有机化合物的结构与性质
有机化学能充分体现出“结构决定性质，性质反映结构”的规律。有机化合物的结构与碳原子的成键方式有关。碳原子最外层4个电子，得失电子都不容易，主要以共价键与其它原子结合。依据共用电子对数可将碳原子形成的共价键分为单键、双键、三键这三类；依据共用电子对是否有偏向可分为极性键和非极性键；依据原子轨道重叠成键的方式又分为σ键、π键，有的还存在大π键。碳原子成键方式的多样性决定有机化合物大多存在同分异构现象，常见的同分异构有碳骨架异构、官能团位置异构、官能团类别异构。官能团决定有机化合物的化学特性，官能团的相互影响会使有机化合物具有某些特性。
【重点难点】
重点：不同类有机物中碳原子不同的成键方式和同分异构体。
难点：有机物的结构与碳原子成键方式的关系及如何书写有机物的同分异构体。
【知识讲解】
烃分子中有，烃的衍生物中有－x、－OH、等不同的官能团，这些官能团决定了有机化合物具有各自典型的性质。学习有机化合物，必须明确“结构决定性质，性质反映结构”。有机化合物的结构是以分子中碳原子结合成的碳骨架为基础的，故首先要研究碳原子的结合方式——成键情况。
一、碳原子的成键方式
上节已把有机物分为链状有机化合物和环状有机化合物，这就是根据碳骨架的形状来分的，烃中又有烷烃、烯烃和炔烃，这是根据碳原子形成不同的碳碳键来分的。
1、单键、双键和三键
碳原子最外层4个电子，要形成最外层8个电子的稳定结构，每个碳原子需共用4对电子。若每个碳原子分别与4个碳原子各形成一对共用电子，形成的该共价键为单键。若两个碳原子间共用两对电子的共价键称为双键，用表示。若两个碳原子间共用三对电子的共价键称为三键，用表示。下面介绍几种常见有机物的成键情况。
(1)中碳原子成键情况和空间构型
的电子式为，结构式为，空间构型为正四面体，键角为109.5°(或109°28′)。
．问题讨论与思考．
有祝化舍物结构的研究
王晓波陈盈栋宋玉臣 田松豪
（赤峰市巴林左旗林东一中 内蒙古赤峰Ｏ２５４５０）
摘要：对有机物的学习主要是结构、性质、制备及用途这四个方面。结构与性质的关系是有机化学的核心思想，因此测定
有机物的结构对有机化学的学习非常重要。 关键词：有机化合物；结构与性质；分析测定方法 文章编号：１００８－０５４６（２０１１）１１－００８６—０２ 中图分类号：Ｇ６３３．８ 文献标识码：Ｂ
ｄｏｉ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００８－０５４６．２０１１．１１．０４１
有机化合物结构的研究是新课程改革下新增设的
内容。通过对苏教版《有机化学基础》“有机化合物分子
结构”教学．结合新课标要求和各地近年来所命试题，从
事高考一线的教师们有必要将此处的知识点加以归纳、
整理和总结 现代化学测定有机物结构的分析方法比较多。经常
采用的是核磁共振（ＮＭＲ）、红外光谱（ＩＲ）、质谱（ＭＳ）和
紫外光谱（ｕｖ）等方法。
一、红外光谱法ｆＩＲ）
１．作用：获得分子中含有何种化学键或官能团的信
号。
２．原理：在有机物分子中，组成化学键或官能团的原
子处于不断振动的状态．其振动频率与红外光的振动频
率相当。所以。当用红外线照射有机物时，分子中的化学
键或官能团可发生振动吸收．不同的化学键或官能团的
吸收频率不同。在红外光谱图上将处于不同位置，从而
可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
３．实例
红外光谱图的横坐标是红外光的波长或波数ｃｍ－＇）。
纵坐标是透过率Ｔ或吸光度Ａ。从红外光谱图的整个范
围来看．可分为４Ｏ００—１３５０ｅｍｑ与１３５０—６５０ｅｍ 两个区
域。４０００—１３５０ｅｒａ－ｔ区域是由伸缩振动产生的吸收带。称
为官能团区域。在这个区域，４０００—２５００ｅｒａ－１为官能团０一
Ｈ、Ｎ—Ｈ、Ｃ—Ｈ、Ｓ—Ｈ键的伸缩振动吸收带；２５００—１９００ｅｒａ＿Ｉ
的区域为三键、累积双键的伸缩振动吸收带；在１９００ｃｍ－ｌ
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有机化合物结构的研究
作者：王晓波 陈盈栋 宋玉臣 田松豪
来源：《化学教与学》2011年第11期
摘要：对有机物的学习主要是结构、性质、制备及用途这四个方面。结构与性质的关系是有机化学的核心思想，因此测定有机物的结构对有机化学的学习非常重要。
关键词：有机化合物；结构与性质；分析测定方法
文章编号：1008-0546（201１）１１-00８６-0２中图分类号：G６３３．８文献标识码：Ｂ
doi：10.3９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８－０５４６．２０１１．１１．０４１
有机化合物结构的研究是新课程改革下新增设的内容。通过对苏教版《有机化学基础》“有机化合物分子结构”教学，结合新课标要求和各地近年来所命试题，从事高考一线的教师们有必要将此处的知识点加以归纳、整理和总结。
现代化学测定有机物结构的分析方法比较多，经常采用的是核磁共振（ＮＭＲ）、红外光谱（ＩＲ）、质谱（ＭＳ）和紫外光谱（ＵＶ）等方法。
一、红外光谱法（ＩＲ）
１．作用：获得分子中含有何种化学键或官能团的信号。
２．原理：在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，当用红外线照射有机物时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
３．实例
红外光谱图的横坐标是红外光的波长或波数（ｃｍ－１），纵坐标是透过率Ｔ或吸光度Ａ。从红外光谱图的整个范围来看，可分为４０００－１３５０ｃｍ－１与１３５０－６５０ｃｍ－１两个区域。４０００－１３５０ｃｍ－１区域是由伸缩振动产生的吸收带，称为官能团区域。在这个区域，４０００－２５００ｃｍ－１为官能团Ｏ－Ｈ、Ｎ－Ｈ、Ｃ－Ｈ、Ｓ－Ｈ键的伸缩振动吸收带；２５００－１９００ｃｍ－１的区域为三键、累积双键的伸缩振动吸收带；在１９００ｃｍ－１以下有碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键及硝基等的伸缩振动和芳环龙源期刊网
有机化合物结构的测定
鲁科版选修5《有机化学基础》
“”教学设计
一、教学内容分析
一种新化合物的发现，需要对该化合物进行结构的测定，只有测定它的结构才能了解它可能具有的性质，才能够将其应用于生产生活中，才能更好地为人类造福。作为一种新化合物，我们怎样去测定它的结构呢？测定它的结构的一般方法是怎样的呢？本文对鲁科版选修5《有机化学基础》第三章第二节“”进行具体的分析。是有机化学的重要组成部分，它在分子生物学、天然有机化学、医学以及材料学等领域有着重要的作用。它与有机化合物的合成紧密相关，是有机合成的基础。本节的编写体现了教材内容选取的现代性。
教材在编写了节“有机化合物的合成”的基础上编写了本节内容。一方面，是希望帮助大家对有机化合物合成的一般程序有一个完整的认识，的核心步骤为确定化合物的分子式，以及检测分子中所含官能团及其在碳骨架上的位置。另一方面，在一定程度上对主要官能团的化学性质进行总结，也反映了这些化学性质在结构测定中的应用。本节就是围绕这两个核心问题展开的，并用某种医用胶单体结构的测定作为案例，阐述有机化合物结构测定的一般程序。这样的编写次序井然，符合逻辑，便于教学活动的开展。
二、学生学习情况分析
学生已有知识分析：各类有机物的性质
有机化学基础选修模块学习的有机物
烃类物质：烷烃、烯烃、乙炔及炔烃、苯及其同系物
烃的衍生物：乙醇、醇类物质、乙醛、醛和酮；糖类；乙酸、乙酸乙酯、取代羧酸、氨基酸、油脂
学生思维能力水平分析：要充分运用学生讨论、归纳总结学习有机化合物分子式确定的方法；利用探究、问题讨论法掌握有机化合物结构测定的解题方法；通过教材例题分析体会测定有机化合物结构的一般过程和核心步骤。
三、新课程设计思想
认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点，知道它们的转化关系
举例说明烃类物质在结构测定和有机化工中的重要作用；
