药物分析复习题.

药物分析复习题

一、单选题（A1型题-最佳选择题）

1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：

A、药物分析

B、广西药品规范

C、药品检验方法原理

D、中国药典

2. 英文缩写字母GLP代表

A.《药品非临床研究质量管理规定》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品临床试验管理规范》

3. 滴定液的浓度系指：

A.mol/L

B.mmol/L

C.g /100ml

D.%（ml/ml）

4. 药典中若规定取样量为“称取2g”，系指称取重量范围为：

A.1.0~3.0g

B.1.5~2.5g

C.1.6~2.4g

D.1.00~2.00g

5. 药典规定精密称定，是指称量时：

A.须用半微量分析天平称准0.01mg

B.须用一等分析天平称准至0. 1mg

C.须称准4位有效数字

D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

6. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A.±0.1％

B.±1％

C.±5％

D.±l0％

7. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、±0.1%

B、±1%

C、±5%

D、±10% E、±2%

8. 我国药典的英文缩写是：

A.Ch.P

B.BP

C.CA

D.CP

E.JP

9. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是：

A. 鉴别试验不需具有专属性

B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪

C. 鉴别试验不可以鉴别未知物

D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验

10. 药品检验程序一般为：

A.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

B.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

C.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告

D.检查→鉴别→取样→含量测定→写出检验报告

11. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A、1~14的PH试纸

B、酚酞指示剂

C、石蕊试纸

D、甲基红指示剂

E、6~9PH试纸

12. 凡例、正文、附录是

A.药典内容组成的三部分

B.英文缩写ChP代表

C.药品必须符合质量标准的要求

D.表明原料药质量优、劣

E.药品检验、流通、生产质量控制的依据

13. 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A、蒸馏水

B、离子交换水

C、蒸馏水或离子交换水

D、反渗透水

E、新沸并放冷至室温的水

14. 下列说法不正确的是：

A.鉴别是用来判断药物真伪的 B.检查可控制药物的纯度

C.含量测定可判断有效成分的含量

D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的质量，可不予重视

15. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A、百分之一

B、千分之一

C、万分之一

D、十万分之一

E、百万分之一

16. 药品质量标准的基本内容包括

A、凡例、注释、附录、用法与用途

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

17. 中国药典规定，称取“2.00g”系指

A、称取重量可为1.5~2.5g

B、称取重量可为1.95~2.05g

C、称取重量可为1.995~2.005g

D、称取重量可为1.9995~2.0005g

E、称取重量可为1~3g

18. 药品检验工作的基本程序是：

A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

B.取样、含量测定、检查

C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告

D.含量测定、检查、写出检验报告

19. 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A、95%（ml/ml）

B、95%（g/ml）

C、95%（g/g）的乙醇

D、无水乙醇

E、75%(g/g)的乙醇

20. 美国药典的英文缩写是：

A.Ch.P

B.BP

P

D.Ph.Eup

E.JP

21. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典

A.6版

B.7版

C.8版

D.9版

22. 中国药典规定溶液的百分比，指

A、100mL中含有溶质若干毫升

B、100g中含有溶质若干克

C、100mL中含有溶质若干克

D、100g中含有溶质若干毫克

E、100g中含有溶质若干毫升

23. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指

A.称取重量可为1.5-2.5g

B.称取重量可为1.95-2.05g

C.称取重量可为1.995-2.005g

D.称取重量可为1.9995-2.0005g

24. 我国药典修订一次是

A.10年

B.7年

C.5年

D.3年

E.1年

25. 我国药典正确的名称写法是

A.中华人民共和国药典（2010年版）

B.药典

C.中华人民共和国药典

D.中国药品标准（2010年版）

E.中国药典

26. 我国药典的英文名称是：

A.pharmacopoeia

B.pharmaceutical analysis

C.Farmacy

D.china Pharmacopoeia

E.chinese Pharmacopoeia

27. 检查重金属时，用硫代乙酰胺代替硫化氢的优点是：

A、无恶臭，无毒害

B、无恶臭，反应灵敏 C、无毒害，反应完全

D、无恶臭，浓度易控制

28. 检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mg/ml）多少毫升？

A、0.5

B、2

C、1.5

D、3

E、1

29. 杂质限量是指

A、药物中杂质含量

B、药物中所含杂质种类

C、药物中有害成分含量

D、药物中所含杂质的最大允许量

E、药物中所含杂质的最低允许量

30. 根据中国药典规定重金属是指

A、比重大于5的金属

B、Fe3+,Hg2+,Pb2+

C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质

D、铅离子

E、在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质

31. 中国药典（2010年版）规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准斑。依法检查某药物中砷盐时（附录ⅧJ第一法），若规定称取药物0.5g，所得砷斑较标准砷斑颜色浅，问砷盐限量是：

A.4ppm

B.2.0g

C.1ppm

D.0.5ml

32. 药物中的重金属是指

A.Pb2＋

B.影响药物安全性和稳定性的金属离子

C.原子量大的金属离子

D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

33. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用

A、古蔡法

B、白田道夫法

C、二乙基二硫代氨基甲酸银法

D、硫代乙酰胺法 E、巯基醋酸法

34. 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目

A.硫酸盐检查

B.氯化物检查

C.溶出度检查

D.重金属检查

35. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度是：

A.400~500℃

B.500~600℃

C.600~700℃

D.700~800℃

36. 杂质检查中，用二乙基二硫代氨基甲酸银法［Ag（DDC）法］检查的杂质为

A.铁盐

B.重金属

C.砷盐

D.易炭化物

37. 古蔡法检砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:

A.碘化汞

B.溴化汞

C.硫化汞

D.氯化汞

38. 利用药物和杂质在物理性质上的差异是指：

A、臭味及挥发性、颜色、溶解性、旋光性质、对光选择吸收性质

B、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性、色谱行为

C、臭味及挥发性、颜色、旋光性质，对光选择吸收性质及氧化还原性

D、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性及氧化还原性

39. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是

A.1.5

B.3.5

C.7.5

D.11.5

40. 高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时，药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一，使其褪色后，再依法检查

A、草酸

B、双氧水

C、乙醇

D、乙醚