第10章 羧酸及其衍生物
1．解：
（1） (E)-3-苯基-2-丁烯酸 （2） 对甲氧基苯甲酸
（3） 间苯二甲酸 （4） 苯乙酰氯
（5） 乙丙酐 （6） 丁二酸酐
（7） 甲酸苄酯 （8） 乙二酸甲乙酯
（9） β -甲基-δ-戊内酯 （10） α -丙酮酸
（11） 3，4，5-三羟基苯甲酸 （12）（2R，3R）-2，3-二羟基丁二酸
2．解：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
3．解：
（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
（7） （8）
1 第十章 醇、酚
一 选择题
0150 ClCH2CH2CH2OH + PBr3 ──> 主要产物为:
(A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH
(C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br
0176 乙醇与二甲醚是什么异构体?
(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构
0220 下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?
(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂
0221 哪一种化合物不能用于干燥甲醇?
(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠
0225
下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr反应的活性顺序为:
(A) III>II>I>IV (B) IV>I>II>III (C) IV>III>II>I (D) I>II>III>IV
0226 为了合成烯烃(CH3)2C=CH2,最好选用下列何种醇?
0860 淀粉发酵可制乙醇,乙醇进入人体后,即可作用于神经系统,又可在人体内随能量的释放而分解,所以乙醇是:
(A) 药物 (B) 食物
一．选择题。（每小题6分，共8题。每题有且只有一个正确选项，错选，多选均不得分。）
1．下列说法不正确的是（ ）
A .分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物；
B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物；
C．两个相邻同系物的分子量数值一定相差14；
D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物。
2．下列有关烃的说法错误的是（ ）
A．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物
B．苯和乙烯都能与H2发生加成反应
C．乙烯、氯乙烯、苯乙烯都可用于合成有机高分子材料
D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应
3．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是：（ ）
A．
B．
C． D．
4. 下列有机物命名肯定错误的是（ ）
A.3-甲基-2-戊烯； B.2-甲基-3-丁炔;
C.2,2-二甲基丙烷； D.2-甲基-2-丁烯
5．①丁烷，②2-甲基丙烷，③戊烷，④2-甲基丁烷，⑤2,2-二甲基丙烷 物质的沸点排列顺序正确的是（ ）
A.①＞②＞③＞④＞⑤ B.⑤＞④＞③＞②＞①
C.③＞④＞⑤＞①＞② D.②＞①＞⑤＞④＞③
6．下列操作达不到预期目的的是（ ）
①石油分馏时把温度计插入液面以下 ②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体 ③用乙醇与3mol/L的H2SO4混合共热到170℃以上制乙烯 ④将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯 ⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔
有机化学基础第三章
《有机化学基础》知识梳理
第三章烃的含氧衍生物
第一节醇酚
一、醇
1、定义和分类
定义：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
分类：
（1）根据分子中所含羟基的数目，可以分为一元醇、二元醇和多元醇。
（2）根据烃基饱和与否，分为饱和醇与不饱和醇。
饱和一元醇通式：C n H2n+2O（n>=1）
2、命名
（1）将含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作主链，根据碳原子数目称为某醇。
（2）从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）羟基的位置用阿拉伯数字表示，羟基的个数用“二”、“三”等表示。
如：（CH3）3CCH2OH 2,2-二甲基-1-丙醇
3、物理性质
（1）沸点：随着碳原子数和羟基数的增加而升高；醇的沸点高于相同碳原子数的卤代烃或相对分子质量相近的烷烃；
（2）密度：比水小
（3）溶解性：甲醇、乙醇、乙二醇等可与水任意比混溶。一般地，随着醇分子中烃基碳原子数的增加，溶解度降低。
4、化学性质（以乙醇为例）
（1）与金属反应
乙醇与钠反应较钠与水反应缓和，钠块在乙醇溶液下，有气泡冒出。 （2）酯化反应（取代反应）
在浓硫酸作催化剂并加热条件下与含氧酸发生酯化反应。是可逆反应。
反应原理：酸脱羟基醇脱氢
饱和碳酸钠溶液作用：中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度。
浓硫酸作用：催化剂、吸水剂。
长导管作用：导气兼冷凝作用。导管末端不能伸入液面以下，以防止倒吸。
（3）氧化反应
①燃烧：淡蓝色火焰
②催化氧化反应：铜或银作催化剂，加热
结构要求：与羟基相连的碳原子上有氢原子。
反应原理：第一步反应2Cu+O2=(加热)2CuO
第二步反应CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu（该步反应机理为去氢氧化：羟基上的氢原子和与羟基相连碳原子上的一个氢原子脱去，与CUO中的O结合成H2O）总反应为：2
CH3CH2OH+O2→（Cu或Ag，加热）2 CH3CHO+2H2O）
