2019年临床药理学期末考试

河南大学2019级药学专业药理学期末复习题1. 药理学是 [单选题] *A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学(正确答案)D.研究药物的临床应用的科学E、是开发新药的依据2. 注射青霉素过敏，引起过敏性休克是 [单选题] *A．副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应(正确答案)E.不良反应3. 药物的吸收过程是指 [单选题] *A．药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环(正确答案)E．药物进入中枢4. 毛果芸香碱对眼的作用是： [单选题] *A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛(正确答案) D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛5. 毛果芸香碱激动M受体可引起： [单选题] * A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是(正确答案)6. 新斯的明禁用于： [单选题] *A．重症肌无力B．支气管哮喘(正确答案)C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速7. 青霉素引起的过敏性休克应首选： [单选题] * A．肾上腺素(正确答案)B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．以上都不是8. 用于房室传导阻滞的药物是： [单选题] * A．肾上腺素B．异丙肾上腺素(正确答案)C．间羟胺D．利多卡因E．去甲肾上腺素9. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： [单选题] *A．去甲肾上腺素B．肾上腺素(正确答案)C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品10. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： [单选题] *A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤动E．以上都是(正确答案)11. 不是肾上腺素禁忌症的是： [单选题] *A．高血压B．心跳骤停(正确答案)C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E.糖尿病12. 新斯的明最强的作用是： [单选题] *A．兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌(正确答案)C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E．心脏兴奋13. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是： [单选题] * A．支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道(正确答案)D.胆管E．心脏14. 肾上腺素对心血管作用的受体是： [单选题] * A．β1受体B.α、β1和β2受体C.α和β1受体(正确答案)D.α和β2受体E．β2受体15. 15普萘洛尔具有： [单选题] *A．选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性(正确答案)C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大E．选择性β2受体阻断16. 对β1受体阻断作用的药物是： [单选题] *A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔(正确答案)D.拉贝洛尔E．新斯的明17. 17地西泮不用于： [单选题] *A．高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉(正确答案)E．抗癫痫18. 18地西泮抗焦虑作用主要作用部位是： [单选题] *A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统(正确答案)E．外周19. 小剂量吗啡可用于： [单选题] *A.分娩止痛B.心源性哮喘(正确答案)C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E．肺气肿20. 20鲁卡因不用于表面麻醉的原因是： [单选题] *A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱(正确答案)C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大21. 21用前需做皮内过敏试验的药物是： [单选题] *A．普鲁卡因(正确答案)B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是22. 22西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的： [单选题] * A．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用(正确答案)23. 23治疗胆绞痛宜选用： [单选题] *A．阿托品+哌替啶(正确答案)B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪24. 24吗啡对哪种疼痛是适应症 [单选题] *A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛(正确答案)E．感冒头痛25. 26关于强心苷，哪一项是错误的： [单选题] *A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能(正确答案)C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速26. 脑压过高，为预防脑疝最好选用： [单选题] *A、呋塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰唑胺E、甘露醇(正确答案)27. 男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物; [单选题] *A、氢氯噻嗪B、呋塞米(正确答案)C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、卡托普利28. 女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用: [单选题] *A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯(正确答案)D、丁苯氧酸E、氨苯蝶啶29. 作基础降压药宜选: [单选题] *A、氢氯噻嗪(正确答案)B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利30. 关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的: [单选题] *A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性(正确答案)31. 治疗癫痫持续状态的首选药物是: [单选题] *A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮(正确答案)E、水合氯醛32. 奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是； [单选题] *A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能(正确答案)C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌33. 关于奥美拉唑，哪一项是错误的： [单选题] *A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药(正确答案)E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好34. 哪一项不是奥美拉唑的不良反应： [单选题] *A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血(正确答案)D、外周神经炎E、男性乳房女性化35. H+泵抑制药是： [单选题] *A、哌仑西平B、奥美拉唑(正确答案)C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁36. 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用 [单选题] *A、阿托品(正确答案)B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾37. 女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。

《药理学》期末试题及答案一、名词解释(每题4分。

共20分)1．后遗效应2．极量3．不良反应4．化疗药物5．安全范围二、填空题(每空l分。

共10分)1．长期用激动药，可使相应受体数目——，是机体对药物产生的原因之一。

2．硝酸甘油可用于治疗——和 .3．治疗癫痫小发作应选用和4．克霉唑主要用于治疗——菌病。

5．过敏性休克首选的治疗药物是6．氨茶碱的主要药理作用有和三、单项选择题(每题2分。

共40分)1．对地西泮的叙述，哪一项是错误的( )A．能辅助治疗癫痫大、小发作B．具有抗抑郁作用C．有广谱抗惊厥作用D．不抑制快波睡眠E．具有镇静、催眠、抗焦虑作用2．长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是( )A．体位性低血压 B．过敏反应C．锥体外系反应 D．内分泌障碍E．消化系症状3．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A．毒性反应 B．副作用C．治疗作用 D．变态反应E．后遗效应4．血浆半衰期( )的长短取决于( )A．药物的吸收速度 B．药物的消除速度C．药物的转化速率 D．药物的转运速率E．药物的分布容积5．具有中枢降压作用的药物是( )A．卡托普利 B．胍乙啶C．氢氯噻嗪 D．可乐定E．拉贝洛尔6．强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是( )A．甲状腺机能亢进诱发的心衰B．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C．伴有心房纤颤和心室率快的心衰D．肺原性心脏病引起的心衰E．严重贫血诱发的心衰7．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A．增强机体对疾病的防御能力B．增强抗生素的抗菌活性C．增强机体应激性D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状E．拮抗抗生素的副作用8．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( )A．多巴胺 B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱E．间羟胺．9．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司咪唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品10．肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是( )A．右旋糖酐． B．鱼精蛋白．C．垂体后叶素 D．维生素K E．维生素C11．第一线抗结核药不包括下列哪一种( )A．异烟肼 B．对氨水杨酸C．利福平 D．乙胺丁醇E．链霉素12．下列哪一种抗肿瘤药属抗代谢药( )A．甲氨喋呤 B．环磷酰胺C．博来霉素 D．长春碱E．噻替哌13．肾功能不良者禁用的下列药物是( )A．青霉素G B．广谱青霉素C．第一代头孢霉素 D．第三代头孢霉素E．红霉素14．下列哪一项不属于阿斯匹林的不良反应( )A．胃肠道反应最常见 B．凝血障碍C．过敏反应 D．水钠潴留E．水杨酸反应15．药物的肝肠循环可影响( )A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物药理效应16．术后尿潴留应选用( )A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱C．乙酰胆碱 D．新斯的明E．碘解磷定17．下列可用于上消化道出血的药物是( )A．多巴胺 B．异丙肾上腺素C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素E．肾上腺素18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药物是( )A．苯巴比妥 B．地西泮C．乙琥胺 D．苯妥英钠E．卡马西平19．预防磺胺药发生泌尿系统损害应( )A．与利尿药同服 B．酸化尿液C．大剂量短疗程用药D．小剂量间歇用E．多饮水20．用于缓解或预防心绞痛发作常选用( )A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．普萘洛尔D．美托洛尔E．硝苯地平四、问答题(每题l0分。

临床药理学期末考试所有答案请作答到“答题卡”，否则无效！一、选择题（单选，1分/题，共计30分）1、决定药物吸收程度的重要参数是A Cmax；B Tmax；C AUC：D Cl2、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：A庆大霉素；B氯霉素；C甲硝唑：D青霉素4、在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。

A硝苯地平；B维垃帕米；C尼群地干：D尼卡地平5、下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A布洛芬；B萘普生；C消炎痛；D阿司匹林6、重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg 治疗效果不佳，可考虑：A肌无力危象；B胆碱能危象：C呼吸衰竭；D休克7、下列那一种药物是α1受体阻断药：A哌唑嗪：B吡地尔；C酮色林；D洛沙坦8、癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；A苯巴比妥；B苯妥英钠；C卡马西平；D乙琥胺9、下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A高血压病；B心脏瓣膜病；C缩窄性心包炎；D心脏收缩功能受损10、能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A硝基血管扩张药：B ACEI：C强心苷类；D强心双吡啶类11、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A减慢心率；B扩张血管；C减少心肌耗氧量；D抑制心肌收缩力12、具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A强心苷；B ACEI：C β受体阻滞剂；D钙通道阻滞剂13、对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A普萘洛尔：B胺碘酮；C硝苯地平；D利多卡因14、下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：A降压作用强且迅速： B能逆转心室的肥 C降压谱广，副作用小： D使用时会加快心率，引起直立性低血压。

15、变异型心绞痛首选：A硝苯地平；B硝酸甘油；C普萘洛尔；D阿替洛尔16、沙丁胺醇目前推荐给药方式：A气雾吸入：B口服；C静注：D静滴17、第三代胃动力药是：A西沙必利；B甲氧氯普胺；C多潘立酮；D硫糖铝18、对于恶性贫血的治疗主要采用：A叶酸；B维生素B12, C主要采用叶酸辅以维生素B12；D主要采用维生素B12辅以叶酸19、呋塞米最为常见的不良反应，A低钾血症；B耳毒性：C胃肠道反应；D高血糖症20、目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：A碘苷；B阿糖腺苷；C阿昔洛韦；D利巴韦林21、齐多夫定的主要不良反应；A骨髓抑制；B末梢神经炎；C胰腺炎；D过敏反应22、第3代磺酰脲类降糖药是：A格列本脲B格列吡嗪C格列齐特D格列美脲23、非甾体抗炎免疫药：A对正常体温亦有降温作用； B对内脏平滑肌绞痛有效；C对慢性钝痛有良好的镇痛效果； D能根治类风湿关节炎24、糖皮质激素隔日疗法用于某些慢性病的治疗时：A将一日总药量在隔日中午一次给予； B将二日总药量在隔日下午4时一次给予：C将二日总药量在隔日早晨一次给予； D隔日疗法以选择可的松制剂为好25、干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶；B烷化剂；C放线菌素；D长春新碱26、用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是：A环磷酰胺；B甲氨蝶岭：C氟尿嘧啶：D阿糖胞苷27、能抑制二氢叶酸还原酶的药物是，A甲氨蝶呤；B放线菌素D：C阿糖胞苷；D氟尿嘧啶28、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶；B巯嘌呤；C甲氨蝶岭；D羟基脲29、阿霉素的主要不良反应为：A肝脏损害；B神经毒性；C心脏毒性；D过敏反应30、较常引起周围神经炎的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶；B巯嘌岭；C长春新碱：D甲氨蝶岭二、名词解释（5分/题，共计30分）1.时间药理学2药物滥用3.半衰期4.稳态血药浓度5.药物耐受性6.不良反应三、问答题（10分/题，共计40分）1. 诊断药物不良反应的主要依据。

《临床药理学》期末考试试卷附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于临床药理学的范畴？A. 药物作用机制B. 药物不良反应C. 药物经济学D. 药物制备工艺答案：D2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 氨茶碱答案：A3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案：C4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压？A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 氢氯噻嗪D. 磺胺嘧啶答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪个药物可以用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A7. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 阿霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案：A10. 以下哪个药物可以用于治疗消化性溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的不良反应包括____、____和____。

答案：副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的药效学特性包括____、____和____。

答案：药物的作用机制、药物的作用强度、药物的作用持续时间3. 药物的药动学特性包括____、____、____、____和____。

答案：吸收、分布、代谢、排泄、生物转化4. 药物代谢的主要场所是____。

答案：肝脏5. 药物排泄的主要途径是____和____。

答案：尿液、粪便三、名词解释（每题5分，共25分）1. 药理学：研究药物与生物体相互作用的科学。

2. 药效学：研究药物对生物体的作用、作用机制、作用强度和作用持续时间等方面的学科。

试卷代号：1439座位号国家开放大学2019年春季学期期末统一考试临床药理学试题2019年7月一、单项选择题(每题2分，共80分)1. 临床药理学研究的内容是( )。

A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是2. 药物生物转化的最终目的是( )。

A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性3. 药物的肝肠循环影响药物在体内的()。

A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率4. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括( )。

A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E.G 蛋白的数量或活性降低5. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为( )。

A. 药物作用的特异性受体产生多态性，导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性，表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性，改变了对药物的敏感性E. 以上都包括6. 下面哪个药物不是目前临床常须进行治疗药物监测(TDM) 的? ( )A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠7. 治疗药物监测的指征不包括( )。

A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者8. 药物的临床试验研究内容不包括()。

A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学9. 单次给药药代动力学试验属于( )。

A.I 期临床试验B. Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV 期临床试验E. 以上都不对10. 一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100,以上描述的是下列哪一项例?( )A.I 期临床试验B. Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV 期临床试验E. 以上都不对11. 新药的临床前研究不包括( )。

***医学分院201_—201_学年第1学期考试试卷（A）课程名称：药理学适用专业：护理专业：班级：姓名：学号：一、名词解释（每题2分，共10分）1、药动学2、停药反应3、受体激动药4、表观分布容积5、抗生素后效应二、填空题（每空1分，共10分）1 人工冬眠合剂由异丙嗪、和组成。

2 癫痫失神小发作可首选。

3 肝素过量出血可用对抗，香豆素类过量出血可用对抗。

4 根据帕金森病发病机制，抗帕金森病药分为和二类。

5 磺胺类药物的抗菌机理是，TMP的抗菌机理是，两者合用抗菌作用增强。

6 阿司匹林中毒，可尿液促进其排泄。

三、选择题（每题1分，共30分）1某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时2急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用A利多卡因 B 苯妥英钠 C奎尼丁 D 普萘洛尔3可用于治疗血管痉挛性疾病的药物是A 去甲肾上腺素B 普萘洛尔C 酚妥拉明D 异丙肾上腺素4苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用A 镇静、催眠B 抗焦虑C 麻醉D 抗惊厥和抗癫痫5阿司匹林预防血栓形成的机理是A 直接对抗血小板聚集B 抑制环氧酶，减少TXA2生成C 降低凝血酶活性D 抑制环氧酶，减少前列环素的合成6立克次体感染治疗的首选药A 多西环素B 青霉素 C氯霉素 D链霉素7强心苷不能用于治疗下列那一种心律失常A 心房纤颤 B阵发性室上性心动过速 C 窦性心动过缓 D 心房扑动8化疗指数最大的药物是A 甲药 LD50=500mg ED50 =250mgB 乙药 LD50=100mg ED50=30mgC 丙药 LD50=125mg ED50=25mgD 丁药 LD50=50mg ED50=5mg9吗啡对中枢神经系统的作用是A 镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C 镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D 镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制10下列哪种联合用药可治疗肾绞痛A 东莨菪碱和哌替啶合用B 阿托品和哌替啶合用C 东莨菪碱和新斯的明合用D 阿托品和新斯的明合用11治疗氯丙嗪引起的体位性低血压应选用A 肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素12氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是A 抑制二氢叶酸合成酶B 阻碍细菌细胞壁合成C 抑制二氢叶酸还原酶D 抑制细菌蛋白质合成13进入疟疾流行区工作，应选用哪种药物作预防？A 氯喹B 青蒿素C 乙胺嘧啶D 伯氨喹14下列药物对血管扩张作用最强者是A 地尔硫卓B 普尼拉明C 硝苯地平D 维拉帕米15糖皮质激素的抗毒作用是由于A 中和细菌内毒素B 抑制细菌释放内毒素C 提高机体对内毒素的耐受力D 提高机体对外毒素的耐受力16关于阿司匹林的描述哪项正确A 配合物理降温，可使体温降至34℃B 大剂量可预防血栓形成C 可用于骨折剧痛D 对风湿性关节炎有较好疗效17中效利尿药的作用部位是A 近曲小管 B髓袢升支粗段皮质部和髓质部C 远曲小管D 髓袢升支粗段髓质部18阿托品对眼睛的作用是A 缩瞳、降低眼压、调节痉挛B 扩瞳、升高眼压、调节痉挛C 扩瞳、升高眼压、调节麻痹D 缩瞳、降低眼压、调节麻痹19药物产生副作用的药理基础是A 剂量太大B 时间过久C 选择性低D 反应敏感20氯丙嗪治疗精神失常的机理是A 阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B 阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体C 激动中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体D 激动黑质纹状体通路的多巴胺受体21药物与血浆蛋白结合A是永久性的 B是可逆的 C加速药物在体内的分布 D促进药物排泄22对α受体和β受体均有强大的激动作用的药物是A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 异丙肾上腺素D 肾上腺素23有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是A 直接作用于心肌，适度抑制Na+内流B 可加快心脏传导速度C 竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D 可缩短动作电位时程24有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A 抗休克作用B 免疫增强作用C 中枢兴奋作用D 刺激骨髓造血功能25抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A 粘膜保护药——奥美拉唑B 胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C 抗酸药——米索前列醇D 粘膜保护药——米索前列醇26药物作用的两重性指A 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B 既有局部作用，又有全身作用C 既有治疗作用，又有不良反应D 既有原发作用，又有继发作用27对变异性心绞痛最有效的药物是A 维拉帕米B 硝苯地平C 普萘洛尔D 吲哚洛尔28东莨菪碱不能用于治疗A感染中毒性休克 B晕动病 C麻醉前给药 D帕金森病29氯霉素的最严重的毒性反应A过敏反应 B肾毒性 C灰婴综合症 D 抑制骨髓造血功能30与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：A 青霉素类B 磺胺类 C氨基糖苷类 D 大环内酯类四、问答题（5小题，共 30 分）1、简述β受体阻断药的临床应用（本题 6分）2 、简述炎症早期和后期应用糖皮质激素类药物的利弊（本题 6分）3 、简述细菌的耐药性产生机制（本题 6分）4、第三代头孢菌素有哪些作用特点？（本题 6分）5、简述钙通道阻滞药的临床应用（本题 6分）分）1、试述ACE抑制药的降压作用机制及与其它降压药比较有何优点。

临床药理学试题1．临床药理学研究的重点〔〕A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的容是〔〕A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项根本原则是〔〕A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是〔〕A. 抚慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生，对病人不D. 抚慰剂在试验中不会引起不良反响E.新药的随机对照试验都必须使用抚慰剂5. 药物代动力学的临床应用是〔〕A. 给药方案的调整及进展TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进展TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进展TDM和观察ADR6．临床药理学研究的容不包括〔〕A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．抚慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )A. 用于*些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有抚慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代动力学研究的容是〔〕A. 新药的毒副反响B. 新药的疗效C. 新药的不良反响处理方法D. 新药体过程及给药方案E.比拟新药与药的疗效9. 影响药物吸收的因素是〔〕A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率上下E. 肾小球滤过率上下10. 在碱性尿液中弱碱性药物〔〕A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中到达稳定浓度的时间是〔〕A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的选项是〔〕A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已根本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是〔〕A. AUC、Css、Tma*、Cma*、VdD. AUC、Tma*、CssE. Cma*、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合 B．首过效应C．Css D．VdE．AUC14.设计给药方案时具有重要意义(B)15.存在饱和和置换现象(A)16.可反映药物吸收程度(E)17. 开展治疗药物监测主要的目的是〔〕A.对有效血药浓度围狭窄的药物进展血药浓度监测，从而获得最正确治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反响C. 进展新药药动学参数计算D. 进展药效学的探讨E. 评价新药的平安性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的选项是〔〕A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是〔〕A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是〔〕A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应 D．消除过程包括代和排泄E．Vd 大小反映药物在体分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进展TDM的药物〔〕A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法〔〕A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：〔〕A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进展TDM的原则的描述错误的选项是：〔〕A. 病人是否使用了适用其病症的适宜药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒〔〕A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml D. 3.0ng/mlE. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度围正确的选项是〔〕A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlμg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：〔〕A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠 E.安定、茶碱28. 受体是：〔〕A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生冲动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D.药物的在活性 E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：〔〕A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体转化的异常C. 对药物体分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：〔〕A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢到达作用部位C. 阻止药物迅速溶出，到达比拟稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，到达持久的疗效E. 阻止药物迅速到达作用部位，到达持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：〔〕33. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规：〔〕E. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为〔〕A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是〔〕A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反响C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体的药物代动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是〔〕A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反响B. 是在较大围进展疗效的评价C. 是在较大围进展平安性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进展特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的选项是：〔〕A. Ⅰ期临床试验时要进展耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：〔〕A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：〔〕A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDE C. ABCDD.ABC*E.ABCDE*41. 妊娠多少周药物致畸最敏感：〔〕A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右 E. 2～10周左右42. 以下哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征〔〕A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D.青霉素 E. 氧氟沙星43. 以下哪个药物能连体双胎：〔〕A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 以下不是哺乳期禁用的药物的是：〔〕A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 以下哪组药物在新生儿中使用时要进展监测：〔〕A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的选项是：〔〕A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反响为：〔〕A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：〔〕A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 以下关于老年患者用药根本原则表达不正确的选项是〔〕A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的选项是：〔〕A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。

临床药理学（本）期末复习题注：可利用查找功能复制部分题干查询对应题目和解析。

查找按键：Ctrl+F一、单选题（超越高度）1.下列关于药物安全性的治疗指数是：（）A、毒效曲线斜率B、引起药理效应的阈浓度C、量效曲线斜率D、LD50与ED50的比值E、LD5至ED95之间的距离正确答案:D2.下列属于量反应的有（）A、体温升高或降低B、惊厥与否C、睡眠与否D、存活与死亡E、正确与错误正确答案:A3.根据糖皮质激素昼夜分泌的节律性，长程疗法中主张：（）A、两日总量隔日晨一次给药B、两日总量隔日晚一次给药C、一日总量早晚二次给药D、两日总量隔日早晚二次给药E、一日3次给药正确答案:A4.以下哪项不是Ⅱ期临床试验应遵循的四R原则（）A、合理性B、代表性C、重复性D、随机性E、对照正确答案:E5.Ⅰ期临床试验是：（）A、初步的临床药理学试验B、初步的临床药理学及人体安全性评价试验C、初步的人体安全性评价试验D、治疗作用初步评价阶段E、初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"正确答案:B6.药时曲线下面积代表（）A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度正确答案:E7.可以发现药物引起的罕见不良事件的监测方法是：（）A、队列研究B、病例对照研究C、完全随机设计D、交叉对照试验设计E、记录联结正确答案:B8.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：（）A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收正确答案:E9.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是：（）A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱正确答案:E10.对于老年人用药原则，描述错误的是：（）A、应用最少药物治疗原则B、从最低有效剂量开始治疗原则C、选择最少不良反应药物治疗原则D、简化治疗方案原则E、最大剂量治疗原则正确答案:E11.下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、荧光偏振免疫法D、质谱法E、放射免疫法正确答案:D12.下列不是哺乳期禁用的药物是：（）A、抗肿瘤药B、锂制剂C、头孢菌素类D、抗甲状腺药E、喹诺酮类13.利福平主要通过影响（）途径造成新生儿黄疸或溶血A、溶血B、竞争肝细胞膜特异受体C、抑制葡萄糖醛酸转移酶D、增加胆红素自肠道再吸收E、造成肝功能损害正确答案:B14.口服新霉素后在服用铁剂，使铁剂作用下降，其机制为：（）A、新霉素使铁剂吸收减少B、新霉素降低铁剂的生物利用度C、新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加D、新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少E、新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加正确答案:A15.下列属于申报者职责的是：（）A、应向受试者说明有关临床试验的详细情况，并获得知情同意书B、CRF的任何信息均有原始资料支持C、任何改动，均有日期、签名和解释D、提供试验用药E、严格按照试验方案执行临床试验正确答案:D16.TDM测血药浓度的主要依据是因为血药浓度（）A、高于靶器官药物浓度B、低于靶器官药物浓度C、与靶器官药物浓度一致D、与靶器官药物浓度动态平衡、具有相关性E、用药后浓度维持不变正确答案:D17.关于妊娠期药物动力学不正确的说法是：（）A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加正确答案:C18.下列哪种药物能引起儿童瑞夷综合征的是：（）A、阿司匹林B、扑热息痛C、甲硝唑D、青霉素E、四环素19.下列不属于药源性疾病的是：（）A、苯妥英钠引起的齿龈增生B、氯丙嗪引起抑郁C、阿托品解痉引起的口干D、氯霉素引起的再生障碍性贫血E、庆大霉素引起的尿毒症正确答案:C20.肝素过量中毒的解救药物是：（）A、鱼精蛋白B、碳酸氢钠C、维生素KD、苯妥英钠E、阿托品正确答案:A21.仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实，根据药物对胎儿危害分类标准，该药物归属为：（）A、A类B、B类C、C类D、D类E、X类正确答案:B22.在人体生物利用度试验（随机交叉试验）中，洗净时间至少为活性药物或代谢产物消除半衰期的（）倍以上A、1B、3C、5D、7E、9正确答案:C23.下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）A、容量分析法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、免疫法E、紫外分光光度法正确答案:A24.狭义的药物滥用是指（）A、错误地使用药物B、不正当地使用药物C、社交性使用药物D、境遇性使用药物E、无节制反复过量使用药物25.下列关于耐受性试验叙述正确的是：（）A、一般选择适应症的患者进行试验B、在同一受试者不能进行剂量递增的连续耐受性试验C、剂量可随意确定D、当最大剂量组仍无不良反应时，可再增加剂量进行，以找到药物的最大耐受量E、未达到最大剂量即出现不良反应时，试验可继续进行正确答案:B26.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时（）A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢正确答案:D27.关于临床药理学，正确描述的是：（）A、是以人体和试验动物为研究对象，研究药物与机体相互作用规律的学科B、是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科C、是以试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科D、临床药理学是药理学的分支，也可称之为药物治疗学E、临床药理学上呈临床药学，下启临床医学正确答案:B28.关于药物的基本作用和药理效应特点，描述不正确的是：（）A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能正确答案:E29.实施循证药学的主要证据来自于（）A、药师的临床经验B、患者的体会C、先进设备的诊断结果D、准确的病理报告E、有价值的药学文献正确答案:E30.丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于（）A、影响药物的吸收B、影响药物的排泄C、影响药物的生物转化过程D、影响药物的分布E、具有协同的药效学作用31.根据PICOSS六要素，高血压药物治疗是否能降低原发性高血压患者的心血管疾病发病和死亡威胁，这里的P（population）指的是：（）A、原发性高血压患者B、安慰剂或者无治疗对照C、抗高血压药物治疗D、心血管事件或死亡E、随机对照试验正确答案:A32.TDM中，样品测定的方法不包括（）A、光谱法B、色谱法C、免疫法D、容量法E、紫外光谱法正确答案:D33.老年人不宜选用的药物剂型包括（）A、胃肠道B、颗粒剂C、喷雾剂D、缓控释制剂E、液体剂型正确答案:D34.最常用的药物不良反应监测的方法为（）A、自愿呈报系统B、重点药物监测C、医院集中监测D、病例对照研究E、记录应用正确答案:A35.浓度依赖型抗菌药物可通过（）给药方式提高疗效A、增加每日给药次数B、持续给药C、大剂量每日给药1次D、延长点滴时间E、延长给药间隔时间正确答案:C36.下列哪种药物不宜与万古霉素合用（）A、安体舒通B、青霉素C、庆大霉素D、氨苯喋啶E、红霉素正确答案:C37.药物通过胎盘的影响因素是：（）A、药物分子的大小和脂溶性B、药物的解离程度C、与蛋白的结合力D、胎盘的血流量E、以上都是正确答案:E38.以下药物不良反应因果关系评定中，不属于评定依据的为：（）A、不良反应是否在用药期间发生B、以往是否已有对所用药物不良反应的报道或评述C、发生事件后撤药的结果D、不良反应症状消除，用药后再次出现E、属于疾病的某一方面正确答案:E39.下列关于两种或两种以上药物联合应用时，药物产生拮抗作用的描述，不恰当的是：（）A、可以是联合用药的一种方式B、拮抗作用可以减少不良反应的发生C、可能符合用药目的D、拮抗作用肯定不利于患者E、拮抗作用可使单独用药时的原有作用减弱正确答案:D40.药物产生副作用的药理基础是：（）A、用药时间过长B、组织器官对药物亲和力过高C、机体敏感性高D、用药剂量大E、药物作用的选择性低正确答案:E41.药物相互作用是指（）A、在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用B、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用C、体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D、在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使体内药理作用增强E、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使体内药理作用减弱正确答案:C42.肝肠循环的特点错误的是：（）A、使药物作用时间延长B、使进入体循环的药量减少C、药时曲线表现出双峰D、药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环E、使进入体内药量增加正确答案:B43.以下对阿片类药物特点描述不正确的是：（）A、具有严重的精神依赖性和生理依赖性B、耐受性明显C、同类药物间不存在交叉耐药性D、一旦停药，有明显的戒断症状E、过量会导致呼吸衰竭而死亡正确答案:C44.Ⅱ期临床试验常采用（）A、生物利用度试验B、随机双盲试验C、随机单盲试验D、双模拟试验E、随机双盲对照的临床试验正确答案:E45.综述、述评、指南和百科全书属于（）级文献A、一B、二C、三D、四E、五正确答案:C46.“新药”系指（）A、我国为生产过的药品B、我国未使用过的药品C、我国未研究过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、从国外进口的药品"正确答案:D47.妊娠期对药物致畸作用最敏感的阶段是：（）A、床前期B、妊娠早期C、妊娠中期D、妊娠晚期E、妊娠中晚期正确答案:B48.下列哪种药物不宜与呋塞米合用：（）A、安体舒通B、青霉素C、庆大霉素D、氨苯喋啶E、红霉素正确答案:C49.下列关于强心苷临床应用的描述，不正确的是：（）A、慢性心功能不全B、心房颤动C、心房扑动D、阵发性室上性心动过速E、室性心动过速正确答案:E50.以下哪一项不属于研究者的职责（）A、执行临床试验方案B、保护受试者的安全和权益C、及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息D、填写病例报告表E、对参与临床试验的受试者提供保险正确答案:E51.对药品不良反应报告的叙述不正确的是：（）A、不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用B、我国实行药品不良反应监测制度C、严重的药品不良反应应于24小时内报告D、制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报E、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告正确答案:C52.下属于药源性疾病的是：（）A、阿托品引起的口干B、扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C、麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D、儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E、阿托品解痉时引起的眼内压升高正确答案:D53.群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是：（）A、群体药物代谢动力学取血点多B、群体药物代谢动力学计算简便C、可应用于老人、儿童D、群体药物代谢动力学模型精确度高E、群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高正确答案:C54.下列哪项不属于新生儿药物体内分布特点：（）A、细胞外液容量大，水溶性药物的血药峰浓度降低B、细胞内液容量小，药物在细胞内浓度高C、脂肪含量高，脂溶性药物的血药浓度降低D、血浆蛋白结合率低，血中游离药物浓度升高E、血脑屏障不完善，药物向脑组织转运增加正确答案:C55.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是：（）A、血容量增加B、药物分布容积增加C、血药浓度偏高D、血药浓度相对较低E、药物需要量高于非妊娠妇女正确答案:C二、多选题（）1.支气管哮喘的治疗药物包括（）A、肾上腺皮质激素类B、抗过敏药C、β-受体激动剂D、茶碱类E、抗胆碱药正确答案:A,B,C,D,E2.市场药物再评价描述正确的是：（）A、临床药理基地的一项经常性的工作B、根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题，进行评价C、可进行流行病学调查D、是遴选国家基本药物的依据E、是遴选非处方药物的依据正确答案:A,B,C,D,E3.保障受试者权益的是：（）A、伦理委员会B、申报者C、研究者D、知情同意书E、监察员正确答案:A,D4.以下属于药物不良事件的是：（）A、药品标准缺陷B、药品质量问题C、药物不良反应D、用药失误E、药品滥用正确答案:A,B,C,D,E5.下列哪项是受试者的权利（）A、自愿参加临床试验B、自愿退出临床试验C、选择进入哪一个组别D、有充分的时间考虑参加试验E、自愿使用新药的权利正确答案:A,B,D三、判断（）1.药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。

2019年药理学考题一、Ａ型题：1.药物副作用是指：A：药物蓄积过多引起的反应。

B：在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D：极少数人对药物特别敏感产生的反应E：过量药物引起的肝、肾功能障碍2.半数有效量（ED50）是指A. 药物产生最大效应时所需剂量的一半B. 引起50％阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的浓度或剂量C. 一半动物产生毒性反应的剂量D. 产生等效反应所需剂量的一半E. 常用治疗量的一半3.关于受体的概念哪项是正确的A. 与配体结合无饱合性B. 与配体结合不可逆性C. 结合配体的结构多样性D. 是位于细胞核上的基因片断E. 均有相应的内源性配体4.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂A. 氯霉素B. 对氨基水杨酸C. 异烟肼D. 地西泮E. 苯巴比妥5.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗A. 酚妥拉明B. 东莨菪碱C. 阿托品D. 普奈洛尔E. 多巴酚丁胺6.静脉给与治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，但舒张压下降，总外周阴力下降的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去氧肾上腺素E. 多巴胺7.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是A. 促进肥大细胞释放组胺B. 直接兴奋支气管平滑肌 C. 阴断支气管平滑肌β2受体 D. 兴奋平滑肌M受体E. 阻断支气管平滑肌β1受体8.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是A. 激动黑质－纹状体通路的多巴胺受体B. 抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺C. 促进中枢释放多巴胺D. 阻断中枢纹状体的胆碱能受体E. 阻断外周的胆碱能受体9.下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用A. 扩瞳B. 止吐C. 缩瞳D. 催眠E. 麻醉10.在治疗量时，主要兴奋大脑皮层的药物是A. 尼克刹米B. 洛贝林C. 贝美洛D. 咖啡因E. 二甲弗林11.能减弱心肌收缩力延长APD和ERP的药物是A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 美西律D. 妥卡尼E. 苯妥英钠12.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A. 磷酸二脂酶B. 鸟苷酸环化酶C. 腺苷酸环化酶D. Na+，K+-ATP酶E. 血管紧张素Ⅰ转化酶13.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是A. 利舍平B. 硝普钠C. 硝苯地平D. 胍乙啶E. 可乐定14.H2受体阻断药临床主要用于A. 抗过敏B. 止吐C. 治疗消化道溃疡D. 镇静E. 治疗晕动病15.地塞米松的药理作用特点是A. 无抗炎作用B. 有弱抗炎作用和弱水盐代谢作用C. 有强抗炎作用和弱水盐代谢作用D. 有弱抗炎作用和强水盐代谢作用E. 有抗炎作用但无水盐代谢作用16.一般情况下，青霉素每日二次肌注能达治疗要求，因A. t1/2为10～12hB. 细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6～12hC. 维持有效浓度为6～12hD. 相对脂溶性高，易进入宿主细胞E. 在感染病灶停留时间为8～12h17.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是A. 氨苄西林B. 阿莫西林C. 替卡西林D. 苯唑西林E. 青霉素V18.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A. 提高对β－内酰胺酶的稳定性B. 降低亚胺培南的不良反应C. 防止亚胺培南在肾中破坏D. 延缓亚胺培南在肝脏代谢E. 延缓亚胺培南耐药性产生19.耐氯喹恶性疟，可选用A. 乙胺嘧啶B. 伯氨喹C. TMPD. 青蒿素E. 磷酸咯萘啶20.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是A. 在休内外均有活性B. 在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用C. 在体外有抑杀癌细胞作用D. 干扰转录过程E. 干扰有丝分裂二、B型题（配伍选择题）共25题，每题0.5分。