动物药理
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动物药理
第一节药物的基本知识
药物:用来治疗、预防、诊断疾病的各种化学物质统称为药物。
毒物:能对动物产生毒害作用的化学物质称为毒物。
普通药:使用治疗剂量是一般不产生明显毒性的药物。
毒药:稍用大量即可引起中毒或死亡的药物。
剧药:毒性很大,极量与致死量比较接近,稍用大量也可引起中毒或死亡的药物。
(安钠咖、巴比妥)
麻醉药:较成瘾的毒、剧药品(吗啡)
药物来源:天然药物、人工合成药物
天然药物:无机盐、植物类、动物类、微生物类
制剂:将药物经过适当加工,制成具有一定形态和规格而有效成分不变的制品。
(液体制剂、半固体制剂、固体制剂、气雾制剂)液体制剂:一种或多种溶质溶解在溶剂中所制成的澄明或悬浊的液态制剂。
常内服、注射使用
半固体制剂:将药物与适当的基质混合均匀制成的具有适当稠度或膏状。
常外用、内服
第二节药物作用概述
药物的基本作用:兴奋作用、抑制作用
药物的两重性:治疗作用和不良反应
治疗作用:凡符合用药目的,达到防治疾病的效果。
包括:对因治疗(用药后能消除病因,去除疾病的根本)、对症治疗(用药
后能改善疾病的症状)
不良反应:在治疗过程中,伴随治疗作用的出现,呈现与治疗目的无关或有害的作用。
包括:副作用(不可避免)、毒性作用(可避免)、后遗作用、继发性效应、过敏反应
药物的量效关系
无效量:药物剂量过小,不产生任何效应。
最小有效量:能引起药物效应的最小剂量。
极量:达到最大效应的剂量。
最小中毒量:出现中毒的最低剂量。
致死量:中毒严重引起死亡的剂量。
常用量:最小有效量与最小中毒量之间的范围称为安全范围。
半数有效量:对半数的动物个体有效的剂量
药物的体内过程——药动学
药动学:药物进入机体到排出体外的过程称为药物的体内过程,即机体对药物的作用。
吸收:药物从用药部位进入血液循环过程。
分为(胃肠道吸收、直肠内给药、注射给药、静脉注射、肌肉或皮下注射)静脉>肌肉>皮下
分布:药物从全身血液循环转运到各器官、组织的过程。
影响药物分布的因素:与血浆蛋白结合、局部器官的血流量、组织细胞亲和力、体内屏障(血脑屏障、胎盘屏障)
转化:药物在体内发生化学结构变化的过程称为生物转化或药物
代谢。
排泄:药物经吸收、分布、转化后,以原型或代谢物从体内排出体外的过程。
肝脏是药物转化的主要场所。
肾脏是排泄的主要场所。
药动学的主要参数:血药浓度。
血药浓度越高,药效越强。
消除半衰期:体内药物浓度或药量下降一半所需的时间,又称血浆半衰期或生物半衰期。
(百分之百考)
第三节影响药物作用的因素
有:药物方面的因素、动物机体方面的因素、饲养管理及环境方面的因素。
联合用药:同时使用两种或两种以上的药物
协同作用:联合用药后药效增加。
配伍禁忌:在联合用药中,两种或两种以上药物相互混合后,产生了物理、化学反应,使药物在外观或性质上发生变化,而不能使用。
第二章抗微生物药物
抗微生物:能够抑制或杀灭细菌、支原体、真菌、立克次体、衣原体、病毒、螺旋体等病原微生物的药物。
抗菌谱:指药物抑制或杀死病原菌的种类范围。
(不是很重要)抗菌活性:指药物抑制或杀死病原微生物的能力。
(不是很重要)抑菌作用:指抗菌药物抑制病原微生物生长繁殖的作用。
杀菌作用:指抗菌药物杀灭病原微生物生长繁殖的作用。
交叉耐药性:某种病原菌对一种药物产生耐药性后,往往对同一类的其他药物也具有耐药性。
抗菌药后效应:在停药后血药浓度虽已降至其最低抑菌浓度以下,但在一定时间内细菌仍受到持久抑制的效应。
(必考)
耐药性:现在是获得耐药性
(一)抗革兰氏阳性菌
(二)抗革兰氏阴性菌
氨基糖苷类:链霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素、
庆大霉素、阿米卡星、小诺霉素、安普霉素(内服吸收很少,可作为肠道感染用药。
全身感染时常注射用药,用于泌尿道感染)
多黏菌素:多黏菌素B、E、M
(三)广谱抗生素
四环素类:四环素、土霉素、金霉素、多西环素
酰胺醇类:氟苯尼考
其他:新生霉素、利福平
(四)抗真菌
两性霉素B、制酶菌素
(五)抗支原体
大环内脂类:红霉素、替米考星、泰乐菌素、吉他霉素
(六)抗寄生虫
伊维菌素
(七)抗肿瘤
光辉霉素、博来霉素
(八)促生长
黄霉素、杆菌肽
林可霉素与大观霉素配伍联用有协同作用(鸡支原体)化学合成抗菌药
磺胺类
1·用于全身感染:磺胺嘧啶(SD)
2·消化道感染:磺胺脒(SG)
3·外用局部感染:磺胺嘧啶银(SDAG)
SD与血浆蛋白的结合率很低,因而进入脑部的浓度较高,所以SD可作为脑部球虫感染首选药。
肉食及杂食动物,由于尿中酸度比草食动物高,较易引起磺胺及乙酰化磺胺的沉淀,导致结晶尿的形成,损害肾功能,需同时服用碳酸氢钠碱化尿液,可提高其溶解度,促进从尿中排出。
尿路感染:SMD、SMZ
磺胺类对螺旋体、立克次体、结核杆菌等无效。
磺胺类作用预防:局部应用普鲁卡因时,应减少磺胺类的药效。
局部应用时,应清创排脓。
首次使用应加倍。
抗菌增效剂
甲氧嘧啶(TMP)二甲氧嘧啶(DVD)
与磺胺类比例:(磺胺1:5)与抗生素类比例:(抗生素1:4)
喹诺酮类(诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星)
抗菌谱广、杀伤力强、吸收快、不良反应少、
喹噁啉类(喹乙醇)
硝基咪唑类:抗厌氧菌作用(甲硝唑、地美硝唑)抗病毒药:板蓝根、金银花、穿心莲、特异性血清、虎杖、大青叶)
第三章防腐消毒药
防腐药:抑制病原微生物的药物
消毒药:杀灭病原微生物的药物
1·影响防腐消毒药作用的因素?
答:药物浓度和作用时间、温度、有机物、病原微生物的类型特点、配伍禁忌、其他因素。