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盘点8家布局癌症早筛的上市公司业绩作者：乔丹4⽉15⽇⾄21⽇是第⼆⼗四届全国肿瘤防治宣传周，癌症早筛话题热度有增⽆减。
癌症早筛是指对毫⽆症状的健康⼈群进⾏医学检查，除了可以筛查早期癌症外，还会检查、评估⼀些增加癌症发病概率的机能变化。
世界卫⽣组织曾明确指出：早期发现是提⾼癌症治疗率的关键。
不少上市企业看到机会并积极布局癌症早筛相关业务。
据不完全统计，截⾄4⽉19⽇，发布2017年年报的医药健康上市企业中，包括迪安诊断、华⼤基因、贝瑞基因等在内的⼋家企业已涉⾜癌症早筛领域，并推出相关产品和服务。
本⽂对这⼋家企业的相关业务和营收状况进⾏梳理，或可⼀窥癌症早筛的市场图谱。
贝瑞基因贝瑞基因于2017年完成重⼤资产重组后，主要业务转型为以测序为基础的基因检测服务与设备试剂销售，分为医学产品及服务和基础科研服务。
其中，医学产品及服务包括医疗检测服务、试剂销售和设备销售，⽽医疗检测服务主要分为遗传学和肿瘤学两个应⽤⽅向。
作为贝瑞基因的主要业务，NIPT（⽆创产前筛查）⼀项就接近10亿收⼊，且为临床级别的基因检测项⽬。
在肿瘤检测布局上，贝瑞基因的肿瘤早期诊断技术已开发，正在验证阶段。
肿瘤早诊基因检测业务的市场拓展主要来⾃保险公司、体检中⼼、医院，⽽研发阶段主要是医院（⾮商业化）。
癌症在早期阶段⽤影像设备⽆法检测出来，所以要依靠基因检测才能早发现、早切除，防范癌细胞转移，贝瑞基因在肝癌、妇科特别是宫颈癌检测⽅⾯将有可能获得突破。
透景⽣命透景⽣命主要从事⾼端⾃主品牌体外诊断产品的研发、⽣产与销售，有免疫诊断产品和分⼦诊断产品两⼤类。
在分⼦诊断领域，透景⽣命重点布局宫颈癌筛查、优⽣优育、个性化⽤药以及早期肿瘤检测等领域的临床检测产品开发。
公司运⽤基因甲基化突变检测技术开发的⼈SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒（PCR荧光法），可⽤于肺癌疑似⼈群的肺泡灌洗液细胞学检测的辅助检查。
透景⽣命基本形成了"肿瘤全病程临床检测产品为主，其他临床检测产品为辅"的产品格局，涵盖了肿瘤"未病筛查－辅助诊断－个性化⽤药－预后及疗效检测"全病程的各个环节。
癌症早筛行业市场分析报告摘要：本篇报告旨在对癌症早筛行业的市场进行深入分析。
首先，报告介绍了癌症早筛的定义和意义。
接着，分析了癌症早筛行业的发展趋势及驱动因素。
然后，报告详细探讨了癌症早筛的市场规模、市场份额以及市场竞争格局。
最后，展望了癌症早筛行业的未来发展前景和挑战。
1. 引言癌症早筛是通过检测人体组织或体液中病理性改变，以早期发现癌前病变或早期癌症，从而提高治疗效果和生存率的一种健康管理手段。
随着人们对健康意识的提高以及医疗技术的不断进步，癌症早筛行业逐渐成为医疗健康领域的热点。
2. 癌症早筛行业的发展趋势及驱动因素2.1 技术进步带动市场需求增长随着基因测序、体液生物标志物检测等技术的突破和发展，癌症早筛的准确性和可行性得到了大幅提升。
这些技术不仅能够早期发现癌前病变和早期癌症，还能够对患者进行个体化治疗。
2.2 人口老龄化加速推动市场增长随着人口老龄化程度的不断加深，癌症的发病率也呈上升趋势。
老年人群体对癌症早筛的需求量增加，进一步推动了行业的发展。
2.3 增加医疗保险覆盖范围随着政府加大医疗保健服务的力度，癌症早筛逐渐被纳入医疗保险的范围，这使得更多的人可以享受到癌症早筛服务。
3. 癌症早筛市场规模及市场份额3.1 市场规模根据相关调研报告显示，全球癌症早筛市场规模在近几年内呈现稳步增长的态势。
预计到2025年，全球癌症早筛市场规模将达到X万亿元人民币。
3.2 市场份额目前，癌症早筛行业市场竞争激烈，市场份额主要被少数大型医疗器械企业占据。
其中，美国、欧洲和中国等市场份额较大。
不过，近年来一些新兴的创新型企业也开始涌现，并逐渐蚕食传统大企业的市场份额。
4. 癌症早筛行业市场竞争格局分析4.1 行业竞争对手在癌症早筛行业中，国内外医疗器械生产企业、专业检测机构和医疗保健机构是主要的市场竞争对手。
全球范围内，大型医疗器械企业如荷兰飞利浦、美国强生等在市场竞争中占据一定优势。
国内则以中恒集团、和利时等医疗器械企业为主。
2023年分子诊断行业市场调研报告市场调研报告——分子诊断行业一、行业概述分子诊断技术是一种高效、快速、准确的检测方法，通过检测样本中的DNA、RNA及蛋白质等分子序列和结构变化，实现对疾病个体及其遗传、代谢等特征的诊断和监测。
与传统的医学检测方法相比，分子诊断技术具有灵敏度高、特异性强、检测速度快、自动化程度高、样本需求量小等优点，能够帮助医生快速准确地判断疾病类型，防止误诊、漏诊，提高治疗效果，有效解决了传统检测方法的局限性。
当前，随着生物技术、信息技术和实验技术的不断更新和发展，分子诊断技术已成为医学检测领域的重要手段之一，并逐渐成为诊断和治疗的核心技术之一，对于心血管疾病、神经系统疾病、肿瘤、感染性疾病、遗传性疾病等领域的诊断和治疗有着重要的应用价值。
二、市场现状我国分子诊断技术市场起步较晚，但随着我国经济快速发展和人们对健康意识的不断提升，分子诊断市场发展迅速。
据相关报告数据显示，2018年我国分子诊断市场规模已达到280亿，预计到2021年将达到500亿以上。
当前，我国分子诊断市场主要分为基因检测、蛋白质检测、组织学检测等领域。
其中，基因检测和蛋白质检测是目前市场需求较大的领域。
据国家卫计委发布的《中国肿瘤防治报告》数据显示，我国肿瘤患者呈现出逐年增加的趋势，而且发病年轻化、生活习惯不良等原因都导致了肿瘤病种的不断增多，因此，肿瘤检测成为了目前分子诊断市场最主要的需求点。
三、市场前景随着我国大众化医疗政策的落实，人民群众对高品质医疗服务的需求持续攀升，且随着国民收入的逐年提高，人们的健康意识和健康消费水平也在提升，这将进一步拉动分子诊断市场的需求增长。
而且，近年来，我国政府对医疗设施的改善、对人才的培养等措施也取得了明显成效，随着医学人才队伍的不断壮大，未来我国分子诊断技术将得到更加全面深入的发展，从而进一步拓宽分子诊断技术的应用领域，将其使用范围不断延伸至更多领域，为大众提供更加精准、便捷、高效、低成本的医疗服务。
2024年原发性肝癌分子诊断市场发展现状引言原发性肝癌（Hepatocellular Carcinoma，HCC）是最常见的肝癌类型之一，也是全球肝癌导致死亡的主要原因。
其发病率和死亡率逐年上升，给全球医疗健康事业带来了巨大挑战。
传统的肝癌诊断主要依赖于临床症状、肝功能指标以及影像学检查，然而，这些方法在早期诊断和预测疾病进展方面存在一定的限制。
分子诊断技术的出现为原发性肝癌的诊断和治疗带来了新的希望。
本文将对原发性肝癌分子诊断市场的发展现状进行探讨。
原发性肝癌分子诊断市场概述原发性肝癌分子诊断市场是指通过检测和分析患者血液或组织样本中的分子标记物，以辅助肝癌的早期诊断、分型和预后预测。
该市场主要包括分子标记物检测技术、诊断试剂和设备、以及相关的临床应用和服务。
原发性肝癌分子诊断技术基因组学技术基因组学技术的发展为原发性肝癌的分子诊断提供了多种途径。
例如，通过基因芯片和下一代测序技术可以对肿瘤基因突变、基因表达和DNA甲基化等进行全面分析，发现与原发性肝癌相关的潜在标记物。
蛋白质组学技术蛋白质组学技术主要关注肿瘤相关蛋白的表达和修饰变化。
通过质谱和免疫组化等技术，可以筛选和鉴定与原发性肝癌发生和发展相关的蛋白标记物，从而提高诊断的准确性和敏感性。
微小RNA技术微小RNA在肝癌发生和发展中扮演重要角色。
利用高通量测序和实时荧光定量PCR等技术，可以检测和定量肝癌相关的微小RNA，为肝癌的早期诊断和进展预测提供可靠的分子标记。
原发性肝癌分子诊断市场的发展现状市场规模原发性肝癌分子诊断市场是一个快速增长的市场。
根据市场研究机构的数据，该市场的年复合增长率预计将超过10％，并在未来几年内达到数十亿美元。
主要参与者原发性肝癌分子诊断市场涉及众多公司和机构。
其中，一些大型跨国医疗器械公司在该市场具有较强竞争力，如Roche、Siemens Healthineers和Thermo Fisher Scientific等。
癌症早筛行业市场分析报告近年来，癌症的高发率和日益严峻的形势引起了社会各界的关注。
在癌症的防治方面，早期筛查被普遍认为是最有效的手段之一。
因此，癌症早筛行业迅速兴起并壮大，成为一个具有巨大发展潜力的市场。
本文将对癌症早筛行业的市场进行分析，并展望其未来的发展趋势。
一、市场需求分析癌症作为重大威胁人类健康的疾病之一，对早期筛查的需求日益增加。
随着人们生活水平的提高和医疗意识的增强，个体对于癌症筛查的重视程度逐渐提升。
尤其是那些具有高风险因素的人群，如吸烟、酗酒、接触有害物质等，更加迫切地需要定期进行癌症早筛。
二、市场规模及发展趋势分析癌症早筛行业在我国的兴起时间较短，但随着技术的不断进步和筛查手段的完善，市场规模呈现出快速增长的态势。
根据相关数据显示，癌症早筛行业市场在过去几年中以年均10%左右的增长率增长，预计在未来几年内将保持较高的增长趋势。
当前，癌症早筛行业市场主要由医疗机构、医药企业和专业筛查机构等主体构成。
与此同时，互联网医疗的兴起，也为癌症早筛行业的发展提供了新的机遇。
通过互联网平台，患者可以方便地进行癌症风险评估和筛查预约，极大地提高了筛查的便捷性和效率。
三、市场竞争格局分析当前，癌症早筛行业市场竞争较为激烈，竞争主要体现在技术创新和服务质量方面。
优质的技术和服务能够提高客户的满意度和忠诚度，从而在市场上占据一席之地。
此外，价格也是市场竞争的重要因素之一。
在早筛行业中，合理的价格水平有利于吸引更多的患者。
四、市场发展前景展望癌症早筛行业市场前景广阔。
随着人口老龄化的趋势，癌症的发病率将进一步增加，对早筛行业提出了更高要求。
同时，随着技术的不断进步，早期筛查手段将更加准确和便捷，对市场的需求也将日益增加。
另外，政府对于癌症早筛行业的支持力度也在不断加大。
政策引导和财政资金的投入将进一步推动该行业的发展。
此外，自然语言处理、人工智能等新技术的应用也将带来更多的商机和发展空间。
总结：癌症早筛行业作为一个充满发展潜力的市场，受到了社会各界的高度关注。
2023年分子检测行业市场分析现状分子检测技术是一种快速、准确、灵敏的生物分析方法，其主要应用于医疗诊断、食品安全、环境监测等领域。
分子检测行业市场正处于快速发展期，市场规模持续扩大，应用领域不断拓展。
一、市场规模与趋势随着生物技术和分子生物学的不断发展，分子检测技术得到了广泛应用。
根据市场研究机构的数据，全球分子检测市场规模已经超过100亿美元，预计将在未来几年以年均增长率高于10%持续增长。
其中，医疗诊断领域是分子检测行业的主要应用领域，占据了市场的大部分份额。
分子诊断技术在癌症、遗传病、传染病等疾病的早期诊断和预防中有重要作用，因此在医疗保健领域有着广阔的市场空间。
同时，随着食品安全和环境污染问题的日益凸显，分子检测技术在食品安全、环境监测等领域的应用也越来越广泛。
食品安全领域的分子检测市场规模也在不断扩大，环境监测领域的需求也逐渐增加。
二、市场竞争格局分子检测行业市场竞争日益激烈，主要竞争者包括生物技术公司、医疗设备制造商以及大型医疗机构。
这些竞争者通过技术创新、产品质量和服务等方面进行竞争。
在医疗诊断领域，一些大型医疗机构和生物技术公司通过研发新的分子检测技术和产品，不断推出具有高度准确性和灵敏度的新型分子检测产品。
同时，他们还与医院、诊所等医疗机构建立合作关系，以提供全套的分子诊断解决方案。
在食品安全和环境监测领域，一些专门从事分子检测的公司也逐渐崭露头角。
这些公司通过研发创新的分子检测方法和设备，提供定制化的解决方案，满足客户的特定需求。
他们通过技术优势和良好的客户服务，逐渐赢得市场份额。
此外，一些大型医疗设备制造商也开始涉足分子检测行业，通过并购、合作等方式进入市场。
这些公司利用其广泛的销售和分销网络，推出专门的分子检测产品线，与其他竞争者展开竞争。
三、市场挑战与发展机遇分子检测行业面临一些挑战，如技术难题、市场准入壁垒等。
其中，技术难题是制约分子检测技术发展的主要因素之一。
尽管分子检测技术已经取得了长足的进步，但在一些领域仍存在一些技术难题，如高通量、高敏感度、高特异性等。
癌症早筛行业市场分析报告2021年5月前沿：早筛春天将至，商业化蓄势待发过去几年，在政策、资本和市场等外部因素的助推下，癌症早筛赛道已经成为行业热点。
国外已有Exact Sciences 凭其肠癌早筛明星产品Cologuard 开创了早筛产品商业化成功的先例，国内已有“癌症早筛第一股”诺辉健康手握国内“癌症筛查第一证”，即将撬开早筛市场商业化的大门。
从市场需求来看，早筛市场已处于爆发式增长前段；从技术路径来看，已有多款产品处于已获批或即将获批的状态。
团队持续跟踪早筛市场的发展动态，于2021 年1 月先后发布了癌症早筛行业报告系列1 和系列2- 《黄金赛道风已来，早筛市场七大问》和《从肠癌和肝癌早筛窥见未来》，对早筛市场的供需、技术路径、行业壁垒等几大核心问题进行了详细的剖析，同时对商业化进度领先的肠癌和肝癌两大癌种的竞争格局和商业化落地前景进行深入的探讨。
由于早筛市场存在较高的技术、资金和合规方面的壁垒，目前真正以IVD 产品的方式实现商业化落地的早筛产品仅有肠癌领域的常卫清。
从技术路径来看，聚焦于肠癌和肝癌两大癌种的单癌种早筛产品已达到临床应用的要求，检测性能优于传统的早筛手段；商业化方面，仅有少数企业启动了探索，国内诺辉健康、泛生子等头部早筛企业早筛产品收入规模仍然较小，处于盈利模式的探索阶段。
从应用场景的探索来看，相比于伴随诊断的患者多集中于少数大三甲医院，早筛的商业化场景则非常丰富，包括医院、体检机构、保险机构、互联网渠道等，同时如果肿瘤早筛产品能够下到基层，将会是市场蓝海。
目前早筛产品渗透率仍然较低，早筛概念尚未“深入人心”，早筛意识不足是早筛产品商业化途径中需要突破的难题，市场教育仍然是需要和商业化同步进行的工作，考验早筛企业把技术和产品推向市场的能力。
近期，早筛行业在合规化进展、商业化布局上不断取得新的突破：（1）商业化进度加速➢单癌种早筛企业精准选择big pharma 合作：诺辉健康和在消化科领域具备优势的阿斯利康合作，泛生子和在肝病领域具有优势的正大天晴合作，借助big pharma 多年积累的渠道资源和强大的销售团队，有望将早筛产品快速广泛地触达潜在用户，加速渗透和放量。
2023年体外诊断行业市场前景分析近年来，随着医疗健康领域的快速发展，体外诊断技术得到了广泛应用并逐渐成为医疗领域的重要组成部分。
据市场研究机构的数据显示，全球体外诊断市场规模已经超过2000亿美元，且未来几年内仍将保持稳定增长。
以下对体外诊断行业市场前景进行分析。
一、市场规模预测体外诊断市场的主要产品包括血液分析仪器、尿液分析仪器、免疫分析仪器、分子诊断仪器等。
这些仪器被广泛应用于医院、实验室、学校、企事业单位等场所，以快速检测、快速筛查、疾病诊断等为主要应用方向。
随着社会老龄化加剧、慢性疾病的发病率上升，以及政府医疗改革不断推进，体外诊断市场迎来了重要的发展机遇。
市场预测机构认为，未来几年内体外诊断市场规模仍将保持平稳增长，到2022年全球体外诊断市场规模将达到3000亿美元左右。
二、市场增长动因1.健康意识提高随着人们健康意识的提高，慢病筛查和预防成为一种重要趋势。
疾病的早期筛查可以让患者尽早发现问题并进行治疗，可以节省时间和金钱。
而且，随着就诊量的上升，传统的基于症状诊断的医疗方案已经不再适用。
因此，和医疗器械制造商合作、推行免疫、分子和遗传诊断技术成为举动。
2.医疗改革的推动如何对医疗资源进行合理分配是医疗体系改革的重点之一。
与此同时，基层医疗能力的提高和诊断技术的进步也在推动体外诊断市场的发展。
尤其是基于互联网的医疗，让初级医疗机构也能接受更为准确的诊断方法。
3.新技术的发展体外诊断技术不断推陈出新。
如光学病理检测技术、免疫印迹法、基因检测法等技术的出现，极大地提高了人类对影像和疾病的识别和掌握能力。
随着科技的不断发展和升级，体外诊断技术将更加高度智能化和精准化，成为医疗领域的重要支撑。
三、未来市场趋势1.全球市场前景广阔当前全球体外诊断市场的竞争格局基本稳定，但市场前景依然广阔，体外诊断技术的应用领域还有很大空间可以被挖掘。
未来几年内，亚太市场将有较大增长，占据更多市场份额。
2.产品创新体外诊断等医疗器械研制需要大量资金以及周期长，要想在市场竞争中立于不败之地需要依托科技技术和产品创新。
诺辉健康VS燃石医学VS泛生子VS贝瑞基因肿瘤早筛产业链深度梳理本报告，是我们关于体外诊断行业（IVD）的系列报告之一。
之前，我们分别研究过化学发光、分子诊断，这次，重点来看分子诊断细分领域中的朝阳赛道：肿瘤早筛。
肿瘤早筛的上游为测序设备商，代表公司有illumina、赛默飞世尔、华大智造等；中游为早筛检测服务商，泛癌种筛查的有燃石医学、Grail、精密科学等；单癌种筛查的有贝瑞基因、泛生子、诺惠健康等。
下游则是终端用户，即医院、体检中心、目标健康人群及高危人群等。
图：产业链结构来源：塔坚研究看到这里，我们需要思考几个问题：1）肿瘤筛查的驱动力是什么？未来市场空间有多大？这个领域技术到底如何？3）这条产业链上，哪个环节占据价值中枢，如何布局才能更具长期竞争优势？（壹）肿瘤早期筛查（肿瘤早筛），是指用快速、简便的方法，从大量健康、尚未出现症状的目标人群中，筛选出极少数肿瘤高危群体，及早发现肿瘤，降低发病风险，尤其是发病率高、死亡率高、发展周期足够长的癌种，比如胃癌、肺癌、结直肠癌等。
据国际癌症研究机构（IARC）的数据，2018年，全球预计有1810万癌症新发病例和960万死亡病例，中国高居21.07%、23.97%的占比，癌症已成为我国城市居民的首大致死疾病。
相关临床数据显示，肿瘤I、II、III、IV期的治愈率分别约为90%、80%、40%以及10%。
因此，早期诊断对提升患者生存率至关重要。
按照筛查种类分，肿瘤早筛可以分为泛癌种早筛和单癌种早筛。
二者的区别是：1）面向人群不同。
没有明确肿瘤高危因素人群更适合泛癌种早筛（泛癌种早筛虽能够同时检测多种肿瘤，但并不一定能够明确是哪种肿瘤），而有明显肿瘤家族史和高风险人群，选择单癌种早筛更加有效。
2）技术难度不同。
泛癌种＞单癌种。
泛癌种早筛，需要同时检测更多指标，对敏感性要求较高，目前仍处于前瞻性验证阶段，尚无监管机构批准的试剂盒上市，处于研发阶段的有Grail、燃石医学、Thrive Earlier Detection等。
21世纪经济报道/2015年/3月/3日/第024版新健康资本涌入分子诊断市场癌症超早期筛查“黑马”企业浮现本报记者陆宇重点提示美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets预测，到2018年，全球分子诊断市场将达到79.57亿美元，肿瘤学是增长最快的部分，未来五年，亚洲将是分子诊断领域最有前途的地区。
谁将是该领域的中国“黑马”企业？资本已经开始涌动。
截至2014年，为真生物和普世华康陆续获得多家投资机构的青睐，后者借此多元化销售渠道、获得多张医疗检测机构牌照，并建立了中国首家以筛查和康复为主业的肿瘤专科医院。
分子诊断层面的癌症超早期筛查技术在中国开始步入产业化。
2月27日，“肿瘤早期诊断及个体化治疗国际研讨会”在温州佑安医院举办，普世华康江苏医疗技术有限公司（下称“普世华康”）董事长王弢表示：“只需抽取5ml外周血，即可高效精确地发现癌症于萌芽状态，从而实现癌症的超早期检测与发现，为预防和干预提供依据。
”普世华康成立于2014年，但这并不意味着其技术和产品仅有将近一年的历程，事实上，承担此项技术研发及产业化的母体是苏州为真生物医药科技有限公司（下称“为真生物”）。
为真生物成立于2008年，从事疾病诊断治疗相关的试剂、药物、医疗器械的技术研发和销售，并专注于癌症超早期及复后监控等领域，于2014年正式建立了癌症超早期筛查及复后监控的平台普世华康。
世界各国的研究结果趋于一致，即早期发现并干预癌症，意味着患者长期生存率的大幅提高甚至治愈，而造成癌症高死亡率的原因，除尚难找到根治方法之外，发现滞后是重要的因素，因此，癌症超早期预警筛查存在巨大的市场潜力。
以胰腺癌为例，中国的研究显示，早期接受治疗的患者的五年生存率为30%，其中有少数可以被治愈；而在二期接受治疗的患者，五年平均生存率降到了约10%，他们中很少有人会被治愈；等到三期才得到治疗的患者，他们的平均生存期只有8到12个月；四期开始接受治疗的患者平均生存期甚至只剩3到6个月。
虽然癌症早期筛查技术并非首次出现，但普世华康的技术具有独创性，其原理为通过检测捕捉到微量的游离于血液中的肿瘤碎片，因此可提前于传统手段发现癌症。
美国约翰-霍普金斯大学基梅尔（Kimmel）癌症中心沃格尔斯坦等人在《科学》杂志发表的文章中称：“如果把更大精力投入到早期诊断和预防上，我们相信在未来的十年里，癌症死亡数可以被降低75%。
”截至2014年，为真生物和普世华康陆续获得多家投资机构的青睐，后者借此多元化销售渠道、获得多张医疗检测机构牌照，并建立了中国首家以筛查和康复为主业的肿瘤专科医院。
普世华康董事长王弢对21世纪经济报道记者表示：“目前，已初步完成了分子医学肿瘤产业化的基础布局，预计今年纯销售收入可达到亿元以上。
”基因诊断技术呈现市场细分普世华康宣称preMiD可提前3-5年发现癌症，从而进行早期干预以大幅提高治愈率。
该公司销售负责人告诉21世纪经济报道记者：“这是一种DNA层面的检测方法，能够早于传统方法捕捉到癌症的蛛丝马迹。
”据介绍，与传统的B超、CT、肿瘤标志物等筛查方式不同，preMiD通过检测基因突变点位和游离于血液中的肿瘤DNA碎片（ctDNA）实现诊断。
在分子诊断领域，癌症被认为是由基因突变引起的慢性疾病，在此过程中，肿瘤细胞死亡后的DNA碎片游离于血液中。
“B超、CT以及肿瘤标志物出现异常，则往往预示着癌症已发展至中晚期。
”上述销售负责人称：“这时，或许已延误了最佳干预时期。
”据普世华康介绍，该项技术集成了4项国际发明专利、5项国家发明专利发展起来的技术平台，第一次实现了血清或血浆等非细胞体系的基因突变高灵敏度集成式检测。
值得注意的是，虽然同属于基因诊断技术，但preMiD的技术原理与肿瘤“易感基因”检测也大相径庭，后者通过基因检测以筛选出哪些人更容易罹患某种肿瘤，“易感基因”是华大基因、安诺优达等众多基因公司的肿瘤线产品之一，而preMiD则可直接确定受检者是否已经患病。
“与易感基因检测相比，preMiD更加具有当下意义。
”王弢对检测的精确性颇具信心，“如果发现异常，那么可以十分确定地说，这个人已经得了癌症，”王弢对21世纪经济报道表示。
除了超早期预警癌症，preMiD也可评估治疗效果及复发监控，据悉，普世华康监控癌症复发的产品共有三个，分别为突变复查及定量分析、肿瘤复发监控（首次、复查）。
不过，preMiD也存在一定比例的漏检率，王弢估计，根据癌种的不同，漏检率在10%左右，并且该技术仍然存在完善提升的空间。
但更为重要的是，在普世华康看来，其技术在中国境内具有独创性，其销售负责人告诉21世纪经济报道记者：“目前全国只有我们一家公司拥有这个技术。
”据21世纪经济报道记者了解，除了传统检测方法外，从事癌症早期筛查的公司或机构为数不少，但技术路线确与普世华康迥异。
以近期上线的复华国际日本癌症早期筛查为例，复华国际以中介身份，将国内消费者带至日本著名的癌研有明医院检测，从其技术介绍来看，癌研有明主要采用目前最高端的Pet-ct影像诊断等设备，并结合医生的丰富经验以实现癌症早期发现。
另一项刚刚获批的癌症早期筛查方法是来自美国的粪便检测。
2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Exact Science公司开发的 Cologuard 粪便检测，据称，该公司除能够检测出早期的大肠癌和腺癌外，也能发现60%-70%癌前病变，从而对45岁以上大肠癌高发人群提供更好的预防。
中国基因公司龙头华大基因的“万人肿瘤基线计划”的技术路线也与普世华康不同，其原理是通过比较健康人群和已确诊的肿瘤早期、中晚期人群之间的各项指标差异，划出健康人群和肿瘤患者之间在多种组学指标上的分水岭，构建中国人群的肿瘤“基线数据库”，为肿瘤的早期检测提供重要依据。
据悉，该计划尚处于启动阶段。
新获融资与牌照，初步完成产业化布局2014年是为真生物的转折之年，这一年，普世华康正式从“母体”为真生物独立出来专门从事癌症超早期筛查、复后监控等业务。
由于事关生命，癌症超早期筛查市场颇具潜力，尤其是中产收入或以上的人群。
多位有经济实力的人士告诉21世纪经济报道记者：“如果费用不是很高，我愿意每年做一次检测。
”普世华康提供给记者的产品目录显示，目前总计可检测18种常见肿瘤、49个肿瘤基因和298个突变点位，以及肿瘤的复后监控。
价格也较为“亲民”，如检测单个肿瘤，终端销售价格在2000元以下，复发监控初次6800元，此后则降至2000元。
为了尽快占领市场，普世华康在2014年最新融资1亿元，投资方为央企背景的通用技术创业投资有限公司。
此前，为真生物也获得了数千万的天使投资及经纬创投旗下MATRIX PARTNERS CHING II HONG KONG LIMITED的注资，。
在资金陆续到位之后，普世华康进一步多元化自身的营销渠道，包括医院、体检中心、健康管理公司、代理商、集团客户等。
据悉，目前与普世华康合作的医院包括北京协和医院、解放军301医院、沈阳军区总医院等十余家医院；中信健康则专门为肿瘤超早期筛查建立了推广平台；多家体检中心陆续对接产品；金融集团如银行亦直接与普世华康签约了该项检测（具体检测由合作医院实施）。
除此之外，普世华康不满足于“受制于人”，于2015年1月开业了自己的推广平台——温州佑安医院。
与其他以治疗为主业的医院不同，温州佑安医院是专注于肿瘤预防、康复的专科医院，与美国癌症治疗中心、北京协和医院、解放军301医院、上海华山医院等合作，并建立了转诊绿色通道。
王弢对于新平台的表现较为满意：“自开业以来，温州佑安医院就诊人数稳步上升，预计2015年必火。
”公开信息显示，温州佑安医院与普瑞迈德医学检验所合作开展检测业务，而后者同样为普世华康旗下的医疗机构，普瑞迈德即是preMiD的音译，也是普世华康控股股东PREMED LIMITED 名称的演绎词。
事实上，在铺开销售渠道的同时，普世华康在2014年也加紧获得医疗机构批准，截至目前，除温州佑安医院外，普世华康已获得苏州、上海（2张）、北京、海南等五张医学检验所牌照。
至此，“普世华康顺利完成分子医学肿瘤产业化的基础布局。
”王弢说。
市场份额待考肿瘤分子诊断市场正在全球范围内迎来契机。
据Kalorama Information公司数据显示，全球分子诊断产品市场年增幅超过20%，2008年至今，已有5个肿瘤治疗相关的分子诊断产品得到美国食品和药品管理局（FDA）批准。
美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets预测，到2018年，全球分子诊断市场将达到79.57亿美元，肿瘤学是增长最快的部分，未来五年，亚洲将是分子诊断领域最有前途的地区。
而技术独特、市场潜力巨大的preMiD虽已初步完成了产业基础的搭建，但仍需市场考验。
事实上，由于投放市场时间短暂，目前普世华康也无法精确计算市场份额，“市场份额暂时难以核算。
”普世华康销售负责人告诉21世纪经济报道记者。
不过，从王弢的目标中，也可大致知道其年销售额为数千万，王弢在2015年的销售目标是超过亿元。
从过往的销售人群看，癌症超早期筛查大多集中于中等偏上收入群体，其定价最高的全套18种癌症早期预警检测为20000元左右，但普世华康的套餐极为灵活，涵盖了各个层面消费需求，最低定价仅为1800元。
preMiD检测尚未纳入医保报销，为了扩大销售规模，温州佑安医院与平安保险合作，缴纳保费的客户可从商业保险中报销检测费。
与普通基因检测相比，在普世华康的销售渠道中，医院并非销量最大的主战场。
据21世纪经济报道记者了解，较为保守的观察者不十分看好复后监控检测在医院中的销路，“医生在对癌症患者进行治疗之后，应该不会愿意再让患者监控检测，”一位关注普世华康产品的医药界人士心存疑虑：“万一监控结果显示治疗并不成功，不是给自己找麻烦吗？”此外，虽然preMiD的假阳性率很低，但其存在10%左右的漏检率，而普世华康在宣传中并不隐晦。
更为重要的是，新兴的分子诊断、检测技术仍将面临政策的相对滞后，即合法化问题。
据21世纪经济报道记者了解，2015年，普世华康主要精力集中于销售额的迅速增长，对投资方和销售渠道持有开放的心态。
