三七乙醇提取____曾以旺

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正交试验法优选三七提取工艺

R 0. 549 0. 079 0. 059
7. 698
提取率 () 99. 95 99. 97 100. 22 97. 67 98. 47 99. 64 92. 86 93. 74 93. 52
表 6
方差分析表
方差来源 A B C
误差
方差平方和 0. 500 0. 010 0. 006 0. 01
7. 0 6. 6
3 3 1 7. 6 10
25
10
9. 0 9. 7
4 4 3 12 4. 2
40
4. 0
10. 0 6. 1
5 5 5 15 2. 6
45
2. 0
5. 0 3. 2
从均匀设计结果表明 , 试验号为 3 的组合较好 , 以 LHPC占 1. 5 , CM S-N a占 0. 5 为佳。 3 小结与结论 3. 1 该制备工艺以丸剂水分百分数、崩解时限和成丸难易为考察指标 , 优选制备工艺。因为软材的含水量少 , 则难成丸 , 软材的含水量高 , 则难干燥 , 导致丸剂水分百分数偏大 ,
因素影响不大。由提取率可知当乙醇浓度为 60% ～ 75%, 结果差不多。 3 生药的含量测定
取三七粉末约 2 g, 精密称定 , 加 60%乙醇 25 m L, 加热
回流提取 3次 , 每次 1 h, 滤过 , 滤液置 100 m L 量瓶中 , 加适量乙醇和水使含醇量为 50%, 摇匀 , 滤过 , 取续滤液 , 作为供
10, 成丸难以评分 , 以软材黏性好 , 易拉条、丸均匀 , 丸外观圆
整均匀、色泽一致为 10 分 , 其它与之相比评分 , 选择最适宜

三七须根有效成分提取的工艺研究

三七须根有效成分提取的工艺研究周家明;李霖娜;陈雪娇;马妮;赵爱;冯光泉【摘要】用三七须根为原料,利用乙醇回流提取的方法以时间、提取次数、温度、提取倍数、醇浓度四个因素来进行了单因素实验,再采用四因素三水平正交实验,得出最佳提取工艺为乙醇浓度为70％,提取的时间为3小时,乙醇的浓度为6倍量,提取的次数为3次.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2018(030)006【总页数】2页(P23-24)【关键词】三七须根;醇回流提取工艺;正交实验;粗皂苷【作者】周家明;李霖娜;陈雪娇;马妮;赵爱;冯光泉【作者单位】文山学院文山三七研究院,云南文山663099;文山学院化学与工程学院,云南文山663099;文山学院文山三七研究院,云南文山663099;文山学院文山三七研究院,云南文山663099;文山学院文山三七研究院,云南文山663099;文山学院文山三七研究院,云南文山663099【正文语种】中文三七须根为五加科植物三七（Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen）的干燥须根，又称“绒根”或“毛根”。

云南自古民间就有以三七须根做为著名的“三七汽锅鸡”的主要原料[1]。

三七须根的功效为预防冠心病、心绞痛、动脉硬化、高血压、脑血栓等疾病，还可以增加肌体免疫功能，延缓衰老、强身健体。

其化学成分主要含有三七皂苷类、人参皂苷类Rb1、人参皂苷-Re、人参皂苷-R1、人参皂苷-Rd、人参皂苷-Rg1、人参皂苷-Rh1、人参皂苷-20（S）Rg3、人参皂苷-Rh4、绞股蓝皂苷-XⅦ等，另外还含有黄酮、三七素、多糖等多种有效成分[2]。

三七须根中主要有效成分的提取工艺对提高三七的综合利用率，对三七地下部分三七须根申报新资源食品，开发以三七须根为原料的深加工技术，开发系列产品，走出一条创新开发之路，对推动三七现代化及三七产业持续发展有重要意义。

1 实验材料1.1 实验设备与仪器低温冷却液循环泵（型号:OLSB-5L/25;巩义市予华仪器有限责任公司）；循环水式真空泵（型号SHZ-D（Ⅲ）；200 克手提式高速万能粉碎机（型号：DFT-200；）；电子天平（型号CPA225D；上海巴玖实业有限公司）；数显恒温水箱（型号HH-420；常州奥华仪器有限公司）；旋转蒸发仪（型号 BUCHI RotavaperR-200）；恒温干燥箱（型号DHG型；上海右一仪器有限公司）；真空干燥箱（型号DZF-6020MBE；上海博迅实业有限公司医疗设备厂）；旋片式真空泵（型号2XZ-1型；椒江宏兴真空设备厂）；恒温水浴锅（型号DK-98-II；天津市泰斯特仪器有限公司）；数显恒温电热板（型号DB-3D）。

三七有效成分的提取方法和含量测定研究

三七有效成分的提取方法和含量测定研究发表时间：2011-11-09T13:53:36.260Z 来源：《中外健康文摘》2011年第26期供稿作者：惠秋沙[导读] 一般是用薄层层析分离各组分，分离后色谱用荧光等方法定位。

惠秋沙 (山东中医药大学药学院山东济南 250014)【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）26-0157-03【摘要】近年来对三七有效成分的提取方法研究较多，有传统的，也有现代的，本文就这些提取方法和含量测定方法做一综述，对三七的提取方法和含量测定有一个更进一步的认识。

【关键词】三七皂苷提取含量测定【Abstract】 In resent years, there are many researches about methods of extracting effective components of Panax notoginseng. Some methods are traditional, and some are modern, this paper is a summarize on the extraction method and the content determination methods, the extraction method and panax notoginseng content determination have a further understanding.【Key words】 Panax notoginseng Ginsenosides extraction content determination三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk．)F．H．Chen的干燥根及茎。

具有散瘀止血，消肿定痛的功用。

三七主要有效成分为三七皂苷类，三七药材在单方、复方及中成药中广泛应用，对其提取工艺也有多方面的研究。

正交实验法优选血三七药材提取工艺

陕西等省民间广泛药用，亦为土家族、苗族、傈僳族
常用的民族药］．秋季采挖，洗净，去粗皮，鲜用或晒干．其味涩微苦、性平小毒，有活血舒筋，行气止痛，抗菌消炎，止血生肌，收敛止泻之功效．用于跌打损伤，外伤出血，劳伤菌痢，胃肠炎等病＿３］．民间常以其水煎服或泡酒服，用于胃肠炎、痢疾、跌打损
９．０４ｇ（ｒ一０．９９９８）范围内呈良好的线性关系，优选提取工艺为血三七根茎粉碎成最粗粉，加９Ｏ的乙醇加热回流提取２次：第一次加６倍量９Ｏ乙醇，加热回流提取１．５ｈ；第二次加４倍量９Ｏ乙醇，加热回流提取１ｈ．关键词：血三七；正交实验；ＨＰＬＣ；槲皮素
中图分类号：Ｒ２８２．７１文献标识码：Ａ
血三七为蓼科植物中华抱茎蓼的根茎＿１．中华抱茎蓼为多年生草本．生长于１０００～２５００ｍ的沟边或林下潮湿处草丛中，其根茎粗壮，外皮紫褐色，断面紫红色．茎直立或倾斜，上部有分枝．在湖北、
万定荣教授鉴定为蓼属植物中华抱茎蓼（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅＤ．ＤｏｎＶａｒ．ｓｉｎｅｎｓｅＦ标，采用（３）正交表进行筛选，考察了乙醇的浓度、乙醇的用量、提取的时间、提取的次数、

吡嗪酰胺共晶的制备与表征

３．２三七药材中的三七总皂苷为三萜类化合物，可溶于水与乙醇，但三七中含有大量淀粉ｕ，提取时采用水或低浓度乙醇，易发生糊化。因此为了保持方剂的特点，结合处方中有效成分的理化性质，兼顾水溶和醇溶性成分的提出，选择了
药，２００９，２０（７）：１７５１－１７５２．
７０％乙醇，提取时间１．５ｈ，提取３次，乙醇用量１０倍。２．４正交验证试验为了考查所选择最佳工艺的稳定性，需对其进行验证，条件为７０％乙醇，提取时间１．５ｈ，提取３次，乙醇用量１０倍。平行做３次实验。所得三七总皂苷含量分别为９．４７７７％、９．２６５９％、９．１８１１％，ＲＳＤ％为１．６％，说明所
（１］鲍建材，刘刚，丛登立，等．三七的化学成分研究进展［Ｊ］．中成
约，２００６，２８（２）：２４６．２４８．
容量瓶后，若没有将其置水浴中挥干溶剂，会影响糖基氧化脱水形成糠醛衍生物，进而影响标准曲线的绘制。
参考文献
的提取工艺［Ｊ］．广东药学院学报，２００８，１２（２４）：５５８－５６０．［１６］都晓伟，刘艳艳，李滨．从化学和药理学的角度探讨人参、西洋参和三七的传统应用［Ｊ］．中医药学报，２００５，３３（４）：６６６９－．

三七有效成分含量测定的研究进展

三七有效成分含量测定的研究进展标签：三七；有效成分；含量测定三七又名田七，为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F.H .Chen的干燥根，具有散瘀止血、消肿镇痛等功效，历版药典均有收载。

现代药理研究表明，三七具有增强机体功能、增加冠脉血流量、扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、降低血粘度等作用；对三七的现代药学分析表明，人参皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1是三七的主要有效成分，对三七药材或以三七为主药的药品进行质量控制时，多采用测定以上几种有效成分含量的方法。

近年来随着中药现代化的要求和药物分析手段的提高，对三七有效成分含量测定的方法有了新的变化，现总经如下。

1三七中药材有效成分含量测定的研究进展1.1高效液相色谱法近年来，高效液相色谱以其快速、高效、分离效能高、重现性好、结果准确可靠等优势，被广泛应用于三七药材的含量测定。

其中流动相多采用梯度洗脱；在线检测方法多以测定样品的紫外吸收为主；检测波长多为203nm；检测对象主要是样品中的人参皂苷R1、人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1等有效成分。

但从文献来看，对三七药材有效成分的提取方法各有不同，采用的色谱柱变化较多，因梯度洗脱方法存在检测时间过长的缺点(检测时间从25min到60min不等)，因此也有用非紫外检测器的方法。

1.1.1以人参皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1为指标、流动相梯度洗脱、在线紫外检测的高效液相色谱法2005版《中国药典》(一部)改变了2000版中薄层扫描法测定三七有效成分含量的方法，以高效液相色谱法测定有效成分含量。

该方法主要是用流动相梯度洗脱的方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈(A)：水(B)，检测波长为203nm。

流动相梯度变化如表l。

药典方法中选用的对照品为人参皂苷Rm、人参皂苷Rb，和三七皂苷R1。

供式品制备方法：取药材粉末(过4号筛)0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀、滤过、取续滤液，即得。

三七总皂苷提取工艺研究进展

三七总皂苷提取工艺研究进展对三七总皂苷的不同提取方法进行综述，其传统提取有渗漉、回流法等；现代提取有超声提取、超临界流体萃取、微波提取、酶提取法等。

笔者论述了当提取工艺变化时tPNS提取率的变化情况，总结了tPNS提取工艺的研究进展。

标签：三七；三七总皂苷；提取工艺；研究进展Abstract：Summary of the different extraction methods of saponins of notoginseng Panax （tPNS，total），The traditional extraction method and reflux percolation；Modern extraction，ultrasonic extraction，supercritical fluid extraction，microwave extraction，enzyme extraction method，etc.The change of tPNS extraction rate is discussed when the extraction process is changed，Research Progress on the extraction process of tPNS.Keywords：Roadix Notoginseng；tPNS；Extract technology；Study progress三七[Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen]为五加科（Araliaceae）人参属（Panax）植物三七的根与根茎[1]。

三七总皂苷（total saponins of panar natoginseng，tPNS）是三七根部提取的有效成分，含有多种皂苷成分包括人参皂甙Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh、三七皂甙R1、R2、R3、R4、R5、R6等70多種单体皂甙[2]，以三七皂甙R1、人参皂甙Rb1、Rg1含量最高[3]，tPNS的特征化合物为三七皂苷R1。

三七乙醇提取工艺优选-曾以旺,王少平,陈燕瑞,等

A. 对照品；B. 样品；1. 三七皂苷 R1；2. 人参皂苷 Rg1；3. 人参皂苷 Rb1
图 1 三七对照品及样品 HPLC
2.1.2 标准曲线的绘制称取三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷
Rb1 对照品适量，精密称定（三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 分别为 12.52、12.36、12.85 mg），三七皂苷 R1 对照品置 10 mL 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀；人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 对照品置同
发油成分的比较 [ J ] . 中国实验方剂学杂志，2010，16 ( 5 ) ： 92-94. [ 7 ] 陈萌，郭庆梅，周凤琴 . 亳菊生药学研究进展 [ J ] . 安徽农业科学，2011，39 ( 23 ) ：14031-14033，14035. [ 8 ] 杨秀伟，王莹，刘玉峰，等 . 红心大白菊挥发油成分的 GC-MS 分析 [ J ] . 中国中药杂志，2004，29 ( 12 ) ：1151-1154. [ 9 ] 孙玲 . 江苏产菊花挥发油成分的 GC-MS 分析 [ J ] . 中国实验方剂学杂志，2013，19 ( 19 ) ：82-85. [ 10 ] 郭巧生，王亚君，杨秀伟，等 . 杭菊花挥发性成分的表征分析
提取方法，考察三七粉碎成最粗粉后直接回流提
取和浸泡过夜后再回流提取的三七总皂苷提取
率。
2.2.1 供试品溶液的制备
取三七药材 100 g，各取 2 份，粉碎成最粗粉，
分别置圆底烧瓶中，其中一份加 5 倍量 60% 乙醇，
直接回流提取 3 次，每次 1 h，滤过，合并滤液，加

三七总皂苷的减压内部沸腾提取及树脂吸附分离

三七总皂苷的减压内部沸腾提取及树脂吸附分离【摘要】目的提高三七总皂苷的收率及纯度。

方法三七粉末经少量70%乙醇解吸后，以水为溶剂在45℃及-0.084 MPa下进行减压内部沸腾提取，提取两次，4 min/次，提取液经浓缩后，直接采用大孔树脂进行吸附分离。

结果得到的浸膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及Rg1三者含量之和达到70.0％，得率达到5.4％，大大高于传统方法。

结论减压内部沸腾提取与大孔树脂吸附分离相结合的工艺具有提取速度快、无需水沉或醇沉工序、收率高及质量好等特点，具有良好的应用前景【关键词】三七；三七皂苷；提取；减压；内部沸腾Abstract：ObjectiveTo increase the yield and the purity of total saponin of Panax notoginseng.MethodsThis study applied decompressive internal boiling method for the extraction .In this method， Panax notoginseng powders were desorbed by the 70 percent ethanol at first，and then were extracted twice in 45℃ and -0.084Mpa by the water solvent， each time 4min. After condensed the solution was directly purified with macroporous resin.ResultsThe total contents of notoginsenoside R1 and Ginsenoside Rb1， Rg1 from extract could get to 70.0％，the yield was 5.4%， and these two results were much higher than those from traditional method .ConclusionThe method of decompressive internal boiling extraction combined with macroporous resins absorption separation has many features such as fast extraction， high yield and good quality， without water precipitation or alcohol precipitation etc.Key words：Panax notoginseng； Notoginseng saponin；Extraction； Decompression； Internal boiling三七主要产于云南、广西等地［1］，其总皂苷具散淤止血、活血化淤、消肿止痛等功效。

三七提取工艺的筛选

Study on the Extraction Process of Pa nax notog inseng FAN Yu-hu et al ( College of Plant Protection , Southwest University , Chongqi ng 400716) Abstract To find out the opti mumconditions for the extraction of the notogi nseng saponi n from Panax notog i nseng ,the extraction process was studied with orthogonal design . The results indicated the opti mumextraction process was adding 8 ti mes amount of 50 % alcohol , soaking for 40 minutes , refluxing and extracti ng for 2 ti mes and 2 h each ti me . The extraction process coul d raise the yield of notoginseng saponin . The conclusion was this extraction process showed higher yeild of notogi nseng saponin , good stability and was available for industrial production . Key words Pa nax notog i nseng( Burk .) F. H.Chen ;Notoginseng saponin ;Orthogonal design

三七有效成分的提取技术

radices pseudoginseng三七为临床常用中药, 具有广泛的药理作用, 因此, 三七的复方制剂品种甚多, 常以生粉入药, 存在服用量较大, 使用不便等不足。

为了探索合理的生产工艺, 尽可能提取有效成分, 笔者以三七所含人参皂苷Rg 1 为考查指标, 对三七的不同提取工艺进行了比较研究, 现报告如下。

1. 探头式超声提取三七有效成分的工艺研究目的采用单频探头式超声(25 kHz) 技术对三七有效成分进行提取。

方法选择乙醇体积分数、物料粒径、提取固液比、提取温度、提取时间5 个因素进行正交实验。

结果影响三七药材中人参皂苷Rg1 的提取率的因素依次为: 乙醇体积分数＞物料粒径＞固液比＞提取时间＞提取温度, 优化工艺参数为: 乙醇体积分数95%,物料粒径80 ~100 目, 固液比1 颐15, 提取时间40 min, 提取温度40 益。

在此条件下, 人参皂苷Rg1 的提取率是69.38%。

结论本研究将为三七工业化生产工艺参数的选择提供实验依据。

据文献[7] 报道, 三七中人参皂苷Rg1 回流提取优化条件为: 药材加体积分数60%乙醇浸泡1郾0 h, 回流提取2 次, 每次2. 0 h, 第1 次加醇量为药材的10 倍量, 第二次加醇量为药材的8 倍量。

在此条件下计算得人参皂苷Rg1 的提取率是60. 75% 。

本研究采用探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 的提取率达到69. 38% 。

对比文献[7] 结果可知, 相对乙醇回流提取, 探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 具有提取时间短、溶剂用量少、提取率高等优点。

2. 正交试验法研究三七提取工艺目的优选三七的最佳提取工艺。

方法: 采用正交试验法,以提取液中三七总皂苷含量为考察指标, 对影响三七提取工艺的因素进行了研究。

结果实验设计三因素中提取方式有显著影响。

结论三七的最佳提取工艺为用75%乙醇浸渍三七24 h后，以每公斤每分钟1〜3 mL 速度渗漉, 收集相当于三七10 倍量的渗漉液。

从三七生粉提取分离三七皂甙R1、人参皂甙Re、三七素的方法[发明专利]

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1414009A [43]公开日2003年4月30日[21]申请号01136697.4[21]申请号01136697.4[22]申请日2001.10.26[71]申请人香港生物科技研究院地址香港新界沙田大埔公路十二咪生物科技路二号[72]发明人梁瑞安邝志威任贵兴魏英伟刘子芸杨成安田宇曹学丽张天佑贾立军 [74]专利代理机构北京北新智诚专利代理有限公司代理人郭佩兰[51]Int.CI 7C07J 17/00C07J 9/00C07J 71/00C07C 235/80C07C 231/24权利要求书 1 页说明书 3 页附图 3 页[54]发明名称从三七生粉提取分离三七皂甙R1、人参皂甙Re、三七素的方法[57]摘要一种从三七生粉提取分离三七皂甙R 1、人参皂甙Re、三七素的方法，它包括以下步骤：三七生粉以甲醇浸提，得甲醇提取液和残渣，将甲醇提取液浓缩干燥，获得甲醇提取物，甲醇提取物加水，并以石油醚萃取，取水相，以正丁醇萃取，得正丁醇相，蒸干后，得三七皂甙粗提取物，该皂甙粗提取物分离得三七皂甙R 1和人参皂甙Re；甲醇提取后三七生粉残渣以水提取，得到水提取物，水提取物以正丁醇萃取，将水层冷冻干燥得三七素粗提取物，三七素粗提物进一步分离纯化得三七，本方法操作简单、新颖。

01136697.4权利要求书第1/1页 1、一种从三七生粉提取分离三七皂甙R1、人参皂甙Re、三七素的方法，其特征在于：它包括以下步骤：三七生粉以甲醇浸提，得甲醇提取液和残渣，将甲醇提取液浓缩干燥，获得甲醇提取物，甲醇提取物加水，并以石油醚萃取，取水相，以正丁醇萃取，得正丁醇相，蒸干后，得三七皂甙粗提取物，该皂甙粗提取物分离得三七皂甙R1和人参皂甙Re；甲醇提取后三七生粉残渣以水提取，得到水提取物，水提取物以正丁醇萃取，将水层冷冻干燥得三七素粗提取物，三七素粗提取物进一步分离纯化得三七。

从三七花盘中提取三七皂苷的工艺研究

从三七花盘中提取三七皂苷的工艺研究
张富金;王萍;罗开珍;王子燕;王麟辉;周家明
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2012(026)004
【摘要】目的优化三七花盘提取三七皂苷的提取工艺.方法首次用三七花盘提取三七皂苷,采用L9(34)正交处理,考察提取后三七浸膏的提取率,确定最佳提取工艺.结果最佳提取工艺为:乙醇浓度为50％,提取时间2h,用量为8倍量,提取次数3次.结论该工艺简便易行,得率高,适于生产,可用于开发三七保健食品化妆品,促进三七资源的多样化综合利用.
【总页数】2页(P55-56)
【作者】张富金;王萍;罗开珍;王子燕;王麟辉;周家明
【作者单位】云南人羞花化妆品有限公司,云南文山 663000;云南人羞花化妆品有限公司,云南文山 663000;云南人羞花化妆品有限公司,云南文山 663000;云南人羞花化妆品有限公司,云南文山 663000;云南人羞花化妆品有限公司,云南文山663000;云南人羞花化妆品有限公司,云南文山 663000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.从三七根、茎中快速批量分离提取三七皂苷R1、R2及人参皂苷Rg1有效部位群的方法 [J], 周家明;马妮;曾鸿超;张文斌;曾江;崔秀明
2.三七渣中多糖超声提取工艺研究 [J], 李江霞;丁艳芬;陈金东;杨崇仁
3.从三七毛根中提取三七皂苷的工艺研究 [J], 雷思成;王萍;张富金;王麟辉;罗开珍
4.红参、三七在参参康心滴丸中的提取工艺研究 [J], 吴红彦;展学孔;车敏;马小花
5.骨伤宁软膏中三七皂苷类成分的提取工艺研究 [J], 毛跟年;杨文娟;牛阳;王荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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100 g 药材总皂苷含量直接提取
浸泡过夜后提取
三七总皂
苷量（g）
5.31 3.34 4.65
三七总皂苷
提取率（%）
－ 62.9 87.5
以上实验结果表明，三七药材经溶剂浸泡过夜
由于三七质地致密，溶剂不易浸润细胞，为了制定科学经济合理的三七提取工艺，尽可能多的提取有效成分，保证成药质量，本文重点考察三七浸
α- 石竹烯，分别占挥发油总量的 8.14% 和 8.53%；
β- 倍半水芹烯含量也不少，分别占挥发油总量的
4.98% 和 6.23%。
栽培类型不同，化学成分是有差别的。本研究
2.1 三七总皂苷含量测定
2.1.1 色谱条件
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6 mm× 250 mm）；以乙腈为流动相 A，以水为流动相 B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为 203 nm。理论板数按三七皂苷 R1 峰计算应不低于 2 000。见表 1[1]。
表 1 流动相洗脱程序
结果为亳菊栽培类型的确立提供了化学方面的佐
证，为其质量全面评价提供科学依据。◆ 参考文献 [ 1 ] 国家药典委员会 . 中华人民共和国药典 [ S ] . 北京：中国医药
科技出版社，2010：292. [ 2 ] 邵清松，郭巧生，李育川，等 . 药用菊花种质资源形态变异的数
量分析 [ J ] . 中国中药杂志，2011，36 ( 10 ) ：1261-1265. [ 3 ] 邵清松，郭巧生 . 药用菊花道地药材形成源流考 [ J ] . 时珍国
2.1.1 项下色谱条件进行高效液相色谱仪测定，分
别进样 10 μL，测得峰面积，以人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1、三七皂苷 R1 微克数为横坐标（X），峰面积积分值为纵坐标（Y），计算回归方程。人参皂苷
Rg1：y = 383211.97 x - 170.80，r=0.9999，线性范围 0.9888~4.9440μg；人参皂苷 Rb1：y=381719.16 x 3739.10，r=0.9999，线性范围 1.0280~5.1400μg；三
三七皂苷 R1（0745200008）、人参皂苷 Rg1 （0703200117）、人参皂苷 Rb1（0704200115），均
购自中国药品生物制品检定所。乙腈：DIMA TECHNOLOGAY ICN（Dikma Pμre），水为纯化水，其他试剂均为分析纯。 2 方法与结果
发油成分的比较 [ J ] . 中国实验方剂学杂志，2010，16 ( 5 ) ： 92-94. [ 7 ] 陈萌，郭庆梅，周凤琴 . 亳菊生药学研究进展 [ J ] . 安徽农业科学，2011，39 ( 23 ) ：14031-14033，14035. [ 8 ] 杨秀伟，王莹，刘玉峰，等 . 红心大白菊挥发油成分的 GC-MS 分析 [ J ] . 中国中药杂志，2004，29 ( 12 ) ：1151-1154. [ 9 ] 孙玲 . 江苏产菊花挥发油成分的 GC-MS 分析 [ J ] . 中国实验方剂学杂志，2013，19 ( 19 ) ：82-85. [ 10 ] 郭巧生，王亚君，杨秀伟，等 . 杭菊花挥发性成分的表征分析
ZENG Yiwang，WANG Shaoping，CHEN Yanrui，GAO Peng，DAI Long （Shandong University of Traditional Chinese Medicine，Ji'nan 250355，Shandong，China）
Abstract：Objective：To optimize the conditions for the extraction of Panax notoginseng（Burk.） F.H.Chen. Method：Conditions for the extraction were optimized by orthogonal experimental design as guided by the content of total notoginseng saponin. Result：The optimum condition for the extraction of P.notoginseng was Panax notoginseng shattered into the thick powder，60% alcohol immersion for the night， reflux extracting 3 times，each time 1.0 h. Conclusion：This extraction procedure of active components in the drugs can provide experimental basis for determination of Panax notoginseng extraction technology. The optimization process can provide a reference for industrial production.
七皂苷 R1：y = 438979.63x-1212.10，r=0.9999，线性范围 0.2504~1.2520 μg。
2.2 三七浸泡工艺考察
三七由于质地致密，溶剂不易浸润细胞，提
取率偏低，为增大三七的提取率，参照《中华人民
共和国药典》2010 年版一部第 11 页三七项下的
Key words：orthogonal experiment；Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen；notoginseng saponin； extraction process
三七为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.）F. H. Chen 的干燥根和根茎 [1]，味甘、微苦，
结论：优选的提取工艺三七总皂苷提取率高，可为三七提取工艺的确定提供实验依据；该优化工艺可为工业生产提
供参考。
关键词：正交试验；三七；三七总皂苷；提取工艺
中图分类号：R284.2
文献标志码：A 文章编号：1673-842X ( 2014) 12- 0044- 0 3
Optimization of Panax Notoginseng Ethanol Extraction Process
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成分的分析与比较 [ J ] . 中医研究，1997，10 ( 5 ) ：14-16.
收稿日期：2014-05-12 基金项目：十二五国家重大新药创制项目（2013ZX09103002-021）作者简介：曾以旺（1988-），男，江西赣州人，2012 级硕士研究生，研究方向：中药新药开发及新剂型研究。通讯作者：代龙（1964-），男，山东济南人，教授，研究方向：中药新药开发及新剂型研究。E-mail：shouyao druglab@。
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1 6 卷辽宁中医药大学学报
泡过夜前处理及粉碎粒度对三七总皂苷提取率的影响，然后以三七总皂苷的含量作为考察指标正交优选三七的提取工艺，为制定大生产的工艺条件提供实验依据。 1 仪器与试药
提取方法，考察三七粉碎成最粗粉后直接回流提
取和浸泡过夜后再回流提取的三七总皂苷提取
率。

2.2.1 供试品溶液的制备
取三七药材 100 g，各取 2 份，粉碎成最粗粉，
分别置圆底烧瓶中，其中一份加 5 倍量 60% 乙醇，
直接回流提取 3 次，每次 1 h，滤过，合并滤液，加
60% 乙醇调节总量至 1500 mL，作为三七提取液 1；
A. 对照品；B. 样品；1. 三七皂苷 R1；2. 人参皂苷 Rg1；3. 人参皂苷 Rb1
图 1 三七对照品及样品 HPLC
2.1.2 标准曲线的绘制称取三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷
Rb1 对照品适量，精密称定（三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 分别为 12.52、12.36、12.85 mg），三七皂苷 R1 对照品置 10 mL 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀；人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1 对照品置同
第 1 6 卷第 1 2 期 2014 年 12 月
辽宁中医药大学学报
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM
Vol. 16 No. 12 Dec .，2014
DOI：10.13194/j.issn.1673-842x.2014.12.018
三七乙醇提取工艺优选
一 25 mL 量瓶中，并精密加入三七皂苷 R1 对照品溶液 2.5 mL，再加甲醇至刻度，摇匀，作为对照品
溶液。分别精密量取对照品混合溶液 1、2、3、4、
5 mL 置 5 mL 量瓶中，各加甲醇至刻度，摇匀，按
另一份加 5 倍量 60% 乙醇，浸泡过夜，其余操作同
三七提取液 1 制备方法，作为三七提取液 2。按按
2.1.1 项下色谱条件测定提取液中三七总皂苷的含
量。
2.2.2 检测结果
对三七药材是否需要浸泡再提取的工艺以三
七总皂苷提取率为指标进行了考察，结果见表 2。
表 2 三七浸泡工艺实验考察结果
浸泡工艺
性温，归肝、胃经，具有滋补强壮、止血、活血化瘀和消肿止痛的功效 [2-3]。三七的主要有效成分为三七皂苷类化合物 [4]，含量约占三七块根的 10%~12%。