721分光光度计的标定
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721可见分光光度计的检定问题及解决办法摘要:721可见分光光度计作为化学物质定量分析的常用仪器,被广泛应用于科研、生产、国防等各个领域。
为了保证可见分光光度计测量数值的准确可靠,必须依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程进行检定。
在使用和检定过程中,常遇到各种各样的问题,本文对检定中的问题进行分析,并提出了解决办法,以便于对可见分光光度计更好地检定。
关键词:可见分光光度计;检定;常见问题;解决办法1 概述可见分光光度计是一种最广泛使用的光学分析仪器,它不仅广泛应用于食品、化工、医药等行业,在我们质检部门也广泛使用。
为保证仪器准确可靠,国家规定发布了JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程,对可见分光光度计实施强制检定。
在检定过程中,检定人员往往遇到波长不准、杂散光严重超标、透射比准确度超差等问题而无从下手,笔者对这些问题提出一些有效的解决方法。
2 721可见分光光度计的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射下,对光有吸收作用,物质对光的吸收是有选择性的,有各自的吸收光谱。
因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,721型分光光度计就是利用一定范围内物质对可见光谱的吸收与物质的浓度成正比而工作的,即朗伯-比尔定律。
3 721可见分光光度计的检定问题及解决办法3.1 杂散光超差杂散光是可见分光光度计最重要的指标之一,产生杂散光的主要原因有:灰尘玷污光学元件或光学元件上有水珠,例如:光源灯、棱镜、透镜以及反射镜等;光学元件被损坏或者有其它缺陷,比如:棱镜中有气泡;光路内存在漏光现象等等。
对于光学元件的灰尘和水珠可用镜头纸蘸点无水酒精进行擦拭,并用电热吹风吹干。
对于光学元件的损坏只有进行更换。
对于漏光,可用黑布遮住仪器右侧、测试光电管暗盒等部分,观察电表指示是否有影响,找到漏光处加以排除即可。
721分光光度计使用操作规程1.仪器工作环境1.1使用温度:5~35,相对湿度≤85%1.2放置在坚固平稳的工作台上,避免震动1.3室内照明不宜太强,避免日光直射1.4电扇不宜直接向仪器吹风1.5尽量远离高强度磁场、电场及发生高频波的电器设备1.6供给仪器的电源电压为AC220V±22V,频率为50Hz±1Hz,有接地线1.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用2.仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光的吸收效应,物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,即符合比色原理比尔定律。
T=I/I。
LogI/I。
=KCLA=KCL其中:T-透射比I。
-入射光强度I-透射光强度A-吸收度K-吸收系数L-溶液的光径长度C-溶液的浓度当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时、透射光是根据溶液的浓度而变化的。
3.仪器的光学原理钨卤素灯发出的连续辐射光经聚光镜、滤光片后,成像于单色器进狭缝,此狭缝正好于聚光镜及单色器内准直径的焦平面上,因此进入单色器的复合光通过衍射作用形成按照一定顺序均匀排列的连续的单色光谱,此单色光谱重新回到准直镜上,由于仪器出射狭缝设置在准直镜的焦平面上,这样,从光栅色散出来的光谱经准直镜后利用聚光原理成象在出射狭缝上,出射狭缝选出指定带宽的单色光通过聚光镜落在试样室被测样品中心,样品吸收后透射的光经聚光镜射向光电池接收。
4.基本操作步骤4.1连接仪器电源,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
4.2接通电源,使仪器预热20分钟。
4.3用“功能”键设置测试方式:透射比T,吸光度A,已知标准样品浓度值方式C和已知标准样品斜率方式F4.4用波长选择旋钮设置分析波长4.5将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中,液面高度比色皿2/3,打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,再盖上样品室盖。
721可见分光光度计操作规程分光光度计是一种常用的实验仪器,可以用于测量物质的吸光度。
下面是一份关于721可见分光光度计的操作规程,总计1200字以上。
一、仪器介绍二、仪器准备1.确保操作环境干净整洁,没有明显的光源干扰。
2.打开仪器电源,待仪器启动完成。
3.检查试剂材料是否准备充分,必要时更换试剂。
三、仪器校准1.使用标准溶液进行仪器校准。
2.选择一个已知吸光度的标准溶液,如葡萄糖溶液。
3.在仪器上选择对应波长的标准曝光时间。
4.将标准溶液加入比色皿中,放入试样槽。
5.按照操作手册的指示,进行光度测量。
四、样品测量1.按照需要进行样品预处理,如样品溶解、稀释等。
2.将样品加入比色皿中,放入试样槽。
3.选择合适的波长范围及曝光时间。
4.按下“开始测量”按钮,进行光度测量。
五、实验记录1.记录样品的波长范围和测量曝光时间。
2.记录实验所用的标准溶液浓度及吸光度。
3.记录样品吸光度测量结果,并详细描述实验条件。
六、数据处理1.根据实验记录计算吸光度值。
2.如果需要,可以制作吸光度曲线来进行数据处理。
3.分析数据,并进行结果的统计和绘图。
七、仪器维护1.每次使用结束后,及时将比色皿和试样槽清洗干净,避免残留污染。
2.定期检查光源是否正常,如有问题及时更换。
3.定期校准仪器,以确保测量结果的准确性。
4.保持仪器表面的干净,定期进行表面清洁。
5.注意仪器的防尘,尽量避免灰尘进入仪器。
八、安全操作1.操作过程中避免直接触碰仪器的光源和探头部分,以防灼伤。
2.操作时注意不要将试剂或样品溅到仪器上,以防腐蚀或污染。
3.注意电源和线缆的安全使用,避免触电或短路。
九、故障排除。
721g分光度计使用步骤一、引言721g分光度计是一种常用的实验仪器,广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本文将介绍721g分光度计的使用步骤,帮助读者正确操作和获取准确的实验结果。
二、仪器准备1. 将721g分光度计放置在水平台面上,并接通电源。
2. 打开仪器上的电源开关,待仪器自检完成后,进入待机状态。
3. 准备好适当的试剂和样品,保证其符合实验要求。
三、光程校准1. 打开721g分光度计软件,选择光程校准功能。
2. 将光程校准皿放入仪器的样品槽中,并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置校准波长和参比物质,点击开始校准。
4. 仪器会自动进行光程校准,校准完成后会显示校准结果。
四、测量样品1. 打开721g分光度计软件,选择测量功能。
2. 将待测样品放入样品槽中,并关闭样品槽盖。
3. 在软件上设置测量波长和测量参数,如积分时间等。
4. 点击开始测量,仪器会自动进行样品测量,并在软件上显示结果。
五、数据处理1. 在测量完成后,可以通过软件对测量数据进行处理和分析。
2. 可以绘制吸光度曲线、浓度曲线等图形,以及计算各种相关参数。
3. 可以导出数据,保存到本地或进行进一步的统计和分析。
六、仪器维护1. 实验结束后,及时清洁仪器的外部和内部部件,保持仪器干净。
2. 定期进行仪器的校准和维护,确保仪器的准确性和稳定性。
3. 注意保护仪器光源和检测器件,避免受到外部环境的影响。
七、注意事项1. 操作仪器时要穿戴好实验服和实验手套,避免对人体造成伤害。
2. 操作前要仔细阅读仪器的使用说明书,了解仪器的工作原理和注意事项。
3. 操作过程中要注意安全,避免将试剂溅入眼睛或皮肤,如有意外发生应及时处理。
八、总结721g分光度计是一种重要的实验仪器,在科学研究和实验分析中发挥着重要作用。
正确使用分光度计并遵循操作步骤,可以保证实验结果的准确性和可靠性。
希望本文所介绍的使用步骤能对读者在分光度计实验中提供帮助。
721可见分光光度计使用方法721型可见分光光度计是一种常用的实验室仪器,主要用于测量溶液中物质的吸光度。
下面将详细介绍721型可见分光光度计的使用方法。
一、仪器检查与准备1.检查光度计,确认仪器外观完好无损,仪器与电源连接正常。
2.检查吸收池,确保池内干净,并无水迹或其他杂质。
3.打开电源,确保电源正常并进行预热操作。
二、仪器校准1.从设备专用校准控制板上选择合适的波长,然后调整校准旋钮,使显示屏上的波长与选择的波长一致。
2.使用被称为“空白溶液”的无色或纯溶剂(如无气泡的水或乙醇)进行校准。
将空白溶液置于吸收池中,将波长选择盘旋转到“0”位置。
3.按下“闪烁”按钮,将自动调整光源和感测器的位置以平衡出零点。
三、样品的制备1.准备样品溶液,注意选择与要测量的物质相适应的溶剂。
2.保持样品溶液的浓度和体积相对恒定,以确保测量值的准确性。
3.如果需要,使用滤纸或其他过滤材料过滤溶液,以去除悬浮固体或杂质。
四、测量样品的吸光度1.将校准好的吸光度计波长调整到想要测量的波长。
2.将样品溶液倒入吸收池中,注意不要过多,以免溅出或浸湿仪器。
3.将吸光度计封上,使吸收池与光源和感测器相对应。
4.读取示数值,注意记录值是正还是负。
正值表示吸光,负值表示透光。
5.如果需要,可以进行多次测量并取平均值,以提高数据的准确性。
五、结果的记录与分析1.将测量结果记录在实验记录本上,包括样品的名称、浓度、测量波长和吸光度值。
2.利用所得数据进行进一步的分析,如制作吸光度曲线、计算样品浓度等。
3.可以根据需要进行相关的统计分析,如平均值、标准差等。
六、仪器的关机与清洁1.测量完成后,先调整波长选择至“0”位置,然后才能关机。
2.使用干净的抹布或纸巾清洁吸收池,并确保池内干燥。
3.将仪器放置在干燥通风的地方,避免阳光直射和尘埃积聚。
721分光光度计使用说明分光光度计是一种用来测量物质在不同波长下对光的吸收、透射或反射性质的仪器。
它广泛应用于化学、生物、医药和环境等领域的实验室研究和工业生产中。
本文将介绍721分光光度计的使用方法,包括仪器组成、操作步骤、常见故障及解决办法等内容。
一、仪器组成1.光源:提供可见光或紫外光源,一般为氘灯或钨灯。
2.准直器:将光源发出的光线准直到样品表面,保证光线射向样品时平行。
3.分光器:将光线按照不同波长进行分散,通过单色器选择所需波长的光线。
4.样品室:放置待测物质的容器。
一般为石英或玻璃杯,样品室可调节高低,以便调整光线的路径长度。
5.探测器:将透射或反射的光线转化为电信号进行检测。
6.数字显示屏:显示测量结果。
7.控制面板和操作按钮:用于选择波长、调节光强和进行其他操作。
二、操作步骤1.打开分光光度计电源,待仪器稳定后,校准零点。
2.加载样品:将待测物质转移到样品室中,保持样品室的外壁清洁,以免影响测量结果。
3.选择波长:根据需要选择所需的波长。
可以通过旋转单色器上的波长选择钮进行调节。
调节完成后,等待稳定。
4.开始测量:按下开始按钮,仪器开始进行测量。
测量完成后,读取数字显示屏上的结果。
5.清洁样品室:清除样品室中的残留物,使用纯净溶剂擦拭样品室外壁。
三、常见故障及解决办法1.仪器显示异常或无显示:检查电源是否接通,确认电源是否正常。
2.波长选择困难:检查单色器运动是否灵活,是否需要维护。
3.光强不足:检查光源是否需要更换,确认光源是否正常工作。
4.操作按钮无响应:检查操作按钮是否损坏,尝试重启仪器。
5.测量结果不稳定或不准确:检查样品室是否干净,样品是否均匀分布,样品室是否对齐正确。
总结:721分光光度计是一种常用的光学仪器,具有测量灵敏度高、测量范围广、操作简便等优点。
正确的操作方法和对仪器故障的及时处理是保证测量结果准确性的关键。
在使用过程中,用户应仔细阅读仪器的使用说明,按照操作步骤进行操作,并保证仪器的日常维护和保养。
721可见分光光度计使用方法721可见分光光度计使用方法:721可见分光光度计是一种用于测量可见光范围内溶液或物质吸收光强的仪器。
下面将介绍其使用方法,以帮助您正确地操作该设备。
1. 准备工作:a. 确保721可见分光光度计处于稳定的工作环境,远离振动和干扰源。
b. 检查设备是否正常运转,并将其接通电源。
2. 样品处理:a. 准备待测样品,在使用前确保样品清洁无杂质。
b. 根据需要,将样品与试剂混合或稀释。
3. 设置参数:a. 打开分光光度计软件或直接通过仪器面板设置所需的波长范围。
b. 选择所需的波长,并在仪器上进行设置。
4. 校准仪器:a. 使用标准溶液进行校准。
校准样品将提供一个已知吸光度值,以便校准仪器。
b. 将标准样品放入仪器中,并根据仪器指南进行校准。
5. 进行测量:a. 使用准备好的样品架,将待测样品放入样品室中。
b. 关闭样品室,确保环境光线尽量少干扰测量结果。
c. 运行仪器软件或通过面板启动测量。
d. 仪器将测量样品吸光度,并显示结果。
6. 分析结果:a. 仔细观察测得的吸光度值,并根据需要进行记录。
b. 根据分光光度计和实验要求,将数据转化为所需的浓度或吸光度单位。
7. 清洁和保养:a. 在使用完毕后,关闭仪器并断开电源。
b. 清洁样品室和光学部件,以确保仪器保持良好的工作状态。
c. 定期进行仪器维护和校准,以保证准确性和稳定性。
请务必按照以上顺序和步骤进行721可见分光光度计的使用,以获得准确的测量结果。
使用前请详细参阅仪器操作手册,以确保操作正确无误,并严格遵守相关安全操作规范。
721可见分光光度计使用方法721型可见分光光度计是一种广泛应用于分析化学、生物化学、环境检测等领域的仪器。
下面将介绍721型可见分光光度计的使用方法。
一、仪器准备1.将721型可见分光光度计放置在水平台面上,并保证周围环境无明显振动。
2.打开电源开关,并等待一段时间,使仪器进行预热。
3.检查仪器的光路系统是否正常,如有问题需要及时调整或修复。
4.准备好所需的样品、试剂等。
二、样品处理1.根据实验要求准备样品,并按照标准方法进行处理和提取。
2.如果需要将样品稀释,可使用纯水或适宜的缓冲液进行稀释,同时保存好备用样品以备测定。
三、仪器校准1.使用标准溶液对可见分光光度计进行校准。
校准前应选择合适的波长和滤光片。
2.将纯水或空白试剂放入比色皿中,将比色皿放置在光路中,调整零位,使示值稳定在零位上。
3.按照使用方法进行滤光片的校准,确保各滤光片的透过率符合标准要求。
4.使用标准溶液进行线性度校准,校准结果应符合要求。
四、测定操作1.打开可见分光光度计的光路盖,将比色皿放置在比色皿台上。
2.根据实验要求选择合适的波长和滤光片,并将其安装到仪器上。
3.将待测样品倒入比色皿中,确保样品填满比色皿,避免气泡和颗粒的存在。
4.调节零位,使示值稳定在零位上。
若示值不在零位上,可通过调整零点手柄或自动调零功能进行调整。
5.打开比色皿室盖,调节比色皿室中的光阑孔大小,使比色皿中的光通过和离开的路线尽量相同。
6.记录示数,即可得到样品的吸光度。
五、数据处理1.根据所测样品的吸光度值,结合标准曲线进行定量计算或定性判断。
2.如果需要进行数据处理和统计分析,可使用计算机软件进行进一步处理。
六、测定结束1.关闭可见分光光度计的电源开关。
2.清理仪器和比色皿,避免样品残留。
3.将仪器放置在干燥、通风的地方。
注意事项:1.使用过程中严禁碰撞光路系统,避免损坏仪器。
2.操作前应仔细阅读仪器的使用说明书,了解仪器的功能和使用方法。
3.根据实验需要选择合适的波长和滤光片,并进行相应的校准。
721分光光度计的操作规程1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。
热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。
在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3、在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、将仪器电源开通,打开比色皿暗箱盖,选择需用的单交波长,灵敏度选择请参照“5”调节“0”电位器使用电表指“0”;然后将比色皿暗箱盖合上,比色皿座处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,旋转调“100%”电位器,使电表指针到满度附近,仪器预热20分钟。
5、放大器灵敏度有五档,是逐步增加的,“1”最低。
其选择原则是保证能使空白档良好调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低档,这样仪器将有更高的稳定性。
所以使用时一般置“1”,灵敏度不够时再逐渐升高,但改变灵敏度后需按“4”重新校正“0”和“100%”,仪器即可进行测定工作。
6、预热后,按“4”连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可进行测定工作。
7、如果大幅度改变测试波长时,在调整“0”和“100%”后稍等片刻,当指针稳定后,重新调整“0”和“100%”即可工作。
DDS—11A型电导率仪操作规程一使用条件1 环境温度:5~35℃。
2 相对温度:不大于80%。
3 供电电源:220±22V。
4 除地磁场外无其他磁场和电场干扰。
二操作步骤1 接通电源前观察表头指针是否指零,若有偏差调节表头下方凹孔,使其指零。
2 接通电源,仪器预热10分钟。
3 将电极浸入被测溶液(或水)中,须确保极片浸没,将电极插头插入插座。
4 调节“常数”钮,使其与电极常数标称值一致。
例所用电极的常数为0.98,则把“常数”钮白线对准0.98刻度线。
1、取下防尘罩、检查仪器度数是否指示在零,打开比色皿暗箱盖,取出干燥包;
2、调节波长旋钮,选定需用的单色光波长
3、调节灵敏度旋钮,将灵敏度档位选择1
4、插上电源,开启电源开关
5、调节0电位器,使仪器度数为透射比为0,
6、盖上比色皿暗箱盖,调节100电位器,使仪器度数为透射比为100%
7、打开比色皿暗箱盖,预热20分钟
8、从盒中取出成套比色皿,分别用自来水和蒸馏水冲洗,再用待测液润洗一次,分别将待
测溶液和参比溶液加入比色皿,液面高度为比色皿高度的2/3到3/4,用滤纸吸干比色皿外壁,在用滤纸从同一方向擦拭两光面侧壁;
9、检查比色皿,确保光面无痕迹,内壁无气泡;
10、按比色皿中箭头方向,以此垂直靠左将比色皿放入比色皿架中,用比色皿夹固定;
11、将比色皿架拉杆推至第一位置,将比色皿架放入仪器中固定好;
12、调节0电位器,使仪器度数为透射比为0,
13、盖上比色皿暗箱盖,调节100电位器,使仪器度数为透射比为100%,若不能调节
至100%,打开比色皿暗箱盖,将灵敏度档位选择到2,再按上述方法重新调零,调100%。
14、反复调节0和100%至稳定不变
15、依次拉动比色皿架拉杆,读取待测溶液吸光度旋钮调A和透射比调C,记录试验数
据
16、测量完毕后取出比色皿,洗净,晾干,入盒保存,关闭仪器拔掉电源,放入干燥包
关闭比色皿暗箱盖,盖上防尘罩。
721可见分光光度计仪器的使用方法1.在接通电源之前,电表的指针必须位于“0”刻线上,否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。
2.打开比色皿室的箱盖和电源开关,使光电管在无光照射的情况下预热15分钟以上。
3.旋转波长调节器,选择测定所需的单色光波长。
选择适当的灵敏度,一般先将灵敏度旋钮至中间位置,用零点调节器调节电表指针至T值为0%处。
若不能调到,应适当增加灵敏度。
4.放入空白溶液和待测溶液,使空白溶液置于光路中,盖上比色皿室箱盖,使光电管受光,调节光量调节旋钮使电表指针在T值为100%处。
5.打开比色皿室箱盖(关闭光门),调节零点调节旋钮使针在T值为0%处,然后盖上箱盖(打开光门),调节光量调节旋钮使指针在T值为100%处。
如此反复调节,直到关闭光门进和打开光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止。
6.将待测溶液置于光路中,盖上箱盖,由此时指针的位置读得待测溶液的T 值或A值。
7.测量完毕后,关闭开关取下电源插头,取出比色皿洗净擦干,放好。
盖好比色皿暗箱,盖好仪器。
注意事项1.使用比色皿时,只能拿毛玻璃的两面,并且必须用擦镜纸擦干透光面,以保护透光面不受损坏或产生斑痕。
在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次,以免改变溶液的浓度。
比色皿在放入比色皿架时,应尽量使它们的前后位置一致,以减小测量误差。
2.需要大幅度改变波长时,在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间),待指针稳定后再调整T值为0%和100%。
3.当被测溶液浓度太大时,可在空白溶液处加一块中性滤光片(所谓中性是指它们在很宽的波长范围内的透光率基本相同),其A值有0.5,1,和1.5三种。
所谓A值为1是标称值,实际在1左右,须经使用的仪器在实际使用的波长下测定其实际数值,例如:测得吸光片的实际数值为0.95,在空白溶液处加此吸光片后,被测溶液在电表上的读数为0.74,则该溶液的实际值为:0.74+0.95=1.694.根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间,这样可以得到较高的准确度。
721g可见分光光度计测铁含量使用方法721g可见分光光度计测铁含量使用方法可见分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析仪器,通过测量样品对可见光吸收或透过的程度,来确定其化学成分或浓度。
721g可见分光光度计是一款较为常见的实验室仪器,下面将介绍如何使用这台仪器测定铁含量。
仪器准备前往实验室之前,需要确认以下物品是否齐备:1. 721g可见分光光度计2. 待测样品(含铁溶液)3. 紫外可见分光光度计比色皿4. 洗得干净的移液管或注射器步骤说明1. 准备样品取一定体积的含铁溶液,加入紫外可见分光光度计比色皿中。
2. 填充对比液向另一个比色皿中加入对比液,一般对比液选择去离子水或其他紫外可见光透明的溶液。
填充对比液的过程中,一定要避免将气泡陷入其中,否则测量结果将会失真。
3. 校准仪器选择一定的工作波长,常用的波长有500nm、540nm和620nm。
可以通过选取不同波长,比较含铁溶液和对比液的吸光度值,来确定最适合测定的波长。
校准完成后,正确的工作波长显示在显示屏上。
4. 测量吸光度取适量的溶液,使用洗得干净的移液管或注射器,将样品溶液和对比液依次吸入比色皿中。
检查两个比色皿中的溶液颜色是否相同,并使用吸光度键标定测定当前波长下的吸光度值。
5. 计算铁含量将测定好的吸光度值带入熟知的铁浓度公式中(如费氏试剂标准曲线),即可得到待测样品的铁含量。
注意事项1. 避免有杂质干扰样品的测定结果,因此在加入样品前,需要先将实验仪器清洗干净。
2. 在进行样品测定前,需要校准仪器,并确认工作波长。
3. 在吸入样品和对比液的过程中,一定要小心,避免气泡陷入对比液中,影响测量结果。
4. 在计算铁含量时,需要确保准确掌握铁浓度公式,防止在计算过程中出现错误。
总结721g可见分光光度计是一款常用的实验室仪器,在化学教育和实验中应用广泛。
使用此仪器进行铁含量测定时,需要进行仪器准备、样品准备、测量吸光度、确定铁含量等步骤,同时需要注意一些注意事项,以确保测定结果准确可靠。
721可见分光光度计操作规程一、实验目的1.学习和掌握721可见分光光度计的使用方法;2.了解和掌握分光光度计的工作原理。
二、实验仪器和材料1.721可见分光光度计;2.校准样品;3.待测溶液。
三、实验步骤1.打开分光光度计电源,并等待仪器启动和进入工作状态。
2.调整仪器所用的检测波长。
根据实验需要,选择合适的波长,并将仪器调整到该波长。
3.使用校准样品校准仪器。
将校准样品放入光度池中,关闭光度池盖,然后按下校准按钮,待仪器自动校准完成后,校准完成提示会显示在仪器屏幕上。
4.取出校准样品,将待测溶液放入光度池中。
注意:光度池外表面不要有污物或指纹,以免影响测量结果。
5.关闭光度池盖,通过调整光强和零点进行测量。
调节光强和零点,使得指示器显示全刻度。
6.等待仪器自动调零完毕后,按下开始测量按钮,待指示器稳定后,记录测量结果。
7.清洗光度池,将待测溶液倒掉,用纯水冲洗光度池,并用纸巾擦干。
四、注意事项1.使用前,需先了解721可见分光光度计的使用手册,掌握其基本操作方法和注意事项。
2.使用过程中,应注意保持仪器表面的清洁,以免影响测量结果。
3.检测波长选择应根据实验需要进行调整,保证测量结果的准确性。
4.光度池的外表面应保持干燥和清洁,以免影响光线透射。
5.校准样品使用前应先进行检查,确保其准确性和可靠性。
6.仪器使用完毕后,应关闭电源,并注意安全放置,避免损坏。
五、实验结果分析1.根据测量结果计算出溶液的浓度或吸光度值。
2.分析测量结果是否符合预期,并与实验要求进行对比分析。
六、实验小结通过本次实验,我深入了解和掌握了721可见分光光度计的操作方法,并对其工作原理有了更深刻的理解。
在实验中,我按照操作规程进行了正确的操作,获得了准确的测量结果。
实验还提醒我在使用仪器时要注意仪器的保养和维护,以确保测量结果的准确性和仪器的可靠性。
721型分光光度计使用及波长的检测与校正分析相关2010-09-28 06:59:17 阅读390 评论0 字号:大中小订阅/Detail.aspx?id=297492721系列分光光度计经搬运或长时间使用,都可能使仪器的波长产生误差。
为了使仪器能正常工作,遵照国家JJG178—1996可见分光光度计检定规程,本人总结出一套完整的对于波长误差的调校方法,具体介绍如下:一、光路调整将仪器电源开启,把波长盘调至580nm处旋转光量调节钮,使光量较大,打开比色皿槽盖,在槽内光门侧放一白纸,此时应在白纸上看到一长方形黄色光斑,且长方形边缘清晰,无杂色现象。
否则打开仪器后盖板,松动光源灯座,移动光源灯位置,使灯丝与光源入射光长圆形孔平行,不要造成入射光长圆形孔与灯丝成十字交叉型,以免影响通光量。
让光束通过透镜射向反射镜正中央,通过狭缝进入单色器,反复调整灯泡和灯座位置,使单色光呈现规则长方形,直至满意为止。
二、波长误差的调校只有在光路基本正常的条件下才能准确调校仪器波长。
1.按JJG178—1996规程,用不同波长的干涉滤光片(如420nm、550nm、650nm),对仪器进行测试。
当测试结果出现恒正误差,或恒负误差时,即在高低波长范围内的误差值恒为正,或恒为负,且三点数值基本相等,我们暂称这种现象为线性误差,此情况下调校比较容易。
打开仪器上盖板,松开波长刻度盘三个紧固螺钉,轻轻将波长盘向正或负转动误差值即可,再上好紧固螺钉,误差消除。
2.如用上述方法测试,在550nm结果准确,而在低波长段420nm处,出现正误差,在高波长段650nm 处出现负误差。
这种情况称之为非线性误差,此时整个光谱谱带被压缩了,调校此种非线性波长误差方法是,松开波长盘三个螺钉,正时针方向旋动波长盘是正负误差绝对值的1/4nm后,旋紧波长盘三个螺钉,然后旋动波长校准螺丝,使550nm准确后,在测试420nm或650nm点处,结果正负误差减小到规程要求值,仪器波长误差合格。
721型分光光度计使用方法及注意事项721型分光光度计是一种常用的实验仪器,主要用于测量物质的吸光度,并通过测量结果来分析物质的浓度和反应动力学等参数。
正确使用分光光度计可以保证实验结果的准确性和可靠性,下面将介绍721型分光光度计的使用方法及注意事项。
使用方法:1.打开仪器:首先将分光光度计的电源线插入电源插座,然后打开仪器的电源开关,待仪器启动完成后,选择所需要的工作模式。
2.预热:在进行实验之前,需要对分光光度计进行预热,通常预热时间为15-30分钟,以确保仪器达到稳定工作状态。
3.校准:在进行测量之前,需要对分光光度计进行校准,确保仪器的测量结果准确无误。
校准方法可以参考仪器的说明书或使用自动校准功能。
4.样品处理:将待测样品处理成适合分光光度计测量的状态,例如将液体样品装入比色皿或比色管中。
5.设置参数:根据实验需要设置好测量参数,包括波长、光路长度、积分时间等,并将样品放入分光光度计中待测。
6.测量:启动测量程序,分光光度计会自动进行测量,测量完成后记录结果并保存数据,如果需要进行多次测量,可重复上述步骤。
7.关机:实验结束后,关闭仪器的电源开关,然后拔掉电源线,清理和维护仪器,以保证仪器的正常运行和延长使用寿命。
注意事项:1.防止污染:避免样品和试剂直接接触分光光度计的光学部件,以防止污染和损坏仪器,测量结束后及时清洁和除尘。
2.避光保护:在测量过程中,应尽量避免外界光线的干扰,保持仪器的光学部件清洁和保持良好的环境光线条件。
3.注意使用条件:分光光度计通常需要在室温下进行测量,避免在高温、潮湿或震动的环境中操作,以免影响测量结果。
4.注意维护:定期对分光光度计进行维护和保养,如清洁光学部件、校准仪器、更换灯泡等,确保仪器的正常运行。
5.正确操作:在使用分光光度计时,应按照说明书上的操作步骤进行,避免造成误操作和仪器损坏。
总之,正确使用721型分光光度计的方法和注意事项非常重要,可以确保实验结果的准确性和可靠性,同时也能保护仪器并延长其使用寿命。
721分光光度计标准操作方法721分光光度计标准操作方法1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率(T)“0”位,预热约20分钟。
2.调节波长(λ)调节旋纽,选择需用的单色光波长。
3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度。
再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。
临床4.将比色皿暗箱盖合上,将参比溶液(空白)推入光路,顺时针旋转“100%”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。
4.按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”,直至不变,即可进行测定工作。
5.将校准溶液和待测溶液推入光路,读取校准溶液吸光度(A)值。
6.将待测溶液推入光路,读取待测溶液吸光度值。
7.根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。
开启电源,将转换开关打到透光档,打开样品室的盖板,如果显示显示不到零,用调零电位器调不到零位。
可从下列几方面去检查:开启电源后,先检查钨灯电压是否正常(应在11.5+0.5V),若正常则取下长方形盖板,检查仪器左侧的一直粗调零位电位器,它顺时针旋转时指示变大,逆时针旋转时则相反,看看这样能否调到零位。
第三步检查仪器内部联接线是否有脱落、虚焊和接触不良等现象(包括检查七芯插座、插头等)。
第四步检查放大器是否受潮,严重受潮时会影响零位调节。
为了较快驱除潮气,可用电热吹风机向光电管暗盒内吹入热风,但需注意不要太烫,因硅胶筒座是塑料的,温度太高容易软化。
此外,微电流放大器有故障或光电管损坏也会导致调不到零位。
此时,可拆下暗盒,将光电管的二股引线焊去,单是放大器。
电源开启后,光源灯亮,调零电位器正常,但发现样品室无单色光通过。
这时,可打开钨灯盖板,直接观察光源灯位置是否良好。
稍松一下两只紧固螺丝,在通光孔处插入一白纸片,调节灯座部件,同时观察插入通光孔处的白纸片上有无光斑出现。
若有,先调光斑至最清晰最完整,然后紧螺丝。
如紧螺丝后光斑略有变化,则可稍微旋动灯架,使光斑达到最好的程度。
1.正磷酸盐含量的测定
(1)方法提要
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血
酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。
(2)试剂和材料
a.磷酸二氢钾;
b.硫酸溶液(1+1);
c.抗坏血酸溶液(20g/L):称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二
胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2.2H2O),精确至0.01g,溶于200mL水中,加入8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一
个月);
d.钼酸铵溶液(26g/L):称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑
钾(KSbOC4H4O6.1/2H2O),精确至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL
硫酸(1+1)溶液,混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中
(有效期两个月);
e.磷标准贮备溶液(1mL含有0.5mgPO43-):准确称取0.7165g预先在
100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾,精确至0.0002g,溶于约500mL水中,定量转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;
f.磷标准溶液(1mL含有0.02mgPO43-):取20.00mL磷标准贮备溶液于
500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
(3)仪器和设备
分光光度计:带有厚度为1㎝的吸收池。
(4)分析步骤
a.工作曲线的绘制:分别取0.00(空白),1.00mL,2.00mL,3.00mL,
4.00mL,
5.00mL,
6.00mL,
7.00mL,
8.00mL磷标准溶液于9个50mL容量
瓶中,依次向各瓶中加入约25mL水、2.0mL钼酸铵溶液,3.0mL抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于室温下放置10min.在分光光度计710nm处,
用1㎝吸收池,以空白调零测吸光度。
以测得的吸光度为纵坐标,相对应的
PO43-量(µg)为横坐标绘制工作曲线。
b.正磷酸盐含量的测定:从试样中取20.00mL试验溶液,于50mL容量瓶中,
加入2.0mL钼酸铵溶液,3.0mL抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温
下放置10min。
在分光光度计710nm处,用1㎝吸收池,以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
(5)分析结果的表述
以“mg/L”表示的试样中正磷酸盐(以PO43-计)的质量浓度X1按下式计算
X1= m1/V1
式中m1------从工作曲线上查得的以“µg”表示的PO43-量;
V1-----移取试验溶液的体积,mL。
1) 盐酸(1+1水溶液)硝酸高氯酸
2) 钒钼酸铵显色剂:称取偏钒酸铵1.25g,加硝酸250ml,另称取钼酸铵25g,加水400ml加热溶解,在冷却的条件下,将两种溶液混合,用水定容成
1000ml。
避光保存,若生成沉淀,则不能继续使用。
(注:钼酸铵倒入偏钒酸
铵中)。
3) 磷标准液:将磷酸二氢钾在105oC干燥1h,在干燥器中冷却后称取
0.2195g溶解于水,定量转入1000ml容量瓶中,加入硝酸3ml,用水稀释至刻度,摇匀,即为50mg/ml的磷标准液。
4. 试样的分解
干法: 与Ca测定试样的制备方法一致,在实际中,Ca,P 使用同一分解液.
5. 标准曲线的制备:
准确移取磷酸标准液,取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0ml于50ml容量瓶中,各加钒钼酸铵显色剂10ml,用水稀释至刻度,摇匀,常温下放置10min以上,以0ml溶液为参比,用10mm比色池,在420nm波长下,用分光光度计测定
各溶液的吸光度。
以磷含量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
6.试样的测定:
准确移取试样分解液0.5ml—10ml(含磷量50—750mg)(实际中取0.5ml)
于50ml容量瓶中,加入钒钼酸胺显色剂10ml,按5的方法显色和比色测定,
测得试样分解液的吸光度,用标准曲线查得试样分解液的含磷量。
一般先要将植物样品的消化,再蒸馏、吸收和滴定。
测定N的话一般用凯氏法测定,测P一般用钼蓝比色法在分光光度计(72型)读出消光值,对比标准曲线得出。