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安徽医科大学ANHUI MEDICAL UNIVERSITY硕士学位论文JNK信号通路在多聚左旋精氨酸诱导NCI-H292细胞凋亡中的作用及其机制研究Effect and Mechanism of the JNK Signaling Pathway in the Apoptosis of NCI-H292 Cells Induced by Poly-L-Arginine硕士研究生：吴莎莎导师：范晓云学科专业：老年医学研究方向：支气管哮喘发病机制论文工作时间：2016年4月—2018年1月学位论文独创性声明本人所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确说明并表示谢意。
学位论文作者签名：日期：学位论文使用授权声明本人完全了解安徽医科大学有关保留、使用学位论文的规定：学校有权保留学位论文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版，有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查阅，有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索，有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。
愿意将本人的学位论文提交《中国博士学位论文全文数据库》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库》和《中国学位论文全文数据库》中全文发表，并可以以电子、网络及其他数字媒体形式公开出版，并同意编入CNKI《中国知识资源总库》，在《中国博硕士学位论文评价数据库》中使用和在互联网上传播。
保密的学位论文在解密后适用本规定。
学位论文作者签名：导师签名：日期：日期：目录中英文缩略表 (1)中文摘要 (2)英文摘要 (5)正文 (8)1前言 (8)2材料与方法 (11)3结果 (19)4讨论 (23)5结论 (26)6参考文献 (28)附录 (33)致谢 (34)综述 (35)中英文缩略词表(Abbreviations) 英文缩写英文全称中文名称PLA JNK P-JNK Bcl-2 EOS MAPKs p38 TLR Poly-L-argininec-Jun N-terminal kinasePhosphorylated JNKB-cell lymphoma-2EosinophilsMitogen-activated protein kinasep38 mitogen-activated protein kinaseToll-like receptor多聚左旋精氨酸c-Jun氨基末端激酶磷酸化JNKB淋巴细胞瘤-2嗜酸性粒细胞丝裂原活化蛋白激酶p38丝裂原活化蛋白激酶Toll样受体IL-4 interleukin-6 白介素-4IL-13 OV A interleukin-8Ovalbumin白介素-13卵白蛋白EP eppendorf 离心PVDF PolyvinylideneFluoride 聚偏二氟乙烯PBS Phosphate Buffered Saline 磷酸盐缓冲液SDS Sodium dodecyl sulfate 十二烷基硫酸钠TBS Tris bufferred saline Tris缓冲生理盐水PAGE polyacrylamidegelelectrophoresis聚丙烯酰胺凝胶电泳One-WayANOV AOne-Way Analysis of Variance 单因素方差分析LSD Least Significant Difference 最小显著性差异法TSLP thymic stromal lymphopoietin 胸腺基质蛋白TNF-αTumor Necrosis Factor-α肿瘤坏死因子-αTGF-βTransforming growth factor-β转化生长因子-βJNK信号通路在多聚左旋精氨酸诱导NCI-H292细胞凋亡中的作用及其机制研究中文摘要目的：探讨c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase，JNK)通路在多聚左旋精氨（Poly-L-arginine，PLA）诱导NCI-H292细胞凋亡中的作用及其分子机制。
河南农业科学，2023，52（6）：131‐138Journal of Henan Agricultural Sciencesdoi ：10.15933/ki.1004‐3268.2023.06.014稳定表达猪δ冠状病毒S1蛋白CHO 细胞系的构建与鉴定孙雪珂1，2，丁培阳3，王思桥1，2，刘思源2，李明慧2，常泽杰2，陈艺兰2，李瑞琪2，张改平1，2，4（1.河南农业大学生命科学学院，河南郑州450002；2.河南省农业科学院动物免疫学重点实验室，河南郑州450002；3.郑州大学生命科学学院，河南郑州450001；4.江苏高校动物重要疾病与人兽共患病防控协同创新中心，江苏扬州225009）摘要：为构建稳定表达猪δ冠状病毒（PDCoV ）S1蛋白的CHO 细胞系，利用电转染技术将重组质粒pCGS3-S 1转染至CHO 细胞，通过有限稀释法筛选稳定表达重组S1蛋白的单克隆细胞系。
利用阴离子交换层析和凝胶过滤层析方法对重组S1蛋白进行纯化，采用间接ELISA 方法检测重组S1蛋白活性。
将纯化的重组S1蛋白免疫BALB/c 小鼠，通过间接ELISA 、间接免疫荧光试验（IFA ）及病毒中和试验对重组S1蛋白免疫原性进行检测。
结果显示，稳定表达PDCoV S1蛋白的CHO 细胞系成功建立，并获得了纯度高于90%、产量为28.5mg/L 的重组S1蛋白；且重组S1蛋白与PDCoV 阳性血清反应性良好，具有良好的免疫原性，中和效价为1∶128。
综上，成功建立了稳定表达PDCoV S1蛋白的CHO 细胞系，且纯化获得的重组S1蛋白具有良好的生物学活性。
关键词：猪δ冠状病毒；S1蛋白；CHO 细胞；稳定表达；蛋白质纯化中图分类号：S855.3文献标志码：A文章编号：1004-3268（2023）06-0131-08收稿日期：2023-01-14基金项目：河南省重大科技专项（221100110600）作者简介：孙雪珂（1997-），女，河南新乡人，在读硕士研究生，研究方向：动物免疫学。
基于整体观思维导图的免疫学自主学习模式的实践研究
王红英;张峰波;王松;丁剑冰;王敬云;迪丽娜尔·波拉提;赵云娟;甫拉提·热西提
【期刊名称】《中国免疫学杂志》
【年(卷),期】2017(033)008
【摘要】医学免疫学的内容与病原密不可分,也与很多临床疾病相关联,是医学院校一门非常重的专业基础课。
免疫学的知识抽象、晦涩,各个章节知识点之间联系很密切,甚至环环相扣。
学生普遍反映学完免疫学后仍感觉稀里糊涂,对免疫学没有整体的、系统性的认识,不会“融会贯通”;认为免疫学难懂、
【总页数】4页(P1236-1239)
【作者】王红英;张峰波;王松;丁剑冰;王敬云;迪丽娜尔·波拉提;赵云娟;甫拉提·热西提
【作者单位】新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学第一附属医院,乌鲁木齐830054;新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐830011;新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心,乌鲁木齐830002;新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐830011;新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐830011
【正文语种】中文
【中图分类】G420.0
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2.基于“以学生为中心”的《微生物学与免疫学》自主学习模式的探索
3.基于“以学生为中心”的《微生物学与免疫学》自主学习模式的探索
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5.基于问题为导向的学习模式在《病原生物与免疫学基础》教学中的实践研究
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开会小故事励志笑话|开会励志小笑话幽默也是一种励志，你看过哪些幽默又励志的笑话故事呢？让我们来接收这些幽默笑话小故事所带给我们的正能量吧！下面是分享的开会励志小笑话。
供大家参考！开会励志小笑话篇一A对B说：“我要离开这个公司。
我恨这个公司!”B建议道：“我举双手赞成你报复!!破公司一定要给它点颜色看看。
不过你现在离开，还不是最好的时机。
” A问：为什么?B说：“如果你现在走，公司的损失并不大。
你应该趁着在公司的机会，拼命去为自己拉一些客户，成为公司独挡一面的人物，然后带着这些客户突然离开公司，公司才会受到重大损失，非常被动。
”A觉得B说的非常在理。
于是努力工作，事遂所愿，半年多的努力工作后，他有了许多的忠实客户。
再见面时B问A：现在是时机了，要跳赶快行动哦!A淡然笑道：老总跟我长谈过，准备升我做总经理助理，我暂时没有离开的打算了。
其实这也正是B的初衷。
一个人的工作，永远只是为自己的简历。
只有付出大于得到，让老板真正看到你的能力大于位置，才会给你更多的机会替他创造更多利润。
开会励志小笑话篇二在动物园里的小骆驼问妈妈：“妈妈妈妈，为什么我们的睫毛那么地长?”骆驼妈妈说：“当风沙来的时候，长长的睫毛可以让我们在风暴中都能看得到方向。
” 小骆驼又问：“妈妈妈妈，为什么我们的背那么驼，丑死了!”骆驼妈妈说：“这个叫驼峰，可以帮我们储存大量的水和养分，让我们能在沙漠里耐受十几天的无水无食条件。
”小骆驼又问：“妈妈妈妈，为什么我们的脚掌那么厚?” 骆驼妈妈说：“那可以让我们重重的身子不至于陷在软软的沙子里，便于长途跋涉啊。
”小骆驼高兴坏了：“哗，原来我们这么有用啊!!可是妈妈，为什么我们还在动物园里，不去沙漠远足呢?”天生我才必有用，可惜现在没人用。
一个好的心态+一本成功的教材+一个无限的舞台=成功。
每人的潜能是无限的，关键是要找到一个能充分发挥潜能的舞台。
开会励志小笑话篇三有个小学生埋怨爸爸：“你天天骑辆破自行车送我上学，老师从来不正眼瞧我，同学也看不起我。
上海生科院与上海交大合作发现白介素对间充质干细胞的免疫
抑制机制
佚名
【期刊名称】《生物学教学》
【年(卷),期】2015(40)2
【摘要】据科学网2014年9月4日援引报道,中科院上海生命科学研究院、上海交通大学医学院健康科学研究所时玉舫研究组揭示：白介素17作为促炎症因子中的＂明星＂分子,可以增强MSC免疫抑制作用;白介素17可通过下调促mRNA降解因子,形成炎症因子调控MSC免疫抑制功能的最大化。
该研究为全面阐释MSC 免疫调节规律提供了新的理论和探索方向。
【总页数】1页(P73-73)
【关键词】免疫抑制作用;上海交大;间充质干细胞;白介素;抑制机制;科学研究院;合作;炎症因子
【正文语种】中文
【中图分类】TQ465.1
【相关文献】
1.间充质干细胞免疫抑制CD4+T淋巴细胞的分子机制研究进展 [J], 范斯斌
2.干扰素-γ与间充质干细胞在免疫抑制中的协同作用及机制研究 [J], 梁晨;陈书连;王玫;翟文静;周征;庞爱明;冯四洲;韩明哲
3.间充质干细胞在器官移植中发挥免疫抑制作用及机制探讨的研究进展 [J], 张礼翼; 齐忠权; 仝彩玲; 安珂; 钟佳颖; 于胜男; 林清如; 马云瀚; 陈映宇; 夏俊杰
4.间充质干细胞免疫抑制机制及在疾病中的应用 [J], 寿培舜;黄寅;苏娟娟;陈箐;李文钊;田新莉;许光武;任光文;时玉舫
5.王宏林课题组揭示皮肤间充质干细胞迁移新机制上海交通大学基础医学院科研人员发现钙离子通道调控间充质干细胞的迁移 [J],
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原发性痛经的针灸作用机制概况目录一、内容简述 (3)1. 研究背景与意义 (3)2. 国内外研究现状 (4)二、针灸治疗原发性痛经的理论基础 (6)1. 中医理论体系 (7)经络学说 (8)气血运行与调和 (8)2. 西医理论体系 (9)子宫内膜异位症 (10)生殖内分泌失调 (10)三、针灸治疗方法与技术 (11)1. 针灸种类 (12)2. 针刺手法 (13)常用补泻手法 (14)针刺角度与深度 (15)四、针灸作用机制研究进展 (15)1. 调节神经系统和内分泌系统 (16)促进神经生长因子释放 (18)调节下丘脑垂体卵巢轴功能 (19)2. 改善血液循环 (20)扩张血管 (21)增加血流量 (21)3. 调节免疫功能 (22)增强免疫细胞活性 (23)调节炎症反应 (23)4. 调节代谢与营养吸收 (24)促进营养物质吸收 (26)调节能量代谢 (26)五、针灸治疗原发性痛经的临床应用 (28)1. 疗效评价 (29)2. 治疗方案优化 (30)3. 个体化治疗方案 (31)4. 随访研究与复发预防 (32)六、存在的问题与展望 (33)1. 研究局限性与不足 (35)2. 未来研究方向 (36)分子生物学机制研究 (37)多学科交叉合作 (38)3. 临床应用推广与规范 (39)七、结论 (40)1. 针灸在原发性痛经治疗中的作用与地位 (41)2. 对未来研究的启示与展望 (42)一、内容简述神经调节：针灸可以刺激穴位，通过神经系统传递信号，调节脑内疼痛调节物质的释放，如内啡肽等，从而起到镇痛作用。
荷尔蒙调节：针灸可以调节体内荷尔蒙水平，如血清素、前列腺素等，这些荷尔蒙与痛经的发生和发展密切相关。
通过调节这些荷尔蒙的水平，可以有效缓解痛经症状。
血液循环改善：针灸能够促进盆腔部位的血液循环，改善局部组织的营养供应，从而缓解子宫肌肉的紧张和疼痛。
心理学效应：针灸还具有缓解压力、舒缓情绪的作用，有助于缓解因紧张、焦虑等心理因素引发的痛经。
《詹韦免疫生物学》读书札记目录一、免疫学基础 (2)1. 免疫系统概述 (3)2. 免疫细胞分类与功能 (3)3. 免疫应答过程 (5)二、抗体与抗原 (6)1. 抗体的结构与功能 (7)2. 抗原的特性与分类 (8)3. 免疫反应中的抗原表位 (9)三、免疫检测技术与应用 (10)1. 免疫荧光技术 (12)2. 酶联免疫吸附试验 (13)3. 流式细胞术在免疫学中的应用 (14)四、免疫治疗 (15)1. 免疫抑制剂 (16)2. 免疫调节剂 (17)3. 基因工程在免疫治疗中的应用 (19)五、免疫学研究新技术与新方法 (21)1. 蛋白质组学在免疫学中的应用 (22)2. 细胞成像技术在免疫学中的应用 (23)3. 系统生物学在免疫学研究中的应用 (25)六、免疫学与临床疾病 (26)1. 自身免疫性疾病 (27)2. 慢性感染性疾病 (29)3. 癌症免疫 (30)七、免疫学研究发展趋势与挑战 (31)1. 免疫记忆与免疫调节 (32)2. 免疫治疗的新靶点 (33)3. 免疫学与其他学科的交叉融合 (35)八、结论与展望 (36)1. 免疫学研究的总结与展望 (38)2. 对未来免疫学发展的思考与建议 (39)一、免疫学基础免疫学是研究生物体免疫系统与生物体健康之间关系的科学，它主要关注免疫系统的结构、功能以及与生物体内外环境的相互作用。
免疫系统由多个免疫器官和系统组成，包括骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结等。
这些器官在免疫应答过程中发挥着重要的作用，骨髓是免疫细胞的发源地，而胸腺则影响T细胞的分化和发育。
免疫细胞是免疫系统的基本单位，包括淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等。
这些细胞通过识别和清除病原体、异常细胞等来维护生物体的健康。
免疫分子是免疫系统的重要组成部分，包括抗体、细胞因子、趋化因子等。
这些分子在免疫应答过程中发挥着关键的调控作用，如抗体可以特异性地结合病原体，细胞因子可以调节免疫细胞的活性等。
网络出版时间：２０２３－１０－３１０７：０８：３４ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．ｒ．２０２３１０２７．１５３１．０１８维生素Ａ调控ＤＤＲ１介导的细胞自噬对孤独症大鼠神经行为学的影响王凌啸１，刘 阳１，袁俊梅１，张 浩２，王 瑞３（１．黄淮学院直属附属驻马店市中心医院儿童康复科，河南驻马店 ４６３００３；２．西安交通大学医学部药学院药理学系，陕西西安 ７１００６１；３．西安交通大学附属儿童医院儿童保健中心，陕西西安 ７１００６５）收稿日期：２０２３－０４－２０，修回日期：２０２３－０７－３０基金项目：陕西省科技计划项目（Ｎｏ２０２２ＪＱ ９７９）作者简介：王凌啸（１９８７－），女，硕士，研究方向：儿童康复医学基础与临床转化医学，Ｅ ｍａｉｌ：ｗａｎｇｌｉｎｇｘｉａｏ１９８７０３＠１６３．ｃｏｍ；王 瑞（１９８８－），男，副教授，硕士生导师，研究方向：儿童康复医学基础与临床转化医学，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：３５４５５０５３１＠ｑｑ．ｃｏｍｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２１００６３文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）１１－２０５６－０８中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ３２２．８１；Ｒ３９２；Ｒ７４９．９４；Ｒ９７７．２１摘要：目的 探究维生素Ａ（ｖｉｔａｍｉｎＡ，ＶＡ）对丙戊酸钠（ｓｏ ｄｉｕｍｖａｌｐｒｏａｔｅａｃｉｄ，ＶＰＡ）诱导的孤独症大鼠神经行为学的影响及作用机制。
方法 将孕１２ ５ｄ大鼠分为对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）、模型组（Ｍｏｄｅｌ）、ＶＡ组、ＤＤＲ１抑制剂组（ＤＤＲ１ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）、ＶＡ＋ＤＤＲ１过表达组（ＶＡ＋ＯＶＥ ＤＤＲ１），每组各１０只。
腹腔注射ＶＰＡ（６００ｍｇ·ｋｇ－１）构建孤独症幼鼠模型。
各组大鼠于出生后Ｄ２８，自梳理实验检测大鼠重复刻板行为；三箱实验检测大鼠社交行为；Ｍｏｒｒｉｓ水迷宫检测大鼠学习记忆能力；ＨＥ染色和免疫组化染色检测海马神经元形态和表型；电镜观察自噬小体数量；Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测ＤＤＲ１及自噬标志性蛋白ＬＣ３和ｐ６２表达。
《辛伐他汀通过介导衰老巨噬细胞免疫促进成骨和成血管的研究》篇一一、引言随着人口老龄化的加剧，骨质疏松、血管疾病等与衰老相关的健康问题日益凸显。
这些疾病的治疗和预防成为了医学研究的热点。
辛伐他汀作为一种他汀类药物，被广泛用于降低胆固醇和治疗心血管疾病。
近年来，有研究表明辛伐他汀在骨骼和血管健康方面具有积极作用。
本文旨在探讨辛伐他汀如何通过介导衰老巨噬细胞的免疫反应，进而促进成骨和成血管的过程。
二、辛伐他汀的作用机制辛伐他汀作为一种他汀类药物，除了具有降脂作用外，还具有抗炎、抗氧化和免疫调节等多重作用。
在骨骼和血管健康方面，辛伐他汀能够促进成骨细胞的增殖和分化，同时还能改善血管的生成和修复。
这些作用与辛伐他汀对巨噬细胞的影响密切相关。
三、衰老巨噬细胞与骨骼及血管健康巨噬细胞在衰老过程中扮演着重要角色，其功能的变化与骨骼和血管的健康密切相关。
衰老巨噬细胞具有免疫抑制作用，能够影响成骨细胞和血管的生成。
因此，通过调节衰老巨噬细胞的免疫反应，有望改善骨骼和血管的健康。
四、辛伐他汀介导衰老巨噬细胞免疫促进成骨和成血管的研究研究表明，辛伐他汀能够激活衰老巨噬细胞，使其从免疫抑制状态转变为免疫激活状态。
这种转变能够促进成骨细胞的增殖和分化，从而增加骨的形成。
此外，辛伐他汀还能改善血管的生成和修复，这可能与激活的巨噬细胞释放的生长因子和细胞因子有关。
具体而言，辛伐他汀通过抑制巨噬细胞的炎症反应，减少炎症介质的释放，从而降低骨骼和血管的损伤。
同时，辛伐他汀能够激活巨噬细胞的免疫反应，促进其分泌生长因子和细胞因子，这些因子能够刺激成骨细胞的增殖和分化，促进新骨的形成。
此外，激活的巨噬细胞还能改善血管的生成和修复，为骨骼提供充足的营养和氧气。
五、实验结果与讨论通过动物实验和细胞实验，我们发现辛伐他汀能够显著促进成骨和成血管的过程。
在骨质疏松模型和小鼠骨折愈合模型中，辛伐他汀治疗组的新骨形成速度和骨折愈合速度均明显快于对照组。
