康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果探讨

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的:探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及护理方法。方法:将65例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,实验组35例,给予康复新液保留灌肠;对照组30例,给予锡类散、黄连素、甲硝唑溶解于0.9%NaCl溶液中保留灌肠;观察比较两组用药20 d后的临床疗效。结果:实验组总有效率为91.43%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理措施治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床应用。

标签： 康复新液;保留灌肠;溃疡性结肠炎;护理

本科于2007年5月～2009年7月对收治的35例溃疡性结肠炎患者采用康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理方法治疗,取得了满意的效果,现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

65例溃疡性结肠炎患者均为2007年5月～2009年7月住院患者,且均符合1993年太原全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制定的UC诊断标准[1]。按患者就诊顺序,随机分为实验组与对照组。其中实验组35例,男21例,女14例,年龄21～55岁,平均(33.23±5.56)岁;病程6个月～15年,病变累及直肠12例,直乙结肠19例,全结肠4例;对照组30例,男17例,女13例,年龄23～58岁,平均(34.16±4.82)岁;病程5个月～13年,病变累及直肠10例,直乙结肠17例,全结肠3例;两组患者在性别、年龄、病程、病变累及范围等资料经统计学处理,差异无统计学意义

(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

实验组给予康复新液(湖南中南科伦药业有限公司生产)50 ml, 用0.9%NaCl溶液稀释混合成100 ml灌肠液, 加温至38～40℃, 每日早晚各1次保留灌肠。灌肠具体方法如下:采用点滴式保留灌肠法,灌肠前嘱患者排空大便,将一次性输液器去掉过滤器和针头插入备好灌肠药液的一次性输液瓶内,按输液法排气后关闭调节器,一次性输液器下端连接一次性吸痰管,用石蜡油润滑吸痰管前端,患者取左侧卧位,抬高臀部10～15 cm,由肛门缓慢插入,根据溃疡部位选择插入深度,调节体位,调节滴速至60滴/min,灌肠完毕,嘱患者抬高臀部及双下肢10°～20°,平卧位休息。对照组给予锡类散3支,甲硝唑0.4 g,黄连素0.3 g,碾碎后加入0.9%NaCl溶液100 ml中稀释摇匀,药液加温至38～40℃,每日早晚各1次,同法保留灌肠。两组疗程均为20 d,疗程结束后评定临床疗效。

美沙拉秦联合结肠宁治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：研究美沙拉秦联合结肠宁对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取我院2011年7月-2012年7月收治的溃疡性结肠炎患者60例，随机分为对照组和观察组，每组各30例患者。对照组患者单独口服美沙拉秦治疗，观察组患者在应用美沙拉秦的基础上，每日便后应用结肠宁水溶液灌肠，连续4W为一个疗程。分析对比观察组和对照组的结肠镜检结果、总体疗效。结果：经过4W的治疗，对照组的总有效率为76.7%，观察组的总有效率高达93.3%，观察组患者总有效率明显高于对照组，P＜0.05，差异具统计学意义。结论：与单独使用美沙拉秦治疗相比，美沙拉秦联合结肠宁治疗溃疡性结肠炎疗效更好，更安全，更可靠，值得广泛应用于临床。

关键字：美沙拉秦；结肠宁；溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎（UC），它的发病机制不详，是一种慢性的直肠、结肠炎性病变，主要累及患者的粘膜层及粘膜下层，以溃疡为主，可累及患者直肠及远端结肠，甚至蔓延整个结肠，主要临床表现为里急后重、粘液脓血便、腹泻、腹痛，患者在急性发作期往往伴发热和肠道外表现如虹膜炎、舌炎、关节痛、口腔溃疡等。溃疡性结肠炎的治愈难度大，复发率高[1]。近年来，据相关文献显示我国UC病例累计高达140000例[2]。由此可见，疾病形式严峻，本研究采用美沙拉秦联合结肠宁治疗溃疡性结肠炎，取得良好疗效，现结果分析如下。

1资料及方法

1.1临床资料

选取我院2011年7月-2012年7月收治的溃疡性结肠炎患者60例，随机分为对照组和观察组，每组各30例患者。对照组中，男性14例，女性16例，年龄在22-63岁，平均年龄为39.5岁。病程在6个月-12.5年。观察组中，男性13人，女性17人，年龄在23-64岁，平均年龄39.0岁，病程在5个月-13.0年。观察组及对照组患者在年龄、性别、病程等方面的差异不具统计学意义。

1.2排除标准及诊断标准

60例患者均符合2000年全国炎症性肠病学术会议修改的UC诊断标准[3] 。且所有患者在接受治疗前的1W均未应用糖皮质激素，停止使用益生菌、抗生素等药物。排除人群包括：（1）患有严重肝、肾、心等重要脏器疾病者及罹患内分泌系统、血液系统疾病者。（2）患活动性胃或十二指肠溃疡者。（3）过敏体质患者或者水杨酸类药物过敏者。（4）孕妇及哺乳期妇女。

美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果探讨

目的：探讨美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的方法和临床效果。方法：选取2015年1月-2017年1月笔者所在医院收治的溃疡性结肠炎患者60例，随机均分为观察组和对照组，分别对其实施美沙拉嗪联合灌肠治疗及口服柳氮磺胺吡啶治疗，对其治疗效果进行观察比较。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者肠黏膜改善率、不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎具有显著的效果，可有效恢复病变肠黏膜，且治疗安全性高，可作为临床首选的治疗方案加以推广。

标签： 美沙拉嗪； 灌肠； 溃疡性结肠炎； 治疗方法； 临床效果

溃疡性结肠炎在消化内科较为常见，病变主要位于黏膜下层和大肠黏膜，患病后患者主要表现为腹痛、腹泻和黏液脓血便，伴或不伴程度不同的全身症状，患病原因目前尚未明确，患病后的治疗难度较高，近年来主要通过美沙拉嗪进行治疗[1-2]。为了研究美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的方法和临床效果，本文特对60例溃疡性结肠炎患者进行治疗相关的研究分析，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年1月-2017年1月笔者所在医院收治的溃疡性结肠炎患者60例，纳入标准：均符合溃疡性结肠炎的诊断标准，对治疗及本研究知情，配合度及耐受性较高；排除标准：合并其他组织或器官器质性疾病，有精神障碍，不能进行有效的沟通交流，中途转院或死亡的患者[3-4]。将其随机均分为两组，每组30例。观察组中，男16例，女14例；年龄22～52岁，平均（41.13±3.1）岁。对照组中，男18例，女12例；年龄28～63岁，平均（48.02±3.5）岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较，差异無统计学意义（P>0.05），有可比性。

1.2 治疗方法

两组均接受相同的护理干预。在此基础上，对照组患者口服柳氮磺胺吡啶（国药准字H31020450）治疗，1 g/次，4次/d；观察组患者采用美沙拉嗪联合灌肠治疗，具体为：口服美沙拉嗪（国药准字H20100063）0.5 g/次，2次/d，应用美沙拉嗪灌肠剂（剂量4 g/100 ml）行灌肠操作，100 ml/次，每晚睡前灌肠1次。全部患者在治疗期间均禁食海鲜，牛奶及辛辣食物，禁止使用免疫调节剂及糖皮质激素类药物[5]。两组均以4周为1个疗程。

美沙拉嗪联合康复新液灌肠联合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

摘要：选取2010年-2014年在我院（我院门诊及住院）治疗过的溃疡性结肠炎病患者64例，将64例UC患者，随机分为治疗组和对照组，各32例。使用酶联免疫吸附法对患者血清中的炎性因子TNF-α、IL-6进行检测，探讨美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及预后。结果表明：活动期溃疡性结肠炎患者治疗后血清中的炎性因TNF-α、IL-6明显下降。提示：溃疡性结肠炎的发病与机体的免疫功能有密切的关系且联合治疗效果好。

关键词：溃疡性结肠炎；康复新液； 美沙拉嗪；血清中的炎性因子TNF-α、IL-6，疗效及预后

溃疡性结肠炎（UC）是一种原因不明的直肠和结肠的慢性炎症，又称慢性非特异性溃疡性结肠炎。本病病因不明发病机制亦不甚清楚，目前认为由多因素相互作用所致，主要包括环境、感染、遗传、免疫等因素。UC的治疗原则是阻断炎症反应和免疫调节，但临床上仍缺乏特殊有效的治疗方法，水杨酸类、类固醇激素是治疗UC最常用的药物，可控制急性发作症状，但其缓解率仅为60%～70%，且停药后易复发，不良反应多[1]。UC属于中医“肠癖”“滞下”等范畴，近年来，中医治疗UC取得了很大进展，中西医辨证治疗具有显著的优势[2-3]。本研究采用美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗UC患者，取得满意疗效。本文通过UC病人外周血清中的炎性因子TNF-α、IL-6，检测分析UC时的免疫功能变化及联合用药对UC的的临床疗效及预后的观察，减轻患者痛苦，提高患者免疫力，减少复发。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2010年-2014年在我院（我院门诊及住院）治疗过的溃疡性结肠炎病患者64例，（1）所有患者都符合2007 年5 月济南全国炎症性肠病研讨会修订的《对我国炎症性肠病诊断治疗规范的公识意见》中的诊断标准。并经临床、结肠镜确诊，均处于活动期，排除感染性结肠炎、不明原因的结肠炎，无肠穿孔、癌变、中毒性巨结肠等情况；并排除了临床表现或结肠镜图像改变不典型者，无心血管，肝肾等严重原发性疾病；妊娠或乳期妇女、嗜酒者、精神病患者除外。（2）患者平均年龄（35-55）岁，病程6个月～9年。Truelove-Richards病理分级[4]：Ⅰ级15例，Ⅱ级27例，Ⅲ级22例。（3）对照组给予美沙拉嗪口服。（4）治疗组给予美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗。比较2组近远期临床疗效。2组在年龄、性别、病程及病理分级等方面差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。