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臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法：一种可靠的分析方法近年来，随着环境污染和气候变化问题的日益突出，人们对大气中的臭氧浓度进行监测和控制的需求日益增加。
而臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法作为一种常用的臭氧分析方法，以其快速、准确、可靠的特点备受研究人员的关注。
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法是一种通过颜色反应的分析方法，它基于靛蓝类染料对臭氧的化学反应进行测定。
该方法最早由G.盖茨和D.罗维在1973年提出，随后经过多年的发展和改进，已成为一种被广泛应用于臭氧监测和检测的方法。
在这种分析方法中，臭氧在一定条件下与靛蓝二磺酸钠反应生成一种可测量的产物，其生成量与臭氧浓度成正比。
通过光度计测量反应产物的吸光度，再根据吸光度与臭氧浓度的关系，即可准确地测定臭氧浓度。
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法具有诸多优点。
该方法具有较高的选择性和灵敏度，能够准确测定极低浓度的臭氧。
该方法响应快速，能够在短时间内完成测量，适用于实时监测。
该方法操作简便，不需要复杂的仪器设备，便于在现场进行测量。
然而，臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法也存在一些限制。
该方法在测量过程中对温度和湿度较为敏感，需严格控制环境条件以保证测量的准确性。
该方法对其他氧化性物质的干扰较为敏感，需要进行必要的修正。
该方法不适用于高浓度臭氧的测量，需要进行稀释操作。
臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法是一种可靠且广泛应用的臭氧分析方法。
在实际应用中，可以根据不同的需求和条件进行适当的调整和改进，以提高该方法的准确性和可靠性。
我的个人观点是，臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法在臭氧监测和控制领域具有重要的应用价值。
随着环境污染和气候变化问题的不断加剧，对大气中的臭氧浓度进行准确测量和评估对保护环境和人类健康至关重要。
而臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法凭借其快速、准确、可靠的特点，为我们提供了一种有效的手段来实现这一目标。
总结回顾：臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法是一种基于颜色反应的分析方法，通过测量反应产物的吸光度来准确测定大气中的臭氧浓度。
一、碘量法（气体）1.原理概要：臭氧（O3）是一种强氧化剂，与碘化钾（KI）水溶液反应可游离出碘，在取样结束并对溶液酸化后，用0.1000mol/L硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液并以淀粉溶液为指示剂对游离碘进滴定，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出臭氧量。
其反应式为：O3+2KI+H2O=O2+I2+2KOH (1)I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 (2)2.试剂2.1 碘化钾(KI)溶液(20%)：溶解200g碘化钾(分析纯)于1000mL煮沸后冷却的蒸馏水中，用棕色瓶保存于冰箱中，至少储存一天后再用。
此溶液1.00mL 含0.20g碘化钾。
2.2 (1+5)硫酸(H2SO4)溶液：量取浓硫酸(p=1.84；分析纯)溶于5倍体积的蒸馏水中。
2.3 C(Na2S2O3·5H2O)=0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液：使用分析天平准确称取24.817g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O；分析纯)用新煮沸冷却的蒸馏水定溶于1000mL的容量瓶中。
或称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O；分析纯)溶于1000mL新煮沸冷却的蒸馏水中，此溶液硫代硫酸钠浓度约为0.1mol/L。
再加入0.2g碳酸钠(Na2S2CO3)或5mL三氯甲烷(CHCL3)；标定，调整浓度到0.1000mol/L，贮于棕色瓶中，储存的时间过长时，使用前需要重新标定（标定方法见后面）。
2.4 淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用冷水调成悬浮浆，然后加入约80mL 煮沸水中，边加边搅拌，稀释到100mL；煮沸几分钟后放置沉淀过夜，取上清液使用，如需较长时间保存可加入1.25g水杨酸或0.4g氯化锌。
3 试验仪器、设备及对其要求3.1 三角洗瓶（吸收瓶）500mL。
3.2 滴定管50mL，宜用精密滴定管。
3.3 湿式气体流量计容量5L。
3.4 量筒 20mL 500mL 各一只。
方法确认报告方法名称：HJ 504-2009环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法项目名称：环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法编制人：______ _____校核人：_________________批准人：_________________报告日期：年月日根据本公司《质量手册》及《程序文件》的规定，对《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》HJ 504-2009靛蓝二磺酸钠分光光度法进行了学习和练习。
本检测报告根据《分析方法检出限和定量限的评估》（GBT 27415-2013）和《化学分析方法验证确认和内部质量控制要求》（GBT 32465-2015）进行编制。
方法验证报告如下：一、验证项目的检测项目及检测方法验证项目：环境空气检测方法：靛蓝二磺酸钠分光光度法二、验证练习人员及试剂和材料情况三、标准学习实验室分析部，组织了本项目的练习人员，对《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》HJ 504-2009环境空气臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法，进行认真的全文学习，理解了测试原理，了解了测试要点。
并就练习内容进行了讨论。
1、分析步骤：1）标准曲线的制备：取10ml具塞比色管6支，按下表制备标准色列。
度管的吸光度(A0)与各标准色列管的吸光度(A)之差为纵坐标，臭氧浓度为横坐标，用最小二乘法计算校准曲线的回归方程：2)样品处理：用内装10.00ml±0.02 ml IDS吸收液（3.11）的多孔玻板吸收管，罩上黑色避光套，以0.5 L/min流量采气5 ～30 L。
当吸收液褪色约60%时（与现场空白样品比较），应立即停止采样。
样品在运输及存放过程中应严格避光。
当确信空气中臭氧的浓度较低，不会穿透时，可以用棕色玻板吸收管采样。
样品于室温暗处存放至少可稳定3天。
采样后，在吸收管的入气口端串接一个玻璃尖嘴，在吸收管的出气口端用吸耳球加压将吸收管中的样品溶液移入25 ml（或50ml）容量瓶中，用水多次洗涤吸收管，使总体积为25.0ml（或50.0ml）。
环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法环境空气中的臭氧是空气污染的主要成分之一。
它既可以由自然因素产生（例如雷电活动），也可以由人为活动产生（例如汽车尾气、工业废气等）。
臭氧对人体健康有害，会引起呼吸系统疾病、眼部刺激和免疫系统损害等，并且对环境也有很大的危害，例如对植物的光合作用产生负面影响。
因此，监测和测定环境空气中的臭氧含量就显得尤为重要。
测定臭氧含量的方法有很多，其中一种是使用靛蓝二磺酸钠分光光度法。
这种方法基于靛蓝二磺酸钠与臭氧在碱性介质中发生氧化还原反应，生成的氧化还原产物在特定波长下具有比较强的吸收能力，可以通过光度计来测定其吸光度，从而间接测定臭氧的含量。
具体操作步骤如下：1.溶液制备：取一定量的靛蓝二磺酸钠（Na2-indigo disulfonate）加入适量的碱性介质（通常为氢氧化钠溶液），搅拌溶解。
制备的溶液应保持暗处保存，以免被光降解。
2.校准标准曲线：取一系列含有不同浓度臭氧的标准溶液，将其分别用靛蓝二磺酸钠溶液稀释至相同体积，然后分别测定吸光度，得到一条标准曲线。
3.进样测定：取环境空气样品，并将其通过过滤膜过滤，以去除其中的颗粒物。
然后，将过滤后的空气溶解于碱性介质中，与靛蓝二磺酸钠溶液反应，生成氧化还原物质，测定其吸光度。
4.结果分析：根据标准曲线，将吸光度转化为臭氧的浓度。
根据测定结果，可以评估环境空气中臭氧的含量，并与国家标准或相关法规进行比较，从而评估环境空气的质量。
该方法的优点是操作简单、敏感度高、分析结果准确可靠。
然而，靛蓝二磺酸钠分光光度法也受到一些限制，例如在氧化还原反应过程中可能存在某些干扰物质干扰测定结果，因此在分析前需要进行干扰物质的检测和去除。
此外，该方法对样品处理要求较高，必须对空气样品进行适当的预处理和准备，以确保所测得的结果准确可靠。
总的来说，臭氧是一种有害的空气污染物，对人类和环境都造成很大的危害。
因此，我们需要采取适当的措施来测定和监测环境空气中的臭氧含量，以便及时采取相应的减排措施，保障人类健康和环境的可持续发展。
室内空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法1. 原理空气中的臭氧在磷酸盐缓冲溶液条件下，是吸收液中蓝色的电缆二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。
根据颜色减弱的程度比色定量。
2. 试剂和材料注：本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，试验用水为重蒸馏水。
2.1 硫酸溶液（1+6）。
2.2 淀粉指示剂（2.0g/L）。
2.3 硫代硫酸钠标准溶液[c（Na2S2O3）=0.0100mol/L]。
2.4 溴酸钾标准溶液[c（1/6KBrO3）=0.1000mol/L]:准确称取1.3918g溴酸钾（优级纯，经180℃烘2h）溶于水，稀释至500ml。
2.5 溴酸钾-溴酸钾标准溶液[c（1/6KBrO3）=0.0100mol/L]：吸取10.00ml溴酸钾标准溶液于100ml容量瓶中，加入1.0g溴化钾，用水稀释至刻度。
2.6 磷酸盐缓冲溶液[c（KH2PO4-Na2HPO4）=0.050mol/L]：称6.80g磷酸二氢钾（KH2PO4）、7.10g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）溶于水，稀释至1L，此溶液ph=6.8。
2.7 靛蓝二磺酸钠标准贮备液：称取0.25g靛蓝二磺酸钠溶于水，稀释至500ml 棕色容量瓶，在室温处存放24h后标定。
标定后的溶液在冰箱内可稳定1个月。
标定方法：准确吸取20.00ml靛蓝二磺酸钠贮备液于250ml碘量瓶中，加入20.00ml溴酸钾-溴酸钾溶液，再加入50ml水。
在（19.0±0.5）℃水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时加入5.0ml硫酸溶液，立即盖塞混匀并开始计时，水浴中暗处放置30min。
加入1.0g碘化钾，立即盖塞轻轻摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。
重复上述滴定，2次误差应小于0.05ml。
按式（1）计算贮备液中臭氧浓度。
ρ（O3）=[（c1V1-c2V2）×M]/（V3×4）×1000（1）式中：ρ—臭氧的质量浓度，单位为微克每毫升（µg/ml）；c1—溴酸钾-溴化钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—加入溴酸钾-溴化钾标准溶液的体积，单位为毫升（ml）；c2—滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V2—滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（ml）；M—臭氧的摩尔质量，数值为48，单位为克每摩尔（g/mol）；V3—靛蓝二磺酸钠贮备液吸取量，单位为毫升（ml）；4—化学计量因数。
[作者简介]杨丽香(1956-),女,大学,副主任技师,主要从事理化检验工作。
【化学测定方法】采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中的臭氧(O3)杨丽香,孙润泰,杨慧芳(哈尔滨市疾病预防控制中心,哈尔滨150010)[摘要]目的:研究了靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧。
方法:空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色,生成无色靛红二磺酸钠,根据颜色减弱程度比色定量。
结果:当臭氧含量在012~110L g/m l范围时,呈良好的线性关系(r=0199996),平均回收率为9818%,相对标准偏差为214%,测定范围在0114~1010L g/10m,l最低检测浓度为01015mg/m3(采样体20L)。
结论:建立了简便、快速、选择性好、灵敏度高的测定方法。
[关键词]靛蓝二磺酸钠;环境空气;臭氧[中图分类号]O657132[文献标识码]A[文章编号]1004-8685(2007)06-1029-02Application of indigo disulfonic acid sodiu m spectrophoto m etry for deter m ination of o-zone in a m bient airYang L i-x iang,Sun Run-tai,Yan g H ui-fang(H arbi n Cente r for D i sease Contro l and P reventi on,H arb i n150010,Chi na)[Ab stract]O bjective:Spec trophotom etr i c m ethod deter m ina ti on o f ozone i n a m bien t air by usi ng ind i go disulfonic acid sod i u m is a w e ll me t hod1M e thods:A ccord i ng to the deg ree o f co l o r change,t he ozone i n the amb i ent a ir causes the i ndigo d isulfonic aci d sodi u m d i sco lorati on response a ne w co l or l ess production1Resu lts:T he li near re l ation w as good(r=0199996),the ave rage o f o-zone was9818%and t he relative standard dev iati on w as214%w hen the concentrati on of a m bien t air o f ozone w as i n t he range of 012~110L g/m l1The l owest de tecti on concentrati on w as01015m g/m3(samp li ng20L)w hen the range of de ter m i nati on w as 0114~1010L g/10m l1Con clusi on:It i s a si m ple,fastm ethod o f h i gh se lecti v ity and sensiti v ity1[K ey words]Indi go d is u lfonic acid sodi u m;Am bien t a i r;O zone臭氧(O3)是环境及公共场所空气中常见的污染物。
靛蓝二磺酸钠褪色分光光度法测定水中臭氧蒋丽春;唐绍明;游青;王月慧;彭军【摘要】In a H3PO4-Na2HPO4 buffer medium of pH 2.0, fading of color due to the reaction of sodium indigo disulfonate with ozone was observed.It was found that the magnitude of decrease in absorbance measured at 610 mn kept a linear relationship with the concentration of ozone in the range of 0.12-3.0 mg·L-1.Apparent molar absorptivity of the reaction system was found to be 1.8 ×104L·mol-1·cm-1.Based on these facts, a spectrophotometric method for determination of ozone in water was proposed.Water samples were analyzed by the present method, giving values of RSD's (n=20) in the range of 0.6％ to 2.8％.%在pH 2.0的磷酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,臭氧可使靛蓝二磺酸钠溶液褪色,且褪色程度与臭氧含量呈线性关系,据此提出了测定水中臭氧的方法.试验结果表明:靛蓝二磺酸钠的最大吸收波长为610 nm,臭氧的质量浓度在0.12～3.0 mg·L-1范围内与吸光度变化值呈线性,表观摩尔吸光率为1.8×104L·mol-1·cm-1.应用此方法测定了水中臭氧的含量,测得相对标准偏差(n=20)在0.6%～2.8 %之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2011(047)002【总页数】3页(P180-182)【关键词】分光光度法;臭氧;靛蓝二磺酸钠;褪色反应【作者】蒋丽春;唐绍明;游青;王月慧;彭军【作者单位】中国工程物理研究院化工材料研究所,绵阳,621900;中国工程物理研究院化工材料研究所,绵阳,621900;中国工程物理研究院化工材料研究所,绵阳,621900;中国工程物理研究院化工材料研究所,绵阳,621900;中国工程物理研究院化工材料研究所,绵阳,621900【正文语种】中文【中图分类】O657.32Abstract:In a H3PO42Na2HPO4buffer medium of p H 2.0,fading of color due to the reaction of sodium indigo disulfonate with ozone was observed.It was found that the magnitude of decrease in absorbance measured at 610 nm kept a linear relationship with the concentration of ozone in the range of 0.12-3.0 mg·L-1.Apparent molar absorptivity of the reaction system was found to be 1.8×104L·mol-1·cm-1.Based on these facts,a spectrophotometric method for determination of ozone in water was proposed.Water samples were analyzed by the present method,giving values of RSD′s(n=20)in the range of 0.6%to 2.8%.Keywords:Spectrophotometry;Ozone;Sodium indigodisulfonate;Color2fading reaction臭氧是一种具有刺激性气味的不稳定气体,略溶于水,由于其氧化性极强[1],能与废水中无机、有机污染物发生氧化反应,并能杀灭细菌、病毒,因此被广泛用于水厂饮用水消毒、城市污水处理、工业废水处理等方面。
①环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法(GB／T15437—1995)②臭氧的测定硼酸碘化钾分光光度法《空气和废气监测分析方法》 (第四版)一、填空题1．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，空气中氯气和二氧化氯的存在使臭氧的测定结果 (偏高或偏低)。
①答案：偏高2．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，靛蓝二磺酸钠(IDS)吸收液在20℃以下暗处存放，可使用 (时间)。
①答案：一个月3．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，采集零空气样品所使用的活性炭吸附管临用前在二保护下400℃烘 h；冷却至室温，装入双球玻璃管中，两端用玻璃棉塞好，密封保存。
①答案：氮气 24．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，每批样品至少采集个零空气样品。
①答案：两5．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，臭氧样品的采集、运输及存放过程中应严格避光；样品于室温暗处存放至少可稳定 d。
①答案：36．硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧时，空气通过吸收管前的三氧化铬氧化管，可除去和等还原性干扰气体。
②答案：二氧化硫硫化氢二、判断题1．测定环境空气中臭氧的硼酸碘化钾分光光度法，方法灵敏、简单易行，臭氧浓度可在测定的总氧化剂浓度中减去零空气样品浓度得到。
( )②答案，正确2．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，二氧化氮使臭氧的测定结果偏低，约为二氧化氮质量浓度的6％。
( )①答案：错误正确答案为：二氧化氮使臭氧的测定结果偏高。
3．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，当空气中二氧化硫、硫化氢和氟化氢的浓度分别高于50μg／m3、110μtg／m3和2.5μg／m3时，干扰臭氧的测定。
( )①答案：正确4．靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧时，样品采集应选用棕色的多孔玻板吸收瓶直接采样。
( )①答案，错误正确答案为：应在多孔玻板吸收瓶外罩上黑布套，当确信空气中臭氧浓度较低，不会穿透时，可用棕色吸收管直接采样。
环境空气中臭氧得测定(ＨJ 5０4－20０9)—靛蓝二磺酸钠分光光度法一、实验目得1、掌握靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧含量得原理与方法;2、熟练掌握滴定操作;3、熟练掌握采样仪器与分光光度计得操作、二、实验前准备１、试剂(1)溴酸钾标准贮备溶液[c(１/６KＢrO3)＝0。
10００ moｌ/Ｌ］准确称取１.391 8 g 溴化钾(优级纯,1８0℃烘２ｈ),置烧杯中,加入少量水溶解,移入500mｌ容量瓶中,用水稀释至标线。
(２)溴酸钾—溴化钾标准溶液[ｃ(1／6 KBrO5)＝ 0。
０１0 0 mo ｌ/L］吸取 1０.０0 ml溴酸钾标准贮备溶液于100 ml 容量瓶中,加入1.0g溴化钾(KBr),用水稀释至标线、(３)硫代硫酸钠标准贮备溶液［c(Na2S２Ｏ3)= ０。
1000 ｍol/Ｌ］。
(4)硫代硫酸钠标准工作溶液[c(Ｎa2S2O3)= 0.０0500 mol／L]临用前,取硫代硫酸钠标准贮备溶液用新煮沸并冷却到室温得水准确稀释20 倍。
(５)硫酸溶液,１+６。
(６)淀粉指示剂溶液[ρ＝2.0 g/L］称取0。
20ｇ可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100 ml 沸水,煮沸至溶液澄清、(７) 磷酸盐缓冲溶液,[c(ＫH2PO4－Ｎa2HPO4)=0、050 ｍoｌ/Ｌ]称取6。
8 ｇ磷酸二氢钾(ＫH２PO4)、7。
1 ｇ无水磷酸氢二钠(Ｎａ2HPO４),溶于水,稀释至1０00 ml。
(8)靛蓝二磺酸钠(C１6H8Ｏ8Ｎa2Ｓ2)(简称ＩDS),分析纯、化学纯或生化试剂。
(９)IDS 标准贮备溶液:称取0。
25g靛蓝二磺酸钠溶于水,移入５00 ｍl棕色容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,在室温暗处存放２4 ｈ后标定。
此溶液在2０℃以下暗处存放可稳定2周。
标定方法:准确吸取20。
00 ml IDＳ标准贮备溶液于２５0 ml碘量瓶中,加入20、00 ml溴酸钾－溴化钾溶液再加入５0 ｍl水,盖好瓶塞,在１6℃±1℃生化培养箱(或水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时［注1］,加入5、0 ml硫酸溶液,立即盖塞、混匀并开始计时,于１6℃±1℃暗处放置３5 min±１、０ｍin后,加入1。
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定空气中臭氧浓度的不确定度评定章婷婷（同济大学苏州研究院，江苏 苏州 ２１５１０１）摘 要：本文对靛蓝二磺酸钠分光光度法测定某工作场所空气中臭氧浓度的不确定度进行了评定。
结果表明，臭氧浓度的扩展不确定度为Ｕ＝０．１６ｍｇ／ｍ３，影响臭氧浓度测定不确定度的主要因素是样品采集时所引入的不确定度。
关键词：靛蓝二磺酸钠；分光光度法；臭氧浓度；测量不确定度中图分类号：Ｘ８３０．３ 文献标志码：ＡＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｉｎｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎａｉｒｂｙＩｎｄｉｇｏＤｉｓｕｌｆｏｎａｔｅＳｏｄｉｕｍＳｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙＺｈａｎｇＴｉｎｇｔｉｎｇ（ＴｏｎｇｊｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＳｕｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｓｕｚｈｏｕ２１５１０１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎｔｈｅａｉｒｏｆａｗｏｒｋｐｌａｃｅｂｙｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙｗｉｔｈｓｏｄｉｕｍｉｎｄｉｇｏｄｉｓｕｌｆｏｎａｔｅｗａｓｅｖａｌｕａｔｅｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｅｘｐａｎｄｅｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｓＵ＝０．１６ｍｇ／ｍ３，ａｎｄｔｈｅｍａｉｎｆａｃｔｏｒａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｉｓｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｄｕｒｉｎｇｓａｍｐｌｅｃｏｌｌｅｃ ｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＳｏｄｉｕｍＩｎｄｉｇｏＤｉｓｕｌｆｏｎａｔｅ；ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ；ｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ；ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｕｎｃｅｒ ｔａｉｎｔｙ 《测量不确定度的要求》（ＣＮＡＳ－ＣＬ０１－Ｇ００３：２０１８）［１］中明确表示，检测实验室应有能力对每一项有数值要求的测量结果进行测量不确定度评定，以为测量结果的准确性和可靠性提供科学依据。
臭氧的测定方法主要有靛蓝二磺酸钠分光光度法、紫外光度法和化学发光法。
G.1靛蓝二磺酸的分光光度法G.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T15437 《环境质量臭氧的测定靛蓝二磺酸的分光光度法》。
G.1.2 原理空气中的臭氧，在磷酸盐缓冲溶液存在下，与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应，褪色生成靛红二磺酸钠。
在610nm处测定吸光度，根据蓝色减褪的程度定量空气中臭氧的浓度。
G.1.3 测定范围当采样体积为30L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。
当采样体积为（5～30）L，时，本法测定空气中臭氧的浓度范围为0.030～1.200 mg/m3。
G.1.4 仪器G.1.4.1 采样导管：用玻璃管或聚四氟乙烯管，内径约为3mm，尽量短些，最长不超过2m，配有朝下的空气入口。
G.1.4.2 多孔玻板吸收管：10mL。
G.1.4.3 空气采样器。
G.1.4.4 分光光度计。
G.1.4.5 恒温水浴或保温瓶。
G.1.4.6 水银温度计：精度为±5℃。
G.1.4.7 双球玻璃管：长10cm，两端内径为6mm，双球直径为15mm。
G.1.5 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和重蒸馏水或同等纯度的水。
G.1.5.1 溴酸钾标准贮备溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L：称取1.3918g溴酸钾（优级纯，180℃烘2h ）溶解于水，移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线。
G.1.5.2 溴酸钾—溴化钾标准溶液C（1/6KBrO3）=0.0100mol/L：吸取10.00mL 溴酸钾标准贮备溶液于100mL 容量瓶中，加入1.0g溴化钾（KBr），用水稀释至标线。
G.1.5.3 硫代硫酸钠标准贮备溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。
G.1.5.4 硫代硫酸钠标准工作溶液C（Na2S2O3）=0.0050mol/L：临用前，准确量取硫代硫酸钠标准贮备溶液用水稀释20倍。
G.1.5.5 硫酸溶液：（1 6）（V/V）。
G.1.5.6 淀粉指示剂溶液，2.0g/L ：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100mL沸水中，煮沸至溶液澄清。
G.1.5.7 磷酸盐缓冲溶液C（KH2PO4—Na2HPO4）=0.050mol/L：称取6.8g 磷酸二氢钾（KH2PO4）和7.1g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），溶解于水，稀释至1000mL。
G.1.5.8 靛蓝二磺酸钠（C6H18O8S2Na2 简称IDS），分析纯。
G.1.5.9 IDS标准贮备溶液：称取0.25g靛蓝二磺酸钠（IDS），溶解于水，移入500mL棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，24h后标定。
此溶液于20℃以下暗处存放可稳定两周。
标定方法：吸取20.00mL IDS标准贮备溶液于250mL碘量瓶中，加入20.00mL 溴酸钾—溴化钾标准溶液，再加入50mL水，盖好瓶塞，放入16℃±1℃水浴或保温瓶中，至溶液温度与水温平衡时，加入5.0mL（1 6）硫酸溶液，立即盖好瓶塞，混匀并开始计时，在16℃±1℃水浴中，于暗处放置35min±1min。
加入1.0g碘化钾（KI）立即盖好瓶塞摇匀至完全溶解，在暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准工作溶液滴定至红棕色刚好褪去呈现淡黄色，加入5mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消褪呈现亮黄色。
两次平行滴定所用硫代硫酸钠标准工作溶液的体积之差不得大于0.10mL。
IDS溶液相当于臭氧的质量浓度C（O3，μg/mL）按下式计算：式中：C1——溴酸钾—溴化钾标准溶液的浓度，mol/L；V1——溴酸钾—溴化钾标准溶液的体积，mL；C2——滴定用硫代硫酸钠标准工作溶液的浓度，mol/L；V2——滴定用硫代硫酸钠标准工作溶液的体积，mL；V——IDS标准贮备溶液的体积，mL；12.00——臭氧的摩尔质量（1/4O3），g/mol。
G.1.5.10 IDS标准工作溶液：将标定后的IDS标准贮备溶液用磷酸盐缓冲溶液，稀释成每毫升相当于1.0μg臭氧的IDS标准工作溶液。
此溶液于20℃以下暗处存放，可稳定一周。
G.1.5.11 IDS吸收液：将IDS标准贮备溶液用磷酸盐缓冲溶液稀释成每毫升相当于2.5μg或5.0μg臭氧的IDS吸收液。
此溶液于20℃以下暗处存放，可使用一月。
G.1.5.12 活性炭吸附管，60～80 目：临用前在氮气保护下400℃烘2h，冷却至室温，装入双球玻璃管中，两端用玻璃棉塞好，密封保存。
G.1.6 采样G.1.6.1 样品的采集：用内装10.00mL IDS吸收液的多孔玻板吸收管，罩上黑布套，以0.5L/min的流量采气5～30 L。
G.1.6.2 零空气样品的采集：采样的同时，用与采样所用吸收液同一批配制的IDS 吸收液，在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管，按样品采集方法采集零空气样品。
G.1.6.3 注意事项：当吸收管中的吸收液褪色约50%时，应立即停止采样。
当确信空气中臭氧浓度较低，不会穿透时，可用棕色吸收管采样。
每批样品至少采集两个零空气样品。
在样品的采集、运输及存放过程中应严格避光。
样品于室温暗处存放至少可稳定3d。
G.1.7 步骤G.1.7.1 标准曲线的绘制取六支10mL具塞比色管，按表G.1.1制备标准系列。
表G.1.1 臭氧标准系列管号0 1 2 3 4 5IDS标准工作溶液（mL）10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0磷酸盐缓冲溶液（mL）0 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00臭氧含量（μg/mL）0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00各管摇匀，用10mm比色皿，在610nm处，以水为参比测量吸光度。
以臭氧含量为横坐标，以零管样品的吸光度（A0）与各标准样品管的吸光度（A）之差（A0-A）为纵坐标，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程：y=bx a式中：y——A0-A；x——臭氧含量，μg/mL；b——回归方程的斜率，吸光度：mL/μg/10mm；a——回归方程的截距。
G.1.7.2 样品测定在吸收管的入口端串接一个玻璃尖嘴，用吸耳球将吸收管中的溶液挤入到一个25mL或50mL棕色容量瓶中。
第一次尽量挤净，然后每次用少量磷酸盐缓冲溶液，反复多次洗涤吸收管，洗涤液一并挤入容量瓶中，再滴加少量水至标线。
按绘制标准曲线步骤测量样品的吸光度。
G.1.7.3 零空气样品的测定用与样品溶液同一批配制的IDS吸收液，按样品的测定步骤测定零空气样品的吸光度。
G.1.8 计算c式中：c——臭氧浓度；A0——零空气样品的吸光度；A——样品的吸光度；a——标准曲线的截距；V——样品溶液的总体积，mL；b——标准曲线的斜率，吸光度·mL/μg/10mm；V0——换算为标准状态的采样体积，L。
所得结果表示至小数点后3位。
G.1.9 说明G.1.9.1 六个实验室绘制IDS标准曲线的斜率在0.431～0.467 吸光度·mL/μg/10mm之间，平均吸光度为0.449。
G.1.9.2 六个实验室测定浓度范围在0.088～0.946 mg/m3之间的臭氧标准气体，重复性变异系数小于10%，相对误差小于5%。
G.1.9.3 六个实验室测定三个浓度水平的IDS标准溶液（平行测定6次），精密度见表G.1.2。
G.1.2 测定IDS溶液的精密度浓度（mg/L）重复性再现性Sr r SR R0.085 0.0011 0.003 0.0038 0.0110.537 0.016 0.004 0.0064 0.0180.918 0.0014 0.004 0.0107 0.030G.1.10 干扰二氧化氮使臭氧的测定结果偏高，约为二氧化氮质量浓度的6%。
空气中二氧化硫、硫化氢、过氧乙酰硝酸酯（PAN）和氟化氢的浓度分别高于750、110、1800和2.5μg/m3时，干扰臭氧的测定。
空气中氯气、二氧化氯的存在使臭氧的测定结果偏高。
但在一般情况下，这些气体的浓度很低，不会造成显著误差。
G.2 紫外光度法G.2.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T15438 《环境质量臭氧的测定紫外光度法》。
G.2.2 术语G.2.2.1 零空气：不含能使臭氧分析仪产生可检测响应的空气，也不含与臭氧发生反应的一氧化碳、乙烯等物质。
G.2.2.2 传递标准：一个仪器及相关的操作程序或一个方法，能准确测量并重现与一级标准有定量相关性的臭氧浓度标准。
G.2.3 原理当空气样品以恒定的流速进入仪器的气路系统，样品空气交替地或直接进入吸收池或经过臭氧涤去器再进入吸收池，臭氧对254nm波长的紫外光有特征吸收，零空气样品通过吸收池时被光检测器检测的光强度为Io，臭氧样品通过吸收池时被光检测器检测的光强度为I，I/ Io为透光率。
每经过一个循环周期，仪器的微处理系统根据朗伯—比耳定律求出臭氧浓度。
G.2.4 测定范围臭氧的测定范围为2.14μg/m3（0.001mL/m3）至2 mg/m3（1mL/m3）。
G.2.5 试剂和材料G.2.5.1 采样管线：采用玻璃、聚四氟乙烯等不与臭氧起化学反应的惰性材料。
G.2.5.2 颗粒物滤膜：滤膜及其它支撑物应由聚四氟乙烯等不与臭氧起化学反应的惰性材料制成。
应能脱除可改变分析器性能、影响臭氧测定的所有颗粒物。
注：①滤膜孔径为5μm；②通常：新滤膜需要在工作环境中适应5～15 min后再使用。
G.2.5.3 零空气：来源不同的零空气可能含有不同的残余物质，因此，在测定Io 时，向光度计提供零气的气源与发生臭氧所用的气源相同。
G.2.6 仪器G.2.6.1 紫外臭氧分析仪G.2.6.1.1 紫外吸收池：紫外吸收池应用不与臭氧起化学反应的惰性材料制成，并具良好的机械稳定性。
吸收池的臭氧损失不能大于5%。
光路长度为已知值的99.5%。
G.2.5.1.2 紫外灯：所产生的紫外光被检测器接受的254nm的辐射至少占99.5%。
G.2.6.1.3 光检测器：能满足在254nm波长下测量的灵敏度要求。
浓度测量标准偏差不超过0.01mg/m3（0℃，101.325kPa）或浓度的3%。
G.2.6.1.4 臭氧涤去器：空气样品经过臭氧涤去器以后进入吸收池由光检测器测出Io，臭氧涤去器的平均寿命由生产厂家给出。
然而实际寿命由采样环境而定。
当臭氧涤去器对环境中的臭氧反应明显降低、线性检验精度＞1%时则应更换臭氧涤去器。
G.2.6.1.5 采样泵：采样泵安装在气路的末端，抽吸空气流过臭氧分析仪，并能在仪器所需的流量和压力条件下运转。
G.2.6.1.6 流量控制器：控制流过臭氧分析仪的空气流量恒定在选定流量值的±2%以内。
G.2.6.1.7 流量计：流量值在要求值的±2%范围以内。
