土壤中总砷与有效态(水溶态)砷的含量关系探讨
- 格式:pdf
- 大小:115.00 KB
- 文档页数:2
浅谈砷污染摘要:在环境化学污染物中,砷是最常见、危害居民健康最严重的污染物之一。
本文阐述了砷污染的来源、危害,详细说明了我国砷污染的现状,并总结了砷污染防治的方法及砷污染防治技术的发展趋势。
关键词:砷污染;来源;危害;现状;防治技术0 引言2008年6月起,云南省阳宗海水体持续检出砷浓度异常,根据9月份的检测,阳宗海砷浓度值竟高达0.128 毫克/升,为劣五类水质,近30平方公里的开放水体受到砷污染。
按照我国《生活饮用水卫生标准》,其限值规定为0.05 毫克/升,阳宗海已完全“不能饮用”了。
作为云南九大高原明珠之一的阳宗海,面积为31 平方公里,平均水深为20 米,汇水区面积为192 平方公里,总蓄水量为6.04 亿立方米,湖泊及汇水区分属昆明市的宜良、呈贡两县和玉溪市的澄江县。
这个湖是沿湖26596 名居民饮用水水源地,长期以来,他们都靠这个湖的湖水生活。
像这样的砷污染案例还有很多,例如:广西河池砷污染事件,山东临沂砷污染、江苏邳州砷污染事件及河南民权大沙河砷污染事件等,大量的砷污染事件的爆发不得不引起我们对于砷污染的关注。
本文让我们对于砷污染有了一个初步的全面的了解。
1 砷污染的来源砷是自然界普遍存在的元素。
我国民间俗称吡霜( As2O3 ) 、雄黄( As2S2) 、雌黄(As2S3) 都是砷的化合物。
医学上利用砷剂治疗梅毒、变形虫病; 工业上砷被应用于木材防腐, 羊毛浸洗等多种工业, 目前至少已有五十多种工业生产过程需要砷; 在农业上, 利用砷制作杀虫剂、杀菌剂、除草剂。
在正常情况下, 砷处于自然循环的平衡之中, 由于人类普遍利用砷, 造成了砷在环境中的积累, 从而危害动植物, 甚至威胁到人类的健康, 这种状况就是通常所说的砷污染。
1.1 自然来源自然界中极少见自然砷或砷金属化合物, 大多以硫化物的形式夹杂在金、铜、铅、锌、锡、镍、钴矿中, 已知的含砷矿物达300多种,在地壳中分布相当普遍。
水浴消解—原子荧光光谱法测定土壤中的砷摘要通过前处理方法的优化及仪器条件的控制,探讨了水浴消解-原子荧光法测定土壤中的砷及其关键步骤的方法原理与注意事项。
结果表明:检出限为0.2 μg/L,相对标准偏差范围在0.71%~3.56%。
该方法操作简便、快速、准确度好、灵敏度高。
关键词水浴消解;原子荧光光谱法;土壤;砷;测定土壤是农作物生产的载体,但因农业环境的污染,其中的重金属会经生物链进入人体,影响身体健康。
根据无公害蔬菜产地环境的要求,土壤中砷含量的测定是农业环境监测和保护的重要工作,也是重金属检测中的必检项目。
目前,消解土壤样品的前处理方法较多[1-2],主要有微波消解、电热板湿法消解、高压釜消解等。
本文采用的是(1+1)王水体系水浴消解,通过湿法消解的改进与原子荧光法结合使用,不仅缩短了前处理时间,降低了试剂成本,而且能有效地避免加热不均和消解过程中样品飞溅挥发带来的试验误差与安全隐患。
1 材料与方法1.1 原理样品在酸性条件下加热消解,王水使样品中的砷氧化成砷(Ⅴ),在硫脲作用下,将砷(Ⅴ)还原成砷(Ⅲ)。
砷(Ⅲ)与硼氢化钾在氢化物发生系统中生成砷化氢,过量的氢气和砷化氢与氩气结合进入加热的原子化器,形成氢氩火焰,使待测元素原子化。
砷空心阴极灯发射的特征谱线通过聚焦,将砷原子从基态激发至高能态,再回到基态的过程中发射出特征波长的原子荧光。
其强度在一定范围内与砷的浓度呈正比。
由标准系列定量分析出样品中砷的含量。
1.2 试验材料1.2.1 仪器。
AFS-8220型双道原子荧光光度计(北京吉天),砷空心阴极灯,可调温水浴锅。
1.2.2 试剂。
盐酸(GR)、硝酸(GR)、二次去离子水、砷标准溶液(100 mg/L);(1+1)王水:1体积硝酸与3体积盐酸混合,用水稀释1倍;5%硫脲溶液:取5.0 g硫脲加少量水加热溶解,用水定容至100 mL;还原剂:取0.5 g氢氧化钠溶于少量水,再取2.0 g硼氢化钾溶入,用水定容至100 mL;稀释液(载流):取50 mL盐酸用水稀释并定容至1 000 mL。
农业工程技术·综合版 2023年5月刊48节 能 环 保表1 仪器工作条件作者简介:张敏(1971-),女,汉族,河南项城,本科,高级农艺师,研究方向:农产品质量安全检测和管理。
载流是与标准溶液基体相一致的等浓度酸溶液,用于推动样品至反应系统参与反应并清洗整个进样系统,即盐酸溶液(1+19)。
量取盐酸100 mL,加水定容至2000 mL,混匀。
砷标准中间溶液(50 μg/mL)。
准确吸取1000 μg/mL 砷标准贮备液5.00 mL 置于100 mL 容量瓶中,用5%盐酸溶液(体积分数)定容至刻度,混匀[2]。
3、分析方法(1)试样制备称取3种未知土壤样品0.2~0.5 g,需精确至0.0001 g,置于50 mL 具塞比色管中,加入10 mL(1+1)王水,加塞后轻轻摇匀,室温放置过夜。
次日在沸水浴中消解2 h,中间摇动2~3次,取下冷却后用水稀释至刻度,摇匀,离心或静置过夜。
准确吸取10 mL 上清液置于25 mL 比色管中,依次加入2.5 mL 硫脲-抗坏血酸溶液、1.25 mL 盐酸,用水稀释至刻度,摇匀放置30 min,上机待测[3]。
(2)空白试验采用前述相同试剂和步骤,制备全程空白溶液,每批样品制备空白溶液2~3个。
(3)标准曲线准确吸取500 μg/L 砷标准工作溶液5.00 mL 置于50 mL 容量瓶中,依次加入硫脲-抗坏血酸溶液5 mL、盐酸2.5 mL,用水稀释至刻度,摇匀放置30 min,将配制好的50μg/L 砷标准使用液上机测定。
采用自动进样装置,程序稀释配制标准系列为10.00、15.00、20.00、25.00、30.00、40.00、50.00 μg/L。
(4)仪器工作条件根据实际情况将仪器调节至最佳工作条件,本试验所用仪器工作条件详见表1。
王水水浴消解-原子荧光法测定土壤及沉积物中的总砷张 敏(郑州市农产品质量检测流通中心,郑州 450000)摘要:为提升土壤中总砷的检测速度及准确度,满足日常工作中大批量土壤样品检测需求,采用王水水浴消解-原子荧光法测定土壤及沉积物中的总砷。
Fe对土壤As活性的影响及作用机理研究进展张子叶;谢运河;刘昭兵;柳赛花;田发祥;纪雄辉【摘要】砷(As)是仅次于镉(Cd)的第二大农田重金属污染物.As在土壤中具有多种价态,且土壤As的不同存在形态受土壤pH值、Eh值、中微量元素等因子的影响,而具有不同的环境效应.其中,铁(Fe)对As具有强亲和性,可生成难溶的沉淀,具有良好的固As能力.因此,综合当前国内外研究结果,详细阐述了土壤As的形态及生物有效性、铁氧化物和铁盐对土壤As的钝化效果及作用机理,从土壤pH值、Eh值、共存离子、铁盐用量及类型等方面对Fe固化As的效果及影响机制进行了归纳总结,并对当前用含Fe材料固As研究中存在的问题进行探讨,对研究方向进行了展望,为As污染农田的修复治理,尤其是含Fe材料修复As污染土壤提供科学指导.【期刊名称】《湖南农业科学》【年(卷),期】2019(000)006【总页数】6页(P110-114,120)【关键词】砷;铁;农田;重金属污染;固化修复;研究进展【作者】张子叶;谢运河;刘昭兵;柳赛花;田发祥;纪雄辉【作者单位】湖南大学研究生院隆平分院,湖南长沙 410125;湖南省农业环境生态研究所,农田土壤重金属污染防控与修复湖南省重点实验室,湖南长沙 410125;南方粮油作物协同创新中心,湖南长沙 410125;农业部长江中游平原农业环境重点实验室,湖南长沙 410125;湖南省农业环境生态研究所,农田土壤重金属污染防控与修复湖南省重点实验室,湖南长沙 410125;南方粮油作物协同创新中心,湖南长沙410125;农业部长江中游平原农业环境重点实验室,湖南长沙 410125;湖南省农业环境生态研究所,农田土壤重金属污染防控与修复湖南省重点实验室,湖南长沙410125;南方粮油作物协同创新中心,湖南长沙 410125;农业部长江中游平原农业环境重点实验室,湖南长沙 410125;湖南省农业环境生态研究所,农田土壤重金属污染防控与修复湖南省重点实验室,湖南长沙 410125;南方粮油作物协同创新中心,湖南长沙 410125;农业部长江中游平原农业环境重点实验室,湖南长沙 410125;湖南省农业环境生态研究所,农田土壤重金属污染防控与修复湖南省重点实验室,湖南长沙 410125;南方粮油作物协同创新中心,湖南长沙 410125;农业部长江中游平原农业环境重点实验室,湖南长沙 410125;湖南省农业环境生态研究所,农田土壤重金属污染防控与修复湖南省重点实验室,湖南长沙 410125;南方粮油作物协同创新中心,湖南长沙 410125;农业部长江中游平原农业环境重点实验室,湖南长沙 410125【正文语种】中文【中图分类】X53土壤砷(As)的天然来源主要是矿石的风化。
新项目试验报告项目名称:土壤中总砷的测定原子荧光法 GB/T 22105.1-2008 项目负责人:杨刚项目负责人:审批日期:一、新项目概述砷(As)是人体非必需元素,元素砷的毒性较低,而砷的化合物均有剧毒,砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体,如摄入量超过排泄量,砷就会在人体多数器官中蓄积,从而引起砷中毒。
砷还有致癌作用,能引起皮肤癌。
在一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量的砷,对人体不会构成危害。
但是工业生产中大部分是三价砷的化合物,因此,土壤砷污染是当今全球十分严重的环境与健康问题之一。
GB/T 22105的部分规定了土壤中总砷的原子荧光光谱测定方法。
本部分方法检出限为0.01mg/kg。
二、检测方法与原理检测方法:原子荧光法原理:样品中的砷经加热消解后,加入硫脲使五价砷还原为三价砷,再加入硼氢化钾将其还原为砷化氢,由氩气导入石英原子化器进行原子化分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比,与标准系列比较,求得样品中砷的含量。
三、主要仪器和试剂1.仪器1.1 氢化物发生原子荧光剂。
1.2 砷空心阴极灯。
1.3 水浴锅。
2.试剂2.1 盐酸:1.19 g/ml,优级纯2.2 硝酸:1.42 g/ml,优级纯2.3 氢氧化钾:优级纯2.4 硼氢化钾:优级纯2.5 硫脲:分析纯2.6 抗坏血酸:分析纯2.7 三氧化二砷:优级纯2.8(1+1)王水:取1份硝酸和3份盐酸混合均匀,然后用水稀释一倍。
2.9 还原剂(1%硼氢化钾+0.2%氢氧化钾溶液):称取0.2g氢氧化钾放入烧杯中,用少量水溶解,称取1g硼氢化钾,放入氢氧化钾溶液中溶解后用水稀释至100ml,此溶液用时现配。
2.10 载液:(1+9)盐酸溶液2.11 硫脲溶液(5%):称取10g硫脲,溶解于200ml水中,摇匀。
用时现配。
2.12 抗坏血酸(5%):称取10g抗坏血酸,溶解于200ml水中,摇匀。