KN95口罩使用说明书

经营全系列防护用品、劳保用品3M 9501 KN95防尘口罩随着城市空气污染越来越严重,空气中开始充满了各种细菌,此时,已经不单单是工作者需要配备口罩了,一些市民也开始配戴相对应的防护口罩,以防护自己的安全!3M 9501 KN95 防尘口罩专业针对粉尘的场所使用，对防护pm2.5极佳,3M 9501为耳挂式、密封性、可调节鼻甲。

密封性好、高弹性拉带、伸缩性好、最专业的针对普通粉尘而设计的。

2个/包 25包/盒3M 1860 N95医用口罩用于职业性医护人员的呼吸防护，防护某些致病微生物颗粒(如病毒.细菌.霉菌.碳疽杆菌.结核杆菌等), 中国药监局认证和美国FDA认证!包装：20个/盒6盒/箱3M 8210 N95防尘口罩可防止焊接研磨微粒、纤维、岩棉、棉尘、砖瓦碎屑、畜牧、谷物、重金属蒸汽、木材粉末、化学粉末、药片粉末、医院感染。

适用建筑、石矿、纺织、打磨、五金铸造、制药、电子、制药、物料处理及打磨等作业时产生的粉尘的防护等行业，对沙尘暴有良好的防尘作用。

产品描述：采用高效静电滤材（超越ＮＩＯＳＨ要求），呼吸阻力小，用于建筑，矿山，铸造，木加工，电子，制药，物料处理及打磨处理等作业时产生的粉尘防护.3M 9502 KN95防尘口罩适用于建筑、石矿、纺织、打磨、五金铸造、制药、电子、制药、物料处理及打磨等作业时产生的粉尘的防护等行业。

对沙尘暴有良好的防尘作用。

产品特点:1：进口高效静电滤材，在同等防护效果下，呼吸阻力小，佩戴更舒适。

2：独特设计形状，配合优良鼻夹和头带，保证与脸部良好密合，可折叠式设计，便于保存和携带。

3：弹性拉绳，适合不同的脸型，保证与脸部良好密合，可折叠设计。

4：带鼻衬贴合脸部，佩戴舒适，符合中国人脸型更有独特加硬透气内衬，更适合高温、高温环境。

双片装，50个/盒，10盒/箱经营全系列防护用品、劳保用品提示:每次佩戴口罩前，请按照如下方法进行口罩的密闭性检测：带有呼气阀的口罩：将双手盖住口罩，然后大力吸气。

cb2626-2006kn95标准
gb2626-2006kn95不是医用口罩。

中国标准GB2626-2006是指普通(或工业)KN95口罩标准。

医用KN95口罩标准是GB19083-2010。

GB2626-2006标准中的KN95与医用防护二级口罩是一个颗粒过滤标准，过滤标准是以0.3μm颗粒通过的百分比作为检测标准的，其中
GB2626-2006标准中的KN95在测试中，隔阻直径0.075μm微粒的成功率有95%，所以在国家卫健委发布的口罩指引中，执行GB2626标准的口罩建议用在高风险人员上。

kn95口罩注意事项
需要注意要尽可能使防护口罩与脸部有优良的密合。

简易的实验方式是戴上防护口罩后用劲呼吸，气体不可以从防护口罩边沿露出。

防尘口罩务必和使用人面部紧靠，使用人务必刮净胡子，保证防护口罩可以与面部密合，胡子及其垫在防护口罩密封垫片和面部中间的一切东西都是使防护口罩出现泄露。

依据自身的脸形调节好防护口罩的部位后，运用双手的无名指顺着防护口罩的上缘轻按鼻夹，使它与脸部紧靠。

医用外科口罩使用标准操作规程1.引言医用外科口罩是一种用于手术操作和其他医疗环境的重要防护设备。

正确使用口罩可以有效阻止病原体的传播，保护医务人员和患者的健康安全。

本操作规程旨在指导医务人员正确佩戴和使用医用外科口罩，以确保其防护效果。

2.适用范围本操作规程适用于所有需要佩戴医用外科口罩的医务人员。

3.安全要求3.1医用外科口罩应符合国家和地区的相关标准要求，且无明显破损或污染。

3.2使用前应对口罩进行视觉检查，确保无明显破损或变形。

3.3医务人员使用口罩时应洗手并佩戴其他个人防护装备，如手套、护目镜等。

4.正确佩戴方法4.1医务人员在佩戴医用外科口罩前，应先洗手并确保手部干燥。

4.2取出医用外科口罩，确保口罩内外区分明确，避免手部触碰口罩内侧。

4.3将口罩展开，保持金属条（如果有）朝上，并将口罩紧贴鼻子和嘴巴，使之完全覆盖口鼻部位。

4.4用两手按住口罩的金属条，使其紧密贴合鼻梁，用另一只手拉下口罩下方的绳带，使之完全覆盖下巴。

4.5用两手同时压实口罩的金属条和绳带，确保口罩与脸部贴合紧密，避免空隙。

4.6佩戴完成后，用两手检查口罩的紧贴度，确保无漏气现象。

4.7医务人员佩戴口罩时避免触摸口罩的外侧，以免污染。

5.使用期限和更换方法5.1医用外科口罩的使用期限一般为4小时，但当口罩湿润、变形或被弄脏时，应立即更换。

5.2医务人员在更换口罩之前，应先洗手并确保手部干燥。

5.3移除旧口罩时，医务人员应尽量避免接触到口罩的外侧，然后用双手解开绳带并将其取下。

5.4用废弃容器或塑料袋将使用过的口罩封存，避免继续传播病原体。

5.5更换口罩时，使用新的口罩前应先洗手，并按照第4节的佩戴方法正确佩戴。

6.其他注意事项6.1医用外科口罩只适用于一次性使用，切勿重复使用。

6.2强烈建议医务人员在佩戴和使用医用外科口罩过程中，不要吃东西或饮水，以免破坏口罩的防护效果。

6.3口罩使用过程中出现不适（如呼吸困难、眩晕等）时，应立即就医。

劳动防护用品的规范使用第一部分防尘口罩防尘口罩——是一种保护劳动者呼吸器官，预防人体吸入有害健康的颗粒物，而制作的个人呼吸防护用品。

防尘口罩的主要防阻对象是颗粒物，包括粉尘（机械破碎产生）、雾（液态的）、烟（燃烧等产生）和微生物等。

能够进入人体肺部的颗粒非常微小，粒径通常在7μm以下，称作呼吸性粉尘，对人体健康危害极大，是导致各类尘肺病的元凶。

防尘口罩通过覆盖人的口、鼻及下巴部分，形成一个和脸部密封的空间，靠人吸气迫使污浊空气经过过滤。

一、防尘口罩的标准:《职业病防治法》规定：用人单位为劳动者个人提供的职业病防护用品必须符合防治职业病的要求。

从事和接触粉尘的作业人员使用的防尘口罩也要符合要求，按照国家质量监督检验和检疫局、国家标准化管理委员会公布的《呼吸防护用品》GB2626-2006标准，防尘口罩的阻尘率：颗粒直径小于5微米阻尘率必须大于90%，颗粒直径小于2微米的阻尘率必须大于70%。

该标准把防尘口罩分为油性防尘口罩P类和非油性防尘口罩N 类；并根据阻尘原件的性能和阻尘率的高低分为KN90、KN95、KN100、KP90、KP95、KP100六类，过滤效率分别为90%、95%、99.97%以上。

KP类型适用于防护带油性的粉尘，如石蜡、玉料油等。

KN类型适用于防护非油性的粉尘，如食盐、石矿等。

型号中的数字越大，表明阻尘率越高，防尘安全系数也越高。

购买时，要针对不同环境粉尘浓度高低选择所需口罩。

标准规定：作业人员戴上防尘口罩应当感到舒适，能轻松自如地呼气和吸气，而无呼吸不畅之感，通常情况下每分钟呼吸频率为20次。

呼气、吸气阻力的通气量恒定系数为85升/分钟。

标准规定：产品标识要清楚、明晰，应标注——①名称、商标（如名称为“防尘口罩”，商标为“劳保”等）；②型号（如KN90、KN95、KP100，便于口罩类型和阻尘率）；③执行标准号和年号，过滤原件类型、阻尘率类型，如2626-2006KN90。

二、防尘口罩的分类：防尘口罩是我们工业生产环境中最常见的一种个人防护用品，现在我们按照《呼吸防护用品》GB2626-2006标准，简单看一下防尘口罩的分类：GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》最新标准将防尘口罩分为随弃式面罩、可更换式半面罩、全面罩。

防毒口罩的使用方法
耳戴式：
1.面向防毒口罩无鼻夹的一面，两手各拉住一边耳带，是鼻夹位于口罩上方。

2.再用口罩抵住下巴处。

3.将耳带拉至耳后，调整耳带至感觉尽可能的舒适。

4.将双手手指置于金属鼻夹中部，一边向内按压一边顺着鼻夹两侧移动指尖，直至将鼻夹完全按压成鼻梁形状为止。

头戴式：
1.面向防毒口罩无鼻夹的一面，使鼻夹位于口罩上方。

用手扶住口罩固定在面部，将口罩抵住下巴。

2.将上方头带拉过头顶，置于头顶上方。

3.将下方头带拉过头顶，置于颈后耳朵下方。

4.将双手手指置于金属鼻夹中部，一边向内按压，一边顺着鼻夹向两侧移动指尖，直至将鼻夹完全按压成鼻梁形状为止。

在进入工作区域前，使用者必须检查口罩与脸部密合性：
1.用双手罩住口罩，避免影响口罩在脸上的位置。

2.如口罩无呼吸阀，快速呼气；如口罩带呼吸阀，快速吸气。

3.如空气从鼻梁处泄漏，应继续调整鼻夹位置；如果空气从口罩边缘泄漏，应重新调整头带位置。

4.如果无泄漏情况发生，就可以安全进入工作区工作。

KN95全自动口罩机使用说明书安全注意事项（用前必读）在进行系统的安装、调试、运行、保养、检修之前，请务必熟读此使用说明书及其它所有附件，以便正确使用。

请在熟悉机器的有关特性、安全信息和注意事项之后使用。

请由电气专业人员按有关规定进行接地。

该机能在室温条件下,使用场所无严重影响焊机使用的腐蚀性介质、蒸汽、化学性沉积、尘垢、剧烈振动和颠簸条件下工作。

作业区周围不可堆放可燃性物体。

因焊接作业时产生的飞溅和炽热的工件，有可能引起可燃性物体燃烧，而引起火灾。

清扫或移动该控制系统时，先关闭电源后再操作。

通电中操作会引起电击和误动作。

装卸外围设备的连接电缆时，请关闭电源后再操作。

以免造成故障、误动作。

机器维修时，请由相关资格专业人员参加。

机器废弃时，请按照工业废弃物处理，并遵照环保有关条例之定。

请勿分解、改造本系统！请将本资料交付最终用户保管使用。

本公司忠告：为保证您的安全，请安全的使用该设备。

未经本公司同意，私自更改设备程序及工装所引起的一切后果我公司均不承担任何责任。

由于技术进步，本公司保留对产品、资料进一步更新的权利。

不能接触机体内部部件,可能触电。

在运输、安装、接线、操作、维修、检查等过程中,请向各自领域内的专家询问,否则可能发生触电、着火或受到伤害。

不能损坏电缆、重压电缆或放重物在电缆上以及使电缆接触其他部分或设备,否则可能触电。

请仔细阅读用户手册及联接事项后,联接主电源电缆,否则可能触电,或发生火灾。

通电时,请不要触摸或接近端子,否则发生触电。

通电时,不要移动任何端子罩,否则发生触电。

在安装、操作、维修、检查之前,必须仔细阅读用户手册中的细节说明,否则可能触电,或损坏,或着火。

检查你收到的产品是否是你订购的.安装不正确产品将会伤害你或损坏产品。

布线时要符合电气安装技术标准和附加规则.否则电缆可能会着火或受损。

目录一、产品概述： (4)二、人机界面介绍： (6)1.1、主页面 (6)1.2、参数页面 (7)1.3、手动页面 (8)1.4、IO页面 (11)三、开机操作 (13)四、报警内容及处理办法 (13)五、附图及其他文件 (17)1.1、图纸 (17)产品概述一．绑带口罩机机器概述力劲牌绑带口罩机是一种高效的平面口罩绑带焊接设备。

全自动KN95 口罩机使用说明书XXXXXXXXXXXX限公司XXXXXXXXXXXXXX-XXXXXXXX目录一.产品介绍 (3)二.主要功能 (4)三.主要特点 (5)四.技术参数 (5)五.机器的使用与操作式 (6)六.维护与保养 (7)七.质量保证与售后服务 (8)一、产品介绍KN95全自动口罩机是用于生产折叠口罩生产线的全自动机器，采用超声波技术，将3-6层PP无纺布、活性炭滤材以及过滤材料等部品进行熔接。

整套设备经过无纺布熔接，耳带熔接、印刷、对折、封边、滚切等一体化全自动折叠生产工艺，可加工3M9001,9002等和其他折叠口罩。

根据产品需求所选用的原材料可以生产出达到如FFP1、FFP2、N95等不同标准的口罩，全程生产无需人工参与，全自动完成生产成品。

本机主要用于立体式口罩自动成型：整卷布料放卷后经过滚轮驱动，布料通过鼻梁条整卷牵引开卷，定长裁切后导入至包边布料中焊接、整体成型焊接，驱动向后继续首先经过印刷（可选），然后经过耳带焊接机构焊接，经过贴标签（可选），经过折叠机构折叠，之后超声倾斜封口，最后通过切刀辊裁切成型；最后掉落在无菌中转筐中；运送到下一消毒工序（本机不包含消毒设备）。

切刀辊切贴标签耳带点焊单元（可选）二号单元设备整体示意图：设备整体占地面积=长*宽*高=9700*1500*2200mm二、主要功能自动放卷一鼻梁条送料T超声波焊接-LOGO移印T耳带焊接T折叠成型T 超声波焊接裁切T成品输出整体布局图：贴标签出料机构口罩折叠（可选）印刷（可选）鼻梁焊接送料机架超声波焊接压辊输送耳带焊接压辊输送整体辊压焊接三、主要特点1）人机界面控制，模块化、人性化设计方便维护。

2）压痕可任意设计，只需更换花轮即可做出不同花样图案，使产品更加美观,具有立体感。

3）超声波技术，提升产品的缝合牢固强度及均匀度，保证产品质量。

4）自动化程度高、操作简便、仅需要人工放料和整理成品。

5）模具采用特殊硬化处理，经久耐用。

kn95gb2626-2006标准一、劳保口罩标准GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》由原国家质检总局、国家标准化管理委员会公布，为全文强制性标准，于2006年12月1日实施。

该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物，即包括粉尘、烟、雾和微生物，还规定了呼吸防护用品的生产和技术规范，对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率（阻尘率）、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。

标准根据口罩的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。

GB2626-2006 面罩的分类GB2626-2006面罩的过滤效率级别及要求注：该标准的测试流量为85L/min。

呼吸阻抗的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超过250pa。

GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗物呼吸器，标准的修订版本GB 2626-2019 《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布，计划于2020年7月1日正式实施，新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。

二、医疗卫生口罩标准中国的医用防护口罩标准现有两个。

YY0469-2011《医用外科口罩》及GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》医用口罩的检测在现有国家的标准中涉及到三个：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》、YY 0469-2011《医用外科口罩》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》。

YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》由国家药品食品监督管理局发布，为医药行业标准，于2005年1月1日实施。

该标准规定了医用外科口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。

该标准规定口罩的细菌过滤效率应不小于95%。

YY0469-2011 口罩的分类注：该标准的BFE 测试流量为28.3L/min; PFE 测试流量为(30±2)L/min，试验面积为100cm2 ; 呼吸阻力的测试流量为8L/min，试验面积为5.06cm2。

一次性防护口罩产品使用说明书
【产品名称】KN95一次性防护口罩（非医用）
【型号、规格】
【结构及组成】本产品由口罩体、鼻夹、口罩带组成。

口罩体由无纺布和过滤材料（熔喷布＋无纺布）为主要原料热合而成。

【产品等级】二类产品，疫情应急产品，非无菌。

【执行标准】
【适用范围】个人防护使用，公共卫生场合，家庭，工厂或一般性场所。

【使用方法】
1. 打开包装取出口罩，检查口罩是否完好。

2. 有鼻夹的一面向上，口罩白色部分为内侧，双手撑开口罩带，避免手部接触口罩内侧，将口罩置于面部，调整至合适位置。

3. 轻压鼻夹，使其与鼻梁贴合，然后按着鼻夹，将口罩下端调节至下颌处。

【禁忌症、注意事项、警示】
1.请按使用需求选择无菌或非无菌产品。

2.本产品为一次性使用产品，严禁重复使用，使用后应按医院和环保部门要求进行处理。

3.使用前请检查包装是否完好，包装或口罩破损，请勿使用。

对外包装标志、生产日期、有效期进行确认，并在灭菌有效期内使用。

4.对无纺布过敏者慎用。

5. 使用过程中如出现呼吸抗阻明显增强（呼吸困难时），口罩破损，口罩受污染（染有血渍及飞沫等异物时），应及时更换。

【包装】40pcs/盒
【贮存】置干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中，远离火源及易燃物。

【运输】应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。

【生产日期】见合格证。

【有效日期】有效期二年。

【生产企业名称】
【生产地址】
【注册地址】
【联系方式】。

医疗器械产品技术要求编号：一次性使用医用口罩(II类无菌医疗器械)依据：GB19083-2010医用防护口罩技术要求，指标无删减1.产品型号/规格及其划分说明1.1型号规格型号：***规格：***cm×***cm、***cm×***cm、***cm×***cm1.1.1型号命名说明平面耳挂式********1.2产品结构示意图……1.3型号规格划分说明……2．性能指标2.1口罩基本要求口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼气阀。

2.2鼻夹2.2.1口罩上应配有鼻夹。

2.2.2鼻夹应具有可调节性。

2.3口罩带2.3.1口罩带应调节方便。

2.3.2应有足够强度固定口罩位置，每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。

2.4过滤效率在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合表1的要求。

表1过滤效率等级等级过滤效率%1级≥952级≥993级≥99.972.5气流阻力在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH2O）。

2.6合成血液穿透将2mL合成血液以10.7Kpa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。

2.7表面抗湿性口罩表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的测定。

2.8微生物指标2.8.1口罩应符合GB15979-2002中微生物指标的要求，见表2。

2.8.2包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌。

表2口罩微生物指标细菌菌落综述CFU/g 大肠杆菌绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌真菌菌落综述CFU/g≤200不得检出不得检出不得检出不得检出≤100 2.9环氧乙烷残留量经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

2.10阻燃性能所用材料不应具有易燃性。

虚燃时间应不超过5s。

2.11皮肤刺激性口罩材料原发刺激计分应不超过1。