正泰调压器

TSGZ系列三相柱式调压器TSGZ系列三相柱式调压器是一种大容量的干式调压器。

该系列柱式调压器主要由一台柱式调压机构、两台串联变压器及控制线路组成。

当输入电压为额定电压(380V)时，可实现输出电压在0V ~430V范围内连续变化。

该系列柱式调压器可广泛用于工业(如化工、冶金、仪器仪表、机电制造、轻工等)、科学实验、公用设施电路中，以实现调压、控温、调速、调光、功率控制等目的。

符合标准：Q/ZT 578。

T S G Z □-□容量(kVA)设计序号柱式铁芯干式自冷三相接触调压器~3.1 环境温度：-5℃+40℃。

3.2 相对湿度：空气相对湿度不大于90%。

3.3 安装地点的海拔高度不超过1000m。

3.4 安装场所应无在严重影响调压器绝缘的气体、蒸汽、化学沉淀、灰尘、污垢及其它爆炸性和侵蚀 性介质的室内。

安装场所应无严重振动或颠簸。

3.5 凡不符合上述规定的特殊使用条件，应由使用单位和我公司协商确定。

注：额定输出容量及输出电压范围如有特殊要求，请与厂家联系，可以特殊设计定做。

5.1 输出容量TSGZ系列柱式调压器的输出容量跟输出电压成线性关系(如图1)，实际输出视在功率可按式1计算：S= 3 UI (1)式中：U—输出线电压I—额定输出电流电源电器类正泰-智慧能源解决方案提供商 l6126.1 为了您的使用安全，订货时要注意以下事项：6.1.1 产品使用时严禁长时间过载。

选择输出电压及负载时应严格按图1要求。

6.1.2 该系列产品三相四线制产品，故使用时输入一定要接零线使用；6.1.3 该系列产品在作单相应用或三相应用时，每相输出最大容量为整机标称容量的三分之一。

6.2 选型方法：调压器一般按式2选型 S =PS ’/COS Φ (2)其中：S -实际需要调压器容量，P -负载功率，S ’-安全系数 cos Φ-负载功率因数。

功率因数选取参考：纯阻性负载：功率因数为cos Φ=1。

感性负载：功率因数一般为0.6~0.8。

正泰稳压器功能介绍一：TND1/ TNS1(SVC)系列高精度全自动单、三相交流稳压电源TND1/ TNS1(SVC)系列高精度全自动单、三相交流稳压电源TND1/TNS1(SVC) 系列全自动交流稳压电源是由接触式调压器及自动控制电路组成。

对电压信号进行取样、放大再控制伺服电机带动转臂及电刷按所需方向转动，使输出电压调整到额定值而达到稳压目的。

性能指标完全符合JB/T 10089标准。

该稳压电源具有外型美观大方、体积小、重量轻、自身功耗低、各种保护功能齐全、稳定可靠、输出波形失真小的特点。

可广泛应用于工业生产、科学研究、医疗卫生、家用电器等电网电压波动大或电网电压季节变化大的地区，能给任意负载提供优质电源。

二：TNDZ(DBW)/TNSZ(SBW)系列补偿型柱式交流自动稳压器TNDZ(DBW)/TNSZ(SBW)系列补偿型柱式交流自动稳压器TNDZ(DBW)/TNSZ(SBW)系列补偿型柱式交流自动稳压器分为单相TNDZ(DBW型)、三相(SBW型)二种，与其它形式稳压器相比具有容量大、效率高、电压调节平稳，适用负载广泛，能承受瞬时超载，可长期连续工作，手控自控随意切换，设有过压、短路保护功能，使用安装方便，运行可靠等特点。

可广泛应用于工业、农业、交通、邮电、军事、铁路、科研文化等领域的大型机电设备、金属加工设备、生产流水线，建筑工程设备、电梯、医疗器械、微机机房、电脑控制设备、刺绣轻纺设备、空调、广播电视、宾馆及家用电器照明等需要稳压的场所。

三：TND2系列高精度全自动交流稳压电源TND2系列高精度全自动交流稳压电源TND2系列高精度全自动交流稳压电源是本公司自行研制的第二代产品，由接触式调压器，自动控制电路进行取样、放大、控制伺服电机带动转臂、电刷按所需方向转动，使输出电压调整到额定值而达到稳压目的。

该稳压电源面板以LED中文显示，具有延时输出、过压、欠压保护，以及负载模拟量显示及过载报警；外型美观大方、体积小且厚度薄、重量轻、自身功耗低、稳定可靠、输出波形失真小的特点。

正泰变压器各系列产品参数一、NSK-SC系列太阳能光伏逆变并网变压器线圈采用箔绕工艺，变压器的铁心采用全接缝结构，铁心片材质为低损耗取向硅钢片，具有损耗低、效率高、温升低等优点；且其还是变压器与电感的合二为一的集成产品，该变压器适用于交流50Hz/60Hz 额定电压690V以下电路中，该产品技术水平以达到国内领先水平，并可根据用户的要求设计制造。

技术参数额定容量：100kVA工作频率：50Hz/60Hz额定输入电压（指线电压）：270V额定输出电压：（指线电压）：400V二、TSGZ系列三相柱式调压器TSGZ系列三相柱式调压器是一种大容量的干式调压器。

该系列柱式调压器主要由一台柱式调压机构、两台串联变压器及控制线路组成。

当输入电压为额定电压(380V)时，可实现输出电压在0V~430V范围内连续变化。

该系列柱式调压器可广泛用于工业(如化工、冶金、仪器仪表、机电制造、轻工等)、科学实验、公用设施电路中，以实现调压、控温、调速、调光、功率控制等目的，是一种理想的大功率调压电源。

技术参数：频率：50Hz相数：三相额定输入电压：380V输出电压范围：0-430三、TDR系列电源变压器TDR系列电源变压器适用于工作电压不高于500V，电源频率为50 ~60Hz的产品中，广泛应用于数控机床、办公自动化设备、影视音响设备等作为电源使用。

技术参数：频率：50-60Hz输入电压：110V，220V，380V额定输出电压12、24、36、48、110、127、220、380输出容量：型号后两位数字注：可根据用户需要同制造单位协商确定次级电压其组合方式四、NDK(BK)系列控制变压器NDK(BK)系列控制变压器适用于50Hz~60Hz的交流电路中，作为机床和机械设备中一般电器的控制电源、局部照明及指示灯电源。

技术参数如下图五、NDKG、NDKR、NDKS系列控制变压器NDKG、NDKR、NDKS系列控制变压器适用于50Hz~60Hz的交流电路中,作为机床和机械设备中一般电器的控制电源、局部照明及指示灯电源。

正泰稳压器的工作原理
正泰稳压器是一种用于稳定电压的电气设备，其工作原理为通过调节电源输入电压，使其输出电压保持在设定范围内，以实现电压稳定控制。

正泰稳压器的工作原理可简单分为两个步骤：
1. 检测环节：正泰稳压器首先通过感应电感或电位器等元件检测输入电压的变化，并将检测到的电压信号传输给控制电路。

2. 控制环节：控制电路对输入电压进行处理和比较，生成控制信号，调节输出电压。

当输入电压发生变化时，控制电路会对调整器进行调整，使调整器进行相应的操作，以保持输出电压在设定值范围内。

具体来说，正泰稳压器内置有调整器（如可控硅调压器）和自动稳压复位电路。

当输入电压上升或下降时，调整器会自动增加或减小电阻值，以增加或减小输出电压，以达到稳定电压的目的。

同时，自动稳压复位电路会不断监测输出电压，当输出电压超出设定范围时，会迅速进行调整，以保持输出电压的稳定性。

总之，正泰稳压器通过调节输入电压，使其输出电压保持在设定值范围内，实现电压稳定控制。

介质阻挡放电等离子体协同催化处理甲苯废气张晴;李茹;桑田;李先艳【摘要】采用介质阻挡放电等离子体协同催化剂降解甲苯废气,比较不同放电功率、气体流量、能量密度条件下,填充不同类型催化剂反应器对甲苯去除率、能量效率以及臭氧浓度的影响,并采用光谱法对等离子体降解甲苯废气的反应过程进行分析.结果表明,加大放电功率、减小气体流量可提高甲苯的去除率,但能量效率有所下降,填充催化剂能提高甲苯去除率及能量效率,降低臭氧产生量;相同条件下,不同类型催化剂等离子体反应器对甲苯的降解性能依次为MnOx-AgOx＞γ-Al2O3＞MnOx/γ-Al2 O3＞γ-A12 O3＞无催化剂;反应过程中的氧等离子体特征谱线主要由OⅡ谱线、OⅢ谱线和OⅣ谱线组成,且谱线强度随着放电功率的增大及催化剂的加入而增强.【期刊名称】《西安工程大学学报》【年(卷),期】2018(032)005【总页数】7页(P537-543)【关键词】低温等离子体;甲苯废气;复合催化剂;能量效率;发射光谱【作者】张晴;李茹;桑田;李先艳【作者单位】西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048;西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048;西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048;西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048【正文语种】中文【中图分类】X5110 引言石油炼制、有机化工、轮胎制造、木材加工、食品制造等行业都会释放出大量的挥发性有机物(VOCs),其中苯类是这些挥发性有机物中出现最为频繁且分布最为广泛的[1-3].这些挥发性有机物不但对人身体健康造成严重影响,而且进入大气还会造成光化学烟雾、臭氧浓度增加、雾霾等大气污染现象[4-5].传统的治理挥发性有机废气的方法如炭吸附、膜分离技术、热氧化、催化燃烧等[6-7]在处理流速快、流量大和浓度低的工业有机废气过程中受到限制,而低温等离子体处理污染气体表现出适用性广、处理速度快、工艺简单等优点[8-10],近些年国内外学者围绕等离子体降解甲苯废气开展了大量研究,包括对甲苯废气的去除效果、影响因素、降解的能耗、反应产物、催化剂等[11-16],为实现低温等离子体去除甲苯废气的实际应用奠定了基础,但对低温等离子体降解甲苯废气的机理研究却较少.本文采用介质阻挡放电等离子体对甲苯废气进行处理,系统考察不同放电功率、气体流量、能量密度条件下,填充(γ-Al2O3、MnOx/γ-Al2O3、MnOx-AgOx/γ-Al2O3)3种类型催化剂的等离子体反应器及无催化剂反应器对甲苯去除率、能量效率及臭氧浓度的影响;并对等离子体降解甲苯的过程进行光谱诊断,探讨活性粒子在反应过程中的作用.1 实验1.1 试剂和仪器1.1.1 试剂氮气(高纯,大连大特气体有限公司)；溴酸钾(优级纯)；甲苯、二硫化碳、溴化钾、硫代硫酸钠、硫酸、可溶性淀粉、磷酸二氢钾、无水磷酸氢二钠、靛蓝二磺酸钠(IDS)、乙醇,以上均为分析纯；氧化铝颗粒(河南腾飞环保科技有限公司).1.1.2 仪器低温等离子体电源(CTP-2000K,南京苏曼等离子科技有限公司)；低温等离子体双介质阻挡同轴式反应器(南京苏曼等离子科技有限公司)；接触调压器(TDGC3-1型,浙江正泰电器股份有限公司)；转子流量计(LZB-3WB型,常州晨欣仪表有限公司)；电热恒温震荡水槽(DKZ-2型,上海精宏实验设备有限公司)；气体测试仪检定校准装置(MF-4型,国家标准物质研究中心)；722N型可见光分光光度计(上海精密科技仪器有限公司)；气相色谱(Agilent4890D,美国安捷伦科技公司)；陶瓷纤维马弗炉(TM0617,北京盈安美诚科学仪器有限公司).图 1 实验装置示意图Fig.1 Schematic diagram of experimental device1.2 实验装置实验系统装置由气体发生装置,反应装置以及尾气吸收装置3部分组成,见图1.其中，1—氮气瓶;2—转子流量计;3—纯甲苯溶液;4—缓冲瓶;5—恒温水浴箱;6—配气装置;7—空气压缩机;8—DBD等离子体反应器;9—等离子体电源;10—接触调压器.从图1可以看出，1吹出的氮气通过2的调节,以一定流量鼓入3,携带出一定浓度的甲苯气体进入4,待气体稳定后与7吹出的空气在6中进行混合,产生低浓度的甲苯模拟废气,随后将混合气体通入8进行反应,利用装有乙醇的吸收瓶对尾气进行处理.反应器前后各有一个取样口,分别对处理前后的气体进行采集分析.1.3 检测方法采用气相色谱测定甲苯浓度，FID检测器色谱柱为HP-5型毛细柱(柱长30 m,内径0.32 mm,柱内涂膜厚0.25 μm),检测条件为检测室温度60 ℃,进样口温度150 ℃;检测器温度250 ℃.反应产生的臭氧浓度的检测采用《环境空气臭氧的测定-靛蓝二磺酸钠分光光度法》(国标HJ504—2009).生成的臭氧与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠反应,使其褪色,在610 nm处测量吸光度,根据蓝色减退的程度定量臭氧的浓度.1.4 评价指标甲苯去除率η:η(%)=(C进-C出)/C进×100%. C进为甲苯的初始浓度(mg/m3);C 出为甲苯降解后的浓度(mg/m3);反应器输入的能量密度RED(kJ·L-1)=P/Q×60×10-3.P为反应器输入的功率(W);Q为进入反应器的气体流量(L·min-1);能量效率ξ(g·(kW·h)-1)=C进×η/w×3.6×10-3.1.5 催化剂制备选取Mn和Ag氧化物作为催化剂,采用浸渍法将催化剂负载于直径为2～3 mm 的球形γ-Al2O3催化剂载体上制备出MnOx/γ-Al2O3催化剂和MnOx-AgOx/γ-Al2O3催化剂.(1) MnOx/γ-Al2O3催化剂制备步骤称取一定量的硝酸锰溶液置于烧杯中,加入去离子水,配制成浓度为0.4 mol·mL-1的硝酸锰溶液;将γ-Al2O3置于配制好的硝酸锰溶液中完全浸渍1 h;置于80 ℃水浴摇床蒸干;放入120 ℃烘箱中烘12 h;放入450 ℃马弗炉中烧4 h后得到MnOx/γ-Al2O3催化剂.(2) MnOx-AgOx/γ-Al2O3催化剂制备步骤称取一定量的硝酸锰溶液置于烧杯中,加入去离子水,配制成浓度为0.15 mol/mL的硝酸锰溶液;称取一定量的硝酸银粉末,置于配置好的硝酸锰溶液中,获得一定浓度的硝酸银和硝酸锰的混合溶液;将γ-Al2O3置于配制好的硝酸银和硝酸锰的混合溶液中完全浸渍1 h;置于80 ℃水浴摇床蒸干;放入120 ℃烘箱中烘12 h;放入450 ℃马弗炉中烧4 h后得MnOx-AgOx/γ-Al2O3.2 结果与讨论2.1 放电功率对甲苯去除的影响图2为不同催化剂下放电功率对甲苯去除率及能量效率的影响.气体流量为190 (mL·min-1),甲苯初始浓度345 (mg·m-3),反应在常温常压下进行.从图2可以看出,无论有无填料,随着放电功率的增强,甲苯的降解率随之上升.相同放电功率下,甲苯去除率的大小依次为MnOx-AgOx/γ-Al2O3>MnOx/γ-Al2O3>γ-Al2O3>无催化剂,当放电功率为160 W时,甲苯的最大去除率从52.53%上升到91.26%.因为催化剂的吸附作用,一定程度上提高了甲苯废气在等离子体反应室内的停留时间;而随着MnOx/γ-Al2O3、MnOx-AgOx/γ-Al2O3的加入,使得催化剂被反应器内产生的具有强氧化性的活性粒子激活,生成更多的O·、O-、O2-等活性粒子;复合催化剂含有的两种组分之间可以相互渗透,更有利于活性粒子的迁移转化,因而其对甲苯的降解效果更好.此外,随着放电功率的增加,能量效率呈下降趋势,由于一部分能量转化为热能,导致反应过程能量损耗.图 2 放电功率对甲苯去除率及能量图 3 气体流量对甲苯去除率及能量效率的影响效率的影响 Fig.2 Effect of discharge power on removal effici- Fig.3 Effect of gas flow rate on removal effici- ency of toluene and energy efficiency ency of toluene and energy efficiency2.2 气体流量对甲苯去除的影响图3为甲苯去除率及能量效率随气体流量的变化趋势.设定甲苯废气的初始浓度为345 (mg·m-3),放电功率为160 W.随着气体流量的上升,甲苯去除率呈逐渐下降的趋势.当气体流量从130 (mL·min-1)增加到210 (mL·min-1)时,无催化剂反应器降解甲苯废气反应的甲苯去除率由61.09%下降至47.03%.添加了MnOx-AgOx/γ-Al2O3复合型催化剂后,甲苯的最低去除率由47.03%上升到87.77%.这是由于一定的放电功率电离气体所产生的活性粒子数量有限,而降低气体流量会增加污染物分子在反应器内的停留时间,从而使得活性粒子与污染物分子充分进行反应.能量效率随着气体流量的增加而增加,这是由于增加气体流量,使得气体在反应器内的停留时间减少,注入反应器中有限的能量更多地参与反应,而转化为热能的能量减少,使得反应过程中能量效率增加.但流量并非越高越好,当气体流量增加到190 (mL·min-1)后,填充γ-Al2O3吸附剂的等离子体反应器的能量效率略微下降,而填充MnOx-AgOx/γ-Al2O3和MnOx/γ-Al2O3催化剂后,能量效率随气体流量的增加而增加,这表明催化剂的加入可以提高甲苯降解的最佳气体流量,填充催化剂的等离子体更适于较大流量的甲苯废气处理.2.3 能量密度对甲苯去除的影响图4为复合型催化剂反应器甲苯去除率与能量效率及能量密度的关系.气体流量为190 (mL·min-1),甲苯初始浓度345 (mg·m-3).等离子体能量密度由37.89 (kJ·L-1)上升到69.47 (kJ·L-1),甲苯的去除率也由84.41%上升到94.22%,能量效率从2.75 g·(kW·h)-1下降到1.67g·(kW·h)-1.这是由于输入反应器的能量密度增加,体系中所产生的活性粒子的数目及能量都会增加,在气体流量一定的条件下,甲苯分子受到冲击,发生氧化还原的几率增加,有利于甲苯的降解.随着能量密度的增加,反应体系温度升高,表明反应器的能量有很大一部分转化为热能,并未参与反应过程,因此能量效率降低.图 4 能量密度对甲苯去除率及能量图 5 臭氧减少量与甲苯废气去效率的影响除率的关系 Fig.4 Effect of energy density on toluene removal Fig.5 The relationship between ozone reduction efficiency and energy efficiency and toluene removal rate2.4 臭氧对甲苯去除的影响图5为臭氧减少量与甲苯废气去除率的关系.从图5可以看出，催化剂的加入使得臭氧的产生量发生显著变化.结果表明吸附剂和催化剂的填充可以有效地降低反应过程中的臭氧产生量,填充了复合催化剂的反应器臭氧降解最为显著,甲苯的降解率也最高.这是因为在催化剂作用下,更多的臭氧被电离成具有更强氧化性的活性粒子O·、O-、O2-参与甲苯降解反应,提高甲苯去除率的同时减少了气相产物中臭氧的含量.2.5 发射光谱法诊断等离子体特征谱线等离子体协同催化处理甲苯废气反应过程中的等离子体发射光谱图如图6所示.从图6可以看出，设定甲苯废气的初始浓度为345 (mg·m-3),通入反应器的气体流量为190 (mL·min-1).随着放电功率的增加,无论是否添加催化剂,反应室内等离子体特征谱线的强度均明显增强.相同功率条件下,填充了催化剂的等离子体反应器其谱线强度较空管放电都有所增强,特征谱线的强度是粒子浓度的外在表现,放电强度的增加及催化剂的加入使得反应室内产生了更多的活性粒子,填充MnOx-AgOx/γ-Al2O3的增强效果最为明显,这是由于在催化剂作用下,更多的臭氧被电离成具有更强氧化性的活性粒子O·、O-、O2-,这些活性粒子与污染物分子发生作用,从而促进了甲苯的去除.(a) 无催化剂等离子体反应器发射光谱图 (b) 填充γ-Al2O3等离子反应器体发射光谱图(c) 填充MnOx/γ-Al2O3反应器等 (d) 填充MnOx-AgOx/γ-Al2O3反应器等离子体发射光谱图离子体发射光谱图图 6 等离子体发射光谱图Fig.6 Plasma emission spectra选取孤立且强度较大的峰值对应的谱线与美国国家标准技术研究院的标准谱线波长进行对比标定.从图7可以看出,填充不同催化剂条件下等离子体降解甲苯反应中的氧等离子体特征谱线都是由紫外光区的OⅡ谱线、OⅢ谱线和OⅣ谱线辐射以及可见光区的OⅡ谱线、OⅢ谱线辐射共同组成.向反应器内加入不同的催化剂,氧等离子体特征谱线的谱线位置发生了变化.催化剂的加入使得OⅡ(404.494 8 nm)活性粒子变为OⅡ(404.195 5 nm)活性粒子,此时等离子体降解甲苯的效果显著提高,说明谱线位置为404.195 5 nm的OⅡ等离子体的电子跃迁过程可以促进甲苯降解反应的进程.(a) 无催化剂等离子体反应器特征谱线图 (b) 填充γ-Al2O3等离子体反应器特征谱线图图 7 介质阻挡放电等离子体特征谱线图(c) 填充MnOx/-Al2O3等离子体反应 (d) 填充MnOx-AgOx/γ-Al2O3等离子体器特征谱线图反应器特征谱线图图 7 介质阻挡放电等离子体特征谱线图Fig.7 Characteristic spectra of dielectric barrier discharge plasma3 结论(1) 填充复合型催化剂反应器中甲苯去除率、能量效率、臭氧产量生均优于其他催化剂,不同催化剂对甲苯的降解性能从大到小依次为MnOx-AgOx/γ-Al2O3>MnOx/γ-Al2O3>γ-Al2O3>空管放电.(2) 氧等离子体特征谱线主要由紫外光区的OⅡ谱线、OⅢ谱线和OⅣ谱线辐射以及可见光区的OⅡ谱线、OⅢ谱线辐射共同组成,增大放电功率,加入催化剂都使得特征谱线的强度增强.OⅡ(404.195 5 nm)粒子跃迁促进了甲苯的降解.参考文献(References):【相关文献】[1] 王铁宇,李奇峰,吕永龙.我国VOCs的排放特征及控制对策研究[J].环境科学,2013,34(12):4756-4763.WANG T Y,LI Q F,LYU Y L.Characteristics and countermeasures of volatile organic compounds(VOCs) emission in China[J].Environmental Science,2013,34(12):4756-4763.(in Chinese)[2] 席劲瑛,胡洪营,武俊良,等.不同行业点源产生VOCs气体的特征分析[J].环境科学研究,2014,27(2):134-138.XI J Y,HU H Y,WU J L,et al.Characteristics of VOCs emitted from point sources in different industrial sectors[J].Research of Environmental Sciences,2014,27(2):134-138.(in Chinese) [3] 莫梓伟,邵敏,陆思华.中国挥发性有机物(VOCs)排放源成分谱研究进展[J].环境科学学报,2014,34(9):2179-2189.MO Z W,SHAO M,LU S H.Review on volatile organic compounds(VOCs) source profiles measured in China[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2014,34(9):2179-2189.(in Chinese) [4] 邵敏,董东.我国大气挥发性有机物污染与控制[J].环境保护,2013,41(5):25-28.SHAO M,DONG D.Pollution and control of atmospheric volatile organic compounds in China[J].Environmental Protection,2013,41(5):25-28.(in Chinese)[5] 刘丹,解强,张鑫,等.北京冬季雾霾频发期VOCs源解析及健康风险评价[J].环境科学,2016,37(10):3693-3701.LIU D,XIE Q,ZHANG X.Source apportionment and health risk assessment of VOCs during the haze period in the winter in Beijing[J].Environment Science,2016,37(10):3693-3701.(in Chinese)[6] KRAWCZYK K, MLOTEK bined plasma-catalytic processing of nitrousoxide[J].Applied Catalysis B: Environ,2001,30(3):233-245.[7] ZHANG H,LI K,SUN T H,et al.The removal of styrene using a dielectric barrier discharge (DBD) reactor and the analysis of the by-products and intermediates[J].Research on Chemical Intermediates,2012,39(39):1021-1035.[8] 赵芯.低温等离子体处理VOCs技术研究进展[J].四川化工,2016,19(2):36-38.ZHAO X.The research progress of plasma removal VOCs[J].Sichuan ChemicalIndustry,2016,19(2):36-38.(in Chinese)[9] 吴祖良,谢德援,陆豪,等.挥发性有机物处理新技术的研究[J].环境工程,2012,30(3):76-80.WU Z L,XIE D Y,LU H,et al.The study on new treatment technology ofVOCs[J].Environmental Engineering,2012,30(3):76-80.(in Chinese)[10] MICHEL O,WAFA H,JONATHAN O,et al.Non-thermal plasma for indoor air treatment:Toluene degradation in a corona discharge at ppbv levels[J].Chemical Engineering Research and Design,2017,118:194-205.[11] 张琪，李茹，李秋怡，等.介质阻挡放电等离子降解甲苯废气[J].西安工程大学学报，2018，32(1):61-66.ZHANG Q,LI R,LI Q Y,et al.Degradation of toluene waste gas by dielectric barrier discharge plasma[J].Journal of Xi′an Polytechnic University,2018，32(1):61-66.(in Chinese)[12] LIN C H,BAI H.Energy-effectiveness of nonthermal plasma reactors for toluene vapor destruction[J].Journal of Environmental Engineering,2001,127(7):648-654.[13] 梁文俊,李坚,李依丽,等.低温等离子体法去除苯和甲苯废气性能研究[J].环境污染治理技术与设备,2005,6(5):52-55.LIANG W J,LI J,LI Y L，et al.Degradation of benzene and toluene with coldplasma[J].Techniques and Equipment for Environmental Pollution Control,2005,6(5):52-55.(in Chinese)[14] 区瑞锟,陈砺,严宗诚,等.低温等离子体-催化协同降解挥发性有机废气[J].环境科学与技术,2011,34(1):79-84.QU R K,CHEN L,YAN Z C,et al.Decomposition of volatile organic compounds by non-thermal plasma-catalyst hybrid technology[J].Environmental Science &Technology,2011,34(1):79-84.(in Chinese)[15] CHEN H L,LEE H M,CHEN S H, et al.Removal of volatile organic compounds by single-stage and two-stage plasma catalysis systems:A review of the performance enhancementmechanisms,current status,and suitable applications[J].Environmental Science Technology,2009,43(7):2216-2227.[16] 竹涛,万艳东,李坚,等.低温等离子体-催化耦合降解甲苯的研究及机理探讨[J].高校化学工程学报,2011,25(1):162-167.ZHU T,WAN Y D,LI J.Study on decomposition mechanism of toluene by non-thermal plasma coupled with catalysis[J].Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities,2011,25(1):162-167.(in Chinese)。

正泰pd6663s4电流设置说明书以正泰PD6663S4电流设置说明书为标题，本文将详细介绍如何正确设置正泰PD6663S4电流，以确保设备的正常运行和安全使用。

一、产品概述正泰PD6663S4是一款高品质的电流设置装置，广泛应用于各种电力系统中。

它具有精确可靠的电流设置功能，能够满足不同电力系统对电流的需求。

本说明书将针对PD6663S4的电流设置进行详细介绍。

二、设备参数在进行电流设置之前，我们首先需要了解PD6663S4的一些基本参数，以便正确操作。

以下是PD6663S4的主要参数：1. 额定电流：设备能够输出的最大电流值。

2. 电流精度：设备输出电流的精度。

3. 电流范围：设备能够输出的电流范围。

4. 输出方式：设备电流输出的方式，可以是直流或交流。

5. 保护功能：设备具备的过流保护和短路保护功能。

三、电流设置步骤根据PD6663S4的参数和功能，我们可以按照以下步骤进行电流设置：1. 确定设备的额定电流：根据实际需求和设备规格，确定需要设置的电流数值。

2. 调整输出范围：根据设备的电流范围，调整输出范围以适应设备的需求。

3. 选择输出方式：根据实际使用情况，选择合适的输出方式，可以是直流或交流。

4. 设置电流精度：根据实际需求和设备的精度要求，设置合适的电流精度。

5. 启动保护功能：确保设备的过流保护和短路保护功能已经启动，以保证设备的安全运行。

四、注意事项在进行电流设置时，还需要注意以下几点：1. 确保设备与电源连接正确，避免反接或短路等情况。

2. 在设置电流时，应逐步增加电流数值，避免突然调整过大造成设备损坏。

3. 在设置完成后，应检查设备的输出电流是否符合预期，以确保设备正常工作。

4. 在使用过程中，注意设备的温度和运行状态，避免过热和异常运行。

五、故障排除如果在使用过程中遇到了设备故障或异常情况，可以按照以下步骤进行排除：1. 检查设备的电源连接是否正常，排除电源故障。

2. 检查设备的输出线路是否有松动或短路现象，排除线路故障。

TDGC 、TSGC 型接触调压器是干式自冷自耦式接触调压器，可广泛用于冶金、化工、仪器仪表、机电制造、轻工制造、科学实验等场所，以实现调压、控温、调光、功率控制等目的。

符合标准：Q /ZT 130。

T D GC、T S GC 型接触调压器T □ G C 2 □-□□/ 额定容量(kVA)产品类别：仅限于经济型产品标注，以J 表示设计序号构特征：接触式（环型）绕组外绝缘介质：G 为空气（干式）D：单相，S：三相调压器输出电压范围：输出电压为（0～250）V 时可不标出；3.1 正常使用工作条件3.1.1 海拔不超过1000m。

3.1.2 环境温度a)最高气温40 ℃，最热月平均气温30 ℃，最高年平均气温20 ℃；b)最低气温为-5 ℃，当用户需要在低于-5 ℃环境下使用时，需在订货时特殊指明。

3.1.3 电源电压的波形电源电压的波形近似于正弦波。

3.1.4 三相电源电压对称对于三相调压器，其三相电源电压应大致对称。

3.2 安装环境安装环境无明显污秽。

3.3 安装条件调压器应按照制造厂的安装使用说明书进行安装，一般应满足下列条件： a)安装面与水平面的倾斜不超过5°；b)无显著摇动和冲击振动（超出上述条件使用时，应由供需双方作为特殊订货协议解决）； c)户内使用，不能并联使用。

电源电器类正泰-智慧能源解决方案提供商 l 650该产品具有波形不失真、使用方便、安全可靠、能长期运行等优点。

6.1 TDGC2外形尺寸(见图1)。

6.2 TDGC2J外形尺寸(见图2、图3)。

6.3 TSGC2外形尺寸(见图4)。

6.4 TSGC2J外形尺寸(见图5、图6)。

控制电器651 l 正泰-智慧能源解决方案提供商注：由于产品改进引起的外形尺寸改变不做另外说明，表中的数据仅供参考。

电源电器类正泰-智慧能源解决方案提供商 l652订货时须说明下列要素：7.1 产品名称：接触调压器。

7.2 产品型号：TDGC2J-5。