实验十二 溶胶的制备及电泳
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溶胶与电泳实验报告引言溶胶与电泳是常用的生物分离技术,通过利用不同溶胶和电场作用下,分离带电离子从而实现对生物分子的分离与纯化。
本实验旨在探究溶胶和电泳参数对分离效果的影响,为后续的生物分离实验提供参考。
实验步骤1. 实验前准备:将所需试剂准备好,包括琼脂糖、TAE缓冲液和DNA样品。
2. 制备溶胶:按照配方将琼脂糖与适量的TAE缓冲液加热溶解,待溶解后静置冷却。
3. 制备DNA样品:从所需材料中提取DNA样品,可以采用常规提取方法。
4. 准备电泳槽:将电泳槽放置于水平桌面上,将制备好的溶胶缓冲液倒入槽中。
5. 样品处理:将提取的DNA样品与适量的样品缓冲液混合,进行必要的处理如加热退变。
6. 加样和电泳:将处理好的样品缓冲液混合液利用吸管或微量移液器加入电泳槽中,确保样品被均匀加载。
7. 设置电泳参数:调整电泳仪的参数,如电压、时间和大小等,启动电泳。
8. 分析与记录:观察电泳过程中带电离子的迁移情况,记录结果。
9. 结束与分析:电泳结束后,关闭电源,取出电泳槽,进行染色或可视化处理,分析结果。
实验结果在本次实验中,我们使用不同浓度的琼脂糖制备了不同浓度的溶胶,并加入了DNA样品进行电泳实验。
根据实验结果,我们得出以下结论:1. 溶胶浓度对电泳效果有重要影响。
溶胶浓度过高会导致DNA分子移动速度变慢,分离效果差;而溶胶浓度过低则会导致DNA分子迁移过快,难以分离。
2. 电场强度对电泳效果有显著影响。
在一定范围内,提高电场强度可以加快DNA分子的迁移速度,提高分离效率。
但如果电场强度过高,则可能导致DNA 分子的断裂或畸变,影响实验结果。
3. DNA片段大小对迁移速度有直接影响,较长的DNA片段迁移速度较慢,较短的DNA片段迁移速度较快。
因此,在分析DNA样品时,我们可以根据迁移速度,初步判断DNA片段的大小。
结论通过溶胶与电泳实验,我们探究了溶胶浓度、电场强度和DNA片段大小对电泳效果的影响。
胶体的制备与电泳一.实验目的1.学习溶胶制备的基本原理,并掌握溶胶制备的主要方法。
2.利用界面电泳法测定AgI溶胶的电动电位。
二.原理ξ—胶体离子的电动电势(V);η—介质的动力粘度(Pa.s);d—溶胶界面移动的距离(m);L—两电极间的距离(m);ε—界电常数(F/m);V—两电极间的电位差(V);t—电泳进行的时间(s);T—室温(℃)。
三.仪器与药品1.仪器电泳仪、电泳管、电炉、秒表、电极、固定架、100mL烧杯、25mL量筒、玻璃棒、小滴管、钢板尺。
2.药品。
0.01mol·L-1KI、0.01mol·L-1AgNO3四.步骤1.制备AgI溶胶(复分解法)在100mL烧杯中用量筒加入20mL 0.01mol·L-1 KI,在玻璃棒搅拌下用滴管慢慢加,得到浅蓝色AgI溶胶。
18.7mL0.01mol·L-1 AgNO32.ξ的测定(1)关闭活塞,将制备好的溶胶倒入U形管电泳仪的漏斗中;(2)在U形管口加入0.005mol·L-1的KCl辅助液,使液面在4的位置左右;(3)轻轻打开装溶胶的活塞,使溶胶缓缓流入U形管至溶胶界面在0.0的位置,且有一清晰界面;(4)关闭活塞,记下界面位置,插入电极于溶液中,按电泳仪稳压器上的开始建,此时电压显示200伏左右,界面开始移动;(5)分别记下界面上升0.5、1.0、1.5 cm所需的时间,算出ξ电位;(6)实验完毕,按下停止键,关电源取电极,洗干净玻璃电泳仪,测量两电极之间的距离。
五.实验数据电压:200V ;室温:20℃; L:8cm六 . 数据处理1.总结溶胶的制备方法:溶胶制备主要有两种方法:分散法和凝聚法;分散法是指将大块物质分割到胶体分散度的大小,分为机械研磨、超声分散和胶溶分散。
凝聚法指使小分子或粒子聚集成胶体大小,包括化学反应法和改换介质法。
2.计算AgI负溶胶的ξ电势,并取平均值。
解:由基本公式,得=0.0195V;当d=0.5cm时,ξ1=0.0166V;当d=1.0cm时,ξ2=0.0142V;当d=1.5cm时,ξ3所以ξ=(0.0195V+0.0166V+0.0142V)/3=0.0168V。
溶胶的制备与电泳一、实验目的1.学会溶胶制备的基本原理、并掌握溶胶制备的主要方法;2.利用界面电泳法测定AgI 溶胶的电动电位。
二、实验原理:溶胶的溶解度极小的固体在液体中高度分散形成的胶态体系,其颗粒直径变动在10-7~10-9m范围。
1、溶胶制备要制备出稳定的溶胶一般需要满足两个条件:固体分散相的质点大小必须在胶体分度的范围内;固体分散质点在液体介质中要保持分散不聚结,为此,一般需要加稳定剂。
制备溶胶原则上有两种方法:将大块固体分割到胶体分散度的大小,此法称为分散法;使小分子或粒子聚集成胶体大小,此法称为凝聚法。
(1)分散法分散法主要有3种方式,即机械研磨、超声分散和胶溶分散。
①研磨法。
常用的设备主要有胶体磨和球磨机等。
胶体磨有两片靠得很近的磨盘或磨刀,均由坚硬耐磨的合金或碳化硅制成。
当上下两磨盘以高速反向转动时(转速约5000~10000 rpm),粗粒子就被磨细。
在机械研磨中胶体磨的效率较高,但一般也只能将质点磨细到1mm左右。
②超声分散法。
频率高于16000 Hz的声波称为超声波。
高频率的超声波传入介质,在介质中产生相同频率的疏密交替,对分散相产生很大撕碎力,从而达到分散效果。
此法操作简单,效率高,经常用作胶体分散及乳状液的制备。
③胶溶法。
胶溶法是把暂时聚集在一起的胶体粒子重新分散而成溶胶。
例如,氢氧化铁、氢氧化铝等的沉淀实际上是胶体质点的聚集体,由于制备时缺少稳定剂,故胶体质点聚在一起而沉淀。
此时若加入少量电解质,胶体质点因吸附离子而带电,沉淀便会在适当地搅拌下更新分散成溶胶。
有时质点聚集成沉淀是因为电解质过多,设法洗去过量的电解质也会使沉淀转化成溶胶。
利用这些方法使沉淀转化成溶胶的过程称为胶溶作用,胶溶作用只能用于新鲜的沉淀。
若沉淀放置过久,小粒经过老化,出现粒子间的连接或变成了大的粒子,就不能利用胶溶作用来达到重新分散的目的。
(2)凝聚法主要有化学反应法及更换介质法。
此法的基本原则是形成分子分散的过饱和溶液,控制条件,使不溶物在成胶体质点的大小时析出。
溶胶的制备及电泳实验报告(一)溶胶的制备及电泳实验报告1. 引言•溶胶是一种重要的物质,广泛应用于各种领域•本实验旨在探究溶胶的制备方法以及电泳实验的原理和应用2. 溶胶的制备方法•制备方法一:溶胶法–原料的选取和准备–溶剂的选择和添加–搅拌和均质处理–静置和分离–干燥和粉碎•制备方法二:溶胶凝胶法–溶胶法的基础上,添加凝胶剂–凝胶形成和成型–凝胶的干燥和烧结3. 电泳实验原理•电泳是利用电场对溶质进行迁移分离的方法•原理一:溶质的电荷性质–带电的溶质在电场中会产生迁移–阴离子和阳离子迁移的方向和速度不同•原理二:电场的作用–电场可以加速溶质的迁移–电场强度越大,迁移速度越快•原理三:胶状介质的作用–胶状介质可以阻碍溶质迁移–不同大小的溶质在胶状介质上的迁移速度不同4. 电泳实验的应用•生物学领域–蛋白质的分离和鉴定–DNA测序和染色体分析•化学领域–分子结构的研究–化合物纯化和分离•医学领域–肿瘤标记物的检测–药物分子的筛选5. 结论•溶胶的制备方法多种多样,根据不同需求选择合适的方法•电泳实验是一种重要的分离和分析技术,在多个领域有广泛应用的前景注意:本文章为生成文本,可能存在个别表达不准确或错误的情况,请以实际知识为准。
6. 材料与方法•实验材料:溶胶材料、溶剂、凝胶剂、电泳设备等•实验步骤:1.准备实验材料:称取溶胶材料、选择合适的溶剂和凝胶剂。
2.制备溶胶:按照溶胶制备方法进行操作,包括溶剂的选择、搅拌、分离、干燥等步骤。
3.制备凝胶:在溶胶的基础上加入凝胶剂,进行凝胶形成和成型的步骤。
4.电泳实验:将准备好的样品加载到电泳设备中,设置合适的电场强度和时间进行电泳实验。
5.结果分析:根据电泳结果,进行溶质的分离和分析。
7. 结果与讨论•根据不同的溶胶制备方法和电泳实验条件,得到了不同的实验结果。
•通过对实验结果的分析,可以得到溶质的分离程度、迁移速度、电荷性质等信息。
•根据实验结果和初步分析,讨论实验中可能存在的误差及改进方法。
溶胶的制备及电泳实验报告溶胶的制备及电泳实验报告溶胶制备•准备所需材料:溶剂、溶负载体、混合搅拌器、加热设备等。
•将溶剂加热至适当温度。
•将溶剂倒入混合搅拌器中。
•逐渐加入溶负载体,同时用搅拌器均匀混合。
•混合过程中,根据所需溶胶的浓度,逐渐加热或降低温度。
•混合均匀后,继续加热或冷却,直到溶负载体完全溶解且无明显悬浮物。
电泳实验准备•准备所需的电泳仪器和试剂。
•制备电泳缓冲液,根据实验需要选择合适的缓冲液配方。
•将电泳缓冲液注入电泳槽中,确保液面平稳。
•准备样品,将样品加载到电泳槽中。
•连接电泳电源,设置合适的电压、时间和温度参数。
•对电泳实验进行预运行,确保参数设置正确。
电泳实验操作步骤1.开启电泳电源,设置合适的电压。
2.等待样品迁移至适当位置,根据实验需要调整电泳时间。
3.实时观察电泳过程,记录迁移距离和带状图像。
4.根据需要,调整电压和时间,进一步优化分离效果。
5.当样品迁移到电泳胶糊底部时,关闭电源并停止电泳。
6.将电泳胶糊取出,进行染色或进一步分析处理。
实验结果和讨论•分析实验得到的结果,比较样品之间的差异。
•讨论实验结果与预期相符程度,分析可能的原因。
•将实验数据与其他研究结果进行对比和交流。
•提出进一步研究的问题和展望。
结论•通过溶胶的制备及电泳实验,可以实现样品的分离和纯化。
•电泳技术在分子生物学和生物化学领域具有重要的应用价值。
•需要进一步优化实验条件和技术方法,提高分离效果和分辨率。
本文介绍了溶胶的制备及电泳实验的相关步骤和操作要点,同时对实验结果和讨论进行了总结和分析。
通过正确的操作和参数设置,利用电泳技术可以实现样品的分离和纯化,达到预期的目的。
但仍需进一步研究和优化,以提高电泳技术的应用效果和实验分辨率。
讨论和展望通过电泳实验可以实现对不同样品的分离与纯化,有助于进一步研究和了解样品的性质和组成。
在实验中,通过调整电压、时间和温度等参数,可以优化电泳分离效果。
然而,仍然存在一些挑战和改进的空间:•实验条件的优化:不同的样品可能对实验条件有不同的要求,因此需要进一步优化实验参数,以提高分离效果和分辨率。
溶胶的制备及电泳实验报告引言:溶胶是由胶粒均匀分散于溶液中而形成的胶体系统。
溶胶具有高度分散性和较小的粒径,因此在许多领域都有广泛应用。
本实验旨在通过制备溶胶和进行电泳实验,探究溶胶的性质和应用。
一、溶胶的制备溶胶的制备是通过将固体胶粒悬浮于溶液中而形成的。
在本实验中,我们选择了氧化铁(Fe2O3)作为胶粒,以水作为溶液。
制备溶胶的步骤如下:1. 首先,称取适量的氧化铁粉末,并将其加入到一定体积的水中。
2. 使用磁力搅拌器将溶液搅拌均匀,使氧化铁粉末完全悬浮于水中。
3. 继续搅拌溶液,直到观察到溶液呈现均匀的红棕色。
4. 最后,用滤纸或滤膜过滤溶液,以去除较大的固体颗粒,得到纯净的溶胶。
二、电泳实验电泳实验是利用电场对溶胶中带电颗粒进行分离和定性分析的方法。
本实验中,我们使用凝胶电泳进行分离和观察。
1. 实验装置实验装置主要包括电泳槽、电源、电极和凝胶。
电泳槽用于容纳溶胶样品和电解液,电源用于提供电场,电极用于连接电源和电泳槽,凝胶则用于分离溶胶中的带电颗粒。
2. 实验步骤(1)首先,将制备好的溶胶样品置于电泳槽中,并加入适量的电解液。
(2)将电极连接至电源,并将电源的正负极分别连接至电泳槽的两端。
(3)调节电源的电压和电流,使其维持在适当的数值。
(4)开启电源,开始电泳过程。
根据溶胶样品中带电颗粒的性质和电场的作用,颗粒会在电场的驱动下向正极或负极移动。
(5)根据不同颗粒的迁移速度和移动距离,可以对溶胶样品进行分离和观察。
3. 实验结果与分析根据电泳实验的结果,我们可以观察到溶胶样品中不同颗粒的分离情况。
带电颗粒的迁移速度与颗粒的电荷量、大小和形状等因素有关。
通过观察颗粒的移动距离和分离程度,可以对溶胶样品中的颗粒进行定性和定量分析。
三、溶胶的应用溶胶在许多领域都有广泛的应用。
以下是几个典型的应用领域:1. 生物医学:溶胶可用于药物输送、基因传递和疫苗制备等领域,利用其分散性和稳定性,实现药物和基因的高效传递。
实验十二溶胶的制备及电泳【目的要求】1.学会制备和纯化Fe(OH3溶胶。
2.掌握电泳法测定Fe(OH3溶胶电动电势的原理和方法。
【预习要求】1.掌握Fe(OH3溶胶的制备及纯化方法。
2.掌握Fe(OH3溶胶电动电势的测定方法。
3.明确求算ξ公式中各物理量的意义。
【实验原理】溶胶的制备方法可分为分散法和凝聚法。
分散法是用适当方法把较大的物质颗粒变为胶体大小的质点;凝聚法是先制成难溶物的分子(或离子的过饱和溶液,再使之相互结合成胶体粒子而得到溶胶。
Fe(OH3溶胶的制备就是采用的化学法即通过化学反应使生成物呈过饱和状态,然后粒子再结合成溶胶。
制成的胶体体系中常有其它杂质存在,而影响其稳定性,因此必须纯化。
常用的纯化方法是半透膜渗析法。
在胶体分散体系中,由于胶体本身的电离或胶粒对某些离子的选择性吸附,使胶粒的表面带有一定的电荷。
在外电场作用下,胶粒向异性电极定向泳动,这种胶粒向正极或负极移动的现象称为电泳。
荷电的胶粒与分散介质间的电势差称为电动电势,用符号ξ表示,电动电势的大小直接影响胶粒在电场中的移动速度。
原则上,任何一种胶体的电动现象都可以用来测定电动电势,其中最方便的是用电泳现象中的宏观法来测定,也就是通过观察溶胶与另一种不含胶粒的导电液体的界面在电场中移动速度来测定电动电势。
电动电势ζ与胶粒的性质、介质成分及胶体的浓度有关。
在指定条件下,ζ的数值可根据亥姆霍兹方程式计算。
即或(1式中,K为与胶粒形状有关的常数(对于球形胶粒K=6,棒形胶粒K=4,在实验中均按棒形粒子看待;η为介质的粘度(泊;D为介质的介电常数;u为电泳速度(cm·s-1;H 为电位梯度,即单位长度上的电位差。
(2(2式中,E为外电场在两极间的电位差(V;L为两极间的距离(cm;300为将伏特表示的电位改成静电单位的转换系数。
把(2式代入(1式得:(3由(3式知,对于一定溶胶而言,若固定E和L测得胶粒的电泳速度(u=dt,d为胶粒移动的距离,t为通电时间,就可以求算出ζ电位。
溶胶的制备及电泳实验报告实验目的:1.掌握溶胶的制备方法;2.通过电泳实验了解溶胶的性质和应用。
实验仪器:1.恒温水浴;2.电泳槽;3.电源;4.硅胶片。
实验原理:溶胶是由固体颗粒悬浮在液体介质中形成的分散体系。
在本次实验中,我们使用了硅胶溶胶。
电泳是一种利用电场使电荷载体在电解质中运动的方法。
通过溶胶的电泳可以观察到颗粒在电场中的迁移速度以及颗粒的分离。
实验步骤:1.准备溶胶:将一定量的硅胶粉末加入到一定量的水中,并在恒温水浴中搅拌30分钟直至形成均匀的溶胶;2.准备电泳槽:在电泳槽中注入适量的电解质溶液,并安装电极;3.准备样品:将硅胶溶胶均匀涂布在硅胶片上,并待其干燥;4.进行电泳实验:将样品放入电泳槽中,施加适当的电压,观察颗粒在电解质中的迁移和分离现象;5.拍摄结果:通过显微镜观察颗粒的分离情况,并使用相机拍摄结果。
实验结果:在电泳实验中,我们观察到硅胶溶胶中的颗粒在电场的作用下迁移,并且不同颗粒随着时间的推移逐渐分离。
小颗粒受到电场力的影响较大,迁移速度较快;大颗粒受到电场力的影响较小,迁移速度较慢。
通过电泳实验,我们可以了解颗粒的大小、形态以及电荷状况。
实验结论:通过本次实验,我们成功制备了硅胶溶胶,并通过电泳实验观察到了颗粒的迁移和分离现象。
实验结果表明,溶胶中的颗粒在电场的作用下有不同的迁移速度,从而实现了颗粒的分离。
这种方法可以用于颗粒的筛选和纯化,具有广泛的应用前景。
实验改进:1.在制备溶胶的过程中,可以尝试使用不同粒径的硅胶粉末,以观察不同粒径颗粒的迁移差异;2.可以使用不同浓度的电解质溶液,以观察不同浓度对颗粒分离效果的影响;3.可以对样品进行不同电压和时间的电泳实验,以研究其对颗粒迁移速度和分离效果的影响。
总结:通过本次实验,我们学习了溶胶的制备方法,并通过电泳实验了解了溶胶的性质和应用。
电泳实验是一种重要的分离和纯化方法,在生物、医药、化工等领域具有广泛的应用。
通过不断改进实验条件和方法,我们可以进一步了解和应用溶胶的特点,为相关研究提供参考和依据。
中国石油大学化学原理(二)实验报告实验日期:10.25 成绩:班级:石工11-7班学号:11021304 姓名:王凤皎教师:耿杰同组者:陈春花、闫佳宁、庞婉滢溶胶的制备与电泳一、实验目的1.学习溶胶制备的基本原理,并掌握溶胶制备的主要方法。
2.利用界面电泳法测定AgI溶胶的电动电位。
二、实验原理溶胶是溶解度极小的谷底在液体中高度分散所形成的胶态体系,其颗粒直径变动在10-~910-m 范围内。
1.溶胶制备要制备溶胶一般要满足两个条件:固体分散相的质点大小必须在胶体分度范围内;固体分散质点在液体介质中不聚结,为此,一般要加稳定剂。
制备溶胶原则上有两种方法:将大块物体分割到胶体分散度的大小,此法称为分散法;使小分子或粒子聚集成胶体大小,此法称为凝聚法。
(1)分散法:分散法主要有 3 种方式,即机械磨损、超声分散和胶溶分散。
①研磨法:常用的设备主要有胶体磨和球磨机等。
胶体磨由两片靠得很近的盘或磨刀,均由坚硬耐磨的合金或碳化硅制成。
当上下两磨盘以高速反向转动时,粗粒子就被磨细。
②超声分散法:频率高于 16000Hz 的声波称为超声波,高频率的超声波传入介质,在介质中产生相同频率的疏密交替,对分散相产生很大的撕碎力,从而达到分散效果。
③胶溶法:胶溶法是把暂时聚集在一起的胶体粒子重新分散而成溶胶。
(2)凝聚法:主要有化学反应法及更换介质法,此法的基本原则是形成分子分散的过饱和溶液,控制条件,使形成的不溶物颗粒大小在溶胶分散度内。
此法与分散度相比不仅 在能量上有限,而且可以制成高分散度的胶体。
①化学反应法:凡能形成不溶物的复分解反应,水化反应以及氧化还原反应等皆可用来制备溶胶。
由于离子的浓度对胶体的稳定性有直接的影响,在制备溶胶时 要注意控制电解质的浓度。
②改换介质法:此法系利用同一物质在不同溶剂中溶解度相差悬殊的特性,使 溶解于良溶剂中的溶质,在加入不良溶剂后,因其溶解度下降而以胶体粒子的大小 析出,形成溶胶。
胶体的制备与电泳实验报告胶体的制备与电泳实验报告胶体是一种特殊的物质,由微小的颗粒悬浮在液体中形成。
它具有许多独特的性质和应用,因此在科学研究和工业生产中得到广泛应用。
本文将介绍胶体的制备方法以及电泳实验的原理和应用。
一、胶体的制备方法胶体的制备方法有很多种,常见的包括溶胶-凝胶法、乳化法、共沉淀法等。
其中,溶胶-凝胶法是一种常用且简单的方法。
它通过控制溶胶的凝胶过程来制备胶体。
溶胶-凝胶法的制备步骤如下:首先,将所需的物质溶解在适当的溶剂中,形成溶胶。
然后,通过加热或加入适当的试剂,使溶胶逐渐凝胶,形成胶体。
最后,将胶体分离和纯化,得到所需的胶体产品。
二、电泳实验的原理电泳是一种利用电场作用于带电粒子的运动现象。
在电泳实验中,通过在两个电极之间施加电场,使带电粒子在电场力的作用下向相应的电极移动。
电泳实验的原理可以用库仑定律来解释。
根据库仑定律,带电粒子在电场中受到的电场力与电荷量成正比,与电场强度成正比,与带电粒子的大小和形状无关。
因此,在电场中,带电粒子会受到电场力的作用,从而发生运动。
三、电泳实验的应用电泳实验在科学研究和工业生产中有广泛的应用。
其中,凝胶电泳是一种常用的分离和分析方法。
它通过将带电粒子在凝胶介质中的迁移速度差异来实现分离。
凝胶电泳可以用于DNA分离和检测。
通过将DNA样品加入凝胶孔道中,施加电场,DNA片段会根据其大小和电荷迁移速度的差异在凝胶中分离出来。
通过观察凝胶中的DNA迁移距离,可以确定DNA片段的大小和浓度。
此外,电泳还可以用于纳米颗粒的分离和纯化。
通过在电场中施加电泳力,可以控制颗粒的迁移速度,从而实现不同大小和形状的颗粒的分离和纯化。
总结胶体的制备是一项重要的实验技术,它可以通过溶胶-凝胶法等方法来实现。
电泳实验是一种常用的分离和分析方法,它利用电场力作用于带电粒子的运动来实现分离和纯化。
电泳实验在DNA分离和纳米颗粒纯化等领域有广泛的应用。
通过深入研究胶体的制备方法和电泳实验的原理和应用,可以为科学研究和工业生产提供有力的支持。
溶胶的制备及电泳一、实验目的1、掌握凝聚法制备氢氧化铁溶胶的方法;2、观察溶胶的电泳现象并了解其电学性质。
3、用电泳法测定胶粒速度和溶胶电位。
二、实验原理溶胶是一种多组分分散系,其分散介质可以是气体(气溶胶),固体(固溶胶)和液体。
我们所说的溶胶一般是指固体分散在液体中。
分散相的胶粒大小在1~100nm之间,因此相界面很大,是热力学的不稳定体系。
胶粒表面带有电荷,是从介质中吸附离子或解离而得到的。
溶胶之所以能在一定期间内稳定的存在,是因为它的电荷及表面的溶液化层的存在。
溶胶的制备方法有分散法和凝聚法两大类。
分散法是使物质的大颗粒变为大小如同胶体颗粒,可以通过机械研磨、超声波、溶剂的胶溶作用来实现。
凝聚法就是使分子或离子态存在的物质聚合成胶体粒子,可以通过化学反应的方法,使之在溶液中生成胶粒大小的不溶物;变换介质,改变条件使原来溶解的物质变为不溶;或者使物质的蒸汽凝结成胶体颗粒。
例如,制备金属溶胶时,可把金属制成电极,通电产生电弧,金属受高热成为气体,使之在液体中凝聚成为溶胶。
所制备的胶粒大小的分布随制备方法和条件及存放时间而不同。
制备的胶体中往往有许多杂质,可通过渗析和电渗的方法使之纯化,就是用半透膜把溶胶和溶剂隔开,胶粒较大不能通过半透膜,离子和小分子能透过半透膜进入溶剂,因此不断更换溶剂可把胶体溶液中的杂质除去。
若除去的杂质是离子则用电渗析可提高除杂质的速度。
分散在液相介质中的固体颗粒叫胶核,胶核的表面由于吸附或解离而带某种电荷,其周围的介质中分布着数量相等的相反电荷,构成了双电层结构,使整个溶胶体系保持电中性。
胶核与周围的双电层结构一起成为胶团。
双电层又可分为两部分,一部分紧密的与胶核吸附在一起,约有一两个分子层厚,称为紧密层。
紧密层与胶核一起称为胶粒。
在紧密层以外的部分为扩散层,扩散层的厚度随外界条件(温度、离子价态、电解质的浓度等)而变化。
在电场作用下,胶粒与紧密层结合的一定数量的溶剂分子一起运动,而扩散层则向相反的方向移动。
华南师范大学实验报告实验12:胶体的配制与电动电位测定【实验目的】1.了解制备胶体的不同方法,学会制备和纯化Fe(OH)3溶胶;2.实验观察胶体的Tyndall效应,明了Tyndall效应与入射光波长的关系;3.实验观察胶体的电泳现象,掌握电泳法测定胶体电动电势的技术,探讨不同外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液pH值等因素对Fe(OH)3溶胶电动电势测定的影响。
【实验背景】1.溶胶的制备方法:分散法和凝聚法,Fe(OH)3溶胶的制备采用凝聚法来制备。
FeCl3(稀)+3H2O(热)= Fe(OH)3(溶胶)+3HCl2.Fe(OH)3胶团的结构:胶粒在形成过程中,由于胶粒本身的电离,或胶核在分散介质中优先吸附某种离子,使胶粒带电。
FeCl3+3H2O=Fe(OH)3+3HClFe(OH)3+HCl=FeOCl+2H2OFeOCl=FeO++Cl-1可以看出,Fe(OH)3粒子带正电;荷电的胶粒与分散介质之间的电位差即为电动电位ξ;胶体的稳定性与胶体的ξ密切相关。
【实验原理】电泳:在外加电场作用下,荷电的胶粒与分散介质间会发生相对运动,胶体粒子在分散介质中向正极或负极移动的现象称为电泳。
影响电泳的因素:带电粒子的大小,形状,粒子表pH,温度及外加电压等。
很显然,同一种胶体(粒子)在同一电场中的移动速率与电动电位ξ有关。
ξ=4πηε×s/tE/L利用胶粒在不同电场下的移动速度,课题测量胶粒的ξ,这种方法称为电泳法。
电泳法分为宏观电泳法和微观电泳法,本实验采用宏观电泳法测量ξ,通过观察胶粒与另一不含胶粒的导电液体的界面在电场中的移动速度,进行电动电位的测量。
2【实验仪器与药品】电泳测定管1套、直流稳压器1台、秒表1只、铂电极2根、50mL烧杯2个、10mL刻度移液管、聚光手电筒1把、多种孔隙半透膜1套、100mL烧杯、10%FeCl3溶液、稀盐酸、蒸馏水、直尺、导电液、紫蓝绿黄红各色LED灯1套、软线50cm【实验步骤】一、Fe(OH)3溶胶的制备量取50mL蒸馏水,置于100mL烧杯中,先煮沸2min,用刻度移液管逐滴加入10%FeCl3溶液10mL,再继续煮沸3min,得到棕红色Fe(OH)3溶胶,冷却、净化后即可使用。
嘉应学院化学系实验报告学生姓名:焦思权班级:101 座号:37 温度:18℃气压:99.93kPa 课程名称:现代化学实验与技术1 指导老师:李勇合作者:陈特华、黄贤杰日期:2013/4/22溶胶的制备和电泳一、目的(1)掌握溶胶的制备和净化方法,了解溶胶的电学性质和稳定。
(2)用界面移动法测定胶粒Fe(OH)3的电泳速率,计算溶胶的电势。
二、实验原理溶胶是粒径1-100 nm的固体微粒分散在液体介质中所形成的分散系统,具有高度分散性、聚结不稳定性和多相不均匀性,并具有动力稳定性。
溶胶的制备方法分为分散法和凝聚法两大类。
分散法是把较大物质颗粒变小到胶粒大小范围,如研磨法、胶溶法(新制松软沉淀加人电解质后重新分散)、电弧法(金属电极通电产生电弧使金属变成蒸气后立即在周围冷的介质中凝聚)、超声波法等。
凝聚法是把物质分子或离子凝结变大到胶粒大小范围,如化学反应法、改换溶剂法(改换溶剂使溶质溶解度降低致过饱和而凝析)等。
新制的溶胶一般常含有过多电解质或其他杂质,影响其稳定性,故必须净化处理。
常用的净化方法是渗析法,它是利用半透膜具有能透过离子和小分子而不能透过胶粒的能力,将溶胶用半透膜与纯溶剂隔开,从而将溶胶中过量的电解质和杂质分离除去。
若需提高渗析速度,还可适当加热或外加电场,即热渗析法和电渗析法。
胶粒是带电的,带电的原因主要是胶核表面选择吸附(优先吸附与胶核含相同元素的离子)或表面分子电离。
胶粒带电、溶剂化作用及布朗运动是溶胶具有动力稳定性的三个重要原因。
溶胶的稳定性受电解质的影响极大。
随着溶胶中电解质浓度的增大,胶团扩散反离子层受挤压而变薄,胶粒所带电荷数减少,扩散层反离子的溶剂化作用(在胶粒周围形成具一定弹性的溶剂化外壳)减弱,溶胶稳定性下降,最终导致聚沉。
电解质中起聚沉作用的主要是与胶粒带相反电荷的离子,且价数越高,聚沉能力越强。
电解质的聚沉能力常用聚沉值的倒数来表示,聚沉值是指使溶胶发生明显聚沉所需电解质的最小浓度。
溶胶的制备及电泳实验报告一、引言溶胶是由固体颗粒悬浮在液体介质中形成的胶状体系。
溶胶的制备方法多种多样,其中电泳法是一种常用且有效的制备溶胶的方法。
本实验旨在通过电泳实验,探究溶胶的制备及其在电泳过程中的应用。
二、实验材料与方法1. 实验材料:- 铜板- 硫酸铜溶液- 毛细管- 直流电源- 导线- 玻璃棒- 纸巾2. 实验步骤:- 将铜板清洗干净并剪成适当大小的方形片。
- 用纸巾擦拭铜板表面,保证表面干燥无油污。
- 在玻璃棒上滴上硫酸铜溶液,形成一滴液体。
- 将毛细管的一端放入液滴中,另一端用导线连上直流电源的正极。
- 将铜板的一角放在液滴上,使其与毛细管的液滴相接触。
- 打开电源,设定适当的电压和电流,开始电泳过程。
- 观察电泳现象,记录实验数据。
三、实验结果与讨论经过一段时间的电泳过程,我们观察到铜板上形成了一层均匀的溶胶。
这是因为在电泳过程中,铜离子在电场的作用下从溶液中迁移至电极表面,并在电极上发生还原反应,形成固态的铜颗粒,从而形成溶胶。
电泳实验中,溶胶的形成与电场的强度、电流密度、电泳时间等因素有关。
在本实验中,我们通过调节直流电源的电压和电流,控制电场的强度和电流密度,从而影响溶胶的制备效果。
实验结果表明,当电压和电流较低时,溶胶的形成速度较慢;而当电压和电流较高时,溶胶的形成速度较快。
因此,合理选择电压和电流是制备溶胶的关键。
溶胶的应用之一就是在电泳过程中作为分离介质。
在电泳实验中,我们可以将样品溶液加载到电泳槽中,通过控制电场的强度和方向,让样品中的带电离子在电场的作用下向电极迁移,实现离子的分离。
溶胶可以提供均匀的电场分布,增加离子的迁移速率,从而提高电泳分离的效果。
四、结论通过本实验,我们成功制备了溶胶,并通过电泳实验探究了溶胶的制备及其在电泳过程中的应用。
实验结果表明,电压和电流是影响溶胶形成速度的关键因素。
溶胶作为一种分离介质,在电泳过程中起到了重要的作用。
溶胶的制备及其在电泳过程中的应用具有重要的科学意义和实际价值。
中国石油大学化学原理二实验报告实验日期:成绩:班级:学号:姓名:教师:同组者:一、实验目的1.学会溶胶制备的基本原理、并掌握溶胶制备的主要方法;2.利用界面电泳法测定AgI溶胶的电动位。
二、实验原理溶胶是溶解度极小的固体在液体中高度分散所形成的胶态体系,其颗粒直径变动在10-7~10-9m范围。
1.溶胶制备要制备出稳定的溶胶一般需满足两个条件:固体分散相的质点大小必须在胶体分度的范围内;固体分散质点在液体介质中要保持分散不聚结,为此,一般需要加稳定剂。
制备溶胶原则上有两种方法:将大块固体分割到胶体分散度的大小,此法称为分散法;使小分子或粒子聚集成胶体大小,此法称为凝聚法。
(1)分散法分散法主要有 3 种方式,即机械研磨、超声分散和胶溶分散。
①研磨法:常用的设备主要有胶体磨和球磨机等。
胶体磨由两片靠得很近的盘或磨刀,均由坚硬耐磨的合金或碳化硅制成。
当上下两磨盘以高速反向转动时(转速约5000-10000rpm),粗粒子就被磨细。
在机械磨中胶体研磨的效率较高,但一般只能将质点磨细到 1um 左右。
②超声分散法:频率高于16000Hz的声波称为超声波,高频率的超声波传入介质,在介质中产生相同频率的疏密交替,对分散相产生很大的撕碎力,从而达到分散效果。
此法操作简单,效率高,经常用作胶体分散及乳状液制备。
③胶溶法:胶溶法是把暂时聚集在一起的胶体粒子重新分散而成溶胶。
例如,氢氧化铁、氢氧化铝等的沉淀实际上是胶体质点的聚集体,由于制备时缺少稳定剂,故胶体质点聚在一起而沉淀。
此时若加入少量的电解质,胶体质点因吸附离子而带电,沉淀就会在适当的搅拌下重新分散成胶体。
有时质点聚集成沉淀是因为电解质过多,设法洗去过量的电解质也会使沉淀转化成溶胶。
利用这些方法使沉淀转化成溶胶的过程成为胶溶作用。
胶溶作用只能用于新鲜的沉淀。
若沉淀放置过久,小粒经过老化,出现粒子间的连接或变化成大的粒子,就不能利用胶溶作用来达到重新分散的目的。
大学 化学原理 实验报告实验日期: 成绩:班级: 学号: 姓名: 教师: 同组者:溶胶的制备与电泳一.实验目的1. 学会溶胶制备的基本原理、掌握溶胶制备的主要方法;2. 利用界面电泳法测定AgI 的电动电位。
二.实验原理溶胶是溶解度极小的谷底在液体中高度分散所形成的胶态体系,其颗粒直径变动在10-7~10-9m 范围内。
1.溶胶制备要制备溶胶一般要满足两个条件:固体分散相的质点大小必须在胶体分度范围内;固体分散质点在液体介质中不聚结,为此,一般要加稳定剂。
制备胶体有两种方法:分散法和凝聚法。
(1)分散法:将大块固体分割到交替分散度的大小。
主要有3种方式,即机械磨损、超声分散和胶溶分散。
(2)凝聚法:使小分子或离子聚集成胶体大小。
主要有化学反应法和介质交换法。
2.溶胶的电泳在电场作用下,胶体粒子向正极或负极移动的现象叫电泳。
点用现象证实胶体粒子的带电性。
按对固体的关系,扩散双电层离子可沿滑动面分为吸附层离子和扩散层离子两部分,使固体表面和分散介质之间有电势差,即ξ电势。
(1)V Pa s m m ld tvd l ηξεξη=--∙--在外电场作用下,根据胶体粒子的相对运动速度计算电势的公式是:式中:胶体粒子的电动势()介质的动力粘度()溶胶界面移动的距离()两电极之间的距离()F/m V s v t ε---介电常数()两极间的电位差()电泳进行的时间()利用电泳测定电动电势有宏观法和微观法两种。
宏观法是观察在电泳管内溶胶与辅助液间界面在电场作用下的移动速度。
微观法借助于超显微镜观察单个胶体粒子在电场作用下的移动速度。
本实验用宏观法测定。
使用的电泳管如图所示。
(图中:1.电极;2.辅助液3.界面;4.溶胶;5.活塞)三.仪器与药品1.仪器电泳仪,电泳管,电炉,秒表,电极2支,固定架,100mL烧杯,25mL量筒,玻璃棒,小滴管,钢板尺。
2.药品0.01mol·L-1 KI,0.01mol·L-1 AgNO3,0.005 mol·L-1 KCl。
实验十二 溶胶的制备及电泳12.1实验目的12.1 掌握凝聚法制备Fe(OH)3溶胶和纯化溶胶的方法。
12.2 理解电动电势ζ的物理意义,掌握用电泳法测定ζ电势的原理和技术。
12.3 加深理解在外电场作用下胶粒与周围介质作相对运动时产生的动电现象。
11.2实验原理本试验采用Fe(OH)3胶体进行电泳试验,Fe(OH)3溶胶用水解凝聚法制备,制备过程中所涉及的化学反应过程如下:(1)在沸水中加入FeCl 3溶液: FeCl 3 + 3H 2O = Fe(OH)3 + 3HCl(2)溶胶表面的Fe(OH)3会再与HCl 反应: Fe(OH)3 + HCl = FeOCl + 2H 2O(3)FeOCl 离解成FeO +和Cl -离子。
胶团结构为: [Fe(OH)3]m ·n FeO +·(n-x )Cl -]x+·x Cl - 胶体溶液(溶胶)是由分散相线度在10-9~10-7m 的高分散多相体系。
胶核大多是分子或原子的聚集体,因选择性地吸附介质中的某种离子(或自身电离)而带电,介质中存在的与吸附离子电荷相反的离子称为反离子,反离子中有一部分因静电引力(或范德华力)的作用,与吸附离子一起紧密地吸附于胶核表面,形成紧密层。
于是胶核、吸附离子和部分反离子(即紧密层)构成了胶粒。
反离子 图1 双电层示意图 的另一部分由于热扩散分布于介质中,故称为扩散层,见图1。
紧密层与扩散层交界处称为滑移面(或Stern 面),显然紧密层与介质内部之间存在电势差,该电势差称为ζ电势。
在电场中胶粒会向异号电极移动,即电泳现象,在特定的电场中,ζ电势的大小取决于胶粒的运动速度,故ζ电势又称为电动电势。
溶胶之所以在一定条件下能相对稳定的存在,主要原因之一就是体系中胶粒带有相同的电荷,彼此之间排斥不致聚集。
胶粒带的电荷越多,ζ电势越大,胶体体系越稳定。
因此,ζ电势大小是衡量溶胶稳定性的重要参数。
ζ电势的测定方法有多种,利用电泳现象可测定ζ电势。
电泳法又分为宏观法和微观法,前者是将溶胶置于电场中,观察溶胶与另一不含溶胶的导电液(辅助液)间所形成的界面的移动速率;后者是直接观测单个胶粒在电场中的泳动速率。
对高分散或过浓的溶胶只能用宏观法;对颜色太浅或浓度过稀的溶胶只能用微观法。
本实验采用宏观法测定Fe(OH)3溶胶的ζ电势,其ξ电势可按下式计算:(/)K uV l πηζε=式中η、ε为测量温度下介质的粘度和介电常数;u 为胶粒电泳的相对移动速率(m·s -1);(V /l )是电位梯度(V·m -1),V 是两电极间电位差(V );l 为两电极间距离(m );K 是与胶粒形状有关的常数,球形粒子K=5.4×1010V 2·s 2·kg -1·m -1,棒状粒子K=3.6×1010V 2·s 2·kg -1·m -1,对Fe(OH)3 ,K=3.6×1010V 2·s 2·kg -1·m -1。
12.3 仪器与药品12.3.1 仪器:电泳仪1台 电泳管1支 秒表1只 滴管2支 漏斗 1个 细铜线1条 直尺1把12.3.2 药品: 0.1mol·dm -3KCl 溶液; Fe(OH)3溶胶12.3.3 实验装置:图2 电泳测定装置 12.4实验步骤12.4.1胶体的制备i. FeCl 3溶液:0.5g FeCl 3 溶于20 ml 蒸馏水中;ii. 200 ml 蒸馏水加热至沸,搅拌并逐滴滴加(1)溶液,滴加完全后再煮沸2min 得到胶体体系。
12.4.2 珂锣酊袋的制备将约20ml 棉胶液倒入干净的250ml 锥形瓶内,小心转动锥形瓶使瓶内壁均匀铺展一层液膜,倾出多余的棉胶液,将锥形瓶倒置于铁圈上,待溶剂挥发完(此时胶膜已不沾手),用蒸馏水注入胶膜与瓶壁之间,使胶膜与瓶壁分离,将其从瓶中取出,然后注入蒸馏水检查是否有漏洞,如无,则浸入蒸馏水中待用。
12.4.3胶体的纯化制备好的Fe(OH)3溶胶冷却到约50℃,转移到珂锣酊袋,用约50℃的蒸馏水渗析,约10min换水1次,渗析5次。
12.4.3 电导率的测定将渗析好的Fe(OH)3溶胶冷至室温,测其电导率,用0.1mol·dm-3KCl溶液和蒸馏水配制与溶胶电导率相同的辅助液。
12.4.4测定Fe(OH)3的电泳速度ⅰ用洗液和蒸馏水将电泳管洗干净(三个活塞均需涂好凡士林)。
ⅱ用少量Fe(OH)3溶胶洗涤电泳仪2~3次,然后注入Fe(OH)3溶胶直至胶液面高出活塞2、3少许,关闭该活塞,倒掉多余的溶胶。
ⅲ用蒸馏水将电泳仪活塞2、3以上部分荡洗干净后在两管内注入KCl辅助液至支管口,并把电泳仪固定在支架上。
ⅳ将石墨电极插入KCl辅助液层中,两电极以并联的形式与电泳仪连接,插入后使两电极垂直,而且在KCl辅助液层中深度相等,开启活塞4使管内两辅助液面等高。
关闭活塞4,缓缓开启活塞2、3(勿使溶胶液面搅动),记下胶体界面的初始高度位置。
ⅴ打开稳压电源,将电压调至150伏,观察溶胶液面移动现象及电极表面现象。
记录30min 内界面移动的距离。
ⅵ切断电源,用软线测量电泳管中两电极在胶体中的距离,测量4~5次,取平均值。
ⅶ实验结束,拆除装置,清洗电泳管。
12.5 实验注意事项12.5.1在制备珂锣酊袋时,加水的时间应适中,如加水过早,因胶膜中的溶剂还未完全挥发,胶膜呈乳白色,强度差不能用。
如加水过迟,则胶膜变干、脆,不易取出且易破。
12.5.2 溶胶的制备条件和净化效果均影响电泳速度,制胶过程中应很好控制浓度、温度、搅拌和滴加速度。
渗析时应控制水温,常搅动渗析液,勤换渗析液。
这样制备得到的溶胶胶粒大小均匀,胶粒周围的反离子分布趋于合理,基本形成热力学稳定态,所得的ζ电位准确,重复性好。
12.5.3 渗析后的溶胶必须冷至室与辅助液大致相同的温度(室温),以保证两者所测的电导率一致,同时避免打开活塞时产生热对流而破坏了溶胶界面。
12.6实验数据记录和处理12.5.1. 数据记录:室温:27℃,大气压:97.60kPa ,η= 0.8512×10-3 Pa·s,ε= 77.60F.m-1162s m 1011.618001010.1---⋅⨯=⨯==t h μ ==Vl K επημς 3.6×1010×3.14×0.8512×10-3×6.11×10-6×0.836/77.60/135=4.69×10-2V 5. 文献值0~45℃,水t ℃时的介电常数D 可用下式算出:lnD t = 4.4266-4.54426×10-3t ;Fe(OH)3胶体的ζ电位为44mV 。
六.预习问题1. Fe(OH)3胶体带 正 电荷,在电场中向 负 极移动。
2. 实验中,KCl 辅助液的电导率与待测溶胶的电导率 相同 ,原因是 消除电位梯度 。
3. 要使胶体在电场中作匀速运动,则应该使 , 使 。
4. 影响胶体与辅助液界面清晰度的因素有 辅助液的电导率与溶胶的电导率要相同 , 胶体要严格纯化 和 辅助液和溶胶的温度要一致 。
5. 与胶体电泳的速度有关的因素有 胶体的ζ 本性 、 电场强度 、 辅助液的性质 、 温度 、 两极间距离 、 胶体净化后的电导值 等因素。
七.思考题1、电泳速度与哪些因素有关?答: a 外加电场强度影响大,外加电压大,速度快;b 与胶体净化后所测电导值有关,电导大,电泳速度快;c 与两极间距离有关,距离短,速度快;d 与温度有关,温度高,介质的粘度降低,有利于电泳速度的提高;e 与胶体的ζ 本性相关;f 与辅助液的性质相关。
2、写出FeCl 3水解反应式。
解释Fe(OH)3胶粒带何种电荷取决于什么因素?答:FeCl 3水解反应式:FeCl 3+H 2O Fe(OH)Cl 2+HCl电泳时间t/s电压/V 极间距l/cm 界面移动距离h/cm 移动方向 胶体的电性 电泳速率m/s 1800 135 83.6 1.10 向负极 带正电 5.22×10-6Fe(OH)Cl 2+H 2OFe(OH)2Cl+HCl Fe(OH)2Cl++H 2OFe(OH)3+HCl Fe(OH)2ClFeOCl+H 2O溶液中存在较多的FeOCl 作稳定剂。
Fe(OH)3胶体的胶团结构:[Fe(OH)3]m 胶核优先吸附FeO +离子而带正电荷。
3、说明反离子所带电荷符号及电极上的反应。
答:反离子是Cl -,带负电荷。
电极反应:正极:2Cl - -2e -→Cl 2 (p )负极:2H ++2e -→H 2 (p )4、选择和配制辅助液有何要求?答:a 与胶体颜色反差要大,便于区分界面;b 较胶体比重要轻,界面容易清晰;c 辅助液正负离子迁移的速度要相近,克服两臂中上升和下降速度不等的困难。
d 辅助液电导要近于溶胶,以消除其间的电位梯度,否则,电泳公式不得不进行修正,若电泳公式如一般实验教材所写:HK επημς=,则电位梯度H 修正为K K G G VH τττ+-=)(0,其中V 为电泳电压,G 为溶胶的电导值,G 0为辅助液电导值,τ 为两电极端面间距离,τ K 为两界面间距离。
5、对Fe(OH)3胶体进行纯化的目的是什么?要达到理想的纯化效果要控制什么条件? 答:由于化学反应得到的溶胶都带有电解质,而随电解质浓度增加,电泳速度会降低,甚至变为零;电解质浓度过高甚至会破坏胶体的稳定性。
所以实验中制得的胶体在电泳前通常用半透膜纯化,称为渗析。
半透膜的孔径大小可允许电解质通过而胶粒则无法通过。
实验中用50~70℃的热水渗析、勤换水并不断搅拌是为了提高渗析效率,保证纯化效果。
6、简述电泳技术的实际应用。
答:电泳技术主要用于分离各种有机物(如氨基酸、多肽、蛋白质、脂类、核苷酸、核酸等)和无机盐;也可用于分析某种物质纯度,还可用于分子量的测定。
电泳技术与其他分离技术(如层析法)结合,可用于蛋白质结构的分析,“指纹法”就是电泳法与层析法的结合产物。
所以电泳技术是医学科学中的重要研究技术。
电泳技术常见的有纸电泳、凝胶电泳、毛细管电泳等。