充油变压器氢含量超标的处理分析

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用下将发生游离,放出高能电子,它与油分子发生
表 1 色谱分析结果
碰撞,有可能击断 C-H 键或 C-C 键,把其中的
Table 1 Results of chromatographic analysis
H 原子或 CH3 原子团游离出来,促使气体产生。
气体成分 甲烷 乙烯 乙烷 乙炔 氢 一氧化碳 二氧化碳 总烃
955.13 11.62 1 011.8 10.97 1 283.4 70.67
电场集中所引起的放电现象, 除大能量的 电弧放电之外,还有小能量的火花放电和局部放电 现象 ,放电量小于 2×10-8C 时 ,为脉冲状局 部 放 电 , 此时绝缘油分解出的主要气体是氢气和甲烷,属于 第一步分解。 当放电量大于 2×10-8C 时,将转变为持 续火花放电,产气量急增,若放电处气体的产生量 大于溶解量时,将产生气泡,放电即转变为油中气 泡放电。 从产气的成分看,除了产生大量的氢气,还 产生大量的乙炔。 当这种放电牵涉到固体绝缘时, 将产生大量的一氧化碳和二氧化碳。
表 3 各特征气体之间的相关系数 Table 3 Related coefficients of characteristic gasses
气体类别 氢气与甲烷 氢气与一氧化碳 一氧化碳与乙炔
相关系数
γ
0.989
0.812
0.430
综合以上资料分析可知,氢气与甲烷显著相关, 并 且 d(H2)蛐d(CH4)=20,可 知 故 障 性 质 为 纯 油 中 发 生局部放电,一氧化碳与氢气显著相关,说明电性故 障与固体绝缘有关, 一氧化碳与乙炔无关说明放电 能量未达到火花放电, 该变压器油的含气量最高为 1.58%,含 气 量 不 高 ,未 能 形 成 气 泡 放 电 ,故 乙 炔 气 体不明显,并且乙烯含量低于乙烷,根据绝缘油的热 力学分解研究可知, 符合放电能量小于 2×10-8C 的 脉冲状局部放电特征, 应为轻微局部放电引起的氢 气含量超标。 在进行放油内检前进行了局放试验,A 端加压,X 端接地, 加以 1.3Um蛐姨 3 电压情况下,局 放量为 8 000pC 左右。 这也证明了变压器本体内确 有局部放电现象。
第 46 卷 第 3 期 2009 年 3 月
TRANSFORMER
Vol.46 No.3 March 2009
充油变压器氢含量超标的处理分析
赵慧光,杨忠礼
(新乡供电公司,河南 新乡 453002)
摘要:对一起 500kV 变压器油中氢气含量超标的故障进行了分析,并提出了处理措施。
关键词:充油变压器;氢气含量;故障
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第 46 卷
还会发生第二步分解,即第一步分解过程中产生的 氢气含量已增长至 634μL蛐L, 其他气体含量均在正
烯烃分解成烷烃及二烯属烃或炔烃。
常范围,主变重新投入运行后,继续加强监测。 根据
C3H6 C2H4 2CH4
CH4+C2H2 C2H2+H2 C2H2+3H2
油样跟踪结果趋势来分析,氢气含量仍在增长,2006
甲烷,通常氢气占氢烃总量的 90%以上。 乙炔是体
现放电能量密度的主要标志,局部放电时乙炔在烃
总量中所占的比例小于 2%。 可知该变压器油分析
结果符合局部放电的特征。
(4)一 氧 化 碳 、二 氧 化 碳 是 纤 维 材 料 的 老 化 产
物,一般在非故障情况下也有大量积累,往往很难判
断经分析所得的一氧化碳、 二氧化碳含量是因纤维
氢 蛐μL·L-1
9.02 87.43 135.5 166.2 224.6 336.1
一氧化碳 二氧化碳 蛐μL·L-1 蛐μL·L-1
11.8
151.7
61.36
392.9
82.33 372.85
90.99 414.39
105.1
440.8
97.66
436.7
总烃 蛐μL·L-1
3.96 9.03 11.5 13.7 15.77 21.34
3.2 数据分析 由表 2 可以看出,经过热油循环处理后,故障并
没有消除,氢气含量很快超过了规定值,对上述数据 进行分析,可得出如下推论。
(1)虽 然 箱 体 有 局 部 轻 微 渗 漏 ,但 油 箱 内 为 正 压,油中含水量稳定而合格,可以排除氢气含量超标 是由于局部受潮引起。
(2)此段时间内气体三比值稳定为 110,结论为
1 引言
变压器是电能输配过程中的重要设备之一,目 前大型变压器的绝缘材料主要是绝缘油和绝缘纸, 其绝缘油是由石油经过蒸馏、精炼而获得的碳氢化 合物组成的混合物,超高压变压器油多为环烷基变 压器油, 具有良好的介电性能及抗氧化安定性,并 含有适量的芳烃,能改善变压器油的析气性。 绝缘 纸和绝缘纸板主要成分是纤维素,未浸油时,其击 穿电场强度、机械强度和耐热性均不高,但浸油后, 电性能较好。
式 为 隔 膜 式 , 自 2001 年 12 月 投 运 以 来 , 运 行 至 2005 年 4 月情况正常。 但是从 2005 年 6 月份油样 色谱分析结果看,该主变 C 相本体氢气含量开始增 长 (133.88μL蛐L),此 后 我 公 司 加 强 对 主 变 的 油 样 跟 踪,氢气含量未突破 200μL蛐L。 在 2006 年 4 月 18 日 主变停运进行年度检验时,发现该主变的 C 相本体
CnH2n+2 CnH2n+2 CnH2n+2
H2+CnH2n CH4+Cn-1H2(n-1) Cn-2H2(n-2)+C2H4
(1)
在第一步分解时, 饱和烃气体析出量大于不饱 和烃气体的析出量, 当变压器油分解气体中乙烯及 丙烯含量低于乙烷和丙烷时, 该变压器油可能仅仅 发生了第一步分解。当变压器内部热点温度升高时,
烷和乙烯,并且如果是低温过热导致的气体含量增
高时,一般甲烷含量大于氢气含量,而这些样本中
显示氢气含量稳定为甲烷含量的 20 倍, 所以应排
除低温过热的可能,应为电性故障。
(3)若 故 障 是 由 于 电 性 故 障 引 起 的 ,其 特 征 气
体是乙炔和氢气,其次是乙烯和甲烷,若放电能量
较低,则一般总烃量不高,主要成分是氢气,其次是
2006 年 11 月 30 日 对 主 变 采 取 了 热 油 循 环 脱 氢处理后投运。但投运后油样跟踪结果表明,氢气含 量仍在一直增长,截止到 2007 年 3 月 14 日,已增长 至 457μL蛐L,详见表 2。
3.1 故障发现 该主变型号为 ODFPS-250000蛐500, 油 保 护 方
(Xinxiang Power Supply Company, Xinxiang 453002, China)
Abstract:The overproof hydrogen content fault in a 500kV transformer is analyzed. The treatment measures are presented. Key words:Oil-filled transformer; Hydrogen content; Fault
该反应只要电场能量足够即可发生, 其产生速 率与化学键强度、 电场强度及液相表面气体的 压力有关。
A 相 9.16 0.55 1.91 0 21.22 含量
B 相 8.51 0.47 1.95 0.04 28.38 蛐μL·L-1
C 相 58.21 1.29 10.74 0.43 764.86
612.0 570.49 639.22
M.shirai 等对绝缘油分解的热力学研究认为,烃 类热分解通常分为第一步和第二步两个阶段, 在第 一步分解中,由于组成绝缘油的烃类中,烷烃的热稳 定性最差, 在热点温度较低或油与热点接触时间很 短时,分解的过程主要是第一步热解,即烷烃的 C- C 键裂解或脱氢, 生成较低分子烷烃和烯烃及氢气 等,其反应过程如下。
甲烷 蛐μL·L-1
1.72 6.06 7.95 9.84 11.6 15.79
乙烯 蛐μL·L-1
0.28 0.34 0.39 0.36 0.41 0.62
乙烷 蛐μL·L-1
1.96 2.4 2.95 3.21 3.52 4.65
乙炔 蛐μL·L-1
0 0.23 0.26 0.29 0.24 0.28
(5)对 该 变 压 器 油 色 谱 样 本 进 行 相 关 性 分 析 。
第一次处理后的氢气和甲烷增长趋势图如图 1 所
示。 由图 1 可以看出,第一次滤油脱气后,氢气和甲
烷的增长有一定的线性相关性, 为定量进行判定,
本文采用 Pearson 积矩相关来衡量变量间的关联程
度,被测变量序列对(xi,yi)间的 Pearson 相关系数可
利用气相色谱法分析绝缘油中溶解气体,检测 充油电气设备内部早期故障,是变压器等充油设备 绝缘监督的一个重要手段,能够比较可靠地发现设 备内部存在的大多数潜伏性故障。 但目前遇到了一 些新问题,例如在运行的电力变压器中,常常出现 油中的单纯氢气含量超标, 而氢气含量的增长,不 少情况下是电性故障的前兆,所以查明氢气含量过 高的原因对判定设备能否继续安全运行是至关重 要的。 这也是开展变压器状态检修过程中评定变压 器状态时必须处理的问题。 笔者根据一台 500kV 主 变氢含量超标的发现及处理过程进行分析,以验证 对氢主导型故障的研究方法的实用性。
2 绝缘油分解产气的研究结果
总烃及其他气体含量均低于《导则》规定的注意 值,而单纯氢含量超标的氢气主导型故障,由于产生 氢气的因素较多而难于判定具体原因, 绝缘材料吸 附的氢气释放、水的电解及与铁的反应、脱氢催化剂 镍等都可能是导致油中氢气含量升高, 本文中笔者 着重介绍绝缘油分解产气的热力学研究结果。
表 2 脱氢处理后的色谱跟踪部分数据 Table 2 Some data of chromatographic analysis after dehydrogenation