药品调剂管理制度

药品调剂管理制度，对于保障患者用药安全，优化医疗资源配置，确保药品质量等方面都具有重要意义。

下面将介绍药品调剂管理制度的相关内容。

一、背景介绍药品调剂是指在医疗机构内，由经过相关培训，具备合法资质的药师，根据患者的药物需求，进行药品的摆药、配药、调剂等服务，以满足患者的用药需求。

药品调剂管理制度是对药品调剂工作的规范和管理，旨在确保药品的质量、安全，提高医疗服务质量，优化医疗资源配置。

二、药品调剂管理制度的原则1.安全原则：药品调剂应符合国家相关药品管理法规和规范要求，确保药品的质量、安全，防止药品误用和滥用。

2.合理用药原则：药品调剂应以患者的具体病情为基础，遵循科学、合理的用药原则，确保药物的疗效和安全性。

3.患者需求为导向原则：药品调剂应根据患者的实际需求进行，充分满足患者的用药需求。

4.科学管理原则：药品调剂应建立科学、规范的管理制度，确保工作的有效进行和检查评估的可行性。

三、药品调剂管理制度的主要内容1. 药师资质要求：药品调剂工作由具备合法资质并接受相关培训的药师承担，要求具备相关专业知识、职业道德和职业责任感，保证其在药品调剂工作中的准确性和安全性。

2. 药品调剂流程：明确药品调剂的流程，包括患者的药物需求评估、药品的摆药、配药和调剂，以及对患者用药情况的监测和评估等环节。

3. 药品储存和保管要求：药品调剂过程中，要求对药品的储存和保管进行规范，包括药品的分类、索引和标识等，确保药品的质量和安全。

4. 药品调剂记录和报告要求：对药品调剂过程和患者用药情况进行记录和报告，包括患者的个人信息、药物需求、药品调剂情况、用药效果和不良反应等，以便于后续的追踪和评估。

5. 药品调剂质量控制要求：建立药品调剂质量控制体系，包括对药品的源头采购、质量检验和监控，以及定期开展药品调剂质量评估和培训等。

四、药品调剂管理制度的实施与监督1. 实施责任：医疗机构应当明确药师的药品调剂职责和责任，并建立相应的工作制度和流程。

药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.1 目的本制度的目的是规范药品调剂的管理和操作流程，确保药品调剂工作的安全、准确、规范，保障患者用药的合理性和安全性。

1.2 依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《药品管理质量规范》等相关法律法规及规章制度进行订立，适用于企业内从事药品调剂工作的人员。

第二条适用范围本制度适用于企业内全部从事药品调剂工作的职能部门和人员。

第三条职责和权限3.1 职责1.药品调剂部门应确保调剂过程符合标准要求，并负责保证药品调剂工作的质量和安全。

2.药品调剂部门应及时取得药品库存情况，并合理布置药品调剂工作。

3.其他职能部门应搭配药品调剂部门的工作，供应所需的药品及相关信息。

3.2 权限1.药品调剂部门有权对药品调剂工作进行监督、管理和引导，并有权对工作人员进行培训。

2.药品调剂部门有权要求其他相关职能部门供应所需的药品以及相关信息。

3.药品调剂部门有权订立和修订药品调剂操作规程，并监督执行。

第二章药品调剂管理标准第四条配置与管理4.1 药品库房1.药品库房应具备相应的环境和设备，确保药品质量的安全和稳定。

2.药品库房应定期进行库存盘点和整理，及时清理过期、变质或损坏的药品。

3.药品库房内药品的存放应分类、标识清楚，遵守先进先出原则。

4.2 药品调剂操作规程1.药品调剂部门应订立药品调剂操作规程，对调剂过程进行规范和标准化的管理。

2.药品调剂操作规程应包含药品调剂的流程图、操作步骤、质量掌控要求等内容。

第五条药品调剂过程5.1 药品调剂申请1.药品调剂申请应包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等基本信息。

2.药品调剂申请应由医生或药师审核并签名确认。

5.2 药品调剂操作1.药品调剂操作应由专业的药师或技术人员进行，确保操作的安全性和准确性。

2.药品调剂操作前，应核对患者信息和药品信息，避开调剂错误和混淆。

5.3 药品检查和验收1.药品调剂完成后，应由药师或药品检验员进行药品检查和验收。

药品调剂管理制度范文一、背景和目的药品调剂是指根据患者的具体病情和医生的处方，调配和提供合适的药品给患者。

药品调剂在医疗过程中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和疗效的重要环节。

为了规范药品调剂工作，保障患者权益，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品调剂工作的医院、医疗机构和相关人员。

在药品调剂过程中应严格按照本制度要求进行操作。

三、责任与义务1. 医院、医疗机构应建立健全药品调剂工作的相关制度规定，明确各方责任与义务。

2. 医生应根据患者的具体病情开具合理、准确的处方，并确保处方的有效性和安全性。

3. 负责药品调剂工作的相关人员应具备相应的专业知识和技能，并按照规定进行操作。

4. 患者有权了解自己的用药情况，包括药品名称、用量、用法等，并有权提出合理的要求和疑问。

四、药品调剂流程和要求1. 接收处方：医务人员接收到医生开具的处方后，应仔细核对处方内容的准确性和合法性，并记录相关信息。

2. 药品购进：医务人员按照医生开具的处方和患者的需要，购进合适的药品，并确保药品的质量和安全。

3. 药品配制：药剂师根据处方要求和患者的需要，进行药品的配制工作，并确保配制的准确性和有效性。

4. 药品调剂：药剂师根据处方要求和患者的需要，将已配制好的药品进行调剂，并注意药品的存储和保管。

5. 药品发放：医务人员将调剂好的药品发放给患者，并向患者解释相关药品的使用方法和注意事项。

6. 记录和汇总：医务人员应将药品调剂的相关信息进行记录和汇总，并及时更新患者的病历和药品使用情况。

五、注意事项和风险控制1. 注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期药品或存放不当而导致药品质量下降。

2. 注意药品的交叉反应和不良反应，避免不当配药或患者对药物过敏反应等情况的发生。

3. 注意药品的剂量和用法，避免因剂量过大或用法不当而导致患者毒副作用或治疗不当的情况。

4. 注意患者的用药禁忌和过敏史，避免因使用禁忌药品或患者对药物过敏而造成不良后果。

药品调剂管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，提高医疗质量和服务水平，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内部的药品调剂工作，包括药房和药库。

第三条药品调剂是指根据医嘱或患者需求，将所需药品按规定包装、标识并提供给患者或医疗单位的工作。

第四条药品调剂工作应遵循依法合规、科学规范、安全高效、优质优价的原则。

第二章药品调剂任务和职责第五条药房和药库的主要任务是按照医疗机构的需要，及时、准确地调配和分发药品，保障患者用药安全。

第六条药房的职责包括：（一）依据医嘱为患者配制所需药品；（二）接收、验收和储存药品；（三）制作标签信息，并负责药品的包装和标识；（四）记录药品调剂工作，并进行相应统计；（五）及时处理过期、失效或破损的药品；（六）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。

第七条药库的职责包括：（一）接收、验收和储存药品；（二）定期检查药品库存，并进行药品盘点；（三）监督和管理药品的存储、保管和合理使用；（四）制定药品调剂工作流程和操作规范；（五）组织和开展药品调剂质量控制和评估；（六）制定药品供应计划，并与供应商进行日常沟通和协调；（七）及时处理过期、失效或破损的药品；（八）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。

第三章药品调剂工作流程第八条药品调剂工作应按以下流程进行：（一）根据医嘱或患者需求，提取所需药品；（二）核对药品的名称、规格、数量等信息；（三）按照规定的包装和标识要求进行包装和标识；（四）记录药品调剂信息，包括调剂人员、调剂时间等；（五）保管好调剂好的药品，并及时交付给患者或医疗单位。

第九条药品调剂工作应符合以下要求：（一）建立健全药品配送制度，核对货物信息并进行签收；（二）对临床使用的大包装药品进行分装处理，确保药品的安全和稳定性；（三）对易混淆药品和高风险药品加强管理，确保患者用药安全；（四）建立和完善药品调剂记录和药品调剂质量评估制度；（五）定期对药品库存进行盘点，及时清理过期或失效的药品。

药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。

Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。

Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。

二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。

发现配伍禁忌的应退方，不得调配。

发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。

三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。

确保调配的处方和发出的药品准确无误。

四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。

五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。

六、急诊处方优先调配。

七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。

八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。

九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。

Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。

药品调剂管理制度
是指医疗机构对药品调剂进行管理的制度和规范。

药品调剂是指医疗机构根据患者的需要，将已配制好的药品分剂或重新包装后供患者使用。

药品调剂管理制度的目的是确保药品调剂的质量和安全，并提高医疗服务的效率。

药品调剂管理制度一般包括以下几个方面的内容：
1. 药品调剂人员的资质要求：药品调剂人员应当具备药学专业背景和相应的培训经验，同时应当经过医疗机构的考核和认证。

2. 药品调剂设备和环境的要求：医疗机构应当提供符合卫生和安全标准的药品调剂设备和工作环境，以确保药品调剂的质量和安全。

3. 药品调剂的操作规范：医疗机构应当制定详细的操作规范，包括药品调剂的具体操作步骤、质量控制要求、药品调剂记录的填写等，以确保药品调剂的准确性和一致性。

4. 药品调剂过程的监督和审核：医疗机构应当建立药品调剂的监督和审核机制，通过定期的内部审核和外部评估，确保药品调剂工作符合规范要求。

5. 药品调剂的反馈和改进措施：医疗机构应当建立药品调剂的反馈机制，收集患者的意见和建议，并及时采取改进措施，提高药品调剂的质量和服务水平。

通过建立和实施药品调剂管理制度，可以提高药品调剂的安全性和效率，保障患者的用药安全和医疗质量。

同时，也能够提高医疗机构的服务水平和信誉度。

药品调剂质量监控管理制度及措施是为了确保药品调剂的质量和安全性，保证患者用药的有效性和合理性而制定的管理制度。

以下是常见的药品调剂质量监控管理制度及措施：1. 药品调剂操作规程：明确药师在药品调剂过程中的职责、操作流程、工具使用、质量控制要求等。

确保调剂操作的标准化和规范化。

2. 药品调剂质量监控记录：对每一次药品调剂过程进行记录，包括调剂时间、药师姓名、药品名称、规格、数量、调剂方法等。

以便日后查验和追溯。

3. 质量监控体系建立：建立药品调剂的质量监控体系，包括对调剂质量进行自查、互查和外查。

通过检查药品调剂操作、药品调剂记录以及药品质量评价等环节，发现问题并及时改进。

4. 药品调剂质量评价指标：制定药品调剂质量评价指标，对调剂过程中的药品准确性、配方准确性、操作规范性等进行评价考核。

设定合理的评价指标，及时发现和解决问题。

5. 常规培训和教育：定期对从事药品调剂工作的药师进行培训和教育，提升其专业知识和技术能力，增强对质量控制的认识和重视。

6. 药品调剂设备及环境管理：维护调剂设备的正常工作状态，保证设备的准确性和可靠性。

同时，对药品调剂的工作环境进行管理，保持清洁、整洁。

防止交叉污染和误差。

7. 药品调剂质量事故处理：建立药品调剂质量事故处理机制，及时处理质量事故，查明原因并采取有效措施，避免类似问题再次发生。

8. 不良事件报告和分析：建立不良事件报告和分析制度，对药品调剂过程中的问题和不良事件进行报告和分析。

通过分析问题的原因和教训，改进调剂质量管理措施。

以上是一些常见的药品调剂质量监控管理制度和措施，具体根据不同的组织和单位可能会有所差异。

通过这些制度和措施的实施，可以提高药品调剂质量的监控和管理水平，确保药品调剂的质量和安全性。

药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师（中药师）技术服务的人员审核后方可调配。

对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。

并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。

要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。

2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。

要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。

并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。

3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。

不得使用未经注册。

无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。

4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。

人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。

2.建立质量管理机构或质管员。

质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。

3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。

4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。

门店药品调剂管理制度一、总则为规范门店药品调剂的管理，确保药品调剂的准确性和安全性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于门店内进行药品调剂的所有员工。

三、药品调剂流程1. 接收处方：接待员工接收顾客提供的处方。

2. 维护处方信息：将处方信息录入系统，包括顾客个人信息、医生信息、药品名称、规格、数量等。

3. 药品查找：药品管理员根据处方信息查找对应的药品，并确认药品的有效期和质量。

4. 药品配药：将找到的药品放置在工作台上，准备进行配药。

5. 药品配药：根据处方中药品的种类和数量，将药品按照处方要求配药，并制作好排药单。

6. 药品复核：排药员工对配药完成后的药品进行复核，确保药品的准确性和质量安全。

7. 药品交付：排药员工将复核完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。

8. 处方归档：将处方信息归档保存，备查。

四、员工要求1. 接待员工：接收处方时，需核对顾客个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。

2. 药品管理员：负责查找和提取药品，并进行药品有效期和质量的确认。

3. 排药员工：负责将药品按照处方要求配药，并进行药品复核。

4. 执行员工：负责将排药完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。

五、药品调剂注意事项1. 注意药品的准确性：药品管理员要仔细核实处方中的药品名称、规格和数量，确保配药的准确性。

2. 注意药品的有效期和质量：药品管理员在查找和提取药品时，要注意医学代表有效期和质量，确保配药的安全性。

3. 注意处方的完整性：接待员工在接收处方时，要注意顾客的个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。

4. 注意药品的存储：药品管理员要注意药品的存储条件，避免药品受潮、变质等情况。

5. 注意药品的交付：执行员工在交付药品给顾客时，要进行必要的说明和提醒，确保顾客正确使用药品。

六、责任追究1. 对于因药品调剂不当导致的事故，相关责任人将被追究相应责任。

2. 对于擅自调剂药品、不按流程进行调剂的行为，将进行相应处理。

门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。

2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。

第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。

第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。

2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。

3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。

4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。

第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。

2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。

第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。

2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。

第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。

2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。

3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。

第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。

2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。

第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。

2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。

2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。

(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。

2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。

(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。

(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。

(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。

(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。

(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。

(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。

若患者不同意，需重新计价后再行调配。

3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。

(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。

(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。

(4)复核无误后，复核人需签字确认。

若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。

(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。

4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。

(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。

(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。

(4)发药人员需签字确认。

(5)耐心解答患者疑问。

(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。

药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。

2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。

药品调剂质量监控管理制度及措施模版1、在院长、主管院长领导下医院药学部门应根据有关法律、法规制定适合本院药品质量监控管理制度和措施，并认真组织落实，保证医疗质量和患者用药安全。

2、医院成立药品质量监控管理组织，负责全院药品质量监督控制和管理工作。

3、药品质量监控管理组织协助药事管理委员会对医院使用的药品、院内制剂及放射性药品、消毒药品、医疗用化学检验试剂等质量进行监控管理，发现问题及时向药事管理委员会办公室报告，必要时逐级报告院领导，并做出相应的处理决定。

4、药品质量监控管理组织每月进行____次全院药品质量检查，药品质量抽查率达到全院所用药品总数的____％。

5、制定全院突发药品质量事件应急预案和报告处理流程，药学部门指派专人负责该报告受理工作。

经药剂科(药学部)主任批准进行质量问题检查，必要时做重复试验等。

最后结果经药剂科(药学部)主任审核签字书面答复。

6、对疑似质量问题药品临床使用造成后果者，视严重程度由医院药学部门逐级报告主管院长、院长、省市卫生行政部门、食品药品监督管理部门等。

同时协调本院医务科、护理部对涉及患者及救治和处理。

7、对疑似质量问题药物停止使用，封存待查并如实详细记录其供货单位、购入日期、数量、生产厂家、批准文号、药品批号、生产日期、有效期、失效期、院内流向并应积极查找。

对使用过的药品、器具注意封存留有证据。

8、对确有质量问题的药物实行召回制度，及时向卫生行政部门和药品监督管理部门报告，并协助相关部门进行调查。

9、药品质量管理组织定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进检查，发现质量问题或隐患应及时与该科室通报情况，提出处理意见或建议并做好相关登记和记录。

10、药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品等质量问题及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详细的记录。

对于不能解决的天公地道问题向主管院长、院长、院药事管理委员会报告。

一、目的为加强医院药品调剂工作管理，确保药品调剂质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有药品调剂工作。

三、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督药品调剂质量管理制度。

2. 药剂科主任负责对药品调剂质量进行总体管理和监督。

3. 药剂科调剂室负责药品调剂的具体操作和质量控制。

4. 药剂科质控组负责对药品调剂质量进行定期检查和评估。

四、药品调剂质量管理要求1. 药品调剂人员应具备相应的药学专业知识、技能和职业道德，持证上岗。

2. 药品调剂室应保持整洁、卫生，设施设备齐全，符合国家规定。

3. 药品调剂人员应严格按照药品调剂操作规程进行操作，确保药品调剂质量。

4. 药品调剂过程中，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、数量、剂型等，确保准确无误。

5. 药品调剂人员应定期参加培训，提高自身业务水平和调剂技能。

6. 药品调剂过程中，如发现药品质量问题，应立即停止调剂，并及时上报药剂科主任。

五、药品调剂质量检查与评估1. 药剂科质控组每月对药品调剂质量进行检查，包括药品调剂记录、药品核对、药品储存、药品效期管理等。

2. 检查结果应及时反馈给药剂科主任和调剂室，对存在问题进行整改。

3. 药剂科质控组每年对药品调剂质量进行评估，评估结果作为药剂科工作考核的重要依据。

六、药品调剂质量事故处理1. 药品调剂过程中发生质量事故，调剂人员应立即停止调剂，并向药剂科主任报告。

2. 药剂科主任应组织相关人员对事故进行调查，查明原因，并采取相应措施。

3. 对因药品调剂质量问题导致患者用药不良后果的，按照相关规定进行处理。

七、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由药剂科负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科根据实际情况予以补充和修订。

药品调剂质量监控管理制度及措施范文一、总则为加强医院药品调剂工作的质量监控，确保药物调剂的安全性、准确性和有效性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院药房、临床药师以及相关医务人员进行药品调剂工作。

三、基本要求1. 药品调剂必须按照医嘱和处方进行，不得随意更改药物种类、剂量和用法。

2. 药师和相关医务人员必须具备相应的药学和医学知识背景，熟悉药品调剂工作流程，并按照规定进行操作。

3. 药品调剂必须严格按照规定的操作流程和操作规范进行，不得走捷径或省略环节。

四、药品调剂质控管理制度1. 质量监控流程（1）开展质量监控前，药房必须进行药品调剂工作的培训，明确每个环节的操作规范和要求。

（2）药师在进行药品调剂前必须查阅患者的临床资料、病历和药物记录，确保理解医嘱和处方内容。

（3）药师进行药品调剂时，必须亲自操作，不得委托给其他人员。

（4）药品调剂完成后，药师须对调剂结果进行仔细审核，确保药物种类、剂量和用法无误。

（5）药品调剂完成后，药师和相关医务人员必须及时将调剂结果记录在患者病历和药物记录中。

（6）定期组织内外部药物使用评估和合理用药指标管理。

2. 质控措施（1）建立药物调剂管理制度和相关操作规范文件，并进行定期的宣传教育。

（2）确保药物调剂工作所使用的药品来源合法、可靠，并建立药品采购的档案。

（3）药品调剂所使用的仪器设备必须定期进行维护保养和检修，确保其正常运行。

（4）药品调剂过程中必须遵循“三查”原则，即调前查、调中查和调后查，确保每个环节的可控性。

（5）针对药品调剂中可能出现的问题，建立预警机制和错误纠正措施，确保及时发现并纠正问题。

（6）定期对药品调剂工作进行质量评估，及时发现问题和不足，并采取措施进行改进和提升。

3. 人员管理（1）药师和相关医务人员必须持有药学或医学相关专业的相关证书，并经过相关培训和考试合格。

（2）药师和相关医务人员应定期进行知识和技能培训，不断提高自身的专业水平和技能。

药品调剂差错管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范药品调剂过程中的操作流程，减少差错的发生，保障患者用药安全。

所有从事药品调剂工作的人员都应严格遵守本制度，并承担相应的责任。

二、职责分工1. 药房管理员：负责药品的储存、保管和调剂工作，确保药品的正确发放和记录；2. 医生：负责开具药方，并核实患者的用药情况；3. 护士：负责将开具的药方送至药房，并核对药品的发放情况；4. 患者：负责仔细核对所领取的药品名称、数量和用法用量等信息。

三、调剂流程1. 医生开药方1.1 医生应根据患者的病情和用药需要开具药方；1.2 药方应包含患者的姓名、病历号、药品名称、规格、数量、用法用量等信息；1.3 医生签名确认药方的准确性和完整性。

2. 护士送药方至药房2.1 护士应将开具的药方送至药房，并向药房管理员做出记录；2.2 药房管理员核对药方的准确性和完整性，并在药房记录簿中签字确认。

3. 药房管理员调剂药品3.1 药房管理员按照药方的要求，准确调剂相应的药品；3.2 药房管理员应认真核对药品的名称、规格、数量和用法用量等信息，并在药品瓶上签字确认；3.3 药房管理员将调剂好的药品收入特定的药盒或袋中，并标明患者的姓名和病历号等信息。

四、差错预防和处理1. 药房管理员在调剂过程中发现差错，应立即停止操作，并向上级汇报；2. 发现差错后，应将药品及相关记录进行保留，以便追溯差错原因；3. 药房管理员应及时通知医生和护士，协助查找差错原因，并共同制定纠正措施；4. 已发放给患者的错误药品，应立即予以回收，并告知患者原因及处理结果；5. 对于因药品调剂差错造成的医疗事故，应按照相关法规进行处理，并严格追究责任。

五、培训和资质要求1. 所有从事药品调剂工作的人员，应具备相关专业知识和技能，并定期接受培训；2. 药房管理员应持有医师执业资格，并参加药学类培训；3. 医生和护士应熟悉药品的使用原则和剂量计算方法，并不断更新医药知识。

药品调剂管理制度一、背景药品调剂是指从医疗机构药房提供合理、安全、有效药品的过程。

为保障患者用药安全，加强药物管理，提高药品调剂工作质量，制定药品调剂管理制度是必要的。

二、目的和适用范围2.1 目的药品调剂管理制度的目的是为了规范药品调剂工作流程，确保患者用药的安全性和有效性，同时规定药品调剂过程中的责任和要求，提高药品调剂工作的质量和效率。

2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构的药品调剂工作，包括医院、诊所、药店等。

三、基本原则3.1 合理性原则药品调剂应根据医疗机构的临床需求进行，确保患者获得合理的药物治疗。

3.2 安全性原则药品调剂工作应符合药物管理相关法律法规要求，确保药品的安全性。

3.3 专业性原则药品调剂应由具有相关资质和专业知识的人员进行，确保调剂工作的准确性和效果。

四、流程和责任4.1 药品调剂流程药品调剂按照以下流程进行：1.医生开具处方，包括药物名称、剂量、用法等信息。

2.患者将处方送至药房前台。

3.药房前台确认患者信息和处方内容，并登记相关信息。

4.药剂师根据处方要求调剂药品。

5.药剂师核对调剂结果，确保准确性。

6.药房前台将调剂好的药品交给患者，并告知用药事项。

7.患者签字确认领取药品。

4.2 责任分工药品调剂工作涉及以下角色和责任：1.医生：开具合理、准确的处方，保证药物治疗效果。

2.患者：提供准确且完整的个人信息和病情描述。

3.药房前台：确认患者信息和处方内容，登记相关信息。

4.药剂师：根据处方要求调剂药品，并核对调剂结果。

5.患者：领取药品，按照药剂师的指导正确使用药品。

五、工作要求5.1 药品调剂质量控制药品调剂应符合以下质量控制要求：1.药品调剂过程应严格遵守药物管理相关法律法规和医院规章制度。

2.药品调剂应准确无误，防止错误用药和药物配伍问题。

3.药品调剂结果应进行核实和记录，确保完整性和准确性。

5.2 药品存储管理要求1.药房应根据药品特性和要求设定合适的存储环境，确保药品的质量和稳定性。

药品调剂管理制度药品调剂管理制度是指国家对药品的供给和调剂进行全面管理和实施的一系列法律、政策、规定和措施的总称。

药品调剂管理制度的建立和完善，对于保证公众的用药安全、促进药品市场的健康发展具有重要意义。

本文将详细探讨我国药品调剂管理制度及其应运行的现状，分析存在的问题，并提出相应的建议。

一、药品调剂管理制度的基本框架我国药品调剂管理制度的基本框架主要包括以下方面：1. 药品调剂市场的准入和退出机制：国家设立药品调剂市场的准入门槛，要求调剂企业和个人按照法律法规的要求进行注册和备案，同时，建立完善的监管机制和处罚措施，对违规经营的药品调剂企业进行处罚，保障市场的规范化运行。

2. 药品调剂的责任和义务：药品调剂企业和个人要严格按照国家的法律法规进行经营，保证药品的质量和安全，提供合格的药品调剂服务，并确保药品的追溯、回收和报告工作的顺利进行，对于不符合要求的药品必须及时进行召回和处理，确保公众的用药安全。

3. 药品调剂监管机构的建立和完善：国家设立药品调剂监管机构，负责对药品调剂市场进行监管和管理，制定有关政策和规定，加强对药店、药企和药品调剂人员的监督和检查力度，及时处理各类投诉和举报，保障公众的权益。

二、我国药品调剂管理制度的现状目前，我国的药品调剂管理制度在一定程度上已经建立和完善，但仍然存在一些问题：1. 监管力度不够强大：尽管国家对药品调剂市场进行监管，但由于监管力量的不足，一些药店和药品调剂企业存在违规经营和销售假药等问题，给公众的用药安全造成一定的风险。

2. 药品调剂市场准入门槛过低：部分地区存在药店和个人随意开展药品调剂的情况，导致药品调剂市场的混乱和不正规经营行为的出现。

3. 药品调剂信息化程度偏低：部分药店和药品调剂企业的信息化水平不高，无法及时对药品进行追溯、回收和报告，难以满足现代科技条件下对药品调剂质量和安全的要求。

三、改进药品调剂管理制度的建议为了进一步完善我国的药品调剂管理制度，保障公众的用药安全和促进药品市场的健康发展，我们提出以下建议：1. 加大监管力度：国家应进一步加大对药品调剂市场的监管力度，完善监管机构的建设和配备，加强对药店、药企和药品调剂人员的监督和检查，及时处理各类投诉和举报，确保公众的权益和用药安全。

药品调剂质量监控管理制度范文一、概述本药品调剂质量监控管理制度旨在规范药品调剂质量监控工作，确保药品调剂过程中的质量安全。

二、责任与权限1. 药品调剂质量监控部门负责监督和管理药品调剂质量监控工作；2. 药品调剂质量监控部门有权对药品调剂过程及结果进行检查和核实；3. 药品调剂人员应按规定执行药品调剂质量监控工作，并配合质量监控部门的检查；4. 相关部门应积极配合药品调剂质量监控工作。

三、药品调剂质量监控的内容1. 药品调剂前的准备工作：a. 检查相关设备和工具是否符合规范；b. 检查相关资料和记录是否完备；c. 检查药品储存条件是否符合要求。

2. 药品调剂过程的监控：a. 药品调剂人员应依据处方或医嘱进行药品调剂；b. 药品调剂人员应按规范选择和配比药品；c. 药品调剂人员应按规定检查药品有效期和包装完整性；d. 药品调剂人员应按规定记录药品调剂过程。

3. 药品调剂结果的监控：a. 药品调剂人员应核对药品调剂结果；b. 质量监控部门应对药品调剂结果进行抽查和核实；c. 药品调剂结果应及时反馈给相关部门和医务人员。

四、药品调剂质量监控的频次和方法1. 药品调剂质量监控部门应制定药品调剂质量监控工作计划，明确监控频次和方法；2. 药品调剂质量监控部门可通过现场检查、定期抽查、跟踪调查等方式开展监控工作；3. 药品调剂质量监控应注重全过程监控，包括调剂前、调剂过程和调剂结果的检查。

五、药品调剂质量监控的记录和报告1. 药品调剂人员应按规定记录药品调剂过程，并保存相关记录；2. 质量监控部门应按规定记录药品调剂质量监控工作，并保存相关记录；3. 质量监控部门应定期向上级部门报告药品调剂质量监控的情况，并提出改进意见。

六、药品调剂质量监控的改进措施1. 质量监控部门应根据药品调剂质量监控结果提出改进措施；2. 相关部门应积极配合质量监控部门的改进工作；3. 上级部门应及时落实改进措施，并进行监督和检查。

药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。

二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。

需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。

2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。

八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。

药品分发和调剂管理制度范文一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

特殊情况下，独立值班工作不少于____年调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。

四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方和非经医师处方不得调剂。

五、药师应当按照操作规程调剂处方药品。

认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(七)其它用药不适宜情况。

八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。