动物实验给药量
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药理实验动物用药量的计算方法
动物实验所用的药物剂量,一般按mg/kg体重或g/kg体重计算,应用时须从已知药液的浓度换算出相当于每kg体重应给予的药液量(m1数),以便给药。
例1:给体重22g的小鼠腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg体重,溶液浓度为0.4%,应注射多少(m1)?
计算方法:小鼠每kg体重需戊巴比妥钠的量为40mg,则0.4%的戊巴比妥钠溶液的注射量应为10ml/kg体重,现小鼠体重为22g,应注射0.4%戊巴比妥钠溶液的用量:10×0.022=0.22(m1)。
例2:体重1.8kg的家兔,静脉注射20%氨基甲酸乙酯溶液麻醉,按每kg 体重1g的剂量注射,应注射多少(ml)?
计算方法:兔每kg体重需注射1g,注射液浓度为20%,则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重,现在兔体重为1.8kg,应注射20%氨基甲酸乙酯溶液用量:5×1.8=9(m1)。
【习题】
1.给体重2.1kg的兔子注射30mg/kg的尼可刹米.注射液浓度为10%,应注射多少毫升?
2.大鼠口服双氢氯噻嗪剂量为5mg/kg,灌胃所需药液量为2.5ml/100g应配制的浓度是多少?
3.硫喷妥钠注射剂每支0.5g,免体重1.9kg,静注硫喷妥钠剂量为100mg/kg容量为1m1/kg,该药0.5g应配成多少ml?注射的药量是多少m1?。
动物实验给药量引言动物实验是科学研究领域中常用的手段,用于评估新药的疗效和安全性。
在动物实验中,给药量是一个非常重要的指标,直接关系到实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍动物实验中常用的给药量计算方法和注意事项,以帮助研究人员正确确定给药量,提高实验结果的可信度。
给药量的计算方法动物体重和药物剂量是确定给药量的主要因素。
以下是常用的给药量计算方法:按体重计算按体重计算给药量是一种常用的方法。
通常,研究人员会根据体重来确定每只动物需要接受的药物剂量。
计算公式如下:给药量(mg/kg)= 药物剂量(mg)/ 动物体重(kg)以研究小鼠为例,假设药物剂量为10mg,小鼠体重为20g(相当于0.02kg),则给药量为:给药量(mg/kg)= 10mg / 0.02kg =500mg/kg按体表面积计算另一种常用的给药量计算方法是按体表面积计算。
这种方法考虑了不同动物种类体表积的差异,更精确地调整了给药量。
计算公式如下:给药量(mg/m²)= 药物剂量(mg)/ 动物体重(kg) × 动物体表面积系数动物体表面积系数是根据不同动物种类的体表积指数进行调整的。
研究人员可以参考相关文献获得不同动物种类的体表积系数。
其他因素的考虑除了体重和体表面积,还有其他因素需要考虑在内。
例如,药物的生物利用度、给药途径和给药频次都可能对给药量产生影响。
研究人员需要根据实际情况对给药量进行修正。
给药量的注意事项在确定给药量时,研究人员需要注意以下几点:精确记录动物体重给药量的准确性依赖于动物体重的准确记录。
研究人员应该使用专业仪器或称重工具来测量动物体重,并确保记录的准确性。
考虑药物的特性不同药物具有不同的药理特性,如药物的半衰期、药物的最高浓度等。
这些因素可能影响到给药量的选择。
研究人员应该详细了解药物的特性,并根据需要调整给药量。
留有一定的安全边际动物实验中常常需要使用较高剂量的药物才能达到所需效果。
实验动物给药剂量的计算1. 同种动物间的剂量换算以mg/kg体重以mg/m2体表面积体表面积A=R·W2/3其中,A是动物体表面积(m2),W是体重(kg),R是动物的体型系数。
同种动物之间可以采用以下比例式折算:D1:D2=A1:A2=W12/3:W22/3例已知20g小鼠某药物剂量为58mg/kg,现欲取40g老年小鼠给1/10的剂量给药,应取多少剂量为宜?20g鼠剂量0.02kgX58mg/kg=1.16mg其体表面积0.06X(0.02)2/3=0.0044m2体表面积剂量 1.16/0.0044=264mg/m240g鼠体表面积0.06X(0.04)2/3=0.007m21/10剂量0.007X264/10=0.185mg标准动物的等效剂量折算系数法首先查得折算系数(K),再按照下式计算:D B=K·D A其中,D A为A动物的剂量D B为B动物的剂量。
A动物小鼠大鼠豚鼠兔猫20g200g400g 1.5kg2kgB动物小鼠20g 1.07.012.2527.829.7大鼠200g0.14 1.0 1.74 3.9 4.2豚鼠400g0.080.57 1.0 2.25 2.4兔 1.5kg0.040.250.44 1.0 1.08猫2kg0.030.230.410.92 1.0不同动物等效剂量(mg/只)的折算系数等效剂量的直接折算法对于任意动物:每只用量(mg/只)D B = D A ·(R B /R A )·(W B /W A )2/3千克体重剂量(mg/kg )d B = d A ·(R B /R A )·(W A /W B )1/3对于同种动物:每只用量(mg/只)D B= D A·(W B/W A)2/3千克体重剂量(mg/kg)d B= d A·(W A/W B)1/3将动物体型系数及标准体重引入公式,预先计算出换算系数(R ab),校正系数(S A,S B):R ab=(k a/k b)·(W b/W a)1/3S a=(W标准/W a)1/3S b=1/(W标准/W a)1/3由标准体重求标准体重的剂量D b=D a· R ab由标准体重求非标准体重的剂量D b’=D a· R ab· S b由非标准体重求非标准体重的剂量D b’=D a’ · S a· R ab· S b例已知20g(标准体重)小鼠某药物剂量为4mg/kg,求8kg(标准体重)犬的用药剂量?查表得,R ab=0.150犬的剂量为,D b·R ab=4X0.150=0.600mg/kg3.注意事项千克体重剂量和体表面积剂量。
一、实验目的1. 探讨不同给药剂量对药物作用的影响。
2. 研究不同给药途径对药物作用的影响。
3. 为临床合理用药提供参考依据。
二、实验原理药物剂量是影响药物疗效和毒副作用的关键因素。
给药剂量过大可能导致药物中毒,剂量过小则可能无法达到预期疗效。
因此,合理设计给药剂量对于临床用药具有重要意义。
本实验通过观察不同给药剂量对动物模型的影响,分析药物作用特点,为临床合理用药提供参考。
三、实验材料1. 实验动物:成年大鼠30只,体重200-250g。
2. 药物:A药物(实验药物)。
3. 仪器:电子天平、给药针、量筒、玻璃管等。
4. 药物溶解剂:生理盐水。
四、实验方法1. 实验分组:将30只大鼠随机分为5组,每组6只。
分别为:低剂量组、中剂量组、高剂量组、对照组和给药途径组。
2. 给药剂量:低剂量组给予实验药物0.1mg/kg,中剂量组给予实验药物0.5mg/kg,高剂量组给予实验药物1.0mg/kg,对照组给予等量生理盐水,给药途径组给予实验药物0.5mg/kg,通过不同给药途径(口服、注射)进行给药。
3. 观察指标:观察各组动物给药前后的行为变化、生理指标变化以及药物不良反应。
五、实验结果1. 行为变化:低剂量组和中剂量组动物在给药后出现兴奋、活动增加、进食减少等行为变化,高剂量组动物出现中毒症状,表现为精神萎靡、活动减少、进食困难等。
对照组和给药途径组动物行为无明显变化。
2. 生理指标变化:低剂量组和中剂量组动物给药后心率加快、体温升高,高剂量组动物出现心率减慢、体温降低等现象。
对照组和给药途径组动物生理指标无明显变化。
3. 药物不良反应:低剂量组和中剂量组动物出现轻度不良反应,如呕吐、腹泻等,高剂量组动物出现严重不良反应,如抽搐、昏迷等。
对照组和给药途径组动物无不良反应。
六、实验讨论1. 给药剂量对药物作用的影响:本实验结果表明,随着给药剂量的增加,药物作用逐渐增强,但同时也出现了明显的毒副作用。
这说明药物剂量与药物作用之间存在着一定的关系,临床用药时需根据病情和个体差异合理调整给药剂量。
实验动物学给药剂量换算1.人与动物用药量换算人与动物对同一药物的耐受性是相差很大的。
一般说来,动物的耐受性要比人大,也就是单位体重的用药理动物比人要大。
人的各种药物的用量在很多书上可以查得,但动物用药量可查的书较少,而且动物用的药物种类远不如人用的那么多。
因此,必须将人的用药量换算成动物的用药量。
一般可按下列比例换算:人用药量为1,小白鼠、大白鼠为25-50,兔、豚鼠为15-20,狗、猫为5-10。
此外,可以采用人与动物的体表面积计算法来换算:(1)人体体表面积计算法计算我国人的体表面积,一般认为许文生氏公式(中国生理学杂志12:327,1937)尚较适用,即:体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529例:某人身高170cm,体重60kg,试计算其体表面积。
解:0.061×170+0.0128×60-0.1529=1.6521m2(2)动物的体表面积计算法有许多种,在需要由体重推算体表面积时,一般认为Meeh-Rubner氏公式尚较适用,即:式中的K为一常数,随动物种类而不同:小白鼠和大白鼠9.1、豚鼠9.8、家兔10.1、猫9.8、狗11.2、猴11.8、人10.6(上列K值各家报导略有出入)。
应当指出,这样计算出来的表面积还是一种粗略的估计值,不一定完全符合于每个动物的实测数值。
例:试计算体重1.50kg家兔的体表面积。
bio.jew elov 生物学习之家2.人及不同种类动物之间药物剂量的换算(1)直接计算法即按:本文来自bi 例:某利尿药大白鼠灌给药时的剂量为250mg/kg,试粗略估计狗灌胃给药时可以试用的剂量。
解:实验用大白鼠的体重一般在200g左右,其体表面积(A)为:250mg/kg的剂量如改以mg/m2表示,即为:实验用狗的体重一般在10kg左右,其体表面积(A)为:本文来自bi o.jew (2)按mg/kg折算mg/m2转换因子计算例:同上解:按计算出狗的适当试用剂量。
动物给药量的确定在观察一个药物的作用时,应该给动物多在的剂量是实验,开始时应确定的一个重要问题。
剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能引起动物中毒致死,可以按下述方法确定剂量:1.先用小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量,或取致死量的若干分之一为应用剂量,一般可取1/10-1/5。
2.植物药粗制剂的剂量多按生药折算。
3.化学药品可参考化学结构相似的已知药物,特别是化学结构和作用都相似的药物的剂量。
4.确定剂量后,如第一次实验的作用不明显,动物也没有中毒的表现(体重下降、精神不振、活动减少或其他症状),可以加大剂量再次实验。
如出现中毒现象,作用也明显,则应降低剂量再次实验。
在一般情况下,在适宜的剂量范围内,药物的作用常随剂量的加大而增强。
所以有条件时,最好同时用几个剂量作实验,以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。
如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时,则更应慎重分析。
5.用大动物进行实验时,开始的剂量可采用给鼠类剂量的十五分之一~二分之一,以后可根据动物的反应调整剂量。
6.确定动物给药剂量时,要考虑给药动物的年龄大小和体质强弱。
一般说确定的给药剂量是指成年动物的,如是幼小动物,剂量应减少。
如以狗为例:6个月以上的狗给药量为1份时,3-6个月的给1/2份,45-89日1/4份,20-44日的给1/8份,10-19日的给1/16份。
7.确定动物给药剂量时,要考虑因给药途径不同,所用剂量也不同,以口服量为100时,灌肠量应为100-200,皮下注射量30-50,肌肉注射量为25-30,静脉注射量为25。
实验动物用药量的计算方法动物实验所用的药物剂量,一般按mg/kg体重或g/kg体重计算,应用时须从已知药液的浓度换算出相当于每kg体重应注射的药液量(ml数),以便给药。
例1:计算给体重1.8kg 的家兔,静脉注射20%氨基甲酸乙酯溶液麻醉,按每kg体重1g的剂量注射,应注射多少ml?计算方法:兔每kg体重需注射1g,注射液为20%,则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重,现在兔体重为1.8kg,应注射20%氨基甲酸乙酯溶液用量=5×1.8=9ml。
动物给药量的确定在观察一个药物的作用时,应该给动物多在的剂量是实验,开始时应确定的一个重要问题。
剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能引起动物中毒致死,可以按下述方法确定剂量:1.先用小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量,或取致死量的若干分之一为应用剂量,一般可取1/10-1/5。
2.植物药粗制剂的剂量多按生药折算。
3.化学药品可参考化学结构相似的已知药物,特别是化学结构和作用都相似的药物的剂量。
4.确定剂量后,如第一次实验的作用不明显,动物也没有中毒的表现(体重下降、精神不振、活动减少或其他症状),可以加大剂量再次实验。
如出现中毒现象,作用也明显,则应降低剂量再次实验。
在一般情况下,在适宜的剂量范围内,药物的作用常随剂量的加大而增强。
所以有条件时,最好同时用几个剂量作实验,以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。
如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时,则更应慎重分析。
5.用大动物进行实验时,开始的剂量可采用给鼠类剂量的十五分之一~二分之一,以后可根据动物的反应调整剂量。
6.确定动物给药剂量时,要考虑给药动物的年龄大小和体质强弱。
一般说确定的给药剂量是指成年动物的,如是幼小动物,剂量应减少。
如以狗为例:6个月以上的狗给药量为1份时,3-6个月的给1/2份,45-89日1/4份,20-44日的给1/8份,10-19日的给1/16份。
7.确定动物给药剂量时,要考虑因给药途径不同,所用剂量也不同,以口服量为100时,灌肠量应为100-200,皮下注射量30-50,肌肉注射量为25-30,静脉注射量为25。
实验动物用药量的计算方法动物实验所用的药物剂量,一般按mg/kg体重或g/kg体重计算,应用时须从已知药液的浓度换算出相当于每kg体重应注射的药液量(ml数),以便给药。
例1:计算给体重1.8kg 的家兔,静脉注射20%氨基甲酸乙酯溶液麻醉,按每kg体重1g的剂量注射,应注射多少ml?计算方法:兔每kg体重需注射1g,注射液为20%,则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重,现在兔体重为1.8kg,应注射20%氨基甲酸乙酯溶液用量=5×1.8=9ml。
动物实验给药量动物实验是科学研究工作的重要组成部分,通过动物实验可以对潜在的治疗方案和药物进行初步的评估和筛选。
在动物实验中,药物给药量是一个非常重要的因素,因为它直接关系到实验的有效性和可靠性。
药物给药量的影响因素药物给药量的影响因素有很多,包括药物的种类、动物的品种和体重、给药途径、给药时间等等。
不同的药物有不同的理化性质和成分,因此给药量需要根据药物的特性来进行调整。
例如,化学药物的给药量需要根据药物分子量、溶解度、药代动力学参数等因素来计算;而生物制剂的给药量需考虑到制剂纯度、配方、生产过程、药物稳定性等多方面因素。
另一个影响给药量的因素是实验动物本身。
不同的动物品种在代谢方式、药物敏感度等方面存在差异,因此需要根据动物品种进行给药量的调整。
此外,动物体重也是一个影响给药量的因素,较大的动物需要较高的药物剂量才能达到相同的浓度水平。
给药途径也是一个重要的影响因素。
不同的给药途径会导致药物的吸收、分布、代谢和排出方式有所不同,因此需要根据药物的物理化学特性和动物的生理学特点来选择合适的给药途径。
最后一个影响因素是给药时间。
药物的作用和代谢均随时间变化,因此需要确定药物的最佳给药时间点,以便获得最活跃的药效和最佳的药物代谢效果。
药物给药量的计算方法药物给药量的计算方法有很多种,包括经验法、线性法、非线性法等。
其中最常用的方法是经验法,即根据以往的实验经验和文献资料来确定适当的药物给药量。
这种方法的优点是简单易行,但缺点是缺乏科学依据,易产生误差。
另一种计算方法是线性法,即根据动物体重和药物剂量的比例来计算药物的给药量。
这种方法简单易行,但没有考虑到药物的代谢动力学参数和生理学对药物的影响。
非线性法是目前应用范围较广的一种计算方法,即根据药物的分布、代谢和排出等动力学参数,结合生理学参数,来计算最佳的药物给药量,以此来获得最佳的药效和药物代谢效果。
这种方法需要很多的实验数据和科学计算手段,但是可以更准确地预测药物效果和动力学参数。
名称实验动物的给药剂量及药量计算关键词:无目的:动物给药主体内容:一、给药剂量不同种类的实验动物一次给药能耐受的最大剂量不同,灌胃太多时易导致胃扩张,静脉给药剂量过多时易导致心力衰竭和肺水肿。
现将不同种类实验动物一次给药最大耐受量列出,以供参考。
为观察某种药物对动物的作用时,给药剂量的准确与否是个很重要的問题。
剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能导致动物中毒死亡。
表二不同种类实验动物一次给药能耐受的最大剂量(ml)动物名称灌胃皮下注射肌肉注射腹腔注射静脉注射小鼠0.9 1.5 0.2 1 0.8大鼠 5.0 5.0 0.5 2 4.0兔200 10 2.0 5 10猫150 10 2.0 5 10猴300 50 3.0 10 20犬500 100 4.0 —100推荐使用厂述方法确定剂量:1、先用少量小鼠粗略的摸索山毒剂量或致死剂量,然后用中毒剂量或致死剂量的若干分之作为应用剂量,一般可取1/10-1/5。
2、确定剂量后,如第一次实验的作用不明显,动物也没有中毒的表现(体重下降、精神不振、活动减少或其它症状),可以加大剂量再次实验。
如出现中毒现象,作用也明显,则应减少剂量再次实验。
在一般情况下,在适宜剂量范围内,药物的作用常随剂量的加大而增强。
所以有条件:时,最好同时用儿个剂量做实验,以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。
如实验结果出现剂量与作用强度毫无规律时,则更应慎重分析。
3、用人动物进行实验时,开始的剂量可采用给鼠类剂量的十五分之一至二分之一,以后可根据动物的反应调整剂量。
4、确定动物的给药剂量时,要考虑给药动物的年龄大小和体质强弱。
—般说,确定的给药剂量是指成年动物的,如果幼小动物,剂量应减小。
服量为100,灌胃量应为100-200,皮下注射量为30—50,肌肉注射量为25—30,静脉注射量为25。
二、实验动物给药量的计算方法动物实验所用的药物剂量一般按毫克/公斤体重或克/公斤体重计算,应用时须从已知药液的浓度换算㈩相当于每公斤体重应注射的药液量(毫升数),以便给药。
1.在离体器官时按照3倍或10倍剂量递增,在整体动物时则按照2倍或3.16倍剂量递增2.实验设计具体内容:(1)根据预期量进行设计:动物给药时,应用初始剂量之后,若没有发现疗效,也未发现任何不良反应,可继续按照2ds、3.3ds、5ds递增(对数等距1,1.78,3.2,5.6,10,对数等距有利于样本数据的对数处理(做量效曲线)),2-4次可达到预期量,以后每次递增30%-50%。
(2)根据LD50设计:先采用急毒LD50的1/10,1/15,1/20,1/5开始试验,根据上面说的剂量间隔设计方法,找到有效剂量,从而设置高、中、低三个剂量,若没有参考资料,一般根据LD50设计剂量。
注:做药效学试验,最终目的是做出量效、时效关系,量效关系要能做出最小有效量,半数有效量,最大效应量。
在确定药效学试验剂量前,一般要有预试验,明确最小有效量、最大有效量,据此确定量效曲线的剂量设计。
正式试验时,在最小有效量、最大有效量之间插入1-3个剂量点,对数等距。
不过这个似乎比较难,在做主要药效学试验前,做一个初步的药代试验,能很好的指导量效、时效的试验。
(3)实验者经验:①药效剂量的确定的确许多参考书上都给出了方法,但是我自己在工作后,在确定药效剂量时,是这样做的:先让送样部门确定药物的最大溶解浓度,然后我们初步确定给药方式后,用最大给药体积,最大给药浓度来预试,如果在这个剂量下动物能够耐受(给药次数和给药时间得参考你的实验设计方案),那么可以用此剂量来做药效筛选。
如果动物有死亡,那么按照0.6-0.8倍的关系降低剂量,直到动物不出现死亡为止,以此剂量来做药效筛选。
就是说我们摸索出的剂量相当与最大耐受剂量MTD。
一般药物在最大剂量下无药效,那么就其研发价值而言也不大了。
这个药效剂量和急毒剂量还是有差异的,因为药效剂量根据给药方案设定可能是给数天多次的,而急毒是在24小时内给药一次或多次给药,两者还是有差异但也有联系。