DNA复制主要方式 半保留复制

DNA複製的模式最早期提出的DNA複製模型有三種：(1)保留型複製(conservative replication)，(2)半保留型複製(semiconservative replication)，和(3)分散型複製(dispersive replication)。

在保留型複製的模型中，新複製出的分子是直接形成，完全沒有舊的部分。

（想想在生物界中，像這樣沒有經過模版直接憑空複製出來的，真的很少）。

半保留模型是一股當模版，合成另一股，因此形成的分子是一半新的、一半舊的。

分散模型複製的兩個分子也是同時含有舊的和新的部分，但是其分配是隨機組合的。

Watson和Crick所推測的是半保留型的複製。

他們認為原有的兩股DNA會分開，每一股各作為一個模版用來複製新的部分，所以新合成的分子中有一舊股和一新股。

DNA複製的三種模式圖片來源：Purves etal., Life:TheScienceofBiology,4thEdition,bySinauerAssociates andWHFreeman1957年，梅瑟生（Matthew Meselson）與史達（Franklin Stahl）的實驗證明了半保留型複製是正確的模式。

Matthew Meselson Franklin Stahl這種實驗必須能區分新合成的與舊的DNA鏈，他們設計了一種可以區別舊股和新股的方法，關鍵在於使用兩種無放射性的同位素N15與C13分別做標幟。

用重的N15與C13標識的DNA比重比正常的含N14及C12的DNA要高。

但是要用什麼溶液來區分比重不同的DNA呢？他們想到用一種「密度梯度離心」(density gradient centrifugation)的方法。

他們找到Cs這重金屬。

Cs＋離子在水中會下沈，但是它也會擴散。

如果擴散速度接近或大於下沈速度，就等於沒有下沈現象(雲是否也是這樣？)。

如果施以高速離心，加速Cs＋下沈速度，超過擴散速度，Cs＋會部分下沉形成一個濃度的梯度（gradient），也就是密度的梯度。

第十一章基因信息的传递一、选择题【A1型题】1.DNA复制的主要方式是A.半保留复制B.全保留复制C.滚环式复制D.混合式复制E.D环复制2.关于原核生物DNA聚合酶Ⅲ的叙述正确的是A.具有5＇—3＇外切酶活性B.具有核酸内切酶活性C.具有3＇—5＇外切酶活性D.底物为NTPE.不需要引物3.原核生物DNA聚合酶Ⅰ不具有下列哪种作用A.聚合DNAB.修复作用C.校读作用D.连接作用E.切除引物4.真核生物DNA聚合酶中，同时具有引物酶活性的是A.DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε5.DNA聚合酶的共同特点不包括A.以dNTP为底物B.有模板依赖性C.聚合方向5＇→3＇D.需引物提供3＇羟基末端E.不耗能6.在原核生物中，RNA引物的水解及DNA片段的延长是依赖于A.核酸酶HB. DNA聚合酶ⅠC. DNA聚合酶ⅡD. DNA聚合酶αE. DNA聚合酶β7.拓扑异构酶的作用是A.解开DNA双螺旋使其易于复制B.使DNA解链时不致于缠结C.使DNA异构为RNA引物D.辨认复制其始点E.稳定分开的DNA双链8.单链结合蛋白（SSB）的生理功能不包括A.连接单链DNAB.参与DNA的复制与修复C.防止DNA单链重新形成双螺旋D.防止单链模板被核酸酶水解E.激活DNA聚合酶9.关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述正确的是A.促进DNA形成超螺旋结构B.除去引物，填补空缺C.需ATP供能D.使相邻的两个DNA单链连接E.连接DNA分子上的单链缺口10.原核生物DNA复制需要多种酶参与①DNA聚合酶Ⅲ②DNA解旋酶③DNA聚合酶Ⅰ④引物酶⑤DNA连接酶A.①②③④⑤B.②④①③⑤C.②④⑤①③D.①③②⑤④E.⑤③②①④11.关于DAN复制中生成的冈崎片段A.是前导链上形成的短片段B.是滞后链上形成的短片段C.是前导链模板上形成的短片段D.是滞后链模板上形成的短片段E.前导链和滞后链上都可形成短片段12.端粒酶的作用是A.防止线性DNA分子末端缩短B.促进线性DNA分子重组C.促进DNA超螺旋构象的松解D.促进细胞染色质的分解E.促进细胞染色体的融合13.紫外线辐射造成的DNA损伤，最易形成的二聚体是A.CTC.TTD.TUE.CU14.亚硝酸盐造成DNA损伤是A.形成TT二聚体B.使G的N-7烷化C.使C脱氨成UD.转换T为CE.取代A并异构成G15.DNA点突变的形式不包括A.重排B.转换C.颠换D.缺失E.插入16.不参与DNA损伤修复的酶是A.光复活酶B.引物酶C. DNA聚合酶ⅠD.DNA连接酶E.核酸内切酶17.DNA的切除修复不包括下列哪一步A.识别B.切除C.修补D.异构E.连接18.逆转录的遗传信息流向是A.DNA→DNAB.DNA→RNAC.RNA→DNAD.DNA→蛋白质E.RNA→RNA19.逆转录酶不具有下列那种特性A.存在于致癌的RNA病毒中B.以RNA为模板合成DNAC.RNA聚合酶活性D.RNA酶活性E.可以在新合成的DNA链上合成另一条互补DNA链20.DNA分子中能被转录的链称为A.编码链B.无意义链C.模板链D.互补链E.反义RNA链21.转录与复制有许多相似之处，但不包括A.均需依赖DNA为模板的聚合酶B.以DNA单链为模板C.遵守碱基配对原则D.有特定的起始点E.以RNA为引物22.转录过程中需要A.引物B.dNTPC.RNA聚合酶D.连接酶E.解旋酶23.利福霉素抗结核杆菌的机理是A.与δ亚基结合，抑制RNA聚合酶与模板的结合B.与β亚基结合，阻碍磷酸二酯键的形成C.使RNA聚合酶解聚D.使启动子构象改变E.以上都不是24.真核生物中合成hnRNA的酶是A.RNA聚合酶ⅠB. RNA聚合酶ⅡC. RNA聚合酶ⅢD.核心酶E.以上都不是25.真核生物中合成tRNA的酶是A.RNA聚合酶ⅠB. RNA聚合酶ⅡC. RNA聚合酶ⅢD.核心酶E.以上都不是26.α-鹅膏覃碱可强烈抑制A.蛋白质合成B. hnRNA的合成C.cDNA合成D.45SrRNA合成E.核苷酸合成27.RNA合成的原料是A.dNTPB.dNDPC.NMPD.NTPE.NDP28.新合成的mRNA链的5＇端最常见的核苷酸是A.ATPB.TTPC.GMPD.CTPE.GTP29.真核生物的mRNA帽子结构最常见的是A.GpGB.m6ApppGC.m7GpppGD.pppGmE.GpppA30.外显子是指A.基因突变序列B.mRNA5＇端的非编码序列C.断裂基因中的编码序列D.断裂基因中的非编码序列E.成熟mRNA中的编码序列31.真核细胞hnRNA的内含子切除需A.snRNPB.限制性核酸内切酶C.RNaesPD.RibozymeE.蛋白水解酶32.成熟tRNA分子3＇末端CCA序列的形成A.通过转录合成B.通过剪切加工形成C.由核苷酸转移酶催化合成D.通过碱基修饰形成E.通过基因突变形成33.核酶的特点不包括A.是一种变构酶B.化学本质是核糖核酸C.一级结构在进化上高度保守D.具有自催化剪切作用E.二级结构呈“锤头”或“发夹”状34.能代表多肽链合成起始信号的遗传密码A.UAGB.GAUC.AUGD.UAAE.UGA35.遗传密码的特点不包括A.通用性B.连续性C.特异性D.简并性E.方向性36.参与多肽链释放的蛋白质因子是A.RFB.IFC.eIFD.EF-TuE.EFG37.原核生物翻译时的启动tRNA是A.Met-tRNA MetB. Met-tRNA i MetC.fMet-tRNA i MetD.Arg-tRNA ArgE.Ser-tRNA Ser38.关于氨基酸的活化正确的是A.活化的部位为氨基B.氨基酸与tRNA以肽键相链C.活化反应需GTP供能D.在胞液中进行E.需核糖体参与39.核糖体循环是指A.活化氨基酸缩合形成多肽链的过程B.70S起始复合物的形成过程C.核糖体沿mRNA的相对移动D.核糖体大小亚基的聚合与解聚E.多聚核糖体的形成过程40.多肽链的延长与下列哪中物质无关A.GTPB.转肽酶C.EF-TD.EF-GE.ATP41.能识别终止密码的是A. EF-GB.polyAC.RFD.m7GTPE.IF42.翻译后的加工修饰不包括A.新生肽链的折叠B.N端甲酰蛋氨酸或单氨酸的切除C.氨基酸残基侧链的修饰D.亚基的聚合E.变构剂引起的分子构象改变43.分子病是指A.细胞内低分子化合物浓度异常所致疾病B.蛋白质分子的靶向输送障碍C.基因突变导致蛋白质一级结构和功能的改变D.朊病毒感染引起的疾病E.由于染色体数目改变所致疾病44.关于镰刀型红细胞贫血病的叙述错误的是A.血红蛋白β-链编码基因发生点突变B.血红蛋白β-链第6位残基被谷氨酸取代C.血红蛋白容易互相粘着D.红细胞变成镰刀状E.红细胞极易破裂，产生溶血性贫血45.氯霉素抑制细菌蛋白质生物合成的机制是A.与核糖体大亚基结合，抑制转肽酶活性B.引起密码错读而干扰蛋白质的合成C.激活蛋白激酶使起始因子磷酸化而失活D.与小亚基结合而抑制进位E.通过影响转录来抑制蛋白质的合成46.基因表达中的诱导现象是指A.阻遏物的生成B.细菌利用葡萄糖作碳源C.细菌不能利用乳酸作碳源D.由底物的存在引起酶的合成E.低等生物可以无限制地利用营养物47.操纵子模型主要用于说明A.蛋白质生物合成的机制B.基因表达的调控机制C.DNA的复制机制D.mRNA的成熟机制E.RNA逆转录48.乳糖操纵子的诱导剂是A.乳糖B.葡萄糖C.β-半乳糖苷酶D.果糖E.cAMP49.色氨酸操纵子的控制区不包括：A.增强子B.调节基因C.启动基因D. 操纵基因E.衰减子50.色氨酸操纵子的阻遏剂是A.乳糖B.葡萄糖C.色氨酸合成酶D.σ因子E.色氨酸51.关于同源结构域的叙述错误的是A.至少由两段保守的α-螺旋构成B.螺旋间通过成环连接C.其识别螺旋能识别特异的DNA序列D.其侧链基团能与DNA小沟的碱基相互作用E.能与DNA骨架的磷酸基形成氢键52.关于锌指模体的叙述正确的是A.凡含Zn2+的蛋白质均可形成B. 凡含Zn2+的酶皆可形成C.必须有Zn2+和半胱氨酸或组氨酸形成配位键D.DNA与Zn2+ 结合就可形成E.含有很多半胱氨酸通过二硫键形成【A2型题】53.在一DNA复制体系中,以同位素32P标记的а-磷酸基dNTP为原料合成DNA,从原代起至少在第几代可以得到两条链均带有32P标记的子代DNA双链A.第二代B.第三代C.第四代D.第六代E.第八代54.进行DNA复制试验时,保留全部DNA复制体系成分但以DNA聚合酶Ⅱ代替DNA连接酶,试分析可能会出现什么后果A. DNA高度缠绕,无法作为模板B. DNA被分解成无数片段C. 无RNA引物,复制无法进行D. 随从链的复制无法完成E. 冈崎片段的生成过量55.原核生物DNA复制中① DNA聚合酶Ⅲ②解链酶③ DNA聚合酶④ DNA指导的RNA聚合酶⑤ DNA连接酶⑥ SSB 的作用顺序是A.④、③、①、②、⑤、⑥B.②、③、⑥、④、①、⑤C.④、②、①、⑤、⑥、③D.④、②、⑥、①、③、⑤E.②、⑥、④、①、③、⑤56.利用电子显微镜观察原核生物和真核生物DNA复制过程，都能看到伸展成叉状的复制现象，其可能的原因是A. DNA双链被解链没解开B.拓扑酶发挥作用形成中间体C. 有多个复制起点D.冈崎片段连接的中间体E. 单向复制所致57．真核生物的结构基因是断裂基因，其转录生成的hnRNA在核内经首尾修饰后，再形成套索RNA进行剪接，剪接后的产物是A. tRNAB. snRNAC. snRNPD. mRNAE. rRNA58.原核生物是以RNA聚合酶结合到DNA的启动区作为转录起始的。

DNA的半保留复制简介DNA的半保留复制是指DNA的复制过程中，其中一条链被完整地保留下来，而另一条链则完全被复制。

这种复制方式由DNA聚合酶酶系负责，是生物体进行遗传信息传递和维持遗传稳定性的基础。

DNA的结构与复制方式DNA呈双螺旋结构，由两股互补的链组成。

每一条链由互补的碱基对（腺嘌呤-胸腺嘧啶、鸟嘌呤-胞嘧啶）相连，通过氢键相互固定。

其中一条链称为模板链，另一条链称为新合成链。

DNA的复制是通过将模板链作为模板，根据碱基互补配对的原则，合成新的互补链的过程。

从5’端到3’端进行复制的新合成链称为主链，而从3’端到5’端进行复制的新合成链称为滞后链。

DNA的复制过程DNA复制过程包括三个主要步骤：解旋、复制和连接。

解旋在DNA复制开始之前，DNA双螺旋结构需要被解开。

这一过程由解旋酶负责，它能够解开DNA双螺旋结构，并将两条DNA链分离。

解旋后，每条链上的碱基暴露出来，为复制过程做准备。

复制在DNA复制过程中，DNA聚合酶酶系起着核心作用。

DNA聚合酶能够读取模板链上的碱基序列，并选择合适的互补碱基进行配对，通过磷酸二酯键的连接在新合成链上加入碱基。

DNA聚合酶的复制过程分为三个阶段：初始化、延伸和终止。

1.初始化阶段：在此阶段，DNA聚合酶识别并结合到DNA模板链的起始位点。

一旦聚合酶与DNA结合，复制过程将正式开始。

2.延伸阶段：在此阶段，DNA聚合酶根据模板链上的碱基序列为新合成链上的每个核苷酸选择互补的碱基。

DNA聚合酶总是从模板链的3’端开始，在新合成链的5’端向3’端移动。

这种单向性决定了DNA复制的逆向性。

3.终止阶段：一旦复制达到终止位点，DNA聚合酶会终止复制，生成一个完整的新DNA分子。

此时，两条DNA链分离，形成两个完全独立的DNA双螺旋。

连接在DNA复制过程中，滞后链（3’端到5’端）的合成与主链（5’端到3’端）的合成速率不同。

当主链复制结束后，滞后链上的DNA片段称为Okazaki片段。

dna复制的一般特点DNA复制是指在细胞分裂过程中，细胞将自身的DNA复制一份，使得两个新产生的细胞都能够获得完整的遗传信息。

DNA复制是细胞生物学中的一个基本过程，其具有以下一般特点：1. 半保留复制：DNA复制是半保留复制的过程。

在DNA复制过程中，DNA双链被解开后，每条单链作为模板，依据碱基配对规则，合成一个新的DNA链。

这样，原有的DNA双链被分为一个旧链和一个新链，保留了原有DNA的信息。

2. 半连续复制：DNA复制是半连续复制的过程。

在DNA复制过程中，DNA双链被解开后，由于DNA链的方向性，只有一个方向的合成能够连续进行，这条链被称为连续链；而另一条链则需要以间断的方式进行合成，形成不连续的小片段，这些小片段被称为不连续片段。

3. 水平复制：DNA复制是水平复制的过程。

在DNA复制过程中，原有的DNA双链被解开后，每条单链作为模板合成一个新的DNA链，这样，两条新生的DNA链与原有的DNA链是平行排列的。

4. 复制起点：DNA复制需要有一个起点。

DNA复制起点是一个特殊的DNA序列，复制过程从这个起点开始。

在真核生物中，DNA复制起点通常是一个富含腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）碱基的序列，被称为起始子。

5. 复制酶：DNA复制需要依赖多种复制酶。

其中，DNA聚合酶是最重要的复制酶之一，它能够以模板依赖的方式合成新的DNA链。

此外，还有其他复制酶负责解旋DNA双链、识别起点、连接DNA片段等重要功能。

6. 协调复制：DNA复制需要协调多个复制点同时进行。

在真核生物中，每条染色体上有多个复制起点，这些复制起点同时启动并进行复制，以确保整个基因组的复制能够在有限的时间内完成。

7. 精确复制：DNA复制需要具有高精确性。

在DNA复制过程中，复制酶能够识别并配对正确的碱基，从而保证新合成的DNA链与模板DNA链的一致性。

此外，还有DNA修复系统能够纠正复制过程中的错误，进一步提高复制的精确性。

DNA复制一．DNA复制的基本规律（一）半保留复制1．DNA复制方式可能有三种方式（图）全保留（conservative）半保留（semiconservative）分散（dispersive）2．沃森—克里克的半保留复制沃森和克里克在提出DNA双股螺旋模型后，就提出了关于DNA复制学说，即半保留复制；每个子代DNA分子中，一股是新合成的，而另一股则来自其亲代DNA分子，亲代原子的这一分布称为半保留（图）。

3．梅塞尔森—斯塔尔实验（图）Cl）的培养基中繁殖多代，使嘧啶和嘌呤硷基中大肠杆菌在含15N（15NH4的14N全部被置换为15N，收集大肠杆菌，分离其中的DNA，然后进行CsCl平衡密度梯度离心，这时DNA形成一单独的条带，与对照的DNA(14N)相比，DNA 的浮力密度增加，其原因是15N置换了14N。

含有15N置换了14N。

含有15N的DNA 和含有14N的DNA置同一离心管中，进行CsCl平衡密度离心，经紫外吸收检测，形成两条区带。

（图）现在再以在15N氮源中培养的大肠杆菌转移到含14N的培养基中传代，每隔一定的时间取样，分离DNA并进行密度梯度离心，这时，由浮力密度不同所产生的DNA条带显示了规律性变化。

繁殖一代，分离得到一条DNA条带。

这条带的密度正好介于14N DNA密度和15N密度中间。

没有得到15N DNA条带，这表明在复制中亲代DNA不能作为完整的单链保留下来。

亦未得到14N DNA，这表明所有子代DNA分子都是由亲代中获得部分的原子。

获得的比例必然是一半，因为杂化DNA条带的密度正好位于14N DNA和15N DNA密度之间。

繁殖一代之后，所有DNA分子都杂化了，含有相等数量的14N和15N，亲代DNA(15N)已不存在。

繁殖二代后，出现数量相等的两条条带。

一是杂化的（14N,15N）的DNA分子，另一条是14N DNA分子。

繁殖四代之后，仅出现一条条带（14N）DNA。

将0代DNA和第四代DNA相混合进行离心，得到两条条带，一个是15N DNA 条带（0代），一个是14N DNA条带（四代）。

关于DNA复制的几个问题DNA复制是指从一个亲代DNA分子产生两个相同子代DNA分子的生物学过程。

DNA 的复制是传递遗传信息所必需的。

DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。

一．DNA复制特点--半保留复制关于DNA复制的特点，在沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型时就提出：DNA新链的合成遵循A-T、G-C碱基配对原则，分开的两条亲本链各自作为模板合成一条与之互补的新链，即半保留复制。

但是半保留复制并不是唯一可能的方式，另外一种可能是全保留复制，即两条亲本链结合一起，两条新链互补形成双螺旋。

还有一种可能是随机散布式复制，即亲代双链切割成不同片段，复制完成后，新链和亲本链片段同时存在于同一条链中，此种复制方式可以避免两条DNA链解旋时产生的缠绕问题，上述三种方式如图1所示。

1958年，Matthew Meselson和Franklin Stahl通过一个经典实验对DNA复制的方式进行了鉴别和验证。

他们在生长大肠杆菌的培养基中添加氮同位素让其DNA带上15N标记，其密度比14N的普通DNA大。

然后将含15N的大肠杆菌转接到14N培养基中培养不同时间，最后通过CsCl密度梯度超速离心来判断DNA密度。

按照上述三种不同的复制机制，DNA复制一轮、二轮后的预期结果及经过密度梯度离心后在离心管的位置预期如图2。

（H表示含15N的重链，L表示含14N的轻链）经过一代复制后，全保留复制预期会产生数量相同的两种不同密度的DNA，而半保留复制及散布式复制模式预期会出现一种密度DNA分子，密度在H/H和L/L之间。

因此一代复制的离心结果可以排除全保留复制的可能性。

经过二代复制后，按照半保留复制会产生数量相同的两种不同DNA分子（L/L和L/H），按照散布式复制则应产生单一密度条带（25%H 和75%L），由此通过两代复制的DNA密度梯度离心可以证实DNA复制的方式。

Matthew Meselson和Franklin Stahl通过CsCl密度梯度超速离心，然后在离心机旋转的情况下通过转子上的窗口观察离心管在紫外光照射下的图像，结果如图3（a），根据1.0代和1.9代的离心结果确定为半保留复制。

第12章DNA的生物合成一、单项选择题1、遗传信息传递的中心法则是。

A．DNA→RNA→蛋白质 B．RNA→DNA→蛋白质 C．蛋白质→DNA→RNA D．DNA→蛋白质→RNA E．RNA→蛋白质→DNA2、以DNA为遗传物质的大多数生物，其DNA复制的主要方式是。

A.半保留复制B.全保留复制C.滚环式复制D.不均一复制E. D环复制3、DNA复制时若母链DNA的核苷酸序列为5′－TAGA—3′，则复制出的子链DNA序列为。

A．5′—TCTA—3′ B．5′—ATCA—3′ C．5′—UCUA—3′ D．5′—GCGA—3′ E．5′—AGCA—3′4、将一个完全被放射性标记的 DNA分子放在无放射性标记的环境中复制三代，则全部子代DNA分子中无放射性标记的DNA分子有几个。

A. 1个B. 2个C. 4个D. 6个E. 8个5、下列关于大肠杆菌DNA复制的叙述正确的是。

A.单起点单向复制B.双起点单向复制C.单起点双向复制D.多起点双向复制E.双起点双向复制6、下列关于复制叉或复制起点的叙述错误的是。

A.复制叉即DNA复制的生长点B.原核生物DNA的复制起点只有一个C. 真核生物染色体DNA的复制起点有多个D.前导链的复制方向与复制叉前进方向一致E. 冈崎片段的复制方向与复制叉前进方向一致7、复制叉向前推进时，其前方的DNA双螺旋会形成的结构是。

A.负超螺旋B.正超螺旋C.右手螺旋D.左手螺旋E.松弛状态8、DNA复制时，子链DNA的合成是。

A．一条链以5′→3′合成，另一条链以3′→5′合成 B．两条链均为3′→5′合成C．两条链均为5′→3′合成 D．两条链均为连续合成 E．两条链均不连续合成9、DNA半不连续复制是指。

A.两条新生的DNA链都是不连续合成B. 前导链是不连续合成的，随后链是连续合成的C.前导链是连续合成的，随后链是不连续合成的D.子代DNA的链条链中一半来自亲代，一半是新合成的E．两条新生链前半部分连续合成，后半部分是不连续合成10、关于DNA的半不连续复制的叙述正确的是。

dna半保留复制的实验过程和设计要点下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!DNA半保留复制的实验过程和设计要点引言DNA半保留复制是一种重要的分子生物学技术，被广泛应用于基因克隆、基因工程以及分子生物学研究中。

第四章DNA的复制第一节DNA复制的特点一、DNA的半保留复制DNA复制的可能机制：全保留复制散布式复制半保留复制二、复制的起点（Orient）复制起点或复制原点，常用Ori或O表示。

复制起点的结构（以E.coli为例）1、框架结构(Frame structure)间隔序列变化大，识别序列较保守2、有一系列的反向重复序列（回文结构），故易形成高级结构3、有4个9bp的重复序列—“dna盒”较保守，TTATNCANA，是OriC复制起始时dnaA蛋白的特异结合位点。

4、有3个13bp的重复序列GATCTNTTNTTTT，dnaA蛋白结合位点，DNA融化解链。

5、有11个GA*TC序列A的甲基化是必须的，若缺失，则复制功能受影响复制起点的功能复制的起动（主要功能）控制复制（有些参与）A、控制拷贝数B、控制复制周期C、控制复制方向三、复制的方向双向等速复制：E.coli、酵母、果蝇、哺乳动物单向复制：动物线粒体不对称复制：枯草杆菌DNA复制子：生物体的单个复制单位，包含一个复制原点，也可能包括一个复制终点。

通常，细菌、病毒和线粒体DNA都只含有一个复制子，而真核基因组含有多个复制子。

四、DNA复制的方式1、复制叉式、“复制叉”、“复制眼”2、θ型复制(Cairns复制)1963年Cairns提出。

E.coli DNA的复制为θ型复制。

3、滚环型复制λ噬菌体：产生多联体尾巴ΦX174：成环滚环型复制4、D环型复制线粒体和叶绿体的环状DNA第二节DNA复制有关的酶和蛋白质一、原核DNA聚合酶的种类DNA聚合酶I（DNA pol I）DNA聚合酶II（DNA pol II）二、DNA pol I的性质DNA pol I分子量为109kd，约1000个残基，由polA基因编码。

用枯草杆菌蛋白酶处理DNA pol I，可获得两个片段。

大片段分子量为76kd，具有5'-3'聚合酶活性和3' -5'外切酶活性，被称为Klenow片段。

生物化学复习资料之DNA的复制、转录、翻译部分DNA的生物合成第一节 DNA的复制一、半保留复制（semi-conservation replication）（一）证据：1. 用氮15标记大肠杆菌DNA，然后在氮-14中培养，新形成的DNA是杂合双链，即双链中一条是重链（约重1％），一条是轻链。

第二代则有一半全是轻链，一半是杂合双链。

2.大肠杆菌DNA在用氚标记的胸苷复制近两代，放射自显影，未复制部分银密度低，由一条放射链和一条非放射链组成；已复制部分有一条双链是放射的，一条双链有一半是放射的。

这证明大肠杆菌DNA是环状分子，以半保留方式复制。

（二）特点：子代保留一条亲代链，而不是将它分解。

这说明DNA是相对稳定的。

双螺旋DNA（或RNA）是所有已知基因的复制形式。

二、复制的起点和单位（一）基因组能独立进行复制的单位称为复制子。

原核生物是单复制子，真核生物是多复制子。

每个复制子有起点。

通过测定基因出现的频率可以确定起点位置，距离起点越近的基因出现的频率越高。

起点有发动复制的序列，也有决定拷贝数的序列。

起点的结构是很保守的。

（二）复制终止点：已发现Ecoli的与复制终止有关位点，其中含有23bp的保守序列，由tus蛋白与此位点结合参与复制的终止。

真核生物中似乎没有复制终止点。

（三）复制多数是双向、对称的，但也有例外。

通过放射自显影可以判断复制是双向还是单向：先在低放射性培养基中起始复制，再转移到高放射性培养基中，如是双向复制，其放射自显影图是中间银密度低；单向复制则为一端低。

（四）单向复制有一些特殊方式：1.滚动环：噬菌体φX174DNA是环状单链分子，复制时先形成双链，再将正链切开，将5’连接在细胞膜上，从3’延长，滚动合成出新的正链。

2. 取代环：线粒体DNA复制时是高度不对称的，一条链先复制，另一条链保持单链而被取代，呈D环形状。

这是因为两条链的复制起点不同，另一条链的起点露出才能复制。

三、有关的酶（一）反应特点：1. 以四种dNTP为底物2.需要模板指导3 需要有引物3’-羟基存在4. DNA链的生长方向是5’-3’5.产物DNA的性质与模板相同（二）大肠杆菌DNA聚合酶1DNA聚合酶I：单链球状蛋白，含锌。