药剂学课后练习题及答案word精品

药剂学练习题（附参考答案）1、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂答案：B2、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A、表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B、表面活性剂的亲水性越强其HLB值越大C、表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D、表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性答案：B3、在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、作为保湿剂B、调节基质稠度C、作为乳化剂D、改善凡士林的吸水性答案：B4、混悬型气雾剂为( )A、二相气雾剂B、三相气雾剂C、一相气雾剂D、喷雾剂答案：B5、有关血浆代用液描述错误的是( )A、不防碍红细胞的携氧功能B、不防碍血型试验C、能在脏器组织中蓄积D、在机体内具有代替血浆的作用E、能代替全血答案：E6、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )A、易风化的药物B、药物的稀乙醇潜液C、吸湿性的药物D、具有臭味的药物答案：D7、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )A、粉碎法B、乳化法C、研和法D、熔合法答案：C8、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为土7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为士5%D、不得有2片超出限度1倍答案：D9、挥发油与β-CD制成包合物后( )A、稳定性降低B、稳定性不变C、挥发性增加D、挥发性降低答案：D10、下列哪个不是非均相液体制剂( )A、乳剂B、乳浊液C、高分子溶液剂D、溶胶剂E、混悬剂答案：C11、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠答案：D12、环糊精是( )A、淀粉酶作用生成的B、环状低聚糖化合物C、还原性的结晶性粉末D、氧化性的结晶粉末答案：B13、注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )A、方便运输贮存B、防止药物水解C、防止药物氧化D、方便生产答案：B14、醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用( )A、增溶剂B、等渗剂C、抗氧剂D、助悬剂E、抑菌剂答案：E15、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、改变溶剂B、成盐C、加助悬剂D、加助溶剂答案：C16、紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、220nmB、25nmC、250nmD、360nmE、300nm答案：C17、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )A、药物溶液的离子强度B、安瓶的理化性质C、溶剂的极性D、药液的pH答案：B18、下列关于膜剂概念叙述错误的是( )A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、载药量大，适合于大剂量的药物答案：D19、洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子( )A、0.22μmB、0.5μmC、0.5μm和0.3μmD、0.5μm和5μmE、0.3μm和0.22μm答案：D20、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂( )A、CCNa,交联PVP,CMS-NaB、淀粉,L-HPC,CMC-NaC、交联PVP,HPC,CMS-NaD、HPMC,PVP,L-HPC答案：A21、耐热产品的灭菌条件易采用( )A、115℃，30分钟B、100℃，45分钟C、100℃，30分钟D、105℃，30分钟E、121℃，15分钟答案：E22、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放答案：C23、关于药物稳定性叙述错误的是( )A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关C、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理D、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大答案：B24、可以作为杀菌剂的是( )A、羟丙基甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、苯扎溴铵D、硬脂酸镁答案：C25、关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是( )A、合适的凝聚剂是成囊的重要因素B、为物理化学的制备微囊的方法C、可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂答案：C26、乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、增稠剂B、防腐剂C、乳化剂D、吸收促进剂答案：B27、下列有关软膏剂的叙述错误的是( )A、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂B、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌C、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用D、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类答案：B28、下列哪个不属于乳剂的不稳定性( )A、胶凝B、转相C、分层D、酸败29、乳剂型气雾剂为( )A、双相气雾剂B、二相气雾剂C、单相气雾剂D、三相气雾剂答案：D30、下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性答案：D31、Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )A、氧化B、水解C、聚合D、异构化答案：B32、下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、溶液剂B、颗粒剂C、混悬剂D、片剂答案：A33、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称( )A、空调净化技术B、层流净化技术C、无菌操作技术D、中等净化技术E、紊流净化技术答案：B34、制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )C、浸渍法D、加液研磨法答案：B35、包合物能提高药物稳定性，是由于( )A、主体分子溶解度大B、药物进入主体分子空穴中C、主体分子很不稳定D、主客体分子间发生化学反应答案：B36、对灭菌法的叙述错误的是( )A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌答案：E37、对热敏感药物和无菌操作适用的是( )A、红外干燥器B、喷雾干燥C、流化床D、常压箱式干燥器答案：B38、在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是( )A、脱氧核糖核酸B、单克隆抗体C、铁磁性物质D、白蛋白答案：C39、西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、稀释剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂答案：E40、两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别70% 和50% ，两者者混合后的CRHAB 是( )A、50%B、20%C、35%D、70%答案：C41、不属于相分离法制备微囊的方法有( )A、喷雾冻结法B、辐射化学法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、单凝聚法答案：ABCD42、中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列( )原因造成A、崩解剂太多B、油类成分过多C、压片机转速过快D、黏合剂用量不足或黏性不够强E、药物疏松，弹性过大答案：BCDE43、为确保用药安全，需加入适宜抑菌剂的注射剂有( )A、低温灭菌注射液B、多剂量装注射液C、滤过除菌注射液D、无菌操作注射液E、热压灭菌注射液答案：ABCD44、软膏基质分为( )A、半固体基质B、固体基质C、水溶性基质D、油脂性基质E、乳状基质答案：CDE45、下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、栓剂的形状因使用腔道不同而异C、使用腔道不同而有不同的名称D、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型答案：ABCD46、对软膏剂的质量要求不正确的是( )A、软膏中药物必须能和软膏基质互溶B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度越大质量越好D、色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物E、应易于涂布答案：AC47、提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法( )A、处方中加入适宜的抗氧剂B、制备时充入CO2等惰性气体C、生产和存放的过程中避免高温D、处方设计时选择适宜的pH值E、加入金属离子结合剂作辅助抗氧剂答案：ABCDE48、制备散剂时，影响混合的因素有( )A、形成低共熔混合物B、各组分的秸附性与带电性C、含液体或易吸湿成分的混合D、各组分的混合比例E、各组分的密度与粒度答案：ABCDE49、散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是( )A、含低共熔成分时，应避免共熔B、药粉外形相近者易于混匀C、组分数量差异大者，采用等量递加混合法D、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中E、等比混合易混匀答案：BCDE50、固体分散体的制备方法包括( )A、相分离-凝聚法B、熔融法C、超声分散法D、机械分散法E、溶剂法答案：BDE51、经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括( )A、喷雾剂B、巴布剂C、气雾剂D、片剂E、软膏剂答案：ABCE52、目前允许作为气雾剂的抛射剂的是( )A、七氟丙烷B、FreonC、四氟乙烷D、AzoneE、二甲醚答案：ACE53、混合的影响因素有哪些( )A、物料粉体的性质B、各组分的密度C、操作条件D、设备E、粉体的吸湿度答案：ABCDE54、下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是( )A、PEG对皮肤无刺激性B、水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成C、PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面D、PEG对皮肤有保护润湿作用E、PEG不能用于眼膏基质答案：AD55、包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应答案：AC56、下列分散系属于注射剂的有( )A、溶液B、无菌粉末C、混悬液D、乳状液E、浓缩液答案：ABCD57、下列关于气雾剂叙述正确的是( )A、指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阅门系统的耐压容器中而制成的制剂B、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂C、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂D、药物喷出多为雾状气溶胶E、借助抛射荆压力将内容物以定量或非定量地喷出答案：AD58、制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是( )A、芳香油B、丙二醇C、丙烷D、七氟丙烷E、乙醇答案：BE59、关于喷雾剂叙述正确的是( )A、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型B、借助手动泵的压力C、适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药D、喷雾剂不含抛射剂E、配制时可添加适宜的附加剂答案：ABCDE60、有关散剂特点叙述正确的是( )A、外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用D、贮存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快答案：ACDE61、根据N-W溶出速度公式，通过( )，可使药物缓慢释放，达到长效效果A、减小药物粒径B、减小药物的溶解度C、溶解度小的药物制备固体分散体D、增大药物的粒径E、降低药物的溶出度答案：BDE62、制备注射剂时应满足下列要求( )A、抗氧性能B、临界相对湿度C、物料的热稳定性D、晶形检查E、水溶解度答案：ACE63、下列叙述正确的是( )A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PE，PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用A、辐射灭菌法B、干热灭菌法C、滤过灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法答案：ADE65、气雾剂的主要优点是( )A、稳定性好B、可以用定量阀门准确控制剂量C、速效D、药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用E、定位作用答案：ABCDE66、以下属于被动靶向的制剂是( )A、乳剂B、单克隆抗体修饰脂质体C、前体药物D、磁性纳米粒E、纳米球答案：AE67、包合物在药剂学中常用于( )A、调节药物的释放速率B、避免肝脏的首过效应C、制备靶向制剂D、降低药物的刺激性与毒副作用E、防止挥发性成分的挥发答案：ADE68、粉末直接压片可以选用的辅料( )A、微晶纤维素B、糊精C、干淀粉D、预胶化淀粉E、喷雾干燥乳糖A、甲醛蒸汽B、环氧乙烷C、甘油蒸汽D、丙二醇蒸汽E、过氧乙酸蒸汽答案：ABCDE70、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头安装不正B、针头往安瓿里注药后，立即缩水回药C、安瓿粗细不匀D、灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上E、压药与针头打药的行程配合不好答案：ABDE71、乳状型基质含水量较高，因此无需加保湿剂( )A、正确B、错误答案：B72、散剂外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用。

药剂学题库含参考答案1、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，表述正确的是（）A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法B、崩解速度：外加法>内外加法>内加法C、溶出速度：内加法>内外加法>外加法D、崩解速度：内外加法>内加法>外加法E、溶出速度：外加法>内外加法>内加法答案：B2、哪种辅料是崩解剂（）A、微晶纤维素B、低取代羟丙基纤维素C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁答案：B3、能够控制药物释放速度的片剂（）A、控释片B、口含片C、缓释片D、分散片E、舌下片答案：A4、片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（）A、减少片剂与模孔间的摩擦力B、改善原辅料的流动性C、使空气易逸出D、避免细粉飞扬E、避免粉末分层答案：A5、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A、半合成椰子油脂B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案：B6、聚乙二醇为（）A、在水或乙醇中几乎不溶的基质B、非离子型表面活性剂C、甘油明胶基质D、在体温下迅速熔化的基质E、相对分子质量不同，熔点不同的基质答案：E7、下列属于栓剂水溶性基质的有（）A、凡士林B、羊毛脂C、可可豆脂D、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯答案：D8、下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质答案：D9、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定答案：D10、密度差异大的组分（）A、质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀答案：A11、保湿剂（）A、枸橼酸B、维生素EC、PEGD、苯扎溴铵E、甘油答案：E12、包衣过程胃溶薄膜衣常选择的材料是（）A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、滑石粉C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、川蜡答案：D13、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（）A、灌封时通纯净空气B、调pHC、灌封时通CO2D、使用茶色容器E、加抗氧剂答案：A14、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A、结晶压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片答案：C15、为避免有机溶剂的影响，现常用（）包衣。

人卫第八版药剂学课后答案1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B．药物自骨架中的释放速度低于普通片C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D．骨架片中药物均按零级速度方式释药E．骨架片不同于渗透泵片【正确答案】D【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。

2.中国药典规定检查热原的方法是A．家兔法B．狗试验法C．鲎试验法D．大鼠法E．A和B【正确答案】A【答案解析】热原的检查方法。

3.可用哪个公式描述滤过的影响因素A．StoCk’S方程B．Arrhenius指数定律C．Noyes方程D．Noyes-Whitney方程E．Poiseuile公式【正确答案】E【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。

4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物【正确答案】E【答案解析】膜剂的特点。

5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．5％B．8％C．10％D．15％E．20％【正确答案】D【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。

6.下列有关气雾剂的叙述错误的是A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性C．气雾剂具有定位和缓释作用D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类【正确答案】C【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。

7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有A．碘值B．酸值C．皂化值D．碱值E．浊度值【正确答案】A【答案解析】碘值的定义。

8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统【正确答案】E【答案解析】乳剂的作用特点。

药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

药剂学练习题库及答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.注射剂（）A、经胃肠给药B、不经胃肠给药C、两者均可D、两者均不可正确答案：B2.目前，用于全身作用的栓剂主要是( )A、阴道栓B、鼻道栓C、耳道栓D、肛门栓E、尿道栓正确答案：D3.下列关于污染热原的途径，错误的是（）A、在操作过程中污染B、从配液器具中带入C、从原料中带入D、从溶剂中带入E、灭菌不彻底正确答案：E4.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、纯化水B、灭菌注射用水C、制药用水D、原水E、注射用水正确答案：A5.为配制注射剂用的溶剂是( )A、灭菌蒸馏水B、注射用水C、纯化水D、制药用水E、灭菌注射用水正确答案：B6.有效成分受热易被破坏的贵重药材. 毒性药材宜采取的提取方法为( )A、煎煮法B、水蒸气蒸馏法C、浸渍法D、渗漉法E、双提法正确答案：D7.经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）A、涂剂B、搽剂C、灌洗剂D、灌肠剂E、洗剂正确答案：D8.我国最早由官方颁布的制剂规范是（）A、《本草纲目》B、《神农本草经》C、《唐本草》D、《中华人民共和国药典》E、《太平惠民和剂局方》正确答案：E9.关于咀嚼片的叙述，错误的是( )A、适用于吞咽困难的患者B、一般不需要加入崩解剂C、适用于小儿给药D、属于口腔用片剂E、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片正确答案：D10.可用于脊椎腔注射的是（）A、油溶液B、乳浊液C、胶体溶液D、混悬液E、水溶液正确答案：E11.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( )A、粉末直接压片B、结晶压片法C、湿法制粒压片D、干法制粒压片E、以上都不对正确答案：D12.1～5毫升的注射剂灭菌宜采用（）A、干热灭菌B、热压灭菌C、煮沸灭菌D、滤过灭菌E、流通蒸汽灭菌正确答案：E13.下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型正确答案：D14.某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0. 0096 天- 1，其半衰期为( )A、11 天B、31. 3 天C、96 天D、22 天E、72. 7 天正确答案：E15.植物性药材浸提过程中主要动力是（）A、浓度差B、浸提温度C、时间D、药材粉碎度E、溶剂种类正确答案：A16.下列关于注射剂给药途径说法错误的是( )A、皮内注射常用于过敏性试验或疾病诊断B、椎管注射不得使用添加抑菌剂的注射剂C、混悬型注射液可以用来椎管注射D、肌内注射一般一次用量E、皮内注射是将药液注射于表皮和真皮之间正确答案：C17.（）是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学A、药物动力学B、临床药学C、工业药剂学D、物理药剂学E、生物药剂学正确答案：A18.为了保持葡萄糖药液的稳定性及减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,pH宜控（）A、5.5-5.9B、3-10C、3.8-4.0D、5.6-6.9E、4-9正确答案：C19.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、恰当升高温度B、选择适宜溶媒C、将药材粉碎成细的粉D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D20.下列采用升华原理的干燥方法有（）A、滚筒式干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、真空干燥E、喷雾干燥正确答案：B21.红霉素片是下列哪种片剂( )A、肠溶衣片B、缓释片C、普通片D、薄膜衣片E、糖衣片正确答案：A22.关于汤剂的特点叙述错误的是（）A、携带不方便，不易霉败B、服用量较大，味苦C、制备方法简单D、适应中医辩证论治的需要E、吸收快，药效迅速正确答案：A23.下列( )物质是渗透泵片中用到的渗透压活性物质A、淀粉浆B、乳糖C、脂肪D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、氢化植物油正确答案：B24.用碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（）A、增加离子强度.B、助溶作用C、脱色作用D、抗氧作用E、增溶作用正确答案：B25.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、消毒C、除菌D、灭菌E、过滤除菌正确答案：D26.通常所说百倍散是指 1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( )A、9B、100C、99D、1000E、10正确答案：C27.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、低温粉碎B、蒸罐处理C、超微粉碎D、混合粉碎E、湿法粉碎正确答案：E28.下列关于栓剂的概念正确的叙述是( )A、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂正确答案：A29.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

一、选择题(一) A 型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是( D ) A 、 凡未在我国生产的药品都是新药 B 、 药品被污染后即为劣药不能使用C 、 根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D 、 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E 、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是( C ) A 、医师处方仅限一人使用B 、 处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C 、 药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D 、 药师调剂处方时必须做到四查十对”E 、 医院病区的用药医嘱单也是处方3、 每张处方中规定不得超过(C )种药品4、在调剂处方时必须做到 A 、查处方B 、查药品合理性5、在调剂处方时必须做到 “四查十对 ”，其属于十对的内容是( E ) A 、对科别、姓名、年龄； B 、 对药名、剂型、规格、数量; C 、 对药品性状、用法用量； D 、对临床诊断 E 、以上都是6、下列叙述错误的是( B )A 、 G MP 是新建，改建和扩建制药企业的依据B 、 G MP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C 、 药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D 、 G MP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程E 、 G MP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是 (B) A 、 剂型即为药物的应用形式B 、 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C 、 药物剂型可改变其作用速度第一章 习题A 、 3B 、 4C 、 5D 、 6E 、 7四查十对 ”，其不属于四查的内容是( C 、查配伍禁忌 D 、查药品费用D )E 、查用药D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（AA、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、O TC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。