猪传染性萎缩性鼻炎的综合诊断

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猪传染性萎缩性⿐炎的综合诊断猪传染性萎缩性⿐炎的综合诊断

⼤同市兴牧畜禽服务中⼼

猪传染性萎缩性⿐炎(atrophic rhinitis,AR)是由⽀⽓管败⾎波⽒杆菌或/和产毒素多杀性巴⽒杆菌引起猪的⼀种慢性呼

吸道传染病。其特征为⿐炎,颜⾯部变形,⿐甲⾻尤其是⿐甲⾻下卷曲发⽣萎缩和⽣长迟缓。临诊症状表现为打喷嚏、流⿐

⾎、颜⾯变形、⿐部歪斜和⽣长迟滞,猪的饲料转化率降低,严重的可降低15%,⽇增重下降3%(轻度感染)~17%(重度感

染),上市延迟30天,给集约化养猪业造成巨⼤的经济损失。该病严重典型病例容易确诊,但⼀般病例不易做出正确诊断,

必须进⾏综合诊断。

⼀、流⾏病学诊断 本病在我国感染率⾼,我国云南省兽医防疫站1984年对省内12个县进⾏⾎清学调查,⾎清学阳性率为71.2%。杨留战等

对我国6个省21个猪场进⾏调查,发现阳性率平均为61.1%(661/1081)。2003年在⼴东某屠宰场调查发现,20.7%的上市

猪有⿐甲⾻病变,⽽2004年在浙江某屠宰场的调查发现45%的上市猪有⿐甲⾻病变,同时在浙江某猪场发现有近30%的育成

和育肥的猪⿐吻部明显异常,并有部分流⿐⾎。

传染源多,病猪和带菌猪是主要传染源,传播途径为呼吸道感染,主要通过飞沫或⽓溶胶经⼝、⿐感染猪,也可通过呼吸道

分泌物、污染的媒介物接触传播。任何年龄的猪均可发⽣感染,尤其以幼龄猪和处在⽣长阶段的猪易感。传播⽐较缓慢,多

为散发。营养⽔平差、饲养密度⼤、卫⽣条件差、通风不良可促使发病。

⼆、临床症状诊断 感染猪临床表现为⿐炎症状,出现喷嚏、流涕和剧烈咳嗽,呼吸困难,体温不⾼,不吃乳,极度消瘦,常全窝死亡。病猪

常因⿐炎刺激⿐黏膜⽽表现不安,如摇头、拱地、搔抓或摩擦⿐部。少数猪数周后可以⾃愈,但⼤多数猪表现为症状加重⿐

甲⾻有萎缩变化,仍打喷嚏,流浆液性、脓性⿐液,⽓喘,吸⽓时⿐孔开张,发出鼾声。严重开⼝呼吸,因⽤⼒喷嚏致使⿐

黏膜破坏⽽流⿐⾎。同时出现眼结膜炎,眼结膜发红,流泪。由于⿐泪管阻塞⽽由眼泪和灰尘在内眦部形成半⽉状条纹的泪

斑。经过2~3个⽉病猪⿐甲⾻萎缩变化明显,⾯部变形⿐端上翘或歪向病损严重的⼀侧,两侧⿐孔⼤⼩不⼀,故称“歪⿐⼦”

。病猪⽣长停滞,难以育肥,有的成为僵猪。若病猪两侧⿐腔的病理损害⼤致相等则⿐腔变短⼩,⿐端向上翘起,⿐背部⽪

肤粗厚,有较深的皱褶,下颌伸长上下门齿错开,不能正常咬合,俗称“短⿐⼦”。当病猪额窦受害⽽不能以正常⽐例发育时

,则两眼间的宽度变⼩使头形倾向于⼩猪的头形,称为“⼩头症”。如⽆继发感染,⼤多患猪⽣长缓慢甚⾄停滞;如有继发感

染,多引发肺炎或脑膜炎⽽引起猪只死亡。

三、病理学诊断 是⽬前诊断AR最实⽤的⽅法。也是在基层单位较简易⽽实⽤的诊断⽅法,将可疑病猪屠宰后,在其头部的第⼀⾅齿和第

⼆⾅齿之间的连线⽤钢锯锯成横断⾯,观察⿐甲⾻的形状和⿐中隔变化。但应注意,如果横切⽚锯得太前,因下⿐甲⾻卷曲

的形状不同,可能导致误诊。也可以沿头部正中线纵锯,再利⽤剪⼑把下⿐甲⾻的侧连接剪断,取下⿐甲⾻,从不同的⽔平

作横断⾯。有条件者可⽤X射线作早期诊断。⽤⿐腔镜检查也是⼀种辅助性诊断⽅法。 感染早期⿐甲⾻黏膜上⽪细胞增⽣,黏液腺萎缩,软⾻增⽣和间质细胞增⽣。最后导致软⾻溶解,以后可能组织纤维化。

病变多局限于⿐腔和邻近组织。病的早期可见⿐黏膜及额窦有充⾎和⽔肿,有多量黏液性、脓性甚⾄⼲酪性渗出物蓄积。病

进⼀步发展,最特征的病变是⿐腔的软⾻和⿐甲⾻的软化和萎缩,⼤多数病例,最常见的是下⿐甲⾻的下卷曲受损害,⿐甲

⾻上下卷曲及⿐中隔失去原有的形状,弯曲或萎缩。⿐甲⾻严重萎缩时,使腔隙增⼤,上下⿐道的界限消失,⿐甲⾻结构完

全消失,常形成空洞。

四、微⽣物学诊断1.⽀⽓管败⾎波⽒杆菌分离鉴定。活体采取病料时,保定好猪,将病猪⿐外部污染物擦⼲净,再⽤棉拭⼦探进⿐腔中部,⼩

⼼转动⼏次,取出后⽴即放⼊装有普通⾁汤或PBS的⼩试管中,塞紧棉塞,⽴即送往实验室分离细菌。若对宰后病猪取病料

,可采取锯开后的⿐甲⾻卷曲部、筛板、⽓管、⽀⽓管的黏液或病变组织进⾏培养,分离细菌。

⽀⽓管败⾎波⽒杆菌⼀般在麦康凯琼脂上进⾏培养,40~70⼩时后形成1~2mm淡茶⾊或⽆⾊菌落,光滑隆起。⾰兰⽒染⾊

阴性,碱性美蓝染⾊后镜检,可见两极着⾊的⼩杆菌,呈单个散在或成对排列,有时形成链状。⽤培养物感染3~5⽇龄健康

猪,经1个⽉临床观察,再经病理学和病原学检查,则结果最为可靠。2.产毒多杀性巴⽒杆菌分离鉴定 产毒多杀性巴⽒杆菌的分离鉴定⼀般在鲜⾎琼脂上进⾏,培养24⼩时后形成细⼩的透明菌

落,48⼩时后形成圆形、隆起、光滑、中等⼤⼩的灰⽩⾊菌落,⽆溶⾎现象。⾰兰⽒染⾊阴性,碱性美蓝染⾊后检镜为明显

的两极浓染⼩杆菌。3.⾎清学诊断 猪只感染本病后2~4周,⾎清中出现凝集抗体,⾄少维持4个⽉,但仔猪感染后须12周龄后才能检出抗体。以

⽀⽓管败⾎波⽒菌Ⅰ相菌福尔马林凝集抗原进⾏⾎清抗体检测。4.酶联免疫吸附试验(ELISA) Forged最先以2种不同的⿏抗多杀性巴⽒杆菌的单克隆抗体为基础,建⽴了夹⼼ELISA⽅法

。该⽅法主要的优点是可快速分析⼤量样品,对⼤群活猪的流⾏病学调查⼗分有⽤,⽬前已被⼴泛地应⽤。

5.聚合酶链式反应(PCR)多杀性巴⽒杆菌(T+Pm)所分泌的⼀种⽪肤坏死毒素(PMT)在AR中发挥着重要的作⽤,随着

对T+Pm毒素toxA基因分⼦⽣物学研究的不断深⼊,国内外已经建⽴了多种PCR诊断⽅法⽤于AR的早期诊断和细菌的快速鉴

定。1994年Nagai等⾸次报道⽤PCR的⽅法检测T+Pm,以区分T+Pm和T-Pm。1996年Kamps等探索出⼀种适合于⼤规模普

查检测⿐拭⼦和扁桃体拭⼦中T+Pm的PCR⽅法,拭⼦中的细菌经硫氰酸胍裂解、核酸酶灭活后,加⼊硅藻⼟以提取DNA,

利⽤2对引物来扩增toxA中的2个特定⽚段,特异性、敏感性⼤⼤提⾼。 此外,还可⽤荧光抗体技术诊断,但不够敏感。

五、症鉴别

应注意与传染性坏死性⿐炎和⾻软病相区别。前者由坏死杆菌所致,主要发⽣于外伤后感染,引起软组织和⾻组织坏死、

腐臭,并形成溃疡或瘘管;⾻软病表现头部肿⼤变形,但⽆喷嚏和流泪症状,有⾻质疏松变化,⿐甲⾻不萎缩。