境时,体表的细胞器缩入体内或消失,并分泌一种胶状物将自己包在其中,以度过不良环境,这种休眠体称为包囊。
原生动物门的分类主要的纲鞭毛纲——绿眼虫肉足纲——变形虫孢子纲——疟原虫纤毛刚——草履虫鞭毛纲(绿眼虫)鞭毛纲特征:有鞭毛:常1-4根三种营养类型都有纵二分裂、配子生殖群体肉足纲(大变形虫)肉足纲主要特征:有伪足;一般体表只具很薄的质膜,少数具石灰质外壳;一般只以二分裂繁殖,能形成包囊。
孢子纲(间日疟原虫)三种生殖方式:裂体生殖、配子生殖、孢子生殖两个宿主:人、按蚊孢子纲的主要特征:全部寄生,且多细胞内寄生;无运动细胞器;具有顶复合器结构,与侵入宿主细胞有关;生活是复杂。
纤毛刚(草履虫)大核:与营养代谢有关;小核:与生殖有关生殖:无性生殖——横二分裂;有性生殖——接合生殖特征:以纤毛为运动胞器;细胞结构复杂,有两种细胞核、多种细胞器;横二分裂、接合生殖。
第二章原生动物门(刘凌云读书笔记)第一节原生动物门的主要特征原生动物是动物界里最原始、最低等的一类动物,它们大多是单细胞的有机体。
从细胞结构上看,原生动物的单细胞相似于多细胞动物身体中的一个细胞。
从机能上看,原生动物的这个细胞又是一个完整的有机体,它能完成多细胞动物所具有的生命机能,如运动、营养、呼吸、排泄、感应、生殖等。
它没有像高等动物那样的器官、系统,而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生活机能。
如鞭毛或纤毛完成运动的机能,胞口,胞咽,摄取食物形成食物泡进行消化等。
原生动物的身体微小,分布很广,生活在淡水、海水以及潮湿的土壤中,也有不少种类是寄生的。
第二节鞭毛纲一、代表动物——眼虫眼虫体呈绿色,梭形,前端钝圆,后端尖。
在虫体中部稍后有一个大而圆的核,生活时是透明的。
体表覆以具弹性的、带斜纹的表膜。
经电子显微镜研究,表膜就是质膜。
表膜是由许多螺旋状的条纹联结而成,沟与嵴是表膜条纹的重要结构。
表膜覆盖整个体表、胞咽、储蓄泡、鞭毛等,使眼虫保持一定形状,又能作收缩变形运动。
体前端有一胞口,向后连一个膨大的储蓄泡,从胞口中伸出一条鞭毛,鞭毛是能动的细胞表面的突起。
鞭毛下连有2条细的轴丝。
每一轴丝在储蓄泡底部和一个基体相连,由它产生出鞭毛。
基体对虫体分裂起着中心粒的作用。
从一个基体连一条细丝至核,这表明鞭毛受核的控制。
在电子显微镜下观察鞭毛的结构,最外为细胞膜,其内由纵行排列的微管组成。
周围有9对联合的微管(双联体),中央有2个微管。
每个双联体上有2个短臂,对着下一个双联体。
在双联体之间又有具弹性的连丝。
微管由微管蛋白组成,微管上的臂是由动力蛋白组成,具有ATP酶的活性。
一般认为臂能使微管滑动,臂上的ATP酶分解ATP提供能量。
眼虫借鞭毛的摆动进行运动。
眼虫在运动中有趋光性,这是因为在鞭毛基部紧贴着储蓄泡有一红色眼点,靠近眼点近鞭毛基部有一膨大部分,能接受光线,称光感受器。
眼点呈浅杯状,光线只能从杯的开口面射到光感受器上,因此,眼虫必须随时调整运动方向,趋向适宜的光线。
原生动物:动物界里最原始、最低等的动物。
它们的主要特征是身体由单细胞构成,因此也称为单细胞动物。
后生动物:相对于原生动物而言,绝大多数多细胞动物都是后生动物。
中生动物:介于原生动物和后生动物之间,是一类小型的内寄生动物。
全部寄生于海洋无脊椎动物体内,微小、结构简单,细胞数目在每种内是恒定的。
已知约50种。
分类地位尚有争议。
原口动物:在胚胎发育过程中,原肠期形成的原口(胚孔),将来形成动物的口,以这种方式形成口的动物,称原口动物。
后口动物:胚胎发育中的原口或者变为成体的肛门或者封闭,而在相反一端另外由外胚层内陷形成口的三胚层动物,称后口动物。
胚前发育:生殖细胞的形成(减数分裂过程)。
胚胎发育:动物体在卵内或母体内发育的过程。
胚后发育:从卵内孵出或母体内生出到成体的发育过程。
中胚层及体腔的形成端细胞法:胚胎发育过程中,原肠胚形成之后,在胚孔两侧内、外胚层交接处各有一个细胞,经过多次分裂,形成索状结构伸入胚层之间,形成中胚层。
中胚层之间裂开形成的空腔即为体腔。
又称裂体腔法。
(原口动物、高等脊索动物)体腔囊法:胚胎发育过程中,原肠胚形成之后,在原肠的背部两侧,内胚层向外突出成对的体腔囊,它与内胚层脱离后,在内外胚层之间逐渐扩展形成中胚层。
又称肠体腔法。
(后口动物,不含高等脊索动物)辐射对称,即大多数腔肠动物通过其体内的中央轴(从口面到反口面)有许多个切面可以把身体分为两个相等的部分。
这种对称只有上下之分,没有前后左右之分,只适应于在水中营固着的或漂浮的生活。
两辐射对称,即通过身体的中央轴只有两个切面可以把身体分为相等的两部分。
这是介于辐射对称和两侧对称的一种中间形式。
中间寄主:寄生虫性未成熟的幼虫期所寄生的寄主。
终末寄主:寄生虫成虫期所寄生的寄主。
原体腔:由胚胎期的囊胚腔发展形成,仅在体壁上有中胚层来源的组织结构,在肠壁外无中胚层分化的结构,没有体腔膜。
真体腔:又叫裂体腔、次生体腔,是由中胚层裂开形成的腔。