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基础知识了解纤维素的重要性纤维素是一种存在于植物细胞壁中的生物聚合物，具有重要的生物学和工业应用价值。
它在生活和环境中扮演着重要的角色，具有广泛的应用领域。
本文将深入探讨纤维素的基础知识，以及它在不同领域中的重要性和价值。
一、纤维素的基础知识纤维素是由葡萄糖分子经β-1,4-型糖苷键连接而成的聚合物。
它是植物细胞壁的主要成分，是地球上最丰富的有机化合物之一。
纤维素存在于各种植物中，如木材、纸浆、棉花、亚麻和大米等。
它是一种无色、无味、无臭的固体物质，不溶于水和大部分有机溶剂。
二、纤维素在生物学中的重要性纤维素在生物学中具有重要的功能和作用。
首先，纤维素是植物细胞壁的主要组成部分，提供了机械强度和结构支撑。
它使植物能够保持形状和稳定性，并提供了保护和防御的功能。
其次，纤维素在植物生长和发育过程中起着关键的调节作用。
它参与细胞分裂和伸展，影响细胞的形态和功能。
此外，纤维素还是植物光合作用和物质运输的重要组成部分。
三、纤维素在工业应用中的重要性纤维素在工业应用中具有广泛的价值和应用前景。
首先，纤维素作为纸浆的重要原料，广泛用于纸张和纸板的生产。
由于纤维素能够提供纤维结构和强度，使得纸张具有良好的机械性能和印刷性能。
其次，纤维素在纺织和纤维制品工业中广泛应用。
如棉花、亚麻和大麻等纤维素材料，被用于制造纺织品、纱线和服装等。
此外，纤维素还用于能源生产、食品添加剂和生物质材料等领域。
四、纤维素在环境保护中的重要性纤维素在环境保护方面扮演着重要的角色。
首先，纤维素是可再生资源的主要组成部分之一。
通过合理利用纤维素资源，可以减少对自然木材和石油等有限资源的依赖，实现资源的可持续利用。
其次，纤维素在生物降解和废物处理中起着重要的作用。
纤维素可以被许多微生物分解和降解，从而减少对环境的污染和破坏。
综上所述，纤维素作为一种重要的生物聚合物，在生活和环境中具有广泛的应用和重要性。
深入了解纤维素的基础知识，有助于我们更好地认识和利用纤维素，促进纤维素相关产业的发展和创新。
分解纤维素的微生物的分离知识点纤维素是植物细胞壁的主要结构成分，通常与半纤维素、果胶和木质素结合在一起，其结合方式和程度对植物源食品的质地影响很大。
你知道纤维素的微生物怎么分离的吗?下面店铺给你分享分解纤维素的微生物的分离知识点，欢迎阅读。
分解纤维素的微生物的分离知识点一、纤维素与纤维素酶1.纤维素的化学组成含C、H、O三种元素，是一种多糖。
纤维素的基本组成单位是葡萄糖，人体内没有纤维素酶，所以人体不能直接以纤维素为能源物质，但土壤中有分解纤维素的微生物，最终把纤维素分解成葡萄糖释放到无机环境。
2.纤维素的分布棉花是自然界中纤维素含量最高的天然产物，此外，木材、作物秸秆等也富含纤维素。
纤维素产生于植物的光合作用，地球上的植物每年产生的纤维素超过70亿吨。
研究土壤中分解纤维素的微生物将给我们的生活带来很大变化。
3.纤维素酶的组分纤维素酶是一种复合酶，一般认为它至少包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶三种组分。
前两种酶使纤维素分解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。
二、纤维素分解菌的筛选1.方法刚果红染色法，常用的有两种，一种是先培养微生物，再加入刚果红进行颜色反应，另一种是在倒平板时就加入刚果红。
2.原理(1)含纤维素的培养基中加入的刚果红，可与纤维素形成红色复合物。
(2)当纤维素被纤维素酶分解后，形成的纤维二糖、葡萄糖不和刚果红发生这种反应，红色复合物就无法形成，培养基中出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，可通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。
三、实验设计1.实验流程土壤取样→选择培养(此步可省略)→梯度稀释→将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上→挑选产生透明圈的菌落。
2.土壤取样采取土样时，可以选择富含纤维素的环境。
3.选择培养(1)目的：增加纤维素分解菌的浓度，确保能够从样品中分离得到所需要的微生物。
(2)操作方法：将土样加入装有30 mL选择培养基的锥形瓶中，将锥形瓶固定在摇床上，在一定温度下振荡培养1～2_d，直至培养液变混浊，也可重复选择培养。
高一化学纤维素知识点高一化学：纤维素知识点纤维素是一种非常常见的有机化合物，它在生物体内起着重要的结构和功能作用。
作为一名高一化学学生，了解纤维素的相关知识点对我们深入学习化学和理解生命科学都非常重要。
在本文中，我们将探讨有关纤维素的一些基本概念和特性。
一、纤维素的组成和结构纤维素是由多个葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成的一种聚合物。
每个葡萄糖分子的C1-OH与下一个葡萄糖分子的C4-OH 之间形成糖苷键。
这种特殊的连接方式使得纤维素的结构非常稳定，不容易被水解。
由于这种特殊结构，纤维素通常不溶于水，且具有良好的机械强度。
二、纤维素在生物体内的作用纤维素在生物体内的最主要作用是提供结构支持和骨架。
它存在于植物细胞壁中，使得细胞壁具有一定的刚性和稳定性。
纤维素还可以作为植物的纤维组织的主要构成成分，例如木质部和纤维束。
此外，纤维素还具有促进食物的消化和预防便秘的作用，它可以增加粪便的体积，并促进肠道蠕动。
三、纤维素的应用领域纤维素的稳定性和绝缘性使得它在工业和生活中有广泛的应用。
最常见的应用是制造纸张和纸板。
纤维素本身可以提供纤维间的结构支撑，使纸张具有一定的强度和稳定性。
此外，纤维素还被用作水溶胶、能量储存材料和生物质燃料等方面的原料。
四、纤维素的化学性质和反应纤维素是一种多糖，因此它具有一些典型的多糖性质。
例如，纤维素可以被酶类水解为葡萄糖或其他单糖。
在高温和酸性条件下，纤维素还可以发生裂解反应，生成一些有机化合物。
五、纤维素的生物转化和利用纤维素的生物转化和利用是一个研究热点领域。
由于纤维素的结构稳定性和难溶性，如何高效地将纤维素转化为有用的化学品和燃料具有很大的挑战性。
目前，一些微生物和酶催化反应的研究已经取得了一定的进展，使得纤维素的转化变得更为可行。
六、纤维素的环境影响和可持续利用纤维素的大量应用也带来了一些环境问题。
例如，废弃纸张的处理和回收、纤维素的生产和利用过程中产生的废水和废气等。
纤维聚丙烯晴纤维纤维（Fiber ）：一般是指细而长的材料。
纤维具有弹性模量大，塑性形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。
一、天然纤维天然纤维是自然界存在的，可以直接取得纤维，根据其来源分成植物纤维、动物纤维和矿物纤维三类。
(一)植物纤维植物纤维是由植物的种籽、果实、茎、叶等处得到的纤维，是天然纤维素纤维。
从植物韧皮得到的纤维如亚麻、黄麻、罗布麻等；从植物叶上得到的纤维如剑麻、蕉麻等。
植物纤维的主要化学成分是纤维素，故也称纤维素纤维。
植物纤维包括：种子纤维、韧皮纤维、叶纤维、果实纤维。
种子纤维：是指一些植物种子表皮细胞生长成的单细胞纤维。
如棉、木棉。
韧皮纤维：是从一些植物韧皮部取得的单纤维或工艺纤维。
如：亚麻、苎麻、黄麻、竹纤维。
叶纤维：是从一些植物的叶子或叶鞘取得的工艺纤维。
如：剑麻、蕉麻。
果实纤维：是从一些植物的果实取得的纤维。
如：椰子纤维。
(二)动物纤维动物纤维是由动物的毛或昆虫的腺分泌物中得到的纤维。
从动物毛发得到的纤维有羊毛、兔毛、骆驼毛、山羊毛、牦牛绒等；从动物腺分泌物得到的纤维有蚕丝等。
动物纤维的主要化学成分是蛋白质，故也称蛋白质纤维。
动物纤维 (天然蛋白质纤维) 包括：毛发纤维和腺体纤维。
毛发纤维: 动物毛囊生长具有多细胞结构由角蛋白组成的纤维。
如：绵羊毛、山羊绒、骆驼毛、兔毛、马海毛。
丝纤维: 由一些昆虫丝腺所分泌的，特别是由鳞翅目幼虫所分泌的物质形成的纤维，此外还有由一些软体动物的分泌物形成的纤维。
如：蚕丝。
(三)矿物纤维矿物纤维是从纤维状结构的矿物岩石中获得的纤维，主要组成物质为各种氧化物，如二氧化硅、氧化铝、氧化镁等，其主要来源为各类石棉，如温石棉，青石棉等。
二、化学纤维化学纤维是经过化学处理加工而制成的纤维。
可分为人造纤维和合成纤维两类。
(一)人造纤维人造纤维是用含有天然纤维或蛋白纤维的物质，如木材、甘蔗、芦苇、大豆蛋白质纤维等及其他失去纺织加工价值的纤维原料，经过化学加工后制成的纺织纤维。
第二章名词解释1.结晶度：聚合物中结晶相在全部高聚物物料所占的百分比(重量比或体积比) 。
对于纤维素物料来讲，就是指纤维素构成的结晶区所占纤维素整体的百分数，它反映了纤维素聚集时形成结晶的程度。
2.纤维素的可及度：反应试剂到达纤维素羟基的难易程度。
3.纤维素的反应性：纤维素大分子葡萄糖基环上伯、仲羟基的反应能力。
4.取代度：纤维素分子链上平均每个失水葡萄糖单元上被反应试剂取代的羟基数目。
由于纤维素分子链中每个失水葡萄糖单元上有3个羟基，取代度最大值为3同质多晶体：对某些晶体来讲，它们具有相同的化学结构，但单元晶胞不同，称之同质多晶体，例如五种结晶变体。
简答题1.为什么纤维素大分子易于形成结晶性结构？重复单元简单、均一；分子表面平整，易于长向伸展；结构单元具有反应性强的侧基，有利于形成分子内和分子间氢键2.五种纤维素如何得到？纤维素Ⅰ，天然存在的纤维素，如细菌纤维素、海藻和高等植物细胞壁中的纤维素；纤维素Ⅱ，纤维素Ⅰ经由溶液中再生或丝光化过程得到的晶体变体，不可逆的过程纤维素Ⅲ，纤维素Ⅰ或Ⅱ用液氨或胺（甲胺、乙胺、乙二胺）处理，再将其蒸发掉而得到的变体；可逆纤维素Ⅳ，纤维素ⅠⅡⅢ经由不同方法制得纤维素Ⅹ，由纤维素Ⅰ或Ⅱ在38.0%~40.3%浓盐酸中20℃处理2~4.5小时，用水将其再生得到。
3.纤维素II 的结晶结构及其特点？反向平行链，中心链上的向下的分子链中的-CH2O具有tg构象，四个角链的向上分子链中的-CH2OH具有gt构象，存在分子内和分子间氢键，堆砌较稳定，热力学上比纤维素Ⅰ稳定。
4.氢键的形成条件必须要有H，还要有电负性很强的原子，且有孤对电子，H原子和电负性很强的原子之间的距离在到一定程度才能形成氢键0.28-0.3nm，氢键具有方向性和饱和性5.结晶区氢键和无定形区氢键的区别结晶区：所有羟基均形成氢键，因此结晶区分子间的结合力强，即氢键结合力强，水分子不易进入，形成永久结合点。
高一化学纤维素知识点汇总纤维素在化学中是一个极其重要的化学物质，它是构成植物细胞壁的主要成分之一，对于理解植物的结构和性质有着重要的意义。
在高一化学课程中，学生首次接触到了纤维素这一概念，并且需要理解其结构、性质和应用等相关知识。
本文将对高一化学纤维素的知识点进行汇总，以帮助学生更好地掌握这一内容。
一、纤维素的结构特点纤维素是一种由大量葡萄糖基单元组成的多糖。
纤维素的结构特点如下：1. 纤维素是由β-葡聚糖链组成的，链中的葡萄糖单元通过β-1,4-糖苷键连接在一起。
这种连接方式使得纤维素的链结构相对稳定，难以被消化酶降解。
2. 每个葡萄糖基单元都有三个羟基（-OH），这些羟基与邻近的葡萄糖基单元形成了氢键，使得纤维素链之间产生了较强的相互作用力，从而形成纤维素的纤维状结构。
3. 纤维素的链结构使得它具有较强的机械强度和耐水性，是植物细胞壁的主要支撑组分。
二、纤维素的性质1. 溶解性：纤维素在常见溶剂中难以溶解，但可以在浓硝酸和浓鹼等特殊条件下发生溶解和改性。
2. 稳定性：纤维素在中性和酸性条件下相对稳定，但在碱性条件下易于水解分解。
3. 吸湿性：纤维素具有一定的吸湿性，能够吸收周围的水分，使纤维素纤维变得柔韧。
4. 燃烧性：纤维素是一种易燃物质，可以在氧气存在下燃烧，产生二氧化碳和水。
三、纤维素的应用纤维素在工业和生活中有着广泛的应用，下面列举几个常见的应用领域：1. 纤维素纤维：纤维素是造纸工业的主要原料，可以制成纸张、纸板和纸浆等产品。
此外，纤维素还可制成纺织原料，如棉、麻等纤维。
2. 纤维素改性材料：通过对纤维素进行化学改性，可以得到纤维素酯、纤维素醚等化合物，这些化合物在医药、食品工业等领域有着重要的应用。
3. 纤维素酶：纤维素酶是一种能够降解纤维素的酶，被广泛应用于生物质能源开发和环境保护等领域。
4. 纤维素基材料：纤维素可以通过热压、热模塑等方法制成纤维素基材料，用于制造生物降解塑料、包装材料等。
高一化学纤维素知识点总结高一化学：纤维素知识点总结化学作为一门重要的科学学科，贯穿了我们日常生活的各个方面。
在高中化学学习中，我们需要了解并掌握许多基础的知识点。
本文将为您总结高一化学中的一个重要知识点——纤维素，并探讨其相关特性和应用。
一、纤维素的定义和组成纤维素是一种复杂的有机化合物，主要存在于植物细胞壁中，是植物体内最丰富的碳水化合物之一。
纤维素的主要组成部分是由β-葡萄糖分子通过β-（1→4）糖苷键连接而成的多糖。
二、纤维素的性质1. 物理性质纤维素是一种无色或白色的粉末状物质，无臭，无味。
它不溶于水和大部分有机溶剂。
然而，在浓硫酸等强酸条件下，纤维素可以部分溶解。
2. 化学性质纤维素能与浓硫酸发生酯化反应，形成纤维素硝酸酯，广泛用于制备硝化纤维素等材料。
此外，纤维素经过醇解反应也可以生成纤维素醚，应用在造纸、纺织、染料工业等领域。
三、纤维素在生活中的应用1. 纺织行业纤维素作为天然纤维的主要成分，被广泛用于纺织行业，制作各种面料、纱线和纤维制品。
例如，棉花和麻织物都是以纤维素为主要组成部分的。
2. 食品工业纤维素对人体的消化系统有益，因此经常被加入食品中作为膳食纤维补充剂。
蔬菜、水果和全谷物食品中含有丰富的天然纤维素。
3. 能源领域纤维素也是生物质能源的重要原料。
通过纤维素的生物转化和化学转化，可以提取出生物柴油、生物乙醇等燃料，用于替代传统的能源资源。
四、纤维素的环境意义纤维素是植物自然界中广泛存在的有机物质，对于土壤结构的维持和水分的保持具有重要作用。
纤维素的降解过程也是生态系统中有机物循环的重要环节。
五、纤维素的挑战与发展纤维素的利用和加工一直是科学家们关注的热点之一。
目前，纤维素的高效提取技术和转化技术仍然具有挑战性。
科学家们在寻找新的纤维素利用途径，如纤维素纳米材料和生物降解塑料等方面进行了众多研究。
综上所述，纤维素是一种重要的有机化合物，具有丰富的应用价值。
了解纤维素的性质和应用，有助于我们更好地理解植物体内的生物化学过程和实际应用中的科学原理。
纤维素知识1 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN互穿聚合物网络(IPN）天然纤维素包括细菌纤维素、海藻和高等植物(如棉花、苎麻、木材等)均属于纤维素I型。
纤维素I分子链在晶胞内是平行堆砌的，纤维素II是纤维素I经由溶液中再生(regeneration)或经丝光处理(mercerization)得到的结晶变体，是工业上使用最多的纤维素形式。
纤维素II与纤维素I有很大的不同，它是由两条分子链组成的单斜晶胞，属于反平行链的堆砌。
纤维素是一种β-(1-4)-D-糖苷键连接的线型高聚物，由X 射线衍射发现存在四种结晶形态，即纤维素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ，不同晶型纤维素的C1，C4 和C6 的化学位移具有明显的差别，这种差别可能是因为不同晶型纤维素的链构象转变或晶体堆砌对吡喃葡萄糖单元C4 和C6 的影响差异造成的.基于在非晶区的链段运动显示窄谱线，而晶区的刚性链以及分布在非晶区的刚性链产生宽谱线，因此可以利用宽、窄谱线的峰面积（S和S）求取结晶度χ纤维素I和纤维素II在C6上的差别就是因为吡喃葡萄糖单元C6位羟基的构象不同，纤维素I为t - g构象，纤维素II和无定型纤维素则为g - t构象。
天然纤维素I也存在两种不同的晶体结构，即纤维素Iα和Iβ。
C NMR谱指出它们之间最大的差别在C1的化学位移上，Iα为单峰，Iβ为双峰高分子链构象参数：无扰尺寸(A)：A 值愈小，高分子链愈柔顺。
A 值只取决于高分子的近程结构，与高聚物的分子量无关。
空间位阻参数(σ)：空间位阻参数是指由于高分子链的内旋转受阻而导致分子尺寸增大程度的量度，其值愈小，高分子链愈柔顺Flory 极限特征比(C∞)：Flory 极限特征比是指高分子链由于键角限制和空间位阻造成分子链伸展的程度，。
一般来说，C∞愈小，链愈柔顺。
合成的柔顺性高聚物的C值在5~7 范围内，而天然高分子多数高于此范围。
持续长度(q)：持续长度q 广义为高分子链在第一个键方向上的投影，它表征分子链的支撑能力。
1.3.1 薄膜潮莫(film)是指戒而软的高分子材料制品，其厚度约为0.25pm以卜，一般由高分子熔体吹塑或挤塑以及高分了浓溶液流延成型。
它主要用于包装、地膜以及电了丁业等材料领域。
高分子薄般的应用主要取决于它的力学性能，如抗张强度(耳，MPC和断裂伸长率⑥，％)。
膜(membrane)则表示能使溶剂和部分溶质通过而其他溶质则不能通过的材料。
它具有传质功能，主要用于透析、超滤、分离领域。
因此它的孔径尺寸和水流通量是衡量它实用的主要指标。
互穿聚合物网络(IPN)分子量及结晶度纤维素的分子量及其分布常用黏度法、光散射法以及尺寸排除色谱等方法测定。
最简便的测定分子量方法是将纤维素溶解在金属络合物或其他极性溶剂中，如铜氨溶液(cuoxam)、铜乙一胺(cuen)、镉乙一胺(cadoxen)、酒石酸络铁酸钠溶液(FeTNa)、一甲亚矶 /多聚甲醛(DMSO/ PF)、L1C"二甲基乙酰氨(DMAc)或LiOH/尿素水溶液，采用黏度法测定其黏度。
然后，由特性粘数(⑷)按照Maik-Houwiiik 方程计算得到粘均分子量@纽。
Maik-Houwiiik方程是表达［切与分子量之间的关系：［^］因此只要已知高分子在一定溶剂和温度下的K、a常数，即可按该关系式由［“］求取M值。
表2.1汇集了几种纤维素溶液的5卜M方程的&和«(f15411 o天然纤维素的平均聚合度(QP)都很高，例如单球法表2.1不同洛剂中纤维素溶液的Maik-Houwink方程的K和&值卩“溶剂T(°C)Kx 10-(cm3 g1)文献a范围方法Cadoxei)25 3.850.76 1.0-943LS[7]25 5.510.7522.5-94.5SD⑸Cuoxain250.700.919.4-149.0SD⑸Cuen25 1.010.919.4-149.0SD[8] FeTNa30 5.310.775 3.3-56.0LS[9] 9%LiCl (®«:百分比)/DMAc300.0128 1.1912.5-70 0LS【3] 6%NaOH 百分比)“味乐素(ffiM百分比)25 2.450.815 3.2-12,9L$[10]水涪液6%L1OH (质虽百分比)水溶液25 2.780.79 3.1-11.5LS⑷4.6?oLiOH (质量百分比)M5%尿素(质量百分25 3.720.77 2.7-41.2LS比)水洛祓DMSO/ PF30 4.880.81 6.7-12.0L$[6]天然纤维素包括细菌纤维素、海藻与髙等植物(如棉花、芒麻、木材等)均属于纤维素I型。
纤维素I 分子链在晶胞内就是平行堆砌得,纤维素II就是纤维素I经由溶液中再生(regeneration威经丝光处理(mercerization)得到得结晶变体，就是工业上使用最多得纤维素形式。
纤维素II与纤维素I有很大得不同，它就是由两条分子链组成得单斜晶胞,属于反平行链得堆砌。
表2・3几种纤维素及再生纤维素的结晶度【⑸样晶制备方法衣（％）纤堆素I不同来源的棉塩绒（祖废潦白）$6~63纤堆素I不同*谏的亚疏酸盐洛解木浆50-56纤维索粉水解的云杉亚欣酸盐木浆54纤维素I硫战盐常解纸浆（水解）46纤维索11不冋来源的粘农纤维27-40纤維素H不冋来源的再生纤地素膜40-45纤维當II长紆. N・屮基吗聯Z讯化物（NMMO）体系広水中纺徴（实检品）42纤维倉II长丝三甲基碎烷纤维倉涪液在酸浴中纺経（•实聆品）11表2.5不同纤维素晶体的13C化学位移值[列” C•化学位移值.ppm纤维素晶型Cl C4C6纤维素I105.3-106.0S9.1-89.865.5 - 66.2纤维素□105.8-106.37-88.863.5-64.1纤维素III]1053- 105.6S&1 - 88.362.5 一62.7纤维素nin106.7- 106.88&062.1 -62.8纤维素IV[105.6S3.6-83.463.3-63.8纤维素IVn105.5S3.5-84.663.7无定型纤维素大约105大约84大约63纤维素就是一种B-（14）-0糖苜键连接得线型髙聚物由X射线衍射发现存在四种结晶形态, 即纤维素I、II、III与IV,不同晶型纤维素得C1,C4与C6得化学位移具有明显得差别，这种差别可能就是因为不同晶型纤维素得链构象转变或晶体堆砌对毗喃简萄糖单元C4与C6 得影响差异造成得、基于在非晶区得链段运动显示窄谱线，而晶区得刚性链以及分布在非晶区得刚性链产生宽谱线，因此可以利用宽、窄谱线得峰而积（Sb与Sn）求取结晶度Xc纤维素I匀纤维素II在C6上得差别就就是因为毗喃匍萄糖单元C6位疑基得构象不同，纤维素I为t - g构象,纤维素II与无定型纤维素则为g -1构象。
天然纤维素I也存在两种不同得晶体结构，即纤维素I•■与I P o 13C NMR谱指出它们之间最大得差别在C1得化学位移上,1”为单稣丄为双峰.图4.42同属纤维素I型的天然纤维素的CP^MAS,3C NMR 谱［叫高分子链构象参数：无扰尺寸(A):A值愈小，高分子链愈柔顺M值只取决于高分子得近程结构，与髙聚物得分子量无关。
空间位阻参数(。
)：空间位阻参数就是指由于髙分子链得内旋转受阻而导致分子尺寸增大程度得量度，其值愈小，高分子链愈柔顺Flory极限特征比(Cs ):Flory极限特征比就是指髙分子链由于键角限制与空间位阻造成分子链伸展得程度，。
一般来说,C.愈小，链愈柔顺。
合成得柔顺性高聚物得C值在5~7范|书］内, 而天然高分子多数高于此范I®。
持续长度(?)：持续长度q广义为高分子链在第一个键方向上得投影，它表征分子链得支撑能力。
因此g值代表高分子链得不柔顺性，也可以视其为链刚性参数，其值愈大，链愈刚直。
柔顺链髙分子得§较小,一般为0、5~1,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。
而半刚性或棒状链得g值较大。
对于柔顺性无规线团链，其“值约为链段长度几得一半，即q =bc /2Mark-Houwink 方程指数(a)高聚物在溶液中得特性粘数［讪与其分子量M有关，该关系称为Mark-Houwink方程，如下式所示静态光散射法(Static Light Scattering, SLS)就是测立髙聚物重均分子量得绝对方法。
由光散射数据计算值一般采用Zimm图动态光散射法：采用动态光散射可以研究天然高分子得分子量分布及尺寸与形态、利用动态光散射测得光强得时间相关函数，可得髙聚物得平均流体力学半径及分布、凝胶渗透色谱(Gel Penetration Chromatography, GPC),或尺寸排除色谱(Size Exclusion Chromatography, SEC))就是利用多孔填料柱将溶液中得高分子按尺寸大小分离得一种色谱技术. 黏度法：核磁共振（nuclear magnetic resonance,NMR ）波谱就是-种分析高聚物得微观化学结 构、构象与弛豫现象得有效手段、原子核在外加恒定磁场屮能级会发生裂分，若以 某特定频率得射频脉冲激发该自旋系统,则原子核得自旋态会从低能态跃迁到高能 态,该频率必须等于相邻能级间得跃迁频率;然后由于弛豫作用,高能态返回低能态并 释放能量，该过程称为核磁共振。
产生核磁共振得首要条件就是核自旋时要有磁矩产 生，即只有当核得自旋量子数I 不等于0时核自旋才能具有一定得角动量，产生磁矩。
25弋分子每个撮动自由度M S7宀平均能量6 6范舗瓦耳斯力（包括氢灘）各种原子.分子间相互作用相对强度（图中数字单位为kcal/mol ）天然高分子间得作用力主要包括范德华力与氢键，范徳华力就是永久存在于一切分子间得一 种吸引力，它没有方向性与饱与性。
作用范围小于lnm （大约几个埃），作用能比化学键小1〜2 个数量级。
范徳华力包括静电力、诱导力与色散力。
氢原子只有一个Is 电子,因而只能形成一个共价键。
它与电负性较强得原子（记为X ）已形成 键时,若附近还有其她体积较小、电负性较大得原子（记为Y ）,如QN.F 等时贝JH 还可以同 时与这些原子形成另一个弱得多得键，称为氢键。
常表示为X-H-Y,其中虚线表示氢键。
氢 键键能约为8-50 kJ/moL 它得键长范吊I 为0、25〜0、34 nm,其左义为XY 之间得距离。
氢 键与一般范徳华力不同之处就是它X-H...Y 具有饱与性与方向性。
其方向性就是X-H...Y 三 原子在一条直线时最强。
氢键可分为分子间氢键与分子内氢键两大类。
通常,分子内氢键维 持天然髙分子得螺旋.折叠或刚性结构，而分子间氢键则维持分子链间得多股螺旋或聚集态 结构。
C- C 键绿光ATPHI热运动10030100.60.1共价键离子键静电键纤维素链上得所有轻基都处于氢键之中，表4.2纤维素在-0H基区IR吸收峰的归属W 吸收峰的位置(cnf1)归屈3230-3310O(6)-H・• • 0(3)分子间氢键3240纤维索la3270纤维素Ip3305110平面内的分子1可氢键3309分子间氢键3340-33750(3)—丹・9(5)分子内氢键3372分子内氢键的伸缩振动3405110平面内的分子间氢键3410 - 34600(2)—H・・・O(6)分子内氢键3412分子内氢键-OH基的伸缩振动3540-3570分子间氢键3555自由0H(6)3580自由0H(2)表4.8不同纤维素晶体的X射线衍射角知。
晶型衍射角29.度110110020012 Cellulose I14.816.322.6—Cellulose II12.119.822.0—Cellulose Illi11.720.720.7—Cellulose On12.120.620.6——Cellulose15.615.677 1—Cellulose I\r n15.615.622.520.2广角X■射线衍射法(wide-angle X-ray diffraction,WAXD)可以测量聚介物晶区取向度。
未取向结晶高聚物得X-射线衍射图就是一些同心圆，经过取向后，衍射图上得圆环退化成圆弧。
随着取向程度增加，圆弧变短。
高度取向时，圆弧可缩小为衍射点。
小角X-射线散射表征结构小角X-射线散射图(SAXS)可以用来分析髙分子尺寸得较大范围(10」l@nm)得结构、晶区与非晶区结构、微结构形状与取向等、天然高分子材料力学性能应当包括抗张强度、断裂伸长率、抗冲击强度、弹性、抗疲劳与耐水性等、抗张强度与伸长率(tensile strength and elongation at break)应力■应变曲线(stress-strain)整条曲线以屈服点A为分界点,它可以分成两部分。
