石灰有效氧化钙和氧化镁含量步骤
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石灰有效氧化钙测定原理石灰有效氧化钙测定是一种常用的分析方法,用于确定石灰中的氧化钙含量。
石灰是一种重要的建筑材料和工业原料,其质量的准确测定对于生产和应用具有重要意义。
石灰有效氧化钙测定的原理基于氧化钙和硫酸反应生成硫酸钙的化学反应。
在实验中,首先需要将石灰样品中的氧化钙与过量的硫酸反应,生成硫酸钙。
然后,通过后续的滴定反应,测定未反应的硫酸的用量,从而计算出氧化钙的含量。
具体操作步骤如下:1. 取一定质量的石灰样品,加入适量的水溶解,生成氢氧化钙溶液。
2. 将溶解后的氢氧化钙溶液过滤,去除杂质。
3. 取一定体积的氢氧化钙溶液,加入过量的硫酸。
4. 将反应混合物进行搅拌,并保持一定时间,使反应充分进行。
5. 反应结束后,用稀硫酸滴定未反应的硫酸。
6. 当滴定溶液由红色转变为浅黄色时,滴定结束,记录滴定所需的硫酸用量。
通过计算滴定所需的硫酸用量以及反应的化学方程式,可以推算出石灰样品中氧化钙的含量。
石灰有效氧化钙测定的原理基于氧化钙与硫酸反应的化学平衡关系。
在反应过程中,氧化钙与硫酸按照一定的比例反应生成硫酸钙。
通过滴定未反应的硫酸,可以确定氧化钙的含量。
石灰有效氧化钙测定方法具有准确、简便、快速的特点。
然而,在实际应用中,还需要注意一些因素,以保证测定结果的准确性。
首先,石灰样品的取样要具有代表性,避免样品不均匀带来的误差。
其次,反应条件的控制也是关键,包括反应时间、反应温度等。
此外,滴定时需要注意指示剂的选择和滴定溶液的浓度,以确保滴定结果的准确性。
石灰有效氧化钙测定原理是基于氧化钙与硫酸反应生成硫酸钙的化学反应。
通过滴定未反应的硫酸,可以准确测定石灰中氧化钙的含量。
这种测定方法准确、简便,被广泛应用于石灰质量的控制和生产过程的监测中。
建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法建筑石灰的质量对于工程质量至关重要。
本文将详细介绍建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法,以确保石灰质量的准确评估。
一、概述建筑石灰试验方法分为物理试验和化学试验两部分。
化学试验主要针对石灰的化学成分、活性氧化钙含量、氧化镁含量等进行检测。
本部分内容主要围绕化学试验方法展开,旨在为工程建设提供准确的石灰质量数据。
二、试验方法1.化学成分分析(1)样品准备:取适量石灰样品,经研磨后过180μm(80目)筛,混合均匀。
(2)试验方法:按照GB/T 176-2017《水泥化学分析方法》进行,采用X射线荧光光谱法(XRF)或化学分析法测定石灰中的氧化钙(CaO)、氧化镁(MgO)、三氧化硫(SO3)等化学成分。
2.活性氧化钙含量测定(1)样品准备:取适量石灰样品,经研磨后过180μm(80目)筛,混合均匀。
(2)试验方法:按照GB/T 14684-2011《建筑石灰》进行,采用乙二醇法测定活性氧化钙含量。
3.氧化镁含量测定(1)样品准备:取适量石灰样品,经研磨后过180μm(80目)筛,混合均匀。
(2)试验方法:按照GB/T 176-2017进行,采用原子吸收光谱法或化学分析法测定氧化镁含量。
三、结果判定1.化学成分分析结果需满足GB/T 14684-2011的要求。
2.活性氧化钙含量测定结果需满足GB/T 14684-2011的要求。
3.氧化镁含量测定结果需满足GB/T 14684-2011的要求。
四、注意事项1.试验过程中,应严格遵循相关标准,确保试验数据的准确性。
2.试验所用仪器设备应定期进行校准和检定,以保证试验结果的可靠性。
3.试验人员需具备相应资质,熟悉试验方法及操作流程。
4.样品处理和试验过程应避免污染和误差,确保试验结果的准确性。
通过以上建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法的介绍,希望能为工程建设中的石灰质量检测提供参考和指导。
石灰石中氧化钙氧化镁含量的分析石灰石是一种含有大量氧化钙(CaO)和氧化镁(MgO)的矿物,在建筑业、冶金行业、化学工业等领域有广泛应用。
准确分析石灰石中氧化钙和氧化镁的含量对于产品质量的控制和质量改进至关重要。
本文将介绍石灰石中氧化钙和氧化镁含量的分析方法,包括化学分析法、光谱分析法和仪器分析法。
一、化学分析法1.酸解法:将样品与稀酸(如盐酸)反应,使氧化钙和氧化镁转化为可溶性的氯化钙和氯化镁。
然后,用比色法或重量法测定氯化钙和氯化镁的含量,从而推算出氧化钙和氧化镁的含量。
2.碳酸化法:将样品与一定量的二氧化碳反应,生成碳酸钙和碳酸镁。
然后,用滴定法测定剩余的二氧化碳的含量,从而计算出氧化钙和氧化镁的含量。
3.碱度法:用稀盛碱溶液滴定石灰石样品,通过溶液酸碱度的变化来推算出氧化钙和氧化镁的含量。
以上三种化学分析法都是传统的分析方法,虽然操作简单,但准确度稍低,需要大量的化学试剂和时间。
为了提高分析结果的准确性和效率,人们逐渐采用光谱分析法和仪器分析法。
二、光谱分析法1.紫外-可见光谱法:石灰石中的氧化镁和氧化钙都能在一定波长范围内吸收光线。
通过测量样品对光线的吸光度,可以推算出氧化钙和氧化镁的含量。
这种方法无需溶解样品,操作简单,且测定速度快。
但是,此方法需要专业仪器,对操作人员的要求较高。
2.傅里叶变换红外光谱法(FTIR):用FTIR仪器测定石灰石中氧化钙和氧化镁的光谱特性,再根据氧化钙和氧化镁的标准光谱图,计算样品中的含量。
这种方法具有准确度高、操作简单、检测速度快等优点。
三、仪器分析法1.X-射线荧光光谱法(XRF):XRF仪器能够测定石灰石中各种元素的含量。
通过测量样品吸收和发射的X射线能谱,可以得到氧化钙和氧化镁的含量。
这种方法适用于测量多种样品和大批量样品,具有高准确度和高安全性。
2.原子吸收光谱法(AAS):AAS仪器通过测量石灰石中氧化钙和氧化镁原子在不同波长下的吸收程度,从而推算出其含量。
氧化钙和氧化镁含量简易测定方法
试剂
(1)1N盐酸标准液:取83mL(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000mL.
(2)1%酚酞指示液.
试验步骤:
迅速称取石灰试样0.8—1.0g(标准至0.0005g)放入300mL三角瓶中.放入150mL新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠.瓶口上插一短颈漏斗,加热5min,但勿使沸腾,迅速冷却.滴入酚酞示剂2滴,在不断摇动下以盐酸标准液滴定,控制速度为每秒2—3滴,至粉红色完全消失,稍停,又出现红色,继续滴入盐酸,如此重复几次,直至5min内不出现红色为止.如滴定过程持续半小时以上,则结果只能作参考.
V×N×0.028
CaO+MgO= ×100
G
式中;V-滴定消耗盐酸标准溶液的体积mL:
N-盐酸标准溶液当量浓度:
G-样品质量:
0.028-氧化钙的毫克当量.因氧化镁含量甚少,并且两者之毫克当量相差不大,故有效(CaO+MgO)%的毫克当量都以CaO的毫克当量计算.。
石灰石中氧化钙和氧化镁含量测定石灰石分析方法1、取样:分散取样,避免在同一地点取样。
2、制样:重点在于缩分过程。
至少4—5次,每次取对角。
3、制作母液⑴、在铂金坩埚中准确称取3g无水碳酸钠,再称0.25g的石灰石,最后称1g无水碳酸钠混合溶剂(2份无水碳酸钠与1份硼酸研细混匀)铺在上面。
注:若称取的石灰石大于0.25g时不必取出多余的样,只需记下克数代入公式计算即可。
⑵、将装有石灰石样的铂金坩埚放入瓷坩埚中在950—1000度的马弗炉中熔解10分钟,取出自然冷却。
⑶、将盛有水的烧杯放在电热板上待其沸腾后将铂金坩埚放入烧杯中,加(1:5)盐酸大约35ml(逐滴加),待完全溶解后取出坩埚。
将坩埚、坩埚盖里外冲洗干净,连同烧杯中的水移入250ml的容量瓶中,冷却溶解再定容。
注:坩埚内样必须完全溶解,若出现混浊立即滴加盐酸。
4、CaO的测定吸取母液20ml于250ml的三角瓶中加80ml的水。
5ml的三乙醇胺(1:1)。
4ml的KOH(20%)再加钙指示剂适量。
用0.02mol/L 的EDTA滴定至纯蓝色为终点。
计算公式:CaO----C×V×5.608/m(20/250)式中:C----EDTA的浓度V-----消耗EDTA的体积。
m------ 试样的重量(g)5、MgO的测定吸取母液20mL于250mL的三角瓶中加80mL的水。
加5mL的三乙醇胺(1:1),12mL的氨性缓冲溶液(PH=10)。
加铬黑T指示剂,用0.02mol/L的EDTA滴定至蓝色为终点。
计算公式:MgO------C×(V2-V1) ×4.030/m(20/250)式中:C-------EDTA的浓度V2-----消耗EDTA的体积m-------试样的重量(g)。
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石灰作为一种重要的工业原料,在建筑、农业和环保领域有着广泛的应用。
石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录
试验目的:
研究石灰中有效氧化镁和氧化钙的含量,探索石灰材料的质量和性能。
实验设备:
1.石灰样品
2.显微镜
3.高精度天平
4.显色剂
5.试管
6.玛瑙研钵
7.玻璃棒
8.绞龙器
9.烘箱
实验步骤及观察记录:
1.取一定量的石灰样品,将其放入玛瑙研钵中;
2.使用玻璃棒将石灰样品绞碎成粉末状,并搅拌均匀;
3.将绞碎后的石灰样品称取一定质量,记录称重结果;
4.将所称的石灰样品倒入试管中,再加入一定量的水,用玻璃棒搅拌
均匀;
5.将试管中的溶液过滤,收集滤液;
6.将滤液中的氧化镁和氧化钙含量测定。
观察记录及数据记录:
1.称取的石灰样品质量为10g;
2. 溶液过滤后,得到的滤液量为30ml;
3.根据测定结果,滤液中的氧化镁含量为3g/L,氧化钙含量为12g/L。
实验结果分析:
根据实验数据分析得出,该石灰样品的有效氧化镁含量为0.03g,氧
化钙含量为0.12g。
结论:
通过对石灰中有效氧化镁和氧化钙含量的测定,我们得出了该石灰样
品的含量为0.03g/10g(0.3%)的氧化镁和0.12g/10g(1.2%)的氧化钙。
这为进一步研究石灰材料的性能和应用提供了参考和依据。
石灰中有效氧化钙、氧化镁的测定(一)、有效氧化钙测定实验日期: 温度: 湿度: 实验人:一、实验目的和使用范围二、试剂蔗糖(分析纯)酚酞指示剂:称取0.5g 酚酞溶入50mL95%乙醇中。
0.1%甲基橙水溶液;称取0.05g 甲基橙溶入50mL 蒸馏水中。
0.5N 盐酸标准溶液:将42mL 浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L ,按下述方法标定其当量浓度后备用。
称取约0.800~1.000g (准确至0.0002g )已在180°C 烘干2h 的碳酸钠,置于250mL 三角瓶中,加100mL 水使其完全溶解;然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂,用待标定的盐酸标准溶液滴定,至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色;将溶液加热至沸,并保持微沸3min ,然后,放在冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,则再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现稳定橙红色时为止。
盐酸标准溶液的当量浓度按下式计算:N VQ N 053.0⨯= 式中;N——盐酸标准溶液当量浓度;Q——称取碳酸钠的质量/g ;V——滴定时消耗盐酸标准溶液的体积/mL 。
三、准备试样生石灰试样:将生石灰样品打碎,使颗粒不大于2mm 。
拌和均匀后用四分法缩减至200g 左右,放入瓷研钵中研细。
再经四分法缩减几次至剩下20g 左右。
研磨所得石灰样品,使通过0.10mm 的筛。
从此细样中均匀挑取10余克,置于称量瓶中在100°C 烘干1h ,存于干燥器中,供试验用。
消石灰试样:将消石灰样品用四分法缩减至10余克左右。
如有打颗粒存在须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。
置于称量瓶中在105~110C°烘干1h ,存于干燥瓶中,供试验用。
四、试验步骤称取约0.5g (用减量法称准至0.0005g )试样,放入干燥的250mL 具塞三角瓶中,取5g 蔗糖覆盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ,立即加塞振荡15min (如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。
石灰中有效氧化钙和氧化镁简易测定方法1. 前言嘿,朋友们!今天咱们要聊的是一个挺有趣的主题:石灰,特别是其中的有效氧化钙和氧化镁的测定。
别担心,不会让你觉得枯燥无味,咱们就像聊天一样轻松愉快。
石灰这玩意儿可不简单,它在建筑、农业,还有环保等领域都大显身手。
知道吗?石灰不仅是咱们常见的建筑材料,还是改善土壤质量的好帮手,能把土壤变得松软,营养丰富。
但要让它发挥出最好的效果,我们得知道它里面到底藏了多少有效成分,今天就来聊聊如何简单测定这些成分。
2. 石灰的组成成分2.1 什么是氧化钙和氧化镁?在石灰中,氧化钙和氧化镁是两个超级重要的角色。
氧化钙,俗称生石灰,听起来是不是有点酷?它的主要任务就是中和酸性土壤,帮助植物健康成长。
而氧化镁则是帮助植物吸收养分的好帮手,缺了它,植物可得吃不饱啊!想象一下,土壤就像一个餐桌,氧化钙和氧化镁就是那不可或缺的美味佳肴,让每一颗植物都能吃得饱、长得壮。
2.2 为什么要测定它们的含量?那么,测定这两个成分到底有什么意义呢?就像咱们去餐馆点菜,总得知道菜单上有什么,才能选到合适的菜嘛!石灰中的有效成分含量直接影响它的使用效果。
如果含量不够,施肥可就没啥用,浪费时间和金钱。
所以,掌握测定的方法,才能让咱们的土壤和植物双双受益。
3. 简易测定方法3.1 材料准备好了,接下来我们要进入正题啦!测定石灰中有效氧化钙和氧化镁其实并不复杂,准备的材料也不多。
咱们只需要:一份石灰样品、稀盐酸、清水、烧杯、试管和一些常见的实验工具。
嘿,别被这些工具吓着,咱们只是做个小实验,轻松点儿就好。
3.2 实验步骤好啦,准备好了吗?让咱们开始吧!首先,取一小勺石灰样品放到烧杯里。
然后,慢慢加入稀盐酸,看看会发生什么神奇的反应!这时候你会看到气泡冒出来,哇哦,感觉像在做魔法一样!这个气泡其实就是二氧化碳,表明石灰中的氧化钙正在和盐酸反应。
等气泡不再冒出来后,咱们就知道氧化钙的含量差不多测好了。
接着,加入清水把反应后的溶液稀释,接下来就是测定氧化镁了。
简易法仅供地方道路或工程量不大的工程采用。
标准法,石灰有效氧化钙含量
分析天平0.0001g精度,滴定管50ml0.1ml精度,
干燥箱,电炉,干燥器,三角瓶,研钵,表面皿,玻璃珠,漏斗,棕色广口瓶,托架天平0.1g,大肚移液管,玻璃棒,洗耳球,试剂勺。
试剂
蔗糖,酚酞指试剂,0.1%甲基橙水溶液,0.5N盐酸标准溶液,碳酸钠。
称取0.800-1.000g在180℃烘干2h的碳酸钠,置于250ml三角瓶加100ml水完全溶解,加2-3滴甲基橙指示剂,用盐酸标准溶液滴定至黄色变为橙红色。
当量浓度N=Q/(V*0.053)N
N为盐酸当量,Q为碳酸钠质量,V滴定消耗盐酸体积ml。
0.5g准确至0.0005g,放入干燥具塞三角瓶,取5g蔗糖,投入15粒玻璃珠,迅速加入新煮沸并冷却的蒸馏水50ml,震荡15min,用水冲洗瓶颈及瓶塞,加入2-3滴酚酞指示剂,以0.5N盐酸滴定,每秒2-3滴为宜,至粉红色消失,30s不复现。
有效氧化钙百分含量Xi=(0.028*V*N/G)*100
0.028氧化钙毫克当量,V消耗盐酸体积,N盐酸当量浓度,G试样质量。
对同一石灰样品至少应做两次测定,平均值代表最终结果。
结果在30%之内时平行误差0.40%,30%-50%时平行误差0.50%,大于50%时平行误差0.60%。
标准法,石灰有效氧化镁含量
试剂:盐酸,氢氧化铵,氯化铵,酸性铬蓝K,萘酚绿B,硝酸钾,EDTA二钠标,碳酸钙,氢氧化钠,钙试剂羟酸钠,硫酸钾,酒石酸钾钠,三乙醇胺。
1:10盐酸将1体积盐酸密度1.19,以10体积蒸馏水稀释。
氢氧化铵-氯化铵缓冲剂:67.5g氯化铵溶于300ml无二氧化碳蒸馏水加浓氨水(0.90)570ml,用水稀释至1000ml。
酸性铬蓝K-萘酚绿B(1:2)混合指示剂:称取0.3g酸性铬蓝K 和0.75g萘酚绿B与50g已在105℃烘干的硝酸银混合研细,并保存于棕色广口瓶。
EDTA二钠标准溶液:10gEDTA二钠溶于温热蒸馏水,稀释至1000ml。
氧化钙标准溶液:准确称取1.7848g已在105℃烘干(2小时)的碳酸钙(优级纯),至于250ml烧杯盖上表面皿,滴入1:10盐酸100ml加热溶解,冷却后稀释至1000ml。
20%氢氧化钠溶液:20g氢氧化钠溶于80ml蒸馏水中。
钙指示剂:0.2g钙试剂羟酸钠和20g已在105℃烘干的,混合研细,保存于棕色广口瓶。
10%酒石酸钾钠溶液:将10g酒石酸钾钠溶于90美了蒸馏水中。
三乙醇胺(1:2)溶液:将1体积三乙醇胺以2体积蒸馏水稀释摇匀。
EDTA二钠标准溶液对氧化钙标准溶液滴定度
精确吸取氧化钙标准溶液50ml放入300ml三角瓶加蒸馏水稀释至100ml,加入钙指示剂0.1g,以20g氢氧化钠溶液调整至碱度到出现酒红色,再加3-4滴,然后以EDTA二钠标准溶液滴定至由酒红色完全变为纯蓝色。
计算:滴定度T CaO = C V1/V2
C=1即1ml氧化钙标准溶液含有氧化钙的毫克数,V1吸取氧化钙体积,V2消耗EDTA二钠标准溶液体积。
EDTA二钠标准溶液对氧化镁标准溶液滴定度计算:
滴定度T MgO = T CaO*40.31/56.08=0.72 T CaO
实验步骤
称取0.5g精确至0.0005g试样,放入250ml烧杯用水湿润,加1:10盐酸30ml,加热微沸8-10min,移入250ml容量瓶加水至刻度摇匀,带沉淀后,用移液管吸取25ml溶液放入250ml三角瓶,加50ml水稀释,加酒石酸钾钠溶液1ml三乙醇胺溶液5ml再加氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液10ml酸性铬蓝K-萘酚绿B(1:2)混合指示剂约0.1g。
用EDTA二钠标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,记录消耗EDTA二钠标准溶液体积V1。
再从同一容量瓶吸取25ml溶液,置于300 ml三角瓶,加水150稀释后,加三乙醇胺溶液5ml及20%氢氧化钠5ml放入0.1g钙指示剂。
用EDTA二钠标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,记录消耗EDTA二钠标准溶液体积V2。
氧化镁的百分数X2按下式计算:
X2=T MgO(V1-V2)/ G G试样质量T MgO滴定度V1氧化钙和镁消耗量
V2氧化钙消耗量。
注意事项:
试样称量精度0.0005g,50ml滴定管精度0.1ml。
石灰有效氧化钙含量,结果在30%之内时平行误差0.40%,30%-50%时平行误差0.50%,大于50%时平行误差0.60%。
简易法仅供地方道路或工程量不大的工程采用。