2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
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2012年执业药师考试中药学专业知识二真题与答案(网友版) color=“#ff0000”>1、明代贡献最大的本草是-----本草纲目2、坚硬的藤木类和肉质的果实类药材产地加工方法-----切片3、有羊膻气的药材是----白鲜皮4、中药定量分析使用最多的方法----高效液相色谱5、千里光毒性成分检测方法---液相色谱+质谱6、秦艽含量测定的成分-----龙胆甘马钱甘7、具有“蚯蚓头”,横切面菊花心的是---- (防风、人参、川芎、升麻、三棱)8、巴戟天的原植物所属科-----茜草科9、南沙参饮片的切面特征----切面黄白色或类白色,有多数不规则裂隙,呈花纹状。
10、下列药材的伪品中质硬不易折断,断面角质样,可见由小点断续排列成的多个同心环纹----天麻伪品紫茉莉干燥根(柴胡、山药、川贝母、何首乌伪品)11、切面皮部红棕色,有数处向内嵌入木部的饮片是-----大血藤(川木通、木通、通草、鸡血藤)12、肉桂中具有镇痛、镇静、解热的有效成分是------桂皮醛(苯甲酸、苯甲醛、乙酸桂皮酯)13、芸香科中药----黄柏(地骨皮、合欢皮、杜仲、香加皮)14、花粉粒类球形,表面有点状条形状雕纹的药材是------洋金花(金银花、丁香、菊花、红花)15、果实为圆柱形双悬果,分果有纵棱5条的是-----小茴香(金樱子、益智仁。
砂仁、草果)16、测膨胀度的药材是-----葶苈子(补骨脂、女贞子、马钱子、蛇床子)17、木瓜的产地-----安徽18、显微鉴别可见钟乳体的药材是------穿心莲(石斛、薄荷、青蒿、茵陈)19、羽状复叶互生,下边面具灰白色紧贴绒毛——广金钱草(香薷、广藿香、金钱草、荆芥)20、乳香在药用树脂化学分类中属于---油胶树脂类(胶树脂类、单树脂类、香树脂类)21、磨片可见粗细相间排列的同心性环状层纹的药材----珍珠(鹿茸、石决明、牡蛎、海螵蛸)22、粉末微量升华物为白色柱状、棱形结晶的是----斑蝥(蜈蚣、地龙、水蛭、全蝎)23、清水调和,涂于指甲上,可挂甲的是----牛黄(藿香、珍珠、羚羊角、蛤蚧)24、属于硫酸盐类的是----石膏(炉甘石、朱砂、滑石、自然铜) 二、25、挥发性成分水分测定法----甲苯法26、含挥发性成分的贵重药品水分测定法----减压干燥法27、不含或少含挥发性成分的药品水分测定法---烘干法28、虎杖的后含物---草酸钙簇晶29、天南星的后含物是----草酸钙针晶(草酸钙砂晶、草酸钙柱晶、草酸钙方晶)30、当归产于---甘肃31、三七产于---云南32、黄芩产于---河北33、白术产于---浙江34、马兜铃限量中药---细辛35、检查双酯型生物碱中药---附子36、检查有机氯农药残留中药---甘草(细辛、附子、甘草、泽泻、狗脊)37、外表灰棕色,切面白色或灰白色,粉性,形成层环棕色,有多数油点-----白芷38、外表棕褐色,木部黄白色,放射状纹理----羌活39、表面黄棕色,有凹陷或突起的点状根痕-----知母(白蔹、葛根)40、.沉香的原植物----瑞香科41、鸡血藤原植物---豆科42、呈筒状或半筒状,断面较平坦----牡丹皮43、呈槽状、外层黄棕色、内层灰白色----地骨皮44、呈板片状,胶丝相连----杜仲(秦皮、桑白皮)45、叶表蓝绿色,偶带膜质托叶鞘----蓼大青叶46、叶表暗灰绿色,叶柄成翼状----大青叶(罗布麻叶、艾叶、枇杷叶)47、干燥柱头---西红花48、干燥花粉----蒲黄(红花、槐花、款冬花)49、干燥成熟果实---地肤子50、成熟果肉----山茱萸51、干燥幼果---枳实(马钱子、肉豆蔻)52、呈纺锤形或椭圆形,表面鲜红色或暗红色,气微,微甜---枸杞子53、长椭圆形、表面灰棕色,特异香气、辛、苦--草果54、呈菱状,表面绿棕色、平滑有光泽,气微,微苦、两端平行倾斜----决明子(乌梅、沙苑子)55、茎方柱形,叶形多种,叶片灰绿色---益母草56、圆柱形,横行小脉,长方形网格---淡竹叶57、长圆柱形,节上有膜质鳞叶----麻黄58、茎枝成圆柱形,节膨大,嚼之有粘性----槲寄生(车前草)59、体皱缩卷曲,表面被有白霜倒卵形,气囊球形----海藻60、丝状缠绕成团,地衣体呈二叉状分枝,粗枝表面有明显的环状裂纹----松萝(猪苓、冬虫夏草、茯苓)61、黄棕色粉末,置手中易由指缝滑落---海金沙62、深蓝色粉末,质轻,易飞扬-----青黛(儿茶、血竭、芦荟)63、属于壁虎科的药物-----蛤蚧64、属于螳螂科的药物----桑螵蛸(石决明、蜈蚣、海螵蛸)65、长条状薄片,背部棕褐色,有白颈-----地龙66、两端各具吸盘---水蛭67、呈扁平卵形,头端较狭,尾端较宽,背部紫褐色,有光泽,无翅-----土鳖虫68、圆柱形,被有白色粉霜状气生菌丝和分生孢子---僵蚕(斑蝥)69、表面鲜红或暗红,有光泽-----朱砂70、晶形多呈立方体,表面淡黄色,有金属光泽----自然铜71、凹凸不平,多孔,似蜂窝状----炉甘石72、半白色透明,暴露空气中则表面逐渐风化而覆盖一层白色粉末---芒硝(雄黄)73、解决中药品种混乱和复杂问题及发掘祖国药学遗产的途径本草考证一物一名(中药整理、野生动物管理法、新药制剂)74、产地加工的目的纯净度干燥毒性商品规格标准化包装运输75、中药浸出物测定法:水溶性浸出物测定法醇溶性浸出物测定法挥发性醚浸出物测定法(二甲苯、三氯甲烷)76、双子叶植物特征:ABEA 放射状结构木部明显B形成层环大多明显C 皮部较木部占横切面大D外表有表皮E中心常无髓77显微含油细胞的: 郁金、石菖蒲、干姜(郁金、石菖蒲、干姜、黄芪)78、药用部位为干燥块根:天冬、何首乌、麦冬、太子参(白及、何首乌、天冬、太子参、麦冬)79、含黄酮:淫羊藿、罗布麻(淫羊藿、蓼大青叶、罗布麻、大青叶、番泻叶)80红花鉴别特征: ABC(D.水液呈红色E.质硬刺手)81栀子药材性状:ABCD(E.气特异,味辛辣)82、药用干燥地上部分:茵陈、青蒿、香薷(车前草、茵陈、蒲公英、青蒿、香薷)83、药用部位为干燥生理产物:蟾酥、蝉蜕、蚕沙(蟾酥、蝉蜕、马宝、牛黄、蚕沙)84、含化学成分碳酸钙:石决明、珍珠。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)一、最佳选择题1. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶答案:C[解答] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。
在1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中,氨氯地平的2,6位取代基不同。
一边是甲基,一边是2-氨基乙氧基甲基。
故本题选C。
2. 以下莫索尼定性质错误的是A.是可乐定的衍生物B.是咪唑受体选择性激动剂C.是β2受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小答案:C[解答] 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。
莫索尼定是可乐定的衍生物,是咪唑受体选择性激动剂;用于治疗原发性高血压;其镇静作用比可乐定小。
故选项C错误。
3. 哪种药物属于三苯哌嗪类钙通道A.氟桂利嗪B.盐酸维拉帕米C.盐酸地尔硫D.普罗帕酮E.尼群地平答案:A4. 哪种降压药物特别适合肝或肾功能不良患者使用A.利血平B.盐酸可乐定C.硝苯地平D.福辛普利E.盐酸维拉帕米答案:D5. 有关莫索尼定性质不正确的是A.治疗原发性高血压B.是可乐定衍生物C.镇静作用比可乐定小D.是β2受体选择性抑制药E.I1-咪唑受体选择性激动药答案:D6. 盐酸地尔硫有4个旋光异构体,临床使用的是A.(+)-2R,3S异构体B.(+)-2R,3R异构体C.(-)-2R,3R异构体D.(-)-2R,3S异构体E.(+)-2S,3S异构体答案:E7. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.福辛普利B.缬沙坦C.赖诺普利D.马来酸依那普利E.卡托普利答案:A8. 盐酸地尔硫节的母核结构是A.1,4-苯并二氮类B.1,5-苯并二氮类C.1,4-苯并硫氮杂D.1,5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂答案:D9. 关于洛伐他汀性质和结构的说法,错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心答案:D[解答] 本题考查洛伐他汀的相关知识。
2012年执业药师考试真题药学专业知识(二)考题汇总,希望能帮助正在找寻2012年执业药师考试真题的考生。
祝大家执业药师考试都能取得到自己理解的分数。
2012年考题:老年妇女骨质疏松可以用那些药(多项)求助!!!!A雷洛昔分B阿法骨化醇C骨化三醇D利塞膦酸钠E依题膦酸二钠我选的答案是ABDE解析:依题膦酸二钠,有双相作用。
故:ABD+Ecool_tangyajun:药剂学:单选题1.显微镜法测定粒径具有统计学意义的数目2.可可豆脂的熔点A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃3.脂质体的制备不包括A.注入法B.薄膜分散法C.D.复凝聚法E.4.属于化学灭菌法的是A.气体灭菌法医学教育*网网友分享B.5.影响因素试验包括A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验D.E.6.蛋白多肽类药物不能添加的附加剂A.甘露醇B.葡萄糖C.乳糖D.异丙醇E.右旋糖酐7.水溶性基质栓剂的融变时限A.15minB.30minC.60minD.E.8.膜剂的附加剂不包括A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.混悬剂E.脱模剂9.促进扩散不正确的医学教育|网网友分享A.不消耗能量B.顺浓度梯度C.无结构特异性D.E.10.对口服缓控释制剂描述错误的A.给药方案不能灵活调节B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂配伍选择题1-2A.±15%B.±10%C.±7%D.±8%E.±5%1.平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度2.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度3-4医学~教育网学员分享A.溶液剂B.混悬剂C.乳浊液D.高分子溶液E.固体分散体3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系4.药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系5-6A.(40±2)℃,(75±5)%B.(60±5)℃,()C.(25±2)℃,(60±10)%D.E.5.加速试验的条件6.长期试验的条件7-10(书上295页)选项为公式7.AIC判断法的公式8.残差和判断法的公式9.残差平方和判断法的公式10.拟合度法判别的公式11-13(书上221页)选项为方程式11.一级方程12.零级释药方程13.Higuchi方程14-16医学教育|网网友分享A.15minB.30minC.60minD.3minE.5min14.普通片剂的崩解时限15.薄膜衣片的崩解时限16.糖衣片的崩解时限A.泡腾片B.C.D.肠溶片E.17.在酸性条件下不溶解的18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的19-22A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.?19.借助载体,从低浓度一侧向高浓度一侧转运20.借助载体,从高浓度一侧向低浓度一侧转运21.不借助载体,从高浓度一侧向低浓度一侧转运22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程23-25气雾剂的抛射剂、医学教育|网网友分享26-29软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、30-32医学教育网网友分享30水溶性较好的包合材料3132用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的33-35A.挤出滚圆发B.压制法C.D.E.33.软胶囊的制备方法34.小丸的制备方法35.多项选择题1.测定粒径的方法A.电感应法B.显微镜法C.筛分法D.沉降法E.2.片剂的崩解剂A.羧甲基淀粉钠B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.羟丙基纤维素D.交联羧甲基纤维素钠E.微粉硅胶?3.滴制法制备软胶囊,影响其质量的因素A.药液的温度B.喷头的大小C.冷却液的温度D.E.4.配伍变化的处理方法A.改变调配次序B.改变溶剂C.添加助溶剂D.调整PH值E.改变剂型5.靶向性评价A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.E.6.经皮促进剂医学|教育网网友分享A.二甲基亚砜B.月桂氮卓酮C.薄荷脑D.E.7.影响口服缓控释制剂设计的因素(记不清是多选还是单选了)A.剂量大小B.解离度C.水溶性D.E.PKa8.微囊的(化学)制备方法——我记得是制备,朋友说是化学制备方法A.喷雾干燥法B.冷冻干燥法C.界面缩聚法D.空气悬浮包衣法E.辐射交联法药化单选1.下列碳青霉烯的是亚胺培南2.抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶,代谢后成橘红色的药物利福平3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂埃索美拉唑5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药阿曲库铵6.下列为前体药物的是医学|教育网网友分享A.氯吡格雷B.-D.抗凝血章节药物E.7.莫索尼定描述错误的(CD不确定,有点像)A.可乐定的衍生物医学教育|网网友分享B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂C.β2-受体激动剂D.治疗原发性高血压E.镇静副作用小医学|教育网网友分享8.磷酸二酯酶-5抑制剂错误的A.B.C.D.E.可以和NO供体类药物合用的配伍1-3A.诺氟沙星B.司帕沙星C.氧氟沙星D.E.1.5位有氨基取代,具有较强光毒性的药物2.具有旋光性,左旋体好的3.1位为乙基医学|教育网网友分享4-4.结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢5.天然植物来源的抗心律失常药6.药效和药代动力学性质存在明显差异7.局麻药结构改造的药物8-98含有两个磺酰胺基9.代谢成坎利酮的药物10-1110.半胱氨酸的类似物,可用于对乙酰氨基酚中毒解救的乙酰半胱氨酸11.半胱氨酸的类似物,不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的羧甲司坦12-1412侧链上有一长链亲脂性13瘦肉精医学|教育网网友分享14选择性心脏β1受体激动剂多选1.三氮唑类可口服抗真菌药A.咪康唑B.酮康唑C.氟康唑D.伊曲康唑E.伏立康唑2.福辛普利描述正确的A.含有巯基医学|教育网网友分享B.含有磷酰基C.肝肾双通道代谢D.E.含有两个羧基3.辛伐他汀正确的A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.D.E.laiyougu:配伍题:油性抗氧化油哪些?A.焦亚硫酸钠B硫酸氢钠C维生素ED三叔丁醚配伍:重量差异1.5-6克的7%6克以上5%小丸的制备方法;挤出滚圆法yax123:环糊精乙基-β-Cyd作包合物材料可以降低药物溶解达缓释效果固体分散物达速释用什么材料透皮吸收促进剂二甲基亚砜月桂薄荷油主动转运被动扩散促进扩散膜动转运里的胞饮或吞噬配伍变化的处理方法gqh0459:药剂:单选可可豆脂的熔点A20-25B25-30C30-35D35-40E显微镜法测粉体粒径一般测粒子数200-500个多选靶向性评价参数A相对摄取率C靶向效率E峰浓度比油性抗氧化剂:物医学教育|网网友分享生育酚,二丁甲苯酚,BHT既可作粘合剂,又可作崩解剂的辅料MCC 乙酰水杨酸处方分析:稳定剂:0.1%酒石酸粘合剂:淀粉浆崩解剂:淀粉医学教育|网网友分享对空胶囊叙述错误的空胶囊号越大容积也越大影响滴制法制备软胶囊质量的因素有A胶液和药液的温度B喷套的大小C滴制速度D冷却液的温度E冷却液的种类。
2012年执业药师药学专业知识二(药剂学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.舌下片给药属于哪个给药途径?( )A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型正确答案:D解析:剂型的分类包括:①注射给药剂型:静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射等多种注射途径;②呼吸道给药剂型:喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等;③皮肤给药剂型:外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等;④黏膜给药剂型:滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等;⑤腔道给药剂型:栓剂、气雾剂等。
2.用显微镜法进行粉体微晶测试,一般需要测定的粒子数目是( )。
A.5至10个粒子B.10至50个粒子C.50至100个粒子D.100至200个粒子E.200至500个粒子正确答案:E解析:显微镜法是将粒子放在显微镜下,根据投影像测得粒径的方法。
光学显微镜可以测定0.5~100μm级粒径。
测定时应注意避免粒子间的重叠,以免产生测定的误差,同时测定的粒子的数目应该具有统计学意义,一般需测定200~500个粒子。
3.两种或两种以上组分混合时,不影响混合效果的是( )。
A.比例B.密度C.带电性D.颜色E.吸湿性正确答案:D4.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的辅料是( )。
A.PEGB.PVPC.HPMCD.MCCE.L-HPC正确答案:D解析:微晶纤维素(MCC)具有良好的可压性和较强的黏合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。
片剂中含20%微晶纤维素时崩解作用较好。
5.胃溶型包衣材料是( )。
A.MCCB.HPMCC.PEG400D.CAPE.CMC-Na正确答案:B解析:胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料,适用于一般的片剂薄膜包衣。
包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。
药师药物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案:D2. 药物化学的主要研究对象是什么?A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案:A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法?A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案:D4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注哪些方面?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则?A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究的领域包括以下哪些?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案:ABCE2. 药物化学中,药物的生物活性研究包括哪些方面?A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案:ABE3. 药物化学中,药物的稳定性研究通常涉及哪些因素?A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案:ABCDE三、填空题(每题2分,共10分)1. 药物化学中,药物的生物利用度是指药物在体内的______。
答案:吸收率2. 药物化学研究中,药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。
答案:降解3. 在药物化学中,药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。
答案:设计、合成、优化4. 药物化学中,药物的安全性研究主要关注药物的______和______。
答案:毒性、副作用5. 药物化学研究中,药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。
答案:稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物化学的主要研究内容。
药物化学试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案:D2、以下药物与用途最匹配的是;临床上用于习惯性流产,不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:D3、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案:A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案:C5、下列不是药品的是()A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案:A6、盐酸利多卡因含酰胺键,但对酸、碱均较稳定,最主要原因是()A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案:B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案:C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案:B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案:E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代,则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案:D11、盐酸普鲁卡因属于()局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案:C12、以下药物与结构分类最匹配的是;氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案:E13、药物以()型存在,容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案:C14、以下最匹配的是;药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案:E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案:C16、以下药物与其作用最匹配的是;维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案:D17、下列药物最佳匹配的是;具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案:C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后,加稀盐酸至析出白色沉淀,该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案:A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案:B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案:E21、某还原性注射用无菌粉末,其注射用水预先煮沸,是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案:A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案:D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案:A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案:C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案:A26、以下药物与用途最匹配的是;坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:A27、以下关于药物的名称最匹配的是;泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案:C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案:A29、以下药物与作用类型最匹配的是;硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案:B30、生物代谢主在是在()催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案:C31、以下结果最匹配的是;异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案:B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案:D33、下列说法最佳匹配的是;结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案:B34、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案:C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案:B36、磺胺类药物用量较大,可能导致尿痛、少尿、血尿等,是因为本类药物A、酸性下水溶性差,尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差,尿中析出正确答案:A37、盐酸利多卡因具有碱性基团()A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案:D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物,是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子,毒性大D、药物能与金属离子结合,导致金属离子流失,影响生长E、药物稳定性差正确答案:D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,该气体显()A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案:B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案:B41、奥美拉唑为()化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案:E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案:C44、以下药物对应关系是;替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案:C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案:E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案:E47、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案:B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案:E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下,颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应,应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案:D50、肾上腺素鉴别时,加H2O2试液显血红色,是利用该药物结构上()性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案:C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案:B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案:B53、阿托品作用于()受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案:C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案:D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用,生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案:E56、从构效关系分析,肾上腺素具有激动α和β受体作用,取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案:A57、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案:A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案:D59、药物排泄点是()A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案:E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A61、下面那个药物具有手性碳原子,临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案:D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案:B63、以下药物与其分类最匹配的是;地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案:E64、盐酸麻黄碱作用于()受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案:E65、以下药物描述最匹配的是;属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案:E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案:B67、以下药物最匹配的是;抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案:C68、以下基团中,亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案:E69、以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性,可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性,可与碱成盐E、具有旋光性正确答案:ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案:CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案:BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案:CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末,可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案:BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案:ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为()A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案:ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案:ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物,是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案:AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案:AD三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1、吗啡具有酸碱两性。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)一、最佳选择题1. 糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松答案:E[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的相关知识。
糖皮质激素类代表药物有醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙和醋酸氟轻松,其中醋酸氟轻松其6-F使A环稳定性增加,16,17位缩酮使D环稳定性增加,由于其钠潴留作用较强,只能皮肤局部外用。
故本题选E。
2. 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1,2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效答案:C[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。
糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系:①C-21位的修饰:将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物,它的作用时间得以延长且稳定性增加。
为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点,可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐,便于制成水溶液供注射用。
对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。
②C-1位的修饰:在氢化可的松的1,2位脱氢,即在A环引入双键后,由于A环构型从半椅式变成船式,能提高与受体的亲和力。
其抗炎活性增大4倍,但钠潴留作用不变。
③C-9位的修饰:在糖皮质激素的9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加,但盐代谢作用的增加更大。
④C-6位的修饰:在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活,如醋酸氟轻松,其抗炎及钠潴留活性均大幅增加,而后者增加得更多,因而只能作为皮肤抗过敏药外用。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)(总分100, 做题时间90分钟)一、最佳选择题1.对中枢系统作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是SSS_SINGLE_SELA 异丙托溴铵B 氢溴酸东莨菪碱C 氢溴酸山莨菪碱D 丁溴东莨菪碱E 噻托溴铵分值: 1答案:B[解析] 本题考查莨菪生物碱M胆碱受体拮抗剂的相关知识。
异丙托溴铵是将阿托品季铵化得到的盐,因难以通过血脑屏障,而不能进入中枢神经系统,不呈现中枢作用;氢溴酸东莨菪碱结构中含有醇,易进入中枢神经系统,是莨菪生物碱中中枢作用最强的药物;氢溴酸山莨菪碱结构上6位多了一个β取向的羟基,这使得它分子的极性增强,难于通过血脑屏障,中枢作用弱;丁溴东莨菪碱含有季铵离子,难以进入中枢,成为外周抗胆碱药;噻托溴铵是将东莨菪碱季铵化,并将其阿托品酸改造为二噻吩羟基乙酸而衍生出的药物。
故本题选B。
2.对溴新斯的明描述错误的是SSS_SINGLE_SELA 具有季铵盐结构B 口服后在肠内被大部分破坏C 尿液中可检出两个代谢产物D 口服剂量应远大于注射剂量E 以原型药物从尿中排出分值: 1答案:E[解析] 本题考查溴新斯的明的相关知识。
溴新斯的明具氨基甲酸酯的结构即季铵盐结构,在碱性液中可水解,口服后在肠内大部分被破坏,口服的剂量是注射剂量的十倍以上,口服生物利用度仅1%~2%,本品口服后尿液内无原型药物排出,但能检出两个代谢物。
选项E错误,故本题选E。
3.溴丙胺太林临床主要用于SSS_SINGLE_SELA 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B 镇痛C 消炎D 抗过敏E 驱肠虫分值: 1答案:A[解析] 本题考查溴丙胺太林的相关知识。
溴丙胺太林为抗胆碱药,主要用于治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡。
故本题选A。
4.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强SSS_SINGLE_SELA 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C 6位上无β羟基,6,7位上有氧桥D 6,7位上无氧桥E 6,7位上有氧桥分值: 1答案:C[解析] 本题考查莨菪碱类药物的相关知识。
【执业药师考试】执业药师药学专业知识二真题及答案一、单项选择题(共100题,每题1分)1. 下列药物中,属于抗高血压药的是:A. 阿莫西林B. 硝苯地平C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:B2. 关于丙磺舒的描述,下列哪项是正确的?A. 属于β受体阻滞剂B. 属于利尿剂C. 属于抗高血压药D. 属于抗菌药物答案:B3. 下列药物中,属于质子泵抑制剂的是:A. 奥美拉唑B. 克林霉素C. 雷尼替丁D. 阿莫西林答案:A4. 关于地高辛的描述,下列哪项是正确的?A. 属于β受体激动剂B. 属于钙通道阻滞剂C. 属于强心苷类药物D. 属于利尿剂答案:C5. 下列药物中,属于抗糖尿病药的是:A. 胰岛素B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A6. 关于洛伐他汀的描述,下列哪项是正确的?A. 属于β受体阻滞剂B. 属于利尿剂C. 属于降脂药D. 属于抗菌药物答案:C7. 下列药物中,属于抗心律失常药的是:A. 普罗帕酮B. 克林霉素C. 雷尼替丁D. 阿莫西林答案:A8. 关于硝酸甘油的描述,下列哪项是正确的?A. 属于β受体激动剂B. 属于钙通道阻滞剂C. 属于强心苷类药物D. 属于血管扩张剂答案:D9. 下列药物中,属于抗癫痫药的是:A. 丙戊酸钠B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A10. 关于地西泮的描述,下列哪项是正确的?A. 属于β受体阻滞剂B. 属于利尿剂C. 属于抗高血压药D. 属于镇静催眠药答案:D11. 下列药物中,属于抗组胺药的是:A. 西替利嗪B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A12. 关于头孢曲松的描述,下列哪项是正确的?A. 属于β受体激动剂B. 属于利尿剂C. 属于抗菌药物D. 属于降脂药答案:C13. 下列药物中,属于抗精神病药的是:A. 奥氮平B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A14. 关于美托洛尔的描述,下列哪项是正确的?A. 属于β受体阻滞剂B. 属于利尿剂C. 属于抗高血压药D. 属于抗菌药物答案:A15. 下列药物中,属于抗过敏药的是:A. 赛庚啶B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A二、多项选择题(共20题,每题2分)1. 下列药物中,属于抗高血压药的有:A. 硝苯地平B. 丙磺舒C. 地高辛D. 美托洛尔答案:ABD2. 关于质子泵抑制剂的描述,下列哪些是正确的?A. 奥美拉唑B. 克林霉素C. 雷尼替丁D. 阿莫西林答案:AC3. 下列药物中,属于抗糖尿病药的有:A. 胰岛素B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A4. 关于抗心律失常药的描述,下列哪些是正确的?A. 普罗帕酮B. 克林霉素C. 雷尼替丁D. 阿莫西林答案:A5. 下列药物中,属于抗癫痫药的有:A. 丙戊酸钠B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A6. 关于抗组胺药的描述,下列哪些是正确的?A. 西替利嗪B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A7. 下列药物中,属于抗精神病药的有:A. 奥氮平B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A8. 关于抗过敏药的描述,下列哪些是正确的?A. 赛庚啶B. 阿莫西林C. 克拉霉素D. 阿昔洛韦答案:A三、判断题(共20题,每题1分)1. 硝苯地平属于抗高血压药。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)一、最佳选择题1. 关于法莫替丁性质和结构的说法,错误的是A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.食物对法莫替丁吸收影响较小答案:D[解答] 本题考查法莫替丁的相关知识。
法莫替丁是用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环,侧链上用N-氨基磺酰基脒取代了氰基胍的平面结构,中间的含硫原子四原子链仍未改变;法莫替丁口服吸收平稳,但不完全,食物对吸收无明显影响;在代谢上,法莫替丁与西咪替丁不同,不影响CYP450酶的作用;本品较少或没有抗雄激素作用。
故选项D错误。
故本题选D。
2. 雷尼替丁的化学结构是A.B.C.D.E.答案:C[解答] 本题考查雷尼替丁的化学结构式。
A项为西咪替丁,B项为法莫替丁,D 项为尼扎替丁,E项为罗沙替丁。
故本题选C。
3. 西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环答案:D[解答] 本题考查西咪替丁的结构。
西咪替丁的结构含有咪唑环。
故本题选D。
4. 下列药物中,具有光学活性的是A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺答案:D[解答] 本题考查奥美拉唑的相关知识。
奥美拉唑易溶于DMF,溶于甲醇,难溶于水,具有弱碱性和弱酸性。
本品在水溶液中不稳定,对强酸也不稳定,具有光学活性,因此须低温、避光保存。
故本题选D。
5. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮答案:C[解答] 本题考查抗胃溃疡药物的相关知识。
抗胃溃疡药物主要有3类,包括组胺H2受体拮抗剂、H+,K+-ATP酶抑制剂和前列腺素类胃黏膜保护剂。
其中西咪替丁是咪唑类组胺H2受体拮抗剂,含咪唑环。
故本题选C。
6. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑答案:D[解答] 本题考查质子泵抑制剂。
2012年执业药师考试《药学专业知识一,二》试题和标准答案JACK-LUO 2012-7-71.下列不是润滑剂的是( A)A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油2.属于胃溶性的薄膜衣:HPMC 选A3.主药含量是0。
4克,百分率是80%,问原料药投多少,0.54.置换价计算()答案是18g,记住公式就会做这道题。
5.下降90%所需要多少个半衰期()选D6.646.配制100ml2%~~溶液,需要加入多少氯化钠,使成等渗溶液()-17.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是( B )A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用8. 丁铎尔现象属于( B) 光学性质9.对乙酰氨基酚肝毒性解救( B )B.乙酰半胱氨酸10.代谢产物有严重肝毒性的是( B )A.对氨基水杨酸 B.异烟肼11.用于除菌过滤的滤膜孔径( E )A.0.22mmB.0.45um E.0.22um12.关于热原耐热性的错误表述是A.在60度加热1h热原不受影响B.在100度加热也不发生热解C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏 -1D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏E.400度加热1分钟使热原彻底破坏13.最容易溶解的( B )B.舌下片C. D.14.脂质体的制备方法不包括( B )A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法16.软膏剂的叙述错误的是:17.,不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。
EV D 应该选AAAAA18.不是TDDS的组成的是:19。
靶向性评价的参数:A相对摄取率-120.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的,知道的请补充下啊21.药物在体内主要经( C)排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄22.遮光剂:二氧化钛23.不能做蛋白多肽内的稳定剂:B型题25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素CA.阿昔洛韦B.茚地那韦 E.奥司他韦26.开环核苷类-------A27蛋白酶抑制剂-------B28神经氨酸酶抑制剂------EA.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k29单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式: C30总尿量亏量法量减量法:DA.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运31高浓度向低浓度扩散------A32低浓度向高浓度扩散----B33高浓度向低浓度扩散,需要载体-------C34 膜------DA.Krafft pointB. 起昙C.卵磷脂35离子型表面活性剂------A36两性离子表面活性剂-----C37聚山梨酯类-----B.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.38一个有活性,一个无活性-----C39具有相反活性-----A40,具有相同的活性但强度不同 D7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------ 搽剂43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂 -1.5全部做错44。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(四)一、最佳选择题1. 巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境的pH有(江南博哥)关。
在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7.9)B.司可巴比妥(pKa7.9)C.戊巴比妥(pKa8.0)D.海索比妥(pKa8.4)E.苯巴比妥(pKa7.3)正确答案:E[解析] 本题考查巴比妥类药物酸性解离常数对药效的影响。
巴比妥酸结构中的5位氢为丙二酰基中的活性氢,具有较强的酸性,5位单取代巴比妥类酸性亦较强,在生理pH7.4条件下,几乎全部电离,而5,5-二取代巴比妥类药物,分子中存在内酰胺-内酰亚胺互变异构,酸性减弱,在生理pH条件下具有相当比例的分子态和离子态药物。
故本题选E。
2. 对奥沙西泮描述错误的是A.含有手性碳原子B.水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合C.是地西泮的活性代谢产物D.属于苯二氮类药物E.可与吡啶、硫酸铜进行显色反应正确答案:E[解析] 本题考查奥沙西泮的相关知识。
奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物,其C-3位为手性中心,右旋体的作用比左旋体强,目前使用其外消旋体,水解产物,含芳伯胺基,经重氮化后与萘酚偶合,生成橙红色的偶氮化合物,属于苯二氮类镇静催眠药,答案E为巴比妥类药物共有的反应,因其一CONHCONHCO-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜色反应。
故本题选E。
3. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A.体内的解离度B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.立体因素正确答案:A[解析] 本题考查巴比妥类药物的药效。
巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。
巴比妥类药物在分子中5位上应有两个取代基,5,5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低,在生理pH条件下不易解离。
而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障,进入中枢神经系统发挥作用。
2012年执业药师考试真题及参考答案11、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是:A.阻止病毒体释放B.干扰核酸的合成C.阻止病毒外壳蛋白质生成D.干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制E.引起细胞内溶酶体释放,使感染细胞溶解2、碘苷主要用于:A.抗疟疾B.结核病C.G+菌感染D.DNA病毒感染E.白色念珠菌感染3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是:A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.单纯疱疹病毒D.腮腺炎病毒E.麻疹病毒4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是:A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.三氮唑核苷E.阿糖腺苷5、全身用药毒性大,仅局部用的抗病毒药是:A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.三氮唑核苷6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在:A.G0期B.G1期C.S期D.M期E.G2期7、无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是:A.顺铂B.百消安C.长春新碱D.阿糖胞苷E.泼尼松8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好:A.儿童急性白血病B.慢性粒细胞性白血病医学教育网搜集整理C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病D.急性淋巴细胞白血病E.乳腺癌9、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为:A.心脏毒性B.中枢毒性C.耐药性D.耳毒性E.骨髓抑制10、体外无活性的烷化剂为:A.环磷酰胺B.羟基脲C.氮芥D.丝裂霉素E.噻替哌11、顺铂的不良反应中不包括:A.骨髓抑制B.耳毒性C.脱发D.肾毒性E.消化道反应12、氟尿嘧啶的不良反应是:A.过敏反应B.神经毒性C.肝脏损害D.胃肠道反应E.血尿、蛋白尿答案:1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A 11.C 12.D 2012年执业药师考试试题及答案(2)13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是:A.巯嘌呤B.羟基脲C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是:A.巯嘌呤B.羟基脲C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶15、环磷酰胺的不良反应不含:A.脱发B.血压升高C.骨髓抑制D.恶心、呕吐E.胃肠道粘膜溃疡16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是:A.长春新碱B.紫杉醇C.三尖杉酯碱D.他莫昔芬医学教育网搜集整理E.阿糖胞苷17、常引起周围神经炎的抗癌药是:A.巯嘌呤B.长春新碱C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.L-门冬酰胺酶18、阻止微管解聚的抗癌药是:A.紫杉醇B.竹叶乙苷C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷19、主要作用于M期的抗肿瘤药是:A.巯嘌呤B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.长春新碱E.环磷酰胺20、阿糖胞苷的作用机制是:A.胸苷酸合成酶抑制剂B.DNA多聚酶抑制剂C.核苷酸还原酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂E.嘌呤核苷酸互变抑制剂21、L-门冬酰胺酶的作用机制是:A.影响激素平衡B.影响蛋白质合成与功能C.直接破坏DNA结构与功能D.干扰转录过程阻止RNA合成E.抑制核酸生物合成22、属于细胞周期非特异性药物是:A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.长春新碱D.阿糖胞苷E.羟基脲23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是:A.氨鲁米特B.亚叶酸钙C.昂丹司琼D.他莫昔芬E.布舍瑞林24、环孢素主要抑制以下哪种细胞:A.T细胞B.B细胞C.巨噬细胞D.NK细胞E.以上都不是25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为:A.使患者血中IgG水平升高B.使患者血中IgE水平升高C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能答案:13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B 21.B 22.A 23.B 24.A 25.D】26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是:A.巯唑嘌呤B.环磷酰胺C.干扰素D.阿昔洛韦E.二脱氧肌苷A.胸腺酸合成酶B.多聚酶C.核苷酸还原酶D.二氢叶酸还原酶E.嘌呤核苷酸互变B27、阿糖胞苷可抑制E 28、6-巯基嘌呤可抑制A29、氟尿嘧啶可抑制C 30、羟基脲可抑制A.喜树缄B.阿霉素C.长春碱D.烷化剂E.甲基蝶呤D31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是C32、可干扰微管蛋白装配的药物是A33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为E34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为A.5-氟尿嘧啶B.甲基蝶呤C.博来霉素D.鬼臼霉素E.马利兰A35、治疗消化道肿瘤用B36、儿童急性白血病宜用C37、治疗鳞状上皮癌用答案:26.C 27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B37.C】A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制C.通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成D.通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成D38、巯嘌呤的作用机制B39、氮芥类的作用机制B40、阿糖胞苷的作用机制D41、氟尿嘧啶的作用机制E42、甲氨蝶呤的作用机制A.顺铂B.阿霉素C.氟尿嘧啶D.环磷酰胺E.博来霉素A43、肾毒性较明显C44、可引起血性下泻E45、可引起肺纤维化B46、使用时尤应注意心脏毒性D47、脱发发生率高达30~60%A.黑色素瘤B.病毒感染医学教育网搜集整理C.获得性免疫缺陷病D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病E48、环磷酰胺的主要适应症是A49、卡介苗的主要适应症是B50、异丙肌苷的主要适应症是B51、干扰素的主要适应症是D52、胸腺素的主要适应症是A.巯嘌呤B.白消安C.氟尿嘧啶D.环磷酰胺E.博来霉素C53、对胃癌有较好疗效D54、对恶性淋巴瘤有显效E55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效B56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效A57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效ACDE 58、以下属于细胞周期特异性药物的是:A.长春碱B.放线菌素C.甲氨蝶呤D.阿糖胞苷E.羟基脲ABCDE59、以下属于细胞周期非特异性药物的是:A.丝裂霉素B.环磷酰胺C.顺铂D.噻替哌E.博来霉素DE 60、阿糖胞苷的主要不良反应为:A.脱发B.耳毒性C.肺炎样病变D.骨髓抑制E. 胃肠道反应答案:38.D 39.B 40.B 41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B 51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A 58.ACDE 59.ABCDE 60.DEABCDE61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为:A.抑制核酸生物合成的药物B.影响激素平衡的药物C.干扰转录过程阻止RNA合成的药物D.影响蛋白质合成与功能的药物E. 直接破坏DNA结构与功能的药物BE 62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是:A.影响激素平衡B.干扰DNA复制C.影响蛋白质合成D.影响核酸生物合成E.干扰转录,抑制RNA合成ABCDE 63、影响核酸生物合成的药物有:A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.阿糖胞苷E.羟基脲ABDE64、下列是烷化剂的药物有:A.氮芥B.环磷酰胺C.顺铂D.噻替哌E.卡莫斯汀BD65、直接破坏DNA并阻止其复制的药物是:A.放线菌素B.卡铂C.长春新碱D.拓扑特肯E.羟基脲ABC 66、丝裂霉素的不良反应包括:A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制B.胃肠道反应C.溶血性尿毒综合征D.口腔炎E.皮肤脱屑ABCDE 67、氟尿嘧啶的临床应用包括:A.绒毛膜上皮癌B.宫颈癌C.膀胱癌D.卵巢癌E.消化道癌ABCDE 68、环磷酰胺的临床应用包括:A.淋巴瘤B.急性淋巴性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.多发性骨髓瘤E.卵巢癌ABCD 69、影响蛋白质合成与功能的药物是:A.紫杉醇B.长春地辛C.高三尖杉酯碱D.L-门冬酰胺酶E.柔红霉素ABCDE 70、以下属于免疫抑制药的有:A.环磷酰胺B.羟基脲C.地塞米松D.环孢素E.抗淋巴细胞球蛋白ABCDE 71、以下属于免疫增强剂的是:A.左旋咪唑B.异丙肌苷C.白细胞介素-2D.干扰素E.转移因子ABCDE72、左旋咪唑的药理作用是:A.促进T细胞分化B.可诱导IL-2的产生C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低答案:61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD 66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCDE 72.ABCDE1.不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是DA.应标有常用剂量B.应标有明确的用药方法C.需按疗程用药的应标明疗程D.应标有动物的半数致死量E.可以标有负荷剂量和维持剂量2.维生素B12100ug相当于EA.0.01gB.0.1ngC.0.1gD.10mgE.0.1mg3 .癌症患者申办“麻醉药品专用卡”应提供EA .由三级以上(含三级)医疗机构出具的诊断证明书B .由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料C .由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方D .由二级以上(含二级)医疗机构医师开具的麻醉药品处方E.由二级以上(含二级)医疗机构开具的诊断证明书、患者户口薄、身份证4 .下列英文缩写中“A”代表“管理局”的是 AA.FDAB.IPAC.BAD.CAE.CPA5.国家基本药物遴选原则,除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外,还有一条是BA.保证供应B.中西药并重C.以西药为主D.国产优先E.非进口药品6.下列与病人用药依从性无关的是EA.药物的外观、口感和易识别使患者放心B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心C.药师口头和书面用药指导的耐心D.护师给药操作和监护使患者安心E.国家卫生保健体对群众的关心7.食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后,可以造成BA.发热、出汗。
2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )A.舒巴坦钠B.他唑巴坦C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸钾正确答案:C解析:AB两项,舒巴坦钠属于青霉烷砜类,他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。
D项,氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。
E项,克拉维酸钾属于氧青霉烷类,也是β-内酰胺酶抑制剂。
2.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服后尿液呈橘红色的是( )。
A.异烟肼B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.利福平E.对氨基水杨酸钠正确答案:D解析:利福平的作用机制是抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶(DDRP),其代谢物具有色素基团,因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。
3.有关青蒿素结构和性质,下列说法错误的是( )。
A.结构中有过氧键,遇碘化钾试液氧化析出碘,加淀粉指示剂,立即显紫色B.属于倍半萜内酯类化合物C.内过氧化物活性是必需的D.青蒿素是半合成的药物E.青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用正确答案:D解析:青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半萜内酯类化合物,具有十分优良的抗疟作用,为高效、速效的抗疟药。
4.下列关于利培酮的说法错误的是( )。
A.非经典型抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E.属于三环类抗精神病药正确答案:E解析:利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯唑类。
5.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A.长春西汀B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.吡拉西坦正确答案:B解析:盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂,石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱,盐酸多奈哌齐为合成药物。
6.分子中有氨基酮结构,临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。
A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.盐酸纳洛酮正确答案:A解析:氨基酮又称苯基丙胺类,代表药物为美沙酮和右丙氧芬。
盐酸美沙酮属阿片μ受体激动剂,成瘾性较小,临床上可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法。
7.因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药是( )。
A.顺苯磺酸阿曲库铵B.噻托溴铵C.毒扁豆碱D.异丙托溴铵E.溴新斯的明正确答案:A解析:顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具有异喹啉?苄酯结构的骨骼肌松弛剂。
其在运动终板上与胆碱能受体结合,拮抗乙酰胆碱,从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。
顺苯磺酸阿曲库铵分子中含有易代谢的双脂结构。
8.关于盐酸莫索尼定性质,下列错误的说法是( )。
A.是可乐定的衍生物B.是I1-咪唑啉受体选择性激动剂C.是β受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小正确答案:C解析:盐酸莫索尼定是一种咪唑啉受体激动剂和α肾上腺素受体激动药。
9.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法,正确的是( )。
A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统正确答案:D解析:单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯,也是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。
作用机制与硝酸异山梨酯相同,但作用时间较长。
10.属于前体药物,在体内代谢后产生活性的药物是( )。
A.氯吡格雷B.华法林钠C.奥扎格雷D.西洛他唑E.替罗非班正确答案:A解析:氯吡格雷属于一种药物前体,通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷,然后再经过水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
11.关于枸橼酸西地那非性质的说法,错误的是( )。
A.是磷酸二酯酶-5抑制剂B.用于治疗男性勃起功能障碍C.会产生面红、耳赤、消化不良等副作用D.禁与硝酸酯类药物合用E.可与NO供体类药物合用正确答案:E解析:西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。
所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。
12.以下是白三烯类抑制剂、含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是( )。
A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德正确答案:D解析:孟鲁司特是用于哮喘治疗的白三烯受体拮抗剂和白三烯合成抑制剂,极少通过血脑屏障,适用于哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状。
13.具有苯丙咪唑结构特征,可抑制H+-K+-ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是( )。
A.法莫替丁B.盐酸雷尼替丁C.雷贝拉唑钠D.泮托拉唑E.埃索美拉唑正确答案:E解析:埃索美拉唑是一种具有苯丙咪唑结构特征的质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞的H+-K+-ATP酶来降低胃酸分泌,防止胃酸的形成。
14.分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是( )。
A.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚啶E.盐酸苯海拉明正确答案:C解析:盐酸西替利嗪是安定药羟嗪的主要代谢产物。
由于分子中含有羧基,易离子化,所以不易透过血脑屏障,进入中枢神经系统的量极少,属于非镇定性抗组胺药。
15.具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性的前列腺癌的药物是( )。
A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺正确答案:D解析:己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,具有二苯乙烯结构,能抑制垂体促性激素的分泌,改变体内激素平衡,破坏肿瘤组织赖以生长发育的条件,从而发挥抗癌效应。
其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性的前列腺癌的治疗。
16.在体内以黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的形式存在的药物是( )。
A.维生素B1B.维生素B6C.维生素CD.维生素B12E.维生素B2正确答案:E解析:黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)是某些氧化还原酶的辅酶,又称活性型维生素B2。
A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南17.不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是( )。
正确答案:B解析:舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂,当与氨苄西林合用时,能显著提高后者的抗菌作用。
18.青霉素类抗生素药物是( )。
正确答案:A解析:氨苄西林属于广谱半合成青霉素,该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染,如呼吸道感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。
19.单环β-内酰胺类抗生素是( )。
正确答案:E解析:氨曲南是第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素,氨曲南对需氧的革兰阴性菌(包括绿脓杆菌)有很强的活性,对需氧的革兰阳性菌和厌氧菌作用较小,对各种β-内酰胺酶稳定,能透过血脑屏障,副反应少。
A.盐酸诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苄啶20.结构中含5位氨基,抗菌活性强,但有强光毒性的药物是( )。
正确答案:D解析:司帕沙星是长效喹诺酮类抗菌剂,并在氧喹啉羧酸结构式的5位中加入氨基、6位和8位中加入氟、7位中加入顺式3,5-二甲哌啶基。
21.结构中含有嘧啶结构,常与磺胺甲嗯唑组成复方制剂的药物是( )。
正确答案:E解析:甲氧苄啶是一种抗菌增效剂,多与磺胺甲嗯唑合用,这种复方制剂被称为复方新诺明,即将磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶按5:1比例配伍,其抗菌作用可增强数倍至数十倍,应用范围也扩大。
22.结构中含手性碳原子,其左旋体活性较强的药物是( )。
正确答案:C解析:氧氟沙星的左旋体为左氧氟沙星,抗菌作用大于其右旋异构体8倍,化学结构中含有一个手性碳原子,归因于异构体对DNA回旋酶的活性不同。
23.结构中含1位乙基,主要用于泌尿道、肠道感染的抗菌药是( )。
正确答案:A解析:盐酸诺氟沙星为第三代喹诺酮类药物,具有良好的组织渗透性,抗菌谱广,对革兰阴性菌和革兰阳性菌都有较好的抑制作用。
主要用于敏感菌所致泌尿道、肠道及耳道感染。
不易产生耐药性,使用较安全。
A.氟达拉滨B.卡莫司汀C.顺铂D.环磷酰胺E.培美曲塞24.能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶等多靶酶,发挥抗肿瘤活性的药物是( )。
正确答案:E解析:培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。
25.是阿糖腺苷的衍生物,在体内生成三磷酸酯的形式,发挥抗肿瘤活性的药物是( )。
正确答案:A26.含亚硝基脲结构,易通过血脑屏障进入脑脊液的药物是( )。
正确答案:B解析:卡莫司汀属于亚硝基脲类药物,易通过血脑屏障进入脑脊液中,因此,适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等治疗,并且与其他抗肿瘤药物合用时可增强疗效。
A.奥沙西泮B.三唑仑C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆27.结构中具有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物是( )。
正确答案:D解析:艾司佐匹克隆为环吡咯酮类第三代催眠药佐匹克隆的异构体。
口服吸收迅速,生物利用度达80%。
28.含有吡唑并嘧啶的杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物是( )。
正确答案:E解析:扎来普隆分子式中含有吡唑并嘧啶的杂环,口服后吸收迅速且完全,1小时左右达到血浆峰浓度。
其绝对生物利用度大约为30%,有明显的首过效应。
29.含甲基三唑杂环,脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻醉药管理的药物是( )。
正确答案:B解析:三唑仑含甲基三唑杂环,增加了化学稳定性,提高了药物与受体的亲和力,使其生物活性明显增加。
此类药物有依赖性与成瘾性的危险,已被列为国家麻醉药品和第一类精神药品。
30.含有咪唑并吡啶杂环,具有弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物是( )。
正确答案:C解析:唑吡坦属于咪唑并吡啶类镇静催眠药,口服吸收迅速且完全,目前已成为欧美国家使用的主要镇静催眠药。
A.沙丁胺醇B.盐酸克伦特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺31.分子中含有亲脂性长链取代基,为长效β2受体激动剂的药物是( )。
正确答案:D解析:沙美特罗为新型选择性长效β2受体激动剂,一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。
32.在我国局部地区被违规做饲料添加剂,俗称瘦肉精的药物是( )。
正确答案:B解析:盐酸克伦特罗俗称“瘦肉精”,是一种平喘药。
该药物既不是兽药,也不是饲料添加剂,而是肾上腺类神经兴奋剂。
33.分子中含有一个手性碳,为选择性心脏β1受体激动剂的药物是( )。
正确答案:E解析:盐酸多巴酚丁胺为一种选择性心脏β1受体激动剂,其正性肌力作用比多巴胺强,对β2受体和α受体的激动作用较弱。
A.奎尼丁B.盐酸普鲁卡因胺C.多非利特D.盐酸普罗帕酮E.胺碘酮34.结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是( )。